![l第三章 第二节 第3课时酸碱中和滴定课件_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/d435d410d898515a8a93b260519f0115/d435d410d898515a8a93b260519f01151.gif)
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文档简介
酸碱中和滴定2022/12/121知识点要一、中和滴定的概念二、中和滴定的仪器及试剂三、中和滴定指示剂的选择四、中和滴定的操作及数据处理五、中和滴定曲线六、中和滴定误差分析七、中和滴定原理的应用2022/12/122一、中和滴定的概念2、原理酸碱恰好中和时:n(H+)=n(OH-)用已知物质的量的浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的方法
即:c酸v酸=c碱v碱(一元酸和一元碱)3、关键准确测量标准液、待测液的体积准确判定滴定终点H++OH-=H2O1、定义2022/12/1232022/12/125滴定管的构造①上端标有:
、
、
;温度0刻度容积20℃25mL50mL③滴定管的最小刻度为
,可以估计至
,因此读数的精确度为
mL。0.1mL0.01mL0.01下端。盛满溶液时,体积
所标容积。大于②酸式滴定管:玻璃活塞,不能盛
溶液;
碱式滴定管:橡胶管+玻璃珠,不能盛
和,溶液。碱性酸性强氧化性上端2022/12/126滴定管的使用方法(见课本50面)使用时(中和滴定前)要注意:检漏调液面润洗装液排气泡2022/12/127
1、原则:⑴终点时,指示剂的颜色变化明显⑵变色范围越窄越好,对溶液的酸碱性变化较灵敏⑶变色范围尽可能与所生成盐的酸碱性范围一致三、指示剂选择强酸、强碱互滴用:酚酞或甲基橙均可2、用量:2—3滴酚酞变色范围:8.2—10.0(无色→粉色→红色)甲基橙变色范围:3.1—4.4(红色→橙色→黄色)石蕊变色范围:5.0—8.0(红色→紫色→蓝色)2022/12/128以0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHCl20.00mL为例:溶液的pH1.02.33.34.04.37.09.710.0NaOH的体积/mL0.0018.0019.8019.9619.9820.0020.0220.20即突跃范围在pH为4.3~9.7,所以应选择pH变色范围在这个范围的指示剂,如酚酞、甲基橙2022/12/1210量取一定体积未知浓度待测液于锥形瓶操作:向滴定管中装液→挤气泡→调液面→记下起始读数→放液→记录终点读数→滴入指示剂滴定管中装入标准液→挤气泡→调液面→记下起始读数2022/12/1212使用酸式滴定管时,应将滴定管固定在滴定管夹上,活塞柄向右,左手从中间向右伸出,拇指在管前,食指及中指在管后,三指平行地轻轻拿住活塞柄,无名指及小指向手心弯曲,食指及中指由下向上顶住活塞柄一端,拇指在上面配合动作。在转动时,中指及食指不要伸直,应该微微弯曲,轻轻向左扣住,这样既容易操作,又可防止把活塞顶出。
2022/12/12142022/12/1215①用蒸馏水洗净酸式滴定管、碱式滴定管和锥形瓶,并检查滴定管是否漏水,用标准盐酸润洗酸式滴定管、用待测NaOH溶液润洗碱式滴定管各2—3次②将标准盐酸注入酸式滴定管、待测NaOH溶液注入碱滴定管,使各自液面均在“0”以上,固定在管夹上,使各自的尖嘴部分均充满溶液,并调整液面在“0”或“0”以下某一刻度③用锥形瓶取一定体积的待测NaOH溶液,滴入2滴酚酞指示剂以标准盐酸滴定待测氢氧化钠溶液为例2022/12/1216④用标准盐酸滴定待测NaOH溶液,不断摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化。当加入最后1滴盐酸时,溶液立即褪成无色,读出消耗盐酸的体积。⑤记录两个滴定管的刻度,确定用去的盐酸和NaOH溶液的体积2022/12/1217五、数据处理实验次数待测NaOH体积(mL)标准盐酸体积(mL)NaOH浓度(mol/L)初读数末读数体积110.000.0511.15210.003.2014.35已知标准盐酸浓度0.1000mol/LNaOH浓度:0.1113mol/L11.1011.152022/12/12182022/12/1220七、误差分析:关键:
紧扣公式,分析V(标)的变化↓计算
已知↑↓预先量取→滴定测得2022/12/12212.读数不规范(1)滴定前仰视,滴定后俯视。V(标)偏小,导致c(待)偏小。滴定前滴定后读出值实际值滴定前滴定后读出值(2)滴定前俯视,滴定后仰视。
V(标)偏大,导致c(待)偏大。实际值2022/12/1223(1)盛装标准液的滴定管漏液。(2)盛标准液的滴定管滴前尖嘴部分留有气泡,滴定过程中,气泡变小或消失,最后无气泡。气泡前有后无,(3)滴定过程中,将标准液滴到锥形瓶外。3.操作不当(4)移液时,将移液管尖嘴处的残留液吹入锥形瓶中。V(待)变多(5)滴定过程中,振荡锥形瓶时,不小心将待测液溅出。V(标)增大c(待)偏大V(标)增大c(待)偏大V(标)增大c(待)偏大V(标)增大c(待)偏大V(待)减少V(标)减少c(待)偏小2022/12/12245.终点判断不准(1)强酸滴定弱碱时,甲基橙由黄色变为红色时停止滴定。终点时的颜色变化应该是由黄色变为橙色,所以,这属于判断终点过晚。(2)强碱滴定弱酸时,酚酞由无色变为粉红时立即停止滴定。判断终点过早。(3)滴定终点时滴定管尖嘴处半滴尚未滴下,或一滴标准液附着在锥形瓶内壁上未流下。这半滴或一滴标准液并反未应,却已被计入V(标)使之变大,所以会造成c(待)偏大。V(标)增大c(待)偏大V(标)减少c(待)偏小2022/12/1226八、中和滴定原理的应用中和滴定是酸与碱相互作用生成盐和水的反应,通过实验手段用已知测未知。如果不是酸碱间的反应,而是其它类型的反应,也可以运用该实验的原理和手段进行已知测未知的操作。2022/12/1227问题探究例1、用0.01mol·L-1
滴定0.01mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100mL.若滴定时终点判断有误差:①多加1滴②少加1滴(设1滴为0.05mL).则①②中之比是()A.5×103B.104C.50D.10B①②典例析剖pH突跃2022/12/1228例3、用已知浓度的盐酸去滴定待测定的烧碱溶液,用酚酞作指示剂,以下操作中,不影响碱溶液浓度测定值的是()
A.酸式滴定管未用标准酸液来洗
B.滴定管尖嘴部分在滴定前有气泡
C.向锥形瓶里的待测液中加入一定量的蒸馏水将待测液稀释
D.盛待测液的锥形瓶用碱液洗涤.
C2022/12/12301、用已知浓度的酸滴定未知浓度的碱时,会导致待测碱溶液偏低的操作是()A.碱式滴定管蒸馏水洗后,未用待测液润洗B.酸式滴定管用蒸馏水洗后,未用标准液润洗C.滴定中,不慎将锥形瓶中少量待测液体摇出瓶外D.滴定前酸式滴定管尖嘴部分未充满溶液AC考点练演2022/12/12312.用已知浓度的NaOH溶液测定某H2SO4溶液的浓度,参考右图,从下表中选出正确选项CD解析:为便于观察,所选取的指示剂在滴定过程中的颜色一般由浅色向深色过渡,且要求半分钟不褪。若将NaOH溶液盛放在碱式滴定管中,则H2SO4溶液放入锥形瓶中,选用酚酞为指示剂,滴定到终点的颜色由无色变红色;若将NaOH溶液盛放在锥形瓶中,则H2SO4溶液放入酸式滴定管中,选用甲基橙为指示剂,滴定到终点的颜色由黄色变橙色。2022/12/12323.填空(1)图Ⅰ表示10mL量筒中液面的位置,A与B,B与C刻度间相差1mL,如果刻度A为4,量筒中液体的体积是
mL。(2)图Ⅱ表示50mL滴定管中液面的位置,如果液面处的读数是a,则滴定管中液体的体积(填代号)
。A.是amL B.是(50-a)mLC.一定大于amL D.一定大于(50-a)mLD3.22022/12/12334.用酸碱中和滴定的方法测定NaOH和Na2CO3的混合液中的NaOH含量时,可先在混合液中加过量的BaCl2溶液,使Na2CO3完全变成BaCO3沉淀,然后用标准盐酸滴定(用酚酞用指示剂),试回答:(1)向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中滴入盐酸,为什么不会使BaCO3沉淀溶解而能测定NaOH的含量?
。(2)滴定时,若滴定管中滴定液一直下降到活塞处才达到滴定终点,则能否由此准确地计算出结果?
。(3)能否改用甲基橙作指示剂?
,若用甲基橙作指示剂,则测定结果如何?
结果偏大。因为酚酞指示剂的变色范围为8.2~10,在此条件下BaCO3不溶解。不能不能2022/12/1234(08全国Ⅱ卷)实验室现有3种酸碱指示剂,其pH的变色范围如下:
甲基橙:3.1~4.4石蕊:5.0~8.0酚酞:8.2~10.0用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液,反应恰好完全时,下列叙述正确的是()A.溶液呈中性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂B.溶液呈中性,只能选用石蕊作指示剂C.溶液呈碱性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂D.溶液呈碱性,只能选用酚酞作指示剂解析:NaOH与CH3COOH恰好完全反应生成CH3COONa,CH3COONa为强酸弱碱盐,水解后溶液呈碱性,为了减少滴定误差,应选择指示剂的pH范围与CH3COONa溶液pH接进,所以指示剂选择酚酞。D链接考高2022/12/1235(07全国高考江苏卷)实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与lmolH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸,某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤I称取样品1.500g。步骤II将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。步骤Ⅲ移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。
(1)根据步骤Ⅲ填空:
①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数
(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积
(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察
。
A.滴定管内液面的变化
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