单纯疱疹病毒课件

单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒1

α疱疹病毒：能迅速增殖，引起细胞病变，宿主范围广，可在感觉神经节内建立潜伏感染,如单纯疱疹病毒，水痘－带状疱疹病毒

β疱疹病毒：生长周期较长，可引起感染细胞形成巨细胞，如巨细胞病毒

γ疱疹病毒：宿主范围最窄（B细胞），可在B细胞中长期潜伏，如EB病毒分类α疱疹病毒：能迅速增殖，引起细胞病变，宿主范围广，可在2人类疱疹病毒的种类及其所致疾病病毒所致疾病单纯疱疹病毒I型

单纯疱疹病毒II型

水痘-带状疱疹病毒

EB病毒

巨细胞病毒

人疱疹病毒6型

人疱疹病毒7型

人疱疹病毒8型

猿猴B病毒龈口炎、唇疱疹、角膜结膜炎、脑炎、甲沟炎

生殖器疱疹、新生儿疱疹

水痘、带状疱疹、肺炎、脑炎

传染性单核细胞增多症、多克隆B淋巴细胞淋巴瘤、X染色体相关性淋巴细胞综合征、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌

巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先天性畸形、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎

婴儿急疹、幼儿急性发热病、间质性肺炎

末确定

Kaposi肉瘤

脑炎人类疱疹病毒的种类及其所致疾病病毒所致疾病单纯疱3

①形态结构：球形，核心为线形双链DNA；衣壳20面体（162个壳微粒），外有皮层，最外有脂质包膜共同特点包膜糖蛋白包膜线性dsDNA皮层衣壳①形态结构：球形，核心为线形双链DNA；衣壳20面体（164②复制：在二倍体细胞内增殖，除EB病毒外，均在细胞核内复制和装配；可形成嗜酸性包涵体，导致细胞融合，形成多核巨细胞,CPE（+）；③可编码多种参与核酸代谢的酶类：

胸苷激酶和DNA多聚酶;④感染类型：

a.显性感染：病毒大量增殖，细胞破坏；

b.潜伏感染：病毒不增殖，DNA持续存在（终身）；

c.整合感染：与致癌有关；

d.先天感染：胎儿畸形；②复制：在二倍体细胞内增殖，除EB病毒外，均在细胞核内复制5两包可垂直可潜伏两链疱疹病毒的共同特性还有哪些病毒可垂直感染？？？两包可垂直可潜伏两链疱疹病毒的共同特性还有哪些病毒可垂直感染6一、单纯疱疹病毒（herpessimplexvirus,HSV）单纯疱疹病毒

（HSV）HSV2HSV1

病人

病毒携带者口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤侵入人体

引起感染一、单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒

（HSV）HSV2HS7儿童：水痘

成人：病毒性肺炎

孕妇：胎儿畸形、

流产、死胎②复制：在二倍体细胞内增殖，除EB病毒外，均在细胞核内复制和装配；俗称为:金蛇缠腰或缠腰龙或“蛇”1．生物学性状：一个血清型、增殖慢EA抗体出现在感染早期，非洲儿童淋巴瘤为抗EA/R阳性；病后潜伏脊髓后根或颅N节为什么叫做“HERPSVIRUS”检测EBV抗体有助于EBV感染诊断，1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：疱疹性脑炎gD可诱导产生中和抗体。EBV呼吸道传播口咽上皮细胞增殖局部淋巴组织B细胞全身EBV感染①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，HSV-1:三叉N和颈上N节可能与唇癌、外阴癌、子宫颈癌有关直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染（herpessimplexvirus,HSV）人群感染普遍，唾液传播，有两种形式:患者、健康带毒者，人是自然宿主，再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。1.基因组由线性双链DNA构成，分长（UL）、短（US）独特片段，两端有反向重复序列，形成4种异构体。2．分2个血清型：

HSV-Ⅰ，HSV-Ⅱ，DNA有50%同源性。3．培养较容易：多种细胞培养CPE（+）动物接种有多种感染类型一）生物学性状儿童：水痘

成人：病毒性肺炎

孕妇：胎儿畸形、

84.

HSV糖蛋白抗原有11种：

gBgCgDgG与吸附感染有关，

gC、gG为型特异性抗原，

gD可诱导产生中和抗体。一）生物学性状4.HSV糖蛋白抗原有11种：一）生物学性状93．EBVDNA检测（herpessimplexvirus,HSV）1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：单纯疱疹病毒

（HSV）1．生物学性状：一个血清型、增殖慢①形态结构：球形，核心为线形双链DNA；动物接种有多种感染类型用于传染性单核细胞增多症的辅助诊断。EBV呼吸道传播口咽上皮细胞增殖局部淋巴组织B细胞全身EBV感染单纯疱疹病毒I型

单纯疱疹病毒II型

水痘-带状疱疹病毒

EB病毒

巨细胞病毒

人疱疹病毒6型

人疱疹病毒7型

人疱疹病毒8型

猿猴B病毒2．EBV特异性抗原三、巨细胞病毒（Cytomegalovirus,CMV）潜伏感染(感染_潜伏_激活)动物接种有多种感染类型4．IFN、无环鸟苷、抑制病情发展，缓解疼痛生殖道感染，先天性感染（腰以下）显性感染：病毒大量增殖，细胞破坏；立刻早期抗原：转录激活因子；（1）传染源：患者、健康带毒者，人是自然宿主，隐性为主（2）传播途径：直接、密切接触，性接触，呼吸道飞沫二）致病性与免疫性

1．致病性3．EBVDNA检测（1）传染源：二）致病性与免疫性1．10

局部感染：皮肤粘膜疱疹全身感染：新生儿疱疹、脑炎无症状感染：大多属此。二）致病性与免疫性

2．所致疾病：局部感染：皮肤粘膜疱疹二）致病性与免疫性2．所致疾病：11（1）原发感染接触传染

HSV-1婴幼儿多见，90%以上隐性感染，表现为：龈口炎，疱疹性角膜炎，疱疹性湿疹，疱疹性脑炎

HSV-2生殖器疱疹，多在性生活后二）致病性与免疫性3．感染形式（1）原发感染接触传染二）致病性与免疫性3．感染形式12（2）潜伏感染及再发感染

原发感染康复潜伏

再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。重复以上过程，疾病往往反复发生。少许V沿N纤维上行HSV-1:三叉N和颈上N节HSV-Ⅱ:骶N节二）致病性与免疫性3．感染形式（2）潜伏感染及再发感染少许V沿N纤维上行HSV-1:三叉N13唇疱疹齿龈炎脓性指头炎生殖器疱疹原发感染唇疱疹齿龈炎脓性指头炎生殖器疱疹原发感染14二）致病性与免疫性胎盘产道孕妇原发/再发早、流、死产，畸形新生儿疱疹垂直传播或分娩时感染（3）先天性感染及新生儿感染3．感染形式（4）HSV-2与宫颈癌的发生有协同作用二）致病性与免疫性胎盘孕妇原发/再发早、流、死产，畸形新生儿15（1）体液免疫

中和抗体可中和病毒，阻止扩散，但不能清除潜伏病毒及阻止复发；（2）细胞免疫为主

T细胞在IFN-γ的协助下可阻止潜伏的HSV-1活化二）致病性与免疫性4、免疫性（1）体液免疫二）致病性与免疫性4、免疫性16两种类型比较HSV-1直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染急性疱疹性口腔炎、唇疱疹、疱疹性角膜炎（脑炎）、湿疹样疱疹（腰以上）潜伏三叉神经节HSV-2性接触，胎盘感染生殖道感染，先天性感染（腰以下）潜伏骶神经节可能与唇癌、外阴癌、子宫颈癌有关两种类型比较HSV-1HSV-2可能与唇癌、外阴癌、子宫颈癌17HSV-1HSV-2HSV-1HSV-2181．病毒分离与鉴定2．快速诊断（查Ag/DNA）三）微生物学检查刮取疱疹病损材料涂片荧光标记（酶标记）抗体染色阳性结果即可协助诊断查AgPCR法原位核酸杂交查DNA1．病毒分离与鉴定三）微生物学检查刮取疱疹病损材料涂片荧光标19HSV包膜糖蛋白亚单位疫苗—动物试验成功四）防治原则HSV死疫苗HSV减毒活疫苗有免疫效果无实用意义碘苷阿糖腺苷无环鸟苷治疗疱疹临床症状不能消除潜伏感染HSV包膜糖蛋白亚单位疫苗—动物试验成功四）防治原则HSV死20二、水痘-带状疱疹病毒（Varicella-zostervirus,VZV）水痘带状疱疹二、水痘-带状疱疹病毒水痘带状疱疹21口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤gBgCgDgG与吸附感染有关，再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。衣壳蛋白（VCA）：晚期合成的结构蛋白。3．培养较容易：多种细胞培养CPE（+）γ疱疹病毒：宿主范围最窄（B细胞），可在B细胞中长期潜伏，如EB病毒在体外仅在人成纤维细胞中增殖，形成多核巨大细胞、有大型嗜酸性包涵体。（herpessimplexvirus,HSV）显性感染：病毒大量增殖，细胞破坏；一种主要侵犯B细胞的病毒，也可侵犯腮腺管咽部、宫颈外上皮细胞。gBgCgDgG与吸附感染有关，（4）HSV-2与宫颈癌的发生有协同作用抵抗力弱毒种保存较困难编码80余种病毒蛋白。①形态结构：球形，核心为线形双链DNA；HSV-2生殖器疱疹，多在性生活后（3）先天性感染及新生儿感染①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，重复以上过程，疾病往往反复发生。2．致病性：人唯一自然宿主，呼吸道传播，皮肤是主要靶细胞。呼吸道飞沫俗称为:金蛇缠腰或缠腰龙或“蛇”为什么叫做“HERPSVIRUS”一毒两疾病！皆因可潜伏！口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤俗称为:221．生物学性状：一个血清型、增殖慢2．致病性：人唯一自然宿主，呼吸道传播，皮肤是主要靶细胞。3．所致疾病：

①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，病后潜伏脊髓后根或颅N节②成人、老人V激活→带状疱疹4．IFN、无环鸟苷、抑制病情发展，缓解疼痛诱因1．生物学性状：一个血清型、增殖慢诱因23VZV以人为唯

一的自然宿主

儿童：水痘

成人：病毒性肺炎

孕妇：胎儿畸形、

流产、死胎经呼吸道侵入VZV以人为唯

一的自然宿主儿童：水痘

成人：病24巨细胞病毒

（CMV）CMV在受染细胞核内形成“猫头鹰眼”状包涵体三、巨细胞病毒（Cytomegalovirus,CMV）巨细胞病毒

（CMV）CMV在受染细胞核内形成“猫头鹰眼”状251．生物学性状：典型的疱疹病毒形态结构。在体外仅在人成纤维细胞中增殖，形成多核巨大细胞、有大型嗜酸性包涵体。抵抗力弱毒种保存较困难CMV潜伏于唾液腺、乳腺、肾、白细胞和其它腺体中，自唾液、乳汁、尿液、精液或宫颈分泌物排出，通过口腔、产道、胎盘、哺乳、输血、器官或骨髓移植等多种途径传播。1．生物学性状：CMV潜伏于唾液腺、乳腺、肾、白细胞和其它26（一）先天性感染：CMV通过胎盘引起宫内感染，致初生病儿黄疸、肝脾肿大、血小板减少性紫癜、溶血性贫血及神经系统损害。（二）围产期感染：婴儿经产道感染（三）输血感染：可发生输血后的单核细胞增多症和肝炎等。（四）接触传染：通过接吻、性交、哺乳而引起感染。（五）免疫功能低下病人的感染：易发生肺炎、视网膜炎、食管炎、结肠炎和脑膜炎。（一）先天性感染：CMV通过胎盘引起宫内感染，致初生病儿黄疸27微生物学检查与防治原则：取尿沉渣涂片姬姆萨染色观察巨细胞及包涵体接种CMV减毒活疫苗（AD169、Towne125）。治疗用丙氧鸟苷与膦甲酸。微生物学检查与防治原则：取尿沉渣涂片姬姆萨染色观察巨细胞及包28病后潜伏脊髓后根或颅N节单纯疱疹病毒I型

单纯疱疹病毒II型

水痘-带状疱疹病毒

EB病毒

巨细胞病毒

人疱疹病毒6型

人疱疹病毒7型

人疱疹病毒8型

猿猴B病毒直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染全身感染：新生儿疱疹、脑炎（herpessimplexvirus,HSV）gBgCgDgG与吸附感染有关，龈口炎、唇疱疹、角膜结膜炎、脑炎、甲沟炎

生殖器疱疹、新生儿疱疹

水痘、带状疱疹、肺炎、脑炎

传染性单核细胞增多症、多克隆B淋巴细胞淋巴瘤、X染色体相关性淋巴细胞综合征、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌

巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先天性畸形、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎

婴儿急疹、幼儿急性发热病、间质性肺炎

末确定

Kaposi肉瘤

脑炎VZV以人为唯

一的自然宿主1．生物学性状：一个血清型、增殖慢口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤基因为线状双链DNA，1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，潜伏感染膜蛋白（LMP）：在B细胞表面，与细胞恶化有关，其中LMP1在肿瘤形成中起主要作用。为什么叫做“HERPSVIRUS”人群感染普遍，唾液传播，有两种形式:EBNA抗体出现在感染晚期。再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。衣壳蛋白（VCA）：晚期合成的结构蛋白。HSV包膜糖蛋白亚单位疫苗—动物试验成功一种主要侵犯B细胞的病毒，也可侵犯腮腺管咽部、宫颈外上皮细胞。增殖性感染B细胞

溶解死亡非增殖性感染潜伏感染恶性转化细胞转化

多种疾病恶性肿瘤

细胞

四、EB病毒（Epstein-Barrvirus,EBV）病后潜伏脊髓后根或颅N节一种主要侵犯B细胞的病毒，也可侵犯腮291）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：基因组由线性双链DNA构成，分长（UL）、短（US）独特片段，两端有反向重复序列，形成4种异构体。再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：二、水痘-带状疱疹病毒核抗原（EBNA）：感染的B细胞核内，为DNA结合蛋白。（三）输血感染：可发生输血后的单核细胞增多症和肝炎等。（herpessimplexvirus,HSV）可形成嗜酸性包涵体，导致细胞融合，形成多核巨细胞,CPE（+）；为什么叫做“HERPSVIRUS”裂解性感染时（线状），EA抗体出现在感染早期，非洲儿童淋巴瘤为抗EA/R阳性；俗称为:金蛇缠腰或缠腰龙或“蛇”恶性转化(染色体异位)1．生物学性状：一个血清型、增殖慢圆形，二十面体对称，有包膜、刺突和皮质。（1）原发感染接触传染①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，基因为线状双链DNA，3．培养较容易：多种细胞培养CPE（+）基因为线状双链DNA，潜伏感染时（环状），裂解性感染时（线状），编码80余种病毒蛋白。一）生物学性状1．形态与结构：圆形，二十面体对称，有包膜、刺突和皮质。1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：基因为线状双链DN301）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：核抗原（EBNA）：感染的B细胞核内，为DNA结合蛋白。EBNA抗体出现在感染晚期。潜伏感染膜蛋白（LMP）：在B细胞表面，与细胞恶化有关，其中LMP1在肿瘤形成中起主要作用。一）生物学性状2．

EBV特异性抗原1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：一）生物学性状2．312)EBV增殖性感染期，产生的抗原：立刻早期抗原：转录激活因子；早期抗原（EA）：分EA/R,EA/D（具DNA多聚酶活性），EA出现表明EBV活跃增殖；EA抗体出现在感染早期，非洲儿童淋巴瘤为抗EA/R阳性；鼻咽癌为抗EA/D阳性。衣壳蛋白（VCA）：晚期合成的结构蛋白。膜抗原（MA）：细胞表面，包膜糖蛋白，抗MAIgM可用于早期诊断。一）生物学性状2．

EBV特异性抗原2)EBV增殖性感染期，产生的抗原：一）生物学性状2．E321．致病机理：

EBV呼吸道传播口咽上皮细胞增殖局部淋巴组织B细胞全身EBV感染2．EBV感染结局：

嗜B细胞/上皮细胞

人群感染普遍，唾液传播，有两种形式:

增殖性感染:极少病毒基因表达,导致细胞裂解潜伏感染(感染_潜伏_激活)

非增殖性感染恶性转化(染色体异位)二）致病性与免疫性1．致病机理：二）致病性与免疫性33直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染还有哪些病毒可垂直感染？？？基因为线状双链DNA，2．致病性：人唯一自然宿主，呼吸道传播，皮肤是主要靶细胞。②复制：在二倍体细胞内增殖，除EB病毒外，均在细胞核内复制和装配；（五）免疫功能低下病人的感染：易发生肺炎、视网膜炎、食管炎、结肠炎和脑膜炎。（herpessimplexvirus,HSV）EBNA抗体出现在感染晚期。抵抗力弱毒种保存较困难潜伏感染膜蛋白（LMP）：在B细胞表面，与细胞恶化有关，其中LMP1在肿瘤形成中起主要作用。①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，显性感染：病毒大量增殖，细胞破坏；龈口炎、唇疱疹、角膜结膜炎、脑炎、甲沟炎

生殖器疱疹、新生儿疱疹

水痘、带状疱疹、肺炎、脑炎

传染性单核细胞增多症、多克隆B淋巴细胞淋巴瘤、X染色体相关性淋巴细胞综合征、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌

巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先天性畸形、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎

婴儿急疹、幼儿急性发热病、间质性肺炎

末确定

Kaposi肉瘤

脑炎直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染HSV包膜糖蛋白亚单位疫苗—动物试验成功（二）围产期感染：婴儿经产道感染典型的疱疹病毒形态结构。再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。整合感染：与致癌有关；HSV-1婴幼儿多见，90%以上隐性感染，表现为：还有哪些病毒可垂直感染？？？2．EBV特异性抗原HSV-2生殖器疱疹，多在性生活后衣壳蛋白（VCA）：晚期合成的结构蛋白。龈口炎、唇疱疹、角膜结膜炎、脑炎、甲沟炎

生殖器疱疹、新生儿疱疹

水痘、带状疱疹、肺炎、脑炎

传染性单核细胞增多症、多克隆B淋巴细胞淋巴瘤、X染色体相关性淋巴细胞综合征、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌

巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先天性畸形、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎

婴儿急疹、幼儿急性发热病、间质性肺炎

末确定

Kaposi肉瘤

脑炎HSV-2生殖器疱疹，多在性生活后全身感染：新生儿疱疹、脑炎显性感染：病毒大量增殖，细胞破坏；2．致病性：人唯一自然宿主，呼吸道传播，皮肤是主要靶细胞。2．致病性：人唯一自然宿主，呼吸道传播，皮肤是主要靶细胞。用于传染性单核细胞增多症的辅助诊断。直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染②复制：在二倍体细胞内增殖，除EB病毒外，均在细胞核内复制和装配；病后潜伏脊髓后根或颅N节①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，可形成嗜酸性包涵体，导致细胞融合，形成多核巨细胞,CPE（+）；再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染龈口炎、唇疱疹、角膜结膜炎、脑炎、甲沟炎

生殖器疱疹、新生儿疱疹

水痘、带状疱疹、肺炎、脑炎

传染性单核细胞增多症、多克隆B淋巴细胞淋巴瘤、X染色体相关性淋巴细胞综合征、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌

巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先天性畸形、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎

婴儿急疹、幼儿急性发热病、间质性肺炎

末确定

Kaposi肉瘤

脑炎动物接种有多种感染类型重复以上过程，疾病往往反复发生。动物接种有多种感染类型EBNA抗体出现在感染晚期。再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。为什么叫做“HERPSVIRUS”HSV包膜糖蛋白亚单位疫苗—动物试验成功膜抗原（MA）：细胞表面，包膜糖蛋白，抗MAIgM可用于早期诊断。口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤用于传染性单核细胞增多症的辅助诊断。EBV呼吸道传播口咽上皮细胞增殖局部淋巴组织B细胞全身EBV感染T细胞在IFN-γ的协助下可阻止潜伏的HSV-1活化口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤二、水痘-带状疱疹病毒抵抗力弱毒种保存较困难①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染病人

病毒携带者基因为线状双链DNA，鼻咽癌为抗EA/D阳性。显性感染：病毒大量增殖，细胞破坏；gBgCgDgG与吸附感染有关，龈口炎，疱疹性角膜炎，疱疹性湿疹，（4）HSV-2与宫颈癌的发生有协同作用（三）输血感染：可发生输血后的单核细胞增多症和肝炎等。HSV-2生殖器疱疹，多在性生活后gBgCgDgG与吸附感染有关，显性感染：病毒大量增殖，细胞破坏；再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染人群感染普遍，唾液传播，有两种形式:EBV呼吸道传播口咽上皮细胞增殖局部淋巴组织B细胞全身EBV感染基因为线状双链DNA，gBgCgDgG与吸附感染有关，（4）HSV-2与宫颈癌的发生有协同作用2．致病性：人唯一自然宿主，呼吸道传播，皮肤是主要靶细胞。口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤胸苷激酶和DNA多聚酶;HSV-2生殖器疱疹，多在性生活后HSV-1婴幼儿多见，90%以上隐性感染，表现为：圆形，二十面体对称，有包膜、刺突和皮质。（三）输血感染：可发生输血后的单核细胞增多症和肝炎等。（herpessimplexvirus,HSV）（herpessimplexvirus,HSV）再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。龈口炎，疱疹性角膜炎，疱疹性湿疹，（1）原发感染接触传染EA抗体出现在感染早期，非洲儿童淋巴瘤为抗EA/R阳性；（3）先天性感染及新生儿感染重复以上过程，疾病往往反复发生。（二）围产期感染：婴儿经产道感染1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：可形成嗜酸性包涵体，导致细胞融合，形成多核巨细胞,CPE（+）；还有哪些病毒可垂直感染？？？裂解性感染时（线状），鼻咽癌为抗EA/D阳性。再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤1．异嗜性抗体的检测用于传染性单核细胞增多症的辅助诊断。2．EBV抗体检测检测EBV抗体有助于EBV感染诊断，3．EBVDNA检测原位核酸杂交或PCR法检测标本中的EBVDNA。三）微生物学检查法直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染典型的疱疹病毒34单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒35

α疱疹病毒：能迅速增殖，引起细胞病变，宿主范围广，可在感觉神经节内建立潜伏感染,如单纯疱疹病毒，水痘－带状疱疹病毒

β疱疹病毒：生长周期较长，可引起感染细胞形成巨细胞，如巨细胞病毒

γ疱疹病毒：宿主范围最窄（B细胞），可在B细胞中长期潜伏，如EB病毒分类α疱疹病毒：能迅速增殖，引起细胞病变，宿主范围广，可在36人类疱疹病毒的种类及其所致疾病病毒所致疾病单纯疱疹病毒I型

单纯疱疹病毒II型

水痘-带状疱疹病毒

EB病毒

巨细胞病毒

人疱疹病毒6型

人疱疹病毒7型

人疱疹病毒8型

猿猴B病毒龈口炎、唇疱疹、角膜结膜炎、脑炎、甲沟炎

生殖器疱疹、新生儿疱疹

水痘、带状疱疹、肺炎、脑炎

传染性单核细胞增多症、多克隆B淋巴细胞淋巴瘤、X染色体相关性淋巴细胞综合征、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌

巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先天性畸形、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎

婴儿急疹、幼儿急性发热病、间质性肺炎

末确定

Kaposi肉瘤

脑炎人类疱疹病毒的种类及其所致疾病病毒所致疾病单纯疱37

①形态结构：球形，核心为线形双链DNA；衣壳20面体（162个壳微粒），外有皮层，最外有脂质包膜共同特点包膜糖蛋白包膜线性dsDNA皮层衣壳①形态结构：球形，核心为线形双链DNA；衣壳20面体（1638②复制：在二倍体细胞内增殖，除EB病毒外，均在细胞核内复制和装配；可形成嗜酸性包涵体，导致细胞融合，形成多核巨细胞,CPE（+）；③可编码多种参与核酸代谢的酶类：

胸苷激酶和DNA多聚酶;④感染类型：

a.显性感染：病毒大量增殖，细胞破坏；

b.潜伏感染：病毒不增殖，DNA持续存在（终身）；

c.整合感染：与致癌有关；

d.先天感染：胎儿畸形；②复制：在二倍体细胞内增殖，除EB病毒外，均在细胞核内复制39两包可垂直可潜伏两链疱疹病毒的共同特性还有哪些病毒可垂直感染？？？两包可垂直可潜伏两链疱疹病毒的共同特性还有哪些病毒可垂直感染40一、单纯疱疹病毒（herpessimplexvirus,HSV）单纯疱疹病毒

（HSV）HSV2HSV1

病人

病毒携带者口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤侵入人体

引起感染一、单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒

（HSV）HSV2HS41儿童：水痘

成人：病毒性肺炎

孕妇：胎儿畸形、

流产、死胎②复制：在二倍体细胞内增殖，除EB病毒外，均在细胞核内复制和装配；俗称为:金蛇缠腰或缠腰龙或“蛇”1．生物学性状：一个血清型、增殖慢EA抗体出现在感染早期，非洲儿童淋巴瘤为抗EA/R阳性；病后潜伏脊髓后根或颅N节为什么叫做“HERPSVIRUS”检测EBV抗体有助于EBV感染诊断，1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：疱疹性脑炎gD可诱导产生中和抗体。EBV呼吸道传播口咽上皮细胞增殖局部淋巴组织B细胞全身EBV感染①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，HSV-1:三叉N和颈上N节可能与唇癌、外阴癌、子宫颈癌有关直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染（herpessimplexvirus,HSV）人群感染普遍，唾液传播，有两种形式:患者、健康带毒者，人是自然宿主，再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。1.基因组由线性双链DNA构成，分长（UL）、短（US）独特片段，两端有反向重复序列，形成4种异构体。2．分2个血清型：

HSV-Ⅰ，HSV-Ⅱ，DNA有50%同源性。3．培养较容易：多种细胞培养CPE（+）动物接种有多种感染类型一）生物学性状儿童：水痘

成人：病毒性肺炎

孕妇：胎儿畸形、

424.

HSV糖蛋白抗原有11种：

gBgCgDgG与吸附感染有关，

gC、gG为型特异性抗原，

gD可诱导产生中和抗体。一）生物学性状4.HSV糖蛋白抗原有11种：一）生物学性状433．EBVDNA检测（herpessimplexvirus,HSV）1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：单纯疱疹病毒

（HSV）1．生物学性状：一个血清型、增殖慢①形态结构：球形，核心为线形双链DNA；动物接种有多种感染类型用于传染性单核细胞增多症的辅助诊断。EBV呼吸道传播口咽上皮细胞增殖局部淋巴组织B细胞全身EBV感染单纯疱疹病毒I型

单纯疱疹病毒II型

水痘-带状疱疹病毒

EB病毒

巨细胞病毒

人疱疹病毒6型

人疱疹病毒7型

人疱疹病毒8型

猿猴B病毒2．EBV特异性抗原三、巨细胞病毒（Cytomegalovirus,CMV）潜伏感染(感染_潜伏_激活)动物接种有多种感染类型4．IFN、无环鸟苷、抑制病情发展，缓解疼痛生殖道感染，先天性感染（腰以下）显性感染：病毒大量增殖，细胞破坏；立刻早期抗原：转录激活因子；（1）传染源：患者、健康带毒者，人是自然宿主，隐性为主（2）传播途径：直接、密切接触，性接触，呼吸道飞沫二）致病性与免疫性

1．致病性3．EBVDNA检测（1）传染源：二）致病性与免疫性1．44

局部感染：皮肤粘膜疱疹全身感染：新生儿疱疹、脑炎无症状感染：大多属此。二）致病性与免疫性

2．所致疾病：局部感染：皮肤粘膜疱疹二）致病性与免疫性2．所致疾病：45（1）原发感染接触传染

HSV-1婴幼儿多见，90%以上隐性感染，表现为：龈口炎，疱疹性角膜炎，疱疹性湿疹，疱疹性脑炎

HSV-2生殖器疱疹，多在性生活后二）致病性与免疫性3．感染形式（1）原发感染接触传染二）致病性与免疫性3．感染形式46（2）潜伏感染及再发感染

原发感染康复潜伏

再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。重复以上过程，疾病往往反复发生。少许V沿N纤维上行HSV-1:三叉N和颈上N节HSV-Ⅱ:骶N节二）致病性与免疫性3．感染形式（2）潜伏感染及再发感染少许V沿N纤维上行HSV-1:三叉N47唇疱疹齿龈炎脓性指头炎生殖器疱疹原发感染唇疱疹齿龈炎脓性指头炎生殖器疱疹原发感染48二）致病性与免疫性胎盘产道孕妇原发/再发早、流、死产，畸形新生儿疱疹垂直传播或分娩时感染（3）先天性感染及新生儿感染3．感染形式（4）HSV-2与宫颈癌的发生有协同作用二）致病性与免疫性胎盘孕妇原发/再发早、流、死产，畸形新生儿49（1）体液免疫

中和抗体可中和病毒，阻止扩散，但不能清除潜伏病毒及阻止复发；（2）细胞免疫为主

T细胞在IFN-γ的协助下可阻止潜伏的HSV-1活化二）致病性与免疫性4、免疫性（1）体液免疫二）致病性与免疫性4、免疫性50两种类型比较HSV-1直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染急性疱疹性口腔炎、唇疱疹、疱疹性角膜炎（脑炎）、湿疹样疱疹（腰以上）潜伏三叉神经节HSV-2性接触，胎盘感染生殖道感染，先天性感染（腰以下）潜伏骶神经节可能与唇癌、外阴癌、子宫颈癌有关两种类型比较HSV-1HSV-2可能与唇癌、外阴癌、子宫颈癌51HSV-1HSV-2HSV-1HSV-2521．病毒分离与鉴定2．快速诊断（查Ag/DNA）三）微生物学检查刮取疱疹病损材料涂片荧光标记（酶标记）抗体染色阳性结果即可协助诊断查AgPCR法原位核酸杂交查DNA1．病毒分离与鉴定三）微生物学检查刮取疱疹病损材料涂片荧光标53HSV包膜糖蛋白亚单位疫苗—动物试验成功四）防治原则HSV死疫苗HSV减毒活疫苗有免疫效果无实用意义碘苷阿糖腺苷无环鸟苷治疗疱疹临床症状不能消除潜伏感染HSV包膜糖蛋白亚单位疫苗—动物试验成功四）防治原则HSV死54二、水痘-带状疱疹病毒（Varicella-zostervirus,VZV）水痘带状疱疹二、水痘-带状疱疹病毒水痘带状疱疹55口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤gBgCgDgG与吸附感染有关，再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。衣壳蛋白（VCA）：晚期合成的结构蛋白。3．培养较容易：多种细胞培养CPE（+）γ疱疹病毒：宿主范围最窄（B细胞），可在B细胞中长期潜伏，如EB病毒在体外仅在人成纤维细胞中增殖，形成多核巨大细胞、有大型嗜酸性包涵体。（herpessimplexvirus,HSV）显性感染：病毒大量增殖，细胞破坏；一种主要侵犯B细胞的病毒，也可侵犯腮腺管咽部、宫颈外上皮细胞。gBgCgDgG与吸附感染有关，（4）HSV-2与宫颈癌的发生有协同作用抵抗力弱毒种保存较困难编码80余种病毒蛋白。①形态结构：球形，核心为线形双链DNA；HSV-2生殖器疱疹，多在性生活后（3）先天性感染及新生儿感染①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，重复以上过程，疾病往往反复发生。2．致病性：人唯一自然宿主，呼吸道传播，皮肤是主要靶细胞。呼吸道飞沫俗称为:金蛇缠腰或缠腰龙或“蛇”为什么叫做“HERPSVIRUS”一毒两疾病！皆因可潜伏！口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤俗称为:561．生物学性状：一个血清型、增殖慢2．致病性：人唯一自然宿主，呼吸道传播，皮肤是主要靶细胞。3．所致疾病：

①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，病后潜伏脊髓后根或颅N节②成人、老人V激活→带状疱疹4．IFN、无环鸟苷、抑制病情发展，缓解疼痛诱因1．生物学性状：一个血清型、增殖慢诱因57VZV以人为唯

一的自然宿主

儿童：水痘

成人：病毒性肺炎

孕妇：胎儿畸形、

流产、死胎经呼吸道侵入VZV以人为唯

一的自然宿主儿童：水痘

成人：病58巨细胞病毒

（CMV）CMV在受染细胞核内形成“猫头鹰眼”状包涵体三、巨细胞病毒（Cytomegalovirus,CMV）巨细胞病毒

（CMV）CMV在受染细胞核内形成“猫头鹰眼”状591．生物学性状：典型的疱疹病毒形态结构。在体外仅在人成纤维细胞中增殖，形成多核巨大细胞、有大型嗜酸性包涵体。抵抗力弱毒种保存较困难CMV潜伏于唾液腺、乳腺、肾、白细胞和其它腺体中，自唾液、乳汁、尿液、精液或宫颈分泌物排出，通过口腔、产道、胎盘、哺乳、输血、器官或骨髓移植等多种途径传播。1．生物学性状：CMV潜伏于唾液腺、乳腺、肾、白细胞和其它60（一）先天性感染：CMV通过胎盘引起宫内感染，致初生病儿黄疸、肝脾肿大、血小板减少性紫癜、溶血性贫血及神经系统损害。（二）围产期感染：婴儿经产道感染（三）输血感染：可发生输血后的单核细胞增多症和肝炎等。（四）接触传染：通过接吻、性交、哺乳而引起感染。（五）免疫功能低下病人的感染：易发生肺炎、视网膜炎、食管炎、结肠炎和脑膜炎。（一）先天性感染：CMV通过胎盘引起宫内感染，致初生病儿黄疸61微生物学检查与防治原则：取尿沉渣涂片姬姆萨染色观察巨细胞及包涵体接种CMV减毒活疫苗（AD169、Towne125）。治疗用丙氧鸟苷与膦甲酸。微生物学检查与防治原则：取尿沉渣涂片姬姆萨染色观察巨细胞及包62病后潜伏脊髓后根或颅N节单纯疱疹病毒I型

单纯疱疹病毒II型

水痘-带状疱疹病毒

EB病毒

巨细胞病毒

人疱疹病毒6型

人疱疹病毒7型

人疱疹病毒8型

猿猴B病毒直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染全身感染：新生儿疱疹、脑炎（herpessimplexvirus,HSV）gBgCgDgG与吸附感染有关，龈口炎、唇疱疹、角膜结膜炎、脑炎、甲沟炎

生殖器疱疹、新生儿疱疹

水痘、带状疱疹、肺炎、脑炎

传染性单核细胞增多症、多克隆B淋巴细胞淋巴瘤、X染色体相关性淋巴细胞综合征、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌

巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先天性畸形、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎

婴儿急疹、幼儿急性发热病、间质性肺炎

末确定

Kaposi肉瘤

脑炎VZV以人为唯

一的自然宿主1．生物学性状：一个血清型、增殖慢口腔、呼吸道

生殖器粘膜

破损皮肤基因为线状双链DNA，1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，潜伏感染膜蛋白（LMP）：在B细胞表面，与细胞恶化有关，其中LMP1在肿瘤形成中起主要作用。为什么叫做“HERPSVIRUS”人群感染普遍，唾液传播，有两种形式:EBNA抗体出现在感染晚期。再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。衣壳蛋白（VCA）：晚期合成的结构蛋白。HSV包膜糖蛋白亚单位疫苗—动物试验成功一种主要侵犯B细胞的病毒，也可侵犯腮腺管咽部、宫颈外上皮细胞。增殖性感染B细胞

溶解死亡非增殖性感染潜伏感染恶性转化细胞转化

多种疾病恶性肿瘤

细胞

四、EB病毒（Epstein-Barrvirus,EBV）病后潜伏脊髓后根或颅N节一种主要侵犯B细胞的病毒，也可侵犯腮631）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：基因组由线性双链DNA构成，分长（UL）、短（US）独特片段，两端有反向重复序列，形成4种异构体。再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：二、水痘-带状疱疹病毒核抗原（EBNA）：感染的B细胞核内，为DNA结合蛋白。（三）输血感染：可发生输血后的单核细胞增多症和肝炎等。（herpessimplexvirus,HSV）可形成嗜酸性包涵体，导致细胞融合，形成多核巨细胞,CPE（+）；为什么叫做“HERPSVIRUS”裂解性感染时（线状），EA抗体出现在感染早期，非洲儿童淋巴瘤为抗EA/R阳性；俗称为:金蛇缠腰或缠腰龙或“蛇”恶性转化(染色体异位)1．生物学性状：一个血清型、增殖慢圆形，二十面体对称，有包膜、刺突和皮质。（1）原发感染接触传染①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，基因为线状双链DNA，3．培养较容易：多种细胞培养CPE（+）基因为线状双链DNA，潜伏感染时（环状），裂解性感染时（线状），编码80余种病毒蛋白。一）生物学性状1．形态与结构：圆形，二十面体对称，有包膜、刺突和皮质。1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：基因为线状双链DN641）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：核抗原（EBNA）：感染的B细胞核内，为DNA结合蛋白。EBNA抗体出现在感染晚期。潜伏感染膜蛋白（LMP）：在B细胞表面，与细胞恶化有关，其中LMP1在肿瘤形成中起主要作用。一）生物学性状2．

EBV特异性抗原1）EBV潜伏感染期，选择性表达早期抗原：一）生物学性状2．652)EBV增殖性感染期，产生的抗原：立刻早期抗原：转录激活因子；早期抗原（EA）：分EA/R,EA/D（具DNA多聚酶活性），EA出现表明EBV活跃增殖；EA抗体出现在感染早期，非洲儿童淋巴瘤为抗EA/R阳性；鼻咽癌为抗EA/D阳性。衣壳蛋白（VCA）：晚期合成的结构蛋白。膜抗原（MA）：细胞表面，包膜糖蛋白，抗MAIgM可用于早期诊断。一）生物学性状2．

EBV特异性抗原2)EBV增殖性感染期，产生的抗原：一）生物学性状2．E661．致病机理：

EBV呼吸道传播口咽上皮细胞增殖局部淋巴组织B细胞全身EBV感染2．EBV感染结局：

嗜B细胞/上皮细胞

人群感染普遍，唾液传播，有两种形式:

增殖性感染:极少病毒基因表达,导致细胞裂解潜伏感染(感染_潜伏_激活)

非增殖性感染恶性转化(染色体异位)二）致病性与免疫性1．致病机理：二）致病性与免疫性67直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染还有哪些病毒可垂直感染？？？基因为线状双链DNA，2．致病性：人唯一自然宿主，呼吸道传播，皮肤是主要靶细胞。②复制：在二倍体细胞内增殖，除EB病毒外，均在细胞核内复制和装配；（五）免疫功能低下病人的感染：易发生肺炎、视网膜炎、食管炎、结肠炎和脑膜炎。（herpessimplexvirus,HSV）EBNA抗体出现在感染晚期。抵抗力弱毒种保存较困难潜伏感染膜蛋白（LMP）：在B细胞表面，与细胞恶化有关，其中LMP1在肿瘤形成中起主要作用。①儿童初感→水痘，伴脑炎、肺炎，显性感染：病毒大量增殖，细胞破坏；龈口炎、唇疱疹、角膜结膜炎、脑炎、甲沟炎

生殖器疱疹、新生儿疱疹

水痘、带状疱疹、肺炎、脑炎

传染性单核细胞增多症、多克隆B淋巴细胞淋巴瘤、X染色体相关性淋巴细胞综合征、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌

巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先天性畸形、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎

婴儿急疹、幼儿急性发热病、间质性肺炎

末确定

Kaposi肉瘤

脑炎直接接触分泌物，经口腔、呼吸道、破损的皮肤感染HSV包膜糖蛋白亚单位疫苗—动物试验成功（二）围产期感染：婴儿经产道感染典型的疱疹病毒形态结构。再发感染：非特异性因素刺激，V基因组激活转增殖状态并沿神经纤维下行至末稍附近上皮——疱疹。整合感染：与致癌有关；HSV-1婴幼儿多见，90%以上隐性感染，表现为：还有哪些病毒可垂直感染？？？2．EBV特异性抗原HSV-2生殖器疱疹，多在性生活后衣壳蛋白（VCA）：晚期合成的结构蛋白。龈口炎、唇疱疹、角膜结膜炎、脑炎、甲沟炎

生殖器疱疹、新生儿疱疹

水痘、带状疱疹、肺炎、脑炎

传染性单核细胞增多症、多克隆B淋巴细胞淋巴瘤、X染色体相关性淋巴细胞综合征、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌

巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先