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文档简介

关于伴性遗传课件(2)第一页，共十页，2022年，8月28日人类色盲和抗维生素D佝偻病

上述两种病特点：与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同(色盲中男性7％，女性0.5％;佝偻病则女多,男少)第二页，共十页，2022年，8月28日伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。女性:XXX男性:XYXY人类性染色体传递:其中X染色体较大,Y染色体较小;X上的许多基因在Y染色体上没有相应的等位基因。第三页，共十页，2022年，8月28日红绿色盲的遗传特点：家系中只有男性患者；男性患者的子女正常；男性患者的外孙中有一半患色盲色盲基因位于性染色体上的探究：------II2一定是色盲（不成立）-----II3和II5是色盲（不成立）所以色盲基因是X染色体上的隐性基因控制。如果是Y染色体上如果是X染色体上显性病第四页，共十页，2022年，8月28日人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型表现型:正常正常（携带）色盲正常色盲女性男性XBXbXbXbXBXB人群中色盲遗传图解:XBYXbYXBXBXXBXbXBYXBXbY亲代配子子代XBXb亲代配子XBXBY子代XBXBXBYXXbXBXbXbYXbY女性正常男性色盲女性携带男性正常XBY女性正常女性携带男性正常男性色盲女性携带男性正常第五页，共十页，2022年，8月28日XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY携带正常色盲色盲1111XbXbXbYXBYXbXbXBYXBXbXBXbXbY色盲色盲1111携带携带第六页，共十页，2022年，8月28日红绿色盲的遗传特点：1.基因是位于X染色体上的隐性遗传病。其中男性患者多于女性原因是：X染色体上的有些基因在Y染色体上无等位基因，所以Xb只要传给男性则病发色盲，同样Xb传给女性时，因为有等位基因所以有可能携带而不病发。2.交叉遗传：男性色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。男性:XbY女儿:X_Xb母亲:X_Xb第七页，共十页，2022年，8月28日抗维生素D佝偻病：位于X染色体上的显性遗传基因控制。男性：有病正常

XDYXdY女性：有病（重）有病（轻）正常

XDXDXDXdXdXd特点：女性多于男性，但是部分患者病情交轻，同样男性患者治病基因是由母亲传来，男性患者与正常女性结婚，治病基因传给女儿（交叉遗传）。第八页，共十页，2022年，8月28日伴性遗传在实践中的应用：1、一对正常的夫妇生下了一个色盲的孩子。政策允许下，从优生考虑你建议这对夫妇生下一个孩子应生男孩还是女孩？说明理由。正

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