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专题课专题讲坛专题专练第二章第三节典例分析专题课专题讲坛专题专练第二章第三节典例分析专题课教学讲解课件专题课教学讲解课件专题课教学讲解课件专题课教学讲解课件

一、根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式1．先确定是否为伴Y染色体遗传(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。一、根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式(1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)2．其次判断显隐性(1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐

①若女性患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X染色体隐性遗传。(图4、5)

②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。(图6、7)3．最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：①若女性患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴(2)在已确定是显性遗传的系谱中：

①若男性患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X染色体显性遗传。(图8、9)

②若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。(图10、11)(2)在已确定是显性遗传的系谱中：①若男性患4．遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。4．遗传系谱图的判定口诀5．不能确定判断的类型

若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：5．不能确定判断的类型

①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。

②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。

③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。

①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最

二、个体基因型及其基因型概率确定

在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时需根据题干中附加条件确定。1．个体基因型确定

由表现型确定基因型；由亲代确定子代基因型；由子代确定亲代基因型；由附加条件确定基因型。二、个体基因型及其基因型概率确定图例解析：常染色体隐性遗传图例解析：常染色体隐性遗传2．个体基因型概率确定(1)利用自由组成定律预测遗传病概率：

当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况概率如下表：

序号类型计算公式1患甲病的概率为m则不患甲病的概率为1－m2患乙病的概率为n则不患乙病的概率为1－n3只患甲病的概率m(1－n)2．个体基因型概率确定序号类型计算公式1患序号1类型计算公式4只患乙病的概率n(1－m)5同患两种病的概率mn6只患一种病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病概率8不患病概率(1－m)(1－n)序号1类型计算公式4只患乙病的概率n(1－m)5同患两种病的以上规律可用下图帮助理解：以上规律可用下图帮助理解：(2)概率计算中的几个注意点：

①已知后代表现型和未知后代表现型时的后代基因型概率计算：a．已知表现型：P

Aa×Aa

↓F1A－

aa

则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。(2)概率计算中的几个注意点：b．未知表现型：P

Aa×Aa

↓F1

？

则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。b．未知表现型：PAa×Aa

②在亲子代基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代基因型概率：a．P

2/3Aa

×

2/3Aa

↓

F1

aaF1为aa的可能性为1/4×2/3×2/3＝1/9。b．P

1/3AA

×

1/3AA

↓

F1

AAF1为aa的可能性为0。②在亲子代基因型均不确定，而只知可能性的情况

③常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a．男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性别及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。

P

AaXX×AaXY

↓

F1

1/4aaXY

则F1为aaXY的可能性为1/4×1＝1/4。③常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男b．患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率，再计算患病者中男孩占总患病者的比例。因为患者

中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2，就是

患病男孩的概率。

P

AaXX×AaXY

↓

F1

1/4aa(XX和XY)

则F1为aaXY的可能性为1/4×1/2＝1/8。b．患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概

④伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a．男孩患病：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1

X－Y

X－Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2，因此出现(男孩患病)的概率是1/2。④伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病b．患病男孩：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1？

在F1性别不确定时，其为XbY(患病男孩)的可能性为1/4，因此出现(患病男孩)的概率是1/4。

由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，则患病与否与性别相联系，因此有别于常染色体遗传，这两种情况要特别注意。b．患病男孩：由上述情况可见专题课教学讲解课件

一、遗传系谱图中的显隐性与致病基因位置判断[典例1]在下图所示遗传图谱中，该遗传病的遗传方式最可能是 (

)一、遗传系谱图中的显隐性与致病基因位置判断A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传C．伴X显性遗传 D．伴X隐性遗传[解析]总体观察系谱图，按常规解题思路分析。第一步：患者男女均有，则可排除伴Y遗传；第二步：此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；第三步：追溯患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴X显性遗传。或者从6号、10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X显性遗传。[答案]

CA．常染色体显性遗传B．常染色

二、遗传系谱图中的个体基因型的确定[典例2]下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ­7为纯合体，请据图回答：二、遗传系谱图中的个体基因型的确定

已知条件：甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病，乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病。

问题：Ⅱ­5的基因型可能是____________，Ⅲ­8的基因型是____________。已知条件：甲病是致病基因位于常染色体上的显性[解析]

由以下图示即可推导出相关个体的基因型。[答案]

aaBb或aaBB

AaBb[解析]由以下图示即可推导出相关个体的基因型。[答案]a

三、遗传系谱图中的概率计算[典例3]

(2011·海南高考)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ­4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。三、遗传系谱图中的概率计算

回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上。(2)Ⅱ­2的基因型为________，Ⅲ­3的基因型为________。(3)若Ⅲ­3和Ⅲ­4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ­1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。(5)Ⅳ­1的这两对等位基因均为杂合的概率是__________。回答问题：[解析]

(1)由Ⅱ­1和Ⅱ­2生Ⅲ­2判断甲病是隐性遗传病，结合Ⅰ­1所生男孩Ⅱ­3正常可知甲病是常染色体上的隐性，同理推测乙病是伴X的隐性遗传病。(2)结合子女患病情况可知，Ⅱ­2的基因型为AaXBXb，Ⅲ­3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。(3)由题意可知Ⅲ­4基因型AaXBY，Ⅲ­3和Ⅲ­4再生一个孩子同时患两种病的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24。(4)Ⅳ­1是XBXb的概率为1/2，与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。[解析](1)由Ⅱ­1和Ⅱ­2生Ⅲ­2判(5)Ⅱ­1和Ⅱ­2都是Aa，结合Ⅲ­3和Ⅲ­4的子女患乙病可判断Ⅲ­3基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，Ⅲ­4基因型为AaXBY，二者婚配所生子女为AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ­1是正常个体，则是Aa的概率为3/5，另外携带乙病基因的概率是1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。[答案]

(1)常X

(2)AaXBXb

AAXBXb或AaXBXb

(3)1/24

(4)1/8

(5)3/10(5)Ⅱ­1和Ⅱ­2都是Aa，结合Ⅲ­3和Ⅲ(1)计算患甲病概率只考虑甲病，不考虑乙病；计算患乙病概率只考虑乙病，不考虑甲病。(2)某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。(1)计算患甲病概率只考虑甲病，不考虑乙病；计点击下图进入专题专练点击下图进入专题专练专题课专题讲坛专题专练第二章第三节典例分析专题课专题讲坛专题专练第二章第三节典例分析专题课教学讲解课件专题课教学讲解课件专题课教学讲解课件专题课教学讲解课件

一、根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式1．先确定是否为伴Y染色体遗传(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。一、根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式(1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)2．其次判断显隐性(1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐

①若女性患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X染色体隐性遗传。(图4、5)

②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。(图6、7)3．最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：①若女性患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴(2)在已确定是显性遗传的系谱中：

①若男性患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X染色体显性遗传。(图8、9)

②若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。(图10、11)(2)在已确定是显性遗传的系谱中：①若男性患4．遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。4．遗传系谱图的判定口诀5．不能确定判断的类型

若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：5．不能确定判断的类型

①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。

②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。

③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。

①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最

二、个体基因型及其基因型概率确定

在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时需根据题干中附加条件确定。1．个体基因型确定

由表现型确定基因型；由亲代确定子代基因型；由子代确定亲代基因型；由附加条件确定基因型。二、个体基因型及其基因型概率确定图例解析：常染色体隐性遗传图例解析：常染色体隐性遗传2．个体基因型概率确定(1)利用自由组成定律预测遗传病概率：

当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况概率如下表：

序号类型计算公式1患甲病的概率为m则不患甲病的概率为1－m2患乙病的概率为n则不患乙病的概率为1－n3只患甲病的概率m(1－n)2．个体基因型概率确定序号类型计算公式1患序号1类型计算公式4只患乙病的概率n(1－m)5同患两种病的概率mn6只患一种病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病概率8不患病概率(1－m)(1－n)序号1类型计算公式4只患乙病的概率n(1－m)5同患两种病的以上规律可用下图帮助理解：以上规律可用下图帮助理解：(2)概率计算中的几个注意点：

①已知后代表现型和未知后代表现型时的后代基因型概率计算：a．已知表现型：P

Aa×Aa

↓F1A－

aa

则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。(2)概率计算中的几个注意点：b．未知表现型：P

Aa×Aa

↓F1

？

则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。b．未知表现型：PAa×Aa

②在亲子代基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代基因型概率：a．P

2/3Aa

×

2/3Aa

↓

F1

aaF1为aa的可能性为1/4×2/3×2/3＝1/9。b．P

1/3AA

×

1/3AA

↓

F1

AAF1为aa的可能性为0。②在亲子代基因型均不确定，而只知可能性的情况

③常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a．男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性别及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。

P

AaXX×AaXY

↓

F1

1/4aaXY

则F1为aaXY的可能性为1/4×1＝1/4。③常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男b．患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率，再计算患病者中男孩占总患病者的比例。因为患者

中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2，就是

患病男孩的概率。

P

AaXX×AaXY

↓

F1

1/4aa(XX和XY)

则F1为aaXY的可能性为1/4×1/2＝1/8。b．患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概

④伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a．男孩患病：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1

X－Y

X－Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2，因此出现(男孩患病)的概率是1/2。④伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病b．患病男孩：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1？

在F1性别不确定时，其为XbY(患病男孩)的可能性为1/4，因此出现(患病男孩)的概率是1/4。

由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，则患病与否与性别相联系，因此有别于常染色体遗传，这两种情况要特别注意。b．患病男孩：由上述情况可见专题课教学讲解课件

一、遗传系谱图中的显隐性与致病基因位置判断[典例1]在下图所示遗传图谱中，该遗传病的遗传方式最可能是 (

)一、遗传系谱图中的显隐性与致病基因位置判断A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传C．伴X显性遗传 D．伴X隐性遗传[解析]总体观察系谱图，按常规解题思路分析。第一步：患者男女均有，则可排除伴Y遗传；第二步：此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；第三步：追溯患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴X显性遗传。或者从6号、10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X显性遗传。[答案]

CA．常染色体显性遗传B．常染色

二、遗传系谱图中的个体基因型的确定[典例2]下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ­7为纯合体，请据图回答：二、遗传系谱图中的个体基因型的确定

已知条件：甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病，乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病。

问题：Ⅱ­5的基因型可能是____________，Ⅲ­8的基因型是____________。已知条件：甲病是致病基因位于常染色体上的显性[解析]

由以下图示即可推导出相关个体的基因型。[答案]

aaBb或aaBB

AaBb[解析]由以下图示即可推导出相关个体的基因型。[答案]a

三、遗传系谱图中的概率计算[典例3]

(2011·海南高考)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ­4携带甲遗传病的致病