2021年药物化学题库带答案

药物化学第一章概论一、A11、关于药物名称，中华人民共和国法定药物名称为（A）A.药物通用名B.药物化学名C.药物商品名D.药物俗名E.药物惯用名2、关于药物质量，下列说法不合理是（B）A.药物中容许存在不超过药物原则规定杂质限量B.评估药物质量好坏，只看药物疗效C.药物质量不分级别，只有合格与不合格之分D.变化药物生产路线和工艺过程，有也许导致药物质量变化E.药物质量必要达到国家药物原则3、防止、缓和和诊断疾病或调节生理功能、符合药物质量原则并经政府关于部门批准化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学任务CA.为合理运用已知化学药物提供理论基本、知识技术B.研究药物理化性质C.拟定药物剂量和用法D.为生产化学药物提供先进工艺和办法E.摸索新药途径和办法5.药物中杂质重要来自两个方面（C）制备时引入B.储存时产生C.A和B两项D.运送时产生E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药物原则C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中华人民共和国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中也许引入药物以外其她化学物质（A）5、药物化学研究对象（C）

第二章麻醉药一、A11、如下属于全身麻醉药是（B）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、如下关于氟烷论述不对的是（A）A、为黄色澄明易流动液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类麻醉药是（A）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差麻醉药是（D）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述对的是（D）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、重要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因性质对的是（A）A、构造中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最佳灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述对的是（E）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物发展是从对（B）构造及代谢研究中开始。A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普鲁卡因E、咖啡因9、不属于吸入性麻醉药是（C）A、异氟烷B、氟烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醚10、属于酰胺类局部麻醉药是（C）A、达克罗宁B、普鲁卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪11、下列哪个药物属于Ⅰ类精神药物管理，俗称K粉（A）A、氯胺酮B、麻醉乙醚C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷12、下列吸入麻醉药中，全麻效能最强是（C）A、异氟烷B、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醚13、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中酰胺基邻位有两个（B）A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基14、关于γ-羟基丁酸钠论述错误是CA、又名羟丁酸钠B、为白色结晶性粉末，有引湿性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化铁试液显红色E、加硝酸铈铵试液呈橙红色15、如下关于丁卡因论述对的是DA、构造中含芳伯氨基B、普通易氧化变色C、可采用重氮化偶合反映鉴别D、构造中存在酯基临床惯用全身麻醉16.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)17.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮18.盐酸普鲁卡因具备（D）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基19.盐酸利多卡因乙醇溶液加氯化钴试液即生成BA.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀20.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反映后，再与碱性β－萘酚偶合成猩红染料，其根据为(D)由于生成NaClB.第三胺氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯环上亚硝化21.盐酸普鲁卡由于局麻药属于（A）A．对氨基苯甲酸酯类B．酰胺类C．氨基醚类D．氨基酮类E．以上都不是

第三章镇定催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、A11、巴比妥类药物构效关系表述对的是BA、R1总碳数1～2最佳B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（R1）为H原子，仍有活性E、1位氧原子被硫取代起效慢2、苯巴比妥表述对的是CA、具备芳胺构造B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性3、作用时间最长巴比妥类药物其5位碳上取代基是AA、饱和烷烃基B、带支链烃基C、环烯烃基D、乙烯基E、丙烯基4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有AA、形成烯醇型丙二酰脲构造B、酚羟基C、醇羟基D、邻二酚羟基E、烯胺5、于某药物Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是BA、盐酸普鲁卡因B、异戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四环素6、关于巴比妥类药物理化性质表述对的是CA、巴比妥类药物易溶于水B、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味D、巴比妥药物在空气中不稳定E、普通对酸和氧化剂不稳定7、对巴比妥类药物表述对的是EA、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定E、本品易水解开环8、对苯巴比妥表述对的是CA、具备芳胺构造B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性9、对硫喷妥钠表述对的是BA、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到药物B、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到药物C、药物脂溶性小，不能透过血脑屏障D、本品为长效巴比妥药物E、本品不能用于抗惊厥10、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是EA、超长效类(>8小时)B、长效类(6～8小时)C、中效类(4～6小时)D、短效类(2～3小时)E、超短效类(1／4小时)11、关于苯妥英钠表述对的是DA、本品水溶液呈酸性B、对空气比较稳定C、本品不易水解D、具备酰亚胺构造E、为无色结晶12、下列说法对的是CA、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存储B、卡马西平二水合物，药效与卡马西平相称C、卡马西平在长时间光照下，可某些形成二聚体D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药E、卡马西平只合用于抗外周神经痛13、如下为广谱抗癫痫药是BA、苯妥英钠B、丙戊酸钠C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮14、关于氯丙嗪论述对的是CA、本品构造中有噻唑母核B、氯丙嗪构造稳定，不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素ＢE、本品与三氯化铁反映显棕黑色15、关于盐酸阿米替林论述对的是DA、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢重要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、重要在肾脏代谢16、用于癫痫持续状态首选药是DA、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、地西泮17、下列药物分子中具有二苯并氮杂艹卓构造抗癫痫药是B乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、地西泮18.巴比妥药物有水解性，是由于具备DA.酰胺构造构造B、酯构造C、醚构造D、丙二酰脲构造E、醇构造19.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀CA、氮气B、一氧化碳C、二氧化碳D、氧气E、氢气20.地西泮化学构造中所含母核是AA、1,4-苯并二氮卓环B、二氮苯并杂卓环C、氮杂卓环D、1,5-苯并二氮卓环E、1,3-苯并二氮卓环21.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色是DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑22.下列哪个药物是安定BA、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑23、对奥沙西泮描述错误是EA、具有手性碳原子B、水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合C、是地西泮活性代谢产物D、属于苯二氮卓类药物E、可与吡啶-硫酸铜进行显色反映24、下列哪个药物是超短时巴比妥类药物DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪25、巴比妥类药物普通为（C）结晶或结晶性粉末A、黄色B、黑色C、白色D、红色E、紫色26、地西泮活性代谢产物是AA、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪27、具有三氮唑环药物是EA、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑28、分子中具有苯并二氮卓构造药物是CA、唑吡坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫喷妥钠E、舒必利29、（A）用稀硫酸解决后，置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。A、艾司唑仑B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、奥沙西泮30、下列药物水解后会放出氨气是（E）A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英钠31.（B）加碳酸钠灼烧，产气愤体可使1,2-萘醌-4磺酸钠试液显紫蓝色。A.地西泮B.氯氮平C.苯妥英钠D.硫喷妥钠E.氯丙嗪32.治疗躁狂症典型药物是（D）A.氯氮平B.氯硝西泮C.苯妥英钠D.碳酸锂E.氟西汀33.盐酸氯丙嗪贮存方式是（A）A.遮光，密封保存B.冷处保存C.密封保存D.阴凉处保存E.冷暗处保存34.苯巴比妥不具备下列哪种性质CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色35.安定是下列哪一种药物商品名CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠36.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色37.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)38.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强BA.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH339.地西泮化学构造中所含母核是（B）A．苯并硫氮杂卓环B．1,4-苯并二氮杂卓环C．1，3-苯并二氮杂卓环D．1，5-苯并二氮杂卓环E．1，6-苯并二氮杂卓环40.下列药物中哪个具备二酰亚胺构造（C）A．甲丙氨酯B．卡马西平C．苯巴比妥D．地西泮E．以上都不具备41.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色药物是（C）A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．硫喷妥钠D．氯丙嗪E．以上都不是42.苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是由于（D）A．巴比妥钠不溶于水B．运送以便C．对热敏感D．水溶液不稳定，放置时易发生水解反映E．以上都不是42.巴比妥药物为（C）A．两性化合物B．中性化合物C．弱酸性化合物D．弱碱性化合物E．以上都不是二、B1、A.巴比妥类B.氨基醚类C.氨基甲酸酯类D.苯二氮（艹卓）类E.三环类<1>、苯巴比妥属于A<2>、地西泮属于D2、A.氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪<1>、如下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药是B<2>、如下属于吩噻嗪类抗精神失常药是E<3>、如下属于丁酰苯类抗精神失常药是A

第四章解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药一、A11、下列药物中哪种药物不具备旋光性AA、阿司匹林(乙酰水杨酸)B、葡萄糖C、盐酸麻黄碱D、青霉素E、四环素2、阿司匹林在制剂中发生氧化物质基本是存储过程产生了BA、乙酰水杨酸B、水杨酸C、醋酸D、苯环E、苯甲酸3、下列论述对的是AA、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺D、与三氯化铁反映生成红色E、不能用重氮化耦合反映鉴别4、关于对乙酰氨基酚论述对的是DA、发生重氮化偶合反映，生成紫色B、重要在肾脏代谢，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代谢物D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿5、下列鉴别反映对的是AA、吲哚美辛与新鲜香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反映进行鉴别C、吡罗昔康与三氯化铁反映生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色6、下列说法对的是EA、R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性B、R-(—)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体C、吲哚美辛构造中具有酯键，易被酸水解D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相似7、下列论述对的是BA、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、萘普生合用于治疗风湿性和类风湿性关节炎C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(—)-异构体D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大E、布洛芬与萘普生化学性质不同8、临床上可用丙磺舒以增长青霉素疗效，因素是DA、在杀菌作用上有协同作用B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管分泌通道E、以上都不对9、关于丙磺舒说法对的是AA、抗痛风药物B、本品能增进尿酸在肾小管再吸取C、合用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用E、能增进青霉素、对氨基水杨酸排泄10、下面哪个药物仅具备解热、镇痛作用，不具备消炎、抗风湿作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、吡罗昔康11、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色BA、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬12、下面哪个药物具备手性碳原子，临床上用S（+）-异构体CA、安乃近B、吡罗昔康C、萘普生D、羟布宗E、双氯芬酸钠13、萘普生属于下列哪一类药物DA、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类14、下列描述与吲哚美辛构造不符是DA、构造中具有羧基B、构造中具有对氯苯甲酰基C、构造中具有甲氧基D、构造中具有咪唑杂环E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质15.仅有解热镇痛作用，而不具备抗炎、抗风湿作用药物是（C）A．布洛芬B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚、D.萘普生E.吡罗昔康16.以吲哚美辛为代表芳基烷酸类药物临床作用是（D）A．抗过敏B．抗病毒C．抗过敏D．抗炎、镇痛、解热E．抗溃疡17.构造中不含羧基却具备酸性药物是（B）A．阿司匹林B．吡罗昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E．别嘌呤18.《中华人民共和国药典》中检查阿司匹林中游离水杨酸采用（C）A．与否有醋酸味B．检查水溶液酸性C．与三氯化铁反映呈紫堇色D．与乙醇在浓硫酸存在下反映生成有香味化合物E．检查碳酸钠不溶物19.贝诺酯由哪两种药物拼合而成（B）A．阿司匹林和丙磺舒B．阿司匹林和乙酰氨基酚C．布洛芬和阿司匹林D．阿司匹林和丙磺舒E．丙磺舒和乙酰氨基酚20.遇三氯化铁试液显蓝紫色药物是（B）A．安乃近B．对乙酰氨基酚C．布洛芬D．贝诺酯E．双氯芬酸钠21.可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死药物是（E）A．秋水仙碱B．吡罗昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E．阿司匹林22.具备1,2-苯并噻嗪构造药物是（E）A.吲哚美辛B．别嘌呤C．贝诺酯D．布洛芬E．吡罗昔康23.具有磺酰胺基抗痛风药物是（D）A．布洛芬B．吡罗昔康C．秋水仙碱D．丙磺舒E．吲哚美辛24.构造中具有二氯苯胺基药物是（D）A．阿司匹林B．布洛芬C．秋水仙碱D．双氯芬酸钠E．吲哚美辛25.属于前体药物是（A）A．贝诺酯B．布洛芬C．羟布宗D．吲哚美辛E．丙磺舒26.具有手性碳原子药物有（A）A．布洛芬B．丙磺舒C．吡罗昔康D．吲哚美辛E．双氯芬酸钠27.对乙酰氨基酚具备重氮化偶合反映，是由于其构造中具备（C）A．酚羟基B．酰氨基C．潜在芳香第一胺D．苯环E．羧基28.下列哪个药物可溶于水（A）A．安乃近B．吲哚美辛C．布洛芬D．羟布宗E．丙磺舒29.具备酸碱两性药物是（A）A．吡罗昔康B．丙磺舒C．布洛芬D．吲哚美辛E．对乙酰氨基酚30.如下哪一项与阿斯匹林性质不符CA.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具备抗炎作用E.有抗血栓形成作用31.下列哪项与扑热息痛性质不符EA.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具备重氮化及偶合反映D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿32.易溶于水,可以制作注射剂解热镇痛药是DA.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬33.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质AA.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯34.使用其光学活性体非甾类抗炎药是BA.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬35.下列论述与阿司匹林不符是（B）A．为解热镇痛药B.易溶于水C.微带醋酸味D.遇湿、酸、碱、热均易水解失效E．类风湿关节炎首选药42.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（C）A．乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸D.水杨酸钠E.以上都不是43.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（D）A．氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液E.以上都不是44.显酸性，但构造中不具有羧基药物是（C）A．阿司匹林B.吲哚美辛C.安乃近D.布洛芬E.以上都不是45.下列哪一种为吡唑酮类解热镇痛药（B）A．对乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.吡罗昔康E.以上都不是46.具备解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物是（A）A．对乙酰氨基酚B.布洛芬C.布洛芬D.吡罗昔康E.以上都不是47.丙磺舒为（D）A．抗高血压药B.镇痛药C.解热镇痛药D.抗痛风药E.以上都不是48.具备酸碱两性药物是（A）A．吡罗昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是49.下列哪个药物可溶于水（A）A．安乃近B.羟布宗C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是50.非甾类抗炎药按构造类型可分为（C）A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E.3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其他类二、B举出下列各类非甾类消炎药代表A.吡唑烷二酮类B.邻氨基苯甲酸类C.吲哚乙酸类D.1,2苯并噻嗪类E.芳基丙酸类1.双氯芬酸钠B2.布洛芬E3.吡罗昔康D4.吲哚美辛C5.保泰松A

第五章镇痛药一、A11、关于吗啡性质论述对的是CA、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂B、具备旋光性，天然存在吗啡为右旋体C、显酸碱两性D、吗啡构造稳定，不易被氧化E、吗啡为半合成镇痛药2、阿扑吗啡是DA、吗啡开环产物B、吗啡还原产物C、吗啡水解产物D、吗啡重排产物E、吗啡氧化产物3、下列说法对的是EA、吗啡氧化生成阿扑吗啡B、伪吗啡对呕吐中枢有很强兴奋作用C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物D、吗啡为α受体强效激动剂E、吗啡体内代谢后，大某些以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外4、对吗啡构效关系论述对的是DA、酚羟基醚化活性增长B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C、双键被还原活性和成瘾性均减少D、叔胺是镇痛活性核心基团E、羟基被烃化，活性及成瘾性均减少5、盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性是CA、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶碱E、羟基哌替6、对盐酸哌替啶作用论述对的是EA、本品为β受体激动剂B、本品为μ受体抑制剂C、镇痛作用为吗啡10倍D、本品不能透过胎盘E、重要用于创伤、术后和癌症晚期激烈疼痛治疗7、关于镇痛作用强弱排列顺序对的是BA、美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱B、美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱C、吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱D、吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱E、哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱8、属麻醉药物应控制使用镇咳药是CA、氯哌斯汀(咳平)B、喷托维林(咳必清，维静宁)C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯9、关于磷酸可待因论述对的是CA、易溶于水，水溶液显碱性B、本品具备右旋性C、本品比吗啡稳定，但遇光变质D、可与三氯化铁发生颜色反映E、属于合成镇痛药10、关于磷酸可待因作用论述对的是AA、本品为弱μ受体激动剂B、本品为强μ受体激动剂C、镇痛作用比吗啡强D、临床上用于重度止痛E、合用于各种激烈干咳治疗，没有成瘾性11、如下哪些与阿片受体模型相符AA、一种适合芳环平坦区B、有一种阳离子部位与药物负电荷中心相结合C、有一种阳离子部位与药物正电荷中心相结合D、有一种方向适当凹槽与药物构造中碳链相适应E、有一种方向适当凹槽与药物构造中羟基链相适应12.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生化学反映是（E）A.加成反映B.聚合反映C.水解反映D.中和反映E.氧化反映13.吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具备（C）关于A．甲基B．乙基C．酚羟基D．酯键E．酰胺键14.下列药物为非麻醉性镇痛药是（C）A．哌替啶B．吗啡C．喷她佐辛D．芬太尼E美沙酮15.如下哪种药物与甲醛硫酸试液作用显紫堇色（A）A．盐酸吗啡B．盐酸美沙酮C．枸橼酸芬太尼D．盐酸哌替啶E．喷她佐辛16.下列药物中，以枸橼酸盐供药用是（A）A．芬太尼B．阿扑吗啡C．海洛因D.吗啡E．哌替啶17.下列药物中临床上被用作催吐剂是（D）A．伪吗啡B．吗啡C.乙基吗啡D．阿扑吗啡E．烯丙吗啡18.下列镇痛药化学构造中17位氮原子上有烯丙基取代是（B）A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸溴已新E.盐酸哌替啶19.下列药物中为哌啶类合成镇痛药是（E）A．磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸溴已新E.盐酸哌替啶20.临床上重要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗是（C）A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸溴已新E.盐酸哌替啶21.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色是AA.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液22.盐酸吗啡水溶液pH值为CA.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-923.盐酸吗啡氧化产物重要是AA.双吗啡B.可待因C.阿扑吗啡D.苯吗喃E.美沙酮24.吗啡具备手性碳个数为DA.二个B.三个C.四个D.五个E.六个25.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈BA.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色26.关于盐酸吗啡,下列说法不对的是CA.天然产物B.白色,有丝光结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性27.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生化学反映是（A）A．氧化反映B.加成反映C.聚合反映D.水解反映E.以上都不是28.吗啡易被氧化，其氧化产物是（B）A．双吗啡B.双吗啡和N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.N-氧化吗啡E．以上都不是29.下列药物为非麻醉性镇痛药是（C）A．哌替啶B.吗啡C.喷她佐辛D.芬太尼E.以上都不是30.下列药物中临床被用作催吐剂是（D）A．伪吗啡B.吗啡C.双吗啡D.阿扑吗啡E.以上都不是31.吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具备（C）A．甲基构造关于B.乙基构造关于C.酚羟基构造关于D.苯酚构造关于E．以上都不是32.下列药物中，以枸橼酸盐供药用是（A）A．芬太尼B.哌替啶C.阿扑吗啡D.海洛因E.以上都不是33.如下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（A）A．盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶E．以上都不是二、B1、A.非甾体抗炎药B.合成镇痛药C.半合成镇痛药D.天然镇痛药E.抗痛风药<1>、盐酸美沙酮属于B<2>、盐酸哌替啶属于B<3>、磷酸可待因属于C

第六章胆碱受体激动剂和拮抗剂一、A11、对M胆碱受体激动剂构效关系论述对的是BA、季铵基上以乙基取代活性增强B、季铵基为活性必须C、亚乙基链若延长，活性增长D、乙酰氧基甲基被乙基取代活性增强E、乙酰氧基甲基被苯基取代活性增强2、对硝酸毛果芸香碱表述对的是CA、为萜类药物B、本品是N胆碱受体激动剂C、本品是M胆碱受体激动剂D、对汗腺有影响，对眼压无影响E、临床上用于继发性青光眼3、有机磷农药中毒解救重要用DA、硝酸毛果芸香碱B、溴化新斯明C、加兰她敏D、碘解磷定E、盐酸美沙酮4、关于茄科生物碱构造论述对的是BA、所有为氨基酮酯类化合物B、构造中有6，7-位氧桥，对中枢作用增强C、构造中有6-位羟基，对中枢作用增强D、莨菪酸α-位有羟基，对中枢作用增强E、以上论述都不对的5、关于硫酸阿托品构造论述对的是AA、构造中有酯键B、莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品C、莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品D、莨菪醇即阿托品E、托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品6、阿托品临床作用是AA、治疗各种感染中毒性休克B、治疗感冒引起头痛、发热C、治疗各种过敏性休克D、治疗高血压E、治疗心动过速7、临床应用阿托品是莨菪碱CA、右旋体B、左旋体C、外消旋体D、内消旋体E、都在使用8、下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符BA、为一种生物碱B、为乙酰胆碱酯酶抑制剂C、构造中有两个手性中心D、具有五元内酯环和咪唑环构造E、为M胆碱受体激动剂9、下列哪项与溴新斯明不符AA、为胆碱受体激动剂B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂C、具二甲氨基甲酸酯构造，易被水解D、注射用是新斯明甲硫酸盐E、重要用于重症肌无力10、关于哌仑西平说法错误是DA、为吡啶并苯二氮（艹卓）类化合物B、为选取性M胆碱受体拮抗剂C、治疗剂量时选取性地阻断黏膜上M受体，控制胃酸分泌D、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大E、常以其二盐酸盐一水合物供药用11.临床上重要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留药物是（B）A．氯贝胆碱B．溴新斯明C．简箭毒碱D．溴丙胺太林E．硝酸毛果芸香碱12.毛果芸香碱分子构造中具备（E）A.内酯B.咪唑C.噻唑D.吡啶E.A和B两项13.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是由于化学构造中具有如下哪种构造（D）酰胺键B．内酯键C．酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键14.下列哪项与阿托品相符（D）A．以左旋体供药用B．分子中无手性中心，无旋光活性C．分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性D．为左莨菪碱外消旋体E．以右旋体供药用15.具备莨菪酸构造特性定性鉴别反映是（D）A．重氮化偶合反映B．FeCl3试液显色反映C．坂口反映D．Vitali反映E．三氯化锑反映16.通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性药物是（A）A．硝酸毛果芸香碱B．溴新斯明C．硫酸阿托品D．氯化琥珀胆碱E．泮库溴铵17.通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性药物是（B）A．氢溴酸上莨菪碱B．溴新斯明C．泮库溴铵D.氯化琥珀胆碱E．硫酸阿托品18.通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性药物是（C）A．溴新斯明B．碘解磷定C．硫酸阿托品D．氯化琥珀胆碱E．毒扁豆碱19.关于硫酸阿托品,下列说法不对的是CA.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反映鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂20.阿托品特性定性鉴别反映是DA.与AgNO3溶液反映B.与香草醛试液反映C.与CuSO4试液反映D.Vitali反映E.紫脲酸胺反映21.下列解痉药中，中枢作用最强是（B）A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱A.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.溴甲阿托品

第七章肾上腺素能药物一、A11、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反映AA、肾上腺素B、后马托品C、维生素CD、丁卡因E、氯霉素2、盐酸异丙基肾上腺素作用于BA、α受体B、β受体C、α、β受体D、H1受体E、H2受体3、下列论述对的是BA、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱重要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反映D、硝酸毛果芸香碱重要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药4、如下关于普萘洛尔论述错误是DA、又名心得安B、分子构造中具有手性碳原子C、临床上用其外消旋体D、其右旋体活性强E、为非选取性β受体阻断剂5、选取性突触后α1受体阻断剂为DA、多巴胺B、甲氧明C、麻黄碱D、哌唑嗪E、普萘洛尔6、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价减少，是由于发生了如下哪种反映EA、水解反映B、还原反映C、氧化反映D、开环反映E、消旋化反映7、如下拟肾上腺素药物中具有2个手性碳原子药物是EA、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱8、下列拟肾上腺素药物中具备儿茶酚胺构造是CA、氯丙那林B、间羟胺C、多巴胺D、克仑特罗E、麻黄碱9、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学构造中不稳定某些为DA、侧链上羟基B、侧链上氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺构造E、苯乙胺构造10、下列拟肾上腺素药物构造中侧链上有异丙氨基是EA、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素11、如下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用是DA、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明D、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸氯丙那林12、对盐酸麻黄碱描述对的是DA、属苯丙胺类B、不具备中枢作用C、药用(S，S)构型D、药用(R，S)构型E、药用(R，R)构型13.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学构造中不稳定某些为（D）A.侧链上羟基B.侧链上氨基C.烃氨基侧链D.儿茶酚胺构造E.苯乙胺构造14.去甲肾上腺素遇光和空气易变质，是由于发生了如下哪种反映（C）A.水解反映B.还原反映C.氧化方应D.开环方应E.消旋化反映15.下列拟肾上腺素药物中具备儿茶酚胺构造是（C）A.伪麻黄碱B.间羟胺C.多巴胺D.沙丁胺醇E.麻黄碱16.下列与盐酸普萘洛尔论述不相符是（A）A.构造中具有儿茶酚胺构造B.属于β受体拮抗剂C.构造中具有异丙氨基丙醇D.构造中具有萘环E.药物其外消旋体17.下列哪个药物是β受体拮抗剂（D）A.肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸哌唑嗪D.盐酸普萘洛尔E.多巴胺18.具有喹唑啉构造药物是（D）A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸普萘洛尔D.盐酸哌唑嗪E.硫酸沙丁胺醇19.具有儿茶酚胺构造药物是（E）A.沙丁胺醇B.盐酸普萘洛尔C.盐酸麻黄碱D.间羟胺E.肾上腺素20具有萘环构造药物是（C）A.去甲肾上腺素B.阿替洛尔C.盐酸普萘洛尔D.硫酸沙丁胺醇E.美托洛尔21去甲肾上腺素水溶液室温放置或加热时，效价减少，是由于发生了如下哪种反映（E）A.水解反映B.还原反映C.氧化反映D.开环反映E.消旋反映二、B1、A.胆碱受体激动剂B.胆碱受体拮抗剂C.肾上腺素能受体激动剂D.肾上腺素能受体拮抗剂E.镇痛药<1>盐酸哌唑嗪属于D<2>盐酸麻黄碱属于C<3>盐酸异丙肾上腺素属于C

第八章心血管系统药物一、A11、下列论述中错误是AA、洛伐她汀是抗心律失常药B、肾上腺素具备儿茶酚构造C、哌唑嗪为α1受体拮抗药D、吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药E、艾司唑仑是镇定催眠药2、调血脂药物洛伐她汀属于CA、苯氧乙酸及类似物B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、贝特类E、苯氧戊酸类3、具备二氢吡啶构造钙通道拮抗剂是BA、盐酸地尔硫（艹卓）B、尼群地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸哌唑嗪4、对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光药物是CA、吉非罗齐B、氯贝丁酯C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、辛伐她汀5、下列降压药物中以酶为作用靶点是DA、维拉帕米B、硝苯地平C、可乐定D、卡托普利E、氯沙坦6、甲基多巴起到降压作用因素是在体内转化为EA、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、左旋多巴胺E、甲基去甲肾上腺素7、关于甲基多巴论述对的是BA、专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭B、兴奋中枢α2受体，有扩血管作用C、重要用于嗜铬细胞瘤诊断治疗D、抑制心脏上β1受体，用于治疗心律失常E、作用于交感神经末梢，抗高血压8、属于延长动作电位时程抗心律失常药物是DA、奎尼丁B、氟卡尼C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米9、具备强心作用化学成分是AA、地高辛B、芦丁(芸香苷)C、大黄酸D、吗啡E、苦杏仁苷10、第一种投放市场HMG-CoA还原酶抑制剂是AA、洛伐她汀B、吉非贝齐C、硝苯地平D、尼群地平E、异山梨酯11、属于非卤代苯氧戊酸衍生物降血脂药物是DA、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐她汀D、吉非罗齐E、氟伐她汀12、不具备抗心绞痛作用药物是CA、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯贝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平13、如下关于盐酸地尔硫（艹卓）论述对的是BA、分子中有两个手性碳原子B、2R-顺式异构体活性最高C、有较高首过效应D、是高选取性钙离子通道阻滞剂E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛14.下列药物中受撞击或高热能发生爆炸是（C）A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.地高辛15.不具备抗心绞痛作用药物是（D）A.普萘洛尔B.维拉帕米C.硝酸甘油D.氯贝丁酯E.硝苯地平16.遇强碱水解，加入硫酸氢钾产生恶臭气体药物是（B）A.维拉帕米B.硝酸甘油C.硝酸异山梨醇酯D.双嘧达莫E.普萘洛尔17.地高辛临床用途为（E）A.抗心绞痛B.抗高血压C.调血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭18.下列不属于抗心律失常药物类型是（C）A．钾通道阻滞剂B．钠通道阻滞剂C．Na+-CI-转运抑制剂D.钙通道阻滞剂E.β受体拮抗剂19.下列药物中，属于抗心律失常药物是（A）A.胺碘酮B.麻黄碱C.硝酸甘油D.洛伐她汀E.地高辛20.下列哪个药物能发生重氮化偶合反映（C）A．普萘洛尔B．维拉帕米C．普鲁卡因胺D．氯贝丁酯E．硝苯地平21.下列能与2，4-二硝基苯肼反映生成腙药物是（A）A.胺碘酮B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平E.普萘洛尔22.利血平为（C）A.中枢降压药B.血管紧张素转化酶抑制剂C.作用于交感神经系统降压药D.血管紧张素II受体拮抗剂E.钙拮抗剂23.对光敏感，易发生光歧化反映药物是（A）A.硝苯地平B.盐酸阿托品C.肾上腺素D.卡托普利E.利血平24.非诺贝特为（A）A.调血脂药B.抗心绞痛药C.抗高血压药D.抗心律失常药E.强心药25.遇光极不稳定，会发生歧化反映药物是（C）A.卡托普利B.利血平C.硝苯地平D.硝酸甘油E.盐酸可乐定26.在光和热条件下，发生差向异构化药物是（B）A.氯沙坦B.利血平C.硝酸甘油D.胺碘酮E.硝苯地平27.作用于中枢抗高血压药物是（E）A.卡托普利B.普萘洛尔C.维拉帕米D.哌唑嗪E.盐酸可乐定28.属于血管紧张素转化酶抑制剂药物是（A）A.卡托普利B.美托洛尔C.硝苯地平D.硝酸甘油E.氯沙坦29.尼群地平重要被用于治疗BA.高血脂病B.高血压病C.慢性肌力衰竭D.心绞痛E.抗心律失常30.依照临床应用,心血管系统药物可分为哪几类CA.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素31.已知有效抗心绞痛药物,重要是通过(C)起作用A.减少心肌收缩力B.减慢心率C.减少心肌需氧量D.减少交感神经兴奋效应E.延长动作电位时程32.属于构造特异性抗心律失常药是CA.奎尼丁B.氯贝丁酯C.盐酸维拉帕米D.利多卡因E.普鲁卡因酰胺33.氯贝丁酯一种水解产物乙醇与次碘酸钠作用,生成CA.碘B.碘化钠C.碘仿D.碘代乙烷E.碘乙烷34.甲基多巴与水合茚三酮反映显DA.红色B.黄色C.紫色D.蓝紫色E.白色35.硝酸酯和亚硝酸酯类药物治疗作用,重要是由于CA.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用D.缩小心室容积E.增长冠状动脉血量二、B1、A.洛伐她汀B.地尔硫艹卓C.卡托普利D.阿替洛尔E.硝酸异山梨酯1.药物分子中具有-SH，具备还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定是C2.属于前体药物是A3.受到撞击和高热时会有爆炸危险是EA.氯贝丁酯B.硝酸甘油C.维拉帕米D.卡托普利E.普萘洛尔4.属于抗心绞痛药物B5.属于钙拮抗剂C6.属于β受体阻断剂E7.降血脂药物D8.降血压药物A下列抗高血压药物作用类型分别是A.刺激中枢α-肾上腺素受体B.作用于交感神经C.作用于血管平滑肌D.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统E.肾上腺α1受体阻滞剂9.卡托普利D10.可乐定A11.哌唑嗪B12.利血平E13.硝普钠CA.盐酸普萘洛尔B.氯贝丁酯C.硝苯地平D.甲基多巴E.卡托普利14.中枢性降压药（D）15.影响肾素－血管紧张素－醛系统降压药（E）16.β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常（A）17.二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛（C）18.苯氧乙酸类调血脂药（B）

第九章中枢兴奋药和利尿药一、A11、咖啡因化学构造基本母核是CA、苯环B、异喹啉环C、黄嘌呤D、喹啉环E、孕甾烷2、下列药物中能用于治疗老年性痴呆药物是AA、吡拉西坦B、尼可刹米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平3、下列论述与氢氯噻嗪不符是DA、白色结晶粉末，在水中不溶B、含磺酰基显弱酸性C、碱性溶液中水解物具备重氮化偶合反映D、本品氢氧化钠溶液与硫酸铜反映，生成绿色沉淀E、为中效利尿剂，具备降压作用4、呋塞米属于CA、磺酰胺类抗菌药B、苯并噻嗪类利尿药C、磺酰胺类利尿药D、含氮杂环类利尿药E、醛固酮拮抗剂类利尿药5、利尿药分类是DA、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类B、有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类C、有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类D、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类E、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类6、属于渗入性利尿药是BA、依她尼酸B、甘露醇C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、呋塞米7.坎利酮是下列哪种利尿药活性代谢物（B）A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋塞米8.呋塞米是哪种构造类型利尿药（A）A.磺酰胺类B.多羟基化合物C.抗激素类D.有机汞类E.苯氧乙酸类9.苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可溶于水是由于（B）A.运用苯甲酸酸性与咖啡因碱性形成盐而溶于水B.咖啡因与苯甲酸钠形成复盐，也许是由于分子间形成氢键，增长水溶性C.在咖啡因构造中引进亲水性基因D.咖啡因与苯甲酸形成络合物E.咖啡因与苯甲酸钠结合，增长水合伙用10.咖啡因化学构造母核是（B）A.喹诺酮B.黄嘌呤C.喹啉D.嘌呤E.蝶呤11.下列药物中，哪种药不具备中枢兴奋作用（D）A.咖啡因B.尼可刹米C.甲氯芬酯D.多巴胺E.吡拉西坦12.可用于利尿降压药物是（C）A.多巴胺B.甲氯芬酯C.氢氯噻嗪D.硝苯地平E.辛伐她丁13.尼可刹米属于哪一类中枢兴奋药（C）A.生物碱类B.吡拉西坦类C.酰胺D.黄嘌呤类E，其她类14.甘露醇属于下列哪一类利尿药（D）A.磺酰胺类B.生物碱类C.苯氧乙酸类D.多羟基化合物E.嘌呤类15.咖啡因构造中R1、R2、R3关系符合BA.HCH3CH3B.CH3CH3CH3C.CH3CH3HD.HHHE.CH2OHCH3CH316.经水解后,可发生重氮化偶合反映药物是BA.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥17.氨苯喋啶属于哪一类利尿药DA.磺酰胺类B.多羟基类C.有机汞类D.含氮杂环类E.抗激素类18.氢氯噻嗪性质为（D）A.与苦味酸形成沉淀B.与盐酸羟胺作用生成羟肟酸，再三氯化铁，呈紫堇色C.为淡黄色结晶性粉末，微臭D.在碱性溶液中可释放出甲醛E.乙醇溶液加对二甲胺基苯甲醛试液显红色19.脑复康又名(D)A.乙酰唑胺B.奥拉西坦C.茴拉西坦D.吡乙酰胺E.氯噻酮20.外观为无色至淡黄色澄清油状液体是（C）A．咖啡因B.茶碱C.尼克刹米D.可可豆碱E.以上都不是21.水解产物可发生重氮化-偶合反映药物是（D）A．尼克刹米B.甘露醇C.依她尼酸D.氢氯噻嗪E.以上都不是22.安钠咖构成为（A）A．苯甲酸钠与咖啡因B.枸橼酸钠与咖啡因C.桂皮酸钠与茶碱D.苯甲酸钠与茶碱E.以上都不是23.黄嘌呤类生物碱共有反映是（C）A．铜吡啶反映B.维她立反映C.紫脲酸反映D.硫色素反映E.以上都不是二、BA.中枢兴奋药B.抗过敏药C.抗溃疡药D.利尿药E.调血脂药1.尼克刹米属于A2.吡拉西坦属于A3.盐酸赛庚啶属于BA.阿司匹林B.美沙酮C.尼可刹米D.山莨菪碱E.兰索拉唑4.作用于M-胆碱受体D5.作用于前列腺素合成酶A6.作用于阿片受体B7.作用于质子泵E8.作用于延髓C

第十章抗过敏药和抗溃疡药一、A11、对马来酸氯苯那敏性质描述中对的是AA、水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀B、药用其右旋体C、分子构造中具有芳伯氨基D、属于降血糖药物E、与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色2、雷尼替丁按化学构造是哪一类H2受体拮抗药BA、咪唑B、呋喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯类3、作用于胃酸分泌最后环节抗溃疡药是CA、法莫替丁B、米索前列醇C、奥美拉唑D、哌仑西平E、丙胺太林4、前列腺素及其衍生物未曾应用于AA、中枢神经系统B、循环系统C、消化系统D、生殖系统E、呼吸系统5、下列哪个与马来酸氯苯那敏不符DA、有升华性B、游离碱为油状物C、氯苯那敏有两个对映异构体，药用其消旋体D、左旋体活性高于右旋体E、有叔胺特性性反映6、哪一种药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非镇定类H1受体拮抗剂EA、异丙嗪B、盐酸赛庚啶C、马来酸氯苯那敏D、富马酸酮替芬E、盐酸西替利嗪7、奥美拉唑作用机制是AA、质子泵抑制剂B、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C、磷酸二酯酶抑制剂D、组胺H2受体拮抗剂E、血管紧张素转化酶抑制剂8、下列药物哪个是前体药物DA、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奥美拉唑E、氯雷她定9、与法莫替丁论述不相符是DA、为高选取性H2受体拮抗剂B、构造中具有磺酰氨基C、构造中具有胍基D、构造中具有巯基E、构造中具有噻唑基团10.可用于胃溃疡治疗，含咪唑环药物是（C）A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙米嗪E.多潘立酮11.下列药物中，具备光学活性是（D）A.雷尼替丁B.多潘立酮C.法莫替丁D.奥美拉唑E.西咪替丁12.盐酸苯海拉明化学构造属于（E）A.乙二胺类B.丙胺类C.三环类D.呋喃类E.氨基醚类13.下列药物中，需要冷处保存是（B）A.熊去氧胆酸B.奥美拉唑C.联苯双酯D.法莫替丁E.雷尼替丁14.可与8—氯茶碱形成复盐，临床惯用晕动症药物是（A）A.盐酸苯海拉明B.多潘立酮C.联苯双酯D.马来酸氯苯那敏E.盐酸异丙嗪15.构造中具有吩噻嗪环药物是（C）A.昂丹司琼B.熊去氧胆酸C.异丙嗪D.苯海拉明E.雷尼替丁16.下列论述中，哪项与马来酸氯苯那敏不符（C）A.马来酸盐B.又名扑尔敏C.H2受体拮抗剂D.具有叔胺构造E.有手性碳，临床用外用消旋体17.具备同质多晶现象药物是（A）A.西沙必利B.熊去氧胆酸C.多潘立酮D.地芬尼多E.硫乙拉嗪18.抗组胺药物苯海拉明，其化学构造属于哪一类(A)A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类

第十一章降血糖药一、A11、如下关于胰岛素论述错误是AA、是治疗糖尿病唯一有效药物B、人胰岛素具有16种51个氨基酸C、猪胰岛素常代替人胰岛素用于临床D、单峰胰岛素是经凝胶过滤解决后胰岛素E、胰岛素笔芯应与专门胰岛素笔配合使用2、格列本脲构造中有AA、苯磺酰脲和酰胺构造B、吡啶构造和酰胺构造C、环戊基和酰胺构造D、有苯酰胺和吡啶构造E、吡咯构造3、下列关于磺酰脲类口服降糖药论述对的是EA、可水解生成磺酸类化合物B、构造中磺酰脲具备碱性C、第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大D、第一代与第二代体内代谓方式相似E、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大构造侧链4、下列论述与盐酸二甲双胍不符是CA、具备高于普通脂肪胺强碱性B、水溶液显氯化物鉴别反映C、可以增进胰岛素分泌D、可以增长葡萄糖无氧酵解E、肝脏代谢较少，重要以原形由尿排出5.α-葡萄糖苷酶抑制剂减少血糖作用机制是（B）A.增长胰岛素分泌B.减少胰岛素分泌C.增长胰岛素敏感性D.抑制α-葡糖糖甘酶，加快葡糖糖生成速度E.抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡糖糖生成速度6.下列关于磺酰脲类口服降糖药论述，不对的是（C）A.可水解生成磺酰胺类B.构造中磺酰脲类具备酸性C.第二代较第一点降糖作用更好，副作用更少，因而用量较少D.第一带与第二代体内代谢方式相似E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大构造侧链7.下列与盐酸二甲双胍不符论述是（C）A.具备高于普通脂肪胺强碱性B.水溶液显氯化物性质C.可增进胰岛素分泌D.增长葡萄糖无氧酵解和运用E.肝脏代谢少，重要以原形由尿排出

第十二章甾体激素药物一、A11、属于孕甾烷构造甾体激素是DA、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮质激素E、睾丸素2、黄体酮属哪一类甾体药物BA、雄激素B、孕激素C、盐皮质激素D、雌激素E、糖皮质激素3、通过构造改造可得到蛋白同化激素是BA、雌激素B、雄激素C、孕激素D、糖皮质激素E、盐皮质激素4、对糖皮质激素类药物构效关系描述错误是CA、21位羟基酯化可延长作用时间并增长稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增长疗效5、醋酸地塞米松构造中具有几种手性中心DA、5个B、6个C、7个D、8个E、9个6、具备下列化学构造药物为D

A、氢化可松B、醋酸可松C、泼尼松龙D、醋酸地塞米松E、醋酸氟轻松7、下列激素类药物中不能口服是AA、雌二醇B、炔雌醇C、己烯雌酚D、炔诺酮E、左炔诺孕酮8、下列论述哪个与黄体酮不符CA、为孕激素类药物B、构造中有羰基，可与盐酸羟胺反映生成肟C、构造中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀D、有甲基酮构造，可与高铁离子络合呈色E、用于先兆性流产和习惯性流产等症9.雌甾烷与雄甾烷在化学构造上区别是DA.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具10.甾体基本骨架DA.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环已烷并多氢菲D.环戊烷并多氢菲E.苯并蒽11.可以口服雌激素类药物是DA.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.炔雌醇E.炔诺酮12.未经构造改造直接药用甾类药物是DA.炔雌醇B.甲基睾丸素C.炔诺酮D.黄体酮E.氢化泼尼松13.下面关于黄体酮哪一项论述是错误CA.化学名为孕甾-4-烯-3,20-二酮,又名孕酮,助孕素。B.本品在空气中稳定,但对光和碱敏感。C.本品17位具备甲基酮构造,可与高铁离子络合。D.黄体酮与羰基试剂盐酸羟胺反映生成二肟,与异烟肼反映生成黄色异烟腙化合物E.本品用于黄体机能局限性引起先兆流产和习惯性流产,本品不能口服14半合成甾类药物重要原料是EA.去氢表雄酮B.雌酚酮C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮D.孕甾烯-20-酮E.双烯醇酮二、B型题A.雌二醇B.炔雌醇C.黄体酮D.睾酮E.米非司酮1.母核是雄甾烷，3-酮，4烯，17β羟基D2.7位引入了炔基B3.A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C3无羟基A4.孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕E

第十三章抗恶性肿瘤药物一、A11、符合烷化剂性质是CA、属于抗真菌药B、对正常细胞没有毒害作用C、也称细胞毒类物质D、涉及叶酸拮抗物E、与代谢必须酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡2、下列说法对的是CA、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大C、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药D、顺铂水溶液稳定E、喜树碱是半合成抗肿瘤药3、巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药BA、烷化剂B、抗代谢物C、抗生素D、金属螫合物E、生物碱4、不属于烷化剂抗肿瘤药是CA、氮甲B、环磷酰胺C、巯嘌岭D、卡奠司汀E、白消安5、符合盐酸阿糖胞苷性质是DA、口服吸取好B、不溶于水，可溶于氯仿C、属于烷化剂类抗肿瘤药D、与其她抗肿瘤药合用可以提高疗效E、为尿嘧啶类抗肿瘤药6、如下属于金属铂配合物是CA、卡莫氟B、巯嘌呤C、顺铂D、博来霉素E、多柔比星7、如下不属于天然抗肿瘤药是EA、博来霉素B、丝裂霉素C、多柔比星D、紫杉醇E、环磷酰胺8、治疗膀胱癌首选药物是CA、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀9、环磷酰胺毒性较小因素是AA、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强，剂量小C、体内代谢快D、抗瘤谱广E、注射给药10、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种构造类型EA、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类11、按化学构造环磷酰胺属于哪种类型AA、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类12、如下哪个不属于烷化剂类抗肿瘤药EA、美法仑B、白消安C、塞替派D、异环磷酰胺E、巯嘌呤13、属于嘧啶类抗代谢抗肿瘤药物是EA、米托葱醌B、长春瑞滨C、巯嘌呤D、多柔比星E、卡莫氟14、下列哪条性质与顺铂不符EA、黄色结晶性粉末B、对光和空气不敏感C、水溶液不稳定D、对热不稳定E、不溶于水15.下列药物中不具酸性是DA.维生素CB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿司匹林16.环磷酰胺重要用于CA.解热镇痛B.心绞痛缓和和防止C.淋巴肉瘤,何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫17.环磷酰胺商品名为BA.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素18.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%水溶液pH为CA.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-1419.下列哪一种药物是烷化剂DA.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱20.环磷酰胺作为烷化剂构造特性是EA.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺21.白消安属哪一类抗癌药BA.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物22.环磷酰胺做成一水合物因素是CA.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物运用度23.烷化剂临床作用是DA.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒24.氟脲嘧啶特性定性反映是BA.异羟肟酸铁盐反映B.使溴褪色C.紫脲酸胺反映D.成苦味酸盐E.硝酸银反映25.氟脲嘧啶是DA.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物26.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于CA.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物27.属于抗代谢类药物是BA.盐酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱28.属于抗代谢药物是AA巯嘌呤B.喜树碱C.奎宁D.盐酸可乐定E.米托蒽醌29.氟脲嘧啶是BA.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物30.阿霉素化学构造特性为CA.含氮芥B.具有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲二、BA.卡莫司汀B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.塞替派E.巯嘌呤1.具有一种结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化B2.是治疗膀胱癌首选药物D3.合用于脑瘤、转移性脑瘤及其她中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗A

第十四章合成抗感染药物一、A11、不良反映是已上市喹诺酮类药物中最小抗菌药是DA、阿昔洛韦B、呋喃妥因C、奈韦拉平D、左氧氟沙星E、金刚烷胺2、下列药物中属于第四代喹诺酮类药物是EA、西诺沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、培氟沙星E、吉米沙星3、下列哪一种药物可以产生银镜反映EA、巴比妥B、阿司匹林C、地西泮D、苯佐卡因E、异烟肼3、下列描述与异烟肼相符是EA、异烟肼肼基具备氧化性B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼肼基具备还原性4、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成药物是BA、利福平B、异烟肼C、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星5、下列论述与利福平相符是AA、为鲜红色或暗红色结晶性粉末B、为天然抗生素C、在水中易溶，且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色6、复方磺胺甲噁唑处方成分药是DA、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲唑+阿昔洛韦D、磺胺甲唑+甲氧苄啶E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶7、甲氧苄啶(TMP)作用机制是BA、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、参加DNA合成D、抑制β-内酰胺酶E、抗代谢作用8.具备多烯构造抗生素类抗真菌药是DA.硫酸链霉素B.利福平C.对氨基水杨酸D.灰黄霉素E.两性霉素B9.复方新诺明由下列哪组药物构成DA.磺胺嘧啶，甲氧苄啶B.磺胺嘧啶，磺胺甲恶唑C.磺胺异恶唑，甲氧苄啶D.磺胺甲恶唑，甲氧苄啶E.磺胺多辛，甲氧苄啶10.加入氨制硝酸银试液，在管壁有银镜生成是BA.硫酸链霉素B.异烟肼C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.对氨基水杨酸纳11.呈铜盐反映，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色是AA.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.磺胺异恶唑D.磺胺多辛E.甲氧苄啶12.在喹诺酮类抗菌药构效关系中，必须基团是EA.8位有哌嗪B.2位有羰基，3位有羧基C.1位有乙基，2位有羧基D.5位有氟E.3位有羧基，4位有酮基13.异烟肼因保存不当使其有毒性增大因素是EA.水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大D.水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大E.水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大14.磺胺类药物作用机制为BA.制止细菌细胞壁形成B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.干扰DNA复制与转录E.抑制前列腺素生物合成15.呈铜盐反映，生成草绿色沉淀是BA.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.磺胺异恶唑D.磺胺多辛E.甲氧苄啶16.诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显CA.白色B.黄色C.绿色