浮游植物定量课件

浮游植物的定量

(10月22日)浮游植物的定量

(10月22日)1浮游生物定量的步骤。取水样1000毫升→加固定液→浓缩至50毫升→取浓缩后的水样0.1毫升→置于0.1毫升计数框内→压上盖玻片→显微镜下→先低倍后高倍→用400倍～600倍观察→分类记数（每个样本计数两片取其平均值）→推算出原水样中的生物量浮游生物定量的步骤。2（1）采样点和采样层次由于水面大小、水深、水流等条件不同，不同水域的采集点的选择也有差别。采样点设置的原则：采样点在平面上的分布要有代表性。（1）采样点和采样层次3①池塘样点可设在距岸边1米处。水深﹤2米时采中层水样或距表层0.5米处；水深﹥2米时，最好采上、中、下层水样。亚表层：水下20厘米中层：水体中间部分下层：离底20厘米①池塘样点可设在距岸边1米处。4样点可设在上、中、下游上游：设10个点（亚表层或中层）中游：水在2-3米深时设一个点，采2个样（亚表层、中层）下游：设2-3个样点。中心点3个样（上、中、下层），两侧点各一个样②河流

样点可设在上、中、下游②河流

5中心区设一点，进水口和出水口也应设点。水深﹤2米者，可于采样点水下0.5米处采水，水深2米～10米以内，应于距底0.5米处另采一个水样，水深﹥10米时，应于中层增采一个水样。③水库及湖泊中心区设一点，进水口和出水口也应设点。③水库及湖泊6（2）采水量及采样次数（2）采水量及采样次数7卡盖式采水器卡盖式采水器8不锈钢采水器不锈钢采水器9有机玻璃采水器有机玻璃采水器10采样次数可多可少，有条件时可逐月采样一次，一般情况可每季采样一次，最低限度应在春季和夏末秋初各采样一次。养殖池可随时进行采样。采样次数可多可少，11每一采样点应采水1000毫升，（1）系一般性调查，可将各层采水等量混合，取1000毫升混合水样固定；（2）分层采水，分别计数后取平均值。分层采水可以了解每一采样点各层水中浮游植物的数量和种类。水样应立即加入15毫升碘液（即鲁哥氏液）固定。每一采样点应采水1000毫升，12鲁哥氏液6克的碘化钾溶解于20毫升的水中，完全溶解后加入4克的碘，溶解后，定容至100毫升。鲁哥氏液6克的碘化钾溶解于20毫升的水中，完全溶解后加入4克13（3）沉淀与浓缩凡以碘液固定的水样瓶塞要拧紧，还要再加入2％～4％的甲醛固定液以利保存。定量水样应放入1000毫升分液漏斗中。沉淀器应置于平稳处，避免震动。水样倾入2小时后应将沉淀器轻轻旋转一会，以减少藻类附着在器壁上。静置24小时～36小时。（3）沉淀与浓缩凡以碘液固定的水样瓶塞要拧紧，还要再加入2％14用内径为30毫米的橡皮乳胶管，接上橡皮球，利用虹吸法将沉淀上层清液缓慢吸出（切不可搅动底部，万一动了应重新静置沉淀）。用内径为30毫米的橡皮乳胶管，接上橡皮球，利用虹吸法将沉淀上15为不使漂浮水面的某些微小生物等进入虹吸管内，管口应始终低于水面，虹吸时流速流量不可过大，吸至澄清液1/3时，应控制流速流量，使其成滴缓慢流下为宜。为不使漂浮水面的某些微小生物等进入虹吸管内，管口应始终低于水1610月24日剩下30毫升沉淀物，流入50毫升的定量瓶中以备计数。再用上述虹吸出来的“上清液”少许，冲洗三次沉淀器，冲洗液也转移到比色瓶中。10月24日剩下30毫升沉淀物，流入50毫升的定量瓶中以备计17浮游植物定量课件18浮游植物定量课件19（4）计数将浓缩沉淀后水样充分摇均（平摇）后吸出0.1毫升置于0.1毫升计数框内（表面积最好20×20毫米）在400倍或600倍显微镜下观察计数（4）计数将浓缩沉淀后水样充分摇均（平摇）后20计数要求每片大约计算100个视野但视野数可按浮游植物多少，而酌情增减，如果平均每个视野有十几个时，数50个视野就可以了，如果平均每个视野有5个～6个时就要数100个视野，如平均每个视野不超过1个～2个时，要数200个视野以上。每片计数300个（低密度时）-500个（高密度时）计数要求每片大约计算100个视野21数横条，最少不少于5条，具体可自行掌握总之不论数视野还是数横条，每片计数300-500个每瓶标本计数二片，取其平均值。同一标本的两片计数结果与其均数之差如果不大于其均数的10%，这两个相近的值的均数视为计数结果。数横条，最少不少于5条，具体可自行掌握22浮游植物定量课件23同一样品的两片计算结果和平均数之差如大于其均数的10%，还必须计数第三片，上述三片计数值中，两个相近的值与其均数之差距如果不大于其均数的10%，这两个相近的值的均数即可视为计数结果。同一样品的两片计算结果和平均数之差如大于其均数的10%，还必24浮游植物定量课件25计数时优势种类尽可能鉴别到种，其余鉴别到属。计数时优势种类尽可能鉴别到种，其余鉴别到属。26计数中的浮游植物的数量,最好用细胞数表示。对不易用细胞数表示的种类可计算其群体或丝状体数。计数中的浮游植物的数量,最好用细胞数表示。对不易用细胞数表27计数具体要求A、校正计数框容积，B、定量用的盖玻片应以碱水或肥皂水洗净备用，用前可浸于70％酒精中，用时取出以细绢拭干。C、滴取样品以后最好用液体石腊封好计数框四周，以防计数过程中干燥。D、以目微尺测所用显微镜一定倍数下的视野直经。E、选好与计数框同样容积的吸管备用。F、定量时应将浓缩标本水样充分摇匀，快吸快滴。G、加上盖玻片后不应有气泡出现。H、计数后的定量样品应保存下来。计数具体要求A、校正计数框容积，2816×40=640放大倍数在高倍物镜下台微尺的刻度线显得很粗，而且目微尺的刻度与它相比是很细的，故校正时，目微尺左端的刻线应放在台微尺左端刻线的左旁边缘。16×40=640放大倍数在高倍物镜下台微尺的刻度线显得很粗29一升水中的某种浮游植物的数量(N)可用下列公式计算：N=Cs×V×Pn

Fs×FnU式中：Cs一一计数框面积（毫米2）。Fs一一每个视野的面积（毫米2）。Fn一一计数过的视野数。V一一升水样经沉淀浓缩后的体积（毫升）。U一一计数框的体积（毫升）。Pn一一每片通过计数实际数出的某一种浮游植物的个数。如果计数、显微镜固定不变，Fn,V,U亦固定不变，公式中：

Cs×V

Fs×FnU用常数K代替，上述公式可简化为：N=K·Pn一升水中的某种浮游植物的数量(N)可用下列公式计算：30（5）生物量的换算因为浮游植物中不同种类的个体大小相差较悬殊，用个体数或细胞数都不能反映水体丰欠的真实情况，且浮游植物的个体极小，除特殊情况外无法直接称重，一般按体积来换算。（5）生物量的换算因为浮游植物中不同种类的个体大小相差较悬殊31由于浮游植物大都悬浮于水中生活，其比重应近于所在水体水的比重即近于1。因此体积可换算为质量：1毫升体重相当于1克质量109微米3≈1毫克湿重（鲜藻重）由于浮游植物大都悬浮于水中生活，其比重应近于所在水体水的比重32球形、园盘形、园锥形、带形等可按求体积公式计算。纤维形、多角形、新月形以及其他种种形状可分割为几个部分计算。球形、园盘形、园锥形、带形等可按求体积公式计算。33由于在不同环境中生长的同一种藻类的细胞体积差异很大，套用所谓的《标准生物量表》提供的数值计算某一具体水体的生物量有时会产生很大的误差。所以条件允许应对优势种和亚优势种进行直接量算，非优势种群查阅表格。由于在不同环境中生长的同一种藻类的细胞体积差异很大，套用所谓34至少随即测量20个，求出优势种和亚优势种的个体重的平均值。此平均值乘以一升水中该种藻类的数量，即得到一升水中这种藻类的生物量（毫克/升）。至少随即测量20个，求出优势种和亚优势种的个体重的平均值。此35浮游植物定量课件36浮游植物定量课件37定量结果应列出总生物量，各门生物量和优势种属。定量结果应列出总生物量，各门生物量和优势种属。38浮游植物的定量

(10月22日)浮游植物的定量

(10月22日)39浮游生物定量的步骤。取水样1000毫升→加固定液→浓缩至50毫升→取浓缩后的水样0.1毫升→置于0.1毫升计数框内→压上盖玻片→显微镜下→先低倍后高倍→用400倍～600倍观察→分类记数（每个样本计数两片取其平均值）→推算出原水样中的生物量浮游生物定量的步骤。40（1）采样点和采样层次由于水面大小、水深、水流等条件不同，不同水域的采集点的选择也有差别。采样点设置的原则：采样点在平面上的分布要有代表性。（1）采样点和采样层次41①池塘样点可设在距岸边1米处。水深﹤2米时采中层水样或距表层0.5米处；水深﹥2米时，最好采上、中、下层水样。亚表层：水下20厘米中层：水体中间部分下层：离底20厘米①池塘样点可设在距岸边1米处。42样点可设在上、中、下游上游：设10个点（亚表层或中层）中游：水在2-3米深时设一个点，采2个样（亚表层、中层）下游：设2-3个样点。中心点3个样（上、中、下层），两侧点各一个样②河流

样点可设在上、中、下游②河流

43中心区设一点，进水口和出水口也应设点。水深﹤2米者，可于采样点水下0.5米处采水，水深2米～10米以内，应于距底0.5米处另采一个水样，水深﹥10米时，应于中层增采一个水样。③水库及湖泊中心区设一点，进水口和出水口也应设点。③水库及湖泊44（2）采水量及采样次数（2）采水量及采样次数45卡盖式采水器卡盖式采水器46不锈钢采水器不锈钢采水器47有机玻璃采水器有机玻璃采水器48采样次数可多可少，有条件时可逐月采样一次，一般情况可每季采样一次，最低限度应在春季和夏末秋初各采样一次。养殖池可随时进行采样。采样次数可多可少，49每一采样点应采水1000毫升，（1）系一般性调查，可将各层采水等量混合，取1000毫升混合水样固定；（2）分层采水，分别计数后取平均值。分层采水可以了解每一采样点各层水中浮游植物的数量和种类。水样应立即加入15毫升碘液（即鲁哥氏液）固定。每一采样点应采水1000毫升，50鲁哥氏液6克的碘化钾溶解于20毫升的水中，完全溶解后加入4克的碘，溶解后，定容至100毫升。鲁哥氏液6克的碘化钾溶解于20毫升的水中，完全溶解后加入4克51（3）沉淀与浓缩凡以碘液固定的水样瓶塞要拧紧，还要再加入2％～4％的甲醛固定液以利保存。定量水样应放入1000毫升分液漏斗中。沉淀器应置于平稳处，避免震动。水样倾入2小时后应将沉淀器轻轻旋转一会，以减少藻类附着在器壁上。静置24小时～36小时。（3）沉淀与浓缩凡以碘液固定的水样瓶塞要拧紧，还要再加入2％52用内径为30毫米的橡皮乳胶管，接上橡皮球，利用虹吸法将沉淀上层清液缓慢吸出（切不可搅动底部，万一动了应重新静置沉淀）。用内径为30毫米的橡皮乳胶管，接上橡皮球，利用虹吸法将沉淀上53为不使漂浮水面的某些微小生物等进入虹吸管内，管口应始终低于水面，虹吸时流速流量不可过大，吸至澄清液1/3时，应控制流速流量，使其成滴缓慢流下为宜。为不使漂浮水面的某些微小生物等进入虹吸管内，管口应始终低于水5410月24日剩下30毫升沉淀物，流入50毫升的定量瓶中以备计数。再用上述虹吸出来的“上清液”少许，冲洗三次沉淀器，冲洗液也转移到比色瓶中。10月24日剩下30毫升沉淀物，流入50毫升的定量瓶中以备计55浮游植物定量课件56浮游植物定量课件57（4）计数将浓缩沉淀后水样充分摇均（平摇）后吸出0.1毫升置于0.1毫升计数框内（表面积最好20×20毫米）在400倍或600倍显微镜下观察计数（4）计数将浓缩沉淀后水样充分摇均（平摇）后58计数要求每片大约计算100个视野但视野数可按浮游植物多少，而酌情增减，如果平均每个视野有十几个时，数50个视野就可以了，如果平均每个视野有5个～6个时就要数100个视野，如平均每个视野不超过1个～2个时，要数200个视野以上。每片计数300个（低密度时）-500个（高密度时）计数要求每片大约计算100个视野59数横条，最少不少于5条，具体可自行掌握总之不论数视野还是数横条，每片计数300-500个每瓶标本计数二片，取其平均值。同一标本的两片计数结果与其均数之差如果不大于其均数的10%，这两个相近的值的均数视为计数结果。数横条，最少不少于5条，具体可自行掌握60浮游植物定量课件61同一样品的两片计算结果和平均数之差如大于其均数的10%，还必须计数第三片，上述三片计数值中，两个相近的值与其均数之差距如果不大于其均数的10%，这两个相近的值的均数即可视为计数结果。同一样品的两片计算结果和平均数之差如大于其均数的10%，还必62浮游植物定量课件63计数时优势种类尽可能鉴别到种，其余鉴别到属。计数时优势种类尽可能鉴别到种，其余鉴别到属。64计数中的浮游植物的数量,最好用细胞数表示。对不易用细胞数表示的种类可计算其群体或丝状体数。计数中的浮游植物的数量,最好用细胞数表示。对不易用细胞数表65计数具体要求A、校正计数框容积，B、定量用的盖玻片应以碱水或肥皂水洗净备用，用前可浸于70％酒精中，用时取出以细绢拭干。C、滴取样品以后最好用液体石腊封好计数框四周，以防计数过程中干燥。D、以目微尺测所用显微镜一定倍数下的视野直经。E、选好与计数框同样容积的吸管备用。F、定量时应将浓缩标本水样充分摇匀，快吸快滴。G、加上盖玻片后不应有气泡出现。H、计数后的定量样品应保存下来。计数具体要求A、校正计数框容积，6616×40=640放大倍数在高倍物镜下台微尺的刻度线显得很粗，而且目微尺的刻度与它相比是很细的，故校正时，目微尺左端的刻线应放在台微尺左端刻线的左旁边缘。16×40=640放大倍数在高倍物镜下台微尺的刻度线显得很粗67一升水中的某种浮游植物的数量(N)可用下列公式计算：N=Cs×V×Pn

Fs×FnU式中：Cs一一计数框面积（毫米2）。Fs一一每个视野的面积（毫米2）。Fn一一计数过的视野数。V一一升水样经沉淀浓缩后的体积（毫升）。U一一计数框的体积（毫升）。Pn一一每片通过计数实际数出的某一种浮游植物的个数。如果计数、显微镜固定不变，Fn,V,U亦固定不变，公式中：

Cs×V