产前筛查综述课件

唐氏综合征的产前筛查模式和筛查疾病合肥市妇幼保健所妇保科1主要内容唐氏筛查的背景唐氏综合征的产前筛查指标遗传学超声筛查指标产前筛查模式产前筛查的现状及前进展望2唐氏筛查的背景概述每年全世界有790万儿童出生患有某种遗传性或非遗传性因素有关的出生缺陷，其占儿童总数的6%。近年来出生缺陷已成为我国围产儿死亡的主要原因，占死因的1/5-1/4，严重影响我国的出生人口素质。我国出生缺陷总发生率高，疾病负担重。3唐氏筛查的背景不同地区的妇女接受产前筛查的比例各不相同：欧美达到70%-80%,美国有些地区达到100%。发展中国家包括中国则很低。5唐氏综合征产前筛查指标1、孕妇年龄母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。孕妇年龄越大，唐氏综合征发生的可能性越大(表1)。6唐氏综合征产前筛查指标7唐氏综合征产前筛查指标根据我国出生缺陷监测中心2003年的统计，15%的DS患儿出生在高龄孕妇群，而85%的患儿出生在低龄孕妇群，另外，DS的发病原因多具偶然性，很少是由上代遗传，大部分是基因新发突变，所以每个孕妇都有生育DS患儿的可能，因此，仅仅以年龄作为唯一的标准行产前诊断将漏诊绝大部分的DS患儿，所以必须系统的对各年龄的孕妇进行筛查，才能尽可能的减少DS患儿的出生。8唐氏综合征产前筛查指标2.2绒毛膜促性腺激素（HCG）HCG是胎盘合体滋养层分泌的一种糖蛋白，是唯一在妊娠早、中期均有特异性的血清标记物。在妊娠早期，游离β-HCG浓度升高很快，孕8周时达最高峰，后逐渐下降，至18周时维持后一定水平。1987年有研究显示人绒毛膜促性腺激素（HCG）在唐氏综合征妊娠中较正常妊娠增高2倍，它与AFP一起，组成了后来称之为“二联筛查”的血清学筛查模式。10唐氏综合征产前筛查指标2.4抑制素A（inhibinA）

抑制素A是孕期妇女卵巢和胎盘分泌的一种异二聚体的糖蛋白，抑制素A在孕10-12周时升高并达到高峰，在孕15-25周成了一个稳定的状态，期间无孕周差别。研究发现唐氏综合征胎儿母血清中抑制素A水平比正常孕妇高，结合其他血清标记物，可增加检出率6％～20％，抑制素A是2l一三体综合征孕中期筛查的一个有效标记物。12唐筛遗传学超声筛查指标1、胎儿颈项透明带厚度（nuchaltranslucency,NT）NT是目前染色体异常产前超声筛查中唯一一个得到广泛认可的筛查指标，1985年，Benacerraf首次报道NT增加的胎儿出生后80%被证实为唐氏综合征，它主要是孕11-13+6周行超声检查时，NT是一种妊娠早期敏感的标记，在产前筛查中，用NT指标结合母体血清学及孕妇年龄进行筛查，可以达到85%-90%的检出率。14唐筛遗传学超声筛查指标2、胎儿鼻骨（NB）鼻骨缺失被认为是唐氏筛查的另一项超声指标，但目前尚未作为常规筛查指标。3、胎儿肱骨长度（HL）、股骨长度(FL)及其与胎儿双顶径（BPD）的关系4、心脏瓣膜缺损15唐筛遗传学超声筛查指标5、胎儿心内强回声（EIF）在妊娠中期的超声检查中是比较常见的现象，一般会出现在左心室内，如果双侧心室内或在右侧心室内出现EIF的胎儿染色体异常发生危险率比仅有在左心室内EIF者高2倍，若EIF的出现伴有其它检查异常时应考虑其胎儿染色体是否异常。16唐筛遗传学超声筛查指标6、胎儿肠管内强回声妊娠中期约1%正常胎儿有肠腔强回声，而在唐氏患儿发生率还高于正常胎儿，故将其作为中期产前筛查的一项软指标。7、其它标记包括肾盂扩张、脑室扩张，十二指肠闭锁，羊水过多或脐动脉搏动指数异常上升均提示胎儿可能患有染色体异常，并且多项指标异常比单项异常提示患儿的风险更大。

17产前筛查模式1、唐氏综合征中孕期产前筛查1.1二联筛查：AFP+Freeβ-HCG1.2、三联筛查：AFP+Freeβ-HCG+uE31.3、四联筛查：AFP+Freeβ-HCG+uE3+InhA18产前筛查模式3、唐氏综合征早中孕联合筛查早中孕联合筛查进行PAPP-A和NT的检测，中孕期再进行血清AFP、Freeβ-HCG、uE3及InhA的检测，然后将两次结果共同计算得出一个染色体异常风险值的筛查模式，联合筛查可以减少有创性产前诊断，从而降低其并发症，主要降低中孕引产的风险，妊娠早中期联合筛查方案被认为是最佳的、最安全和最有成本效益的。20产前筛查模式4、唐氏综合征序贯产前筛查接受早孕期联合筛查后，高风险的孕妇进行绒毛取材，进行产前诊断，低风险的孕妇在中孕期行四联，最后将早孕及中孕的所有检测结果共同计算得出一个最终风险值，最终风险高危的孕妇建议进行产前诊断，这种模式的检出率可以达到95%（在5%的假阳性率下）。

21产前筛查的现状及前进展望时至