腹膜透析充分性评估 - 副本课件

如何达到腹膜透析充分性在制定初始腹膜透析处方时，要根据患者的：体型、身体状况、经济状况、饮食习惯、应用药物、尿毒症症状、原发病因、残肾功能以及腹膜转运特性制定个体化透析方案。并根据患者残余肾功能和腹膜转运特性调整透析剂量透析处方个体化残肾GFR为1mL/min时,约等于每周肌酐清除率10L。因此，保护残余肾功能对腹膜透析患者的长期预后具有重要的影响。

保护残余肾功能前一天常规行CAPD，2.5%腹透液2L夜间存腹8-12小时。准备2.5%腹透液2L，加温至体温。患者取坐位，在20分钟内引流出前夜保留8-12小时透析液，测定其引流量。患者取仰卧位，将2L2.5%的腹透液以每分钟200ml的速度灌入腹腔内，记录灌入完毕的时间，并以此定为0时。在透析液灌入每隔400ml时，嘱病人左右翻身，变换体位。在透析液腹腔保留0小时和2小时时，收集透析液标本定期评估腹膜转运特性腹膜平衡试验（PET）的测定在透析液腹腔保留0小时和2小时时，收集透析液标本腹腔保留2小时时，同时抽取血标本，测定血糖和肌酐。腹腔保留4小时后，病人取坐位，在20分钟内将腹腔内透析液全部引流出来。摇动腹透袋2-3次，抽出透析液10ml，测定葡萄糖和肌酐浓度。测定引流量。腹膜平衡试验定期评估腹膜转运特性不同腹膜转运功能与透析方式的选择如患者透析依从性差透析处方不适当对体内容量评估不正确出现机械性并发症（如透析引流不充分或透析液渗漏）定期随访、及时发现问题增加透析液容量腹腔内腹透液容量增加时，与腹膜的接触面积增大，有助于溶质交换，是增加溶质清除的有效方法，有助于患者达到充分透析。增加小分子溶质的清除小分子溶质清除率目标值CANUSA（前瞻性、多中心研究，680CAPDpts）总Kt/V每下降0.1/wk，患者的死亡相对危险就增加5%。总Ccr每下降5L/wk/1.73m2，患者的死亡相对危险就增加7%。2001年NKF-KDOQI指南推荐：周Kt/VCcr（L/w/1.73m2）CAPD（证据）低转运和低平均转运2.050高转运和高平均转运2.050ADEMEX

（AdequacyofPeritonealDialysisinMexico）

965腹透患者

对照组(2L*4)

干预组(Ccr60L/w/1.73m2)，

随访时间---2年增加水分的清除防止超滤功能丧失

1.尽可能选择生物相容性较好的腹膜透析液2.尽量少使用高渗腹膜透析液3.要预防腹膜炎的发生增加水分的清除PET提示腹膜转运特性为高转运者1.为增加超滤，可缩短腹膜透析液在腹腔内的停留时间。2.可采用APD3.在CAPD夜间交换液中应用葡聚糖透析液。伴高淋巴回吸收率1.避免使用大容量腹膜透析液EAPOS(EuropeanAutomatedPeritonealDialysisOutcomeStudy)前瞻性，非对照研究177无尿APD患者处方调整目标：Ccr

达60L/1.73m2/w超滤达到750ml/24h.

EAPOS结果：小分子溶质清除率对生存无影响超滤量与生存率相关腹膜透析充分性评估及处理流程稳定透析3个月收集患者24h尿液及腹透液，分别计算总量，各留取10ml标本测定尿素及肌酐浓度；同时测定患者身高、体重，抽空腹血2ml，查血尿素及肌酐浓度。

结果代入公式或输入软件计算得残余肾kt/v腹膜透析kt/v总kt/v＜1.7≥1.7透析溶质清除不充分寻找原因患者方面透析处方不适当维持原腹透方案腹透溶质清除充分增加透析总量调整透析方式（如APD）腹膜转运特性