生物分析化学选择题(精.选)

xxx公司文件编号：文件日期：修订次数：第1.0次更改批准审核制定方案设计，管理制度1.消除迁移电流的方法是【A】A在溶液中加入大量的支持电解质B在溶液中加入Na2CO3C在溶液中加入明胶等非离子型表面活性剂D在溶液中加入掩蔽剂2.严重影响经典极谱分析检测下限的因素是【D】A电解电流B扩散电流C极限电流D充电电流3.空心阴极灯为下列哪种分析方法的光源【D】A原子荧光法B紫外-可见吸收光谱法C原子发射光谱法D原子吸收光谱法4.下列可作为基准参比电极的是（A）A、SHEB、SCEC、玻璃电极D、金属电极E、惰性电极5.高效液相色谱与气相谱比较，其特色为（E)A、分离效能高B、分析速度快C、灵敏度高D、样品用量少E、样品不需气化6.气相色谱法，其操作形式而言属于（A)A、柱色谱法B、纸色谱法C、薄层色谱法D、气-固色谱法E、气-液色谱法7.下列哪些不属于仪器分析方法的特点(B)

A灵敏度高B取样量少C准确度高D分析效率高8.用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数，测定值的大小决定于(B)

A配合物的浓度B配合物的性质C比色皿的厚度D入射光强度9.指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差(C)

A溶质的离解作用B杂散光进入检测器C溶液的折射指数增加D改变吸收光程长度10.玻璃电极的内参比电极是（C）。标准氢电极B.甘汞电极C.银-氯化银电极D.银电极E.铂电极11.用分光光度法测定一有色溶液，当其浓度为c时，测得透光率为T。假若其浓度为时，则其透光率为（D）。B.2TC.T2D.E.12.在吸附色谱中，吸附常数K值大的组分（B）。A.溶解度大B.被吸附的更牢固C.极性小D.在柱内保留时间短E.移动速度快13.【④】分离度的影响因素不包括①容量因子②相对保留值③理论塔板数④峰面积14.【③】原子吸收分光光度分析中光源的作用是①提供试样蒸发和激发所需的能量②产生紫外光③发射待测元素的特征谱线④产生具有足够强度的散射光15.【②】会影响毛细管电泳分离效应的主要因素是①毛细管柱性质②焦耳热③电渗流的大小④电渗流的方向16.【②】物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（）①原子的核内层电子的跃迁②原子核外层电子的跃迁③分子的振动④分子的转动17.【①】原子化器的主要作用是（）①将试样中待测元素转化为基态原子②将试样中待测元素转化为激态原子③将试样中待测元素转化为中性分子④将试样中待测元素转化为离子18.【②】pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24，目的在于（）①清洗电极表面，除去沾污的杂质②活化电极，更好地形成水化层③降低不对称电位和液接电位④校正电极19.【②】在以下哪种情况下，仪器必须调零？

①在使用荧光光度计中，用校准曲线法。②在使用荧光光度计中，用校准对照法。③在原子吸收光谱法中，用校准曲线法。④在紫外-可见分光光度法中，用校准曲线法。20.【②】无辐射跃迁是指：①荧光、内转移、系间跨越②猝灭、系间跨越、振动弛豫③猝灭、延迟荧光、系间跨越④内转移、振动弛豫、磷光21.【④】关于转换系数，下列哪一项正确：①也可用来表示该电极的电位差值。②也可用来表示该电极对被测离子的检测下限。③愈接近0，电极的性能愈好。④愈接近100%，电极的性能愈好。22.用邻二氮菲测铁是所用的波长属于：（C）A.紫外光B.可见光C.紫外—可见光D.红外光23.原子吸收光谱分析仪的光源是：(D)A.氢灯B.氘灯C.钨灯D.空心阴极灯24.准确度与精密度的正确关系是：（B）A.准确度不高，精密度一等不会高B.准确度高，要求精密度也高C.精密度高，准确度一等高D.两者没有关系25.原子发射光谱产生由于（B）原子的次外层电子在不同能级间跃迁原子的外层电子在不同能级间跃迁原子的外层电子的振动和转动原子核的振动26.在气—液色谱中色谱柱的使用上限温度取决于（D）A．样品中沸点最高的组分的沸点B．样品中各组分的平均值C．固定液的沸点D．固定液的最高使用温度27.反应色谱柱形态特征的参数是（C）A．分配系数B．分配比C．相比C．保留值28.在液相色谱中,范氏方程中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计

(2)

1.涡流扩散项2.分子扩散项3.固定相传质阻力项4.流动相中的传质阻力29.用反相液相色谱分离苯、甲苯、乙苯、联苯,先流出色谱柱的组分是（3）1.乙苯2.甲苯；3.苯4.联苯。30.与法拉第电解定律有关的因素是(4)1．温度和压力2.电极材料和性质3.粒子扩散系数4.电子转移数31.下面四个电磁波谱区中能量最小者是（C)X射线B.红外区C.无线电波D.紫外和可见区32.分离有机胺时，最好选用的色谱柱为(D)A.非极性固定液柱B低沸点固定液柱C.空间排阻色谱柱D氢键型固定液柱33.在原子发射光谱分析法中，选择激发电位相近的分析线对是为了（C）A减少基体效应B提高激发概率C消除弧温的影响D降低光谱背景34.【③】在紫外可见吸收光谱的产生过程中，各能级的跃迁能量最高的是①π→π*②n→σ*③σ→σ*④n→π*35.【③】下列叙述正确的是（）①被固定相滞留的组分，从进样到其最大峰值所用的时间②死体积是死时间范围所用固定相体积③保留时间是进样到被测组分出现浓度最大值是所用的时间④理论基线是一条斜线36.【①】高效液相色谱法（HPLC）的分析法特点不包括（）①高效但低速②高效且高速③灵敏度高④高度自动化37.【①】下列哪项不属于质谱分析仪的真空泵①样品导入系统②离子源③质量分析器④检测器38.【④】不具有n→π*跃迁的基团是（）：①-CHCH2②-CS③-CHO④-N=N-=5\*GB3⑤–CO39.【②】在色谱法中，调整保留值实际上反映了下列哪种物质间的相互作用：①.组分与流动相；②组分与固定相；③组分与组分；④流动相与固定相40.【②】在检测工作中可增大物质分子的吸光能力的方法不包括①增大共轭体系的共轭程度②增大光径③增大分子平面刚性④加取代基41.【③】原子吸收光谱法光源的要求：①发射光谱的要与吸收光谱的中心频率一致②发射线要比吸收线窄很多③发射连续光谱④有足够的辐射强度42.【④】色谱法分离度的影响因素：①理论塔板数②容量因子③相对保留值④进样速度43.影响显色反应条件选择【④】①显色温度②显色剂用量③显色酸度④EQ\o\ac(○,1)②③44.除了【④】其它都是邻近线的消除方法①减小狭缝②更换空心阴极灯③除去干扰元素，另选析线④更换其它仪器45.分子能级的变化不包括【②】①振动能级的变化②原子能级的变化③转动能级的变化④电子能级的变化46.在气-液色谱中，对两个组分的分离度无影响的是（B）A增加柱长B.增加检测其灵敏度C.改变固定液化学性质D.改变柱温47.在测定溶液pH时，都用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除（D）不对称电位B液接电位C液接电位与温度D不对称电位与液接电位48.下列关于玻璃电极叙述不正确的是（B）A玻璃电极属于离子选择电极B玻璃电极可以测量任意pH的溶液C玻璃电极属于膜电极D玻璃电极可以用作指示电极49.【④】光子能量与下列哪些因素无关①频率②波长③波数④光的强度50.【②】符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，其最大峰的波长位置将①向长波方向移动②不移动，但峰高值降③向短波方向移动④不移动，但峰高值升高51.【③】在气相色谱法中其他条件均不改变，柱长增加一倍将发生①物质对的分离度增大，但半峰宽不变②理论塔板高度增加③分离度和半峰宽都增加至倍④每米所含塔板数增加52.【2】电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的()①能量越大②波长越长③波数越大④频率越高53.【1】荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度()①高②低③相当④不一定谁高谁低54.【2】三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为()①精密度高,检出限低②用于测定无机元素③线性范围宽④多元素同时测定55.【C】下列各项中属于光谱分析的主要分析方式的是A偏振法B电位法C原子吸收分光光度法D溶出伏安法56.【A】光学分析法是根据（）为基础建立起来的一类分析方法A物质发射电磁辐射以及电磁辐射与物质相互作用B电化学理论和被测物质在溶液中的各种电化学性质C气态的基态原子对特征谱线的吸收D测量待测元素的原子蒸汽在辐射能激发57.【D】在气相色谱法中下列情况中不能使峰变宽的是A样品不是迅速注入的B样品不能瞬间汽化C增加柱长D增加柱温58.【①】助色团对谱带的影响是使谱带（）。①波长变长②波长变短③波长不变④谱带蓝移59.【②】下列关于玻璃电极的说法不正确的是（）。①玻璃电极属于离子选择性电极②玻璃电极可测定任意溶液的pH③玻璃电极可作用指示电极④玻璃电极可用于测定混合溶液的pH60.【①】在色谱流出曲线上，相邻两峰间距离取决于（）。①两组份分配系数②扩散系数③理论塔板数④踏板高度61.【③】下列说法正确的是：①按比尔定律，浓度C与吸光度A之间的关系是一条通过原点的直线。②比尔定律成立的必要条件是稀溶液，与是否单色光无关。③Eeq\o(\s\up11(1%),\s\do4(1cm))称比吸光系数，是指用浓度为1%（W/V）的溶液，吸收池厚度为1cm时所测得的吸光度值。④同一物质在不同波长处吸光度不同，不同物质在同一波长处吸光度相同。62.【③】原子吸收分光光度分析中光源的作用是：①提供试样蒸发和激发所需额能量。②产生紫外光。③发射待测元素的特征谱线。④产生具有足够强度的散射光。63.【④】原子发射光谱法的一般分析步骤是：①将被测定物质发射的复合光经过分光装置散成光谱。②将被测物蒸发、离解、电离、激发。③进行光谱定性和定量分析。④通过检测器检测波长和强度。①、①④③②②、①②③④③、②①③④④、②①④③64.使用朗伯—比尔定律的前提条件之一为入射光必须是（B）A、复合光B、平行单色光C、可见光D、紫外光65.下列方法中，不属于常用原子光谱定量分析的方法是（C）A、校正曲线法B、标准加入法C、内标法D、都不是66.下列关于玻璃电极的说法不正确的是（B）A、玻璃电极属于离子选择性电极B、玻璃电极可测定任意溶液的PHC、玻璃电极可作指示电极D、玻璃电极也用于测定混合溶液的PH67.【④】某有色溶液，当用1cm吸收池测定时，其透光度为T，若改用2cm的吸收池，则透光度应为①2T②2lgT③④T2⒉【③】关于振动弛豫，下列叙述中错误的是①振动弛豫只能在同一电子能级中进行②振动弛豫属于无辐射跃迁③通过振动弛豫可使处于不同电子激发态的分子返回到第一电子激发态的最低振动能级④振动弛豫是产生斯托克斯位移的原因之一⒊【①②③④】产生拖尾峰的原因可能是①进样速度太慢②进样量过大③气化温度过低④柱温太低⑤记录纸样太慢2．在气-液色谱分析中,当两组分的保留值很接近,且峰很窄,但只能部分分离，其原因是(D)a.柱效能太低b.容量因子太大c.柱子太长d.固定相选择性不好3.下列化合物中，同时有n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是（B）a.一氯甲烷b.丙酮c.1，3－丁二醇d.甲醇下列关于荧光发射波长的叙述中错误的是（C）发射光谱的形状与激发波长无关发射光谱和激发光谱呈对称镜像关系发射光谱是分子的吸收光谱飞射光谱位于激发光谱的右侧衡量色谱柱选择性的指标是（C）理论塔板数B.容量因子C.相对保留值D.分配系数在气液色谱中，色谱中的使用上限温度取决于（D）样品中沸点最高组分的沸点样品中各组分沸点的平均值固定液的沸点固定液的最高使用温度常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的物理量是（C）理论塔板数B、塔板高度C、分离度D、死时间下列关于荧光发射光谱的叙述中错误的是（C）发射光谱的形状与激发波长无关发射光谱和激发光谱呈对称镜像关系发射光谱是分子的吸收光谱发射光谱位于激发光谱的右侧荧光分光光度计常用的（B）空心阴极灯B、氙灯C、氘灯D、硅碳棒下列那种物质的荧光效率最大（D）A、苯B、蒽C、联苯D、9--乙烯基蒽2、极谱分析法定量分析的基础是（C）A、半波电位B、极限电流C、极限扩散电流D、扩散电流3、电化学分析中，通常作参比电极的是（B）A、第一类电极B、第二类电极C、第三类电极D、第零类电极在荧光分析中环境对荧光测定的影响中，温度升高时（B）A荧光强度通常会上升B荧光强度通常会下降C荧光强度基本不变D要根据物质性质而定原子光谱和分子光谱（A）A原子光谱是线状光谱，分子光谱是带状光谱B原子光谱是带状光谱，分子光谱是线状光谱C原子光谱和分子光谱都是线状光谱D原子光谱和分子光谱都是带状光谱3.在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为（D）A通过电导率仪所直接测得的数值B水的电导率减去醋酸溶液的电导率C水的电导率加上醋酸溶液的电导率D醋酸溶液的电导率减去水的电导率【①】进行对照试验的目的不包括①检查试剂是否带入杂质②减少或消除系统误差③检查所用分析方法的准确性④检查仪器是否正常⒉【③】溶液总离子强度调节剂的作用不包括①保持溶液在离子选择电极适当的pH范围内，避免H+和OH-离子干扰②维持试液和标准溶液恒定的离子强度③消除迟滞效应④消除被测离子的干扰

⒊【①】电位分析中，不常用来作指示电极的是①饱和甘汞电极②玻璃电极③银电极④铂电极④】在测量电池电动势的实验中，下列说话不正确的是①可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计测量②在铜-锌电池中，铜为正极③在甘汞-锌电池中，锌为负极④在甘汞-铜电池中，甘汞为正极⒉【②】正确操作移液管应该①三指捏在移液管刻度线以下②三指捏在移液管上端③可以拿移液管任何位置④必须两手同时握住移液管⒊【④】已知邻二氮菲亚铁络合物的吸光系数a=190L·g-1·cm-1，已有一组浓度分别为100、200、300、400、500ppb工作溶液，测量吸光度时，应选用——比色皿。①0.5cm②1cm③3cm④10cm.玻璃电极的膜电位形成是基于（D）A玻璃膜上的得到电子而形成的B玻璃膜上的失去电子而形成的C玻璃膜上的得到电子而形成的D玻璃膜上的与玻璃膜上的进行交换和膜上的与溶液中的之间的扩散而形成的E由玻璃膜的不对称电位而形成的2.朗伯-比尔定律，即光的吸收定律，表述了溶液的吸光度与（D）A溶液浓度的关系B溶液液层厚度的关系C波长的关系D溶液的浓度与液层厚度乘积的关系E溶液温度的关系3.高效液相色谱与气相色谱相比，其特点为（E）A分离效能高B分析速度快C灵敏度高D样品用量少E样品不需气化下列与吸光系数无关的因素是（D）入射光的波长B.温度C.溶剂D.低浓度时的溶液浓度在分光光度法中一物质浓度为c时透光率为T，假若浓度为1/2c时，吸光度为(C)A.1/2TB.log1/TC.log2/TD.T*T1.用分光光度法测定一有色溶液，当其浓度为c时，测得透光率为T。假若其浓度为时，则其透光率为（D）。B.2TC.T2D.E.3.分配色谱的分离原理是(C)A.吸附与解吸附B.离子交换原理C.萃取原理D.分子筛【④】A=kcl中，吸光系数k与下列哪项无关①吸光物质的本性②入射光波长③温度④物质的浓度⒉【③】以下说法中错误的是①原子吸收光谱法中，仪器的检出限越低，说明仪器的性能越好，对元素的检出能力越强②极谱分析后样品组成基本不变，可以多次重复测定③原电池是将外电源提供的电能转化为化学反应能量的化学电池④用盐桥将两溶液相连，可以减小液接电位影响，减小测量误差⒊【①】下列芳香化合物芳香环上的取代基可以使该化合物荧光强度增强的是①—OH②—COOH③—NO2④—NO【1】在电动势的测定中盐桥的主要作用是①减小液体的接界电势②增加液体的接界电势③减小液体的不对称电势④增加液体的不对称电势⒉【2】对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的()①.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极②.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定③.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点④.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多⒊【3】在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？

①改变流动相的种类或柱子②改变固定相的种类或柱长③改变固定相的种类和流动相的种类④改变填料的粒度和柱长【3】原子吸收分析中光源的作用是①供试样蒸发和激发所需的能量

②产生紫外光

③发射待测元素的特征谱线

④产生具有足够浓度的散射光原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围为【①】①0.1~0.5②0.01~0.05③0.6~0.8④＞0.9⒉对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的款或窄主要取决于组分在色谱柱中的【②】①保留值②扩散速度③分配比④理论塔板数⒊基于发射原理的光谱分析法为【②】①红外光谱法②荧光光度法③紫外—可见分光光度法④核磁共振波普法【2】气液色谱中，色谱柱使用的上线温度取决于？①试样中沸点最高组分的沸点②固定液的最高实用温度③试液中各组分沸点的平均值④固定液的沸点⒉【2】紫外-可见吸收光谱主要取决于？

①分子的振动、转动能级的跃迁②分子的电子结构③原子的电子结构④原子的外层电子能级间跃迁⒊【3】在进行发射光谱定性分析时，要说明某种元素存在，必须？

①它的所有谱线均出现②只要找到2~3条谱线③只要找到2~3条灵敏线④只要找到1条灵敏线荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度（A）高B.低C.相当D.不一定谁高谁低离子选择电极的电极择性系数可用于（B）估计电极的检测限B.估计共存离子的干扰程度C.校正方法误差D.估计电极线性响应范围如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难时，宜采用的定性法为（C）利用相对保留值定性B.利用文献保留值数据定性 C.加入已知物增加峰高的办法定性D.与化学方法配合进行定性氟电极电位法测氟含量时，加入TISAB溶液的作用【=4\*GB3④】①保持标准、样品溶液的离子强度和活度系数②控制溶液酸度值③消除干扰离子影响④以上均正确⒉在用标准对比法测定样品浓度时【=4\*GB3④】①必须调零②可以不调零③被测物浓度和标准溶液浓度尽可能的接近④=1\*GB3①=3\*GB3③均正确⒊以下哪些参数改变会引起相对保留值的增加【=3\*GB3③】①柱长增加②流动相流速降低③柱温降低④柱温升高1·在质谱法的分析过程中不包括下列哪个过程（B）A.离子源B.单色器C.样品导入系统D.放大器记录器2·紫外可见分光光度法不能够对物质进行（C）的分析A.定量分析B.定性分析C.成分分析D.结构分析3·流动相的选择遵循（B）原则A.互不相溶B.相似相溶C.互相溶解D.绝对不溶1双波长分光光度计的输出信号是(a

)

(A）试样吸收与参比吸收之差(B)试样λ1和λ2吸收之差(Ｃ)试样在λ1和λ2吸收之和(D)试样在λ1的吸收与参比在λ2的吸收之和2在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（3）。①紫外吸收光谱（UV），②紫外可见吸收光谱，③红外光谱（IR），④远红外光谱3双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（3）。①可以扩大波长的应用范围，②可以采用快速响应的探测系统，③可以抵消吸收池所带来的误差，④可以抵消因光源的变化而产生的误差检测器的灵敏度是输入量和输出量之（D）A、和B、差C、积D、比E、均不对2、对液相色谱仪中的溶剂输送系统主要要求为（A）A、宽的入口压力范围，并能适于所有的溶剂B、宽的流速范围，并能适于指定的溶剂C、宽的流速范围和窄的入口压力范围D、窄的流速范围和宽的入口压力范围E、均不对3、下列对毛细管凝胶电泳原理的叙述中，不正确的是（C）A、是将板上的凝胶移到毛细管中作支持物进行的电泳B、凝胶具有多孔性C、能根据待测组分的离子强度不同而进行分离D、起类似于分子筛的作用E、适用于分离、测定肽类、蛋白质、DNA类物质的分离透光率T是100%时，吸光度A是（B）A=1B.A=0C.A=10%D.A=α２.空心阴极灯的构造是：（Ｄ）A.待测元素作阴极，铂棒作阳极，内充氮气；B.待测元素作阳极，铂棒作阴极，内充氩气；C.待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空；D.待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充惰性气体。在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的(Ｂ)Ａ．保留值；Ｂ．分配系数；Ｃ．扩散速度；Ｄ．传质速率。气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（B）A、进样系统B、分离柱C、热导池D、检测系统下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法（B）A、浓度直读B、保留时间C、工作曲线法D、标准加入法对于电位滴定法，下列哪种说法是错误的（B）在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D、在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示重点的灵敏度高得多【②】原子吸收分光光度法适宜于:①元素定性分析②痕量定量分析③常量定量分析④半定量分析⒉【③】在极谱法分析过程中在电流—电位曲线中与溶液离子成正比，是极谱定量分析的基础的是①残余电流②极限电流③极限扩散电流④半波电位（定性依据）⒊【③】参比电极是在恒温恒压条件下，电极电位不随溶液中待测离子活度变化而变化，有恒定电位值的点极，下面是参比电极的是①第一类电极②氟离子选择电极③甘汞电极④第三类电极【④】芳香化合物的芳香环上，不同取代基对该化合物的荧光强度和荧光光谱有很大影响。以下四取代基能使荧光增强的是①—SO3H②__COOH③__C=O④__OH⒉【②】电磁波谱近紫外区的光的跃迁类型？

①核能级②原子及分子价电子或成键电子③分子振动④分子转动能级⒊【②】纯痢特灵的A1%1cm（367nm）=0.746,在相同条件下，测定浓度为0.001%的痢特灵样品的吸光度A=0.739，则该样品中痢特灵的质量分数为①9.906%②99.06%；739∕746×100%=99.06%③89.7%④8.97%【④】下列哪项不是影响紫外—可见吸收光谱的因素①温度②溶剂③酸度④热变宽⒉【②】下列不属于在荧光分析法中，分子处于激发态的电子以辐射跃迁的方式释放能量①荧光②振动驰豫③磷光④延迟荧光⒊【③】色谱法中不能增加分离度的是①增大容量因子②增大相对保留值③增大流速④增大理论塔板数【3】下列说法中错误的是①摩尔吸光系数随波长而改变②透光率与浓度成负指数关系③有色溶液的最大吸收波长及相应的吸光度均随溶液的浓度增大而增大④玻璃棱镜适用于可见光范围⒉【4】原子光谱有哪些?

①原子吸收光谱②原子发射光谱③原子荧光光谱④以上都是⒊【4】以下说法中正确的是①透光率与波长成正比②透光率越大说明它对光的吸收越强③摩尔吸光系数随波长与浓度而改变④摩尔吸光系数随波长而改变，而与浓度无关【3】气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于①试液中沸点最高的组分的沸点②试液中各组分的沸点的平均值③固定液的最高使用温度④固定液的沸点⒉【4】在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离的是①异构体②沸点相差打的试样③沸点相近，官能团相同的化合物④极性变化范围宽的试样⒊【1】用银离子选择电极作指示点击，电位滴定牛奶中的氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比点