2020届贵州省贵阳市高三8月摸底考试化学试卷及答案_第1页
2020届贵州省贵阳市高三8月摸底考试化学试卷及答案_第2页
2020届贵州省贵阳市高三8月摸底考试化学试卷及答案_第3页
2020届贵州省贵阳市高三8月摸底考试化学试卷及答案_第4页
2020届贵州省贵阳市高三8月摸底考试化学试卷及答案_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2020届贵州省贵阳市高三8月摸底考试化学试卷注意事项:1本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,其中第II卷第17-20题为必做题;21、22为选考题,考生从中任意选做一个模块的试题,但均不得跨越模块选做。满分100分,考试时间120分钟。答题前请将自己的学校、班级、姓名、考场号等填写在答题卷密封线内的相应栏目.可能用到的相对原子质量:H1CL2N14O16S32Cu64第丨卷选择题(共32分)本题包括16小题,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项最符合题目要求。化学与生产、生活息息相关。下列说法不正确的是,活性炭可用于杀菌和除异味C.氯化钠可用于配制生理盐水下列化学用语使用正确的是中子数为活性炭可用于杀菌和除异味C.氯化钠可用于配制生理盐水下列化学用语使用正确的是中子数为8的氮原子:8N7C.乙酸分子的比例模型:镁可用于制造信号弹和焰火D.碘酸钾可用作加碘食盐的添加剂B.NH分子的电子式:3下列变化过程中,加入氧化剂才能实现的是ClTCI-下列变化过程中,加入氧化剂才能实现的是ClTCI-B.I-TIC.SOTSO2-223下列图示对应的实验操作不合理的是D.CuOTCuWC,过滤粗盐水D,稀释浓硫隈A,将海带灼烧成灰WC,过滤粗盐水D,稀释浓硫隈A,将海带灼烧成灰R准確屋取一定体积的溶液5.下列关于物质分类的说法正确的是-1-/14---/14墨水、豆浆都属于胶体氯化铵、次氯酸都属于强电解质墨水、豆浆都属于胶体氯化铵、次氯酸都属于强电解质下列说法正确的是漂白粉、石英都属于纯净物油脂、蛋白质都属于高分子化合物CHCOOH和CHCOOCH为同系物B.乙烯与水生成乙醇的反应属于加成反应33石油分馏可以得到丙烯等重要化工原料D.CH的同分异构体有4种,其熔点614各不相同室温下,能说明NH・HO为弱电解质的实验事实是32铵盐受热都易分解0.1mol•L-iNHCl溶液的pH<74氨水溶液中只有少量的OH-0.1mol・L-i的氨水能使无色酚酞试液变红色己知反应A+BTC分两步进行;①A+BTX,②XTC。反应过程中能量变化如图所示,E表示反应A十BTX的活化能。下列有关叙述正确的是1E表示反应XTC的活化能B.X是反应A+BTC的催化剂2C.反应A+BTC的厶H<0D.加入催化剂可改变反应A+BTC的焓变下列实验设计合理的是用淀粉一KI试纸鉴别碘水和FeCI溶液3用蒸发结晶的方法从碘水中提取碘单质用湿润的pH试纸测定CHCOONa溶液的pH3用饱和NaHSO溶液除去SO中少量HCI气体32短周期主族元素丫、丫、Z、W原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,丫原子的最外层只有一^电子,Z位于元素周期表III族,w与X属于同一主族。下A列说法正确的是A•原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)B•由X、Y组成的化合物中均不含共价键C.最高价氧化物对应水化物的碱性:Y<ZD•简单气态氢化物的热稳定性:X>W下列指定反应的离子方程式不正确的是A•金属钠和水反应:2Na+2HO二2Na++2OH-+HT22澄清石灰水中通入过量的二氧化碳:CO+OH-=HCO-23室温下用稀HNO溶解铜:Cu+2H++2N0-=Cu2++2N0T+HO3322饱和NaCO与CaSO固体反应:CO2-(aq)+CaSO(s)=CaCO(s)+SO2-(aq)234343312•已知:X(g)+2Y(g)^「3Z(g)△H=—akJ・mol-i(a>0)。下列说法不正确的是达到化学平衡状态时,反应放出的总热量可能达到akJ升高反应温度,逆反应速率增大,正反应速率减小达到化学平衡状态时,X、Y、Z的浓度不再发生变化0.1molX和0.2molY充分反应生成Z的物质的量一定小于0.3mol在一块表面无锈的铁片上滴食盐水,放置一段时间后看到铁片上有铁锈出现。铁片腐蚀过程中发生反应的总化学方程式:2Fe+2HO+O=2Fe(OH),Fe(OH)进2222一步被氧气氧化为Fe(OH),再在一定条件下脱水生成铁锈,其原理如图所示。3下列说法正确的是铁片发生还原反应而被腐蚀铁片腐蚀生成的铁锈可以保护内层的铁不被腐蚀C•铁片腐蚀过程中负极发生的电极反应:2HO+O+4e-=4OH-22铁片里的铁和碳与食盐水形成了无数微小原电池,发生了电化学腐蚀设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是A足量H使O.lmolCuO还原为Cu时转移的电子数为0.2N2A32gS(分子结构:;)中的共价键数目为N8A2g由H18O和2HO组成的混合物中含有的质子数为N22AD•标准状况下,11.2LCI溶于水,溶液中Cl-、CIO-和HClO的微粒数之和为N2A室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是pH=2的溶液:Na+、NH+、SO2-、SO2-423c(Fe2+)=0.1mol・L-i的溶液:H+、Ah+、NO-、SCN-30.1mol・L-1的NaOH溶液:Na+、K+、CO2-、AlO+32由水电离出的c(H+)=1X10-12mol・L-1的溶液:Na+、Fe3+、ClO-、SO2-4如图表示水中c(H+)和c(OH-)的关系,下列判断错误的是图中T<T12XZ线上任意点均有pH=7M区域内任意点(不含实线上的点)均有c(H+)<c(OH-)两条曲线间任意点均有c(H+)Xc(OH-)=Kn第II卷非选择题(共68分)(14分)丙烯酸甲酯(CH=CHCOOCH)是一种重要的有机化工原料。实验室制备少23量丙烯酸甲酯的反应为:CH二CHCOOH+CHOH口弗需CH=CHCOOCH+HO,步骤如下:23232步骤1:在100mL圆底烧瓶中依次加入10.0g丙烯酸、少许碎瓷片、10mL甲醇和2mL浓硫酸,搅拌。步骤2:如右图,连接装置,加热烧瓶中的混合液,用锥形瓶盛接通过分水器分离出的水。当不再有水生成,停止加热。

步骤3:反应液冷却后,依次用5%NaCO溶液、饱和食盐水、水洗涤。23分离出有机相。步骤4;向有机相中加无水NaSO固体,过滤后蒸馏,收集70〜90°C馏分。测得丙24烯酸甲酯的质量为6.45g。可能用到的信息:密度沸点溶解性丙烯酸1.05g・cm-3141°C与水互溶,易溶于有机溶剂有毒甲醇0.79g・cm-365°C与水互溶,易溶于有机溶剂易挥发,有毒丙烯酸甲酯0.95g・cm-380.5°C难溶于水,易溶于有机溶剂易挥发请回答下列问题:⑴步骤1中,加入碎瓷片的目的是(2)步骤2中,图中所示装置中仪器A的名称是,其作用为t3)步骤3中,用5%NaC0溶液洗涤,主要除去的物质是;分离有机相的23操作名称为,分离有机相时不需要用到下列玻璃仪器中的(填名称)。

实验中可能生成的有机副产物结构简式为(填一种即可)。本实验中丙烯酸甲酯的产率为%。实际产率低于理论值的原因有多种,下列所述原因中不可能的是(填字母)。分水器收集的水里含丙烯酸甲酯b.本实验条件下发生了副反应c产品在洗涤、蒸发过程中有损失d.产品精制时收集部分低沸点物质本实验中需要采取的安全防护措施有18-(13分)高铁酸钠^FeO。)具有很强的氧化性,是—种新型的绿色净水消毒剂。工业上以菱铁矿(主要成分是FeCO及少量SiO)为原料制备高铁酸钠的生产过程如32下:已知:NaFeO中在碱性环境中稳定存在。24请回答以下问题:吋。:中铁元素的化合价为——;下列标志中应贴在盛装NazFeq容器上的是菱铁矿粉碎的目的是,写出“碱浸”过程中SiO所发生反2应的化学方程式为操作1与操作2的实验名称均为,步骤③的目的是将Fe2+氧化成Fe3-,其离子方程式为高铁酸钠消毒后的还原产物具有净水作用,解释净水原理为已知4Fe02-+10H0=4Fe(0H)+80H-+30T,将一定量的NaFeO投入到pH423224不同的工业污水中(污水中其余成分均相同),测得溶液中NaFeO浓度变化如图曲24线I、II所示。试分析曲线I比曲线II对应的污水pH(填“高”或“低”)。(12分)硫有多种化合物,许多含硫化合物在工业上有重要的用途。硫化钠(NaS)俗称硫化碱,常用于印染及制药工业。将硫化钠溶于水,会导致2水的电离程度(该“增大”、“减小”威“不变”);若微热该溶液,pH会(填“增大”、“减小”或“不变”')。硫氢化钠(NaHS)常用作有机合成的中间体,其水溶液呈碱性。NaHS溶液中Na+、H+、HS-,OH-离子浓度由大到小的顺序为若向NaS和NaSO的混合溶液中加入足量的稀硫酸溶液,可发生以下反应:TOC\o"1-5"\h\z223NaS+NaSO+HSOTNaSO+SJ+HO(未配平)22324242配平化学方程式:NaS+NaSO+HSO=NaSO+SJ+HO22324242反应中还原产物与氧化产物的物质的量之比是室温时,已知HS的K=1X10-7,K=1X10-13,若只考虑S2-的第一步水解,2a1a2则0.1mol・L-1NaS溶液pH约2化工生产中常用FeS作沉淀剂除去工业废水中的Cu2+,其反应原理为:Cu2+(aq)+FeS(s)丨…ICuS(s)+Fe2+(aq)。下列有关叙述中正确的是K(FeS)<K(CuS)spsp达到平衡时c(Fe2+)=c(Cu2+)溶液中加入少量NaS固体后,溶液中c(Fe2+)、c(Cu2+)都减小2该反应平衡常数K£pK(CuS)sp

(14分)氧化铝在工业生产中有多种用途。请根据信息回答以氧化铝为原料,通过碳热还原法可合成氮化铝(AIN)己知:2AIO(s)=4AI(g)+30(g)己知:2AIO(s)=4AI(g)+30(g)2322C(s)+O(g)=2CO(g);22AI(g)+N(g)=2AIN(s)2则碳热还原法合成△H=+3351kJ•mol-i1△H=-221kJ•mol-i2△H=-318kJ•mol-i3AlN的热化学方程式TOC\o"1-5"\h\z为。电解氧化铝生产铝时,阳极产生的副产物CO,可通过CO甲烷化再利用,反应22原理为:CO(g)+4H(gmI-1CH(g)+2HO(g)△H。22口口口424常压下以Ru/TiO作催化剂,在恒容且容积相同的不同容器中,分别充入10molCO22和H的混合气体(体积比1:4)于不同温度下进行反应,第tmin时分别测定CH24的体积分数[(CH4)],并绘成如图甲所示曲线。*申gm*申gm图甲A、B、C、D、E五点中,尚未达到平衡的点是,该反应的AH0(填4“>”或“<”)。350°C时,在2L恒容密闭容器中测得CO的平衡转化率如图乙所示,则前10min2的平均反应速率v(CO)=;平衡常数为2据文献报道,科学家利用氮化镓材料与铜组成如图所示的人工光合系统装置成功地以CO和HO为原料合成了CH。224写山铜电极表面的电极反应式。为提高该人工光合系统的工作效率,可向装置中加入少量(选填“盐酸”或“硫酸”)。【化学——选修:物质结构与性质】(15分)Pb为第IVA元素。常见的化合价为+2和+4,其单质和化合物都有着广泛的用途。己知Pb2+可以和EDTA|乙二胺四乙酸(HOOCCH)NCH—CHN(CHCOOH)|形成无色的1222222:1的稳定络合物。请回答下列问题:基态Pb原子价电子排布式为碳、硅与铅同主族。碳纳米管可以制成透明导电的薄膜,其结构类似于石墨晶体,则多层碳纳米管的层与层之间靠结合在一起。四卤化硅(SiX)4均是无机化工品,其沸点按F、Cl、Br、I依次升高的原因是在EDTA中,碳原子的杂化方式有、。组成EDTA的四种元素中第一电离能最大的是Pb(NO)中阴离子的立体构型是,写出一个与该阴离子立体构32型相同的分子的化学式Sn与Pb同为第IVA元素。请用价层电子对互斥理论推断SnBr分子中Sn—Br2的键角120°(填“〉”“〈即或“=”)。Pb与Ti、O构成的晶体可用于制造复合电子陶瓷,该晶体的晶胞如右图所示,其中Pb、Ti、O分别位于顶点、体心和面心,该晶体的化学式为,若晶胞参数为anm,则Pb与O间的最短距离为nm,与Pb紧邻的O个数为

【化学一一选修5:有机化学基础】(Is分)利用来源丰富、含碳原子数较少的烃为原料合成性能优良的高分子材料具有现实意义。以甲烷和烃C合成两种高分子材料B与F(F为聚酯类高分子化合物)的路线如下:ClhOH_ir_隆化刊「定条件ClhOH_ir_隆化刊「定条件「出里巴jI()000早璀ynQHH_{:二「_H+2R|_C_&氏已知:①以山②烃C的质谱图如下图所示:(1)有机物ATB的反应类型是(填“加聚”或“缩聚”)反应;烃C的结构简式为(2)一尺的化学名称为,与其互为同分异构的芳香烃还有种。(3)有机物D中所含官能团名称为写出D转化为E的化学方程式F的结构简式为,若F的平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为(填字母标号)。a.45b.56c.66d.69参照以上合成路线,以烃C和溴乙烷为有机原料(无机试剂任选),设计制备有机化合物HC—CH(OH)—C三C—CH(OH)—CH的合成路线:332020届贵州省贵阳市高三8月摸底考试化学参考答案贵阳市普通高中2020届高三年级8月摸底考试化学参考答案2019.8第I卷选择题(共32分)17.(14分)<1)防止暴沸<2)<5)(球形)冷凝管;冷凝、回流丙烯酸,硫酸,甲醇;分液;容臺瓶、綽CHjOCiij【其它合理答案哄汽54d(6)在通风橱中实验、隐F2SS明火【其它合理答案均给分】18.(13分)+6(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论