无机陶瓷膜在中药生产中的应用

无机陶瓷膜在中药提取中的应用【摘要】选用无机陶瓷微滤超滤膜作为有机超滤膜和纳滤浓缩过程的预处理工艺应用于中成药提取液澄清和浓缩，取代水提醇沉工艺和蒸发浓缩工艺，能够大大的简化工艺，缩短生产周期，降低生产成本。无机陶瓷膜设备提取车间中空纤维超滤有机膜前言传统中药制剂的水煎醇沉、过滤、浓缩等的生产方式沿用至今，表现出很多自身难以克服的不足和缺陷，己不能适应现代制药技术的发展及患者对药品质量的要求。如采用醇沉工艺进行分离除杂时，有效成分不能最大限度保留。不能有效地缩小服用量，口感差，疗效相应也会下降，生产过程中需要消耗大量的乙醇，导致能耗较高。前言膜分离技术以其高效、节能、环保和分子级分离等特性，己广泛地应用于医药、水处理、化工、电子、食品加工等领域，成为现代分离技术领域最先进的技术之一。被公认为21世纪最重大产业应术之一的膜技术，是一种新兴的绿色工业科技。与常规的离心分离、沉降、过滤、萃取等方法相比，膜技术具有的明显潜在优势。随着近几年来人们对膜技术的大力开发以来，已开发出反渗透膜、超滤膜、纳滤膜、微滤膜等性能忧异的分离膜产品，特别是无机陶瓷膜的研制开发和应用推广更是得到了长足的进步。前言我们公司应用的无机陶瓷膜分离方法在这里我做一简单介绍，供各位同仁参考。该技术是由南京久吾高科技有限公司和太仓华辰净化设备有限公司联合提供，针对中药生产特点，开发出了一系列适合于中药生产以无机陶瓷膜分离技术为基础的新型集成膜分离工艺，它克服了过去单一采用有机中空纤维膜应用于中药生产中通量衰减快、难清洗、膜寿命低等制约膜分离技术应用于大规模生产的缺点，取得了良好的经济效益和社会效益。一、膜工艺与传统工艺的对比原工艺：配料药材提取液药液浓缩一次醇沉乙醇回收二次醇沉乙醇回收制备（倍用液）液体配液灌封液体配液灯检成品新工艺：

一、膜工艺与传统工艺的对比配料药材提取液粗滤或离心微滤（陶瓷膜过滤）

药液浓缩醇沉乙醇回收制备（倍用液）液体配液超滤（中空纤维超滤器过滤）灌封灯检成品一、、膜膜工工艺艺与与传传统统工工艺艺的的对对比比表1：原原工工艺艺与与新新工工艺艺的的参参数数值值对对照照表表项目方法乙醇85%（t）乙醇95%（t）乙醇消耗（t）血府倍用液生产周期d蒸汽使用累计时间性状相对密度PH值含量测定醇沉淀法9.95.55.0合格1.113.291.721513.5h陶瓷膜分离法3.0-1.5合格1.123.841.7397.0h一、、膜膜工工艺艺与与传传统统工工艺艺的的对对比比表2：：无无机机陶陶瓷瓷膜膜微微滤滤技技术术与与高高速速离离心心、、乙乙醇醇沉沉淀淀法法的的对对比比性能指标比较项目澄明度含固量g/100ml成分mg/ml药才白芍大黄白芍大黄白芍大黄原液浑浊浑浊1.1232.4670.2750.198微滤0.2μm澄明澄明0.7851.8380.2360.150高速离心10000mm微浑浊澄明1.0052.2250.2750.19170%乙醇溶液澄明澄明0.7181.9430.1280.182三、、目目前前调调研研及及部部分分工工作作实实施施情情况况（三三））我我公公司司依依据据相相关关政政策策向向吉吉林林省省科科技技厅厅申申报报了了此此项项目目的的开开发发项项目目，，争争取取到到省省科科技技厅厅资资金金支支持持50万元元。。二、、新新工工艺艺的的设设计计理理由由创造造来来源源于于生生活活，，随随着着人人们们生生活活水水平平的的日日益益提提高高，，消消费费者者对对产产品品质质量量要要求求也也越越加加严严格格，，原原有有的的生生产产工工艺艺已已随随着着时时代代变变迁迁而而落落后后，，产产品品质质量量是是企企业业发发展展的的根根本本保保证证，，为为了了将将企企业业做做大大做做强强，，新新技技术术的的应应用用不不仅仅提提高高了了药药品品的的质质量量，，同同时时先先进进生生产产力力也也推推动动了了中中药药现现代代化化的的进进程程。。企企业业为为把把目目光光放放的的更更远远，，满满足足消消费费者者的的需需求求，，不不断断地地摸摸索索适适应应中中药药企企业业发发展展需需要要的的新新技技术术、、新新方方法法，，提提高高了了产产品品质质量量、、产产品品档档次次，，为为早早日日实实现现中中药药现现代代化化打打下下坚坚实实的的基基础础。。中药制制剂中中所含含成份份比较较复杂杂，通通常有有糖类类、氨氨基酸酸、蛋蛋白质质、油油脂、、蜡、、酶、、色素素、维维生素素、有有机酸酸、鞣鞣质、、无机机盐、、挥发发油、、生物物碱、、甙类类等。。这些些成分分中即即有有有效成成分，，又有有无效效杂质质，如如不能能有效效除杂杂质，，会影影响制制剂的的质量量和稳稳定性性。那那么对对中药药口服服液来来讲，，引起起产品品沉淀淀的几几个主主要因因素是是因为为口服服液中中含有有的鞣鞣质、、蛋白白质与与大分分子去去除不不完全全。鞣鞣质是是相对对分子子质量量为500－3000Dalton(分子量量)的水溶溶性多多酚化化合物物，它它能同同生物物碱、、蛋白白质及及药物物中的的金属属离子子作用用生成成沉淀淀。二、新新工艺艺的设设计理理由二、新新工艺艺的设设计理理由例如，，它与与蛋白白质分分子、、生物物碱和和多糖糖形成成分子子间氢氢键，，生成成不溶溶于水水的沉沉淀物物；鞣鞣质的的酚羟羟基还还会与与大多多数重重金属属离子子发生生络合合反应应，使使高价价金属属离子子还原原成低低价态态，并并形成成沉淀淀，使使药液液浑浊浊。所所以必必须将将口服服液中中所含含的鞣鞣质去去除。。二、新新工艺艺的设设计理理由鉴于膜膜分离离技术术的优优良的的分离离特性性，近近几年年来国国内很很多生生产厂厂家都都尝试试采用用超滤滤膜分分离技技术应应用于于中药药提取取中，，但是是由于于有机机超滤滤膜特特别是是中空空纤维维膜的的耐污污染差差，过过滤性性能不不稳定定，清清洗恢恢复性性差，，膜使使用寿寿命短短等缺缺点制制约了了膜技技术在在中药药领域域中的的大规规模应应用。。新工艺艺是将将陶瓷瓷膜分分离技技术与与中空空纤维维超滤滤膜分分离技技术有有机的的相结结合，，形成成了阶阶梯式式过滤滤分离离药液液，合合理地地运用用两种种分离离的优优点去去除药药液中中的杂杂质部部分。。利用用无机机陶瓷瓷膜对对中药药提取取液进进行有有效的的分离离纯化化后，，可以以滤除除蛋白白质、、淀粉粉、果果胶、、鞣质质等大大分子子物质质以及及微生生物，，减少少水溶溶性有有效成成分的的损失失，同同时满满足中中药有有效成成分基基本无无截留留。二、新新工艺艺的设设计理理由二、新新工艺艺的设设计理理由根据不不同品品种的的生产产工艺艺，采采用无无机陶陶瓷膜膜对药药液进进行精精过滤滤以去去除鞣鞣质、、淀粉粉等杂杂质，，取代代一次次醇沉沉，减减少醇醇沉次次数，，直至至无醇醇化生生产。。从而而替代代了传传统的的水提提醇沉沉法工工艺，，缩短短生产产周期期，达达到药药液澄澄明及及无醇醇化生生产的的目的的。提取液液经过过陶瓷瓷膜过过滤后后转到到配液液工序序再经经中空空纤维维超滤滤器过过滤药药液，，使得得中空空纤维维超滤滤器的的各项项性能能达到到正常常水平平运转转，保保证膜膜的寿寿命，，以便便膜的的清洗洗方便便、应应用快快捷，，节省省纯化化水和和清洗洗试剂剂，减减少操操作时时间。。三、新新工艺艺的优优越性性与传统统提取取相比比，以以无机机陶瓷瓷膜为为基础础的集集成膜膜分离离工艺艺具有有以下下优越越性：：3.1膜工艺艺过程程不发发生变变化，，无需需加热热，节节省了了能源源利用用率；；3.2膜工艺艺过程程中降降低乙乙醇的的用量量或者者代替替原醇醇沉工工艺中中大量量的乙乙醇，，无污污染，，无残残留，，确保保生产产的安安全性性，是是一种种绿色色环保保技术术；3.3采用无无机陶陶瓷膜膜+中空纤纤维膜膜阶梯梯式的的新膜膜工艺艺能够够充分分利用用发挥挥陶瓷瓷膜耐耐腐蚀蚀易清清洗和和中空空纤维维膜过过滤精精度高高的优优点，，形成成最佳佳匹配配，运运行稳稳定；；考察察项目目性状状、鉴鉴别、、检查查、含含量测测定等等。三、新新工艺艺的优优越性性3.4新的膜膜工艺艺直接接处理理中药药水提提液，，有效效地去去除药药液中中的大大分子子、鞣鞣质及及其它它非药药用等等物质质，提提高了了的药药液有有效成成份的的含量量，使使得产产品的的收率率和品品质得得到了了显著著的提提高；；3.5过滤过过程仅仅采用用压力力作为为膜分分离的的动力力，因因此分分离装装置简简单、、流程程短、、操作作简便便、工工艺参参数易易于控控制；；三、新新工艺艺的优优越性性3.6膜分离离技术术对药药液的的处理理解决决了原原水提提醇沉沉工艺艺中存存在在的药药液黏黏性大大，难难浓缩缩的问问题，，同时时液体体制剂剂在保保存期期间不不容易易产生生沉淀淀。膜膜分离离技术术的应应用，，使药药液粘粘性的的降低低，药药液灌灌封后后，粘粘壁现现象降降低，，在生生产时时可以以考虑虑不需需要清清洗瓶瓶外壁壁或减减少清清洗次次数、、降低低洗药药温度度，从从而节节省时时间和和降低低能耗耗。四、血血府逐逐瘀口口服液液药效效学实实验研研究新新老工工艺对对照表表由于时时间关关系，，我就就不一一一介介绍了了，如如果在在座的的有需需要，，我们们敖东东可以以提供供帮助助推动动行业业技术术的进进步与与发展展1、抗心心肌缺缺血实实验：：1．1、对脑脑垂体体后叶叶素（（Pit）所致致急性性心肌肌缺血血大鼠鼠的预预防作作用：：取大鼠鼠60只，随随机分分为六六组。。空白白对照照组；；Pit(脑垂体体后叶叶素)模型组组；血血府逐逐瘀服服液5.95ml/kg剂量给给药组组；血血府逐逐瘀口口服液液新剂剂型11.90、5.95、2.98ml/kg三个剂剂量给给药组组。每每天给给药一一次，，连续续给药药五天天。末末次给给药后后1小时，，每组组动物物（腹腹腔注注射））ip10%水合氯氯醛300mg/kg麻醉，，除空空白对对照组组动物物舌注注射静静脉注注射生生理盐盐水外外，其其余各各组所所有动动物均均舌静静脉注注射(脑垂体体后叶叶素)Pit1U/kg，记录录注射射(脑垂体体后叶叶素)Pit15分钟内内大鼠鼠心肌肌缺血血的恢恢复情情况和和心率率的变变化。。结果果见表表1、表2。表1、血府府逐瘀瘀口服服液对对(脑垂体体后叶叶素)Pit大鼠心心肌缺缺血的的影响响组别动物数(只)缺血动物(只)空白对照组80Pit模型组86※※※血府逐瘀口服液5.95ml/kg83血府逐瘀口服液新剂型11.90ml/kg81▲▲血府逐瘀口服液新剂型5.95ml/kg82▲血府逐瘀口服液新剂型2.98ml/kg80▲▲▲注：与与对照照组比比较※P<0.05※※※P<0.01※※※※※P<0.01；以下下各表表均同同与模模型组组比较较▲P<0.05▲▲▲▲<0.01▲▲▲▲▲<0.01；以下下各表表均同同表2、血府府逐瘀瘀口服服液对对(脑垂体体后叶叶素)Pit大鼠心心率的的影响响组别动物数心率变化(%)即刻15秒45秒1分2分3分5分10分15分空白对照组894.4±8.1099.8±11.86100.6±12.08100.6±12.0895.7±8.08101.6±14.94106.9±14.24106.5±13.5098.3±15.87Pit模型组

895.7±29.3795.1±23.7675.8±22.0286.9±14.2974.8±19.13※93.7±27.9385.5±19.1482.6±16.7094.0±20.82血府逐瘀口服液5.95ml/kg8106.0±23.3591.8±19.9791.0±10.2994.7±13.5290.7±19.4692.3±15.9085.3±23.5188.5±22.3797.9±15.91血府逐瘀口服液新剂型11.9ml/kg898.9±34.63100.9±22.4198.1±23.80102.7±21.5882.2±16.1890.6±11.1393.7±18.6798.1±23.8096..3±24.17血府逐瘀口服液新剂型5.95ml/kg8116.7±18.8687.2±19.3988.9±23.4289.3±24.9279.1±18.8584.1±18.3788.6±23.0995.2±20.69100.2±21.32血府逐瘀口服液新剂型2.98ml/kg8107.8±12.68101.6±10.4389.6±18.2383.9±21.8785.7±21.2387.3±26.8389.4±27.1299.3±24.37102.4±32.17于给Pit后15分钟处处死大大鼠，，颈动动脉取取血，，在0－4℃制备血血清，，采用用日本本7070全自动生生化分分析仪仪测定定血清清磷酸酸肌酸酸激酶酶（CPK）、乳乳酸脱脱氢酶酶（LDH）和谷谷草转氨酶酶（AST）。结结果果见表表3。表3、血府逐逐瘀口服服液对(脑垂体后后叶素)Pit大鼠血清清中CK、LDH、AST的影响组别动物数CK(u/L)LKH

(u/L)AST(u/L)空白对照组8只1654.38±711.89384.75±122.71142.38±65.41Pit模型组8只1825.13±1100.311679.50±681.45※※※218.13±90.27※※血府逐瘀口服液5.95ml/kg8只1142.88±663.99793.63±353.25▲▲123.88±10.95▲血府逐瘀口服液新剂型11.90ml/kg8只1727.00±1452.39437.63±230.55▲▲▲112.00±56.12▲血府逐瘀口服液新剂型5.95ml/kg8只2263.25±821.14527.50±96.72▲▲▲126.00±23.92▲血府逐瘀口服液新剂型2.98ml/kg8只1953.75±685.281233.63±527.83181.13±45.54颈动脉取取血后，，迅速取取出心脏脏，冲洗洗、在4℃下匀浆测测定过氧氧化脂质质丙二醛醛（MDA）含量[1]。结果见见表4。表4、血府逐逐瘀口服服液对脑脑垂体后后叶大素素大鼠心心肌组织织过氧化化脂质丙丙二醛(MDA)的影响组别动物数(只)MDA(nmol/mg组织)空白对照组81.24±0.18(脑垂体后叶素)Pit模型组81.83±0.18※※※血府逐瘀口服液5.95ml/kg81.65±0.37血府逐瘀口服液新剂型11.90ml/kg81.60±0.28血府逐瘀口服液新剂型5.95ml/kg81.60±0.19▲血府逐瘀口服液新剂型2.98ml/kg81.44±0.37▲由表1结果可见见，血府府逐瘀口口服液新新剂型对对Pit(脑垂体后后叶素)上造成大大鼠急性性心肌缺缺血有明明显的预预防作用用，且同同剂量新新剂型好好于同剂剂量原剂剂型；由由表2结果可见见，血府府逐瘀口口服液和和血府逐逐瘀口服服液新剂剂型对Pit(脑垂体后后叶素)造成大鼠鼠心率改改变有一一定的恢恢复作用用；由表表3结果可见见，血府府逐瘀口口服液和和血府逐逐瘀口服服液新剂剂型对Pit(脑垂体后后叶素)造成大鼠鼠血清LDH（乳酸脱脱氢酶））和AST（肝功检检查（门门冬氨酸酸氨基转转移酶）））升高高有明显显的降低低作用；；由表4结果可见见，血府府逐瘀口口服液新新剂型对对Pit(脑垂体后后叶素)造成大鼠鼠心肌组组织MDA(过氧化脂脂质丙二二醛)的升高有有明显的的降低作作用。对脑垂体体后叶素素（Pit）所致急急性心肌肌缺血大大鼠的预预防作用用1．2、对Iso（异丙肾肾上腺素素）引起起心肌缺缺血小鼠鼠耐缺氧氧的影响响：取72只小鼠，，随机分分为六组组。空白白对照组组；Iso（异丙肾肾上腺素素）模型型组；血血府逐瘀瘀口服液液8.50ml/kg剂量给药药组；血血府逐瘀瘀口服液液新剂型型17.00、8.50、4.25ml/kg三个剂量量给药组组。每天天给药一一次，连连续给药药五天。。末次给给药后45min，除空白白对照组组外，各各组所有有动物均均腹腔注注射（异异丙肾上上腺素））Iso20mg/kg，15min后将每只只小鼠分分别放入入盛有3g碱石灰的的200ml密闭容器器中，记记录小鼠鼠存活时时间。结结果见表表5。表5、血府逐逐瘀口服服液对异异丙肾上上腺（Iso）小鼠耐耐缺氧能能力的影影响组别动物数(只)存活时间(min)空白对照组1227.93±4.97Iso模型组1221.41±4.34※※Iso+血府逐瘀口服液8.50ml/kg1221.83±3.72Iso+血府逐瘀口服液新剂型17.00ml/kg1224.97±8.45Iso+血府逐瘀口服液新剂型8.50ml/kg1226.15±6.08▲Iso+血府逐瘀口服液新剂型4.25ml/kg1223.69±5.40对Iso（异丙肾肾上腺素素）引起起心肌缺缺血小鼠鼠耐缺氧氧的影响响由表5结果可见见，血府府逐瘀口口服液新新剂型8.50ml/kg剂量给药药组均能能明显延延长Iso（异丙肾肾上腺素素）引起起心肌缺缺血小鼠鼠的存活活时间，，且同剂剂量新剂剂型好于于同剂量量原剂型型。2、对大鼠鼠体内血血栓的影影响[2]：取大鼠60只，，随机分分为六组组。空白白对照组组；血府府逐瘀口口服液5.95ml/kg剂剂量给药药组；血血府逐瘀瘀口服液液新剂型型11.90、、5.95、2.98ml/kg三三个剂量量给药组组。每天天给药一一次，连连续给药药五天。。末次给给药后1小时于于动物腹腹腔注射射300mg/kg水水合氯醛醛麻醉，，背位固固定，分分离右侧侧颈总动动脉，用用实验性性体内血血栓形成成测定仪仪，远端端置测温温器，以以2.0mA直直流电刺刺激3min后后，记录录其堵塞塞时间，，即血栓栓形成时时间。结结果见表表6。表6、血府逐逐瘀口服服液对大大鼠体内内血栓的的影响组别鼠数(只)血栓形成时间(分)对照组106.86±1.37血府逐瘀口服液5.95ml/kg108.84±1.27※※血府逐瘀口服液新剂型11.90ml/kg109.00±1.57※※血府逐瘀口服液新剂型5.95ml/kg1010.21±2.20※※※血府逐瘀口服液新剂型2.98ml/kg108.75±1.73※2、对大大鼠体内内血栓的的影响由表6结果可见见，血府府逐瘀口口服液和和血府逐逐瘀口服服液新剂剂型对大大鼠体内内血栓形形成有明明显的抑抑制作用用，且同同剂量新新剂型好好于同剂剂量原剂剂型。3．1、对小鼠鼠热板刺刺激性疼疼痛的影影响：用热板测测痛仪1(MGJ－8402型，55士0.5℃℃）筛选合合格的雌雌性小鼠鼠55只，随机机分为五五组。空空白对照照组；血血府逐瘀瘀口服液液8.50ml/kg剂量给药药组；血血府逐逐瘀口服服液新剂剂型17.00、8.50、4.25ml/kg三个剂量量给药组组。每天天给药一一次，连连续给药药五天。。末次给给药后l、2、3、4、5小时测定定小鼠痛痛阈值，，结果见见表7。3、镇痛痛实验表7、血府逐逐瘀口服服液对小小鼠热板板痛阈时时间的影响组别动物数

(只)痛阈时间(S)1h2h3h4h5h对照组1223.75±4.6931.25±4.6137.92±4.0644.17±3.6951.83±4.47血府逐瘀口服液8.50ml/kg122.25±5.34※37.92±5.95※※44.17±5.15※※49.42±5.79※54.08±4.46血府逐瘀口服液新剂型17.00ml/kg1228.58±5.12※34.58±5.7140.58±4.4447.00±4.3552.42±4.44血府逐瘀口服液新剂型8.50ml/kg1233.08±5.14※※※43.25±5.12※※※48.42±4.12※※※53.92±4.44※※※57.25±2.80※※血府逐瘀口服液新剂型4.25ml/kg1226.33±4.6233.25±5.4341.33±5.5246.50±4.7052.83±3.24对小鼠热热板刺激激性疼痛痛的影响响由表7结果可见见，血府府逐瘀口口服液和和血府逐逐瘀口服服液新剂剂型8.50ml/kg剂量给药药组对热热板引起起小鼠疼疼痛有明明显的镇镇痛作用用。血府府逐瘀口口服液新新剂型8.50ml/kg剂量给药药组作用用可持续续5小时，且且同剂量量新剂型型好于同同剂量原原剂型。。3、镇痛痛实验3．2、、对醋酸酸所致小小鼠疼痛痛的影响响：取60只小小鼠，随随机分为为5组。。空白对对照组；；血府逐逐瘀口服服液8.50ml/kg剂量量给药组组；血府府逐瘀口口服液新新剂型17.00、8.50、4.25ml/kg三个个剂量给给药组。。每天给给药一次次，连续续给药五五天。末末次给药药后l小时各各鼠（腹腹腔注射射）ip0.7%醋酸酸10ml/kg观察察并记录录5min后10min内小小鼠扭体体反应次次数。结结果见表表8。表8、血府逐逐瘀口服服液对醋醋酸诱发发小鼠扭扭体反应应的影响响组别鼠数(只)扭体次数(次)对照组1215.42±6.43血府逐瘀口服液8.50ml/kg1212.67±6.14血府逐瘀口服液新剂型17.00ml/kg1214.50±8.72血府逐瘀口服液新剂型8.50ml/kg129.08±3.37※※血府逐瘀口服液新剂型4.25ml/kg1211.33±8.52对醋酸所所致小鼠鼠疼痛的的影响由表8结果可见见，血府府逐瘀口口服液新新剂型8.50ml/kg剂量给药药组对醋醋酸造成成小鼠扭扭体反应应次数增增多有明明显的抑抑制作用用，且同同剂量新新剂型好好于同剂剂量原剂剂型。以上实验验结果表表明，血血府逐瘀瘀口服液液新剂型型对Pit（脑垂体体后叶素素）造成成大鼠急急性心肌肌缺血有有明显的的预防作作用；对对Pit（脑垂体体后叶素素）造成成大鼠心心率改变变有一定定的恢复复作用；；对Pit（脑垂体体后叶素素）造成成大鼠血血清LDH（乳酸脱脱氢酶））和AST（肝功检检查（门门冬氨酸酸基转移移酶）））升高有有明显的的降低作作用；对对Pit（脑垂体体后叶素素）造成成大鼠心心肌组织织MDA（过氧化化脂质丙丙二醛））的升高高有明显显的降低低作用；；血府逐逐瘀口服服液新剂剂型能明明显延长长异丙肾肾上腺素素（Iso）小鼠耐耐缺氧时时间，对对血瘀大大鼠体内内血栓形形成有明明显的抑抑制作用用，该药药有明显显的镇痛痛作用，，以上试试验指标标结果表表明同剂剂量新剂剂型好于于同剂量量原剂型型。这为为血府逐逐瘀口服服液新剂剂型用于于心肌缺缺血治疗疗提供了了科学的的理论依依据。五、结结论论六、新工工艺简介介新工艺中中突出了了以无机机陶瓷膜膜作为中中药提取取工艺的的精密预预处理功功能，以以无机陶陶瓷膜改改善中药药水提液液中存在在的“粗粗、大、、黑”影影响药液液质量问问题，除除去大量量亚微粒粒、微粒粒及絮状状沉淀以以及大分分子物质质，大大大降低了了后道工工序中空空纤维超超滤膜的的负担，，取代醇醇沉工艺艺，减少少或取替替乙醇的的用量。。六、新工工艺简介介无机陶瓷瓷膜是以以高纯度度的α-AL2O3（3氧化2铝）材料料经特殊殊工艺制制备而成成的非对对称膜，，呈多通通道管状状结构，，管壁密密布微孔孔。陶瓷瓷膜过滤滤是一种种“错流流过滤””过程，，即原液液在膜管管通道内内侧高速速流动，，在外加加驱动压压力的作作用下，，小分子子物质透透过膜，，大分子子物质和和悬浮物物被膜截截留，从从而达到到过滤的的目的。。由于无无机陶瓷瓷膜的原原材料和和成型工工艺的特特殊性，，与传统统的分离离介质相相比，无无机陶瓷瓷膜具有有耐强酸酸、强碱碱、强氧氧化性，，耐高温温、耐有有机溶剂剂、耐微微生物等等优点。。六、新工工艺简介介膜分离工工艺虽然然是一种种简单的的物理分分离过程程，但是是针对每每一种不不同的物物料应用用对象体体系，影影响无机机陶瓷膜膜微滤过过程的因因素有很很多，归归纳起来来主要有有以下几几点：六、新工工艺简介介a．膜过滤滤孔径通过采用用0.8μμm、0.2μμm和0.1μμm的无机陶陶瓷膜对对药材提提取液进进行过滤滤时，过过滤通量量以及过过滤后的的药液质质量指标标均有所所不同．．经综合合考察选选用无机机陶瓷膜膜过滤后后药液的的速度相相对于孔孔径为0.8μm比较较慢慢一一些些，，但但是是经经0.2μμm和0.1μμm过滤滤后后的的滤滤液液沉沉淀淀少少，，易易摇摇散散，，无无药药液液挂挂壁壁现现象象，，因因此此选选用用孔孔径径0.1、0.2μμm的无无机机陶陶瓷瓷膜膜作作为为药药液液预预过过滤滤比比较较合合适适。。六、、新新工工艺艺简简介介中空空纤纤维维超超滤滤膜膜孔孔径径（（或或切切割割分分子子量量））大大小小的的选选择择需需要要根根据据药药液液中中目目标标成成分分的的分分子子量量大大小小以以及及要要去去除除的的大大分分子子杂杂质质分分子子量量大大小小来来确确定定。。超超滤滤膜膜的的截截留留分分子子量量过过大大，，则则分分离离效效果果不不好好，，杂杂质质含含量量过过高高，，影影响响澄澄明明度度和和产产品品稳稳定定性性；；截截留留分分子子量量孔孔径径过过小小，，有有效效成成分分通通过过率率较较低低，，损损失失较较大大，，过过滤滤速速度度较较慢慢。。六、、新新工工艺艺简简介介b．运运行行参参数数膜过过滤滤过过程程是是一一种种““错错流流过过滤滤””过过程程，，物物料料以以一一定定的的流流速速流流经经具具有有不不对对称称孔孔结结构构的的膜膜表表面面，，在在压压力力驱驱动动下下，，小小分分子子物物质质透透过过膜膜。。过过滤滤过过程程中中流流速速的的大大小小对对于于膜膜表表面面的的动动态态凝凝胶胶层层的的形形成成有有着着很很大大影影响响，，流流速速过过小小，，膜膜系系统统污污染染加加快快，，流流速速过过大大则则动动力力消消耗耗增增大大，，运运行行成成本本增增加加。。合合适适的的膜膜面面流流速速能能够够在在最最低低能能耗耗下下最最大大限限度度的的降降低低膜膜污污染染，，保保证证膜膜系系统统长长时时间间稳稳定定的的运运行行。。对对于于中中药药制制剂剂，，建建议议最最佳佳的的膜膜面面流流速速为为4～6m/s。六、、新新工工艺艺简简介介膜过过滤滤过过程程中中只只有有当当工工作作压压力力达达到到一一定定程程度度，，才才能能使使液液料料中中的的小小分分子子透透膜膜分分离离。。工工作作压压力力太太小小时时，，滤滤液液的的产产量量小小，，不不能能满满足足正正常常的的生生产产；；而而工工作作压压力力太太大大时时，，会会增增加加极极化化层层的的厚厚度度，，抵抵消消增增压压的的增增速速效效果果，，同同时时也也会会把把沉沉积积在在膜膜上上的的沉沉积积层层压压实实，，难难以以被被冲冲刷刷，，膜膜孔孔很很快快被被堵堵塞塞，，影影响响过过滤滤效效果果。。无无机机陶陶瓷瓷膜膜的的过过滤滤压压力力一一般般在在0.2～0.4MPa，中中空空纤纤维维超超滤滤膜膜的的正正常常操操作作压压力力一一般般在在0.05～0.2MPa。六、、新新工工艺艺简简介介c．药药液液的的预预处处理理药液液预预处处理理是是膜膜过过滤滤不不可可缺缺少少的的工工序序，，在在中中药药提提取取液液中中杂杂质质较较多多，，大大小小不不一一，，会会堵堵塞塞膜膜孔孔。。预预处处理理效效果果好好坏坏，，直直接接影影响响膜膜过过滤滤的的污污染染程程度度，，系系统统的的生生产产能能力力以以及及膜膜的的使使用用寿寿命命。。中中药药提提取取液液的的预预处处理理一一般般采采用用高高速速离离心心法法、、过过滤滤法法、、调调PH值、、热热处处理理、、絮絮凝凝法法、、冷冷藏藏法法或或多多种种方方法法组组合合进进行行。。六、、新新工工艺艺简简介介d．药药液液温温度度对于于无无机机陶陶瓷瓷微微滤滤膜膜分分离离过过程程，，温温度度的的提提高高使使料料液液的的粘粘度度降降低低，，这这样样一一方方面面能能够够显显著著的的提提高高陶陶瓷瓷膜膜过过滤滤的的通通量量，，另另一一方方面面也也降降低低了了多多糖糖、、鞣鞣质质等等杂杂质质对对膜膜表表面面污污染染，，但但同同时时由由于于温温度度的的提提高高大大分分子子杂杂质质的的通通透透性性也也增增加加，，使使得得过过滤滤液液的的杂杂质质含含量量增增加加。。增增加加后后续续中中空空纤纤维维超超滤滤膜膜的的运运行行负负担担。。六、、新新工工艺艺简简介介对于于中中空空纤纤维维超超滤滤膜膜，，温温度度升升高高时时可可部部分分克克服服分分子子间间的的作作用用力力，，降降低低粘粘度度，，增增加加超超滤滤膜膜的的过过滤滤通通量量，，但但同同时时也也影影响响超超滤滤膜膜的的工工作作性性能能，，增增加加了了杂杂质质的的通通透透性性，，影影响响过过滤滤液液的的稳稳定定性性。。此此外外，，温温度度过过高高也也会会影影响响有有机机超超滤滤膜膜的的寿寿命命。。在膜膜系系统统清清洗洗时时，，除除了了需需要要合合适适的的清清洗洗液液配配方方外外，，同同时时选选择择清清洗洗液液的的温温度度对对于于快快速速有有效效的的恢恢复复膜膜过过滤滤性性能能也也是是非非常常重重要要。。对对于于无无机机陶陶瓷瓷膜膜，，温温度度高高的的清清洗洗液液对对于于清清洗洗鞣鞣质质、、多多糖糖类类污污染染比比较较有有效效，，但但对对于于中中空空纤纤维维膜膜，，清清洗洗液液温温度度过过高高容容易易造造成成膜膜结结构构的的变变化化，，降降低低膜膜的的使使用用寿寿命命。。六、、新新工工艺艺简简介介e．洗洗水水量量在陶陶瓷瓷膜膜微微滤滤过过滤滤药药材材提提取取液液和和中中空空纤纤维维膜膜过过滤滤陶陶瓷瓷膜膜滤滤液液时时，，为为了了提提高高药药液液的的利利用用率率，，往往往往需需要要在在每每批批料料过过滤滤后后期期加加入入纯纯水水进进行行透透析析，，透透析析水水量量的的多多少少影影响响滤滤液液中中有有效效成成分分的的含含量量。。透透析析水水量量太太少少，，则则留留在在浓浓缩缩液液中中的的有有效效成成分分会会较较多多，，损损失失较较大大；；清清洗洗透透析析水水