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胃黏膜下血管球瘤影像表现

罕见病例之翟亚楠概念血管球瘤于1877年由Hoyer首次发现，是种源自血管周围球体细胞的肿瘤，球体细胞实质为体温调节器，是位于皮下软组织的一种特殊的动静脉吻合。血管球瘤好发于四肢末端，尤其是甲下。不应当与颈静脉球瘤(化学感受器瘤)及血管外皮瘤相混淆组织培养证实血管球细胞属于血管外皮细胞，免疫组化及电镜研究认为血管球细胞是平滑肌细胞起源但也有学者认为是平滑肌与血管内皮细胞之间的一种过度细胞，兼有两种细胞特征,该瘤主要发生在四肢软组织也可以发生在气管，肾，骶尾部等｡原发生于胃的血管球瘤罕见，由Spangler在1953年首次报道｡流行病学良性肿瘤非常少见（全球130例，国内40余例）好发：四肢末端的皮肤或是皮下组织（指甲下）胃部好发：胃窦部（黏膜层、黏膜下层、浆膜层）直径一般在2～3cmCT特点胃窦部黏膜下软组织肿块边缘光滑边界清晰基底稍宽有包膜粘膜光整：提示（粘膜下或壁内）溃疡凹陷可钙化点动脉期：肿瘤呈边缘明显强化或显著均匀强化门脉期：持续均匀强化延迟期：与肝脏等密度CT增强曲线：与下腔静脉、门静脉，甚至降主动脉一致（提示其属于血管性病变），这有助于与其它粘膜下病变，如平滑肌瘤、脂肪瘤、纤维瘤等鉴别螺旋CT多期扫描的意义显示具有鉴别诊断意义的征象多平面重建：有助于肿瘤的准确定位清晰显示肿瘤向胃粘膜面或浆膜面突出Case1图1A胃部气钡双重造影图像，胃窦大弯侧边界清楚的充盈缺损，粘膜完整图1B动脉期增强，肿瘤边界清，高血供，边缘显著强化，CT值108HU图1C磁共震增强，冠状位T1加权图像，胃窦大弯侧肿瘤均匀显著强化图2A非增强CT轴面图像，在胃大弯发现一等密度结节(与肝脏相比)，密度均匀图2B动脉期增强，结节周边显著强化，在良好的水背景下，表面覆盖的粘膜显示清楚图2C门静脉期增强，结节大部均匀显著强化，局部完整的粘膜清晰可见图3A动脉期增强，结节向腔内外生长，显著均匀强化，，表面覆盖的粘膜显示清楚图3BCT冠状位重建，胃窦大弯侧结节，大部位于腔外，均匀显著强化，局部粘膜完整清晰。Case2Case4胃血管球瘤的鉴别诊断主要与胃间叶组织来源的其他肿瘤相鉴别胃肠道间质瘤类癌神经鞘瘤血管瘤左图：血管球瘤右图：恶性GIST胃血管球瘤vs胃肠道间质瘤胃血管球瘤vs胃类癌胃类癌可发生在从贲门至幽门的任何部位，可呈多灶性，病变可侵润肌层、浆膜及邻近的组织，并可发生淋巴结及远处转移，而胃血管球瘤为良性病变，均为单一肿块，对邻近结构无侵犯，不会发生转移。贲门类癌胃血管球瘤vs胃神经鞘瘤胃神经鞘瘤好发于胃体，其次是胃底，胃窦部少见，肿瘤内部囊变比较明显，CT表现平扫为低于肌肉密度的肿块影，密度不均匀，肿瘤内部囊变明显，可见钙化，增强后实性部分明显强化，囊变区无强化，而胃血管球瘤好发于胃窦部，无囊变胃神经鞘瘤小结胃血管球瘤较罕见其影像学表现具有一定的特征性多期增强CT对胃血管球瘤的诊断具有重要价值确诊一般要靠手术、病理及免疫组织化学分析｡治疗腹腔镜下切除术胃大部切除术局部楔形术内镜

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