中国药科大学药理学题库

药理学总论习题选择题一.A型题．副作用是指A.受药物刺激后产生的异常反应 B.停药后残存的生物效应C.用药后给病人带来的不适反应 D.用药量过大或时间过长引起的反应E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用.副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A.最小有效量 B.治疗剂量 C.大剂量D.阈剂量E.与剂量无关3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A.毒性反应 B.副作用C.治疗作用D.变态反应 E.后遗效应4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用B．毒性反应 C．后遗效应D.变态反应 E.特异质反应5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩 ,停药数月后仍不恢复 ,这种现象称为药物的A.副作用B.后遗效应 C.变态反应D.特异质反应E.停药反应6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A.副作用B.毒性反应 C.后遗效应停药反应 E.变态反应副作用的产生是由于A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗D.对因治疗 E.补充治疗部分激动剂的特点是A． 与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B． 与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C． 与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D． 被结合的受体只能一部分被活化E.能部分增强激动药的生理效应受体拮抗剂的特点是，与受体A.无亲和力 ,无内在活性 B.有亲和力 ,有内在活性C.有亲和力 ,有较弱的内在活性 D.有亲和力 ,无内在活性E.无亲和力 ,有内在活性药物与受体结合后 ,激动或阻断受体取决于药物的A.效应强度 B.内在活性 C.亲和力D.脂溶性E.解离常数药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小 D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力药物的治疗指数是指50与50的比值 50与50的比值50与50的差 95与5的比值5与95的比值药物的半数致死量 (50)是指A.杀死半数病原微生物的剂量 B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半 D.使半数动物产生毒性的剂量E.最小有效量与最小中毒量的一半药物的半数有效量 (50)是指A.引起 50％动物死亡的剂量 B.达到 50％有效血药浓度的剂量C.与50%受体结合的剂量 D.产生50%最大效应时的剂量E.引起50%动物中毒的剂量药物的安全范围是指A.最小有效量与最小致死量之间的距离B.最小有效量与极量之间的距离C.最小中毒量与最小有效量之间的距离D.有效剂量的范围5与95之间的距离下列哪种给药方式可能会出现首过效应A.肌内注射B.吸入给药C.舌下含服D.口服给药E.皮下注射18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散D.滤过E.膜动转运简单扩散的特点是A.需要消耗能量 B.需要载体C.逆浓度差转运D.顺浓度差转运E.有饱和性和竞争性抑制现象20．易化扩散的特点是A.不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D.耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E.耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21．主动转运的特点是A.需要载体，消耗能量B.需要载体，不消耗能量C.消耗能量，无饱和性D.无饱和性，有竞争性抑制E.不消耗能量，无竞争性抑制22．吸收是指药物自给药部位进入A.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.血液循环的过程 D.胃肠道的过程E.作用部位的过程药物在体内作用起效的快慢取决于A.药物的吸收速度 B.药物的首关消除药物的生物利用度 D.药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率24．下列给药途径中吸收速度最快的是A.肌肉注射B.口服C.吸入给药D.舌下含服E.皮内注射某为4.4的弱酸性药，在 1.4的胃液中其解离度约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001某弱酸性药在为 5时约 90%解离，其值为A.6B.5C.4D3E.227．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A.白蛋白 B.血红蛋白 C.糖蛋白脂蛋白 E.球蛋白28．药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象29．药物与血浆蛋白结合后A． 排泄加快 B．作用增强 C．代谢加快D.暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障30.关于药物在体内转化的叙述错误的是A． 生物转化是药物消除的主要方式之一B.主要的氧化酶是细胞色素 P450BC． P450酶对底物具有高度的选择性有些药物可抑制肝药酶的活性P450酶的活性个体差异较大肝肠循环是指A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程药物的肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.生物利用度D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离少，再吸收多，排泄慢34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄 ,应:A.碱化尿液 ,使解离度增大 ,增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液 ,使解离度增大 ,减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.酸化尿液 ,使解离度减少 ,增加肾小管再吸收丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A.延缓抗药性产生B.在杀菌作用上有协同作用C.对细菌代谢有双重阻断作用D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E.促进肾小管对青霉素的再吸收对消除半衰期的认识不正确的是药物的血浆浓度下降一半所需的时间药物的组织浓度下降一半所需的时间临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D.符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关E.一次给药后 ,经过 5个半衰期体内药物已基本消除37．关于 t1/2的叙述哪一项是错误的A． 是临床制定给药方案的主要依据B． 指血浆药物浓度下降一半的量C． 指血浆药物浓度下降一半的时间D． 按一级动力学消除的药物 1/2=0.693E． 反映药物在体内消除的快慢消除半衰期的长短取决于A.药物的吸收速率 B.药物的消除速率药物的转化速率 D.药物的转运速度药物的分布速率39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期A.随用药剂量而变 B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变固定不变,常采用当每隔一个半衰期给药一次时 ,,常采用A.缩短给药间隔 B.首次给予负荷剂量C.增加给药次数 D.首次给予维持剂量E.增加每次给药剂量为了维持药物的有效浓度 ,应该A.服用加倍的维持剂量 B.每四小时用药一次C.每天三次或三次以上给药 D.服用负荷剂量E.根据消除半衰期制定给药方案某药的半衰期为 12小时，若每隔 12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A.30小时B.35小时C.80小时D.60小时E.100小时某药的半衰期为 10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A.约50小时 B.约30小时 C.约80小时D.4^20小时E.4^70小时某药口服剂量为 0.5，每隔一个半衰期给药一次时 ,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A.0.5B.0.75C.1.00D.1.50E.2.0045．负荷剂量为常规剂量的A.2倍B.1/2倍C.1倍D.4倍E.3倍关于生物利用度的叙述错误的是是评价药物吸收程度的一个重要指标相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况口服吸收的量与服药量之比D.与制剂的质量无关E.常被用来作为制剂的质量评价机体对药物的反应性降低称为A.抗药性B.耐受性C.药物依赖性D.成瘾性E.反跳现象3受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用 B.拮抗作用 C.协同作用D.互补作用E.相加作用二．B型题A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.毒性反应E.后遗效应TOC\o"1-5"\h\z与药物的药理作用和剂量无关的反应 A在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用 C药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应 D血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应 E与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 BA.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于 E磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于 B青霉素引起的过敏性休克属于 A长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于 D长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于 CA.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.交叉耐受性 E.生理依赖性连续用药后机体对药物的反应性降低 A长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状 E短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失 C病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失 B对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低 DA.最小有效量 B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量16．引起半数动物中毒的剂量 C17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 D18．出现毒性反应的最小剂量 E19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量 B20．出现疗效所需的最小剂量 AA.潜伏期B.持续期C.失效期D.残留期E.消除半衰期21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间 B22．血药浓度已降到有效浓度以下时为 D23．血药浓度下降一半所需的时间 E24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间 AA.拮抗剂B.激动剂C.部分激动剂D.非竞争性拮抗剂E.竞争性拮抗剂25．与受体既有亲和力又有内在活性 B26．与受体有亲和力但无内在活性 A27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱 C28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变 E使激动剂的最大效应降低 DA.口服给药 B. 静脉注射C. 舌下含服D.经皮给药 E. 吸入给药吸收最快 E吸收最慢 D直接进入体循环，没有吸收的过程 B可能有首关消除 AA.生物利用度 B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数 D.剂量E.吸收速度作为药物制剂质量指标 A影响表观分布容积大小 B决定半衰期长短 C决定起效快慢 E决定作用强弱 DA.解离度大 B.解离度小 C.极性大D.极性小E.脂溶性大弱酸性药物在酸性环境中 B弱酸性药物在碱性环境中 A弱碱性药物在碱性环境中 B弱碱性药物在酸性环境中 AA．1个B.3个C.5个D.7个E.9个恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度 C一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除 C三.X型题．药理学的研究内容包括A.研究药物对机体的作用 B.研究机体对药物的作用C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D． 研究药物的作用机制 E.寻找和发现新药2．药物的基本作用和药理效应的特点A.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B.具有专一性和选择性C.具有治疗作用和不良反应两重性药理效应有兴奋和抑制两种基本类型选择性与药物的化学结构有关 ,与剂量无关药物的不良反应包括A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.停药反应有关毒性反应的叙述正确的是A.由于用药剂量不当所致 B.与用药时间过长有关C.是可以预知并且可以避免的 D.与药物作用的选择性低有关E.由于机体生化机制的异常所致可引起特异质反应的药物有A.琥珀胆碱 B.磺胺类药物 C.对乙酰氨基酚D.伯氨唾咻E.阿司匹林属于“量反应”的指标有A.心率增减的次数 B.死亡或生存的动物数 C.惊厥和不惊厥的个数D.血压升降的千帕数 E.尿量增减的毫升数关于效应强度的概念正确的是A.药物产生最大效应的能力 B.药物达到一定效应所需的剂量C.反映药物本身的内在活性D.反映药物与受体的亲和力E.常用产生50%最大效应时的剂量来表示关于 2值的概念正确的是A.表示激动药与受体的亲和力 B.表示拮抗药与受体的亲和力C.为的负对数 D．其值的大小与亲和力成正比E.其值的大小与亲和力成反比关于 2值的概念正确的是A.表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B.反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度C.反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度D.其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E.其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强药物的作用机制包括A.影响神经递质或激素 B.作用于受体C.基因治疗D.改变细胞周围环境的理化性质 E.补充机体缺乏的各种物质有关受体的概念正确的是具有特异性识别药物或配体的能力是首先与药物结合的细胞成分存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应E.化学本质为大分子蛋白质受体的共同特征有A.与配体结合具有饱和性 B.与配体结合具有专一性C.与配体的结合是可逆的 D.与配体之间具有高亲和力E.效应的多样性受体的类型有A.细胞内受体 B.内源性受体蛋白偶联受体 D.离子通道受体E.酪氨酸激酶受体竞争性拮抗药的特点有使激动药量效曲线平行右移与受体结合是不可逆的激动药的最大效应不变D.与受体有亲和力，但无内在活性E.作用强度常用 2值表示非竞争性拮抗药的特点有不是与激动药竞争相同的受体与相应受体结合非常牢固与受体结合后分解很慢或不可逆转使量效曲线高度下降与受体有亲和力 ,但无内在活性已确定的第二信使有A.环磷腺苷 B.磷酸肌醇 C.环磷鸟苷D.细胞内外的钾离子 E.细胞内外的钙离子药物载体转运的方式包括A.被动转运 B.主动转运 C.易化扩散D.简单扩散E.滤过18．被动转运的特点是A.顺浓度差转运，不消耗能量 B.不需要载体，无饱和现象C.逆浓度差转运，需消耗能量 D.需要载体，有饱和现象E.无竞争性抑制现象舌下给药的特点是A.可避免肝肠循环 B.可避免胃酸破坏C.吸收后首先随血流进入肝脏 D.吸收极慢E.可避免首关效应下列哪些给药途径药物吸收较为完全A.肌内注射B.直肠给药C.吸入给药D.舌下含服E.皮下注射有关药物的值叙述正确的是为药物在溶液中 90％解离时的值为药物在溶液中 50％解离时的值是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关一般地说，弱酸性药物值小于 7，弱碱性药物值大于 7弱酸性药物值可大于 7，弱碱性药物值可小于 7首关消除效应包括A.胃酸对药物的破坏 B.肝脏对药物的代谢C.药物与血浆蛋白的结合 D.胃肠粘膜对药物的灭活E.肾脏对药物的排泄下列哪些药物具有明显的首关消除A.普秦洛尔B.利多卡因C.卡马西平D.硝酸甘油E.吗啡下列哪类药物不适宜采用口服给药A.对胃肠道刺激性大的药物 B.首关消除强的药物C.易被消化酶破坏的药物 D.胃肠道不易吸收的药物E.易被胃酸破坏的药物影响药物在组织中分布的因素有A.药物的理化性质 B.药物的血浆蛋白结合率C.体液的值 D.药物的生物利用度E.机体的生理屏障药物与血浆蛋白结合A.是永久性的 B.结合后药理活性暂时消失C.是可逆的 D.结合后不能通过毛细血管壁E.特异性较低药物的生物转化A.主要在肝脏进行 B.主要在肾脏进行相为氧化、还原或水解反应，相为结合反应D.多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E.代谢与排泄统称为药物的消除过程能抑制肝药酶的药物是A.苯巴比妥 B.氯霉素C.西米替丁D.双香豆素E.异烟肿能诱导肝药酶的药物是A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.利福平D.苯妥英钠E.别喋醇大多数药物经代谢转化后A.极性增加 B.极性减小 C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变影响P450B活性的因素有A.营养状况 B.种族和遗传因素 C.药物D.年龄E.病理因素32450酶系的特性是A.对底物的高度选择性 B.由多种酶组成 C.个体差异性大D.对底物的选择性不高 E.可诱导性肝肠循环的特点是A.使进入体循环的药量减少 B.使药物的作用时间明显缩短C.使药物的作用时间明显延长 D.药时曲线表现出双峰现象E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环具有肝肠循环的药物有A.丙磺舒B.地高辛C.苯巴比妥D.洋地黄E.地西泮有关药物经肾脏排泄正确的叙述是药物经肾小管的分泌是主动转运过程药物经肾小管的分泌是被动转运过程肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液E.酸性药物在酸性尿液中易于排出36．有关药峰浓度的叙述正确的是指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值是反应药物吸收速度的重要指标是反应药物消除速度的重要指标D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标E.常被用于制剂的质量评价37．有关一级动力学消除的叙述正确的是药物的消除速率与体内药量无关药物的消除速率与体内药量成正比关系药物的消除半衰期与体内药量无关D.药物的消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

38.转运和消除符合零级动力学过程的药物是A.乙醇B.阿托品C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.氯丙嗪名词解释（中文）药动学胎盘屏障个体差异青霉素结合蛋白药效学再分布高敏性固有耐药性选择性潜伏期突触获得性耐药性对因治疗持续期膨体主动流出系统对症治疗残留期神经递质物氏反应特异性副作用共递质一重感染向上调节停约反应摄取1红人综合征向卜调下后遗效应摄取2灰婴综合征增敏现象毒性反应胞裂外排初次接触效应量效曲线艾态反应肾上腺素作用的翻转导入疗法量效关系特异质反应内在拟交感活性基因治疗构效关系内在活性迟发性运动障碍干扰素被动转运亲和力水杨酸反应周期特异性药物主动转运效价强度瑞夷综合征周期非特异性药物易化扩散受体离子通道拓扑异构酶首过消除配体配体门控性离子通道首剂现象效能电压门控性离子通道治疗指数（化疗指数）激动剂动作电位时程调节痉挛拮抗剂有效不应期调节麻痹部分激动剂触发活动肝药酶竞争，性拮抗剂折返激动零级动力学消除非竞争性拮抗剂充血性心力衰竭一级动力学消除第二信使正性肌力作用半衰期（t1/2）耐受性负性频率作用肝肠循环快速耐受性后除极量反应交叉耐受性昼夜节律性质反应药物依赖性胰岛素抵抗生物利用度身体依赖性化学治疗表观分布容积精神依赖性抗菌谱清除率戒断综合症最低抑菌浓度坪浓度耐药性最低杀菌浓度负荷剂量多约耐药抑菌药阈剂量协同作用杀菌药血脑屏障拮抗作用抗菌后效应问答题什么是药理学？主要研究哪些内容？近代药理学有哪些新进展？药物有哪些基本作用 ?何谓药物的选择性和两重性？药物的副作用与毒性反应有何不同？何谓半数有效量、半数致死量、治疗指数？竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点？什么是受体？受体有哪些特点？药物通过哪些机制发挥作用？药物的效能和效应强度有何区别？跨膜转运的方式有哪几种？各有什么特点 ?影响转运的因素有哪些？药物与血浆蛋白结合有何特点和意义？药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么？什么是肝药酶？肝药酶有哪些特点？药物在体内的分布受哪些因素的影响？生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本概念和意义。连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生哪些改变？耐药性和耐受性有何区别？肝药酶在药物生物转化中的作用及药物对肝药酶的影响。生物利用度、表观分布容积、半衰期、清除率的基本概念和意义。TOC\o"1-5"\h\z什么是递质 ?传出神经是如何按递质分类的 ?传出神经系统受体的的分类及其分布。递质乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放及灭活。各类受体兴奋时分别能产生哪些生理效应 ?传出神经系统药物的分类及各类的代表药物。毛果芸香碱对眼的作用和用途是什么 ?去神经的眼 ,滴入新斯的明可否引起瞳孔缩小 ?为什么 ?滴入毛果芸香碱会发生什么反应?其机理是什么 ?毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途有何区别 ?毛果芸香碱、 毒扁豆碱、 噻吗洛尔、 乙酰唑胺、 甘露醇治疗青光眼的作用机制有何不同东莨菪碱的中枢药理作用。新斯的明有哪些药理作用和用途 ?其机理是什么 ?比较毛果芸香碱与毒扁豆碱的药理作用和临床应用的异同点。有机磷酸酯类的中毒机理是什么 ?有哪些中毒症状 ?为什么 ?有机磷酸酯类中毒时可用哪些药物解救 ?机理如何 ?阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。比较阿托品、山茛菪碱、东茛菪碱药理作用和临床应用的异同。何谓神经节阻断药 ?其临床用途是什么 ?何谓骨骼肌松弛药 ?比较除极化型肌松药琥珀胆碱和非除极化型肌松药筒箭毒碱的作用机制、 作用特点的异同。比较去甲肾上腺素、 肾上腺素和异丙肾上腺素在受体选择性、 药理作用、 临床应用以及不良反应方面的异同。为什么肾上腺素适用于过敏性休克 ?肾上腺素的药理作用和临床用途。多巴胺的药理作用特点。麻黄碱的药理作用特点。何谓“肾上腺素作用的翻转”？比较短效类“受体阻断药与长效类a受体阻断药的异同。3受体阻断剂的药理作用。3受体阻断剂可用于哪些疾病的治疗？作用原理是什么？非竞争性a受体阻断药和竞争性a受体阻断药的区别是什么？地西泮的药理作用及其作用机制。苯二氮卓类根据药动学特点分为几类 ?各有哪些代表药？地西泮作为镇静催眠药，与巴比妥类相比较有哪些优点？苯妥英钠、西米替丁分别与口服抗凝血药同时应用 ,会产生何种影响 ,为什么？比较巴比妥类和苯二氮卓类药物的作用机理的不同。比较苯二氮卓类与巴比妥类的药理作用和临床应用的异同点。苯二氮卓类药物的主要不良反应有哪些？理想的镇静催眠药应具备哪些条件？癫痫有哪些类型 ?各类型首选药是什么？试述抗癫痫药苯妥英钠、苯巴比妥和丙戊酸钠抗癫痫的机理。震颤麻痹的发病机制和治疗原则是什么？左旋多巴与苯海索治疗震颤麻痹的作用机制及适应证有何不同 ?为何a-甲基多巴肿与左旋多巴合用可使疗效增强 ？治疗帕金森氏病的原理及用药注意事项 ,为什么对氯丙嗪引起的锥体外系副作用无效，应用何药 ,为什么？氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用是什么 ？机理如何？氯丙嗪主要不良反应有哪些 ？原因是什么？氯丙嗪引起体位性低血压能否用肾上腺素治疗 ？为什么 ？氯丙嗪的中枢安定作用与巴比妥类作用有何不同？5再摄取抑制剂治疗抑郁症可能引起哪些不良反应？从作用原理、临床用途和不良反应等方面比较中枢性镇痛药和解热镇痛药的异同。阿司匹林的哪些不良反应与抑制前列腺素合成酶有关 ？说明其理由。比较阿司匹林与氯丙嗪有关退热的特点、机制和用途。解热镇痛药的作用机理。阿司匹林的药理作用、用途与不良反应。对乙酰氨基酚、保泰松及吲哚美辛的药理作用特点是什么？低剂量阿斯匹林如何抑制血栓形成？TOC\o"1-5"\h\z吗啡有哪些药理作用与用途 ？吗啡能否用于治疗支气管哮喘，为什么 ？吗啡与阿斯匹林的镇痛作用与临床应用有哪些不同 ？吗啡急性中毒的症状与体征有哪些 ？如何解救 ？为何不能给病人吸入纯氧 ？吗啡的镇痛作用机制。抗痛风药丙磺舒与秋水仙碱的作用机制及应用有何不同 ?中枢兴奋药根据其主要作用部位可分成哪几类 ?例举各类的代表药物。抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？各类抗慢性心功能不全药的作用特点。强心甙根据其体内过程分为哪几类 ?各有哪些特点？强心苷加强心肌收缩性的作用的特点及机制是什么？强心苷治疗和某些心律失常的药理学基础是什么？强心甙的临床适应证。强心甙的中毒反应有哪些表现 ?如何判断及防治 ?影响机体对强心苷敏感性的因素有哪些？强心苷中毒的机理是什么？对强心苷轻度或重度中毒应如何处理？非强心苷类的正性肌力作用药物有哪几类 ?各类的代表药分别是什么？磷酸二酯酶抑制药的药理作用及不良反应。血管扩张药的分类及各类的代表药物。血管紧张素I转化酶抑制药治疗慢性心功能不全的机制及其特点。利尿药治疗的机制是什么？要注意哪些问题？3受体阻断药治疗慢性心功能不全与哪些因素有关？TOC\o"1-5"\h\z心律失常发生的电生理机制是什么 ?抗心律失常药有哪些基本电生理作用？后除极及触发活动之间有什么关系 ?抗心律失常药的分类及各类的代表性药物。如何选用治疗快速型心律失常的药物 ?室性心动过速可用哪些药治疗 ?药理依据是什么 ?举例说明各类抗心律失常药的电生理作用及临床应用。奎尼丁广谱抗心律失常作用的药理学基础是什么？奎尼丁的药理作用及临床用途。奎尼丁有哪些主要不良反应 ?如何防治 ?奎尼丁出现晕厥等严重毒性反应时如何处理？利多卡因口服吸收良好，在临床上为何常采用静脉给药？比较奎尼丁与利多卡因在作用、用途和机理方面的区别。利多卡因、苯妥因钠、普萘洛尔抗心律失常的作用特点。普萘洛尔抗心律失常会出现的不良反应及如何处理。胺碘酮的药理作用、临床应用及不良反应。维拉帕米有哪些抗心律失常作用？钙拮抗药会出现哪些不良反应？如何处理？维拉帕米、胺碘酮及甲氧明治疗阵发性室上性心动过速的作用机制有何不同？抗心绞痛药的分类及各类的代表药物。各类抗心绞痛药的药理作用特点。缓解心绞痛首选何药？硝酸甘油抗心绞痛的作用与机制是什么？硝酸甘油为什么通过扩张外周血管能缓解心绞痛 ?硝酸甘油的不良反应有哪些 ?如何防治 ?普萘洛尔抗心绞痛的作用与机制是什么？分析硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的意义。钙拮抗药抗心绞痛的作用与机制有哪些？长期使用普萘洛尔为何不能突然停药？3受体阻断药一般不宜与维拉帕米合用，为什么？硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响。根据作用部位抗高血压药物可分为哪几类？其中哪些是一线抗高血压药？写出各类的主要药物。高血压病联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普萘洛尔的意义。扩血管药的降压机制有何特点？可乐定的降压机制主要是什么 ?哌唑嗪与酚妥拉明的降压机制进行比较有何优点 ?从利血平的作用原理说明其降压特点和不良反应。和钙拮抗药的降压机制和降压特点是什么？氢氯噻嗪抗高血压的作用机制和特点是什么？3受体阻断药的药理作用有那些？何谓哌唑嗪的首剂现象？如何预防该现象的出现？抗高血压药为何常联合用药？硝苯地平的降压特点。5受体阻断药酮色林的作用特点。卡托普利的降压机理，与其他降压药相比具有何特点？卡托普利与利尿药合用的目的。普萘洛尔与肼苯哒嗪配伍治疗高血压有协同作用 ,原因是什么？直接舒张血管药的主要不良反应有哪些？如何纠正？普萘洛尔的抗高血压机制及其临床应用。与比较血管紧张素 1受体阻断药有哪些特点？常用的抗动脉粥样硬化药有哪几类？各有哪些代表药物？他汀类药物的降脂作用机制。胆汁酸鳌合剂、抗氧化药和血管内皮保护药防治动脉粥样硬化的机制是什么？治疗高胆固醇血症与高甘油三酯血症选用何药为优？烟酸降脂作用机理如何？其不良反应有哪些？考来烯胺长期应用可引起什么后果？高、中效能利尿药的不良反应与低效利尿药有什么主要区别 ?原因何在？高、中、低效能利尿药主要的药理作用有哪些？常用的强效能利尿药有哪些 ?其作用原理及主要不良反应。依他尼酸与氨基苷类药物引起听力障碍的表现及发生机制。氢氯噻嗪的药理作用、作用机制及不良反应。保钾利尿药有哪些 ?作用原理及在临床应用有何特点？利尿药引起低血钾症的机理及主要不良后果是什么 ?脱水药的作用机制是什么 ?主要有哪些药物 ?甘露醇的药理作用、机制及临床应用。降低颅内压的药物有哪些 ?其作用机制是什么 ?低分子和小分子右旋糖酐预防及治疗脑血栓的机制。抗消化性溃疡药的分类及其代表药。各类抗消化性溃疡病药的作用机制。常用粘膜保护药有哪些及其作用机制。硫酸镁的药理作用及临床应用。一个理想的抗酸药应具备哪些条件 ?治疗溃疡病药物的进展。奥美拉唑的药理作用及临床应用。组胺受体可分成几种亚型 ?激动后各产生什么效应 ?H1受体阻断药的常用药物、临床用途及不良反应。H2受体阻断药的常用药物、临床用途及不良反应。从药理作用、药动学、临床应用三方面比较肝素与香豆素的异同。促凝血药维生素 K的药理作用及临床应用是什么？维生素K的临床用途。哪些药物可影响华法林的作用 ?为什么?叙述各种贫血的治疗药物。比较叶酸与维生素B12的作用及用途。链激酶的药理作用、临床应用及不良反应。过量应如何救治。铁制剂、叶酸和维生素 B12治疗贫血的作用机制及其应用。平喘药的分类、代表药及其作用机制。氨茶碱的抗喘作用机制，临床应用及主要不良反应。祛痰药分几类 ?每类的代表药及其作用机制是什么 ?试述哮喘的病理和抗喘药的新进展。沙丁胺醇和特布他林在应用及不良反应方面的特点。缩宫素的药理作用、临床应用及禁忌证。比较缩宫素与麦角新碱对子宫平滑肌作用之异同，各有哪些用途？麦角胺与咖啡因合用治疗偏头痛的药理基础。前列腺素对子宫有哪些作用？有何临床用途？糖皮质激素的抗炎机制是什么 ?糖皮质激素与非甾体抗炎药在抗炎作用和临床应用上有何异同 ?糖皮质激素的药理作用、临床应用。糖皮质激素长期应用会产生哪些不良反应？糖皮质激素的禁忌症是什么？病毒性感染能否用糖皮质激素治疗 ,为什么?长期应用糖皮质激素为何不能突然停药？根据生理知识 ,为避免对垂体 -肾上腺皮质轴影响应采用何种给药方案 ,为什么?糖皮质激素清晨一次给药的意义。胰岛素的作用、用途及不良反应。口服降糖药有哪些？简述其代表药物和主要作用机制。比较双胍类和磺酰脲类降糖作用的特点。阿卡波糖的降血糖作用机制。计划生育药物有哪几类 ?避孕机制和代表药物分别是什么 ?雌激素与雄激素类药物的药理作用。甲状腺激素的药理作用及临床用途是什么 ?硫脲类抗甲状腺药物的作用机理、用途及不良反应。硫脲类药物治疗甲亢为何使腺体肿大、充血？比较小剂量碘和碘化物与大剂量碘和碘化物的作用特点。抗菌作用机制有哪些方面 ?各有哪些代表药物？细菌的耐药性含义及避免耐药性产生的措施。细菌对抗菌药物产生耐药性的机制。何谓抗菌后效应？有何意义？青霉素G的抗菌原理、抗菌谱、主要不良反应及其防治。哪些病原体对青霉素敏感 ?为何大多数革兰氏阴性菌对青霉素