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文档简介

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1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？

什么是处方药与非处方药()

审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，

、与? 装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，

1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？

3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？()，这种溶剂5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？

6.乳剂和混悬剂的特点是什么？

0.5~10μm

0.1μm，有的可达

50μm7.用公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 按’s

理论上降低(ρ1—ρ2)近于零，可获

8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？

9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？11.简述助溶和增溶的区别？ 增溶()是指某些难溶性药物12.什么是胶束？形成胶束有何意义？

1.影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些？

3.灭菌参数

10℃所产生的灭菌效果与

10℃所产生

50%。4.洁净室的净化标准怎样？

≥0.5μm ≥5μm

沉降菌/皿

5.注射剂的定义和特点是什么？注射剂()

作成注射剂，才能发挥它应有的疗效。9

6.注射剂的质量要求有哪些？

7.4，注射剂一般控制在

4～9

7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？8.热原的定义及组成是什么？

热原()是微生的代谢产物。大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌

()是内毒素的主要成

=热原=脂多糖。

～69%的糖(葡萄糖、半乳糖、庚糖、氨基葡萄糖、鼠李糖等

)，12～13%的类脂化合物，7%的有

9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？

180℃3～4

小时，250℃30～45

650℃1

1～5

10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

器具(如输液吊瓶、胶皮管等)污染所致。

250℃加热

0.1%～0.5%。

10%与

凝胶滤过去国内有用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)制备无热原去离子水；

11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？

10.5)。

13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产

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