第肾上腺素受体阻断药学习资料课件

第肾上腺素受体阻断药第肾上腺素受体阻断药临床应用1、外周血管痉挛性疾病：如：肢端动脉痉挛、血管栓塞性脉管炎、NA静滴外漏。2、嗜铬细胞瘤的诊断及治疗。

a、酚妥拉明试验：iv.5mg，

b、嗜铬细胞瘤引起的高血压危象，可使血压迅速下降。临床应用1、外周血管痉挛性疾病：3、抗休克：低排高阻型休克疗效较好。4、充血性心力衰竭：扩张血管降低心脏前、后负荷缓解心衰。3、抗休克：低排高阻型休克疗效较好。低血压、胃肠道反应、诱发溃疡病、诱发心律失常和心绞痛。不良反应低血压、胃肠道反应、诱发溃疡不良反应作用时间：3～4day。应用：

主要用于外周血管痉挛性疾病。不良反应：常见体位性低血压、心悸、鼻塞及胃肠道症状。长效类：酚苄明（phenoxybenzamine)作用时间：3～4day。长效类：酚苄明（phenoxybe第二节β肾上腺素受体阻断药药理作用1.β受体阻断作用（1）心血管系统：阻断心脏1-RHR、传导、收缩力收缩血管：与阻断2-R和心脏抑制、反射性兴奋交感神经有关。

第二节β肾上腺素受体阻断药药理作用（2）收缩支气管平滑肌：阻断支气管平滑肌2-R支气管平滑肌收缩气道阻力（该作用对正常人较弱，对支气管哮喘者可诱发或加重）。（2）收缩支气管平滑肌：（3）肾素释放减少：阻断肾小球旁器1-R肾素分泌（4）减慢代谢：与拟肾上腺素药作用相反，血糖，血脂肪酸。

（3）肾素释放减少：

2.内在拟交感活性（ISA)

ISA即有些-R阻断药对-R具有部分激动作用（partialagonisticaction)

有ISA的-R阻断药抑制心脏、收缩支气管作用较无ISA药物为弱。2.内在拟交感活性（ISA)3.膜稳定作用

降低细胞膜对离子的通透性（Na+、K+等），抑制去极化过程。（该作用需达治疗量几十倍才出现，无应用价值）。4.其他

抗血小板聚集作用、降低眼内压（与抑制房水形成有关）3.膜稳定作用1.抗高血压

与阻断多个部位-R有关（详述见抗高血压药物）。2.抗心绞痛和心肌梗塞

与阻断-R、抑制BPC聚集有关。临床应用1.抗高血压临床应用3.抗心律失常与抑制窦房结、抑制传导速度有关（详见抗心律失常药）4.其他

甲亢（辅助性治疗）、青光眼（噻吗洛尔滴眼）、偏头痛

3.抗心律失常一般不良反应：胃肠道反应，偶见过敏反应（皮疹，BPC下降）严重不良反应：急性心力衰竭加重过缓性心律失常禁忌症：心功能不全、过缓性心律失常、支气管哮喘。不良反应一般不良反应：胃肠道反应，偶见过敏反应不良反应一、非选择性β受体阻断药常用药物一、非选择性β受体阻断药常用药物普萘洛尔（propranolol，心得安）系较早应用而目前应用最广泛的受体阻断药。体内过程特点：口服吸收率90%，首关消除60～70%，F为30%，T1/22～5h。肝内代谢个体差异大，相同剂量、血浆高峰浓度可相差25倍。故应从小剂量开始逐增至适当剂量。药理作用特点：受体阻断作用强，无ISA。普萘洛尔（propranolol，心得安）系较早应用而目前应纳多洛尔（nadolol）作用特点；作用与普萘洛尔相似，但强6倍。可增加肾血流量（肾功能不全需用受体阻断药者可首选）。T1/2长达10~12h。每天一次即可。无ISA作用。纳多洛尔（nadolol）

噻吗洛尔（timolol）作用特点；是已知作用最强的受体阻断药，多用0.25%水溶液滴眼，治疗青光眼（疗效与毛果芸香碱相近或较优），无ISA作用。噻吗洛尔（timolol）吲哚洛尔（pindolol)作用特点：有ISA作用，主要表现为激动β2受体，导致血管扩张，有利于高血压的治疗。可使心肌抑制作用减弱。吲哚洛尔（pindolol)二、选择性β1受体阻断药阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol)作用特点：阻断1-R作用强，对β2-R作用弱，增加气道阻力作用弱（但哮喘病人仍需慎用）。阿替洛尔作用时间较长，口服Q.d即可。无ISA作用。二、选择性β1受体阻断药阿替洛尔（atenolol）和美托洛第三节α、β肾上腺素受体阻断药该类药对、受体均有阻断作用，但对受体阻断作用强于受体阻断作用。以拉贝洛尔为代表，其它药物还有布新洛尔，阿罗洛尔和氨磺洛尔。第三节α、β肾上腺素受体阻断药该类药对、受体均有阻断拉贝洛尔（labetalol，柳胺苄心定）作用特点：对-R阻断作用为普萘洛尔的1/4。对受体阻断作用为酚妥拉明的1/6~1/10。有ISA作用（表现为β2受体兴奋作用）可使血管扩张，增加肾血流量。拉贝洛尔（labetalol，柳胺苄心定）临床应用中度和重度高血压、心绞痛治疗。不良反应常见恶心、眩晕、乏力。哮喘及心衰者禁用。儿童、孕妇、脑出血忌用静注。注射液不能与葡萄糖盐水混合滴注。临床应用此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！

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a、酚妥拉明试验：iv.5mg，

b、嗜铬细胞瘤引起的高血压危象，可使血压迅速下降。临床应用1、外周血管痉挛性疾病：3、抗休克：低排高阻型休克疗效较好。4、充血性心力衰竭：扩张血管降低心脏前、后负荷缓解心衰。3、抗休克：低排高阻型休克疗效较好。低血压、胃肠道反应、诱发溃疡病、诱发心律失常和心绞痛。不良反应低血压、胃肠道反应、诱发溃疡不良反应作用时间：3～4day。应用：

主要用于外周血管痉挛性疾病。不良反应：常见体位性低血压、心悸、鼻塞及胃肠道症状。长效类：酚苄明（phenoxybenzamine)作用时间：3～4day。长效类：酚苄明（phenoxybe第二节β肾上腺素受体阻断药药理作用1.β受体阻断作用（1）心血管系统：阻断心脏1-RHR、传导、收缩力收缩血管：与阻断2-R和心脏抑制、反射性兴奋交感神经有关。

第二节β肾上腺素受体阻断药药理作用（2）收缩支气管平滑肌：阻断支气管平滑肌2-R支气管平滑肌收缩气道阻力（该作用对正常人较弱，对支气管哮喘者可诱发或加重）。（2）收缩支气管平滑肌：（3）肾素释放减少：阻断肾小球旁器1-R肾素分泌（4）减慢代谢：与拟肾上腺素药作用相反，血糖，血脂肪酸。

（3）肾素释放减少：

2.内在拟交感活性（ISA)

ISA即有些-R阻断药对-R具有部分激动作用（partialagonisticaction)

有ISA的-R阻断药抑制心脏、收缩支气管作用较无ISA药物为弱。2.内在拟交感活性（ISA)3.膜稳定作用

降低细胞膜对离子的通透性（Na+、K+等），抑制去极化过程。（该作用需达治疗量几十倍才出现，无应用价值）。4.其他

抗血小板聚集作用、降低眼内压（与抑制房水形成有关）3.膜稳定作用1.抗高血压

与阻断多个部位-R有关（详述见抗高血压药物）。2.抗心绞痛和心肌梗塞

与阻断-R、抑制BPC聚集有关。临床应用1.抗高血压临床应用3.抗心律失常与抑制窦房结、抑制传导速度有关（详见抗心律失常药）4.其他

甲亢（辅助性治疗）、青光眼（噻吗洛尔滴眼）、偏头痛

3.抗心律失常一般不良反应：胃肠道反应，偶见过敏反应（皮疹，BPC下降）严重不良反应：急性心力衰竭加重过缓性心律失常禁忌症：心功能不全、过缓性心律失常、支气管哮喘。不良反应一般不良反应：胃肠道反应，偶见过敏反应不良反应一、非选择性β受体阻断药常用药物一、非选择性β受体阻断药常用药物普萘洛尔（propranolol，心得安）系较早应用而目前应用最广泛的受体阻断药。体内过程特点：口服吸收率90%，首关消除60～70%，F为30%，T1/22～5h。肝内代谢个体差异大，相同剂量、血浆高峰浓度可相差25倍。故应从小剂量开始逐增至适当剂量。药理作用特点：受体阻断作用强，无ISA。普萘洛尔（propranolol，心得安）系较早应用而目前应纳多洛尔（nadolol）作用特点；作用与普萘洛尔相似，但强6倍。可增加肾血流量（肾功能不全需用受体阻断药者可首选）。T1/2长达10~12h。每天一次即可。无ISA作用。纳多洛尔（nadolol）

噻吗洛尔（timolol）作用特点；是已知作用最强的受体阻断药，多用0.25%水溶液滴眼，治疗青光眼（疗效与毛果芸香碱相近或较优），无ISA作用。噻吗洛尔（timolol）吲哚洛尔（pindolol)作用特点：有ISA作用，主要表现为激动β2受体，导致血管扩张，有利于高血压的治疗。可使心肌抑制作用减弱。吲哚洛尔（pindolol)二、选择性β1受体阻断药阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol)作用特点：阻断1-R作用强，对β2-R作用弱，增加气道阻力作用弱（但哮喘病人仍需慎用）。阿替洛尔作用时间较长，口服Q.d即可。无ISA作用。二、选择性β1受体阻断药阿替洛尔（atenolol）和美托洛第三节α、β肾上腺素受体阻断药该类药对、受体均有阻断作用，但对受体阻断作用强于受体阻断作用。以拉贝洛尔为代表，其它药物还有布新洛尔，阿罗洛尔和氨磺洛尔。第三节α、β肾上腺素受体阻断药该类药对、受体均有阻断拉贝洛尔（labetalol，柳胺苄心定）作用特点：对-R阻断作用为普萘洛尔