增容PBT共混物课件

增容PBT共混物PBT为70年代工业化的工程塑料，其特点结晶快、可高速成型；耐候性、电性能、耐化学药品性、耐磨性优良，吸水性低缺口IS低，高载荷下HDT低，高温下刚性差等PBT与许多树脂有良好的相容性，共混成为主要改性之一，并有不少产品问世

增容PBT共混物课件增容PBT共混物PBT为70年代工业化的工程塑料，其特点结晶1增容PBT共混物各种PBT共混物及其主要特点

PBT＋ PET →降低成本

PC →增强、增韧、阻燃

PA →增韧 溴化PC → 阻燃 聚酚氧 →增强、耐燃 聚四氟乙烯 →耐磨 接枝PE →增韧 丙烯酸类橡胶 →增柔增容PBT共混物课件增容PBT共混物各种PBT共混物及其主要特点增容PBT共混物2增容PBT/PP共混物恶唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物明显改善共混物力学性能，尤其冲击强度和断裂伸长率共混物力学性能很大程度上取决于PP在接枝过程中的降解最优增容剂用量取决于PP降解、接枝率、自由基量和增容剂存在的未反应的单体这些因素可通过选择加工条件和化学参数来调节（JAPS，63，1997，883-894）

增容PBT共混物课件增容PBT/PP共混物恶唑啉化PP增容PP/PBT（70/33增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容接枝在PP上的AA、MA和GMA基团与PBT链端的羧基和/或OH反应，GMA更有效GMA和过氧化物浓度，加料顺序、残留GMA等优化，可使共混物断裂伸长率和冲击强度分别提高5到2倍一步法原位增容共混物的力学性能可与传统二步法的比较（Polymer，37，1996，4119-4127）增容PBT共混物课件增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容增容PBT共混物课4增容PBT/PP共混物环氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物混合过程粘度增加PBT相结晶改变增容剂环氧基与PBT的COOH有化学反应5wt%增容剂改善冲击强度在组成比为80/20和20/80共混物存在协同作用降低分散相微区尺寸（JAPS，57，1995，573-586）

增容PBT共混物课件增容PBT/PP共混物环氧增容PP/PBT和PP/LCP共混5增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反应挤出增容PP/PBT共混物PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同时，增容效果主要与GMA用量影响有关，如GMA用量相同，不同相容剂具有相同的增容效果PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同时，分子量越高，增容效果越高（JMS，35，2000，1985-1996）增容PBT共混物课件增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反应挤出增容PP/PB6增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物

PP-g-PF增容剂

PP-g-PF对PBT共混物比PPE共混物的更有效PBT与增容剂间存在共价键（JAPS，75，2000，361-370）增容PBT共混物课件增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物增7增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDPELLDPE用作冲击改性剂，但LLDPE加入使PBT冲击强度降低EVA或EVA-g-MAH使共混物冲击强度改善，而拉伸与弯曲强度无影响EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大EVA-g-MAH与PBT反应（JAPS，72，1999，989-997）

增容PBT共混物课件增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDP8增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容不相容不影响PBT的结晶度和非等温结晶行为随VLDPE用量增加，拉伸强度和模量逐步降低，但冲击强度提高乙烯基增容剂加入改善相形态和界面粘结，提高力学性能增容剂与聚合物存在相互作用（AdvPolymTech，19，2000，41-53）增容PBT共混物课件增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容增容PBT共9增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物1.2%MBI使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到1/10导致粘度增加，存在化学反应增容机理为在熔融共混过程引起聚合物化学键断裂，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，这些自由基与BMI反应形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMI-EPDM共聚物，起到增容剂的作用（JAPS，71，1999，2049-2057）

增容PBT共混物课件增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/E10增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物增容剂与PBT的COOH或OH基反应形成SAG-g-PBT共聚物无催化剂时反应很慢，催化剂ETPB（50ppm）加快反应增容PBT/ABS共混物具有小的相微区、高粘度和明显改善力学性能（Polymer，35，1994，5641-5650）增容PBT共混物课件增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共11增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混物PS-GMA的环氧基团与PBT羧基反应，生成PS-g-PBT共聚物作为增容剂（Polymer，38，1997，2155-2164）PS-g-PBT增容

PBT/PS共混物（Macromolecules，31，1998，9273-9280)增容PBT共混物课件增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混12增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/ABS共混物冲击性能对样品厚度和缺口敏感含30wt%ABS共混物压成3.18mm样品，为高韧但6.35mm样品需要高的ABS用量或增容1%MGE使6.35mm厚度样品达到高韧但高的MGE时，冲击强度下降（Polymer，40，1999，3353-3365）

增容PBT共混物课件增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/13MMA-GMA-EA共聚物增容PBT共混物课件MMA-GMA-EA共聚物增容PBT共混物课件14增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共混物未增容形态不稳定，分散相凝聚，恶化共混物力学性能增容加宽加工温度范围，改善形态稳定性PBT的COOH与GMA的环氧基反应形成接枝共聚物明显改善低温冲击性能和ABS分散性GMA含量高，提高室温IS，脆-韧转变温度影响较小增加共混物粘度（Polymer，40，1999，365-377；4237-4250）

增容PBT共混物课件增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共15增容PBT/ABS共混物脆韧转变温度降低增容PBT共混物课件增容PBT/ABS共混物脆韧转变温度降低增容PBT共混物课件16MGE增容PBT/ABS共混物形态示意图增容PBT共混物课件MGE增容PBT/ABS共混物形态示意图增容PBT共混物课件17PBT/MA-g-EVA共混物的冲击强度增容PBT共混物课件PBT/MA-g-EVA共混物的冲击强度增容PBT共混物课件18增容PBT/EVA共混物SEMA-DCP0.1phr,MAH0phrB-DCP0.1phr,MAH0.5phrC-DCP0.3phr,MAH0phrD-DCP0.3phr,MAH0.5phr增容PBT共混物课件增容PBT/EVA共混物SEMA-DCP0.1phr,M19增容PBT/PPO共混物改性PPO/PBT共混物增容St-SMA(SG)作为增容剂SG共聚物中环氧基团与PBT端基反应形成SG-g-PBT共聚物起到增容剂作用原位反应形成的增容剂明显改善加工性、提高IS、拉伸性能、HDT和退火过程相稳定性增容效果随GMA量增加而提高含4mol%GMA的SGMA最有效（EurPolymJ，32，1996，91-99；JPolymEng，18，1998，101-113）

增容PBT共混物课件增容PBT/PPO共混物改性PPO/PBT共混物增容增容PB20未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM增容PBT共混物课件未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM增容PBT共混物21PBT/PPO共混物相容剂增容PBT共混物课件PBT/PPO共混物相容剂增容PBT共混物课件22PBT/PPO共混物相容剂增容PBT共混物课件PBT/PPO共混物相容剂增容PBT共混物课件23增容PBT/LCP共混物PBT/LCP共混物增容2phrTM-BPL增容剂使PBT/E310(80/20)共混物的弯曲强度和模量稍有提高E310用量增加，PBT结晶温度降低，TM-BPL使其进一步降低力学性能改善与PBT结晶的改变归结于TM-BPL与PBT和/或E310间的化学反应（PolymPolymCompos，6，1998，1-5）增容PBT共混物课件增容PBT/LCP共混物PBT/LCP共混物增容增容PBT共24增容PBT/PMMA共混物Phenoxy增容PBT/PMMA共混物Phenoxy与两组分都相容少量Phenoxy加入，形态变为更有规则和微细分散Phenoxy用量增加拉伸性能提高（PolymJ，26，1994，465-472）

增容PBT共混物课件增容PBT/PMMA共混物Phenoxy增容PBT/PMMA25增容PBT/PET共混物降低PBT成本提高PET结晶速度，具有优良化学和热稳定性、强度、刚性和耐磨耗性化学结构相似，非晶区相容，晶区不相容、双Tm易发生酯交换反应，先生成嵌段物，后形成无规共聚物，两种聚合物的特征消失

增容PBT共混物课件增容PBT/PET共混物降低PBT成本增容PBT共混物课件26PBO相容剂

Polymer,36,2159(2000)增容PBT共混物课件PBO相容剂

Polymer,36,2159(2000)增容27增容PET共混物主要用作纤维作为塑料结晶慢冲击性能也有待提高其合金工业化程度不如PBT合金增容PBT共混物课件增容PET共混物主要用作纤维增容PBT共混物课件28PET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBSGMA缺口冲击强度(J/m)模量-g-GMA接枝量23℃-40℃MPa80/20-2116303880/200.33422215680/202.013783215680/207.2166922156增容PBT共混物课件PET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBS29增容PET/PP共混物MA与异丁烯交替共聚物增容PET/PP共混物5wt%加入分散相尺寸降低（JAPS,78,2000,1998-2007）PP-g-GMA反应增容PP/PET

增容剂改变共混物拉伸力学行为,拉伸强度提高10%,断裂伸长率提高10到20倍,而刚性保持不变PP微区平均尺寸降低到微米级/次微米级未增容体系粒子10-20微米,低GMA接枝PP比高接枝的GMA更有效（PES,39,1999,976-984)增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物MA与异丁烯交替共聚物增容PET/PP30增容PET/PP共混物MA-g-PP与PET反应增容

PET/PP共混物不相容

PET/MA-g-PP在280℃共混30分,PET的酯基和MA-g-PP的MA发生反应形成共聚物分散性改善模量比PET/PP的高有良好的粘结（JAPS,70,1998,389-395）增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物MA-g-PP与PET反应增容增容PB31增容PET/PP共混物SEBS-g-MA增容PET/PP共混物增容剂使PP/PET10/90共混物分散相尺寸明显降低分散相尺寸降低归结于减少凝聚和界面张力降低（JPS,PartB:PolymPhys，35，1997，2271-2280）

增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物SEBS-g-MA增容PET/PP共混32增容PET/PP共混物三种不同SEBS增容PET/PP共混物5wt%SEBS能稳定PET/PP20/80和80/20共混物形态和改善冲击强度用官能团化增容剂效果更明显，尤其用SEBS-g-GMA增容的富PET共混物具有高的刚性和韧性分散相细化，界面粘结改善PET相的Tg移动增容共混物熔体粘度增加，尤其SEBS-g-GMA（JAPS,65,1997,241-249）增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物三种不同SEBS增容PET/PP共混物33增容PET/PP共混物三种接枝PP增容PP/PET共混物增容剂不同增容效果不同，取决于官能团C-4得到最细的分散相形态，而C-3增容作用小PET的Tg、Tc、Tm和DHc降低，增容剂引起玻璃化转变区热容增加与形态、力学性能相一致热容降低值可作为相容性表征参数，热容降低与界面含量增加有关（Polymer，41，2000，357-365）增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物三种接枝PP增容PP/PET共混物增容34增容PET/PP共混物AA-g-PP作增容剂PET的冷结晶温度降低，结晶慢界面张力和粒径变小，性能提高

PET/PPAA-g-PP/PET粒径mm5.21.05界面张力mn/m6.651.47-1.54增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物AA-g-PP作增容剂增容PBT共混物35增容PET/PE共混物异氰酸酯接枝HDPE反应增容PE/PET增容机理是接枝物的异氰酸基与PET的COOH和OH反应具有小的分散相相容性改善归结于原位接枝共聚物的形成HDPE-g-BHI/PET的拉伸强度与断裂伸长率比HDPE/PET的高（JAPS,78,2000,1017-1024）

增容PBT共混物课件增容PET/PE共混物异氰酸酯接枝HDPE反应增容PE/PE36增容PET/PE共混物PE-g-AA增容PET/HDPE改善HDPE为基体时的弯曲屈服应变和冲击强度PET为基体时，力学性能无明显改善降低分散相尺寸、界面模糊PET和HDPE结晶度稍有降低相容剂进入HDPE相和处于PET与HDPE界面（PolymJ，29，1997，274-278）增容PBT共混物课件增容PET/PE共混物PE-g-AA增容PET/HDPE增容37增容PET/PE共混物不同增容剂增容回收PET/HDPE

增容剂有SEBS-g-MAH,PE-g-MAH,PE-g-GMA,PE-g-PET和离聚物增容PET/HDPE80/20力学强度相当好，SEBS-g-MAH最有效PE-g-GMA对于改善退火样品Izod冲击强度和拉伸强度有效SEBS-g-MAH改善共混物的剪切敏感或加工性。新的共混物和回收共混物的形态都取决于增容剂的类型（PolymRecyc,2,1996,283-289）

增容PBT共混物课件增容PET/PE共混物不同增容剂增容回收PET/HDPE增容38增容PET/PE共混物PET/HDPE增容效果比较增容剂有E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA和E-MeA-g-MA增容效果降低顺序为：E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA、E-MeA-g-MA这与GMA、MA反应性不同有关（Polymer，36，1995，4453-4462）增韧效果MA-g-SEBS>MA-g-PE>高分子量SEBS>低分子量SEBS但屈服强度与模量随增容剂用量增加而降低。

增容PBT共混物课件增容PET/PE共混物PET/HDPE增容效果比较增容PBT39增容PET/PE共混物EVA增容PET/HDPE共混物加工性和热学性能（PES，34，1994，472-476）E-GMA反应增容HDPE/PET（PES，34，1994，1709-1719）增容PBT共混物课件增容PET/PE共混物EVA增容PET/HDPE共混物增容P40增容PET/PS共混物增容PBT共混物课件增容PET/PS共混物增容PBT共混物课件41增容PET/PS共混物DSC增容PBT共混物课件增容PET/PS共混物DSC增容PBT共混物课件42增容PET/PS共混物拉伸性能增容PBT共混物课件增容PET/PS共混物拉伸性能增容PBT共混物课件43增容PET/PS共混物冲击强度增容PBT共混物课件增容PET/PS共混物冲击强度增容PBT共混物课件44增容PET/PC共混物酯交换产物增容PC/PET共混物PC/PET(50/50)长时间酯化,得到无规共聚物无规共聚物与PC、PET相容,使PC和PET的Tg内移当无规共聚物达到60%形成单一玻璃化转变共混物无规共聚物增加,分散相尺寸降低增容机理直接与界面张力降低有关（JPS,PartB:PolymPhys,37,1999,2960-2972）催化剂和共混时间对交换反应程度有影响（Polymer，38，1997，413-419）新制备的催化剂的活性比存放的高的多（Polymer，37，1996，5883-5887）

增容PBT共混物课件增容PET/PC共混物酯交换产物增容PC/PET共混物增容P45增容PET/PC共混物酯交换反应增容PC/PET共混物反应程度提高，相容性增加从完全不相容转变为部分相容到完全相容反应程度提高，PET结晶能力和结晶度降低（PolymInter，34，1994，307-311）酯交换反应形成新的共聚物，反应程度不仅与反应条件而且与组成比有关50/50共混物具有最高的反应程度（PolymInter，34，1994，301-306）

增容PBT共混物课件增容PET/PC共混物酯交换反应增容PC/PET共混物增容P46增容PET/PC共混物E-GMA-MA增容PET/PC增容剂用量为10%时，在PET/E-GMA-MA与10%PC预共混过程，E-GMA-MA从PET相迁移到PC相，这一发现与通常认为GMA的环氧基团与PET的COOH反应的预测不相一致在共混过程原位形成核壳PC/E-GMA-MA粒子，这一粒子尺寸受共混顺序控制PC/E-GMA-MA)/PET共混物(10%E-GMA-MA)高的韧性来自于原位形成的核壳粒子的双粒子尺寸分布（PES，40，2000，786-797）

增容PBT共混物课件增容PET/PC共混物E-GMA-MA增容PET/PC增容P47增容PET/环氧共混物环氧/PET的相容性与交换反应高温DGEBA与

PET发生交换反应，提高Tg和明显降低PET结晶度交换反应形成共聚物起到增容作用（JAPS,73,1999,639-647）。

环氧提高PET熔体强度，分子量（Polymer,41,2000,5809-5818）

增容PBT共混物课件增容PET/环氧共混物环氧/PET的相容性与交换反应增容PB48增容PET/环氧共混物固体环氧增容PET/LCP环氧主链结构与PET和LCP不一致和不相容，处于界面，有利于与PET和LCP反应原位形成EP-b-PET-b-LCP共聚物原位形成的共聚物高效增容PET/LCP共混物增加LCP成纤性能，导致刚性与韧性明显改善（JAPS，60，1996，2503-2516）

增容PBT共混物课件增容PET/环氧共混物固体环氧增容PET/LCP增容PBT共49增容PET/PPE共混物环氧增容PET/PPE共混物环氧单体能与PET、PPE接触和同时反应形成PET-epoxy-PPE共聚物，起到增容剂的作用少量四官能团环氧增容，10-20%传统的反应增容剂才达到相同增容水平（分散相尺寸与力学性能）（JAPS，65，1997，739-753）增容PBT共混物课件增容PET/PPE共混物环氧增容PET/PPE共混物增容PB50增容PET/PPE共混物GMA-S共聚物增容PET/PPO多组分共混物PET/PPO共混物有两个Tg，PPO的移向低温PET分散相部分与增容剂相互作用而位于界面增容剂与基体PPO中PS相容，共混物相容性明显改善（JChinaTextileUniversity，11（1）1994，51-58）增容PBT共混物课件增容PET/PPE共混物GMA-S共聚物增容PET/PPO多51增容PET/LCP共混物多官能团环氧反应增容PET/LCP环氧是高效增容剂环氧能与两种聚合物反应形成EP-co-PET-co-LCP共聚物降低熔体界面张力和分散相尺寸同时促进更多更细的LCP纤维原位形成少量环氧（几%）明显提高PET/LCP力学性能（Polymer，38，1997，2947-2956）

增容PBT共混物课件增容PET/LCP共混物多官能团环氧反应增容PET/LCP增52增容PET/LCP共混物酯交换反应原位增容PET/LCP原位复合材料少量LCP提高PET结晶速率dibutyltindilaurate(DBTDL)作为催化剂，提高共混物粘度，降低分散相尺寸，增加粘结，提高力学性能DBTDL有利于反应增容剂的形成90/10PET/LCP共混物催化剂最优用量为500ppm（PES，37，1997，646-652）

增容PBT共混物课件增容PET/LCP共混物酯交换反应原位增容PET/LCP原53增容PET/LCP共混物LCP/PC共混物的相容性与酯交换反应含有20%LCP共混物在250℃或以上温度混合，LCP与PC间发生酯交换反应酯交换反应先在PC与PET段酯基间进行，后在PC与POB段酯基间进行在260℃共混60分钟，含30%LCP共混物变成相容体系，单一玻璃化转变温度260℃共混60分钟含40%LCP共混物的相容性也得到大的改善（JAPS，56，1995，79-89）

增容PBT共混物课件增容PET/LCP共混物LCP/PC共混物的相容性与酯交换反54增容PET/ABS共混物PET/ABS不相容有四相：AS、接枝聚丁烯、无定型区PET和少量结晶PET30-70wt%PET共混物中两个主要微区AS和无定型区PET相互穿透和共连续共混物PET量增加，屈服应力和弯曲模量线性提高；相反缺口Izod冲击能在50wt%PET时达到最大值（JAPS，62，1996，1699-1708）从熔体淬火PET/ABS样品具有良好的力学性能，但存放ABS粒子脱粘，性能恶化，拉伸性能很差PET/ABS-g-MA不存在这一现象，归结于改性ABS粒子接枝到PET基体（Polymer，37，1996，3387-3395）

增容PBT共混物课件增容PET/ABS共混物PET/ABS不相容有四相：AS、接55增容PET/ABS共混物MA-g-SEBS增韧PET提高PET断裂应变10倍MA与PET的OH基反应形成接枝共聚物降低界面张力和分散相粒子凝聚的倾向促进两相粘结（Polymer，38，1997，2191-2200）

增容PBT共混物课件增容PET/ABS共混物MA-g-SEBS增韧PET增容PB56增容PET/ABS共混物官能团化PS/PET反应共混MA化聚合物与聚酯反应性有限GMA化PS，当GMA浓度和接枝率增加，原位反应使共混物相容性提高（ANTEC,ConferenceProceedings，2，1995，1858-1865）

增容PBT共混物课件增容PET/ABS共混物官能团化PS/PET反应共混增容PB57增容PET/ABS共混物S-GMA原位增容PET/PS增容剂与PET的COOH和OH反应在熔融条件下形成SG-g-PET共聚物少量催化剂(200ppm)加速接枝反应和得到更好的相容共混物增容PET/PS共混物具有细小的相微区和高的粘度，力学性能明显改善（JAPS，49，1993，913-924）

增容PBT共混物课件增容PET/ABS共混物S-GMA原位增容PET/PS增容58PET/PS(左)，PET/PS-g-MA（右）共混物的SEM增容PBT共混物课件PET/PS(左)，PET/PS-g-MA（右）共混物的SE59增容PBT/弹性体共混物甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA接枝橡胶,或含GMA共聚物作相容剂NBR为橡胶，EGMA或EPR-g-GMA为相容剂，共混物相容性明显改善.共连续相结构形成（Polymer,42,2001,1109-1120）常用弹性体有MA-g-EPR、MA-g-SEBS、GMA-g-SEBS，IS比未接枝的高10-15倍

增容PBT共混物课件增容PBT/弹性体共混物甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA接枝橡胶,60增容PS共混物PS具有出色的电绝缘性，透明性，着色性和加工性流动性。良好的耐水、耐光性、无毒，耐化学腐蚀性以及较好的刚性和一定的力学性能但其性脆，冲击强度低，耐环境应力开裂性和耐热性差等。现60％以上共混改性是以提高PS的IS为目的，其主要品种有HIPS和ABS

增容PBT共混物课件增容PS共混物PS具有出色的电绝缘性，透明性，着色性和加工性61有无氨基PS共混物的冲击强度增容PBT共混物课件有无氨基PS共混物的冲击强度增容PBT共混物课件62PS/PPO共混物相容性好，达到热力学相容水平物性具有加和性改善PS耐热性、抗溶剂性、耐环境应力开裂性和尺寸稳定性增容PBT共混物课件PS/PPO共混物相容性好，达到热力学相容水平增容PBT共混63增容PS/PE共混物解决PS和PO两大废旧塑料的回收利用问题氢化苯乙烯－丁二烯嵌端共聚物可作相容剂过氧化二异丙苯（DCP）和偶联剂异氰酸三烯丙酯(TAIC)低分子增容剂，反应形成PS-TAIC-PE反应程度取决于：DCP/TAIC比和用量、共混温度、PS/PE比TAIC/DCP<0.4%，PE结晶度和PS的Tg不变>1.0%，PE的Tm、Tc、结晶热降低，交联影响

增容PBT共混物课件增容PS/PE共混物解决PS和PO两大废旧塑料的回收利用问题64PS/PMMA的断裂韧性增容PBT共混物课件PS/PMMA的断裂韧性增容PBT共混物课件65增容PS/丙烯酸-丁二烯-丙烯酸

共聚物（XNBR）共混物25%恶唑啉接枝PS作为相容剂使共混物韧性提高73%粒径0.3-1.0mm>5%时，冲击强度又下降，因反应程度高、粒子过小、MI小、难加工

增容PBT共混物课件增容PS/丙烯酸-丁二烯-丙烯酸

共聚物（XNBR）共混物266增容PC共混物突出的冲击韧性，优良的电绝缘性，宽广的使用温度范围，制品尺寸稳定，综合性能较好的工程塑料存在应力开裂，对缺口敏感，耐磨和加工性差共混是改性的有效方法，分为两类：不同分子量PC间共混，改善流动性与PE、PP、PIB、EPR、PU、丁腈胶、PS、ABS、AS、PET、PBT、PTFE、PPO、PSF、PPS、丙烯酸类树脂等共混

增容PBT共混物课件增容PC共混物突出的冲击韧性，优良的电绝缘性，宽广的使用温度67增容PC共混物与无定型通用塑料共混，提高PC韧性与结晶性通用塑料共混，提高模量、耐沸水性、降低成本 与结晶性工程塑料共混，保持耐热性、提高流动性、耐溶剂性与弹性体共混，提高弹性、耐化学药品性常为不相容体系，需加相容剂

增容PBT共混物课件增容PC共混物与无定型通用塑料共混，提高PC韧性增容PBT共68增容PC/PE共混物常温下IS为PC的3－4倍、耐沸水性优耐老化性能好，100℃，240h后，TS基本不变，约为PC的3倍以上；IS为PC的2倍以上耐候性优良，室温两年，TS几乎不变，为PC的4倍以上熔融粘度降低1/3，加工温度下降，成型容易TS、伸长率和HDT有所下降共混物相容性差，PE用量<50％性能较好，PE超过30％成为连续相LDPE优于HDPE

增容PBT共混物课件增容PC/PE共混物常温下IS为PC的3－4倍、耐沸水性优增69增容PC/ABS共混物最早工业化的PC共混产品降低PC成本，改善PC加工性有较好的冲击、弯曲性能、刚性和耐热性相对于PC，IS、TS、HDT、FS有所下降相容性不佳，相容性与ABS结构有关，丁二烯含量高的ABS，相分离严重，微观结构上可形成三层结构MA接枝共聚物和环氧可作为相容剂在汽车工业、电子电器、办公设备有广泛应用

增容PBT共混物课件增容PC/ABS共混物最早工业化的PC共混产品增容PBT共混70增容PC/ABS共混物的力学性能样品屈服强度拉伸模量断裂伸长冲击强度MPaMPa%J/mPC65.441078180953.3ABS46.59112715.82130.9PC/ABS54.43115119.22580.0PC/ABS/EP70/30/0.557.901141151.6797.5PC/ABS/EP70/30/157.751145131.5800.5PC/ABS/EP70/30/259.481155157.5816.0Eur.Polym.J.,36,123(2000)增容PBT共混物课件增容PC/ABS共混物的力学性能样品71增容PC/PS共混物部分相容，有良好的改善效果加入少量PS（<10％），缺口与无缺口IS和TS呈正效应MI提高，熔体粘度降低成本下降

增容PBT共混物课件增容PC/PS共混物部分相容，有良好的改善效果增容PBT共混72增容PC/PET、PBT共混物国外已工业化，为典型的非晶/结晶共混体系PC耐化学药品性改善玻璃纤维增强共混物使PC的HDT提高由于PET、PBT的结晶，界面粘结不良冲击强度低，需增容改善易发生酯交换反应导致性能下降增容PBT共混物课件增容PC/PET、PBT共混物国外已工业化，为典型的非晶/结73增容PC/PA共混物具有较高的耐化学药品性优良的抗冲击性和加工流动性，是一类新型聚合物合金PC在55－80％范围，共混物性能最佳PC与PA共混时，易发生氨基交换反应常加入MA-丙烯酸酯共聚物来克服

增容PBT共混物课件增容PC/PA共混物具有较高的耐化学药品性增容PBT共混物课74其他增容PC共混物PC/氟塑料共混物提高耐磨性PC/丙烯酸类树脂具有珍珠光泽和金属光泽，可不需加入有毒性的珠光颜料而生产珠光塑料制品耐热老化性、耐沸水性及耐环境应力开裂性均比PC有所提高缺口冲击强度受试样厚度影响较小

增容PBT共混物课件其他增容PC共混物PC/氟塑料共混物增容PBT共混物课件75增容PC共混物PC/丁腈共混物克服PC的缺口敏感性，缺口IS基本不受试样厚度的影响，并且高于PC。

PC/苯乙烯－顺丁烯二酸酐共聚物（SMA）共混物加工流动性提高，缺口冲击提高，HDT高于PC的10－20℃。

PC/POM共混物可任意混合，PC耐有机溶剂性显著提高，改善耐应力开裂性，需注意POM分解引起PC分解

增容PBT共混物课件增容PC共混物PC/丁腈共混物增容PBT共混物课件76增容PPO共混物熔体粘度大、流动性差、难加工。有使用价值的是其改性品种。PPO（美欧）、PPE（日本）

PPO/PS共混物均为非晶、相容性好、单Tg、改善PPO加工性再加入ABS或HIPS可获得更好的增韧效果其冲击强度不仅受粒径大小影响，而且与粒子内部形态有关

增容PBT共混物课件增容PPO共混物熔体粘度大、流动性差、难加工。有使用价值的是77增容PPO共混物

PPO/PA共混物有优良的力学性能、耐热性、耐油性、尺寸稳定性PPO为非晶、非极性，PA为结晶、极性，不相容需加相容剂，如MA-g-PS，乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-PS（EGMA-PS）、MA-g-PO等

PPO/PBT共混物克服了PPO/PA吸水性大的缺点，物理性能在潮湿环境下稳定相容性差，EGMA－PS可作为相容剂，有效的相容剂有待开发

增容PBT共混物课件增容PPO共混物PPO/PA共混物增容PBT共混物课件78增容PPO共混物

PPO/PPS共混物优良的耐燃性改善加工性，两者单独加工需300℃以上，共混仅在240-280℃加工

PPO/PTFE共混物耐磨性提高，可制成整体、大型的轴承部件增容PBT共混物课件增容PPO共混物PPO/PPS共混物增容PBT共混物课件79相容三元共混物

A/B不相容，A/C相容、B/C相容；A/B/C相容SMA/AS/PMMA共混物PMMA加入，性能提高，分散相SMA细化SMA/ABS/PMMA共混物PMMA为脆性，但使共混物冲击强度提高2倍PVDF/AS/PMMA共混物PMMA与PVDF熔体和固体无定型区相容PVDF/PMMA虽然屈服与冲击强度降低但PVDF/AS/PMMA拉伸、伸长率和冲击强度提高增容PBT共混物课件相容三元共混物A/B不相容，A/C相容、B/C相容；A/B80相容三元共混物PVDF/ABS/PMMA共混物PMMA比PVDF、ABS都脆PMMA使PVDF的IS降低，但使PVDF/ABS的IS提高，归结于相容性提高PVDF/PS/PMMA共混物PMMA起到增容剂作用PBA/PMMA/Phenoxy共混物Phenoxy用量低时，两相约50%时，三元共混物单Tg10%时使PBT/PMMA形态与性能明显改变

增容PBT共混物课件相容三元共混物PVDF/ABS/PMMA共混物增容PBT共混81相容三元共混物PA/MBS共混物Phenoxy/DGEBA环氧作增容剂Phenoxy与MBS中主要成分PMMA相容Phenoxy中环氧基与PA氨基反应Phenoxy使缺口IS提高，4-6%时性能明显变化其他三元共混物PA/PC/PCL、HDPE/PET/EVaPhenoxy增容PBT/PMMA、PAr/PBT、PBT/PCPhenoxy或Epoxy增容PA6/PMMA增容PBT共混物课件相容三元共混物PA/MBS共混物增容PBT共混物课件82PA6/PMMA/SMA共混物的粒子尺寸增容PBT共混物课件PA6/PMMA/SMA共混物的粒子尺寸增容PBT共混物课件83PA6/PMMA/SMA共混物的粒子尺寸增容PBT共混物课件PA6/PMMA/SMA共混物的粒子尺寸增容PBT共混物课件84PC/PVDF/PMMA的SEM增容PBT共混物课件PC/PVDF/PMMA的SEM增容PBT共混物课件85PC/PVDF/PMMA的冲击强度PC/PVDF/PMMA在220度时的界面张力PVDF4.520PMMA/PVDF3.020PMMA/PVDF1.2增容PBT共混物课件PC/PVDF/PMMA的冲击强度PC/PVDF/PMMA在86PC/PVDF/PMMA的SEM增容PBT共混物课件PC/PVDF/PMMA的SEM增容PBT共混物课件87增容PBT共混物PBT为70年代工业化的工程塑料，其特点结晶快、可高速成型；耐候性、电性能、耐化学药品性、耐磨性优良，吸水性低缺口IS低，高载荷下HDT低，高温下刚性差等PBT与许多树脂有良好的相容性，共混成为主要改性之一，并有不少产品问世

增容PBT共混物课件增容PBT共混物PBT为70年代工业化的工程塑料，其特点结晶88增容PBT共混物各种PBT共混物及其主要特点

PBT＋ PET →降低成本

PC →增强、增韧、阻燃

PA →增韧 溴化PC → 阻燃 聚酚氧 →增强、耐燃 聚四氟乙烯 →耐磨 接枝PE →增韧 丙烯酸类橡胶 →增柔增容PBT共混物课件增容PBT共混物各种PBT共混物及其主要特点增容PBT共混物89增容PBT/PP共混物恶唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物明显改善共混物力学性能，尤其冲击强度和断裂伸长率共混物力学性能很大程度上取决于PP在接枝过程中的降解最优增容剂用量取决于PP降解、接枝率、自由基量和增容剂存在的未反应的单体这些因素可通过选择加工条件和化学参数来调节（JAPS，63，1997，883-894）

增容PBT共混物课件增容PBT/PP共混物恶唑啉化PP增容PP/PBT（70/390增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容接枝在PP上的AA、MA和GMA基团与PBT链端的羧基和/或OH反应，GMA更有效GMA和过氧化物浓度，加料顺序、残留GMA等优化，可使共混物断裂伸长率和冲击强度分别提高5到2倍一步法原位增容共混物的力学性能可与传统二步法的比较（Polymer，37，1996，4119-4127）增容PBT共混物课件增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容增容PBT共混物课91增容PBT/PP共混物环氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物混合过程粘度增加PBT相结晶改变增容剂环氧基与PBT的COOH有化学反应5wt%增容剂改善冲击强度在组成比为80/20和20/80共混物存在协同作用降低分散相微区尺寸（JAPS，57，1995，573-586）

增容PBT共混物课件增容PBT/PP共混物环氧增容PP/PBT和PP/LCP共混92增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反应挤出增容PP/PBT共混物PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同时，增容效果主要与GMA用量影响有关，如GMA用量相同，不同相容剂具有相同的增容效果PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同时，分子量越高，增容效果越高（JMS，35，2000，1985-1996）增容PBT共混物课件增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反应挤出增容PP/PB93增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物

PP-g-PF增容剂

PP-g-PF对PBT共混物比PPE共混物的更有效PBT与增容剂间存在共价键（JAPS，75，2000，361-370）增容PBT共混物课件增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物增94增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDPELLDPE用作冲击改性剂，但LLDPE加入使PBT冲击强度降低EVA或EVA-g-MAH使共混物冲击强度改善，而拉伸与弯曲强度无影响EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大EVA-g-MAH与PBT反应（JAPS，72，1999，989-997）

增容PBT共混物课件增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDP95增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容不相容不影响PBT的结晶度和非等温结晶行为随VLDPE用量增加，拉伸强度和模量逐步降低，但冲击强度提高乙烯基增容剂加入改善相形态和界面粘结，提高力学性能增容剂与聚合物存在相互作用（AdvPolymTech，19，2000，41-53）增容PBT共混物课件增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容增容PBT共96增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物1.2%MBI使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到1/10导致粘度增加，存在化学反应增容机理为在熔融共混过程引起聚合物化学键断裂，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，这些自由基与BMI反应形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMI-EPDM共聚物，起到增容剂的作用（JAPS，71，1999，2049-2057）

增容PBT共混物课件增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/E97增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物增容剂与PBT的COOH或OH基反应形成SAG-g-PBT共聚物无催化剂时反应很慢，催化剂ETPB（50ppm）加快反应增容PBT/ABS共混物具有小的相微区、高粘度和明显改善力学性能（Polymer，35，1994，5641-5650）增容PBT共混物课件增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共98增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混物PS-GMA的环氧基团与PBT羧基反应，生成PS-g-PBT共聚物作为增容剂（Polymer，38，1997，2155-2164）PS-g-PBT增容

PBT/PS共混物（Macromolecules，31，1998，9273-9280)增容PBT共混物课件增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混99增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/ABS共混物冲击性能对样品厚度和缺口敏感含30wt%ABS共混物压成3.18mm样品，为高韧但6.35mm样品需要高的ABS用量或增容1%MGE使6.35mm厚度样品达到高韧但高的MGE时，冲击强度下降（Polymer，40，1999，3353-3365）

增容PBT共混物课件增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/100MMA-GMA-EA共聚物增容PBT共混物课件MMA-GMA-EA共聚物增容PBT共混物课件101增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共混物未增容形态不稳定，分散相凝聚，恶化共混物力学性能增容加宽加工温度范围，改善形态稳定性PBT的COOH与GMA的环氧基反应形成接枝共聚物明显改善低温冲击性能和ABS分散性GMA含量高，提高室温IS，脆-韧转变温度影响较小增加共混物粘度（Polymer，40，1999，365-377；4237-4250）

增容PBT共混物课件增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共102增容PBT/ABS共混物脆韧转变温度降低增容PBT共混物课件增容PBT/ABS共混物脆韧转变温度降低增容PBT共混物课件103MGE增容PBT/ABS共混物形态示意图增容PBT共混物课件MGE增容PBT/ABS共混物形态示意图增容PBT共混物课件104PBT/MA-g-EVA共混物的冲击强度增容PBT共混物课件PBT/MA-g-EVA共混物的冲击强度增容PBT共混物课件105增容PBT/EVA共混物SEMA-DCP0.1phr,MAH0phrB-DCP0.1phr,MAH0.5phrC-DCP0.3phr,MAH0phrD-DCP0.3phr,MAH0.5phr增容PBT共混物课件增容PBT/EVA共混物SEMA-DCP0.1phr,M106增容PBT/PPO共混物改性PPO/PBT共混物增容St-SMA(SG)作为增容剂SG共聚物中环氧基团与PBT端基反应形成SG-g-PBT共聚物起到增容剂作用原位反应形成的增容剂明显改善加工性、提高IS、拉伸性能、HDT和退火过程相稳定性增容效果随GMA量增加而提高含4mol%GMA的SGMA最有效（EurPolymJ，32，1996，91-99；JPolymEng，18，1998，101-113）

增容PBT共混物课件增容PBT/PPO共混物改性PPO/PBT共混物增容增容PB107未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM增容PBT共混物课件未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM增容PBT共混物108PBT/PPO共混物相容剂增容PBT共混物课件PBT/PPO共混物相容剂增容PBT共混物课件109PBT/PPO共混物相容剂增容PBT共混物课件PBT/PPO共混物相容剂增容PBT共混物课件110增容PBT/LCP共混物PBT/LCP共混物增容2phrTM-BPL增容剂使PBT/E310(80/20)共混物的弯曲强度和模量稍有提高E310用量增加，PBT结晶温度降低，TM-BPL使其进一步降低力学性能改善与PBT结晶的改变归结于TM-BPL与PBT和/或E310间的化学反应（PolymPolymCompos，6，1998，1-5）增容PBT共混物课件增容PBT/LCP共混物PBT/LCP共混物增容增容PBT共111增容PBT/PMMA共混物Phenoxy增容PBT/PMMA共混物Phenoxy与两组分都相容少量Phenoxy加入，形态变为更有规则和微细分散Phenoxy用量增加拉伸性能提高（PolymJ，26，1994，465-472）

增容PBT共混物课件增容PBT/PMMA共混物Phenoxy增容PBT/PMMA112增容PBT/PET共混物降低PBT成本提高PET结晶速度，具有优良化学和热稳定性、强度、刚性和耐磨耗性化学结构相似，非晶区相容，晶区不相容、双Tm易发生酯交换反应，先生成嵌段物，后形成无规共聚物，两种聚合物的特征消失

增容PBT共混物课件增容PBT/PET共混物降低PBT成本增容PBT共混物课件113PBO相容剂

Polymer,36,2159(2000)增容PBT共混物课件PBO相容剂

Polymer,36,2159(2000)增容114增容PET共混物主要用作纤维作为塑料结晶慢冲击性能也有待提高其合金工业化程度不如PBT合金增容PBT共混物课件增容PET共混物主要用作纤维增容PBT共混物课件115PET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBSGMA缺口冲击强度(J/m)模量-g-GMA接枝量23℃-40℃MPa80/20-2116303880/200.33422215680/202.013783215680/207.2166922156增容PBT共混物课件PET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBS116增容PET/PP共混物MA与异丁烯交替共聚物增容PET/PP共混物5wt%加入分散相尺寸降低（JAPS,78,2000,1998-2007）PP-g-GMA反应增容PP/PET

增容剂改变共混物拉伸力学行为,拉伸强度提高10%,断裂伸长率提高10到20倍,而刚性保持不变PP微区平均尺寸降低到微米级/次微米级未增容体系粒子10-20微米,低GMA接枝PP比高接枝的GMA更有效（PES,39,1999,976-984)增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物MA与异丁烯交替共聚物增容PET/PP117增容PET/PP共混物MA-g-PP与PET反应增容

PET/PP共混物不相容

PET/MA-g-PP在280℃共混30分,PET的酯基和MA-g-PP的MA发生反应形成共聚物分散性改善模量比PET/PP的高有良好的粘结（JAPS,70,1998,389-395）增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物MA-g-PP与PET反应增容增容PB118增容PET/PP共混物SEBS-g-MA增容PET/PP共混物增容剂使PP/PET10/90共混物分散相尺寸明显降低分散相尺寸降低归结于减少凝聚和界面张力降低（JPS,PartB:PolymPhys，35，1997，2271-2280）

增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物SEBS-g-MA增容PET/PP共混119增容PET/PP共混物三种不同SEBS增容PET/PP共混物5wt%SEBS能稳定PET/PP20/80和80/20共混物形态和改善冲击强度用官能团化增容剂效果更明显，尤其用SEBS-g-GMA增容的富PET共混物具有高的刚性和韧性分散相细化，界面粘结改善PET相的Tg移动增容共混物熔体粘度增加，尤其SEBS-g-GMA（JAPS,65,1997,241-249）增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物三种不同SEBS增容PET/PP共混物120增容PET/PP共混物三种接枝PP增容PP/PET共混物增容剂不同增容效果不同，取决于官能团C-4得到最细的分散相形态，而C-3增容作用小PET的Tg、Tc、Tm和DHc降低，增容剂引起玻璃化转变区热容增加与形态、力学性能相一致热容降低值可作为相容性表征参数，热容降低与界面含量增加有关（Polymer，41，2000，357-365）增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物三种接枝PP增容PP/PET共混物增容121增容PET/PP共混物AA-g-PP作增容剂PET的冷结晶温度降低，结晶慢界面张力和粒径变小，性能提高

PET/PPAA-g-PP/PET粒径mm5.21.05界面张力mn/m6.651.47-1.54增容PBT共混物课件增容PET/PP共混物AA-g-PP作增容剂增容PBT共混物122增容PET/PE共混物异氰酸酯接枝HDPE反应增容PE/PET增容机理是接枝物的异氰酸基与PET的COOH和OH反应具有小的分散相相容性改善归结于原位接枝共聚物的形成HDPE-g-BHI/PET的拉伸强度与断裂伸长率比HDPE/PET的高（JAPS,78,2000,1017-1024）

增容PBT共混物课件增容PET/PE共混物异氰酸酯接枝HDPE反应增容PE/PE123增容PET/PE共混物PE-g-AA增容PET/HDPE改善HDPE为基体时的弯曲屈服应变和冲击强度PET为基体时，力学性能无明显改善降低分散相尺寸、界面模糊PET和HDPE结晶度稍有降低相容剂进入HDPE相和处于PET与HDPE界面（PolymJ，29，1997，274-278）增容PBT共混物课件增容PET/PE共混物PE-g-AA增容PET/HDPE增容124增容PET/PE共混物不同增容剂增容回收PET/HDPE

增容剂有SEBS-g-MAH,PE-g-MAH,PE-g-GMA,PE-g-PET和离聚物增容PET/HDPE80/20力学强度相当好，SEBS-g-MAH最有效PE-g-GMA对于改善退火样品Izod冲击强度和拉伸强度有效SEBS-g-MAH改善共混物的剪切敏感或加工性。新的共混物和回收共混物的形态都取决于增容剂的类型（PolymRecyc,2,1996,283-289）

增容PBT共混物课件增容PET/PE共混物不同增容剂增容回收PET/HDPE增容125增容PET/PE共混物PET/HDPE增容效果比较增容剂有E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA和E-MeA-g-MA增容效果降低顺序为：E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA、E-MeA-g-MA这与GMA、MA反应性不同有关（Polymer，36，1995，4453-4462）增韧效果MA-g-SEBS>MA-g-PE>高分子量SEBS>低分子量SEBS但屈服强度与模量随增容剂用量增加而降低。

增容PBT共混物课件增容PET/PE共混物PET/HDPE增容效果比较增容PBT126增容PET/PE共混物EVA增容PET/HDPE共混物加工性和热学性能（PES，34，1994，472-476）E-GMA反应增容HDPE/PET（PES，34，1994，1709-1719）增容PBT共混物课件增容PET/PE共混物EVA增容PET/HDPE共混物增容P127增容PET/PS共混物增容PBT共混物课件增容PET/PS共混物增容PBT共混物课件128增容PET/PS共混物DSC增容PBT共混物课件增容PET/PS共混物DSC增容PBT共混物课件129增容PET/PS共混物拉伸性能增容PBT共混物课件增容PET/PS共混物拉伸性能增容PBT共混物课件130增容PET/PS共混物冲击强度增容PBT共混物课件增容PET/PS共混物冲击强度增容PBT共混物课件131增容PET/PC共混物酯交换产物增容PC/PET共混物PC/PET(50/50)长时间酯化,得到无规共聚物无规共聚物与PC、PET相容,使PC和PET的Tg内移当无规共聚物达到60%形成单一玻璃化转变共混物无规共聚物增加,分散相尺寸降低增容机理直接与界面张力降低有关（JPS,PartB:PolymPhys,37,1999,2960-2972）催化剂和共混时间对交换反应程度有影响（Polymer，38，1997，413-419）新制备的催化剂的活性比存放的高的多（Polymer，37，1996，5883-5887）

增容PBT共混物课件增容PET/PC共混物酯交换产物增容PC/PET共混物增容P132增容PET/PC共混物酯交换反应增容PC/PET共混物反应程度提高，相容性增加从完全不相容转变为部分相容到完全相容反应程度提高，PET结晶能力和结晶度降低（PolymInter，34，1994，307-311）酯交换反应形成新的共聚物，反应程度不仅与反应条件而且与组成比有关50/50共混物具有最高的反应程度（PolymInter，34，1994，301-306）

增容PBT共混物课件增容PET/PC共混物酯交换反应增容PC/PET共混物增容P133增容PET/PC共混物E-GMA-MA增容PET/PC增容剂用量为10%时，在PET/E-GMA-MA与10%PC预共混过程，E-GMA-MA从PET相迁移到PC相，这一发现与通常认为GMA的环氧基团与PET的COOH反应的预测不相一致在共混过程原位形成核壳PC/E-GMA-MA粒子，这一粒子尺寸受共混顺序控制PC/E-GMA-MA)/PET共混物(10%E-GMA-MA)高的韧性来自于原位形成的核壳粒子的双粒子尺寸分布（PES，40，2000，786-797）

增容PBT共混物课件增容PET/PC共混物E-GMA-MA增容PET/PC增容P134增容PET/环氧共混物环氧/PET的相容性与交换反应高温DGEBA与

PET发生交换反应，提高Tg和明显降低PET结晶度交换反应形成共聚物起到增容作用（JAPS,73,1999,639-647）。

环氧提高PET熔体强度，分子量（Polymer,41,2000,5809-5818）

增容PBT共混物课件增容PET/环氧共混物环氧/PET的相容性与交换反应增容PB135增容PET/环氧共混物固体环氧增容PET/LCP环氧主链结构与PET和LCP不一致和不相容，处于界面，有利于与PET和LCP反应原位形成EP-b-PET-b-LCP共聚物原位形成的共聚物高效增容PET/LCP共混物增加LCP成纤性能，导致刚性与韧性明显改善（JAPS，60，1996，2503-2516）

增容PBT共混物课件增容PET/环氧共混物固体环氧增容PET/LCP增容PBT共136增容PET/PPE共混物环氧增容PET/PPE共混物环氧单体能与PET、PPE接触和同时反应形成PET-epoxy-PPE共聚物，起到增容剂的作用少量四官能团环氧增容，10-20%传统的反应增容剂才达到相同增容水平（分散相尺寸与力学性能）（JAPS，65，1997，739-753）增容PBT共混物课件增容PET/PPE共混物环氧增容PET/PPE共混物增容PB137增容PET/PPE共混物GMA-S共聚物增容PET/PPO多组分共混物PET/PPO共混物有两个Tg，PPO的移向低温PET分散相部分与增容剂相互作用而位于界面增容剂与基体PPO中PS相容，共混物相容性明显改善（JChinaTextileUniversity，11（1）1994，51-58）增容PBT共混物课件增容PET/PPE共混物GMA-S共聚物增容PET/PPO多138增容PET/LCP共混物多官能团环氧反应增容PET/LCP环氧是高效增容剂环氧能与两种聚合物反应形成EP-co-PET-co-LCP共聚物降低熔体界面张力和分散相尺寸同时促进更多更细的LCP纤维原位形成少量环氧（几%）明显提高PET/LCP力学性能（Polymer，38，1997，2947-2956）

增容PBT共混物课件增容PET/LCP共混物多官能团环氧反应增容PET/LCP增139增容PET/LCP共混物酯交换反应原位增容PET/LCP原位复合材料少量LCP提高PET结晶速率dibutyltindilaurate(D