最新抗生素的临床应用进展课件

抗生素的临床应用进展抗生素的临床应用进展抗菌药物是临床应用中最多的一类药物，占医院药费总额中40%左右，因此合理应用抗菌药物关系重大。近年来不同类别的新抗菌药物投入临床使用，感染性疾病的致病菌及其耐药性不断发生变化，这就迫使临床医生要不断更新知识和观念。现从临床角度就近几年来发展较快的几类抗菌药物及投药新观念加以概述，以供参考。抗菌药物是临床应用中最多的一类药物，占医院药费总额中40%左2最新抗生素的临床应用进展课件3最新抗生素的临床应用进展课件4最新抗生素的临床应用进展课件5最新抗生素的临床应用进展课件6最新抗生素的临床应用进展课件7最新抗生素的临床应用进展课件8并不是任意两种药物都可以随便组合在一起，原则是组合在一起的两种药物的药代动力学特征性相近，如半衰期、组织分布、排泄途径等都应尽量一致。另外，两药组合不增加其毒性而应起到协同作用。并不是任意两种药物都可以随便组合在一起，原则是组合在一起的两9应当强调：不是加了酶抑制剂后就能解决所有的耐药问题，β-内酰胺酶种类繁多，有些不能被现有的酶抑制剂所抑制。随着β-内酰胺抗生素应用时间增加，细菌产β-内酰胺酶的能力及其所产酶水解抗生素的能力也越来越强。应当强调：不是加了酶抑制剂后就能解决所有的耐药问题，β-内10质粒介导的酶最常见：金属酶最罕见，但几乎可水解所有现存的β-内酰胺类抗生素。质粒介导的酶最常见：金属酶最罕见，但几乎可水解所有现存的β-11G-杆菌产生的染色体介导的酶，一般酶抑制剂最无效的，只有他唑西林可能有较弱的作用。G-杆菌产生的染色体介导的酶，一般酶抑制剂最无效的，只有他唑12超广谱β-内酰胺酶（EsBLs）一般内肠杆菌科细菌产生，特别是大肠杆菌与肺支炎雷伯杆菌，它能水解第三、四代头孢菌素在内的大多数β-内酰胺抗生素。一般酶抑制剂对EsBL是有效的。超广谱β-内酰胺酶（EsBLs）一般内肠杆菌科细菌产生，特别132、第四代头孢与新碳青酶烯类药物：开发第四代头孢的目的主要是针对染色体介导的β-内酰胺酶，即AmpC酶。AmpC基因几乎存在于所有的G-杆菌，在大肠杆菌中表达很低，不足以引起耐药，但存在于阴沟肠杆菌，沙雷氏菌等细菌中的ampc基因表达可成百升高，引起棘手耐药问题。2、第四代头孢与新碳青酶烯类药物：14目前国内外应用的四代头孢主要有头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑兰，与第三代头孢相比，四代头孢的主要药效学优点是对产染色体酶的细菌有效，但目前的四代头孢对产EsBL的细菌效果不佳。也不适用于厌氧菌感染。目前国内外应用的四代头孢主要有头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑兰，15在临床上应用的碳青烯类抗生素除美洛培南有外有伊米培南、帕尼培南。美洛培南不需加入酶抑制剂。与伊米培南相比，抗G-杆菌活性稍好，但抗G+细菌活性稍弱。在临床上应用的碳青烯类抗生素除美洛培南有外有伊米培南、帕尼培16二、新大环内酯类抗生素的临床意义与红霉素相比，新大环内酯类抗菌谱没有明显扩大，但药代动力学改善以及副作用减少是明显的进步。二、新大环内酯类抗生素的临床意义与红霉素相比，新大环内酯类抗17表3新大环内酯类抗生素与

红霉素的药代动力学比较药物剂量（mg）血峰浓度（ng/L）达峰时间（h）半衰期（h）红霉素5000.3~2.01.21.6克拉霉素5002.14.71.7罗红霉素5004.1~10.81.611.9阿奇霉素5000.4~0.452.041.0氯红霉素5001.3~2.01~28.0地红霉素5000.294.020~56表3新大环内酯类抗生素与

红18大环内酯类与喹诺酶类类似，其细胞及组织穿透力强，组织中浓度高于血药浓度，细胞内浓度大于细胞外，因此可应用于支原体、衣原体、军团菌等在细胞内繁殖的病原体。阿奇霉素对社区获得性肺炎的常见的G-菌如流感杆菌有较好的抗菌活性，可作为治疗社区肺炎的第一选择。大环内酯类与喹诺酶类类似，其细胞及组织穿透力强，组织中浓度高19三、怎样评价新喹诺类药物传统的方法将喹诺酮类药物分为三代，第一代为现在已不应用的萘啶酸，第二代为应用于尿路和胃肠道感染的吡哌酸，第三代包括了所有的氟喹诺酮类药物，现已被新的分类方法所代替。三、怎样评价新喹诺类药物传统的方法将喹诺酮类药物分为三代，第20表4喹诺酮类药物新分类方法第一代第二代第三代第四代代表药萘啶酸氧氟沙星帕珠沙星曲伐沙星吡哌酸环丙沙星司帕沙星莫西沙星抗菌药G-杆菌G-杆菌为主G-杆菌G-杆菌G+杆菌G+杆菌厌氧菌应用范围尿路与肠道感染各系统感染各系统感染各系统感染表4喹诺酮类药物新分类方法第一代第二代第三代第四代代表药21新的分类的特点是将原来的第一、二代合称为一代，将经较早期开发的氟喹诺酮类药物总称为第二代，第三代则在第二代基础上又增加了抗G+球菌的活性，第四代在第三代的基础上增加了抗厌氧菌的活性，此种分类方法更符合药物的现状，也方便临床应用。新的分类的特点是将原来的第一、二代合称为一代，将经较早期开发22第三、四代与二代相比主要是增加了对G+球菌、厌氧菌及支原体、结核杆菌、军团菌等的抗菌活性。第三代、第四代对肺炎链球菌具有较好的抗菌活性，可作为社区获得性肺炎的一线治疗药物。第三、四代与二代相比主要是增加了对G+球菌、厌氧菌及支原体、23喹诺酮优点是口服吸收好，抗菌谱广、组织浓度高，较少有过敏反应，有很好的发展前景。但某些副反应重，可表现在心脏、肝脏神经系统，及动物实验中有潜在致畸作用及影响幼年关节发育，孕妇和儿童不宜应用。喹诺酮优点是口服吸收好，抗菌谱广、组织浓度高，较少有过敏反应24四、抗菌药物后效应及投用间隔的新观念：后效应（PAE）是在体外指抗菌药物全部清除后细菌恢复对数生长的延迟时间：青霉素及1、2代头孢无后效应。氟基菌类与喹诺酮类有满意的后效应。四、抗菌药物后效应及投用间隔的新观念：后效应（PAE）是在体25碳毒烯类及四代头孢对G-杆菌有中等的PAE，抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期，浓度依赖性抗生素应将其一日药量集中使用，适合延长投药间隔时间提高血药峰浓度。碳毒烯类及四代头孢对G-杆菌有中等的PAE，抗菌药物的投药间26时间依赖性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度，与血药峰浓度关系不大，故投药原则应缩短间隔时间，使24小时内血药浓度高。时间依赖性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度，与血药峰浓度关27时间依赖性抗菌药物：青霉素、一、二、三代头孢、缩短间隔浓度依赖性抗菌药物：氨基苷类、喹诺酮类提高血药浓度，适当延长投药间隔时间碳青烯类及四代头孢：介于两者之间时间依赖性抗菌药物：28谢谢！谢谢！29

结束语谢谢大家聆听！！！30

结束语谢谢大家聆听！！！30抗生素的临床应用进展抗生素的临床应用进展抗菌药物是临床应用中最多的一类药物，占医院药费总额中40%左右，因此合理应用抗菌药物关系重大。近年来不同类别的新抗菌药物投入临床使用，感染性疾病的致病菌及其耐药性不断发生变化，这就迫使临床医生要不断更新知识和观念。现从临床角度就近几年来发展较快的几类抗菌药物及投药新观念加以概述，以供参考。抗菌药物是临床应用中最多的一类药物，占医院药费总额中40%左32最新抗生素的临床应用进展课件33最新抗生素的临床应用进展课件34最新抗生素的临床应用进展课件35最新抗生素的临床应用进展课件36最新抗生素的临床应用进展课件37最新抗生素的临床应用进展课件38并不是任意两种药物都可以随便组合在一起，原则是组合在一起的两种药物的药代动力学特征性相近，如半衰期、组织分布、排泄途径等都应尽量一致。另外，两药组合不增加其毒性而应起到协同作用。并不是任意两种药物都可以随便组合在一起，原则是组合在一起的两39应当强调：不是加了酶抑制剂后就能解决所有的耐药问题，β-内酰胺酶种类繁多，有些不能被现有的酶抑制剂所抑制。随着β-内酰胺抗生素应用时间增加，细菌产β-内酰胺酶的能力及其所产酶水解抗生素的能力也越来越强。应当强调：不是加了酶抑制剂后就能解决所有的耐药问题，β-内40质粒介导的酶最常见：金属酶最罕见，但几乎可水解所有现存的β-内酰胺类抗生素。质粒介导的酶最常见：金属酶最罕见，但几乎可水解所有现存的β-41G-杆菌产生的染色体介导的酶，一般酶抑制剂最无效的，只有他唑西林可能有较弱的作用。G-杆菌产生的染色体介导的酶，一般酶抑制剂最无效的，只有他唑42超广谱β-内酰胺酶（EsBLs）一般内肠杆菌科细菌产生，特别是大肠杆菌与肺支炎雷伯杆菌，它能水解第三、四代头孢菌素在内的大多数β-内酰胺抗生素。一般酶抑制剂对EsBL是有效的。超广谱β-内酰胺酶（EsBLs）一般内肠杆菌科细菌产生，特别432、第四代头孢与新碳青酶烯类药物：开发第四代头孢的目的主要是针对染色体介导的β-内酰胺酶，即AmpC酶。AmpC基因几乎存在于所有的G-杆菌，在大肠杆菌中表达很低，不足以引起耐药，但存在于阴沟肠杆菌，沙雷氏菌等细菌中的ampc基因表达可成百升高，引起棘手耐药问题。2、第四代头孢与新碳青酶烯类药物：44目前国内外应用的四代头孢主要有头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑兰，与第三代头孢相比，四代头孢的主要药效学优点是对产染色体酶的细菌有效，但目前的四代头孢对产EsBL的细菌效果不佳。也不适用于厌氧菌感染。目前国内外应用的四代头孢主要有头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑兰，45在临床上应用的碳青烯类抗生素除美洛培南有外有伊米培南、帕尼培南。美洛培南不需加入酶抑制剂。与伊米培南相比，抗G-杆菌活性稍好，但抗G+细菌活性稍弱。在临床上应用的碳青烯类抗生素除美洛培南有外有伊米培南、帕尼培46二、新大环内酯类抗生素的临床意义与红霉素相比，新大环内酯类抗菌谱没有明显扩大，但药代动力学改善以及副作用减少是明显的进步。二、新大环内酯类抗生素的临床意义与红霉素相比，新大环内酯类抗47表3新大环内酯类抗生素与

红霉素的药代动力学比较药物剂量（mg）血峰浓度（ng/L）达峰时间（h）半衰期（h）红霉素5000.3~2.01.21.6克拉霉素5002.14.71.7罗红霉素5004.1~10.81.611.9阿奇霉素5000.4~0.452.041.0氯红霉素5001.3~2.01~28.0地红霉素5000.294.020~56表3新大环内酯类抗生素与

红48大环内酯类与喹诺酶类类似，其细胞及组织穿透力强，组织中浓度高于血药浓度，细胞内浓度大于细胞外，因此可应用于支原体、衣原体、军团菌等在细胞内繁殖的病原体。阿奇霉素对社区获得性肺炎的常见的G-菌如流感杆菌有较好的抗菌活性，可作为治疗社区肺炎的第一选择。大环内酯类与喹诺酶类类似，其细胞及组织穿透力强，组织中浓度高49三、怎样评价新喹诺类药物传统的方法将喹诺酮类药物分为三代，第一代为现在已不应用的萘啶酸，第二代为应用于尿路和胃肠道感染的吡哌酸，第三代包括了所有的氟喹诺酮类药物，现已被新的分类方法所代替。三、怎样评价新喹诺类药物传统的方法将喹诺酮类药物分为三代，第50表4喹诺酮类药物新分类方法第一代第二代第三代第四代代表药萘啶酸氧氟沙星帕珠沙星曲伐沙星吡哌酸环丙沙星司帕沙星莫西沙星抗菌药G-杆菌G-杆菌为主G-杆菌G-杆菌G+杆菌G+杆菌厌氧菌应用范围尿路与肠道感染各系统感染各系统感染各系统感染表4喹诺酮类药物新分类方法第一代第二代第三代第四代代表药51新的分类的特点是将原来的第一、二代合称为一代，将经较早期开发的氟喹诺酮类药物总称为第二代，第三代则在第二代基础上又增加了抗G+球菌的活性，第四代在第三代的基础上增加了抗厌氧菌的活性，此种分类方法更符合药物的现状，也方便临床应用。新的分类的特点是将原来的第一、二代合称为一代，将经较早期开发52第三、四代与二代相比主要是增加了对G+球菌、厌氧菌及支原体、结核杆菌、军团菌等的抗菌活性。第三代、第四代对肺炎链球菌具有较好的抗菌活性，可作为社区获得性肺炎的一线治疗药物。第三、四代与二代相比主要是增加了对G+球菌、厌氧菌及支原体、53喹诺酮优点是口服吸收好，抗菌谱广、组织浓度高，较少有过敏反应，有很好的发展前景。但某些副反应重，可表现在心脏、肝脏神经系统，及动物实验中有潜在致畸作用及影响幼年关节发育，孕妇和儿童不宜应用。喹诺酮优点是口服吸收好，抗菌谱广、组织浓度高，较少有过敏反应54四、抗菌药物后效应及投用间隔的新观念：后效应（PAE）是在体外指抗菌药物全部清除后细菌恢复对数生长的延迟时间：青霉素及1、2代头孢无后效应。氟基菌类与喹诺酮类有满意的后效应。四、抗菌药物后效应及投用间隔的新观念：后效应（PAE）是在体55碳毒烯类及四代头孢对G-杆菌有中等的PAE，抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期，浓度依赖性抗生素应将其一日药量集中使用，