血容量扩充药课件

血浆容量扩充药

plasmaexpanders第一节概述定义:是一类由高分子化合物构成的胶体溶液或被制成乳剂，适当浓度时具有近似或高于生理值的胶体渗透压，输入血管后在一定时间内维持乃至增加血容量,故称为血容量扩充药。包括：血液制品、晶体液、胶体液三类。全血、血浆、清蛋白等血液制品扩溶持久，但价格昂贵，来源有限、不易久贮，且可引起输血反应，传染疾病等不良后果。葡萄糖、氯化钠等晶体液虽能补充血容量，但维持时间短暂，且易引起组织水肿。胶体液则无上述缺点，且可改善微循环，但除氟碳化合物外均不能栽氧、递氧，也无营养、免疫等功能，不能完全代替血液。理想条件①无毒性、无抗原性、无热原质；②输注后能在血管内适度存留，起到有效血容量替代作用；③较易排出体外或被机体代谢，不在体内过分持久蓄积；④在有效剂量范围内，对血液有形成分和凝血系统无明显干扰，对主要脏器无明显的损害，对机体内环境平衡无明显的不良影响；⑤性质稳定，在不同的温度下可长期保存。目前尚没有一种制剂完全符合上述要求。血容量扩充药为非均匀体系，由分子量大小不等的成分组成，每种制剂的分子量为平均分子量（MW）。平均分子量的大小和分子量的分布影响生物学效应。分子量较大者不易从肾排出，在血中存留时间较长，扩容作用较持久；分子量较小者扩容作用较短暂，改善微循环作用较强。不良反应血浆容量扩充药一般共有的不良反应1.类变态反应分子量均较大，具有一定的抗原性。有些未能找出抗原-抗体的证据，故称类变态反应。2.降低机体抵抗力对机体来说均为异物，进入血液后迅速被单核巨噬细胞和粒细胞吞噬→吞噬功能↓→细胞免疫、体液免疫↓→抵抗力↓→诱发或加重感染和休克。3.凝血障碍

用量较大时→稀释血液→血小板、凝血因子浓度↓药物本身也影响凝血机制。临床使用应适当剂量，以免创面渗血不止或出现自发性出血。4.热原反应

与制剂质量有关。引起发冷、寒战、体温↑随着工艺德改进、质量↑→此反应已逐渐减少第二节常用药物羟乙基淀粉（hydroxyethylstarch或hetastarch，HES）于20世纪70年代面世。原料：玉米。将高分子量支链淀粉降解，在碱性条件下以环氧乙烷进行羟基化，并经进一步加工处理后制成。体内过程进入体内后，由血清α-淀粉酶不断降解，平均分子量不断下降，溶液中高分子量颗粒不断降解，补充中分子量颗粒。中分子量颗粒有效发挥胶体渗透活性，维持胶体渗透压。颗粒分子量<50000时，很快经肾小球滤过排出；少量经粪便排出；极少量参与代谢，产生CO2由肺呼出。作用机制HES的效应取决于其平均分子量和取代级（MS）平均分子量：关系到扩容效果取代级：与在血液循环中停留时间有关。

MS：支链淀粉上羟乙基与糖基结合的比值，由于淀粉经羟乙基化后获得抗淀粉酶的能力而减慢降解速度，它决定了HES的半衰期。按分子量：低分子量（40000～70000）中分子量（130000～200000）高分子量（400000～700000）按取代级：高取代级（MS>0.6）——半衰期长低取代级（MS<0.5）——半衰期短几种制剂706代血浆（国产）：含0.9%氯化钠的6%羟乙基淀粉注射液，平均分子量：25000～45000，MS：0.77～0.99，属低分子量高取代级HES，功效与低分子右旋糖酐类似。由于其在降解法制作后未经提取——存在高过敏原问题；同时，用量稍大→凝血机制↓，故剂量应控制在每日1000ml内，加之扩容效力较低，临床难以广泛应用。目前常用的是6%HES制剂，属中分子低取代级输入体内后其峰值血浆扩容效力为100%，此后维持4h左右，6h后仍有72%的扩容效力，若应用10%HES则效力更强。HES可显著增加病人的心脏指数和组织氧供，降低全身血管阻力。其提高渗透压突出，强度及维持时间长，对渗透压下降引起的血管内容量不足和组织水肿疗效好。万汶—新一代HES，平均分子量130000，取代级0.38～0.45（中分子量低取代级），浓度6%。初始扩容作用可持续4h，血管内半衰期3h，长期应用无蓄积，对肾功无影响，更安全，可用于婴幼儿的容量替代治疗。不良反应类过敏反应机制不清楚。抗原性很弱，血清抗体滴度很低或无。可能系羟乙基淀粉被代谢成不同大小分子，其中高分子量颗粒直接激活补体或激肽等而诱发变态反应凝血功能改变

与分子量和取代级有关。大剂量应用，高分子量高取代级（HES450/0.7）引起纤维蛋白原、凝血酶变化，血小板明显减少，功能受抑。临床应限量使用，且输入期间应严密监测凝血功能。

中分子量低取代级（HES200/0.5）对凝血机制无影响，为防止扩容导致过度血液稀释，也应控制剂量（〈50ml·kg-1）

尿素交联明胶（多肽）：由牛骨明胶蛋白经过热降解后生成明胶水解蛋白，再通过尿素桥联而成。产品：血代、菲克血浓（国产）变性液体明胶：用琥珀酸酐作反应剂，与明胶分子的碱性基团结合而增加酸性的羧基。如血安定是降解的琥珀酰化明胶聚合物，与血浆等渗，各项指标与人体血液相似，对人体内环境影响轻微，大剂量使用对凝血功能无明显影响，生物半衰期4h。临床应用防治低血容量性休克体外循环预充血浆置换预防和纠正硬膜外、腰麻的低血压创伤急救节约用血和血液保护必不可少的药物不良反应变态反应发生率0.066-0.146%不是免疫过程的结果是明胶类直接作用于肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放化学介质所致。一些风湿患者有抗胶原抗体，与明胶过敏样反应有关。需慎用。预先给H1受体阻断药可减少变态反应发生。右旋糖酐（dextran）于20世纪40年代应用于临床，具有扩容时间长，改善微循环等优点，曾用作休克初步治疗的首选胶体溶液。但随着HES、变性明胶的出现，加上右旋糖酐对凝血功能有明显影响，又有右旋糖酐-半抗体的潜在变态反应，需预先注射大剂量的单价半抗原-右旋糖酐以防发生致命的变态反应。因此，右旋糖酐的临床应用在很大程度上受到限制。体内过程右旋糖酐的肾阈值为分子量55000，其体内过程主要取决于分子量的大小。低分子较中分子更多被肾小球滤过，有效半衰期约为6h；中分子有效半衰期为12h。50％一70％的右旋糖酐随尿排出，其余部分经肝代谢，降解为CO2和H2O。部分大分子量的可被单核细胞摄取，在单核巨噬系统内蓄积。药理作用1.扩容：1g右旋糖酐可增加血容量18ml，维持时间随分子量大小而变化。2.影响凝血功能也与分子量及用量有关。大剂量抑制血小板聚集右旋糖酐覆于血小板膜和血管内皮上，加速纤维蛋白溶解，并与体内肝素产生协同作用。3.改善微循环低分子：抑制血小板和红细胞聚集降低血粘度抑制凝血酶临床应用作为扩容的制剂是6％的中分子右旋糖酐，含0.9％氯化钠。主要适应证：防治低血容量性休克。推荐剂量为1g／kg，最大剂量不超过1.5g／kg为宜，以免血液过度稀释致凝血功能障碍。低分子右旋糖酐主要用于低血容量性休克、预防急性肾衰竭、脂肪栓塞；有时作为人工心肺机部分预充液、血管造影剂毒性反应的预防药临床所用浓度为10％，溶于5％的葡萄糖制剂中。由于其分子量小，相同剂量时渗透压较中分子为高，因此，血容量增加作用明显，但持续时间短。为此最好在手术前、手术中和手术后连续应用。24h用量为10～15ml／kg，经6～12h输入，每天1次，连续3～5天，必要时每隔1天输1次，直至无血栓形成的危险为止。不良反应1.类变态反应，为右旋糖酐的主要不良反应如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿，一般发生率为0.032％，停止给药即可消失。严重的过敏反应（发生率0.008％）与输注右旋糖酐前病人血清中已存在的右旋糖酐反应抗体（dextran-reactingantibodies，DRA）有关。2.肾功能衰竭当肾灌注已减少时容易发生，可能系小分子右旋糖酐迅速滤过后堵塞肾小管所致，故在肾功能受损时应避免使用。3.凝血障碍

禁用于血小板减少症及出血疾病。由于扩充血容量，心功能不全病人应慎用。全氟碳化合物（perfluorocarbons，PFC）具有广泛生物医学用途的大家族。1966年Clark和Gollan实验证明：自主呼吸的小鼠可以淹没在常压下全氟液体中而存活——全氟碳化合物可作为呼吸气体载体的生物医学研究。体内过程PFC是将碳氢化合物中的氢原子全部由氟原子替代而产生的一种类环状或直链状有机化合物。这些化合物直径在0.2μm以下，是不溶于水的惰性物质，除溶解一些气体和极少数物质外，对蛋白质、脂类、糖类、无机盐和氢原子完全不溶，与血液也不相混合。化学性质非常稳定，无毒，在体内不发生代谢转化。PFC大部分在失去表面活性后由肺排出，几乎不由肾排出，粪便仅排出微量。另一部分进入肺、脾等被巨噬细胞吞噬。输注后96h内对单核吞噬细胞吞噬有一定抑制，很快恢复。药理作用PFC必须制成不溶于水的乳剂，否则易造成栓塞。PFC平均分子量4.5万左右，——扩容好药理作用目前应用的氟碳乳剂：两种⑴Fluosol-DA（20%），由三种溶液组成①是含全氟萘烷、全氟三丙胺、卵磷脂及甘油的原液；②是含氯化钠及碳酸氢钠的附加溶液C；③是含电解质及羟乙基淀粉的附加溶液H。原液应保存在-5～-30℃，附加溶液保存在4-10℃。使用前以附加溶液溶解原液，15～20min即全部溶解，应于24h输完。⑵Fluosol-43药理作用与其他血浆容量扩充药不同之处：PFC具有载氧能力PFC载氧能力——主要来自物理性溶解，遵循亨利定律：氧分压与氧含量呈直线关系。随着氧分压的改变，氟碳化合物可以溶解或释放出氧。不像血红蛋白与氧可逆性化学结合。PFC的载氧能力不强，必须使用高浓度氧吸入才能发挥最好作用。在急性出血性休克，输注PFC→血氧含量↑，心排出量↑，BP↑，心率↓抗休克作用优于羟乙基淀粉。临床应用失血性休克找不到合适血型的手术代替输血一氧化碳中毒器官或断肢的灌注保存作为人工心肺机的预充液拒绝输血者输注前无须做配型和交叉试验，不影响血液的氧离解过程不影响骨髓造血对大鼠胚胎无毒性和致畸作用禁忌症明显肺功能不全肝或肾功能严重障碍网状内皮