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文档简介

有机化学是一门重要的基础课程是许多其他课程如、材料植物保护生物学环境科学等的基础对理科化学来说本课程的教学内容和教学水平应达到国内其他理科同一课程的水平。课程:开课单位:理学院应用化学系有机化学教研适用专业:理科化学班、学专业、农产品安全专业所需先修课:无机化学、分析化学课程:、本课程主要介绍各类有机化合物名、结构特征、物理性质、化学性质、用途、来源和方法;各类官能团的特性,取代反应、有机分子的化学概念天然产物有机合成有机化合物的分离系,培养学生理论与实践相结合的能力,及严谨的科学作风。三、分配(总计108学时章节学时章节学时章节学时第一4第八6第十五6第二6第九6第十六4第三8第十8第十七4第四4第十一6第十八4第五4第十二第十九2第六8第十三6第七8第十四6第一章绪论一、有机化学和有机化合物有机化学的产生和发展有机化学和有机化合为什么要学习有机化如何学习有机化二、有机化合物的结构及相关结构确定新化合物结构的一般步共价键理 一、烷烃的同系列和同分异构现同系同分异构现二、烷烃名普通命名系统命名三、烷烃的构型和构四面体构型和sp3杂化轨物沸密水溶卤燃热硝化和磺六、烷烃的烯烃的催化Kolbe电化学合偶联卤代烃的还第三章单烯烃二、烯烃的同分异构现象及同分异构现命四、烯烃的化加成氧化聚α-H的卤代五、烯烃的醇的卤代烃脱卤邻二卤代烃脱卤第四章炔烃和二烯烃乙炔的结炔烃炔烃的物理炔烃的化学炔烃的二烯烃的分类和命二烯烃的结构和性共轭二烯烃的物理共轭二烯烃的化学一、脂环烃的分类和环烷烃环烯烃桥环和螺环化合物名环烷烃的稳Baeyer张力环烷烃的构三、脂环烃的物理四、环烷烃的Würtz.A—Baeyer反分子间脱卤Diels-Alder环加环内酮的还Simmons-Smithsfy反应第六章芳香烃一、苯的结KekülèX-射线衍射结分子轨道理论的解、芳香烃名三物理化学四、取代基定位效取代基的分取代基定位效应的解影响取代基定位效应的联多苯代脂肪七、芳香烃的第七章有机波谱分析二、紫外-可见吸收简简红外光谱与分子结构的关四、核磁谱基本 自旋耦合与核磁谱的解五、质基本质谱数据的第八章对映异构一、物质的光平面偏振光和物质的光活旋光仪和比旋光二、对映异构现象和分子结构的关对映异构现象的发手性和对称含一个手性碳原构型的表示含两个手性碳原相对构型和绝对构环状化合物的化四、不含手性碳原子化合物的对映含手性轴的含手性面的螺旋手性分五、不对称合成和专一反应不对称合成化学分离生物分离晶种结晶第九章卤代烃一、卤代烷和卤代芳烃的分类、命名和同分异构现分命物理化学三、卤代烃的从烃从醇从卤代烃四、重要的卤第十章醇、酚、醚醇的醇醇的物理性醇的化学性醇-消除反酚的结构和物理化学结构和命物理化学醚的第十一章醛和酮分亲核氧化和还α-H的反四、亲核加成反应机简单复杂亲核加成反应的化学五、醛和酮的从烃醇的氧化或从羧酸七、不饱和羰基化合乙烯α,β-不饱和羰基化合醌第十二章羧酸和羧酸衍生物分类和命饱和一元羧酸的物理性化学羧酸的来源和重要代表二元羧酸衍生碳酸衍生油脂和表面活性乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯在有机合成中的应第十三章含氮化合物命名和物理分类和命结构和物理化学重要代表三、重氮和偶氮化合重氮化反芳香重氮盐的性离子型重自由基型重协同型重第十四章含硫和含磷化合物结构、分类和命硫醇和硫硫醚、亚砜磺酸及其衍二、含磷化合结构、分类和命烃基亚磷第十五章杂环化合物二、五员杂环化合呋喃、噻吩和吡咯唑类化合吡啶和吡喃二嗪和三嗪第十六章碳水化合物一、单分D系列和L系结变旋糖其他蔗麦芽纤维乳三、寡糖和多淀糖纤维四、其他重要的糖及其衍生第十七章氨基酸、多肽和蛋白质结构和命氨基酸的等化学多肽和蛋白质的分多肽和蛋白质的序多肽和蛋白质的合蛋白质的二级和三级结第十八章

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