2023年高考生物一轮复习课时练16《基因在染色体上 伴性遗传》(含答案)_第1页
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文档简介

2023年高考生物一轮复习课时练16《基因在染色体上伴性遗传》一 、选择题LISTNUMOutlineDefault\l3一个家庭中,一对夫妇都表现正常,但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A.该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母B.这对夫妇再生一个男孩,是白化病的概率是l/8C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4LISTNUMOutlineDefault\l3纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀,子代只有暗红眼;而反交,暗红眼♂×朱红眼♀,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关基因为A、a,下列叙述不正确的是()A.上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B.反交的结果说明眼色基因在性染色体上C.正反交的子代中,雌性基因型都是XAXaD.预期正交的F1自由交配,后代表现型比例是1∶1∶1∶1LISTNUMOutlineDefault\l3红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,子一代表现型及比例如下表,设控制眼色的基因为A、a,控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()A.AaXBXb、AaXBYB.BbXAXa、BbXAYC.AaBb、AaBbD.AABb、AaBBLISTNUMOutlineDefault\l3下列有关伴性遗传的叙述,错误的是()A.性染色体上基因所控制的性状与性别相关联,如果母亲患红绿色盲,儿子一定患红绿色盲,但女儿不一定患红绿色盲B.系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是C.一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者,其原因是母方在减数第二次分裂出现异常D.如果一只母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配,子一代公鸡与母鸡之比为1∶2LISTNUMOutlineDefault\l3人类的体细胞中有23对同源染色体,携带的基因有几万个。下列相关叙述错误的是()A.每条染色体上含有多个基因B.染色体是人体细胞内基因的主要载体C.人体不同细胞内表达的基因完全不同D.一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体LISTNUMOutlineDefault\l3下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是()A.该病是隐性遗传病B.Ⅱ4是纯合子C.Ⅲ6不携带致病基因D.Ⅲ8正常的概率为1/4LISTNUMOutlineDefault\l3果蝇的黑背对彩背为显性,基因位于常染色体上,黑背纯合子致死;红腹对黑腹为显性,基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交,所产生的子代中()A.彩背红腹雄蝇占1/4B.黑背黑腹雌蝇占1/4C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D.雌蝇中黑背和彩背各占1/2LISTNUMOutlineDefault\l3一个家庭中,一对夫妇都表现正常,但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A.该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母B.这对夫妇再生一个男孩,是白化病的概率是1/8C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4LISTNUMOutlineDefault\l3某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是()A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病C.女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性D.儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者LISTNUMOutlineDefault\l3一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子,则另外三个精子的基因型分别是()A.aXb,Y,YB.Xb,aY,YC.AXb,aY,YD.AAaXb,Y,YLISTNUMOutlineDefault\l3下列有关基因和染色体的叙述,不正确的是()①染色体只存在于真核细胞的细胞核中,是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用假说—演绎法确定了基因在染色体上③只有生殖细胞中才有性染色体,其上的基因都可以控制性别④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出“基因在染色体上”的假说A.①②③⑤B.②③④C.③④D.①②⑤LISTNUMOutlineDefault\l3某性别决定方式为XY的动物从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配,后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是()A.雄性、雌性、雌性B.雌性、雄性、雌性C.雄性、雌性、雄性D.雄性、雌性、不能确定LISTNUMOutlineDefault\l3果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌性、无斑白眼雄性、无斑红眼雌性、有斑红眼雄性。则亲本中雄性果蝇的基因型为()项目AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AaXBYB.AaXbYC.AAXBYD.aaXbYLISTNUMOutlineDefault\l3鸟类的性别由性染色体决定(ZZ雄性,ZW雌性)。DMRT1基因只存在于Z染色体上,该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同,即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育,而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是()A.母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关B.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育C.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性D.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性LISTNUMOutlineDefault\l3某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雄性为3∶1∶3∶1,雌性为5∶2∶0∶0,下列分析错误的是()A.圆眼、长翅为显性性状B.决定眼形的基因位于X染色体上C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D.雌性子代中可能存在致死现象LISTNUMOutlineDefault\l3摩尔根和他的学生经过努力,绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置示意图(见下图),下列叙述错误的是()A.白眼和红宝石眼是由等位基因控制的相对性状B.染色体上有控制不同性状的基因且呈线性排列C.根据白眼基因可知该染色体是果蝇的X染色体D.果蝇细胞内的基因数量远多于果蝇染色体的数目LISTNUMOutlineDefault\l3下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中一定不带致病基因的个体是()A.Ⅱ5B.Ⅱ6C.Ⅲ9LISTNUMOutlineDefault\l3科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是()A.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关C.遗传上与性别相关联的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源区D.血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区二 、填空题LISTNUMOutlineDefault\l3下图是甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。请据图分析回答:(1)甲病的致病基因为________性基因,乙病的遗传方式是__________________。(2)若Ⅲ10与一正常女子婚配,则生一个男孩患甲病的概率为____________。(3)经基因检测得知,Ⅱ3与Ⅱ7均不携带乙病基因,则Ⅲ13的基因型为____________。若Ⅲ10与Ⅲ13婚配,生出正常孩子的概率是________。乙病的典型特点是男性患者多于女性和____________。三 、实验题LISTNUMOutlineDefault\l3某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相对性状(由一对等位基因控制),对其性状的遗传规律研究如下(以下研究均不考虑新的突变与交叉互换):母本性状父本性状子代表现型及比例雌性阔叶雄性阔叶雌性阔叶∶雄性阔叶=1∶1雌性阔叶雄性阔叶雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶=2∶1∶1(1)阔叶是________(显性/隐性)性状,控制其基因位于________染色体上。(2)进一步调查发现:在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶,雄株有阔叶与窄叶。某同学认为可能存在一种致死机制,请补充完成下列探究方案。该同学认为肯定不可能是含有隐性基因的雌配子致死,理由是_____________;再进行如下杂交实验:

LISTNUMOutlineDefault\l3\s0答案解析LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:C;解析:设相关基因分别用A、a、B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY,其中Xb肯定来自母亲,色盲基因不可能来自祖母,A错误;该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb,他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4,B错误;该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb,他们再生一个色盲女儿的概率是0,C正确;父亲的基因型为AaXBY,其精子不携带致病基因的概率是1/2,D错误。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:D;解析:根据朱红眼♂×暗红眼♀,子代全为暗红眼,可知暗红眼对朱红眼为显性;由于亲本果蝇都是纯种,反交产生的后代性状表现有性别差异,说明控制眼色性状的基因位于X染色体上;正交实验中,亲本暗红眼♀的基因型为XAXA、亲本朱红眼♂的基因型为XaY,则子代中雌性基因型为XAXa,反交实验中,亲本暗红眼♂的基因型为XAY、亲本朱红眼♀的基因型为XaXa,则子代中雌性基因型为XAXa;正交实验中,朱红眼♂×暗红眼♀,F1的基因型为XAXa、XAY,XAXa与XAY交配,后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY,故后代中暗红眼雌性∶暗红眼雄性∶朱红眼雄性=2∶1∶1。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:B;解析:先分析眼色遗传,子代雌蝇中全为红眼,雄蝇中红眼∶白眼=1∶1,说明红眼是显性,A、a基因位于X染色体上,亲本基因型为XAXa、XAY;再分析翅型,子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均为3∶1,说明B、b基因位于常染色体上,长翅为显性,亲本基因型均为Bb。综上分析,两亲本的基因型分别为BbXAXa、BbXAY。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:B;解析:位于性染色体上的基因的传递伴随性染色体,因此性染色体上基因所控制的性状与性别相关联,如果母亲患红绿色盲,其基因型为XbXb,其儿子的基因型为XbY,一定是红绿色盲,其女儿的基因型含有Xb基因,不一定患红绿色盲,A正确;根据选项B中的遗传图谱能判断出该病是隐性遗传病,该致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,B错误;一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者,可确定母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型为XBY,儿子的基因型为XbXbY,儿子的Xb基因只能来自母亲,因此可推断出母方在减数第二次分裂出现异常,C正确;母鸡性反转成公鸡,其性染色体组成仍为ZW,与母鸡(ZW)交配,其后代为1ZZ(公鸡)∶2ZW(母鸡)∶1WW(死亡),因此子一代公鸡与母鸡之比为1∶2,D正确。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:C;解析:真核生物细胞中,染色体是基因的主要载体,一条染色体上有多个基因;人体不同细胞所表达的基因种类有所不同,而不是完全不同,如人体细胞都表达呼吸酶基因;减数第一次分裂后期,同源染色体分离,导致染色体数目减半,因此次级卵母细胞的前期、中期细胞中所含染色体数目为体细胞的一半,即23条,但在减数第二次分裂后期,着丝点分裂导致染色体数目加倍,即染色体数目变为46条,因此一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:C;Ⅱ4患病,而其儿子Ⅲ6正常,表明该遗传病不是X染色体隐性遗传病,应为X染色体显性遗传病,Ⅲ6不携带致病基因;Ⅱ4基因型为XBXb;Ⅱ5基因型为XbY,Ⅲ8正常的概率为1/2。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:D;解析:黑背与彩背用A、a来表示,红腹与黑腹用B、b来表示,根据题意,彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY,黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb,二者杂交,产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY所占比例为0;子代中黑腹雌蝇XbXb的概率为0;子代中雄蝇全为黑腹;雌蝇中黑背与彩背之比为1∶1。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:C.解析:设相关基因分别用A、a和B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY,其中Xb肯定来自母亲,色盲基因不可能来自祖母,A错误;该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb,他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4,B错误;该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb,他们再生一个色盲女儿的概率是0,C正确;父亲的基因型为AaXBY,其精子不携带致病基因的概率是1/2,D错误。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:D.解析:由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X隐性遗传病。若致病基因用b表示,则女患者基因型为XbXb,女患者的致病基因来自父母双方,A正确;XbXb和XBY子代中女儿均正常(XBXb),儿子均患病(XbY),B正确;女儿(XBXb)与正常男性婚配(XBY),后代中患者均为男性(XbY),C正确;儿子(XbY)与正常女性婚配,若正常女性为携带者(XBXb),则后代中会出现患者,D错误。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:A.解析:一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,产生了一个AAaXb的精子,说明含有A和a的同源染色体没有分开,移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中,所以产生了基因型为AAaaXbXb和YY的两种次级精母细胞;减数第二次分裂类似于有丝分裂,所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子,而基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期,含有AA的两条染色体移向同一极并分配到同一个精细胞中,所以形成了基因型为AAaXb和aXb的精子。本题A正确,B、C、D错误。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:C.解析:染色体是真核细胞细胞核中的结构,染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,①正确;摩尔根运用“假说—演绎”法,通过果蝇的杂交实验,证明了基因在染色体上,②正确;人的体细胞中有1对性染色体,成熟生殖细胞中有1条性染色体,性染色体上的基因并不都控制性别,③错误;一条染色体上有许多基因,染色体主要由DNA和蛋白质组成,④错误;萨顿用蝗虫细胞作材料,研究精子和卵细胞的形成,运用类比推理的方法,提出了“基因在染色体上”的假说,⑤正确。综上所述,A、B、D三项均错误,C项正确。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:C.解析:由题意知,灰红色个体的基因型是XBAXBA、XBAXB、XBAXb、XBAY,蓝色个体的基因型为XBXB、XBXb、XBY,而巧克力色个体的基因型为XbXb、XbY。灰红色个体与蓝色个体交配,子代出现巧克力色,说明亲本中含有b基因,若灰红色为雄性(XBAY),蓝色为雌性(XBXb),子代巧克力色的基因型只能是XbY(雄性);若灰红色为雌性(XBAXb),蓝色为雄性(XBY),子代巧克力色的基因型也只能是XbY(雄性),C正确。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:A.解析:根据题意分析,子代出现有斑雌雄果蝇,可知亲本雄果蝇为有斑;子代中的雌性果蝇全为红眼,可知亲本雄果蝇为红眼。则亲本无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX-,有斑红眼雄果蝇的基因型为A_XBY。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY),则亲本基因型为AaXBXb、AaXBY。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:B.解析:DMRT1基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育,母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关,A错误;性染色体缺失一条的WO个体没有DMRT1基因,不能正常发育,B正确;ZZW个体的DMRT1基因高表达,为雄性,C错误;ZO个体的DMRT1基因低表达,为雌性,D错误。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:C.解析:由题意可知,圆眼长翅果蝇进行杂交的后代出现棒眼残翅,说明圆眼长翅为显性性状,A正确;子代雄果蝇圆眼∶棒眼=1∶1,雌果蝇都是圆眼,雌雄比例不同,说明决定眼形的基因位于X染色体上,B正确;由于决定眼形的基因位于X染色体上,亲本表现型均为圆眼长翅,设控制眼形的基因为A、a,控制翅形的基因为B、b,据子代的表现型可判断出亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY,故子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为1/2bbXAXA和1/2bbXAXa,因此子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占1/2,C错误;子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雌性应为6∶2∶0∶0,而实际为5∶2∶0∶0,说明雌性子代中可能存在致死现象,D正确。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:A.解析:白眼和红宝石眼基因位于同一条染色体上,不属于等位基因,A错误;染色体上含有控制眼色、翅形等不同性状的基因,并且这些基因在染色体上呈线性排列,B正确;果蝇的白眼基因只位于X染色体上,因此判断题图中的染色体为X染色体,C正确;一条染色体上存在多个基因,因此果蝇细胞内基因数量远远大于染色体的数目,D正确。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:B;解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,Ⅱ6表现正常,基因型为XBY,无致病基因。LISTNUMOutlineDefault\l3答案为:D;解析:性染色体上的等位基因除了存在于Ⅱ同源区外,还可以存在于Ⅰ的非同源区,如红绿色盲基因,A错误;与性别决定相关的睾丸决定基因存在于Ⅲ非同源区,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别相关联,但不一定与性别决定相关,如性染色体上的血友病基因与性别决定无关,B、C错误;血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区,D正确。二 、填空题LISTNUMOutlineDefault\l3

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