遗传课后题补充答案完整版

遗传课后题补充答案完整版刘庆昌版《遗传学》增刊刘庆昌版《遗传学》增刊生物学1301荣誉制作总编辑侯帅李兵泽光工作人员李泽光、、刘新禄、徐泽谦、宋新宇、侯帅冰(排名第一)如何证明 DNA是大多数生物的遗传物质？证明了 DNA是生物体的主要遗传物质。可以设计两个实验来直接证明DNA是生物体的主要遗传物质 :(1)肺炎球菌的定向转化试验 :毒性Siii(65C杀死—小鼠存活—无细菌无毒Riif小鼠存活fRii毒性Siii繁殖一小鼠死亡-Siii型Rii毒性Siii繁殖(65C)T、鼠死亡-Siii繁殖。将IIIS细菌的DNA提取物与IIR细菌混合，在体外培养条件下，成功地将少数 IIR细菌定向转化为IIIS细菌提取物不受蛋白酶、 多糖酶和核糖核酸酶的影响， 但只能被脱氧核糖核酸酶破坏。因此，可以确定引起转化的物质是 DNA(2)噬菌体的感染和繁殖试验大肠杆菌中的T2噬菌体的 DNA不仅可以利用大肠杆菌合成的材料复制其自身的DNA,还可以利用大肠杆菌合成的材料合成其蛋白壳和蛋白尾，从而形成一个完整的新生噬菌体。32P和35S分别标记T2噬菌体的DNA和蛋白质因为磷是脱氧核糖核酸的一个组成部分， 而不是蛋白质。 硫是蛋白质的一种成分，但不是脱氧核糖核酸。然后用标记的 T2噬菌体(32P或35S燃染大肠杆菌。10分钟后，用搅拌器振掉附着在细胞外部的噬菌体外壳。人们发现，在第一种情况下，基本上所有的放射性都是在细菌中发现的， 而没有被倾倒和转移给后代。 在第二种情况下，放射性活度主要在倾倒的贝壳中发现，细菌的放射性活度很低，不能传给后代。 2.DNA双螺旋结构及其特征简介(1)两条多核苷酸链呈右旋螺旋形式，并围绕同一轴以一定的空间距离相互平行，像一个扭曲的梯子。(2)两条多核苷酸链是反平行的也就是说，一个磷酸二酯键链在 5-3’方向，另一个在 3’-5’方向，这两个方向正好相反。也就是说，一条链反向于另一条链，这叫做反平行。(3)每个长链的内侧是一个扁平的盘状碱基，一方面通过氢键与脱氧核糖连接， 另一方面与互补碱基连接， 并像梯级一样一个接一个堆叠。TOC\o"1-5"\h\z两对氢键形成于互补的碱基对 A和T之间，而三对氢键形成于 C和g之间上下碱基对之间的距离是 3.4？(4)每个螺旋是34?(3.4nm)长，正好包含10个碱基对，直径约为20?(5)双螺旋分子表面的主槽和副槽交替出现 3.有哪些原核生物的DNA聚合酶？他们的特点是什么？原核DNA聚合酶有一些共同的特点 :只有5’-3’聚合酶的功能， 而没有 3’-5’聚合酶的功能，DNA链的延伸只能从 5’端进行到 3’端它们没有能力直接引发 DNA合成，只能在引物存在的情况下延伸链。因此， DNA合成只能在引物的指导下进行。两者都具有核酸外切酶的功能，并能纠正合成过程中出现的误解，从而保证高精度的DNA复制。4。真核生物和原核生物的 DNA合成有什么不同？(1)原核生物的 DNA复制是单起源的，而真核生物的染色体复制是多起源的，没有终止位点 (2)真核生物 DNA复制中合成的 “冈崎片段”的长度比原核生物短原核生物中冈崎片段的长度为 1000-2000个核苷酸；而在真核生物中有 100-150个核苷酸跑！期末考试！1刘庆昌版遗传学的答案补充(3)原核生物中有三种聚合酶，包括DNA聚合酶i、ii和iii。聚合酶iii同时控制两条链的合成。真核生物有许多脱氧核糖核酸聚合酶。有％、田VS和e聚合酶口和S的作用是复制染色体聚合酶0c控制随后的链合成，而聚合酶S控制前导链的合成(4)染色体末端体的复制 :大多数原核染色体是圆形的， 而真核染色体是线形的(5)真核生物的 DNA复制只发生在细胞周期的特定时期只有在细胞周期的S期，两种原核生物才能在整个细胞生长过程中进行。(6)核小体的复制母体组蛋白八聚体以完全保留的方式分布在一个亚链上，新的组蛋白八聚体被重新合成并分布在另一个亚链上。(7)真核细胞染色体端粒的复制是在端粒酶的作用下完成的5。简述了原核生物核糖核酸的转录过程。 真核生物和原核生物的转录有何不同(1)，核糖核酸聚合酶装配和启动子识别结合起来催化转录。核糖核酸聚合酶是一种由多种蛋白质亚基组成的复合酶 5因子识别转录的开始，并将核糖核酸聚合酶结合到启动子位点(2),链起始核糖核酸链转录起始首先是核糖核酸聚合酶在 S因子的作用下与脱氧核糖核酸的启动子位点结合， 启动子位于核糖核酸转录起始点的上游，启动子的S因子识别是转录的第一步在核糖核酸聚合酶的作用下， 脱氧核糖核酸双链解开形成转录泡， 为核糖核酸合成提供单链模板。 核苷酸根据碱基配对的原理结合， 然后在核苷酸之间形成磷酸二酯键，将它们连接起来形成核糖核酸新链。(3),链延伸在S因子释放后，在核糖核酸聚合酶四聚体核甘酸酶的催化下进行(4)，链终止当核糖核酸链延伸遇到终止信号时，核糖核酸转录复合物分解，新合成的核糖核酸链被释放真核和原核核糖核酸的转录过程基本相同，但过程复杂得多，主要有以下区别 :第一，真核核糖核酸的转录是在细胞核中进行的，而蛋白质的合成是在细胞质中进行的， 因此蛋白质的合成只能在核糖核酸转录首先从细胞核转运到细胞质后进行。 其次，原核生物中的一个信使核糖核酸分子通常包含多个基因， 而少数低等真核生物中， 一个信使核糖核酸分子通常只编码一个基因。第三，在原核生物中，只有一种核糖核酸聚合酶催化所有核糖核酸的合成， 而在真核生物中， 有三种不同的酶，即核糖核酸聚合酶，二和三，分别催化不同类型的核糖核酸的合成第四， 与原核生物不同， 核糖核酸聚合酶可以直接启动转录合成核糖核酸在真核生物中， 所有三种核糖核酸聚合酶都必须由蛋白质转录因子协助来转录核糖核酸。 此外，核糖核酸聚合酶对转录启动子的识别比原核生物更复杂。6。核糖核酸、核糖核酸、核糖核酸和核糖体的功能是什么？(1)mRNA的功能是准确记录 DNA上的遗传信息， 通过其碱基序列确定蛋白质的氨基酸序列，完成基因表达中的遗传信息传递过程(2)tRNA的功能是将游离氨基酸转运到核糖体。根据核糖核酸的遗传信息，核糖核酸可以把它携带的氨基酸连接成多肽链 (3)rRNA是核糖体的主要成分， 通常与核糖体蛋白结合形成核糖体， 核糖体是蛋白质合成的中心7。原核蛋白质合成工艺简介主要有三个阶段 :肽链的起始、延伸和终止跑！期末考试！ 2刘庆昌版遗传学的答案是8。如果一条 DNA 链上的(A+G)/(T+C)=0.6，互补链上的相同比率是多少？ [:互补链上的 (A+G)/(T+C)是 1/0.6=1.710.几种不同的信使核糖核酸可以编码氨基酸序列？ [:根据遗传密码字典，一个密码子编码met,六个密码子编码leu,两个密码子编码组氨酸，四个密码子编码gly。因此，1X6刈＞4=48个不同的mRNA可以编码该氨基酸序列它们是:metleuhisglyuuacagguuugccacggccuuggauggcucucucucucucugrun期末考试！3刘庆昌版遗传学的答案是第五章基因突变1。举例说明自发突变和诱导突变、正向突变和反向突变、显性突变和隐性突变在自然条件下的自然突变称为自发突变，人工处理物理和化学因素诱导的基因突变称为诱导突变。 野生型基因突变为正突变， 突变为反向突变。显性基因产生的隐形基因被称为隐形突变。相反，由不可见基因产生的显性基因被称为显性突变。 4.为什么大多数基因突变是有害的？大多数基因的突变通常对生物体的生长和发育有害。因为现有的生物已经通过长期的自然选择进化， 它们的遗传物质和受其控制的代谢过程已经达到了相对平衡和协调的状态。 如果一个基因发生突变， 原有的协调关系将不可避免地被破坏或削弱。 依赖正常生命的生物体的代谢关系将被破坏， 从而造成不同程度的有害后果。 它通常表现为异常生殖，在极端情况下会导致死亡。 5.基因突变的特征变异类型有哪些？(1)形态突变， (2)生化突变， (3)致死突变， (4)条件致死突变， (5)抗性突变6。有性繁殖和无性繁殖、自花授粉和异花授粉以及变异表现之间有什么关系？有性繁殖植物 :显性细胞突变立即在后代中表现出来；纯合突变体也可以通过隐性突变的后代自交获得。 体细胞中的显性突变以嵌合体的形式存在， 体细胞中的隐性突变不能立即表达， 隐性突变体的有性繁殖是必须的。嵌合体是由无性繁殖植株的显性细胞突变后形成的。嵌合体可用于无性繁殖以获得表现出各种变异或同质突变的嵌合体， 而隐性突变不能通过无性繁殖来表达。自花授粉植物 :一般而言，自花授粉植物突变频率低，遗传稳定，但突变后易于显示和检测。异花授粉植物 :异花授粉植物突变频率较高，但突变后不易被检测到由于显性突变是杂合的， 隐性突变大部分被显性基因所覆盖， 但不表达，只有在自交时基因型是纯合的情况下才能表达。 7.利用面包霉菌的生化突变试验来说明性状与基因表达之间的关系。经射线照射的分生孢子可诱发突变，诱变后的分生孢子与野生型交配产生分离的子囊孢子， 放入完整的培养基中培养生长。 只有野生型能在基础培养基上生长，而突变型不能生长，因此鉴定突变是否存在。(1)。取出完整培养基中各组分的分生孢子， 分别置于基础培养基上。如果分生孢子能生长，分生孢子仍然和野生型一样，没有突变。如果它不能生长，就意味着发生了变异。 (2)将每组鉴定为突变体的材料分别在添加有各种物质的基础培养基中培养。 如果它们能在某种培养基上生长，这意味着控制添加物质合成的基因发生了突变 (3)如果在上述步骤 2中确定突变体缺乏维生素合成能力， 则向培养基中加入各种维生素以分别培养突变体。 如果其中一个能够生长， 这意味着控制维生素合成的基因发生了突变。对生化突变的研究清楚地表明， 基因控制性状， 不是直接作用于性状，而是通过一系列生化过程8。一株矮生植物突然出现在一片高秆麦田里。 如何验证它是由基因突变还是环境影响引起的？如果在苗期发现，可能是由土壤肥力、光照等环境条件造成的。在现代，可以加强矮生植物和普通植物的栽培管理， 使它们处于相同的环境条件下， 观察它们的生长差异。 如果两者在完全成熟时高度相似， 这表明它们是非遗传变异，是由环境影响引起的。另一方面，如果变异体明显不同于原始亲本，它仍然是矮子，表明它可能是遗传变异。然后进行子代比较，验证矮秆植物收集的种子和高秆小麦的种子可以在相同的环境条件下播种， 并且可以比较其子代和对照之间的株高差异如果由矮生植物的种子生长的植物仍然是矮生的， 则证明高秆麦田中的矮生植物是由基因突变引起的。9。什么是萌芽？生产实践中的价值是什么？芽突变是一种体细胞突变，发生在芽的分生组织细胞中。芽突变发生在芽萌发并发展成一个分枝时， 表现出与原始类型不同的特征。 芽突变是植物新变异的丰富来源。 它不仅能为杂交育种提供新的种质资源，还能选育出优良的新品种。这是一种简单有效的育种方法。世界苹果产量的一半来自芽变，如品种元帅、红星、新红星、第一红和超级第一红跑！期末考试！4刘庆昌版《遗传学》答案增刊10。在亲本状态配置中，利用花粉直感现象确定突变频率应注意什么？一般应以隐性纯合子为母本，以经显性纯合子诱变处理的花粉为父本进行杂交 12.碱基缺失、插入突变和碱基替换之间有什么区别？如果删除和插入的碱基不是 3或3的倍数，突变效应不仅仅限于删除和插入的碱基本身，还会导致下游阅读框的变化，即代码移位。由此产生的突变将对生物体产生更大的影响。 然而，简单的碱基替换不会导致代码移位突变，有两种突变，即转换和颠换。基因序列的长度和转录产物的信使核糖核酸分子的阅读框架不会改变， 因此产生的效果不明显，甚至可能不会改变生物体的表型。13。修复 DNA损伤的方法有哪些？以下哪种方法可以避免错误？允许错误被修正和突变发生。DNA损伤的修复方法包括错配修复、直接修复、切除修复、双链断裂修复、复制后修复和倾斜错误修复。 DNA损伤修复主要包括结构完整性修复和序列正确性修复的结构完整性修复是所有修复方法中最基本的功能，也是确保细胞和生物体存活的最重要的先决条件。 错配修复、 直接修复和切除修复方法通常可以在修复结构的同时修复序列的正确性，从而避免因DNA损伤引起的基因突变。因此，它们也被称为无错修复。在严重的DNA损伤的情况下， 修复方法可能容忍甚至倾向于产生序列错误，以便最大程度地修复 DNA分子结构的完整性，从而导致基因突变其中，双链断裂修复和复制后修复是容错修复， SOS修复是易错修复。14。生物突变的主要保护机制是什么，它们是针对突变前损伤还是基因突变后形成的？编码简并、回复突变、抑制突变、二倍体和多倍体，15经过选择和致死基因突变后形成。尝试描述物理因素诱变的机理电离辐射包括粒子辐射如％射线、B射线和中子，以及电磁辐射如丫射线和x射线电离辐射可以直接电离构成基因的化学物质。 轻的导致基因分子结构的变化， 导致新基因的突变， 而重的导致染色体断裂和染色体结构扭曲。紫外线导致基因分子链分离当分子链已被分离的基因重组时，可能会出现错误和基因突变。 紫外线尤其作用于嘧啶， 引起同一链相邻的嘧啶核苷酸之间的多价结合。 最常见的结果是促进胸腺嘧啶结合成二聚体。胞嘧啶脱氨基为尿嘧啶，或者在嘧啶的 C4和C5位加水形成轻产物它能削