第10章血药浓度和临床药效关系课件

第10章血药浓度和临床药效关系－药效的动力学

(Relationshipofdrugconcentrationandpharmacodynamics–kineticofpharmacodynamics第10章血药浓度和临床药效关系－药效的动力学

(Relat1一、药效与血药浓度

1．

相关性1.1线性相关一般药效E对lgc的关系呈‘S’型，在E20％－80％之间与lgc呈线性相关。

E=mlgc+e

Elgc20%80%一、药效与血药浓度1．

相关性Elgc20%80%2量反应型量效曲线量反应型量效曲线的重要参数(一)BC50,ED50,PD2:BC50:半结合浓度,药物与受体结合50%的浓度

PD2:亲和指数

ED50:半效浓度量反应型量效曲线量反应型量效曲线的重要参数3(二)最大效应Em和内在活性aEm--efficacy,该药足量时所能产生的最大效应.Em与完全激动剂的最大效应Emax之比,称内在活性a.Em=Emax,a=1,高效激动剂;a=0.2—0.8,部分激动剂;a=0,竞争性拮抗剂(二)最大效应Em和内在活性a4为求出上述参数,将量效曲线转化为直线,最常用的转化的方法:Scatchard法及Hill法.Hill转化法:药物浓度取对数,-----lgc药物效应:---lg(E/Em-E)此时量效曲线成为一直线,直线化后量效关系的斜度可以反映S型量效曲线的倾斜为求出上述参数,将量效曲线转化为直线,最常用的转化的方法:S5用Hill公式，可描述上述血药浓度和药效反应的全过程。

E=

Emax:最大效应C50:50%效应时的药浓C：某一血浓的测定值S：量效关系的斜率当S=1,c>>c50.设E=1,即E=Emax,达最大药效。当S=1,c50>>c.则E0.随c,E由01，药效与血药浓度呈线性相关。Emax.csCs50+cs用Hill公式，可描述上述血药浓度和药效反应的全过程。Ema61.2非线性相关－钟罩形血药浓度上升，药效上升，达到最大值后，血浓再上升，药效回落，甚至降为零。1.3药效与受体（1）受体敏感性的调节：向上调节（增敏或超敏）向下调节（耐受性）1.2非线性相关－钟罩形7（2）受体密度与敏感性：f=DR/Rt=D/(D+KD)D=fKD/(1-f)设f＝0.5,D=KD正常动物中受体占领率为90％，f=0.9/1=0.9.D=0.9KD/(1-0.9)=9KD

在增敏动物中，Rt增加40％，所产生的生物反应相同。DR=0.9,f=0.9/1.4=0.64.D=0.64KD/(1-0.64)=1.8KDRt增加40％，药效增加400％；产生相同药效药量仅需正常药量的1/5.（2）受体密度与敏感性：8

血药浓度与毒性

药物浓度过大—毒性反应,峰浓度过大,一时性器官损害;谷浓度过高—靶器官长时间接触而引起中毒及组织损害.

血药浓度与毒性

9二、血药浓度－药效反应的三种动力学类型

1．

血药浓度的量效关系－Hill方程的3种动力学Emax.csCs50+cs

c以c50的n倍表示，设c=nc50,Emax=1.E=ns/(ns+1)药效的变化取决于n及s的变化。当n很大时，E=1,E=Emax.当n很小时，E0.E=二、血药浓度－药效反应的三种动力学类型1．

血药浓度的量10血药浓度上升相，产生药效的三种动力学模式：⑴当S<2,尤其在1左右，产生的药效是渐进模式（量反应）⑵当S>6,以S=6为例，为药效突进模式（类似质反应）----控释制剂---⑶当S在3－5之间，为药效过渡式模式。对于不同特点的药物,应采用不同的制剂形式—达到最佳药效,减少不良反应的发生.

血药浓度上升相，产生药效的三种动力学模式：11三、血药浓度消除与药效消退的动力学药物及药效在体内消除的三种状态：1．

药物消除小于药效消失－顺时针分离其原因：（1）

受体对药物的亲和力小，解离系数大。（2）

受体附近的药物被迅速代谢而失活。（3）

药物转化为拮抗剂。（4）

受体向下调节，出现快速耐受性。（5）

S>>2三、血药浓度消除与药效消退的动力学药物及药效在体内消除的三种122．

药物消除大于药效消失－逆时针分离机制：（1）平衡因素的滞后（2）受体对药物的亲和力大，解离系数小。（3）药物与受体的不可逆结合。（4）受体向上调节，产生增敏现象。（5）体内产生活性代谢产物。（6）药物的后作用。（7）S<<2.2．

药物消除大于药效消失－逆时针分离133.药物消除等于药效消失原因：（1）药物与受体无特异的亲和力。（2）无活性代谢物，无结抗性代谢物。（3）药物未激活其它体内系统。（4）受体数量无变化。（5）S=2（6）无药物后作

3.药物消除等于药效消失14血药浓度下降时3种药效动力学模式：⑴S=2,药效与血药浓度平行下降。⑵S<2,血药浓度下降与药效减弱呈逆时针分离。⑵S>2,血药浓度与药效呈顺时针分离。

血药浓度下降时3种药效动力学模式：15四、药物的后作用(post-effect)血中药物消除后,药效仍保持一定时间,称后作用.---抗菌药物的后作用的研究四、药物的后作用(post-effect)16量反应型量效关系的临床意义1.药物的效价与效价比:效价:药物达到一定效应所需的剂量(potency)效价比(抗生素,肝素)=(标准品的某一剂量)/(某药等效的剂量)量反应型量效关系的临床意义1.药物的效价与效价比:172.效能(efficacy)—药物在足量时产生的最大效应.3.药物的渐变与骤变---Hill转化后,计算剂量跨度rr=EC80/EC50r与Hill系数有关:r值大,H小,药效渐变;r值小,H大,药效骤变,剂量较难掌握2.效能(efficacy)—药物在足量时产生的最大效应.18质反应量效曲线

1.S型曲线2.主要参数:LD50,LD95,LD10,b(回归系数),3.曲线的中心点:x=lgLD50,y=50%

4.用概率单位可是曲线直线化,统计用x2或等级序盾法检验.质反应量效曲线

1.S型曲线19五、药动学－药效学关系的几种数学描述

1．

从血药浓度推测药效E=

2．

药物激活2个受体Et=E1+E2

Et=+

Emax.csCs50+csE1max.cs1Cs50,1+cs1E2max.cs2Cs50,2+cs2五、药动学－药效学关系的几种数学描述1．

从血药浓度推测203．

KC与KE的关系KC：体内药物总消除速率常数KE：药效总消除速率常数。多室模型中，KC为K1o药效室消除药物的总速率常数,KEOK^EO为药效消除速率常数的测定值。以药效室中药物浓度cE对药效E作图，观察cE升高及下降时与E形成的两条量效曲线。若两条曲线为逆时针分离，则表示K^EO>KEO两条曲线为顺时针分离，则表示K^EO<KEO3．

KC与KE的关系21KEO与K1o的关系：KEO＝K1o，药效的下降与血药浓度下降一致。KEO<K1o，药效的下降慢于血药浓度的下降。KEO>K1o,药效的下降快于血药浓度的下降KEO与K1o的关系：224．药效消除的零级动力学药效与药浓的关系在一定范围内为：E=mlgc+elgc=(E-e)/m……(1)体内药浓下降呈一级动力学lgc=lgc0-Kt/2.303…………(2)把(1)代入(2)得：（E-e）/m=(E0-e)/m–Kt/2.303E=E0-mkt/2.303药效消退为零级动力学。

4．药效消除的零级动力学23第10章血药浓度和临床药效关系－药效的动力学

(Relationshipofdrugconcentrationandpharmacodynamics–kineticofpharmacodynamics第10章血药浓度和临床药效关系－药效的动力学

(Relat24一、药效与血药浓度

1．

相关性1.1线性相关一般药效E对lgc的关系呈‘S’型，在E20％－80％之间与lgc呈线性相关。

E=mlgc+e

Elgc20%80%一、药效与血药浓度1．

相关性Elgc20%80%25量反应型量效曲线量反应型量效曲线的重要参数(一)BC50,ED50,PD2:BC50:半结合浓度,药物与受体结合50%的浓度

PD2:亲和指数

ED50:半效浓度量反应型量效曲线量反应型量效曲线的重要参数26(二)最大效应Em和内在活性aEm--efficacy,该药足量时所能产生的最大效应.Em与完全激动剂的最大效应Emax之比,称内在活性a.Em=Emax,a=1,高效激动剂;a=0.2—0.8,部分激动剂;a=0,竞争性拮抗剂(二)最大效应Em和内在活性a27为求出上述参数,将量效曲线转化为直线,最常用的转化的方法:Scatchard法及Hill法.Hill转化法:药物浓度取对数,-----lgc药物效应:---lg(E/Em-E)此时量效曲线成为一直线,直线化后量效关系的斜度可以反映S型量效曲线的倾斜为求出上述参数,将量效曲线转化为直线,最常用的转化的方法:S28用Hill公式，可描述上述血药浓度和药效反应的全过程。

E=

Emax:最大效应C50:50%效应时的药浓C：某一血浓的测定值S：量效关系的斜率当S=1,c>>c50.设E=1,即E=Emax,达最大药效。当S=1,c50>>c.则E0.随c,E由01，药效与血药浓度呈线性相关。Emax.csCs50+cs用Hill公式，可描述上述血药浓度和药效反应的全过程。Ema291.2非线性相关－钟罩形血药浓度上升，药效上升，达到最大值后，血浓再上升，药效回落，甚至降为零。1.3药效与受体（1）受体敏感性的调节：向上调节（增敏或超敏）向下调节（耐受性）1.2非线性相关－钟罩形30（2）受体密度与敏感性：f=DR/Rt=D/(D+KD)D=fKD/(1-f)设f＝0.5,D=KD正常动物中受体占领率为90％，f=0.9/1=0.9.D=0.9KD/(1-0.9)=9KD

在增敏动物中，Rt增加40％，所产生的生物反应相同。DR=0.9,f=0.9/1.4=0.64.D=0.64KD/(1-0.64)=1.8KDRt增加40％，药效增加400％；产生相同药效药量仅需正常药量的1/5.（2）受体密度与敏感性：31

血药浓度与毒性

药物浓度过大—毒性反应,峰浓度过大,一时性器官损害;谷浓度过高—靶器官长时间接触而引起中毒及组织损害.

血药浓度与毒性

32二、血药浓度－药效反应的三种动力学类型

1．

血药浓度的量效关系－Hill方程的3种动力学Emax.csCs50+cs

c以c50的n倍表示，设c=nc50,Emax=1.E=ns/(ns+1)药效的变化取决于n及s的变化。当n很大时，E=1,E=Emax.当n很小时，E0.E=二、血药浓度－药效反应的三种动力学类型1．

血药浓度的量33血药浓度上升相，产生药效的三种动力学模式：⑴当S<2,尤其在1左右，产生的药效是渐进模式（量反应）⑵当S>6,以S=6为例，为药效突进模式（类似质反应）----控释制剂---⑶当S在3－5之间，为药效过渡式模式。对于不同特点的药物,应采用不同的制剂形式—达到最佳药效,减少不良反应的发生.

血药浓度上升相，产生药效的三种动力学模式：34三、血药浓度消除与药效消退的动力学药物及药效在体内消除的三种状态：1．

药物消除小于药效消失－顺时针分离其原因：（1）

受体对药物的亲和力小，解离系数大。（2）

受体附近的药物被迅速代谢而失活。（3）

药物转化为拮抗剂。（4）

受体向下调节，出现快速耐受性。（5）

S>>2三、血药浓度消除与药效消退的动力学药物及药效在体内消除的三种352．

药物消除大于药效消失－逆时针分离机制：（1）平衡因素的滞后（2）受体对药物的亲和力大，解离系数小。（3）药物与受体的不可逆结合。（4）受体向上调节，产生增敏现象。（5）体内产生活性代谢产物。（6）药物的后作用。（7）S<<2.2．

药物消除大于药效消失－逆时针分离363.药物消除等于药效消失原因：（1）药物与受体无特异的亲和力。（2）无活性代谢物，无结抗性代谢物。（3）药物未激活其它体内系统。（4）受体数量无变化。（5）S=2（6）无药物后作

3.药物消除等于药效消失37血药浓度下降时3种药效动力学模式：⑴S=2,药效与血药浓度平行下降。⑵S<2,血药浓度下降与药效减弱呈逆时针分离。⑵S>2,血药浓度与药效呈顺时针分离。

血药浓度下降时3种药效动力学模式：38四、药物的后作用(post-effect)血中药物消除后,药效仍保持一定时间,称后作用.---抗菌药物的后作用的研究四、药物的后作用(post-effect)39量反应型量效关系的临床意义1.药物的效价与效价比:效价:药物达到一定效应所需的剂量(potency)效价比(抗生素,肝素)=(标准品的某一剂量)/(某药等效的剂量)量反应型量效关系的临床意义1.药物的效价与效价比:402.效能(efficacy)—药物在足量时产生的最大效应.3.药物的渐变与骤变---Hill转化后,计算剂量跨度rr=EC80/EC50r与Hill系数有关:r值大,H小,药效渐变;r值小,H大,药效骤变,剂量较难掌握2.效能(efficacy)—药物在足量时产生的最大效应.41质反应量效曲线

1.S型曲线2.主要参数:LD50,LD95,LD10,b(回归系数),3.曲线的中心点:x=lgLD50,y=50%

4.用概率单位可是曲线直线化,统计用x2或等级序盾法检验.质反应量效曲线

1.S型曲线42五、药动学－药效学关系的几种数学描述

1．

从血药浓度推测药效E=