定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件

定量聚合酶链反应(Q-PCR)测定技术

及其临床应用卫生部临床检验中心李金明定量聚合酶链反应(Q-PCR)测定技术

及其临床应用卫生部临1PCR?

PCR只是一个简单的不起眼玩艺

——凯利·穆利斯（KaryMullis)

PCR只是一个概念，所发生的奇迹是：PCR概念变成了可操作的实验系统，变成了一项成熟的技术，后者又上升成为新的概念。…

它最大的特点就是能不断推出新形式。

——摘自[MakingPCR:AStoryofBiotechnologybyPaulRabinow]PCR?PCR只是一个简单的不起眼玩艺2（KaryMullis)（KaryMullis)3什么是PCR?

我不认为PCR能够用两种“革命”(政治革命和科学革命)加以说明。……它的发明并没有改变基因操作的本质。有了PCR，我们能在更广的范围内更快、更容易地进行基因操作，学术界也完全不用等到某人死去或退休后才能接受PCR。它只不过是一种新工具。——凯利·穆利斯（KaryMullis)什么是PCR?我不认为PCR能够用两种“4定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件5PCR及有关技术的发展历史（1）1983Cetus公司的K.Mullis在这年底（12月16日第一次成功实验）发明了PCR。“这种简单得令人惊奇，可以无限量地拷贝DNA片段的方法是在不可想象的情况下，即驾车行驶在月色下的加利福尼亚山间公路上时想出来的”。--KBMullis,ScientificAmerican,april1990PCR及有关技术的发展历史（1）1983Ce6PCR发明过程的简单回顾PCR发明过程的简单回顾7定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件8定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件9定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件10定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件11PCR及有关技术的发展历史（2）关于PCR的文章首次由Cetus公司Saiki等人在Science上发表(R.Saiki,S.Scharf,F.Faloona,K.Mullis,G.Horn,H.ErlichandN.Arnheim)1987KBMullisetal.”SpecificsynthesisofDNAinvitroviaapolymerase-catalyzedchainreaction.MethodsinEnzymology155:335PCR及有关技术的发展历史（2）12PCR及有关技术的发展历史（3）1987当年7月Cetus公司在美国获得PCR基本技术专利批准。1985年底成立的Perkin-ElmerCetus仪器公司（PECI）于这一年的11月推出了第一个PCR试剂产品及第一台热循环仪。1989Science报道了耐热性DNA多聚酶Taq酶的发现,预示着分子时代的到来。12月《Science》杂志将PCR和它所使用的聚合酶命名为第一个“年度分子”。Hoffmann-LaRoche公司和Cetus开始合作将PCR应用于临床诊断。RKSaiki,…KBMullisetal.(1988)”Primer-directedenzymaticamplificationofDNAwithathermo-stableDNApolymerase”,Science239:487PCR及有关技术的发展历史（3）1987当年7月Cet13TaqDNApolymeraseThermusaquaticusTaqDNApolymeraseThermusaqua14TaqDNApolymerase–AthermostableDNApolymerasefromThermusaquaticus.定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件15PCR及有关技术的发展历史（4）DuPont理由是，1971年PCR的雏形已由Khorana一系列文章阐明，并公布于众，应当是公共产权。斯坦福大学Kornberg（研究DNA聚合酶获诺贝尔奖）也认为，任何具备生物技术知识的人都可以从Khorana等的文章中推知如何操作PCR。PCR及有关技术的发展历史（4）DuPont理由是，197116PCR及有关技术的发展历史（5）H.G.Khorana

美国MIT教授、1968年诺贝尔医学奖得主Studyonpolynucleotides:repairreplicationofshortsyntheticDNA’sascatalyzedby

DNApolymerases.JMolBiol,1971,56:341“经过DNA变性，与合适引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。核酸体外扩增最早设想不能实现的原因:当时很难进行测序和合成寡核苷酸引物；当时(1970)Smith等发现了内切酶，体外克隆基因成为可能

PCR及有关技术的发展历史（5）H.G.K17Thearticlefrom1971inwhichKleppeetal.describeRepairreplication–basicallythesameprincipleasPCR!J.Mol.Biol.(1971)56341-361定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件18PCR及有关技术的发展历史（6）1990Cetus科学家D.Gelfand和S.Stoffel发明了纯化TaqDNA多聚酶的方法。Cetus科学家H.Erlich和K.Mullis在德国临床化学领域获得生化分析奖。1991TaqMan技术发表。当年11月Hoffmann-LaRoche公司从Cetus获得全球的PCR专利权。RocheMolecularSystems创建了单一耐热多聚酶rTth进行RT-PCR技术，并用于临床RNA病毒检测。耐热逆转录酶首次由Cetus科学家发现并报道。

PCR及有关技术的发展历史（6）1990Cetus科19实时荧光PCR技术1986年末RussHiguchi来到PCR的诞生地Cetus公司工作探讨“闭管PCR”的可能“溴化乙锭”的使用光导纤维的使用实时荧光PCR技术1986年末RussHiguchi来到20PCR及有关技术的发展历史（7）1992当年3月Cetus公司获得Taq酶、热循环扩增仪等专利；1993AMPLICORHCV*首次用于临床RNAPCR标准试剂盒。

KaryMullis

因PCR的发明获得诺贝尔化学奖。PCR及有关技术的发展历史（7）1992当年3月Ce21PCR及有关技术的发展历史（8）

九十年代中期PCR临床应用在国内全面展开1998年实时荧光PCR技术开始在中国较广泛的应用于临床检测1999年西方发达国家尝试将PCR应用于血液筛查PCR及有关技术的发展历史（8）九十年代中期PCR临床22PCR循环–第一步–加热变性靶序列靶序列PCR循环–第一步–加热变性靶序列靶序列23PCR循环-第二步–引物与靶序列退火靶序列靶序列Primer1Primer2BiotinBiotin5’3’5’5’3’5’3’3’PCR循环-第二步–引物与靶序列退火靶序列靶序列Pr24PCR循环-第三步-引物延伸靶序列靶序列Primer1Primer2BiotinBiotin5’3’5’5’3’5’3’3’TaqDNAPolymerasePCR循环-第三步-引物延伸靶序列靶序列Prime25第1个PCR循环完成后–

得到两个拷贝的靶序列靶序列靶序列BiotinBiotin第1个PCR循环完成后–

得到2630次循环后靶序列扩增的数量No.of No.AmpliconCycles CopiesofTarget1 22 43 84 165 326 6420 1,048,57630 1,073,741,8241cycle=2Amplicon2cycle=4Amplicon3cycle=8Amplicon4cycle=16Amplicon5cycle=32Amplicon6cycle=64Amplicon7cycle=128Amplicon30次循环后靶序列扩增的数量No.of No.Ampli27定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件28PCR扩增过程图示PCR扩增过程图示29PCR扩增的理论模式

PCR扩增为指数扩增，每一扩增周期后产物的量可以下式表达：Yn=Yn-1·(1+E)=Yn-2·(1+E)2=…=X·(1+E)n

0≤E≤1其中E表示扩增效率，Yn表示在n个周期后PCR产物的分子数量，Yn-1为n-1个周期后PCR产物的分子数量。等式仅在限定的扩增周期数（通常为20或30）内成立。超过此周期数，扩增过程即由指数扩增降低至稳定的扩增速率，最终达到平台，不再扩增.PCR扩增的理论模式PCR扩增为指数扩增，每30影响PCR扩增效率的因素:PCR定量的困难?引物/靶的杂交反应试剂的相对量样本在扩增仪中的位置的不同临床样本中DNA聚合酶抑制物的存在PCR扩增模板的量靶核酸链的再退火及酶过量可致E降低影响PCR扩增效率的因素:PCR定量的困难?引物/靶的杂交31PCR和定量问题

高浓度/高效率

高浓度/低效率

低浓度/高效率

N : 扩增分子的数目n : 扩增循环的次数log-phaseanalysisNnend-pointanalysisPCR和定量问题高浓度/高效率log-phaseana32定量PCR与定性PCR测定的最根本的区别

定量PCR测定的测定点为PCR扩增的指数扩增期;而定性PCR测定的测定点则多为PCR扩增的平台期。定量PCR与定性PCR测定的最根本的区别33定性PCR测定方法荧光PCR（TaqMan和分子信标等）PCR-膜上杂交PCR-ELISA定性PCR测定方法荧光PCR（TaqMan和分子信标等）34定量PCR的方法定量PCR方法可归为三大类，即外标方法、动力学方法和内标共扩增方法定量还可分为绝对定量（即测定X的分子数量）和相对定量（即测定不同样本中X的比率）

定量PCR的方法定量PCR方法可归为三大类，即外标方法、动力35用外标准的定量PCR方法用外标准的定量PCR方法36使用外标的定量PCR方法的优缺点优点：（1）方法简便，容易建立；（2）使用双孔重复测定，这种方法可得到非常准确的结果，甚至可排除管间的差异，但不能排除样本间的差异；缺点：（1）PCR反应体系中小的区别也会对测定造成较大的影响。由于最后在扩增效率上的差异，从而使得定量测定精密度和重复性不佳。因此，如果建立一个使用外标准的PCR定量方法，则必须进行方法的精密度（批内变异）和重复性（批间变异）分析，以确定其应用的局限性。使用外标的定量PCR方法的优缺点优点：（1）方法简便，容易建37TaqMan实时荧光定量PCRTaqMan实时荧光定量PCR38定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件39分子信标实时荧光定量PCR分子信标实时荧光定量PCR40动力学定量PCR方法

第一步：确定PCR扩增的效率；第二步：根据相应的公式计算原始模板数。动力学定量PCR方法41扩增效率的计算(1)如果在PCR每一个扩增循环中扩增效率为常数，则可通过在PCR扩增的指数期的数个连续的或非连续的周期中取扩增样本，然后测定每份样本中的产物Yn的量来测定E值。有必要收集2份以上的样本，最好是尽可能多的样本以确证扩增效率保持恒定；换句话说，也就是PCR尚未达到扩增效率开始降低时的阶段。如果取的是连续的样本，则可从公式（1）测得E值；扩增效率的计算(1)如果在PCR每一个扩增循环中扩增效率为常42扩增效率的计算扩增效率的计算43扩增效率的计算(2)如果取的样本不连续，则可使用下述将公式（2）重排后得到的更为通用的公式，用参数j（取样中间隔的周期数）替代n，Yj（在较高循环周期数取样的产物量）替代Yn，Yi-j（在较低循环周期数取样的产物量）替代X：E＝－1＋（Yi/Yi-j）1/j

(3)扩增效率的计算(2)如果取的样本不连续，则可使用下述将公式（44X(原始模板数)的计算

一旦效率确定后，根据公式（4）可从测定的产物量和循环周期数计算得到X。公式（4）来源于公式（2）的重新排列：X＝Yn/(1＋E)n（4）X(原始模板数)的计算一旦效率确定后，根据公45X的另一种计算方式(1)

另一种方式是，根据公式（2）的对数形式，以所测定的Yn值的对数对函数n绘图得到X值：logYn=logX

+n×log(1+E)(5)当n＝0时，可在图上读出X值，或通过对公式（5）的线性回归计算X值（图2）。X的另一种计算方式(1)另一种方式是，根据公46定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件47动力学方法的特点

这种方法的优点:(1)不需要外标准；（2）如果能测定PCR产物分子的绝对数量，则可得到待测样本的不同的扩增效率（Ee)。动力学方法的特点这种方法的优点:(1)不需要外标准；48使用非竞争性内标准的定量PCR方法

非竞争性内标准：（1）一般为与靶核酸无关的基因组；（2）既可是内源的也可是外源的；（3）与靶核酸无相同的引物结合位点和扩增序列。对于DNA的扩增，非竞争性内标几乎所有的基因都可应用，最常用的有丙酮酸脱氢酶、前脑啡肽或β肌动蛋白的基因。而对RNA的扩增，则非竞争性内标较难寻找。理想的mRNA内标应该在整个细胞周期中表达的水平变化不大，此外，其表达水平应接近于靶RNA，而且它们的扩增效率应相等，因此两者扩增线性区域是重合的。已有许多的mRNA被尝试用来作为此种内标，如HLA、β肌动蛋白、GPDH和组蛋白H3.3的mRNA或14SrRNA等。使用非竞争性内标准的定量PCR方法非竞争性内标准：（1）一49以非竞争性内标定量的主要优点内标的制备简单复管测定可排除管间差异，并且在一定程度上，可排除样本间的差异。以非竞争性内标定量的主要优点内标的制备简单50以非竞争性内标定量的缺点内标准和靶核酸的逆转录的效率有可能不同，并且有可能既使针对的是相同的靶核酸逆转录效率也会有很大差异。因此，使用这种方法进行RNA的定量PCR测定极为困难。在扩增过程中的指数期测定可对原始模板相对定量，但如果没有验证在一定的扩增周期内靶核酸和内标有相同的扩增效率，则不能进行绝对定量。以非竞争性内标定量的缺点内标准和靶核酸的逆转录的效率有可能不51使用竞争性内标准的定量PCR方法

“竞争性”内标：人为构建的可与原始靶核酸竞争酶、核苷酸和引物分子的核酸标准，其特点是，与靶核酸具有相同的引物结合位点、但引物之间的顺序需加以修饰，使得扩增产物在检测时能够很容易地通过诸如凝胶电泳、探针杂交或高效液相层析等方法区分。对内标准的修饰方法包括对野生型基因组的点突变、部份缺失或插入外来顺序等，目前尚无通用的规则或程序来构建这种内标准。使用竞争性内标准的定量PCR方法“竞争性”内标：人为构建的52使用竞争性内标准的定量PCR方法使用竞争性内标既可进行相对定量也可进行绝对定量。相对定量具有很好的精密度和重复性。而绝对定量，关键是要证明竞争性内标和野生型靶核酸的扩增效率相同。亦可将竞争性内标置于含已知量的野生型靶核酸的样本中同时扩增来评价。使用竞争性内标准的定量PCR方法使用竞争性内标既可进行相对定53使用竞争性内标准的定量PCR方法要定量单份的临床样本，必须进行数管竞争性PCR测定，每管中靶核酸的量不变，但改变竞争性内标的量，因为只有当待测靶核酸与竞争性内标等摩尔量时才能有可靠的定量。由于竞争性PCR可排除管间和样本间的差异，因此，其可作为准确的PCR定量方法，适用于绝对定量及含低拷贝数样本的定量。

使用竞争性内标准的定量PCR方法要定量单份的临床样本，必须进54定量和定性PCR测定的临床应用及

应注意的问题为什么要做定量测定？定性和定量测定结果报告上的混淆。定量和定性PCR测定的临床应用及

应注意的问题55为什么要做定量测定？用于已知病毒感染患者抗病毒治疗效果的动态观察及抗病毒药物的临床研究；用于基因表达方面的研究，如特定的mRNA的定量测定。为什么要做定量测定？56为什么要做定性测定？用于未知患者的确认用于血液筛检突变检测为什么要做定性测定？用于未知患者的确认57定量和定性测定的结果报告定量测定测定的是量的“多”或“少”；定性测定则是测定某种物质的“有”或“无”，用于未知病人的确认诊断。定量测定结果报告：根据所使用的测定方法的测定范围报告结果，如样本测定结果高出此范围，则可报告>多少，也可对样本稀释后再检测；如低于此范围，则报告<多少，如<103拷贝数/ml，而不能报告为0拷贝数/ml或阴性。定性测定结果报告:报告“阳性”或“阴性”,“检出”或“未检出”,“反应”或“未反应”定量和定性测定的结果报告定量测定测定的是量的“多”或“少”；58在感染性疾病病原体检测中的应用病毒的检测

定量定性基因型及基因突变细菌及其它微生物的检测难培养菌耐药基因寄生虫的检测在感染性疾病病原体检测中的应用病毒的检测59在遗传病及其它基因相关疾病诊断中的应用α地贫β地贫血友病药物性耳聋在遗传病及其它基因相关疾病诊断中的应用α地贫60在亲子鉴定中的应用每个人的遗传物质一半来自父亲，另一半则来自母亲。根据孟德尔遗传分离和自由组合定律，亲代基因型决定子代基因型，在没有基因突变和分型错误的前提下，孩子不可能带有双亲均没有的等位基因。父系遗传的Y染色体的标记，子代的分型必定与父亲的相同，而且同一父系的所有个体的分型一致。母系遗传的线粒体DNA，子代的分型与母亲的分型一致，并且同一母系的所有个体的分型一致。

在亲子鉴定中的应用每个人的遗传物质一半来自父亲，另一半则来自61在个体鉴别中的应用基因指纹又称DNA指纹，指的单基因座探针限制性片段长度多态性。DNA所含有的遗传信息是由遗传密码字母A、C、G和T的序列决定的。人类含有总数约30亿个这种字母，它们在人体每个细胞的染色体上都以一定的次序排列，排列次序的不同使得一个个体与另一个个体完全不同。个体间的亲缘关系相距越远，基因组的核苷酸字母排列差异就越大。相反，遗传上相关的个体（如同胞、父子）相应地在其字母序列上有很大的相似性。

在个体鉴别中的应用基因指纹又称DNA指纹，指的单基因座探针限62在恶性肿瘤诊断中的应用肿瘤诊断肿瘤疗效观察肿瘤的转移在恶性肿瘤诊断中的应用肿瘤诊断63在血液筛检中的应用HCV和HIV感染“窗口期”HBVDNAPCR检测筛检血液的意义在血液筛检中的应用64其它Immuno-PCR其它Immuno-PCR65临床PCR检验应用的发展趋势核酸提取方法的简便化和自动化项目的多样化：从病原体、到基因疾病的诊断、多标志物同时检测、疾病基因指纹不同原理的实时基因扩增仪的普遍应用扩增试剂的改进：标准化、防污染、有内标阴性质控临床PCR实验室质量理念不断进入增强临床PCR检验应用的发展趋势核酸提取方法的简便化和自动化66总结1.定量测定重在定量，即如何改善扩增指数期的线性及其范围。定性测定重在测定下限。2.定量测定的准确性较之测定下限要重要得多。3.非竞争性内标和竞争性内标对于使用内标的定量测定方法极为关键。合适的非竞争性内标应为在整个细胞周期中均匀表达的基因核酸，而竞争性内标则应尽可能近似原始待测模板。4.定量测定应在扩增的指数期进行，因此，更重要的是要使涉及整个扩增过程的每个参数都理想化，以便控制整个扩增，避开扩增“平台期”。定性既可在扩增的平台期，也可在扩增的指数期测定。总结1.定量测定重在定量，即如何改善扩增指数期的线性及其67总结5.由样本制备（核酸提取）方法所引起的定量测定的差异应仔细研究加以避免。6.对于绝对定量，必须确定靶核酸和内标（竞争的和非竞争的）的扩增效率，内标应以相同的效率与靶核酸一起扩增。为增加测定结果在统计学上的可信性，建议重复多次测定。总结5.由样本制备（核酸提取）方法所引起的定量测定的差异68谢谢!谢谢!69定量聚合酶链反应(Q-PCR)测定技术

及其临床应用卫生部临床检验中心李金明定量聚合酶链反应(Q-PCR)测定技术

及其临床应用卫生部临70PCR?

PCR只是一个简单的不起眼玩艺

——凯利·穆利斯（KaryMullis)

PCR只是一个概念，所发生的奇迹是：PCR概念变成了可操作的实验系统，变成了一项成熟的技术，后者又上升成为新的概念。…

它最大的特点就是能不断推出新形式。

——摘自[MakingPCR:AStoryofBiotechnologybyPaulRabinow]PCR?PCR只是一个简单的不起眼玩艺71（KaryMullis)（KaryMullis)72什么是PCR?

我不认为PCR能够用两种“革命”(政治革命和科学革命)加以说明。……它的发明并没有改变基因操作的本质。有了PCR，我们能在更广的范围内更快、更容易地进行基因操作，学术界也完全不用等到某人死去或退休后才能接受PCR。它只不过是一种新工具。——凯利·穆利斯（KaryMullis)什么是PCR?我不认为PCR能够用两种“73定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件74PCR及有关技术的发展历史（1）1983Cetus公司的K.Mullis在这年底（12月16日第一次成功实验）发明了PCR。“这种简单得令人惊奇，可以无限量地拷贝DNA片段的方法是在不可想象的情况下，即驾车行驶在月色下的加利福尼亚山间公路上时想出来的”。--KBMullis,ScientificAmerican,april1990PCR及有关技术的发展历史（1）1983Ce75PCR发明过程的简单回顾PCR发明过程的简单回顾76定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件77定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件78定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件79定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件80PCR及有关技术的发展历史（2）关于PCR的文章首次由Cetus公司Saiki等人在Science上发表(R.Saiki,S.Scharf,F.Faloona,K.Mullis,G.Horn,H.ErlichandN.Arnheim)1987KBMullisetal.”SpecificsynthesisofDNAinvitroviaapolymerase-catalyzedchainreaction.MethodsinEnzymology155:335PCR及有关技术的发展历史（2）81PCR及有关技术的发展历史（3）1987当年7月Cetus公司在美国获得PCR基本技术专利批准。1985年底成立的Perkin-ElmerCetus仪器公司（PECI）于这一年的11月推出了第一个PCR试剂产品及第一台热循环仪。1989Science报道了耐热性DNA多聚酶Taq酶的发现,预示着分子时代的到来。12月《Science》杂志将PCR和它所使用的聚合酶命名为第一个“年度分子”。Hoffmann-LaRoche公司和Cetus开始合作将PCR应用于临床诊断。RKSaiki,…KBMullisetal.(1988)”Primer-directedenzymaticamplificationofDNAwithathermo-stableDNApolymerase”,Science239:487PCR及有关技术的发展历史（3）1987当年7月Cet82TaqDNApolymeraseThermusaquaticusTaqDNApolymeraseThermusaqua83TaqDNApolymerase–AthermostableDNApolymerasefromThermusaquaticus.定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件84PCR及有关技术的发展历史（4）DuPont理由是，1971年PCR的雏形已由Khorana一系列文章阐明，并公布于众，应当是公共产权。斯坦福大学Kornberg（研究DNA聚合酶获诺贝尔奖）也认为，任何具备生物技术知识的人都可以从Khorana等的文章中推知如何操作PCR。PCR及有关技术的发展历史（4）DuPont理由是，197185PCR及有关技术的发展历史（5）H.G.Khorana

美国MIT教授、1968年诺贝尔医学奖得主Studyonpolynucleotides:repairreplicationofshortsyntheticDNA’sascatalyzedby

DNApolymerases.JMolBiol,1971,56:341“经过DNA变性，与合适引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。核酸体外扩增最早设想不能实现的原因:当时很难进行测序和合成寡核苷酸引物；当时(1970)Smith等发现了内切酶，体外克隆基因成为可能

PCR及有关技术的发展历史（5）H.G.K86Thearticlefrom1971inwhichKleppeetal.describeRepairreplication–basicallythesameprincipleasPCR!J.Mol.Biol.(1971)56341-361定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件87PCR及有关技术的发展历史（6）1990Cetus科学家D.Gelfand和S.Stoffel发明了纯化TaqDNA多聚酶的方法。Cetus科学家H.Erlich和K.Mullis在德国临床化学领域获得生化分析奖。1991TaqMan技术发表。当年11月Hoffmann-LaRoche公司从Cetus获得全球的PCR专利权。RocheMolecularSystems创建了单一耐热多聚酶rTth进行RT-PCR技术，并用于临床RNA病毒检测。耐热逆转录酶首次由Cetus科学家发现并报道。

PCR及有关技术的发展历史（6）1990Cetus科88实时荧光PCR技术1986年末RussHiguchi来到PCR的诞生地Cetus公司工作探讨“闭管PCR”的可能“溴化乙锭”的使用光导纤维的使用实时荧光PCR技术1986年末RussHiguchi来到89PCR及有关技术的发展历史（7）1992当年3月Cetus公司获得Taq酶、热循环扩增仪等专利；1993AMPLICORHCV*首次用于临床RNAPCR标准试剂盒。

KaryMullis

因PCR的发明获得诺贝尔化学奖。PCR及有关技术的发展历史（7）1992当年3月Ce90PCR及有关技术的发展历史（8）

九十年代中期PCR临床应用在国内全面展开1998年实时荧光PCR技术开始在中国较广泛的应用于临床检测1999年西方发达国家尝试将PCR应用于血液筛查PCR及有关技术的发展历史（8）九十年代中期PCR临床91PCR循环–第一步–加热变性靶序列靶序列PCR循环–第一步–加热变性靶序列靶序列92PCR循环-第二步–引物与靶序列退火靶序列靶序列Primer1Primer2BiotinBiotin5’3’5’5’3’5’3’3’PCR循环-第二步–引物与靶序列退火靶序列靶序列Pr93PCR循环-第三步-引物延伸靶序列靶序列Primer1Primer2BiotinBiotin5’3’5’5’3’5’3’3’TaqDNAPolymerasePCR循环-第三步-引物延伸靶序列靶序列Prime94第1个PCR循环完成后–

得到两个拷贝的靶序列靶序列靶序列BiotinBiotin第1个PCR循环完成后–

得到9530次循环后靶序列扩增的数量No.of No.AmpliconCycles CopiesofTarget1 22 43 84 165 326 6420 1,048,57630 1,073,741,8241cycle=2Amplicon2cycle=4Amplicon3cycle=8Amplicon4cycle=16Amplicon5cycle=32Amplicon6cycle=64Amplicon7cycle=128Amplicon30次循环后靶序列扩增的数量No.of No.Ampli96定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件97PCR扩增过程图示PCR扩增过程图示98PCR扩增的理论模式

PCR扩增为指数扩增，每一扩增周期后产物的量可以下式表达：Yn=Yn-1·(1+E)=Yn-2·(1+E)2=…=X·(1+E)n

0≤E≤1其中E表示扩增效率，Yn表示在n个周期后PCR产物的分子数量，Yn-1为n-1个周期后PCR产物的分子数量。等式仅在限定的扩增周期数（通常为20或30）内成立。超过此周期数，扩增过程即由指数扩增降低至稳定的扩增速率，最终达到平台，不再扩增.PCR扩增的理论模式PCR扩增为指数扩增，每99影响PCR扩增效率的因素:PCR定量的困难?引物/靶的杂交反应试剂的相对量样本在扩增仪中的位置的不同临床样本中DNA聚合酶抑制物的存在PCR扩增模板的量靶核酸链的再退火及酶过量可致E降低影响PCR扩增效率的因素:PCR定量的困难?引物/靶的杂交100PCR和定量问题

高浓度/高效率

高浓度/低效率

低浓度/高效率

N : 扩增分子的数目n : 扩增循环的次数log-phaseanalysisNnend-pointanalysisPCR和定量问题高浓度/高效率log-phaseana101定量PCR与定性PCR测定的最根本的区别

定量PCR测定的测定点为PCR扩增的指数扩增期;而定性PCR测定的测定点则多为PCR扩增的平台期。定量PCR与定性PCR测定的最根本的区别102定性PCR测定方法荧光PCR（TaqMan和分子信标等）PCR-膜上杂交PCR-ELISA定性PCR测定方法荧光PCR（TaqMan和分子信标等）103定量PCR的方法定量PCR方法可归为三大类，即外标方法、动力学方法和内标共扩增方法定量还可分为绝对定量（即测定X的分子数量）和相对定量（即测定不同样本中X的比率）

定量PCR的方法定量PCR方法可归为三大类，即外标方法、动力104用外标准的定量PCR方法用外标准的定量PCR方法105使用外标的定量PCR方法的优缺点优点：（1）方法简便，容易建立；（2）使用双孔重复测定，这种方法可得到非常准确的结果，甚至可排除管间的差异，但不能排除样本间的差异；缺点：（1）PCR反应体系中小的区别也会对测定造成较大的影响。由于最后在扩增效率上的差异，从而使得定量测定精密度和重复性不佳。因此，如果建立一个使用外标准的PCR定量方法，则必须进行方法的精密度（批内变异）和重复性（批间变异）分析，以确定其应用的局限性。使用外标的定量PCR方法的优缺点优点：（1）方法简便，容易建106TaqMan实时荧光定量PCRTaqMan实时荧光定量PCR107定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件108分子信标实时荧光定量PCR分子信标实时荧光定量PCR109动力学定量PCR方法

第一步：确定PCR扩增的效率；第二步：根据相应的公式计算原始模板数。动力学定量PCR方法110扩增效率的计算(1)如果在PCR每一个扩增循环中扩增效率为常数，则可通过在PCR扩增的指数期的数个连续的或非连续的周期中取扩增样本，然后测定每份样本中的产物Yn的量来测定E值。有必要收集2份以上的样本，最好是尽可能多的样本以确证扩增效率保持恒定；换句话说，也就是PCR尚未达到扩增效率开始降低时的阶段。如果取的是连续的样本，则可从公式（1）测得E值；扩增效率的计算(1)如果在PCR每一个扩增循环中扩增效率为常111扩增效率的计算扩增效率的计算112扩增效率的计算(2)如果取的样本不连续，则可使用下述将公式（2）重排后得到的更为通用的公式，用参数j（取样中间隔的周期数）替代n，Yj（在较高循环周期数取样的产物量）替代Yn，Yi-j（在较低循环周期数取样的产物量）替代X：E＝－1＋（Yi/Yi-j）1/j

(3)扩增效率的计算(2)如果取的样本不连续，则可使用下述将公式（113X(原始模板数)的计算

一旦效率确定后，根据公式（4）可从测定的产物量和循环周期数计算得到X。公式（4）来源于公式（2）的重新排列：X＝Yn/(1＋E)n（4）X(原始模板数)的计算一旦效率确定后，根据公114X的另一种计算方式(1)

另一种方式是，根据公式（2）的对数形式，以所测定的Yn值的对数对函数n绘图得到X值：logYn=logX

+n×log(1+E)(5)当n＝0时，可在图上读出X值，或通过对公式（5）的线性回归计算X值（图2）。X的另一种计算方式(1)另一种方式是，根据公115定量聚合酶链反应PCR测定技术山东临床检验中心课件116动力学方法的特点

这种方法的优点:(1)不需要外标准；（2）如果能测定PCR产物分子的绝对数量，则可得到待测样本的不同的扩增效率（Ee)。动力学方法的特点这种方法的优点:(1)不需要外标准；117使用非竞争性内标准的定量PCR方法

非竞争性内标准：（1）一般为与靶核酸无关的基因组；（2）既可是内源的也可是外源的；（3）与靶核酸无相同的引物结合位点和扩增序列。对于DNA的扩增，非竞争性内标几乎所有的基因都可应用，最常用的有丙酮酸脱氢酶、前脑啡肽或β肌动蛋白的基因。而对RNA的扩增，则非竞争性内标较难寻找。理想的mRNA内标应该在整个细胞周期中表达的水平变化不大，此外，其表达水平应接近于靶RNA，而且它们的扩增效率应相等，因此两者扩增线性区域是重合的。已有许多的mRNA被尝试用来作为此种内标，如HLA、β肌动蛋白、GPDH和组蛋白H3.3的mRNA或14SrRNA等。使用非竞争性内标准的定量PCR方法非竞争性内标准：（1）一118以非竞争性内标定量的主要优点内标的制备简单复管测定可排除管间差异，并且在一定程度上，可排除样本间的差异。以非竞争性内标定量的主要优点内标的制备简单119以非竞争性内标定量的缺点内标准和靶核酸的逆转录的效率有可能不同，并且有可能既使针对的是相同的靶核酸逆转录效率也会有很大差异。因此，使用这种方法进行RNA的定量PCR测定极为困难。在扩增过程中的指数期测定可对原始模板相对定量，但如果没有验证在一定的扩增周期内靶核酸和内标有相同的扩增效率，则不能进行绝对定量。以非竞争性内标定量的缺点内标准和靶核酸的逆转录的效率有可能不120使用竞争性内标准的定量PCR方法

“竞争性”内标：人为构建的可与原始靶核酸竞争酶、核苷酸和引物分子的核酸标准，其特点是，与靶核酸具有相同的引物结合位点、但引物之间的顺序需加以修饰，使得扩增产物在检测时能够很容易地通过诸如凝胶电泳、探针杂交或高效液相层析等方法区分。对内标准的修饰方法包括对野生型基因组的点突变、部份缺失或插入外来顺序等，目前尚无通用的规则或程序来构建这种内标准。使用竞争性内标准的定量PCR方法“竞争性”内标：人为构建的121使用竞争性内标准的定量PCR方法使用竞争性内标既可进行相对定量也可进行绝对定量。相对定量具有很好的精密度和重复性。而绝对定量，关键是要证明竞争性内标和野生型靶核酸的扩增效率相同。亦可将竞争性内标置于含已知量的野生型靶核酸的样本中同时扩增来评价。使用竞争性内标准的定量PCR方法使用竞争性内标既可进行相对定122使用竞争性内标准的定量PCR方法要定量单份的临床样本，必须进行数管竞争性PCR测定，每管中靶核酸的量不变，但改变竞争性内标的量，因为只有当待测靶核酸与竞争性内标等摩尔量时才能有可靠的定量。由于竞争性PCR可排除管间和样本间的差异，因此，其可作为准确的PCR定量方法，适用于绝对定量及含低拷贝数样本的定量。

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