《兽药管理条例》试卷及答案

《兽药管理条例》试题及答案1、兽药外包装标签必须注明的内容可以不包括（）A、适应症B、主要成分C、兽药名称D、生产批号E、销售企业信息2、下列行为中违反兽药使用规定的是（）A、不使用禁用的药品B、建立完整的用药记录C、将原料药直接用于动物D、按停药期的规定使用兽药E、将饲喂了禁用药物的动物进行无害化处理3、禁止在动物饮水中使用的兽药不包括（）A、巴比妥B、盐酸异丙嗪C、苯巴比妥钠D、盐酸沙拉沙星E、绒毛膜促性腺激素4、禁止在蛋鸡产蛋期使用的兽药不包括（）A、四环素片B、吉他霉素片C、恩诺沙星片D、维生素B1片E、盐酸氯苯胍片5.属于劣兽药的是（）A、以非兽药冒充兽药的B、以他种兽药冒充此种兽药的C、所含成分名称与兽药国家标准不符合的D、所含成分种类与兽药国家标准不符合的E、所含成分含量与兽药国家标准不符合的6.《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案不包括（）A、人员档案B、设备设施档案C、进货及销售凭证D、动物诊疗病历档案E、供应商质量评估档案7.兽用生物制品不包括（）A、抗生素B、灭活疫苗C、弱毒疫苗D、高免血清E、高免卵黄8.兽药内包装标签应注明的事项不包括（）A、有效期B、兽药名称C、生产批号D、含量/规格E、销售企业信息9.不属于劣兽药的是（）A.被污染的B.更改有效期的C.不标明有效期的D.不标明有效成分的E.兽药所含成分含量不符合兽药国家标准的10.《兽药经营质量管理规范》规定，兽药经营企业经营的特殊兽药不包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.助消化药品11.可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为（）A.养殖场B.兽药检验机构C.兽医行政管理部门D.动物卫生监督机构E.兽用生物制品生产企业12.兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括（）A.兽用标识B.兽药名称C.接种对象D.药理作用E.批准文号13.负责核准兽用安钠咖注射液定点经销单位的机关是（）A.省级畜牧兽医管理部门B.县级畜牧兽医管理部门C.省级动物卫生监督机构D.县级动物卫生监督机构E.地市级畜牧兽医管理部门14、不符合兽药经营企业规定条件的是：（）A.有与所经营的兽药相适应的设备B.有与所经营的兽药相适应的仓库设施C.有与所经营的兽药相适应的营业场所D.有与所经营的兽药相适应的质量管理机构和人员E、有与所经营的兽药相适应且经过资格认定的兽药技术人员15、发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括：（）A.兽药生产企业B.兽药经营企业C.兽药使用单位D.兽药使用个人E.开具处方的兽医人员16、可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品的养殖场，应当具备的条件不包括：（）A.必须是种畜禽养殖场B.具有相应的兽医技术人员C.具有相应的储藏条件D.具有完善的使用核对管理制度E.具有完善的出厂保管制度17、兽药产品内包装标签必须注明事项不包括：（）A.兽药名称B.生产批号C.有效期D.主要成分E.生产日期18、不属于《兽药管理条例》立法目的是（）A、加强兽药管理B、保证兽药质量C、保护动物福利D、防治动物疾病E、促进养殖业的发展19、属于劣兽药的是（）A、以非兽药冒充兽药的B、以彼种兽药冒充此种兽药的C、所含成分名称与兽药国家标准不符合的D、所含成分种类与兽药国家标准不符合的E、所含成分含量与兽药国家标准不符合的20、根据《兽药经营质量管理规范》，禁止出库销售的兽药不包括（）A、标识模糊不清B、外包装出现破损C、外包装封条严重损坏D、外包装标识销售企业信息E、超出有效期限21、兽用原材料标签必须注明的事项不包括（）A、兽药名称B、标准文号C、功能与主治D、有效期E、生产日期22、负责兽用安钠咖监督管理工作的主体是（）A、省级人民政府卫生行政管理部门B、省级人民政府畜牧兽医行政管理部门C、省动物卫生监督机构D、省动物疫病预防控制机构E、省兽药检验机构23.劣兽药不包括（）A、不标明有效成分的B、不标明产品批号的C、变质的D、不标明有效期的E兽医所含成分含量不符合国家标准24.根据《兽医经营质量管理规范》，应当申请换发《兽医经营许可证》的是（）A、变更经营地点B、增加仓库面积C、增加仓库数量D、变更仓库位置E、变更经营场地面积25.违反兽用处方药管理规定的是（）A、西林瓶上未标注“兽用处方药”标识B、未凭兽医处方笺，向聘有注册的专职执业兽医的动物饲养场销售兽用处方药C、未凭兽医处方笺向动物诊疗机构销售兽用处方药D、未经执业兽医再次开具处方笺，动物饲养场将剩余的兽用处方药用于动物E、在经营所设专柜摆放兽用处方药26．不属于假兽药的是（）A、以非兽药冒充兽药的B、不标明有效期的C、以他种兽药冒充此种兽药的D、兽药所含成分的种类与兽药国家标准不符合的E、兽药所含成分的名称与兽药国家标准不符合的27.兽药经营企业应当建立质量管理档案，该档案的法定内容不包括（）A、动物诊疗病历档案B、人员档案C、设备设施档案D、供应商质量评估档案E、进货及销售凭证28.某兽药企业擅自销售被查封的兽药，对该违法行为应当给予的行政处罚是（）A、吊销兽药经营许可证B、没收被查封的兽药C、没收销售被查封兽药的违法所得D、停止所有销售活动E、警告并处以一定数额的罚款29.根据《兽药经营质量管理规范》，兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有的设施、

设备不包括(

)A、与经营兽药相适应的货架B、具有布局合理的动物诊疗室C、通风设施、设备D、防污染设施、设备E、照明设施、设备30.兽药经营企业销售兽药时必须向购买者的说明事项不包括（）A.功能主治B.用法C.用量D.生产企业信息E.注意事项31兽药经营企业变更主管质量的负责人，应当向原发放《兽药经营许可证》的机关备案。备案的期限为变更后（）A.30个工作日B.45个工作日C.60个工作日D.80个工作日E.90个工作日32.下列对经销兽用安钠咖的表述不正确的是（）A.严禁省级总经销单位跨省供应B.不得搭售其他兽药C.经销单位可以转售D.经销单位需严格凭经销，使用卡向本辖区内医疗单位供应E.严禁供人使用33.兽药经营企业发现与兽药使用有关的严重不良反应，应当报告给（）A、食品药品监督管理机构B、兽医行政管理部门C、动物卫生监督机构D、动物疫病预防控制机构E、兽药检验机构34.