化工分析工职业技能鉴定高级工理论多选题

．下列各组物质中，化学键离子键、共价键相同的是(B，。A．

和

B．

和

KCl ．

和

．

和

．下列关于红磷和白磷性质的叙述中正确的是(A，B，。A．在空气中燃烧都生成

，， B．白磷有毒，红磷无毒．都不溶于水，但都能溶于

．白磷和红磷互为同素异形体．证明氨水是弱碱的事实是，。A．氨水的导电性比氢氧化钠溶液弱得多

B．氨水只能跟强酸发生中和反应．

的水溶液的

值小于

．／L

氨水的

值小于

大于

．下列讲法正确的是(A，B，。A和

一浓度的乘积总是一个常数为×—B．在中性溶液里

和

一浓度相等为

×．在酸性溶液里没有

—．在碱性溶液中

一浓度比

大．下列讲法正确的是，。A．酸碱中和生成盐和水，而盐水解又生成酸和碱，因此讲，酸碱中和反应差不多上可逆的B．某溶液呈中性，这种溶液一定不含水解的盐多选题．下列各组物质中，化学键离子键、共价键相同的是(B，。A．

和

B．

和

KCl ．

和

．

和

．下列关于红磷和白磷性质的叙述中正确的是(A，B，。A．在空气中燃烧都生成

，， B．白磷有毒，红磷无毒．都不溶于水，但都能溶于

．白磷和红磷互为同素异形体．证明氨水是弱碱的事实是，。A．氨水的导电性比氢氧化钠溶液弱得多

B．氨水只能跟强酸发生中和反应．

的水溶液的

值小于

．／L

氨水的

值小于

大于

．下列讲法正确的是(A，B，。A和

一浓度的乘积总是一个常数为×—B．在中性溶液里

和

一浓度相等为

×．在酸性溶液里没有

—．在碱性溶液中

一浓度比

大．下列讲法正确的是，。A．酸碱中和生成盐和水，而盐水解又生成酸和碱，因此讲，酸碱中和反应差不多上可逆的B．某溶液呈中性，这种溶液一定不含水解的盐．强酸强碱生成的盐其水解呈中性．强酸弱碱所生成的盐的水溶液呈酸性

加成的位置正确的是(A，B)。．下列判定正确的是(B，。A．苯和甲苯能够用浓硫酸进行鉴别 B．乙苯和环己烷能够用浓硫酸进行鉴别．苯和甲苯能够用高锰酸钾进行鉴别 ．苯和环己烷能够用高锰酸钾进行鉴别．下列讲法正确的是(B，。A．一

，为邻、对位定位基，但使苯环活化B．邻对位定位基除卤素外都使苯环活化．一

’是邻对位定位基，使苯环活化．一

是间位定位基使苯环钝化．燃烧

某有机物，得到

和

，由此可得出的结论是(A，。A．该有机物含有

个碳原子和

个氢原子B．该有机物中碳元素和氢元素的原子个数比为：．该有机物中含有

个

和

个

．该有机物的

个分子里含有碳原子、氢原子和

个或

个氧原子．下列讲法正确的是(A，。A．纯洁的苯酚是无色的固体 B．纯洁的苯酚是粉红色的固体．苯酚与三氯化铁反应出现紫色 ．苯酚无毒．丙酮和下列化合物是同系物的是(A，。A． B．． ．．下列讲法中，能反映甲酸化学性质的有(A，B，，。A．甲酸与其他羧酸一样有酸性B．甲酸能与碳酸氢钠反应生成盐和水．甲酸能与斐林试剂作用生成铜镜．甲酸加热到

℃以上，就能分解成为

和

．下列哪两种物质在浓硫酸作用下能发生酯化反应(A，。A．乙醇 B．乙醚 ．乙醛 ．乙酸．下列讲法正确的是(A，B，，。A．乙二酸比其他二元酸酸性都强，这是因为两个羧基直截了当相连B．乙二酸俗名草酸．乙二酸可作还原剂用以标定高锰酸钾溶液．乙二酸可用作草制品的漂白剂．当代分析化学进展的趋势包括(A，B，。A．在分析理论上趋向于与其他学科相互渗透B．在分析方法上趋向于各类方法相互融合．在分析技术上趋向于准确、灵敏、快速、遥测和自动化．在分析任务上更侧重测定物质的成分和含量．下列有关置信度的讲法正确的有(A，，。A．置信度确实是人们对所作判定的可靠把握程度B．从统计意义上的推断，通常把置信度定为％．在日常中，人们的判定若有

％或

％的把握性，就认为这种判定差不多上是正确的．落在置信度之外的概率，称为明显性水平．置信区间的宽度与(A，B)有关。A．标准偏差 B．样本容量 ．平均值 ．真值．下列关于

检验法的讲法，正确的有(A，B，。A．

检验法符合数理统计原理 B

次的检验．运算简便 ．准确但运算量较大．下列关于格鲁布斯检验法的讲法，正确的有(A，B，。A．符合数理统计原理B．要将样本的平均值和实验标准偏差引入算式．运算简便．准确但运算量较大．液相色谱适合于分析(B，，。A．气体样品 B．难挥发样品 ．热不稳固样品

．可溶高分子样品．实现精馏过程的必要条件包括(A，B，，。A．各组分挥发度不同 B．汽液两相接触时存在浓度差和温度差．有一定的塔盘数 ．有液相回流和汽相回流．催化裂化装置一样由以下(B，，部分组成。A．加氢精制 B．吸取稳固 ．反应一再生 ．分馏．能够用作急冷的介质是(A，B)。A．急冷油 B．水 ．乙醇 ．甲醛．用作聚酯的合成原料有(A，。A．对二甲苯 B．间二甲苯 ．乙二醇 ．邻二甲苯．渣油要紧的测定指标有(A，B，。A．闪点 B．密度 ．含水量 ．雾度．聚乙烯中常加入(A，B)。A．爽滑剂 B．抗静电剂 ．絮凝剂 ．消泡剂．以下关于电感的讲法，正确的是(A，，。A．感抗只有在正弦交流电路中才有意义B．感抗等于电感元件两端任一时刻的电压与电流的商．电感元件接收的平均功率为零．日光灯的镇流器要紧确实是一个电感．以下关于电容的讲法，正确的是(A，。A．容抗只有在正弦交流电路中才有意义B．容抗等于电容元件两端任一时刻的电压与电流的商．电容元件接收的平均功率为零．日光灯的启辉器确实是一个电容．正弦交流电路中，用于表征功率的术语包括(A，B，。A．有功功率 B．无功功率 ．视在功率 ．潜在功率．组织编写质量治理体系文件的多少取决于(A，。A．产品复杂程度和人员能力 B．主管领导意见．顾客要求 ．组织规模大小．产品的标识包括(A，B，，。A．产品标识 B．状态标识．可追溯性标识 ．技术状态．专门检验水平要紧用于(B，。A．大批量检验 B．检验费用高的产品批验收．生产质量不稳固的批交验 ．破坏性检验．质量因素引起的波动分为偶然波动和专门波动，下述讲法正确的是(B，。A．偶然波动能够幸免 B．偶然波动不能够幸免．采取措施不能够排除专门波动 ．采取措施能够排除专门波动．选择天平的原则是(A，B，。A．不能使天平超载 B．不应使用精度不够的天平．不应滥用高精度天平 ．天平精度越高越好．天平的灵敏度与(A，成反比。A．与横梁的质量成反比 B．与臂长成反比．与重心距成反比 ．与稳固性成反比．利用不同的配位滴定方式，能够(B，。A．提升准确度 B．能提升配位滴定的选择性．扩大配位滴定的应用范畴 ．运算更方便．

溶液不稳固的缘故有(A，。A．还原性杂质的作用 B．的作用．自身分解作用 ．空气的氧化作用．配制

标准溶液时，加人

I(I

的目的是(A，B)。A．增大

的溶解度，以降低

的挥发性B．提升淀粉指示剂的灵敏度．幸免日光照耀 ．幸免

I，与空气的接触．

标准溶液放置在棕色瓶中的缘故是(A，B，。A．

见光易分解 B．

具有腐蚀性．

专门贵 ．

与有机物接触起还原反应．

标准溶液采纳咨询接法配制的缘故是(B，。 、A．

见光易分解 B．

常含有硫酸盐、硫化物等杂质．

易潮解 ．

溶液不稳固．为获得较纯洁的沉淀，可采取下列措施(A，B，。A．选择适当的分析程序 B．再沉淀．在较浓溶液中进行沉淀 ．洗涤沉淀．按照大量实践证明，判定多元酸能否滴定的原则是(A，B，。A．当多元酸各级的

，则该级离解的

可被滴定B．当相邻的两个

值，相差

时，在前一个化学计量点时将显现一个滴定突跃

K

无法进行分步滴定．多元酸中所有的

都能被滴定．已知

的

，

，当用

溶液滴定

，指示剂。A．甲基橙 B．溴甲酚绿．酚酞 ．甲酚红+百里酚蓝．

法不用

和

的缘故是(A，。A．

具有还原性，能与

作用B．

具有氧化性，能与被测物质作用．

具有还原性，能与

作用．

具有氧化性，能与被测物质作用．直截了当碘量法在，性介质中进行。A．强酸 B．强碱 ．中性 ．微酸性．碘量法中为防止

的挥发，应(A，B，。A．加入过量

KI B．滴定时勿剧烈摇动．降低溶液酸度 ．使用碘量瓶．下列测定中必须使用碘量瓶的有(B，。A．

法测定

B．溴酸盐法测定苯酚．间接碘量法测定

．用已知准确浓度的

溶液标定

．莫尔法不适于测定，。A．Cl— B．— ．I— ．

一．莫尔法要求的酸度条件是，。A．酸性 B．碱性 ．中性 ．微碱性．佛尔哈德法返滴定法可用来测定(A，B，。A．— B．— ． ．．下列关于吸附指示剂讲法正确的有(A，B，。A．吸附指示剂是一种有机染料B．吸附指示剂能用于沉淀滴定中的法扬司法．吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变．吸附指示剂本身不具有颜色．为保持沉淀呈胶体状态采取的措施是(A，。A．在适当的稀溶液中进行滴定 B．在较浓的溶液中进行滴定．加入糊精或淀粉 ．加入适量电解质．化学因数的特性有(A，B，。A．分子是所求组分的摩尔质量及其计量数的乘积B．分母是称量式的摩尔质量及其计量数的乘积．在分子分母中，所求元素或物质中主体元素的数目必相等．共同元素一定同时存在于分子分母中．对容量瓶可使用(A，方法进行校正。A．绝对校正称量 B．相对校正称量．相对校正移液管 ．相对校正滴定管．凡士林等油状物粘住活塞，能够(B，，。A．用力敲击 B．电吹风慢热．微火慢热 ．微热外层后用木棒轻敲．单盘天平的故障多发生在(B，。A．横梁部分 B．光学系统 ．机械减码装置 ．悬挂系统．电子天平的显示不稳固，可能产生的缘故是(A，B，。A．振动和风的阻碍 B．称盘与天平外壳之咨询有杂物．被称物吸湿或有挥发性 ．天平未经调校．离子交换法制取的纯水电导率可达到专门低，但它的局限性是不能去除(A，B，，。A．非电解质 B．胶体物质．非离子化的有机物 ．溶解的氧气．电渗析法的优点是(A，B，。A．消耗少量电能 B．无二次污染．不需要占用人

．耗水量大．微波是一种高频率的电磁波，具有(A，B，特性。A．反射 B．穿透 ．吸取 ．可视(A，B，。A．吸取光谱 B．显色剂形状．待测组分的化合状态 ．吸光系数．采纳双波长分光光度法能够在一定范畴内解决(A，专门难找到合适的参比溶液的咨询题。A．混浊样品 B．吸光度专门／ ．透过率专门／

．背景吸取大的样品．溶液的酸度对光度测定有明显阻碍，它阻碍(A，B，，。A．待测组分的吸取光谱 B．显色剂的形状．待测组分的化合状态 ．显色化合物的组成．有机溶剂可能(B，，。A．降低显色反应的速度 B．提升显色反应的速度．阻碍有色配合物的溶解度 ．阻碍有色配合物的组成．获得单色光的方法有(A，B，。A．棱镜 B．光栅 ．滤光片 ．透镜．阻碍吸光度测量的要紧因素有(A，B，，。A．非单色光 B．高浓度 ．化学平稳 ．溶剂效应．常用的光电转换器有(A，B，。 、A．光电池 B．光电管 ．光电倍增管 ．光栅．有机化合物中含有丌键的不饱和基团，能在紫外与可见光区产生吸取，如(A，B，，等称为生色团。A．一

B．一

．一

— ．一

．原子吸取光谱测定石脑油中的铅时，对光源的使用，正确的讲法是(A，B)。A．空心阴极灯 B．铅灯 ．铁灯 ．能斯特灯．朗伯一比耳定律适用性的要求包括(A，B)。A．单色光 B．低浓度 ．复合光 ．高浓度．在一定条件下，(A，B，，与待测组分的浓度呈线性关系。A．一阶倒数 B．二阶倒数 ．三阶倒数 ．

阶倒数．仪器接通电源后，指示灯及光源灯不亮，可能是(A，B，，。A．电源线路、开关接触不行 B．仪器保险丝烧断．电源插头接触不行 ．电源变压器损坏．按照光度学分类，紫外可见分光光度计可分为(B，。A．单波长分光光度计 B。单光束分光光度计．双光束分光光度计 ．双波长分光光度计．分光光度计的检定项目有(A，B，。A．稳固度 B．杂散光 ．波长准确度 ．光源的材质．温度变化会引起(A，B，不规则变化。A．色散系统 B．光学元件 ．周密零部件 ．光源的材质．原子吸取光谱仪由(A，B，，组成。A．光源 B．原子化系统 ．分光系统 ．检测系统．相对响应值有两种，它们是(A，。A．质量相对响应值 B．浓度相对响应值．摩尔相对响应值 ．体积相对响应值．按照塔板理论，能够得出以下哪个结论(A，。A．分配系数差异越大，组分越容易分离

B．载气流速越慢，组分越难分离．色谱柱越短，组分越难分离 ．柱箱温度越高，组分越难分离．有关于较大粒度的填料，选用较小色谱柱填料粒度能够(A，。A．减小峰宽 B．减小柱子压力降．增大柱容量 ．增加柱效率．用于操纵载气流速的设备通常有(B，。A．减压阀 B．稳压阀 ．针型阀 ．稳流阀．硅藻土类担体能够细化分为(A，几类。A．白色 B．黑色 ．褐色 ．红色．选择合适长度的色谱柱，应该要紧考虑(A，，。A．单位长度色谱柱的效率 B．样品组分的多少．样品中难分开组分要求的分离度 ．为柱子提供足够流量所需的柱前压．色谱仪柱箱温度能够阻碍(A，B，，，因此应严格控温。A．柱效率 B．分离度 ．选择性 ．分配系数．分流不分流进样口设定温度过高可能造成(B，。A．柱前压增大 B．样品中组分发生裂解．产生鬼峰 ．分流比不稳固．分流不分流进样口的注射器进样速度越快越好，这是因为(B，。A．有利于快速得到分析结果 B．有利于得到良好的初始带宽．能有效地防止不平均气化 ．有利于保证分流比．合适的色谱固定液应具有(A，B，，的特点。A．沸点高 B．粘度低 ．化学稳固性高 ．选择性好．毛细管柱和填充柱一样，能够分为，两种。A．宽口径毛细管柱 B．细口径毛细管柱．分配毛细管柱 ．吸附毛细管柱．宽口径毛细管和微填充色谱柱的共同特点是(A，B，。A．具有相对一般毛细管要高的柱容量B．具有有关于填充柱要高的理论塔板数．能够在不分流的情形下进样．较填充柱更长的柱长度．在下面的色谱进样方式中，需要隔垫吹扫的有(B，。A．液相阀进样 B．填充柱气相注射器进样．毛细管柱液相注射器分流进样 ．气相阀进样．在色谱积分仪的ID

表中，能够包含有以下(A，B，等重要信息。A．组分名称 B．组分校正因子．标准流出时刻 ．峰面积大小．关于}{P

工作站来讲，要紧由三个页面操纵工作站的各种功能，它们是(A，B，。A．方法与运行操纵 B．数据处理．报告设计 ．打印操纵．在}玎

工作站上，能够采纳(A，B，方法来排除基线不稳造成的小峰的误识别。A．设定最小检出峰高 B．设定最小检出面积．设定更高的峰检出域值 ．设定更大的基线漂移．在工作站上，与积分仪最大的不同在于能够手动积分峰面积。它的功能要紧包括(A，B)。A．手动设定峰的起点和终点 B．手动分割不完全分离峰．手动设定基线漂移程度 ．手动设定数据采集频率．使用

时，应专门爱护用于检测的核心——光电倍增管。通常的爱护措施有(A，。A．通电后严禁打开

帽 B．选用高纯度的

’作为燃烧气．选择合适的工作电压 ．确保点火时的温度在

℃以上：．在色谱仪本身的时刻程序中，能够进行的工作有(A，B，。A．改变

TCD

的桥电流 B．切换

FID

检测器的灵敏度．清除不关怀组分信号的输出 ．操纵色谱仪连出的其他设备开关．目前，气体发生器逐步取代了钢瓶成为色谱的新型气源，这些用于色谱的气体发生器要紧有(A，。A．氢气发生器

B．氦气发生器 ．氮气发生器 ．氧气发生器．关于指示电极的叙述，正确的是(A，B，。A．金属电极能够做成片状、棒状 B．银电极能够用细砂纸打磨．金属表面应该清洁光亮 ．铂电极可用

％硝酸煮数分钟．电化学分析用参比电极应具备的性质包括(A，B，，。A．电位值恒定 B．微量电流不能改变其电位值．对温度改变无滞后现象 ．．容易制备，使用寿命长．下列属于氟电极组成的是(A，B，。A．内参比电极 B．内参比液 ．单晶片 ．外参比液．关于离子浓度和离子活度的关系，懂得正确的是(A，，。A．离子活度通常小于离子浓度B．离子活度通常大于离子浓度．溶液无限稀时，活度接近浓度．实际应用中，能斯特方程中的离子活度由离子浓度替代．为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采纳的方法为(A，B)。A．固定离子溶液的本底 B．加入离子强度调剂剂．向溶液中加入待测离子 ．将标准溶液稀释．恒电流库仑分析法指示终点的方法包含(A，B，。A．电流法 B．电位法 ．分光光度法 ．色谱法．下列几种电流，属于操纵电位法背景电流的是(A，B，，。A．充电电流 B．杂质法拉第电流．动力电流 ．感应电流．下列分析特点，属于极谱分析特点的是(A，B，，。A．灵敏度高 B．能够进行多组分的同时测定．分析速度快 ．分析所需试样量少．

值的可能缘故包括(B，。A．仪器内绝缘电阻失效 B．不对称电位相差太大．标准溶液

值不正确 ．溶液不平均．电导率仪开机时主机没有响应的原冈有(A，B)。A．电源没有接通 B．设备电路故障．电导池脏 ．校准程序错误．电导率测定中，常见的电导率仪故障包括(B，。A．量程选择错误 B．主机没有响应．设备不校准 ．操作误差．微库仑仪的增益对分析的阻碍是(A，。A．增大增益能够增大峰高 B．增大增益能够降低峰高．增大增益能够增大半峰宽 ．增大增益能够降低半峰宽．进样量关于库仑计法水分测定的阻碍是(A，B，。A．进样量太小会加大测量误差对结果的阻碍B．进样量太大会使测定时刻变长，增大测量误差．进样量太小会使小含量试样无法检测．进样量太大会使测量时刻变长，但不阻碍结果周密度．搅拌速度关于库仑计法水分测定的阻碍是(A，。A．搅拌速度过快会使测定结果重复性变差B．搅拌速度过快会使溶液产生泡沫，但不阻碍测定结果．搅拌速度过慢会使溶液达到平稳缓慢，增大误差．搅拌速度慢会使溶液稳固，减小误差．电位滴定分析的阻碍因素包括(A，B，，。A．溶液的离子强度 B．溶液的

值．温度 ．干扰离子．分析卡尔费休法水分测定的过程，应包含的内容有(A，B，。A．试剂消耗量

B．仪器密闭性能

．搅拌速度 ．试剂的性质．

计读数时，示值大幅变动，则相应的处理方法为(A，B，，。A．检查电极 B．检查插头 ．检查分档开关

．检查有关调剂器．测定电导率时示值超过范畴，正确的处理是(A，B)。A．检查池常数 B．检查校准程序和数值．检查参考温度 ．清洗电导池．氧化微库仑法测定硫含量时，转化率高，通过参数调整，正确的操作是(A，。A．增大氧分压 B．减小氧分压 ．增加偏压 ．减小偏压．应用微机操纵系统的电位滴定仪进行滴定时，正确的调整是(B，。A．调整滴定剂坐标比例改变纵坐标 B．调整滴定剂坐标比例改变横坐标．调整电位界值改变横坐标 ．调整电位界值改变纵坐标．粘度是评判油品流淌性能的指标，表示方法有(A，B，，。A．绝对粘度 B．运动粘度 ．相对粘度 ．条件粘度．下列关于恩氏粘度的讲法正确的是(A，。A．样品和水同样量 B．样品和水不是同样量．样品和水测定温度一定相同 ．样品和水测定温度不一定相同．下列关于闪点的讲法，正确的是(A，。A．汽油的闪点实际上是爆炸上限B．汽油的闪点实际上是爆炸下限．同一油品的闭口闪点比开口闪点高专门多．同一油品的闭口闪点比开口闪点低专门多．下列关于运动粘度的讲法，正确的是(A，B，。A．测定对象一样为液体 B．温度特定．温度固定 ．测定时，液体靠重力流淌．测定恩氏粘度计水值，方法正确的是(A，。A．测定温度为

％ B．测定温度为

℃．流出液体量为

．流出液体量为

．测定石油产品的闭口闪点，火焰直径符合要求的数值为(B，。A．1mm B．3mm ．

．5mm．开口杯法测定燃点，关于砂层规定的描述正确的是(A，B，。A．两坩埚之间砂层厚度可为

6mmB．两坩埚之间的砂层厚度应为

4~8mm．细纱的表面应距离内坩埚口部边缘约．细纱的表面应距离内坩埚口部边缘约13mm．