坏死性淋巴结炎课件

坏死性淋巴结炎坏死性淋巴结炎

组织细胞性坏死性淋巴结炎histiocyticnecrotizinglymphaderitisHNLKikuchi’sdisease组织细胞坏死性淋巴结炎最早由日本的Kikuchi等于1972年描述是一种特殊类型的非肿瘤性淋巴结疾病

组织细胞性坏死性淋巴结炎histiocyticnecro发病机制可能与病毒感染有关

EB病毒副流感病毒人类疱疹病毒-6

巨细胞病毒乙型肝炎病毒可能与变态性反应有关在坏死灶内及灶周组织中,可见纤维素样坏死性血管炎发病机制可能与病毒感染有关临床表现不同程度的发热咽痛浅表淋巴结肿大片状麻疹样皮疹消化道症状临床表现不同程度的发热实验室检查白细胞不升或减少，可出现少数异型淋巴细胞贫血血沉增快肝功能超声或CT示肝脾淋巴结肿大抗核抗体实验室检查白细胞不升或减少，可出现少数异型淋巴细胞临床分型单纯型变态反应型症状典型变应性发热受累器官淋巴结淋巴结、脾脏、肝脏、肾脏、血液、病程3个月内多次复发，病程较长临床分型单纯型变态反应型症状典型变应性发热受累器官淋巴结淋巴诊断临床三大主症发热，抗生素治疗无效，而对糖皮质激素敏感有痛性非肿瘤性淋巴结肿大，多以颈部为主白细胞减少淋巴结活检诊断临床三大主症淋巴结病理肉眼淋巴结包膜完整，质地中等，大部分组织呈灰白色光镜皮质区和副皮质区淋巴细胞坏死，多数坏死细胞核破坏，严重者呈凝固性坏死，正常结构完全消失坏死区周围见吞噬核碎屑、核固缩的巨噬细胞和无吞噬的组织细胞、T淋巴细胞淋巴结病理肉眼坏死性淋巴结炎课件坏死性淋巴结炎课件鉴别诊断一恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤一般好发于中老年人全身淋巴结无痛性肿大,质地较硬韧,活动度较差后期可出现发热、白细胞升高等临床症状HNL在发热高峰时淋巴结可增大,热退时缩小,在1d内即可有明显变化淋巴结较孤立,直径一般小于2cm鉴别诊断一恶性淋巴瘤恶性淋巴瘤鉴别诊断一化脓性炎症HNL急性起病者常在短时间内出现高烧,易被诊断为化脓性炎症化脓性炎症一般白细胞明显升高,有感染灶,局部可以有红肿热痛等炎性表现,对抗生素治疗敏感HNL白细胞减少、对抗生素治疗无效鉴别诊断一化脓性炎症HNL急性起病者常在短时间内出现高烧,鉴别诊断一结核病亚急性起病伴淋巴结肿大的HNL易被误诊为结核,但抗痨治疗无效淋巴结结核多继发于肺结核临床伴发有发热、消瘦、咳嗽、盗汗等结核中毒症状颈部淋巴结结核的淋巴结一组肿大，可以互相融合

鉴别诊断一结核病亚急性起病伴淋巴结肿大的HNL易被误诊为结鉴别诊断一自身免疫性疾病在女性病人长期反复发热、皮疹、蛋白尿、多脏器受累的HNL，由于有时出现一过性抗核抗体阳性，易被误诊为风湿热、类风湿热及系统性红斑狼疮等结缔组织疾病对这一类疾病的惟一有效鉴别诊断就是通过淋巴结活检病理诊断

鉴别诊断一自身免疫性疾病在女性病人长期反复发热、皮疹、蛋白尿病理鉴别诊断本病确诊必须依靠淋巴结活检，但应与以下情况相鉴别①干酪样结核，病理呈完全坏死②恶性淋巴瘤，被膜常破坏，细胞有异型③恶性组织细胞增生症,组织细胞异型性显著，且可见异型组织细胞吞噬红细胞现象

病理鉴别诊断本病确诊必须依靠淋巴结活检，但应与以下情况相鉴别治疗原则自限性疾病，且病因不清，不需要特殊的治疗对发热、淋巴结疼痛的病人予对症治疗和支持治疗。应用肾上腺皮质激素治疗，多能较快退烧，预后较好对复发的HNL病人可以直接给予肾上腺皮质激素治疗，能取得比较好的效果

治疗原则自限性疾病，且病因不清，不需要特殊的治疗强的松治疗剂量为1mg.kg,症状缓解后减量，疼痛明显者给予芬必得对症处理口服泼尼松30mg/d，逐渐递减为2.5mg/d，并给予左旋咪唑等细胞免疫增强剂辅助治疗强的松治疗剂量为1mg.kg,症状缓解后减量，疼痛明显者Reference1.PayneJH,EvansM,GerrardMP.Kikuchi-Fujimotodisease:ararebutimportantcauseoflymphadenopathy.ActaPaediatr2003;92:261–4.2.PandeyM,AbrahamEK,SomanathanT,etal.Necrotisinghistiocyticlymphadenitis.JPostgradMed2002;48:52–3.3.RamirezAL,JohnsonJ,MurrAH.Kikuchi-Fujimotodisease:aneasilymisdiagnosedclinicalentity.OtolaryngolHeadNeckSurg2001;125:651–3.4.NorrisAH,KrasinskasAM,SalhanyKE,etal.Kikuchi-Fujimotodisease:abenigncauseoffeverandlymphadenopathy.AmJMed1996;171:401–5.5.GarciaCE,Girdhar-GopalHV,DorfmanDM.Kikuchi-Fujimotodiseaseoftheneck.AnnOtolRhinolLaryngol1993;102:11–5.6.SwartzMN.Lymphadenitisandlymphangitis.In:MandellGL,DouglasRG,DolinR,etal,eds.Principlesandpracticeofinfectiousdiseases,5thedn.Philadelphia,PA:ChurchillLivingstone;2000:1066–75.7.BaumgartnerBJ,HellingER.Kikuchi’sdisease:acasereportandreviewoftheliterature.EarNoseThroatJ2002;81:331–5.8.MugnainiEN,WatsonT,GuccionJ,etal.Kikuchidiseasepresentingasaflu-likeillnesswithrashandlymphadenopathy.AmJMedSci2003;325:34–7Reference1.PayneJH,EvansM,坏死性淋巴结炎坏死性淋巴结炎

组织细胞性坏死性淋巴结炎histiocyticnecrotizinglymphaderitisHNLKikuchi’sdisease组织细胞坏死性淋巴结炎最早由日本的Kikuchi等于1972年描述是一种特殊类型的非肿瘤性淋巴结疾病

组织细胞性坏死性淋巴结炎histiocyticnecro发病机制可能与病毒感染有关

EB病毒副流感病毒人类疱疹病毒-6

巨细胞病毒乙型肝炎病毒可能与变态性反应有关在坏死灶内及灶周组织中,可见纤维素样坏死性血管炎发病机制可能与病毒感染有关临床表现不同程度的发热咽痛浅表淋巴结肿大片状麻疹样皮疹消化道症状临床表现不同程度的发热实验室检查白细胞不升或减少，可出现少数异型淋巴细胞贫血血沉增快肝功能超声或CT示肝脾淋巴结肿大抗核抗体实验室检查白细胞不升或减少，可出现少数异型淋巴细胞临床分型单纯型变态反应型症状典型变应性发热受累器官淋巴结淋巴结、脾脏、肝脏、肾脏、血液、病程3个月内多次复发，病程较长临床分型单纯型变态反应型症状典型变应性发热受累器官淋巴结淋巴诊断临床三大主症发热，抗生素治疗无效，而对糖皮质激素敏感有痛性非肿瘤性淋巴结肿大，多以颈部为主白细胞减少淋巴结活检诊断临床三大主症淋巴结病理肉眼淋巴结包膜完整，质地中等，大部分组织呈灰白色光镜皮质区和副皮质区淋巴细胞坏死，多数坏死细胞核破坏，严重者呈凝固性坏死，正常结构完全消失坏死区周围见吞噬核碎屑、核固缩的巨噬细胞和无吞噬的组织细胞、T淋巴细胞淋巴结病理肉眼坏死性淋巴结炎课件坏死性淋巴结炎课件鉴别诊断一恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤一般好发于中老年人全身淋巴结无痛性肿大,质地较硬韧,活动度较差后期可出现发热、白细胞升高等临床症状HNL在发热高峰时淋巴结可增大,热退时缩小,在1d内即可有明显变化淋巴结较孤立,直径一般小于2cm鉴别诊断一恶性淋巴瘤恶性淋巴瘤鉴别诊断一化脓性炎症HNL急性起病者常在短时间内出现高烧,易被诊断为化脓性炎症化脓性炎症一般白细胞明显升高,有感染灶,局部可以有红肿热痛等炎性表现,对抗生素治疗敏感HNL白细胞减少、对抗生素治疗无效鉴别诊断一化脓性炎症HNL急性起病者常在短时间内出现高烧,鉴别诊断一结核病亚急性起病伴淋巴结肿大的HNL易被误诊为结核,但抗痨治疗无效淋巴结结核多继发于肺结核临床伴发有发热、消瘦、咳嗽、盗汗等结核中毒症状颈部淋巴结结核的淋巴结一组肿大，可以互相融合

鉴别诊断一结核病亚急性起病伴淋巴结肿大的HNL易被误诊为结鉴别诊断一自身免疫性疾病在女性病人长期反复发热、皮疹、蛋白尿、多脏器受累的HNL，由于有时出现一过性抗核抗体阳性，易被误诊为风湿热、类风湿热及系统性红斑狼疮等结缔组织疾病对这一类疾病的惟一有效鉴别诊断就是通过淋巴结活检病理诊断

鉴别诊断一自身免疫性疾病在女性病人长期反复发热、皮疹、蛋白尿病理鉴别诊断本病确诊必须依靠淋巴结活检，但应与以下情况相鉴别①干酪样结核，病理呈完全坏死②恶性淋巴瘤，被膜常破坏，细胞有异型③恶性组织细胞增生症,组织细胞异型性显著，且可见异型组织细胞吞噬红细胞现象

病理鉴别诊断本病确诊必须依靠淋巴结活检，但应与以下情况相鉴别治疗原则自限性疾病，且病因不清，不需要特殊的治疗对发热、淋巴结疼痛的病人予对症治疗和支持治疗。应用肾上腺皮质激素治疗，多能较快退烧，预后较好对复发的HNL病人可以直接给予肾上腺皮质激素治疗，能取得比较好的效果

治疗原则自限性疾病，且病因不清，不需要特殊的治疗强的松治疗剂量为1mg.kg,症状缓解后减量，疼痛明显者给予芬必得对症处理口服泼尼松30mg/d，逐渐递减为2.5mg/d，并给予左旋咪唑等细胞免疫增强剂辅助治疗强的松治疗剂量为1mg.kg,症状缓解后减量，疼痛明显者Reference1.PayneJH,EvansM,GerrardMP.Kikuchi-Fujimotodisease:ararebutimportantcauseoflymphadenopathy.ActaPaediatr2003;92:261–4.2.PandeyM,AbrahamEK,SomanathanT,etal.Necrotisinghistiocyticlymphadenitis.JPostgradMed2002;48:52–3.3.RamirezAL,JohnsonJ,MurrAH.Kikuchi-Fujimotodisease:aneasilymisdiagnosedclinicalentity.OtolaryngolHeadNeckSurg2001;125:651–3.4.NorrisAH,KrasinskasAM,SalhanyKE,etal.Kikuchi-Fujimotodisease:abenigncauseoffeverandlymphadenopathy.AmJMed1996;171:401–5.5.GarciaCE,Girdhar-GopalHV,DorfmanDM.Kikuchi-Fujimotodiseaseoftheneck.AnnOtolRhinolLaryngol1993;102:11–5.6.SwartzMN.Lymphadenitisandlymphangitis.In:MandellGL,DouglasRG,DolinR,etal,eds.Principlesandpracticeofinfectiousdiseases,5thedn.Philadelphia,PA:ChurchillLivingstone;2000:1066–75.7.Baumgartner