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病理学损伤的修复病理学损伤的修复11.CellularadaptationsHyperplasiaHypertrophyAtrophyMetaplasia2.CellandtissueinjuriesDegenerationNecrosisApoptosisREVIEW1.CellularadaptationsREVIEW2伤口边缘的皮肤及皮下组织向中心移动,伤口缩小,这是由于伤口边缘处新生的肌纤维母细胞牵引作用所致。骨折断端的及时、正确的复位。(二)肉芽组织的作用及结局大血管的修复大血管离断后需手术吻合,除内皮细胞可完全再生外,其余管壁则由结缔组织代替。机化或包裹坏死组织,血栓及其它异物。胞体大,有突起可呈星状,分泌腺以及原始间叶细胞及其衍生细胞,如成纤(1)见于组织缺损较大,创缘不整、哆开,无法整齐对合,或伴有感染的伤口。胞体大,有突起可呈星状,损伤刺激时,则进入DNA合成前期(G1),表变性和细胞内外物质的蓄积多数累及细胞浆或细胞间质,属可逆性病变,及时去除病因,多可恢复正常。神经胶质细胞及其纤维修补,形成胶质瘢痕。Hypertrophy此外可有少量淋巴细胞及浆细胞。早期进行全身和局部功能锻练,保持主要内容再生纤维性修复创伤性修复伤口边缘的皮肤及皮下组织向中心移动,伤口缩小,这是由于伤口边3变性和细胞内外物质的蓄积多数累及细胞浆或细胞间质,属可逆性病变,及时去除病因,多可恢复正常。细胞死亡累及整个细胞,尤其是胞核,属不可逆性病变。即使去除病因,死亡细胞亦不能复活,其结构、功能只能由再生来完成。变性和细胞内外物质的蓄积多数累及细胞浆或细胞间质,属可逆性病4损伤造成机体部分细胞和组织丧失后,机体对所形成缺损进行修补恢复的过程,称为修复(repair)。

修复的定义损伤造成机体部分细胞和组织丧失后,修复的定义5修复的两种形式由损伤周围的同种细胞来修复,称为再生(regeneration);由纤维结缔组织来修复,称为纤维性修复,也称瘢痕修复。多数情况下,上述两种修复形式同时存在。修复的两种形式由损伤周围的同种细胞来修复,称为再生6第一节再生(regeneration)

再生包括生理性再生及病理性再生,本节乃指病理状态下细胞、组织缺损后发生的再生,即病理性再生。第一节再生(regeneration)7一、细胞周期和不同类型细胞的再生潜能一、细胞周期和不同类型细胞的再生潜能8细胞周期由间期和分裂期(M期)构成。

间期分为G1期(DNA合成前期)S期(DNA合成期)G2期(分裂前期)

KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009细胞周期由间期和分裂期(M期)KumarV,Abbas9不稳定细胞稳定细胞永久性细胞

按再生能力的强弱,可将人体细胞分为三类:不稳定细胞

按再生能力的强弱,可将人体细胞10不稳定细胞(labilecells)具有很强的再生能力,如表皮,呼吸道、消化道粘膜上皮,淋巴及造血细胞,间皮细胞等。不稳定细胞(labilecells)不稳定细胞(labilecells)具有很强的再生能力,不11

稳定细胞(stablecells)在生理情况下,这类细胞在细胞增生周期中处于静止期(GO),但受到损伤刺激时,则进入DNA合成前期(G1),表现出较强再生能力,如肝、胰、肾小管上皮、内分泌腺以及原始间叶细胞及其衍生细胞,如成纤维细胞和内皮细胞等。稳定细胞(stablecells)稳定细胞(stablecells)12永久性细胞(permanentcells)无再生能力或再生力极弱,如神经细胞、横纹肌细胞及心肌细胞。永久性细胞(permanentcells)永久性细胞(permanentcells)无再生能力或永久13二、干细胞及其在再生中的作用二、干细胞及其在再生中的作用14损伤刺激时,则进入DNA合成前期(G1),表脑及脊髓内的神经细胞破坏后不能再生,由第一节再生(regeneration)毛细血管的再生(模式图)纤维性骨痂形成:肉芽组织机化血肿,继Cellandtissueinjuries大体局部呈收缩状态,颜色苍白或灰白为修复(repair)。永久性细胞(permanentcells)伤口边缘的皮肤及皮下组织向中心移动,伤口缩小,这是由于伤口边缘处新生的肌纤维母细胞牵引作用所致。再生包括生理性再生及病理性再生,本节乃指病理状态下细胞、组织缺损后发生的再生,即病理性再生。具有刺激生长作用的其他细胞因子胞体大,有突起可呈星状,见于组织缺损少,创缘整齐,无感染,经粘合或缝合后创面对合严密的伤口。稳定细胞(stablecells)在生理情况下,这类细干细胞分类胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESC)

成体干细胞(adultstemcell,ASC)诱导性多能干细胞(inducedpluripotentstemcells,iPSCs)

损伤刺激时,则进入DNA合成前期(G1),表干细胞分类胚胎干15干细胞在组织修复与细胞再生中的作用当组织损伤后,骨髓内的干细胞和组织内的干细胞都可以进入损伤部位,进一步分化成熟来修复受损组织的结构和功能。干细胞在组织修复与细胞再生中的作用当组织损伤后,骨髓内的干细16三、各种组织的再生过程

三、各种组织的再生过程17胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESC)Hypertrophy(二)肉芽组织的作用及结局电镜下,有丰富的粗面内质网及核蛋白体。HypertrophyCellandtissueinjuries骨折断端的及时、正确的复位。骨折愈合过程包括以下几个阶段伤口处出现炎症反应,渗出的纤维蛋白形成凝块,3天后巨噬细胞出现。骨折愈合过程包括以下几个阶段早期进行全身和局部功能锻练,保持RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.1.被覆上皮再生鳞状上皮缺损时,由基底层细胞分裂增生,先形成单层上皮,以后再分化为复层。粘膜上皮缺损后,由邻近的基底细胞分裂增生来修补。(一)上皮组织的再生胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESC)18如腺体基底膜未被破坏,残存细胞分裂补充可完全再生,如腺体结构完全破坏,再生则较困难。肝组织损伤时,如仅累及肝细胞,肝小叶网状支架完整,则肝小叶可完全修复,如小叶网状支架完全破坏,肝细胞虽可再生,但不形成肝小叶结构,而形成肝细胞再生结节。

2.腺上皮再生如腺体基底膜未被破坏,残存细胞分裂补充可完全再生,如腺体结构19Philadelphia:SaundersElsevier,2009稳定细胞(stablecells)使组织器官保持其坚固性。胞体大,有突起可呈星状,伤口处出现炎症反应,渗出的纤维蛋白形成凝块,3天后巨噬细胞出现。毛细血管的再生(模式图)骨折愈合过程包括以下几个阶段一期愈合(healingbyfirstintention)填补并连接伤口或缺损;Degeneration(二)肉芽组织的作用及结局第一节再生(regeneration)上皮组织完全性再生(HE)Philadelphia:SaundersElsevie20病理学损伤的修复课件整理21病理学损伤的修复课件整理22纤维细胞及未分化的间叶细胞损伤刺激成纤维细胞产生胶原纤维,本身变成纤维细胞。成纤维细胞形态特点胞体大,有突起可呈星状,胞浆嗜碱性,电镜下,有丰富的粗面内质网及核蛋白体。(二)纤维组织的再生(二)纤维组织的再生23软骨组织再生能力较弱,小范围可由软骨膜细胞分裂增生形成软骨母细胞,后者产生软骨基质并转化成软骨细胞。骨组织再生能力强。

(三)软骨组织及骨组织的再生软骨组织再生能力较弱,小范围可由软骨膜细胞分裂增生形成软骨母241.毛细血管的再生小血管损伤内皮增生形成突起的幼芽细胞条索数小时后出现管腔彼此吻合毛细血管网改建‑小动脉、小静脉,其平滑肌等成分可能由血管外未分化间叶细胞分化而来。2.大血管的修复大血管离断后需手术吻合,除内皮细胞可完全再生外,其余管壁则由结缔组织代替。(四)血管的再生1.毛细血管的再生(四)血管的再生25病理学损伤的修复课件整理26视频毛细血管的再生过程视频毛细血管的再生过程27毛细血管的再生(模式图)毛细血管的再生(模式图)28稳定细胞(stablecells)在生理情况下,这类细胞体大,有突起可呈星状,伤口处出现炎症反应,渗出的纤维蛋白形成凝块,3天后巨噬细胞出现。粘膜上皮缺损后,由邻近的基底细胞分裂增生来修补。此外可有少量淋巴细胞及浆细胞。四、细胞再生的影响因素肉芽组织长出后1周逐渐成熟,最终转KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.不稳定细胞(labilecells)具有很强的再生能力,胞在细胞增生周期中处于静止期(GO),但受到成体干细胞(adultstemcell,ASC)(二)肉芽组织的作用及结局稳定细胞(stablecells)在生理情况下,这类细29

肌组织的再生能力很弱,横纹肌细胞损伤不太重,肌原纤维仅部分发生坏死时,可完全修复,如完全断离,则由结缔组织填补于两断端间。平滑肌细胞及心肌细胞损伤后由瘢痕修复。(五)肌组织的再生(五)肌组织的再生30横纹肌的再生完全再生4.5纤维组织修复横纹肌的再生311.脑及脊髓内的神经细胞破坏后不能再生,由神经胶质细胞及其纤维修补,形成胶质瘢痕。2.外周神经受损时,如与其相连的神经细胞仍存活,则可完全再生。若断离的两端相隔太远,或两端被阻隔,或失去远端,再生的轴突与增生的结缔组织混杂在一起,卷曲成团,成为创伤性神经瘤。(六)神经组织的再生1.脑及脊髓内的神经细胞破坏后不能再生,由(六)神经组织的再32病理学损伤的修复课件整理33病理学损伤的修复课件整理34病理学损伤的修复课件整理35四、细胞再生的影响因素四、细胞再生的影响因素36细胞外基质在细胞再生中的作用胶原蛋白弹力蛋白黏附性糖蛋白和整合素基质细胞蛋白蛋白多糖和透明质酸素细胞外基质在细胞再生中的作用胶原蛋白37生长因子血小板源性生长因子成纤维细胞生长因子表皮生长因子转化生长因子血管内皮细胞生长因子具有刺激生长作用的其他细胞因子生长因子血小板源性生长因子38抑素与抑素抑制血管抑素内皮抑素血小板反应蛋白1抑素与抑素抑制血管抑素39第二节纤维性修复

其过程为肉芽组织增生溶解、吸收坏死组织及异物转化成以胶原纤维为主的瘢痕组织。第二节纤维性修复其过程为肉芽组织增生溶解、吸40纤维性骨痂形成:肉芽组织机化血肿,继其特点是愈合时间短,留下瘢痕少。脑及脊髓内的神经细胞破坏后不能再生,由其过程为肉芽组织增生溶解、吸收坏死组织及异物转化成以胶原纤维为主的瘢痕组织。CellularadaptationsHypertrophy早期进行全身和局部功能锻练,保持24小时内,创口边缘基底细胞增生,移向创口中心处,当彼此相遇时,停止生长,形成被覆上皮。大体局部呈收缩状态,颜色苍白或灰白伤口处出现炎症反应,渗出的纤维蛋白形成凝块,3天后巨噬细胞出现。毛细血管的再生(模式图)一、细胞周期和不同类型细胞的再生潜能

一、肉芽组织

肉芽组织(granulationtissue)由新生薄壁的毛细血管以及增生的成纤维细胞构成,并伴有炎细胞的浸润,肉眼观为鲜红色、颗粒状、柔软湿润,形似鲜嫩的肉芽,故名。纤维性骨痂形成:肉芽组织机化血肿,继

一、肉芽组织肉芽组织41肉芽组织由三种成分构成新生的毛细血管;成纤维细胞;炎性渗出成分。肉芽组织(皮肤伤口)(一)肉芽组织的成分及形态肉芽组织由三种成分构成肉芽组织(皮肤伤口)(一)肉芽组织的42肉芽组织肉芽组织43肉芽组织KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009肉芽组织KumarV,AbbasAK,Fausto44肉芽组织肉芽组织45肉芽组织(HE)肉芽组织(HE)46(二)肉芽组织的作用及结局

1.肉芽组织的作用抗感染保护创面;填补创口及其它组织缺损;机化或包裹坏死组织,血栓及其它异物。

(二)肉芽组织的作用及结局1.肉芽组织的作用472.结局肉芽组织长出后1周逐渐成熟,最终转变为瘢痕组织,此时毛细血管闭塞、减少,胶原纤维增多,成纤维细胞转为纤维细胞,此外可有少量淋巴细胞及浆细胞。

2.结局肉芽组织长出后1周逐渐成熟,最终转48二、瘢痕组织

定义瘢痕(scar)组织是指肉芽组织经改建成熟形成的纤维结缔组织。由大量平行或交错分布的胶原纤维束组成。二、瘢痕组织定义瘢痕(scar)组织是指肉芽组织经改建49病理变化大体局部呈收缩状态,颜色苍白或灰白半透明,质硬韧并缺乏弹性。镜下均质性红染玻璃样变。病理变化大体局部呈收缩状态,颜色苍白或灰白50病理学损伤的修复课件整理51病理学损伤的修复课件整理52瘢痕组织瘢痕组织531.

对机体有利的一面填补并连接伤口或缺损;使组织器官保持其坚固性。对机体的影响包括两个方面:1.

对机体有利的一面对机体的影响包括两个方面:542.对机体不利的一面瘢痕收缩,引起器官活动受限或梗阻;瘢痕性粘连;器官内广泛损伤导致广泛纤维化玻璃样变,

可引起器官硬化;瘢痕组织增生过度,可形成瘢痕疙瘩。2.对机体不利的一面瘢痕收缩,引起器官活动受限或梗阻;55第三节创伤愈合

创伤愈合(woundhealing)是指机体遭受外力作用,皮肤等组织出现离断或缺损后的愈合过程,包括组织再生、肉芽组织增生和瘢痕形成。

第三节创伤愈合创伤愈合(woundhealing)是56一、皮肤创伤愈合

(一)创伤愈合的基本过程1.

伤口的早期变化伤口处出现炎症反应,渗出的纤维蛋白形成凝块,3天后巨噬细胞出现。2.伤口收缩伤口边缘的皮肤及皮下组织向中心移动,伤口缩小,这是由于伤口边缘处新生的肌纤维母细胞牵引作用所致。一、皮肤创伤愈合(一)创伤愈合的基本过程573.肉芽组织增生和瘢痕形成:损伤后3天开始出现肉芽组织,以后胶原纤维形成活跃,损伤后一个月瘢痕完全形成。4.表皮及其他组织再生

24小时内,创口边缘基底细胞增生,移向创口中心处,当彼此相遇时,停止生长,形成被覆上皮。皮肤附属器若完全破坏,则不能再生,肌腱断裂,以瘢痕组织代替。3.肉芽组织增生和瘢痕形成:58KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009KumarV,AbbasAK,FaustoN,e59(二)创伤愈合的类型1.一期愈合(healingbyfirstintention)见于组织缺损少,创缘整齐,无感染,经粘合或缝合后创面对合严密的伤口。其特点是愈合时间短,留下瘢痕少。(二)创伤愈合的类型60(1)见于组织缺损较大,创缘不整、哆开,无法整齐对合,或伴有感染的伤口。(2)其特点是伤口需清创愈合时间长形成瘢痕大

2.二期愈合(healingbysecondintention)(1)见于组织缺损较大,创缘不整、哆开,无法整齐对合,或伴有61KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009KumarV,AbbasAK,FaustoN,e62大血管的修复大血管离断后需手术吻合,除内皮细胞可完全再生外,其余管壁则由结缔组织代替。机化或包裹坏死组织,血栓及其它异物。RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.Philadelphia:SaundersElsevier,2009见于组织缺损少,创缘整齐,无感染,经粘合或缝合后创面对合严密的伤口。一期愈合(healingbyfirstintention)粘膜上皮缺损后,由邻近的基底细胞分裂增生来修补。毛细血管的再生(模式图)四、细胞再生的影响因素不稳定细胞(labilecells)神经胶质细胞及其纤维修补,形成胶质瘢痕。与增生的结缔组织混杂在一起,卷曲成团,成皮肤溃疡的愈合KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009大血管的修复大血管离断后需手术吻合,除内皮细胞可完全再生外,63二、骨折愈合

骨折愈合的基本过程骨折包括外伤性和病理性骨折两大类。愈合的好坏与骨折的部位、性质、错位程度、年龄以及引起骨折的原因等因素有关。二、骨折愈合骨折愈合的基本过程64视频骨折的愈合过程视频骨折的愈合过程651.血肿形成:初步连接2.纤维性骨痂形成:肉芽组织机化血肿,继而发生纤维化,形成纤维性骨痂,又称暂时性骨痂。2-3周3.骨性骨痂形成:骨样组织,骨组织,1月4.骨痂改建或再塑:改建是在破骨细胞的骨质吸收及骨母细胞新骨质形成的协调作用下完成的。数月骨折愈合过程包括以下几个阶段1.血肿形成:初步连接骨折愈合过程包括以下几个阶段66病理学损伤的修复课件整理67Hypertrophy机体对所形成缺损进行修补恢复的过程,称纤维性骨痂形成:肉芽组织机化血肿,继胞在细胞增生周期中处于静止期(GO),但受到(三)软骨组织及骨组织的再生伤口处出现炎症反应,渗出的纤维蛋白形成凝块,3天后巨噬细胞出现。骨折愈合过程包括以下几个阶段RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.脑及脊髓内的神经细胞破坏后不能再生,由永久性细胞(permanentcells)损伤刺激时,则进入DNA合成前期(G1),表错分布的胶原纤维束组成。三、影响创伤愈合的因素Hypertrophy三、影响创伤愈合的因素681.年龄2.营养3.

内分泌4.药物(一)全身因素1.年龄(一)全身因素69(二)局部因素1.感染与异物2.局部血液循环3.神经支配4.电离辐射

(二)局部因素1.感染与异物701.骨折断端的及时、正确的复位。2.骨折断端及时,牢靠的固定。3.早期进行全身和局部功能锻练,保持局部良好的血液供应。(三)

影响骨折愈合的因素1.骨折断端的及时、正确的复位。(三)影响骨折愈合的因素71骨的再生(HE)骨愈合畸形骨的再生(HE)骨愈合畸形72病理学损伤的修复病理学损伤的修复731.CellularadaptationsHyperplasiaHypertrophyAtrophyMetaplasia2.CellandtissueinjuriesDegenerationNecrosisApoptosisREVIEW1.CellularadaptationsREVIEW74伤口边缘的皮肤及皮下组织向中心移动,伤口缩小,这是由于伤口边缘处新生的肌纤维母细胞牵引作用所致。骨折断端的及时、正确的复位。(二)肉芽组织的作用及结局大血管的修复大血管离断后需手术吻合,除内皮细胞可完全再生外,其余管壁则由结缔组织代替。机化或包裹坏死组织,血栓及其它异物。胞体大,有突起可呈星状,分泌腺以及原始间叶细胞及其衍生细胞,如成纤(1)见于组织缺损较大,创缘不整、哆开,无法整齐对合,或伴有感染的伤口。胞体大,有突起可呈星状,损伤刺激时,则进入DNA合成前期(G1),表变性和细胞内外物质的蓄积多数累及细胞浆或细胞间质,属可逆性病变,及时去除病因,多可恢复正常。神经胶质细胞及其纤维修补,形成胶质瘢痕。Hypertrophy此外可有少量淋巴细胞及浆细胞。早期进行全身和局部功能锻练,保持主要内容再生纤维性修复创伤性修复伤口边缘的皮肤及皮下组织向中心移动,伤口缩小,这是由于伤口边75变性和细胞内外物质的蓄积多数累及细胞浆或细胞间质,属可逆性病变,及时去除病因,多可恢复正常。细胞死亡累及整个细胞,尤其是胞核,属不可逆性病变。即使去除病因,死亡细胞亦不能复活,其结构、功能只能由再生来完成。变性和细胞内外物质的蓄积多数累及细胞浆或细胞间质,属可逆性病76损伤造成机体部分细胞和组织丧失后,机体对所形成缺损进行修补恢复的过程,称为修复(repair)。

修复的定义损伤造成机体部分细胞和组织丧失后,修复的定义77修复的两种形式由损伤周围的同种细胞来修复,称为再生(regeneration);由纤维结缔组织来修复,称为纤维性修复,也称瘢痕修复。多数情况下,上述两种修复形式同时存在。修复的两种形式由损伤周围的同种细胞来修复,称为再生78第一节再生(regeneration)

再生包括生理性再生及病理性再生,本节乃指病理状态下细胞、组织缺损后发生的再生,即病理性再生。第一节再生(regeneration)79一、细胞周期和不同类型细胞的再生潜能一、细胞周期和不同类型细胞的再生潜能80细胞周期由间期和分裂期(M期)构成。

间期分为G1期(DNA合成前期)S期(DNA合成期)G2期(分裂前期)

KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009细胞周期由间期和分裂期(M期)KumarV,Abbas81不稳定细胞稳定细胞永久性细胞

按再生能力的强弱,可将人体细胞分为三类:不稳定细胞

按再生能力的强弱,可将人体细胞82不稳定细胞(labilecells)具有很强的再生能力,如表皮,呼吸道、消化道粘膜上皮,淋巴及造血细胞,间皮细胞等。不稳定细胞(labilecells)不稳定细胞(labilecells)具有很强的再生能力,不83

稳定细胞(stablecells)在生理情况下,这类细胞在细胞增生周期中处于静止期(GO),但受到损伤刺激时,则进入DNA合成前期(G1),表现出较强再生能力,如肝、胰、肾小管上皮、内分泌腺以及原始间叶细胞及其衍生细胞,如成纤维细胞和内皮细胞等。稳定细胞(stablecells)稳定细胞(stablecells)84永久性细胞(permanentcells)无再生能力或再生力极弱,如神经细胞、横纹肌细胞及心肌细胞。永久性细胞(permanentcells)永久性细胞(permanentcells)无再生能力或永久85二、干细胞及其在再生中的作用二、干细胞及其在再生中的作用86损伤刺激时,则进入DNA合成前期(G1),表脑及脊髓内的神经细胞破坏后不能再生,由第一节再生(regeneration)毛细血管的再生(模式图)纤维性骨痂形成:肉芽组织机化血肿,继Cellandtissueinjuries大体局部呈收缩状态,颜色苍白或灰白为修复(repair)。永久性细胞(permanentcells)伤口边缘的皮肤及皮下组织向中心移动,伤口缩小,这是由于伤口边缘处新生的肌纤维母细胞牵引作用所致。再生包括生理性再生及病理性再生,本节乃指病理状态下细胞、组织缺损后发生的再生,即病理性再生。具有刺激生长作用的其他细胞因子胞体大,有突起可呈星状,见于组织缺损少,创缘整齐,无感染,经粘合或缝合后创面对合严密的伤口。稳定细胞(stablecells)在生理情况下,这类细干细胞分类胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESC)

成体干细胞(adultstemcell,ASC)诱导性多能干细胞(inducedpluripotentstemcells,iPSCs)

损伤刺激时,则进入DNA合成前期(G1),表干细胞分类胚胎干87干细胞在组织修复与细胞再生中的作用当组织损伤后,骨髓内的干细胞和组织内的干细胞都可以进入损伤部位,进一步分化成熟来修复受损组织的结构和功能。干细胞在组织修复与细胞再生中的作用当组织损伤后,骨髓内的干细88三、各种组织的再生过程

三、各种组织的再生过程89胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESC)Hypertrophy(二)肉芽组织的作用及结局电镜下,有丰富的粗面内质网及核蛋白体。HypertrophyCellandtissueinjuries骨折断端的及时、正确的复位。骨折愈合过程包括以下几个阶段伤口处出现炎症反应,渗出的纤维蛋白形成凝块,3天后巨噬细胞出现。骨折愈合过程包括以下几个阶段早期进行全身和局部功能锻练,保持RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.1.被覆上皮再生鳞状上皮缺损时,由基底层细胞分裂增生,先形成单层上皮,以后再分化为复层。粘膜上皮缺损后,由邻近的基底细胞分裂增生来修补。(一)上皮组织的再生胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESC)90如腺体基底膜未被破坏,残存细胞分裂补充可完全再生,如腺体结构完全破坏,再生则较困难。肝组织损伤时,如仅累及肝细胞,肝小叶网状支架完整,则肝小叶可完全修复,如小叶网状支架完全破坏,肝细胞虽可再生,但不形成肝小叶结构,而形成肝细胞再生结节。

2.腺上皮再生如腺体基底膜未被破坏,残存细胞分裂补充可完全再生,如腺体结构91Philadelphia:SaundersElsevier,2009稳定细胞(stablecells)使组织器官保持其坚固性。胞体大,有突起可呈星状,伤口处出现炎症反应,渗出的纤维蛋白形成凝块,3天后巨噬细胞出现。毛细血管的再生(模式图)骨折愈合过程包括以下几个阶段一期愈合(healingbyfirstintention)填补并连接伤口或缺损;Degeneration(二)肉芽组织的作用及结局第一节再生(regeneration)上皮组织完全性再生(HE)Philadelphia:SaundersElsevie92病理学损伤的修复课件整理93病理学损伤的修复课件整理94纤维细胞及未分化的间叶细胞损伤刺激成纤维细胞产生胶原纤维,本身变成纤维细胞。成纤维细胞形态特点胞体大,有突起可呈星状,胞浆嗜碱性,电镜下,有丰富的粗面内质网及核蛋白体。(二)纤维组织的再生(二)纤维组织的再生95软骨组织再生能力较弱,小范围可由软骨膜细胞分裂增生形成软骨母细胞,后者产生软骨基质并转化成软骨细胞。骨组织再生能力强。

(三)软骨组织及骨组织的再生软骨组织再生能力较弱,小范围可由软骨膜细胞分裂增生形成软骨母961.毛细血管的再生小血管损伤内皮增生形成突起的幼芽细胞条索数小时后出现管腔彼此吻合毛细血管网改建‑小动脉、小静脉,其平滑肌等成分可能由血管外未分化间叶细胞分化而来。2.大血管的修复大血管离断后需手术吻合,除内皮细胞可完全再生外,其余管壁则由结缔组织代替。(四)血管的再生1.毛细血管的再生(四)血管的再生97病理学损伤的修复课件整理98视频毛细血管的再生过程视频毛细血管的再生过程99毛细血管的再生(模式图)毛细血管的再生(模式图)100稳定细胞(stablecells)在生理情况下,这类细胞体大,有突起可呈星状,伤口处出现炎症反应,渗出的纤维蛋白形成凝块,3天后巨噬细胞出现。粘膜上皮缺损后,由邻近的基底细胞分裂增生来修补。此外可有少量淋巴细胞及浆细胞。四、细胞再生的影响因素肉芽组织长出后1周逐渐成熟,最终转KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.不稳定细胞(labilecells)具有很强的再生能力,胞在细胞增生周期中处于静止期(GO),但受到成体干细胞(adultstemcell,ASC)(二)肉芽组织的作用及结局稳定细胞(stablecells)在生理情况下,这类细101

肌组织的再生能力很弱,横纹肌细胞损伤不太重,肌原纤维仅部分发生坏死时,可完全修复,如完全断离,则由结缔组织填补于两断端间。平滑肌细胞及心肌细胞损伤后由瘢痕修复。(五)肌组织的再生(五)肌组织的再生102横纹肌的再生完全再生4.5纤维组织修复横纹肌的再生1031.脑及脊髓内的神经细胞破坏后不能再生,由神经胶质细胞及其纤维修补,形成胶质瘢痕。2.外周神经受损时,如与其相连的神经细胞仍存活,则可完全再生。若断离的两端相隔太远,或两端被阻隔,或失去远端,再生的轴突与增生的结缔组织混杂在一起,卷曲成团,成为创伤性神经瘤。(六)神经组织的再生1.脑及脊髓内的神经细胞破坏后不能再生,由(六)神经组织的再104病理学损伤的修复课件整理105病理学损伤的修复课件整理106病理学损伤的修复课件整理107四、细胞再生的影响因素四、细胞再生的影响因素108细胞外基质在细胞再生中的作用胶原蛋白弹力蛋白黏附性糖蛋白和整合素基质细胞蛋白蛋白多糖和透明质酸素细胞外基质在细胞再生中的作用胶原蛋白109生长因子血小板源性生长因子成纤维细胞生长因子表皮生长因子转化生长因子血管内皮细胞生长因子具有刺激生长作用的其他细胞因子生长因子血小板源性生长因子110抑素与抑素抑制血管抑素内皮抑素血小板反应蛋白1抑素与抑素抑制血管抑素111第二节纤维性修复

其过程为肉芽组织增生溶解、吸收坏死组织及异物转化成以胶原纤维为主的瘢痕组织。第二节纤维性修复其过程为肉芽组织增生溶解、吸112纤维性骨痂形成:肉芽组织机化血肿,继其特点是愈合时间短,留下瘢痕少。脑及脊髓内的神经细胞破坏后不能再生,由其过程为肉芽组织增生溶解、吸收坏死组织及异物转化成以胶原纤维为主的瘢痕组织。CellularadaptationsHypertrophy早期进行全身和局部功能锻练,保持24小时内,创口边缘基底细胞增生,移向创口中心处,当彼此相遇时,停止生长,形成被覆上皮。大体局部呈收缩状态,颜色苍白或灰白伤口处出现炎症反应,渗出的纤维蛋白形成凝块,3天后巨噬细胞出现。毛细血管的再生(模式图)一、细胞周期和不同类型细胞的再生潜能

一、肉芽组织

肉芽组织(granulationtissue)由新生薄壁的毛细血管以及增生的成纤维细胞构成,并伴有炎细胞的浸润,肉眼观为鲜红色、颗粒状、柔软湿润,形似鲜嫩的肉芽,故名。纤维性骨痂形成:肉芽组织机化血肿,继

一、肉芽组织肉芽组织113肉芽组织由三种成分构成新生的毛细血管;成纤维细胞;炎性渗出成分。肉芽组织(皮肤伤口)(一)肉芽组织的成分及形态肉芽组织由三种成分构成肉芽组织(皮肤伤口)(一)肉芽组织的114肉芽组织肉芽组织115肉芽组织KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009肉芽组织KumarV,AbbasAK,Fausto116肉芽组织肉芽组织117肉芽组织(HE)肉芽组织(HE)118(二)肉芽组织的作用及结局

1.肉芽组织的作用抗感染保护创面;填补创口及其它组织缺损;机化或包裹坏死组织,血栓及其它异物。

(二)肉芽组织的作用及结局1.肉芽组织的作用1192.结局肉芽组织长出后1周逐渐成熟,最终转变为瘢痕组织,此时毛细血管闭塞、减少,胶原纤维增多,成纤维细胞转为纤维细胞,此外可有少量淋巴细胞及浆细胞。

2.结局肉芽组织长出后1周逐渐成熟,最终转120二、瘢痕组织

定义瘢痕(scar)组织是指肉芽组织经改建成熟形成的纤维结缔组织。由大量平行或交错分布的胶原纤维束组成。二、瘢痕组织定义瘢痕(scar)组织是指肉芽组织经改建121病理变化大体局部呈收缩状态,颜色苍白或灰白半透明,质硬韧并缺乏弹性。镜下均质性红染玻璃样变。病理变化大体局部呈收缩状态,颜色苍白或灰白122病理学损伤的修复课件整理123病理学损伤的修复课件整理124瘢痕组织瘢痕组织1251.

对机体有利的一面填补并连接伤口或缺损;使组织器官保持其坚固性。对机体的影响包括两个方面:1.

对机体有利的一面对机体的影响包括两个方面:1262.对机体不利的一面瘢痕收缩,引起器官活动受限或梗阻;瘢痕性粘连;器官内广泛损伤导致广泛纤维化玻璃样变,

可引起器官硬化;瘢痕组织增生过度,可形成瘢痕疙瘩。2.对机体不利的一面瘢痕收缩,引起器官活动受限或梗阻;127第三节创伤愈合

创伤愈合(woundhealing)是指机体遭受外力作用,皮肤等组织出现离断或缺损后的愈合过程,包括组织再生、肉芽组织增生和瘢痕形成。

第三节创伤愈合创伤愈合(woundhealing)是128一、皮肤创伤愈合

(一)创伤愈合的基本过程1.

伤口的早期变化伤口处出现炎症反应,渗出的纤维蛋白形成凝块,3天后巨噬细胞出现。2.伤口收缩伤口边缘的皮肤及皮下组织向中心移动,伤口缩小,这是由于伤口边缘处新生的肌纤维母细胞牵引作用所致。一、皮肤创伤愈合(一)创伤愈合的基本过程1293.肉芽组织增生和瘢痕形成:损伤后3天开始出现肉芽组织,以后胶原纤维形成活跃,损伤后一个月瘢痕完全形成。4.表皮及其他组织再生

24小时内,创口边缘基底细胞增生,移向创口中心处,当彼此相遇时,停止生长,形成被覆上皮。皮肤附属器若完全破坏,则不能再生,肌腱断裂,以瘢痕组织代替。3.肉芽组织增生和瘢痕形成:130KumarV,AbbasAK,FaustoN,etal.RobbinsandCotranPathologicBasisofDisease.8thed.Philadelphia:SaundersElsevier,2009KumarV,AbbasAK,FaustoN,e131(二)创伤愈合的类型1.一期愈合(healingbyfirstintention)见于组织缺损少,创缘整齐,无感染,经粘合或缝合后创面对合

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