代谢及营养障碍性疾病影像诊断

关于代谢及营养障碍性疾病影像诊断第一页，共五十七页，2022年，8月28日第十四节

代谢及营养障碍性疾病第二页，共五十七页，2022年，8月28日了解、熟悉和掌握的知识点1.掌握骨质疏松、维生素D缺乏症及肾性骨病的影像学表现2.熟悉维生素C缺乏症的影像学表现3.了解各种病变的病理过程及临床表现第三页，共五十七页，2022年，8月28日学习难点1.骨质疏松、维生素D缺乏症、维生素C缺乏症及肾性骨病的临床及发病机制不同2.影像学表现的相同点及不同点第四页，共五十七页，2022年，8月28日一、骨质疏松（1）

（Osteoporosis）单位体积内骨组织含量减少（骨有机成分和无机成分等比例减少），引起骨微结构改变，导致骨脆性增大，骨折危险性增加的一种疾病第五页，共五十七页，2022年，8月28日一、骨质疏松（2）【临床与病理】全身性原发性：原因不明，如老年性，绝经后继发性：内分泌、胃肠道、骨髓及结缔组织疾病，营养缺乏，先天性或遗传性疾病，血液病等局限性：废用、局部充血等第六页，共五十七页，2022年，8月28日一、骨质疏松（3）【临床与病理】单位体积内骨量减少，同时累及小梁骨和皮质骨，表现为皮质变薄，小梁稀少、变细临床症状轻微，严重者腰背痛、畸形和病理骨折第七页，共五十七页，2022年，8月28日一、骨质疏松（4）【影像学表现】X线：骨质密度减低，骨皮质变薄骨小梁变细、数量减少、骨髓腔和小梁间隙增宽椎体常出现双凹变形或压缩性骨折CT：表现同X线平片MRI：骨髓T1和T2时间缩短第八页，共五十七页，2022年，8月28日骨质疏松（图1）第九页，共五十七页，2022年，8月28日骨质疏松（图2）第十页，共五十七页，2022年，8月28日腰椎骨质疏松并压缩性骨折（图）第十一页，共五十七页，2022年，8月28日一、骨质疏松（5）骨质疏松X线变化出现较晚，需丢失骨量30％～50％才能显示阳性X线征如精确判断骨量丢失程度宜采用骨矿定量测量检查（QCT、DXA)第十二页，共五十七页，2022年，8月28日一、骨质疏松（6）【诊断与鉴别诊断】①骨质软化②骨髓瘤③转移瘤第十三页，共五十七页，2022年，8月28日二、维生素D缺乏症（1）

（VitaminDdeficiency）由于维生素D及其活性代谢产物缺乏，引起钙、磷代谢紊乱，导致骨基质缺乏钙盐沉着，而引起的佝偻病和骨质软化症第十四页，共五十七页，2022年，8月28日二、维生素D缺乏症（2）佝偻病（Rickets）病因饮食中缺乏维生素D日光照射不足对维生素需要量增加（婴儿）消化道疾病及肾病等第十五页，共五十七页，2022年，8月28日二、维生素D缺乏症（3）

佝偻病【临床与病理】早期为睡眠不安，夜惊及多汗——肌肉松弛、肝脾肿大，出牙迟缓等方颅、串珠肋、鸡胸、Harrison沟、“O”形或“X”腿等实验室：血磷低，血钙减低或正常，碱性磷酸酶增高第十六页，共五十七页，2022年，8月28日二、维生素D缺乏症（4）佝偻病【临床与病理】病变易出现在成长较快的干骺端（腕、踝、膝和肋骨前端）为软骨和新生的类骨钙化不足，类骨增多而软化异常骨板内毛细血管不能正常长入形成骨小梁——骨骺板和干骺端部分由钙化不足的软骨和未钙化的类骨形成第十七页，共五十七页，2022年，8月28日二、维生素D缺乏症（5）

佝偻病【影像学表现】X线：骨骼矿化不足表现骨密度减低、骨小梁模糊、骨皮质变薄先期钙化带不规则变薄、模糊或消失；干骺端两侧膨大、中央凹陷呈杯口状；干骺端小梁稀疏、粗燥、紊乱，呈毛刷状；骺板增宽而不规则；骨骺出现延迟，边缘模糊第十八页，共五十七页，2022年，8月28日二、维生素D缺乏症（6）

佝偻病【影像学表现】X线：骨变形：如方颅、“O”和“X”形腿畸形假性骨折（Looser带）CT:与X线平片表现相同MRI:应用较少第十九页，共五十七页，2022年，8月28日维生素D缺乏症（佝偻病图）

干骺端变化 串珠肋第二十页，共五十七页，2022年，8月28日维生素D缺乏症（佝偻病图）鱼椎变形方颅第二十一页，共五十七页，2022年，8月28日维生素D缺乏症（佝偻病图）骨变形（O形腿）第二十二页，共五十七页，2022年，8月28日维生素D缺乏症（佝偻病图）：假性骨折第二十三页，共五十七页，2022年，8月28日佝偻病（图）第二十四页，共五十七页，2022年，8月28日二、维生素D缺乏症（7）佝偻病恢复期先期钙化带先出现并逐渐增厚干骺端边缘清楚而规则骨骺骨化中心相继出现严重畸形多不能恢复第二十五页，共五十七页，2022年，8月28日佝偻病治疗前后治疗前治疗六个月后第二十六页，共五十七页，2022年，8月28日二、维生素D缺乏症（8）骨质软化（Osteomalacia）成人营养不良性软骨病日晒不足和食物维生素D缺乏肝胆疾病和消化道疾病多次妊娠和长期哺乳可加速发病第二十七页，共五十七页，2022年，8月28日二、维生素D缺乏症（9）骨质软化（Osteomalacia）【影像学表现】骨矿化不足：骨密度减低，骨小梁模糊，骨皮质变薄骨变形：四肢弯曲，椎体双凹，三角或漏斗骨盆等假性骨折线：又称Looser带第二十八页，共五十七页，2022年，8月28日骨质软化症（图）——漏斗骨盆、耻骨上下支假骨折线第二十九页，共五十七页，2022年，8月28日钟形胸廓和鱼椎（图）第三十页，共五十七页，2022年，8月28日三、维生素C缺乏症（1）

（vitaminCdeficiency)【临床与病理】亦称坏血病（scurvy),主要由食物中维生素C缺乏引起，也见于消化道吸收障碍多见于8个月～2岁人工喂养小儿主要表现精神不振、皮肤苍白，皮肤粘膜出血、尿血、便血、血清碱性磷酸酶低下等第三十一页，共五十七页，2022年，8月28日三、维生素C缺乏症（2）【影像学表现】X线：普遍性骨质疏松坏血病线、坏血病透亮带骨刺征骺板骨折变形角征、环状骨骺骨膜下出血第三十二页，共五十七页，2022年，8月28日坏血病（图）第三十三页，共五十七页，2022年，8月28日四、肾性骨病（1）

（RenalOsteopathy）是由各种慢性肾脏疾病所引起的钙磷代谢障碍，酸碱平衡失调，维生素D代谢异常及继发性甲状旁腺功能亢进等造成的骨骼损害儿童期为肾性佝偻病；成人期为肾性软骨病第三十四页，共五十七页，2022年，8月28日四、肾性骨病（2）肾性骨病可因肾小球功能衰竭和肾小管功能障碍引起，根据病因分为肾小球性骨病——骨软化或佝偻病、纤维囊性骨炎、骨硬化肾小管性骨病——骨软化或佝偻病第三十五页，共五十七页，2022年，8月28日【临床与病理】先天性：多囊肾、输尿管瓣膜、迷走血管压迫输尿管——先天性下尿路梗阻伴发肾盂输尿管返流后天性：慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾结核及其他引起尿路梗阻的疾病（一）肾小球性骨病（1）第三十六页，共五十七页，2022年，8月28日（一）肾小球性骨病（2）【临床与病理】

一般认为与磷潴留、VD代谢障碍、继发甲旁亢及酸中毒等因素有关妨碍25羟维生素D—1，25双羟维生素D肾小球对磷过滤减低—血磷增高，血钙降低低血钙刺激甲状旁腺素分泌增多—纤维囊性骨炎第三十七页，共五十七页，2022年，8月28日【临床与病理】全身症状有浮肿、尿少、血压增高、腹水和酸中毒等骨骼症状有骨质软化等表现（一）肾小球性骨病（3）第三十八页，共五十七页，2022年，8月28日【影像学表现】肾性佝偻病或软骨病，病理性骨折继发性甲状旁腺机能亢进：骨质疏松，骨膜下骨吸收，纤维囊性骨炎（棕色瘤），软组织钙化肾性骨硬化：弥漫性、斑片状或夹心椎（一）肾小球性骨病（4）第三十九页，共五十七页，2022年，8月28日肾小球性骨病：佝偻病（图）第四十页，共五十七页，2022年，8月28日肾小球性骨病（图）：继发性甲旁亢（棕色瘤）第四十一页，共五十七页，2022年，8月28日肾小球性骨病：肾性骨硬化（图）第四十二页，共五十七页，2022年，8月28日肾小球性骨病（图）第四十三页，共五十七页，2022年，8月28日肾小管性骨病多见于先天性肾小管功能失常包括肾近曲小管和、或远曲肾小管病变（二）肾小管性骨病（1）

（renaltubularosteopathy）第四十四页，共五十七页，2022年，8月28日【临床与病理】抗维生素D型佝偻病抗维生素D型佝偻病伴糖尿病Fanconi综合征肾小管性酸中毒（二）肾小管性骨病（2）第四十五页，共五十七页，2022年，8月28日抗维生素D型佝偻病病理：X染色体显性遗传，因先天性近曲小管对磷回收障碍引起临床：多见于儿童，血磷低、尿磷高，骨骼疼痛，肌无力和侏儒等，骨骼表现为骨质软化对一般剂量的VD治疗无效，必须用大剂量方能治愈X线表现：佝偻病或软骨病（二）肾小管性骨病（3）第四十六页，共五十七页，2022年，8月28日抗维生素D佝偻病（图）第四十七页，共五十七页，2022年，8月28日抗维生素D型佝偻病伴糖尿病病理：先天性肾小管对磷和葡萄糖回收障碍，至低血磷和糖尿病，糖尿与胰腺无关临床：低血磷+糖尿病，骨骼为骨质软化X线表现：佝偻病或软骨病（二）肾小管性骨病（4）第四十八页，共五十七页，2022年，8月28日肾小管性骨病

抗VD型佝偻病伴糖尿病（图）第四十九页，共五十七页，2022年，8月28日假骨折线（图）—抗VD型骨质软化症第五十页，共五十七页，2022年，8月28日（二）肾小管性骨病

Fanconi综合征病理：常染色体隐性遗传疾病，先天性肾近曲小管多方面损害，对磷、葡萄糖、氨基酸回收发生障碍。对维生素D的抵抗性大临床：佝偻病、糖尿病和蛋白尿等X线表现：佝偻病或软骨病（二）肾小管性骨病（5）第五十一页，共五十七页，2022年，8月28日Fanconi综合征（图1）第五十二页，共五十七页，2022年，8月28日Fanconi综合征（图2）第五十三页，共五十七页，2022年，8月28日（二）肾小管性骨病肾小管性酸中毒多为先天性遗传疾病，也可由后天性疾病或中毒等引起病理：肾远曲小管功能异常，肾小管上皮不能排出氢离子或形成氨离子