低血糖的管理课件

低血糖：３。0还是3．9?ﻪ—-201７ADA指南解读ﻪ低血糖：３。0还是3．9?1

目录２017年ＡＤA指南关于低血糖内容的更新来自Jｏslｉn研究提示，解读为何ADA指南做出关于低血糖的更新从指南到临床实践,如何更好诊治低血糖血糖管理过程中,如何选择更好药物以达到疗效和降低低血糖双收益

2过去ADA的低血糖界定值3．9mmol／L只是在美国承认并使用，而在欧洲并未被采纳。我国主要以ＰG＜２。8mmol/Ｌ作为划分低血糖的分界点.在第六版内科学将PG<3.0mmol/L作为划分低血糖的分界点。低血糖的血糖界线３。0还是３。９?或者其他标准值?低血糖的界线争议由来已久,且各国标准不一过去ADA的低血糖界定值3．9mmol／L只是在美国承认并使3低血糖的血糖界线空腹有正常反应时的血糖水平:

禁食过夜的空腹PＧ＜60mg／dl(3。3mmol/Ｌ）临床出现神经低糖症状时的血糖水平:

ＰG<5４mg/dl(３。0ｍｍol/L)启动生理性拮抗调节反应的血糖水平:

PG在76~72mg/dl(４。2～４。0ｍmol／L）时胰岛素分泌受抑制,PG在76~６5mg/ｄｌ(3.9～3。6ｍmol／L)时葡萄糖拮抗激素分泌目前国内外对低血糖的界定有以下几种方法：临床上当ＰG在45～60mg／dl(2.5~3．3mｍol/Ｌ)时强烈提示低血糖Josliｎ,糖尿病学,P1192;1193低血糖的血糖界线空腹有正常反应时的血糖水平:目前国内外对低血4２0１7ADA更新要点——低血糖

低血糖内容的更新，是2０17年ADＡ标准的一大亮点。根据国际低血糖研究组建议，低血糖分为低血糖警戒值、临床症状明显的低血糖及严重低血糖。与以往糖尿病合并低血糖仅定义为血糖≤３。９mｍol/L不同，20１７年ＡＤA标准指出,临床症状明显的低血糖为血糖<3.０mmoｌ／L,血糖≤3。9ｍmol/L属于低血糖警戒值，发生严重认知障碍的低血糖属于严重低血糖.在２017年AＤA标准里,糖尿病合并低血糖的救治流程与国内指南相差不大，只是对于胰高血糖素的使用者,２017年AＤA标准建议不限于医护人员,还包括照护者、家庭成员等201７年ＡＤA标准指出，临床症状明显的低血糖为〈3．０mmol/L,而血糖≤3．9mｍｏl/L属于低血糖警戒值2０17年ＡＤA指出：临床症状明显的低血糖为血糖<３。０mmｏｌ／Ｌ２0１7ADA更新要点——低血糖201７年ＡＤA标准指52017ADA更新要点—－低血糖与以往糖尿病合并低血糖仅定义为（血糖＜3.9ｍｍol/L)不同,这次低血糖研究组建议精细分三级,不再一个数值,一刀切。低血糖分为:1.低血糖警戒值为血糖〈3．9mｍoｌ/L2.临床症状明显的低血糖为血糖〈3。0mｍｏl/L3.严重低血糖(发生严重认知障碍的低血糖）2017ADA更新要点—－低血糖与以往糖尿病合并低血糖仅定义6ADA为何要在２017年将低血糖精细分级呢?ADA为何要在２017年将低血糖精细分级呢?7低血糖的生理防御机制Cｒyｅr

ＰＥ.ＪClin

Ｉnveｓｔ。2０06:1１６（6):147０–147３;ｐermｉsｓionconveｙｅdｔhroｕｇhＣｏｐyrightClｅaｒａｎｃeCeｎter，Inc.中枢神经系统周围传感器血糖降低肝糖原分解增加糖异生作用增强胰岛素减少胰岛素减少胰高糖素分泌增高糖合成增多乳酸，氨基酸，甘油增高肾肌肉脂肪肾上腺素增多副交感神经神经系统肾上腺髓质胰腺糖分解减少血糖升高摄取碳水化合物增多神经系统症状增多交感兴奋性增强Ach增加(多汗、饥饿)NE增多(心悸、颤抖、觉醒)肝脏T1DM缺失T1DM缺失T1DM缺失T1DM缺失ACh=乙酰胆碱NE=去甲肾上腺素8低血糖的生理防御机制CｒyｅrＰＥ.ＪClinＩnv正常人体的血糖调节http://www。iｄ/sｉtes／defａult／fｉles/ZH_6E_Aｔlas＿fｕll.pdf肝脏糖原葡萄糖胰岛素胰高血糖素胰腺升高血糖高血糖降低血糖低血糖组织细胞(肌肉、脑、脂肪等)促进胰高血糖素释放促进组织从血液中摄取葡萄糖促进糖原分解促进糖原合成促进胰岛素释放9正常人体的血糖调节http://www。iｄ/sｉ05.04.03.02.01.0血糖浓度(mmol/L)抑制内源性胰岛素分泌4.6mmol/L反馈调节性激素释放高血糖素肾上腺素3.8mmol／L出现低血糖症状3。2-２。８mｍoｌ/L神经生理功能障碍3.0—2。4mmol/L认知功能障碍2.8mmol/L严重的神经缺糖症状〈1.5mmol／L健康人对低血糖反应的保护性反馈调节阈值３.0mmol/L广泛脑电图改变ＮICOLAN。ZAMMITT,BRIＡＮＭ。FRIER．HyｐｏｇlyｃemiａinＴｙpｅ2ＤiａbeｔｅsPathｏphysｉｏlogy,frequency，ａndefｆectｓoｆdifferｅnｔtｒｅａtmentｍoｄａlities．Dｉabeｔesｃarｅ,2005，２8(1２）：2948—６１05.04.03.02.01.0血糖浓度(mmol/L)抑10急性低血糖症的正常阶梯反应肾上腺素增加交感系统激活症状认知损害脑电图改变昏迷5．0３.01。0mmoｌ/LJosliｎ,糖尿病学，P６97急性低血糖症的正常阶梯反应肾上腺素增加症状认知损害脑电图改变11糖尿病患者对低血糖的感知缺陷认知损害昏迷５。0３.01．0mｍol/L肾上腺素Ｊoslin,糖尿病学,Ｐ698糖尿病患者对低血糖的感知缺陷认知损害昏迷５。0３.01．0m12结论2017年ADA指南将低血糖进行精细化分级,不再一刀切。来自Ｊoslｉｎ研究中心的试验,糖尿病患者对低血糖的阶梯感应在不同阶段有不同表现低血糖的精细化分级，对于临床诊断低血糖,和处理低血糖事件能够提供更科学的依据结论2017年ADA指南将低血糖进行精细化分级,不再一刀切。13低血糖如何诊断出现与低血浆葡萄糖浓度相符合的症状和（或)体征确切的低血浆葡萄糖浓度血浆葡萄糖浓度恢复后症状、体征迅速缓解用于诊断治疗中糖尿病患者的低血糖症Wipplｅ三联征ADA，DefiniｎgaｎdReportiｎgHypogｌyｃemｉaｉnDiabｅtes,diaｂｅtescａｒe,200５，28（５）:1245—1２4９低血糖如何诊断出现与低血浆葡萄糖浓度相符合的症状和（或)体征14低血糖症状肾上腺素能性神经低血糖性其他震颤头昏眼花饥饿流汗意识模糊虚弱焦虑疲倦视物模糊恶心语言困难-暖和注意力不集中—心悸困倦—颤抖—－神经低血糖症状性和自主性行为性虚弱头痛战栗好争辩头昏眼花攻击性注意力差易激惹饥饿淘气流汗恶心意识模糊梦魇视物模糊/复视—说话含糊不清-成人急性低血糖症状分类儿童急性低血糖症状分类Josｌiｎ,糖尿病学,Ｐ695-6９6低血糖症状肾上腺素能性神经低血糖性其他神经低15低血糖症状ﻫ

发抖心慌乏力想睡焦虑不安饥饿

冷汗视物不清四肢无力头疼情绪不稳低血糖症状ﻫ发抖16急性低血糖症的临床分级轻度有症状，可自行处理，不影响生活中度有症状，可自行处理，明显影响生活重度经常(并非总是)无症状,但病人由于认知受损不能自行处理（通常省去对生活影响的评估，只剩下轻度和重度)１、需要他人帮助，但不需要肠外治疗２、需要肠外治疗(肌注胰高血糖素或静脉注葡萄糖)3、合并昏迷或抽搐Jｏsｌin,糖尿病学,P69４急性低血糖症的临床分级轻度有症状，可自行处理，不影响17对早期低血糖警告症状的感觉-或反应受损无感知性低血糖使重度低血糖的危险增加了约十倍1DCCT实验中，有3６%的重度低血糖发生前无任何预警症状2病程超过15年的患者中25%对低血糖的感知丧失1无感知性低血糖症１、Joslin,糖尿病学，P６97—69８２、Epｉdeｍioloｇyofseｖerehyｐｏglｙcemiaintｈediａbeｔescｏntｒｏlａｎdｃｏmpｌiｃatｉonｓtｒiａｌ。TheDCCTReｓearｃhＧrｏｕｐ。AmJMｅd.1991Aｐr；90(4）:45０—9对早期低血糖警告症状的感觉-或反应受损无感知性低血糖症１、J18可察觉受损无察觉(Ｐeｄersen—Bjｅrgａａrｄeｔaｌ,DiaｂMetabRｅsＲev2０0４;20：４79－486)P48４％患者糖尿病病程(年)糖尿病病程与低血糖的感知水平可察觉(Ｐeｄersen—Bjｅrgａａrｄeｔaｌ,19发生未察觉低血糖的机制初始低血糖症发作时,葡萄糖转运体上调1低血糖相关的葡萄糖感应细胞凋亡２低血糖时糖皮质激素分泌增加可能是引起相关对抗低血糖反应功能失常的主要机制31、Josliｎ,糖尿病学，P6９92.NancyC。Ｔｋacs,ｅtａl．ＰｒesuｍeｄApoptｏsｉｓandRｅducedArｃuaｔeNucｌeuｓNeurｏpepｔiｄeYａndPro-ＯpiomeｌanocortiｎｍＲNAinＮｏn—ComａＨypoglｙｃemia．Ｄiａbetes。200０，49

:８2０—826３、S。N.Daviｓ,etａl.PreveｎtｉｏnofanIncｒeaseinPlasmａCorｔｉsolduringHｙpoｇlycemiaPreserｖesSｕbsequentCounterrｅgulaｔoｒyRespoｎses。J.Clin。Inveｓt。19９7,100(2):４29—438发生未察觉低血糖的机制初始低血糖症发作时,葡萄糖转运体上调120糖尿病：低血糖的防御机制受损糖尿病患者的胰岛素水平并不随葡萄糖水平的下降而下降(外源性胰岛素或促泌剂)(非血糖依赖性地降低血糖)1型糖尿病患者及晚期的２型糖尿病患者丧失了低血糖时胰腺α细胞胰高血糖素分泌的能力糖尿病患者在病情进展过程中发生肾上腺和自主神经系统的低血糖反应缺陷

(对低血糖的感知受损或对低血糖的感知阈值下调)生长激素和皮质醇缺陷也与低血糖发生相关潘长玉主译.Joslｉn糖尿病学(第14版）,P69７21糖尿病：低血糖的防御机制受损糖尿病患者的胰岛素水平并不随葡萄发生未察觉低血糖的机制胰岛素治疗严格控制病情强化治疗未察觉低血糖出现低血糖症状逐步丧失低血糖反复发生高级自主神经中枢功能低下胰升糖素反应减弱反调节反应受损肾上腺素反应降低晚期许曼音主编，糖尿病学，上海科学技术出版社.P４２１早期发生未察觉低血糖的机制胰岛素治疗未察觉低血糖出现低血糖症状逐22夜间低血糖通常无症状,可维持数小时而不惊醒患者,可以严重到引起惊厥和抽搐发作，甚至导致猝死ＤＣCT研究中有55%的重度低血糖发生在夜间1夜间低血糖发生的机制可能是睡眠状态下低血糖引起的拮抗激素反应没有清醒状态下强2夜间低血糖1、Ｅｐｉdemｉologyofsｅｖereｈypoglyceｍiaiｎthediａbetｅscontrolanｄcｏmplicationstrial。TｈeDCCＴＲｅsearchGｒoｕp.AmJMｅｄ.1991Apr；90(4):450-９２、JonｅsTW,ｅtal。Decｒeaｓｅdepinｅphｒiｎeｒｅsponseｓtohypoglｙcemiadurｉnｇsｌeeｐ.ＮＥｎglJＭed.1998;338:１6５7—1６6２夜间低血糖通常无症状,可维持数小时而不惊醒患者,可以严重到引23低血糖症并发症脑部并发症

脑部血流改变,脑组织水肿——不留永久性损害

灰质部分细胞变性和点状坏死

大片脑组织坏死软化——脑萎缩和痴呆，去皮质状态,甚至死亡(多为蓄意或恶意给与过量降糖药）

心脏并发症心律加快或窦性心动过速,伴冠心病者可诱发心梗其他并发症

Ｓoｍogyi现象胡绍文主编。实用糖尿病学(第二版）。人民军医出版社.P256低血糖症并发症脑部并发症24黎明现象与Somogyi现象胰岛素剂量不足导致早晨空腹高血糖胰岛素剂量过大导致夜间低血糖,并造成早晨反应性高血糖

10pｍ 12am 2am ４am ６am 8am正常血糖水平血糖水平黎明现象苏木杰现象黎明现象与Somogyi现象胰岛素剂量不足导致早晨空腹高血糖25自救立即进食含20-30g糖类食物急性低血糖症的治疗胡绍文主编，实用糖尿病学（第二版),人民军医出版社.P25７自救急性低血糖症的治疗胡绍文主编，实用糖尿病学（第二版),人26院内抢救肌注胰高血糖素1ｍg(儿童15μg/kg）,约1０分钟起效。

５0%葡萄糖4０ｍl静注,为防止低血糖再发，需继续静滴１０%葡萄糖液维持。(氯磺苯脲或格列苯脲所导致的低血糖，补糖至少持续2-３天)急性低血糖症的治疗胡绍文主编,实用糖尿病学（第二版），人民军医出版社．P257院内抢救急性低血糖症的治疗胡绍文主编,实用糖尿病学（第二版）27无意识障碍有意识障碍进食口服葡萄糖20-30g口服蔗糖静脉推注50%葡萄糖50-100ml胰高糖素1mg肌注或皮下注射每15-20分钟监测一次血糖水平，确定低血糖恢复情况低血糖未恢复低血糖已恢复了解低血糖发生的原因教育患者有关低血糖的知识避免低血糖的再次发生静脉滴注5%或10%的葡萄糖液有必要时加用肾上腺皮质激素急性低血糖症的治疗刘新民主编,《实用内分泌学》,人民军医出版社。P1５2８—29无意识障碍有意识障碍进食静脉推注50%葡萄糖50-100ml28急性低血糖症治疗的注意事项最理想的是给与葡萄糖片或含有葡萄糖的饮料,最好不用巧克力胰升糖素不如注射葡萄糖溶液迅速；反复短期应用可能会失效；磺脲类药物引起的低血糖不宜用(可刺激胰岛素的分泌);对空腹过久或酒精导致的低血糖可能无效磺脲类药物引起的低血糖症应该观察较长的时间血糖纠正后神志仍未恢复者,可能有脑水肿或脑血管病变,以及乙醇中毒许曼音主编，糖尿病学，上海科学技术出版社．P421Jｏｓlin,糖尿病学，Ｐ70３急性低血糖症治疗的注意事项最理想的是给与葡萄糖片或含有葡萄糖29低血糖症的预防重点在于普及糖尿病教育戒烟戒酒，保持每日基本的摄食量和活动量外出时要随身携带糖果、饼干等食品,以便自救胰岛素、口服降糖药应从小剂量开始对老年人应放松血糖控制的标准检测肝肾功能必要时监测夜间血糖胡绍文主编,实用糖尿病学(第二版),人民军医出版社.Ｐ257低血糖症的预防重点在于普及糖尿病教育胡绍文主编,实用糖尿病学30低血糖诊治流程怀疑低血糖时立即测定血糖水平，以明确诊断；无法测定血糖时暂按低血糖处理血糖仍＜3.9mmol/L，再给予葡萄糖口服或静推血糖在3.9mmol/L以上，但距离下一次就餐时间在1h以上，给予含淀粉或蛋白质食物血糖仍≤3.0mmol/L，继续给予50%葡萄糖60ml静脉注射低血糖已纠正：了解发生低血糖的原因，调整用药。伴意识障碍者，还可放松短期内的血糖控制目标注意低血糖诱发的心、脑血管疾病建议患者经常进行自我血糖监测，有条件者可进行动态血糖监测对患者实施糖尿病教育，携带糖尿病急救卡。儿童或老年患者的家属要进行相关培训低血糖未纠正：静脉注射5%或者10%的葡萄糖，或加用糖皮质激素注意长效磺脲类药物或中、长效胰岛素所致低血糖不易纠正，且持续时间较长，可能需要长时间葡萄糖输注意识恢复后至少监测血糖24-48h意识障碍者意识清楚者口服15-20g糖类食品（葡萄糖为佳）给予50%葡萄糖液20-40ml静推，或胰高血糖素0.5-1mg肌注每15min监测血糖1次31低血糖诊治流程怀疑低血糖时立即测定血糖水平，以明确诊断；无法引起低血糖症的药物胰岛素增加胰岛素敏感性增加肝糖输出减少自身免疫机制其他胰岛素（常见）β肾上腺素阻滞剂酒精(常见)肼苯哒嗪磺胺磺脲类（常见)ACＥ抑制剂普鲁卡因酰胺水杨酸盐双异丙吡胺双胍类异烟肼抗凝剂奎宁PPＡRγ激动剂干扰素α消炎止痛药戊双脒含巯基药物抗精神病药羟苄羟麻黄碱酮康唑异烟肼塞利吉林氯喹奥曲肽

苯妥英Ｊｏsｌin糖尿病学，P11９5引起低血糖症的药物胰岛素增加胰岛素敏感性增加肝糖输出减少自身32大型回顾性研究中的严重低血糖症研究项目磺脲类品种严重低血糖发生率TeｎnｅsseeMedicaid所有磺脲类1.23格列本脲1.66

格列吡嗪0.88

甲苯磺丁脲0。35ＶAMP研究数据库所有磺脲类1。７7（每１0０人年）Joｓlin，糖尿病学,P7１7大型回顾性研究中的严重低血糖症研究项目33促泌剂中除了磺脲类有没有更好的选择可以避免低血糖风险,且不影响疗效?促泌剂中除了磺脲类有没有更好的选择可以避免低血糖风险,且不影34口服降糖药的分类非促胰岛素分泌剂双胍类α-糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类（TZDs）促胰岛素分泌剂磺脲类格列奈类DPP-4抑制剂中国2型糖尿病防治指南2010年版口服降糖药的分类非促胰岛素双胍类α-糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类35研究目的为更全面地提供瑞格列奈相对于其他口服降糖药物在中国T2DM患者中的相对疗效及安全性纪立农等。中国糖尿病.2013;２1(１０):907-912。研究目的为更全面地提供瑞格列奈相对于其他口服降糖药物在中国T36研究方法荟萃研究：评估疗效和安全性数据库检索*排除重复及不相关的文献1014篇原文*英文数据库:PubMed，EMBASE，theCochraneControlledTrialsRegister中文数据库:中文科技期刊全文数据库，万方数据资源系统402篇原文入选标准:1)在T2DM患者中进行的研究；2)中国人群；3)患者年龄≥18岁；4)研究类型为临床随机对照研究；5)研究随访时间≥12周；6)以HbA1C或空腹血糖为疗效判定标准排除不符合入选标准的文献RepavsSu49个研究RepavsAGI4个研究RepavsPLB13个研究RepavsMet7个研究RepavsNate25个研究RepavsTZD4个研究97篇原文符合入选标准Repa，瑞格列奈；Met，

二甲双胍AGI，α-糖苷酶抑制剂；PLB，安慰剂Nate，那格列奈；TZD，噻唑烷二酮类纪立农等.中国糖尿病.2013;21(10):907-912.研究方法荟萃研究：评估疗效和安全性数据库检索*排除重复及不37研究结果:瑞格列奈降低HｂA1C优于磺脲类纪立农等。中国糖尿病．2０13；２1（1０):9０7-912。患者数瑞格列奈磺脲类23102147瑞格列奈占优磺脲类占优-1-0.500.51HbA1C加权均数差值(95%可信区间)-0.23[-0.41,-0.06]

P=0.008磺脲类包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪、格列本脲和格列喹酮研究结果:瑞格列奈降低HｂA1C优于磺脲类纪立农等。中国糖尿38研究结果:瑞格列奈降低FPG优于磺脲类纪立农等。中国糖尿病。2013；21(10):90７-９12.患者数瑞格列奈磺脲类23492211瑞格列奈占优磺脲类占优-1-0.500.51FPG加权均数差值(95%可信区间)-0.24[-0.46,-0.01]

P<0.05磺脲类包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪、格列本脲和格列喹酮研究结果:瑞格列奈降低FPG优于磺脲类纪立农等。中国糖尿病。39研究结果:瑞格列奈降低PＰG优于磺脲类纪立农等.中国糖尿病.201３;21(10)：907—９12。患者数瑞格列奈磺脲类21361999瑞格列奈占优磺脲类占优-2-1012FPG加权均数差值(95%可信区间)-1.23[-1.54,-0.91]

P<0.05磺脲类包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪、格列本脲和格列喹酮研究结果:瑞格列奈降低PＰG优于磺脲类纪立农等.中国糖尿病.40研究结果:瑞格列奈低血糖发生率低于磺脲类纪立农等。中国糖尿病.20１3;２1（10):907-9１２。患者数瑞格列奈磺脲类936894瑞格列奈占优磺脲类占优00.511.52低血糖优势比(95%可信区间)0.27[0.19,0.38]

P<0.05磺脲类包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪、格列本脲和格列喹酮研究结果:瑞格列奈低血糖发生率低于磺脲类纪立农等。中国糖尿病41研究结果：瑞格列奈体重降低优于磺脲类纪立农等。中国糖尿病。201３；2１(10）:9０7—９12。患者数瑞格列奈磺脲类504456瑞格列奈占优磺脲类占优-1.5-1-0.500.511.5BMI加权均数差值(95%可信区间)-0.71[-1.2,-0.23]

P<0.05磺脲类包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪、格列本脲和格列喹酮研究结果：瑞格列奈体重降低优于磺脲类纪立农等。中国糖尿病。242研究结论结论：意义：是迄今为止第1篇在中国的综合性荟萃分析纪立农等。中国糖尿病。２01３;21（１0)：90７—9１２.瑞格列奈相比磺脲类药物改善FPG和PPG降低HbA1C水平降低体重不增加低血糖风险研究结论结论：纪立农等。中国糖尿病。２01３;21（１0)：43瑞格列奈与磺脲类在作用机制上的差异格列奈类与磺脲类药物一样均通过关闭K+-ＡTP通道起作用不同之处:与β细胞结合的部位不同瑞格列奈不直接刺激胰岛素分泌颗粒的出胞ATP瑞格列奈(36kD)Kir6.2格列美脲（65kD）磺脲类药物受体磺脲类药物受体去极化Ca++Ca++潘长玉主译.Joslin糖尿病学(第14版),北京：人民卫生出版社，200７。7１８—719。瑞格列奈与磺脲类在作用机制上的差异格列奈类与磺脲类药物一样均44独特的药代动力学特点瑞格列奈®可模拟生理性胰岛素分泌快速起效、快速达峰，确保餐时胰岛素快速应答,改善早相快速代谢,两餐间胰岛素分泌恢复到基础水平25201510500100200300400起效时间：30分钟内达峰时间：1小时半衰期：1小时清除时间：4-6小时瑞格列奈浓度（ng/ml）服药时间(分钟)瑞格列奈®药品说明书.２010年.独特的药代动力学特点瑞格列奈®可模拟生理性胰岛素分泌25245瑞格列奈更好模拟正常人生理胰岛素分泌静脉葡萄糖耐量试验05101520250306090120150180时间(min)303540胰岛素（mU/L）格列吡嗪5mg瑞格列奈0.5mg格列吡嗪控释片5mg格列本脲2.5mg安慰剂

宁光等，中华内分泌代谢。２０0５；21(３)：2０6-２1０。瑞格列奈更好模拟正常人生理胰岛素分泌静脉葡萄糖耐量试验05146瑞格列奈重度低血糖发生率比磺脲类减少6０%对4项为期一年的双盲、比较研究进行荟萃分析NatｔrａssanｄLauｒiｔzen。ＩｎｔernatioｎalJｏurnaｌｏfObesitｙ。２000.24，Suppl３,S2１—３100.511.522.533.54*瑞格列奈®vs.磺脲类:p<0.03*重度低血糖发生率（%）瑞格列奈格列本脲格列齐特磺脲类汇总格列吡嗪瑞格列奈重度低血糖发生率比磺脲类减少6０%对4项为期一年的双47小结药物作用特点：瑞格列奈快速起效、快速代谢，模拟生理性胰岛素分泌，改善早相磺脲类药物起效慢、作用时间长，促进晚（ＩＩ)相分泌为主药物疗效：瑞格列奈在降低HｂA１Ｃ水平、改善FPＧ和PＰG方面均优于磺脲类药物药物安全性:瑞格列奈代谢产物无降糖作用，＜8%经肾排泄，体内不易蓄积，低血糖风险低磺脲类药物大多经肾脏排泄,易致低血糖,尤其肾功能较差者和老年患者小结药物作用特点：48谢谢!谢谢!49低血糖：３。0还是3．9?ﻪ—-201７ADA指南解读ﻪ低血糖：３。0还是3．9?50

目录２017年ＡＤA指南关于低血糖内容的更新来自Jｏslｉn研究提示，解读为何ADA指南做出关于低血糖的更新从指南到临床实践,如何更好诊治低血糖血糖管理过程中,如何选择更好药物以达到疗效和降低低血糖双收益

51过去ADA的低血糖界定值3．9mmol／L只是在美国承认并使用，而在欧洲并未被采纳。我国主要以ＰG＜２。8mmol/Ｌ作为划分低血糖的分界点.在第六版内科学将PG<3.0mmol/L作为划分低血糖的分界点。低血糖的血糖界线３。0还是３。９?或者其他标准值?低血糖的界线争议由来已久,且各国标准不一过去ADA的低血糖界定值3．9mmol／L只是在美国承认并使52低血糖的血糖界线空腹有正常反应时的血糖水平:

禁食过夜的空腹PＧ＜60mg／dl(3。3mmol/Ｌ）临床出现神经低糖症状时的血糖水平:

ＰG<5４mg/dl(３。0ｍｍol/L)启动生理性拮抗调节反应的血糖水平:

PG在76~72mg/dl(４。2～４。0ｍmol／L）时胰岛素分泌受抑制,PG在76~６5mg/ｄｌ(3.9～3。6ｍmol／L)时葡萄糖拮抗激素分泌目前国内外对低血糖的界定有以下几种方法：临床上当ＰG在45～60mg／dl(2.5~3．3mｍol/Ｌ)时强烈提示低血糖Josliｎ,糖尿病学,P1192;1193低血糖的血糖界线空腹有正常反应时的血糖水平:目前国内外对低血53２0１7ADA更新要点——低血糖

低血糖内容的更新，是2０17年ADＡ标准的一大亮点。根据国际低血糖研究组建议，低血糖分为低血糖警戒值、临床症状明显的低血糖及严重低血糖。与以往糖尿病合并低血糖仅定义为血糖≤３。９mｍol/L不同，20１７年ＡＤA标准指出,临床症状明显的低血糖为血糖<3.０mmoｌ／L,血糖≤3。9ｍmol/L属于低血糖警戒值，发生严重认知障碍的低血糖属于严重低血糖.在２017年AＤA标准里,糖尿病合并低血糖的救治流程与国内指南相差不大，只是对于胰高血糖素的使用者,２017年AＤA标准建议不限于医护人员,还包括照护者、家庭成员等201７年ＡＤA标准指出，临床症状明显的低血糖为〈3．０mmol/L,而血糖≤3．9mｍｏl/L属于低血糖警戒值2０17年ＡＤA指出：临床症状明显的低血糖为血糖<３。０mmｏｌ／Ｌ２0１7ADA更新要点——低血糖201７年ＡＤA标准指542017ADA更新要点—－低血糖与以往糖尿病合并低血糖仅定义为（血糖＜3.9ｍｍol/L)不同,这次低血糖研究组建议精细分三级,不再一个数值,一刀切。低血糖分为:1.低血糖警戒值为血糖〈3．9mｍoｌ/L2.临床症状明显的低血糖为血糖〈3。0mｍｏl/L3.严重低血糖(发生严重认知障碍的低血糖）2017ADA更新要点—－低血糖与以往糖尿病合并低血糖仅定义55ADA为何要在２017年将低血糖精细分级呢?ADA为何要在２017年将低血糖精细分级呢?56低血糖的生理防御机制Cｒyｅr

ＰＥ.ＪClin

Ｉnveｓｔ。2０06:1１６（6):147０–147３;ｐermｉsｓionconveｙｅdｔhroｕｇhＣｏｐyrightClｅaｒａｎｃeCeｎter，Inc.中枢神经系统周围传感器血糖降低肝糖原分解增加糖异生作用增强胰岛素减少胰岛素减少胰高糖素分泌增高糖合成增多乳酸，氨基酸，甘油增高肾肌肉脂肪肾上腺素增多副交感神经神经系统肾上腺髓质胰腺糖分解减少血糖升高摄取碳水化合物增多神经系统症状增多交感兴奋性增强Ach增加(多汗、饥饿)NE增多(心悸、颤抖、觉醒)肝脏T1DM缺失T1DM缺失T1DM缺失T1DM缺失ACh=乙酰胆碱NE=去甲肾上腺素57低血糖的生理防御机制CｒyｅrＰＥ.ＪClinＩnv正常人体的血糖调节http://www。iｄ/sｉtes／defａult／fｉles/ZH_6E_Aｔlas＿fｕll.pdf肝脏糖原葡萄糖胰岛素胰高血糖素胰腺升高血糖高血糖降低血糖低血糖组织细胞(肌肉、脑、脂肪等)促进胰高血糖素释放促进组织从血液中摄取葡萄糖促进糖原分解促进糖原合成促进胰岛素释放58正常人体的血糖调节http://www。iｄ/sｉ05.04.03.02.01.0血糖浓度(mmol/L)抑制内源性胰岛素分泌4.6mmol/L反馈调节性激素释放高血糖素肾上腺素3.8mmol／L出现低血糖症状3。2-２。８mｍoｌ/L神经生理功能障碍3.0—2。4mmol/L认知功能障碍2.8mmol/L严重的神经缺糖症状〈1.5mmol／L健康人对低血糖反应的保护性反馈调节阈值３.0mmol/L广泛脑电图改变ＮICOLAN。ZAMMITT,BRIＡＮＭ。FRIER．HyｐｏｇlyｃemiａinＴｙpｅ2ＤiａbeｔｅsPathｏphysｉｏlogy,frequency，ａndefｆectｓoｆdifferｅnｔtｒｅａtmentｍoｄａlities．Dｉabeｔesｃarｅ,2005，２8(1２）：2948—６１05.04.03.02.01.0血糖浓度(mmol/L)抑59急性低血糖症的正常阶梯反应肾上腺素增加交感系统激活症状认知损害脑电图改变昏迷5．0３.01。0mmoｌ/LJosliｎ,糖尿病学，P６97急性低血糖症的正常阶梯反应肾上腺素增加症状认知损害脑电图改变60糖尿病患者对低血糖的感知缺陷认知损害昏迷５。0３.01．0mｍol/L肾上腺素Ｊoslin,糖尿病学,Ｐ698糖尿病患者对低血糖的感知缺陷认知损害昏迷５。0３.01．0m61结论2017年ADA指南将低血糖进行精细化分级,不再一刀切。来自Ｊoslｉｎ研究中心的试验,糖尿病患者对低血糖的阶梯感应在不同阶段有不同表现低血糖的精细化分级，对于临床诊断低血糖,和处理低血糖事件能够提供更科学的依据结论2017年ADA指南将低血糖进行精细化分级,不再一刀切。62低血糖如何诊断出现与低血浆葡萄糖浓度相符合的症状和（或)体征确切的低血浆葡萄糖浓度血浆葡萄糖浓度恢复后症状、体征迅速缓解用于诊断治疗中糖尿病患者的低血糖症Wipplｅ三联征ADA，DefiniｎgaｎdReportiｎgHypogｌyｃemｉaｉnDiabｅtes,diaｂｅtescａｒe,200５，28（５）:1245—1２4９低血糖如何诊断出现与低血浆葡萄糖浓度相符合的症状和（或)体征63低血糖症状肾上腺素能性神经低血糖性其他震颤头昏眼花饥饿流汗意识模糊虚弱焦虑疲倦视物模糊恶心语言困难-暖和注意力不集中—心悸困倦—颤抖—－神经低血糖症状性和自主性行为性虚弱头痛战栗好争辩头昏眼花攻击性注意力差易激惹饥饿淘气流汗恶心意识模糊梦魇视物模糊/复视—说话含糊不清-成人急性低血糖症状分类儿童急性低血糖症状分类Josｌiｎ,糖尿病学,Ｐ695-6９6低血糖症状肾上腺素能性神经低血糖性其他神经低64低血糖症状ﻫ

发抖心慌乏力想睡焦虑不安饥饿

冷汗视物不清四肢无力头疼情绪不稳低血糖症状ﻫ发抖65急性低血糖症的临床分级轻度有症状，可自行处理，不影响生活中度有症状，可自行处理，明显影响生活重度经常(并非总是)无症状,但病人由于认知受损不能自行处理（通常省去对生活影响的评估，只剩下轻度和重度)１、需要他人帮助，但不需要肠外治疗２、需要肠外治疗(肌注胰高血糖素或静脉注葡萄糖)3、合并昏迷或抽搐Jｏsｌin,糖尿病学,P69４急性低血糖症的临床分级轻度有症状，可自行处理，不影响66对早期低血糖警告症状的感觉-或反应受损无感知性低血糖使重度低血糖的危险增加了约十倍1DCCT实验中，有3６%的重度低血糖发生前无任何预警症状2病程超过15年的患者中25%对低血糖的感知丧失1无感知性低血糖症１、Joslin,糖尿病学，P６97—69８２、Epｉdeｍioloｇyofseｖerehyｐｏglｙcemiaintｈediａbeｔescｏntｒｏlａｎdｃｏmpｌiｃatｉonｓtｒiａｌ。TheDCCTReｓearｃhＧrｏｕｐ。AmJMｅd.1991Aｐr；90(4）:45０—9对早期低血糖警告症状的感觉-或反应受损无感知性低血糖症１、J67可察觉受损无察觉(Ｐeｄersen—Bjｅrgａａrｄeｔaｌ,DiaｂMetabRｅsＲev2０0４;20：４79－486)P48４％患者糖尿病病程(年)糖尿病病程与低血糖的感知水平可察觉(Ｐeｄersen—Bjｅrgａａrｄeｔaｌ,68发生未察觉低血糖的机制初始低血糖症发作时,葡萄糖转运体上调1低血糖相关的葡萄糖感应细胞凋亡２低血糖时糖皮质激素分泌增加可能是引起相关对抗低血糖反应功能失常的主要机制31、Josliｎ,糖尿病学，P6９92.NancyC。Ｔｋacs,ｅtａl．ＰｒesuｍeｄApoptｏsｉｓandRｅducedArｃuaｔeNucｌeuｓNeurｏpepｔiｄeYａndPro-ＯpiomeｌanocortiｎｍＲNAinＮｏn—ComａＨypoglｙｃemia．Ｄiａbetes。200０，49

:８2０—826３、S。N.Daviｓ,etａl.PreveｎtｉｏnofanIncｒeaseinPlasmａCorｔｉsolduringHｙpoｇlycemiaPreserｖesSｕbsequentCounterrｅgulaｔoｒyRespoｎses。J.Clin。Inveｓt。19９7,100(2):４29—438发生未察觉低血糖的机制初始低血糖症发作时,葡萄糖转运体上调169糖尿病：低血糖的防御机制受损糖尿病患者的胰岛素水平并不随葡萄糖水平的下降而下降(外源性胰岛素或促泌剂)(非血糖依赖性地降低血糖)1型糖尿病患者及晚期的２型糖尿病患者丧失了低血糖时胰腺α细胞胰高血糖素分泌的能力糖尿病患者在病情进展过程中发生肾上腺和自主神经系统的低血糖反应缺陷

(对低血糖的感知受损或对低血糖的感知阈值下调)生长激素和皮质醇缺陷也与低血糖发生相关潘长玉主译.Joslｉn糖尿病学(第14版）,P69７70糖尿病：低血糖的防御机制受损糖尿病患者的胰岛素水平并不随葡萄发生未察觉低血糖的机制胰岛素治疗严格控制病情强化治疗未察觉低血糖出现低血糖症状逐步丧失低血糖反复发生高级自主神经中枢功能低下胰升糖素反应减弱反调节反应受损肾上腺素反应降低晚期许曼音主编，糖尿病学，上海科学技术出版社.P４２１早期发生未察觉低血糖的机制胰岛素治疗未察觉低血糖出现低血糖症状逐71夜间低血糖通常无症状,可维持数小时而不惊醒患者,可以严重到引起惊厥和抽搐发作，甚至导致猝死ＤＣCT研究中有55%的重度低血糖发生在夜间1夜间低血糖发生的机制可能是睡眠状态下低血糖引起的拮抗激素反应没有清醒状态下强2夜间低血糖1、Ｅｐｉdemｉologyofsｅｖereｈypoglyceｍiaiｎthediａbetｅscontrolanｄcｏmplicationstrial。TｈeDCCＴＲｅsearchGｒoｕp.AmJMｅｄ.1991Apr；90(4):450-９２、JonｅsTW,ｅtal。Decｒeaｓｅdepinｅphｒiｎeｒｅsponseｓtohypoglｙcemiadurｉnｇsｌeeｐ.ＮＥｎglJＭed.1998;338:１6５7—1６6２夜间低血糖通常无症状,可维持数小时而不惊醒患者,可以严重到引72低血糖症并发症脑部并发症

脑部血流改变,脑组织水肿——不留永久性损害

灰质部分细胞变性和点状坏死

大片脑组织坏死软化——脑萎缩和痴呆，去皮质状态,甚至死亡(多为蓄意或恶意给与过量降糖药）

心脏并发症心律加快或窦性心动过速,伴冠心病者可诱发心梗其他并发症

Ｓoｍogyi现象胡绍文主编。实用糖尿病学(第二版）。人民军医出版社.P256低血糖症并发症脑部并发症73黎明现象与Somogyi现象胰岛素剂量不足导致早晨空腹高血糖胰岛素剂量过大导致夜间低血糖,并造成早晨反应性高血糖

10pｍ 12am 2am ４am ６am 8am正常血糖水平血糖水平黎明现象苏木杰现象黎明现象与Somogyi现象胰岛素剂量不足导致早晨空腹高血糖74自救立即进食含20-30g糖类食物急性低血糖症的治疗胡绍文主编，实用糖尿病学（第二版),人民军医出版社.P25７自救急性低血糖症的治疗胡绍文主编，实用糖尿病学（第二版),人75院内抢救肌注胰高血糖素1ｍg(儿童15μg/kg）,约1０分钟起效。

５0%葡萄糖4０ｍl静注,为防止低血糖再发，需继续静滴１０%葡萄糖液维持。(氯磺苯脲或格列苯脲所导致的低血糖，补糖至少持续2-３天)急性低血糖症的治疗胡绍文主编,实用糖尿病学（第二版），人民军医出版社．P257院内抢救急性低血糖症的治疗胡绍文主编,实用糖尿病学（第二版）76无意识障碍有意识障碍进食口服葡萄糖20-30g口服蔗糖静脉推注50%葡萄糖50-100ml胰高糖素1mg肌注或皮下注射每15-20分钟监测一次血糖水平，确定低血糖恢复情况低血糖未恢复低血糖已恢复了解低血糖发生的原因教育患者有关低血糖的知识避免低血糖的再次发生静脉滴注5%或10%的葡萄糖液有必要时加用肾上腺皮质激素急性低血糖症的治疗刘新民主编,《实用内分泌学》,人民军医出版社。P1５2８—29无意识障碍有意识障碍进食静脉推注50%葡萄糖50-100ml77急性低血糖症治疗的注意事项最理想的是给与葡萄糖片或含有葡萄糖的饮料,最好不用巧克力胰升糖素不如注射葡萄糖溶液迅速；反复短期应用可能会失效；磺脲类药物引起的低血糖不宜用(可刺激胰岛素的分泌);对空腹过久或酒精导致的低血糖可能无效磺脲类药物引起的低血糖症应该观察较长的时间血糖纠正后神志仍未恢复者,可能有脑水肿或脑血管病变,以及乙醇中毒许曼音主编，糖尿病学，上海科学技术出版社．P421Jｏｓlin,糖尿病学，Ｐ70３急性低血糖症治疗的注意事项最理想的是给与葡萄糖片或含有葡萄糖78低血糖症的预防重点在于普及糖尿病教育戒烟戒酒，保持每日基本的摄食量和活动量外出时要随身携带糖果、饼干等食品,以便自救胰岛素、口服降糖药应从小剂量开始对老年人应放松血糖控制的标准检测肝肾功能必要时监测夜间血糖胡绍文主编,实用糖尿病学(第二版),人民军医出版社.Ｐ257低血糖症的预防重点在于普及糖尿病教育胡绍文主编,实用糖尿病学79低血糖诊治流程怀疑低血糖时立即测定血糖水平，以明确诊断；无法测定血糖时暂按低血糖处理血糖仍＜3.9mmol/L，再给予葡萄糖口服或静推血糖在3.9mmol/L以上，但距离下一次就餐时间在1h以上，给予含淀粉或蛋白质食物血糖仍≤3.0mmol/L，继续给予50%葡萄糖60ml静脉注射低血糖已纠正：了解发生低血糖的原因，调整用药。伴意识障碍者，还可放松短期内的血糖控制目标注意低血糖诱发的心、脑血管疾病建议患者经常进行自我血糖监测，有条件者可进行动态血糖监测对患者实施糖尿病教育，携带糖尿病急救卡。儿童或老年患者的家属要进行相关培训低血糖未纠正：静脉注射5%或者10%的葡萄糖，或加用糖皮质激素注意长效磺脲类药物或中、长效胰岛素所致低血糖不易纠正，且持续时间较长，可能需要长时间葡萄糖输注意识恢复后至少监测血糖24-48h意识障碍者意识清楚者口服15-20g糖类食品（葡萄糖为佳）给予50%葡萄糖液20-40ml静推，或胰高血糖素0.5-1mg肌注每15min监测血糖1次80低血糖诊治流程怀疑低血糖时立即测定血糖水平，以明确诊断；无法引起低血糖症的药物胰岛素增加胰岛素敏感性增加肝糖输出减少自身免疫机制其他胰岛素（常见）β肾上腺素阻滞剂酒精(常见)肼苯哒嗪磺胺磺脲类（常见)ACＥ抑制剂普鲁卡因酰胺水杨酸盐双异丙吡胺双胍类异烟肼抗凝剂奎宁PPＡRγ激动剂干扰素α消炎止痛药戊双脒含巯基药物抗精神病药羟苄羟麻黄碱酮康唑异烟肼塞利吉林氯喹奥曲肽

苯妥英Ｊｏsｌin糖尿病学，P11９5引起低血糖症的药物胰岛素增加胰岛素敏感性增加肝糖输出减少自身81大型回顾性研究中的严重低血糖症研究项目磺脲类品种严重低血糖发生率TeｎnｅsseeMedicaid所有磺脲类1.23格列本脲1.66

格列吡嗪0.88

甲苯磺丁脲0。35ＶAMP研究数据库所有磺脲类1。７7（每１0０人年）Joｓlin，糖尿病学,P7１7大型回顾性研究中的严重低血糖症研究项目82促泌剂中除了磺脲类有没有更好的选择可以避免低血糖风险,且不影响疗效?促泌剂中除了磺脲类有没有更好的选择可以避免低血糖风险,且不影83口服降糖药的分类非促胰岛素分泌剂双胍类α-糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类（TZDs）促胰岛素分泌剂磺脲类格列奈类DPP-4抑制剂中国2型糖尿病防治指南2010年版口服降糖药的分类非促胰岛素双胍类α-糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类84研究目的为更全面地提供瑞格列奈相对于其他口服降糖药物在中国T2DM患者中的相对疗效及安全性纪立农等。中国糖尿病.2013;２1(１０):907-912。研究目的为更全面地提供瑞格列奈相对于其他口服降糖药物在中国T85研究方法荟萃研究：评估疗效和安全性数据库检索*排除重复及不相关的文献1014篇原文*英文数据库:PubMed，EMBASE，theCochraneControlledTrialsRegister中文数据库:中文科技期刊全文数据库，万方数据资源系统402篇原文入选标准:1)在T2DM患者中进行的研究；2)中国人群；3)患者年龄≥18岁；4)研究类型为临床随机对照研究；5)研究随访时间≥12周；6)以HbA1C或空腹血糖为疗效判定标准排除不符合入选标准的文献RepavsSu49个研究RepavsAGI4个研究RepavsPLB13个研究RepavsMet7个研究RepavsNate25个研究RepavsTZD4个研究97篇原文符合入选标准Repa，瑞格列奈；Met，

二甲双胍AGI，α-糖苷酶抑制剂；PLB，安慰剂Nate，那格列奈；TZD，噻唑烷二酮类纪立农等.中国糖尿病.2013;21(10):907-912.研究方法荟萃研究：评估疗效和安全性数据库检索*排除重复及不86研究结果:瑞格列奈降低HｂA1C优于磺脲类纪立农等。中国糖尿病．2０13；２1（1０):9０7-912。患者数瑞格列奈磺脲类23102147瑞格列奈占优磺脲类占优-1-0.500.51HbA1C加权均数差值(95%可信区间)-0.23[-0.41,-0.06]

P=0.008磺脲类包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪、