第十六单基因遗传病优质课件

第十六单基因遗传病第十六单基因遗传病1优选第十六单基因遗传病优选第十六单基因遗传病2由于单个基因突变引起的遗传病称为单基因遗传病。(single-genedisorders)

这些突变的基因就是致病基因。(diseasescausinggene)

目前，已发现的单基因性状或遗传病的种类已超过10,000种。由于单个基因突变引起的遗传病称为单基因遗传病。(single3第十六单基因遗传病优质课件4OMIMStatisticsforSeptember26,2009

NumberofEntries

AutosomalX-LinkedY-LinkedMitochondrialTotal*Genewithknownsequence12233601483512917+Genewithknownsequenceandphenotype3362302361#Phenotypedescription,molecularbasisknown23602084262598%Mendelianphenotypeorlocus,molecularbasisunknown1632141501778Other,mainlyphenotypeswithsuspectedmendelianbasis1882139202023Total184431112596319677OMIMStatisticsforSeptember5常染色体

患者(严重,致死)DD正常常染色体常染色体显性遗传患者Dd表现型正常(携带者)隐性遗传 正常dd患者

D:表示显性致病基因D:表示正常基因

d:表示正常基因d:表示隐性致病基因

常染色体6X染色体患者(严重,致病)XHXH正常X伴性患者XHXh表现型正常(carrier)X伴性显性遗传病正常XhXh患者隐性遗传病患者XHY正常正常XhY患者所谓显,隐性是针对女性来说的,对男性来说只有一条X染色体,而在Y染色体上没有相对应的等位基因,这种情称为半合子(hemizygote)-----只有成对的等位基因中的一个基因。X染色体7单基因遗传的方式常染色体显性遗传(AutosomalDominantInheritance)AD常染色体隐性遗传(AutosomalRecessiveInheritance)ARX伴性显性遗传(X-linkedDominantInheritance)XDX伴性隐性遗传(X-linkedRecessiveInheritance)XRY伴性遗传Y-linkedinheritance单基因遗传的方式常染色体显性遗传8从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据完整，即为完全确认。子代基因型：DDDddd（六）X染色体失活（Xinactivation)概率比：1:1称为半合子(hemizygote)-----只有成对的等位基因中的概率:1/21/2如：Huntington舞蹈病近亲婚配出生患儿的机会高于随机婚配。虽非伴性遗传的疾病，但在两性中的表达，其程度和频率均有不同。Y伴性遗传——全男遗传青春期发病：肢带型肌营养不良症；进行性加重的肌肉萎缩和无力X伴性患者XHXh表现型正常(carrier)X伴性显示杂合子(manifestingheterozygote)概率：1/21/2∑T’=∑T-∑F=42-15=27如：脆性X染色体智力障碍综合征，FMR-1基因5’不翻译区有不稳定的(CGG)n重复序列。(X-linkedDominantInheritance)XD从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据完整，即为完全确9（一）常染色体显性遗传(AD)例1：Huntington舞蹈病大脑基底神经节变性导致进行性加重的不自主舞蹈样动作，进行性加重的智能障碍，痴呆。致病基因定位于4p16.3(CAG)n正常人n=11-34

患者n=42-66（一）常染色体显性遗传(AD)例1：Huntington舞蹈10返回返回11例2：Marfan综合征纤维蛋白原的缺陷引起骨骼、心血管、眼的症状。致病基因定位于15q14-q21,FBN1基因长约110kb,65个外显子例2：Marfan综合征12返回返回131、典型婚配类型（1）Ddxdd

患者正常

子代基因型：Dddd

表现型：患者正常概率：1/21/2

概率比：1：1返回1、典型婚配类型返回14概率与概率比之间的关系：

可以相互转换，分母相同时，分子之比即为概率比；分母不相同时，则通分后的分子之比则为概率比概率与概率比之间的关系：

可以相互转换，分母相同时，分子之15概率与概率比之间的关系：

可以相互转换，分母相同时，分子之比即为概率比；*Genewithknownsequence一般不会每代出现患者，患者可在同胞间呈水平分布；2.25偏差很大，因此，需要用Weinberg先证者法来校正。概率:1/21/2例：低磷酸盐血症(抗维生素D佝偻病)概率：1/41/41/41/4女性患者正常男性青春期发病：肢带型肌营养不良症；4.主要累及器官是胰腺和肺2、偏性遗传(sex-influencedinheritance)从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据完整，即为完全确认。男性患者正常女性（3）ddxDd子代基因型：DDDd是指一群具有某种致病基因的人中，出现相应病理表现型的人数百分率。2、校正(correction)概率比的含义1）在特定的婚配类型的家庭，每一胎出生某种孩子的概率。子代基因型：Dddd

表现型：患者正常概率：1/21/2

概率比：1：1概率与概率比之间的关系：

可以相互转换，分母相同时，分子之比162）在特定的婚配类型的家庭，代表众数概率-----不同同胞组合里，符合特定遗传比率的家庭数最多2）在特定的婚配类型的家庭，代表众数概率-----不同同胞组173）在特定的婚配类型家庭的所有同胞合计，将是符合遗传比率的返回3）在特定的婚配类型家庭的所有同胞合计，将是符合遗传比率的返18（2）DdxDd

患者患者子代基因型：DDDddd

表现型：严重，致死患者正常概率：1/42/41/4

概率比：3：1（2）DdxDd192、AD遗传模式系谱2、AD遗传模式系谱203、遗传特点：每一代均有患者，在连续世代中呈垂直分布；遗传与性别无关，男女受累机会均等，有父传子现象；患者父母中必有一方是患者；两种关键的婚配提示或排除AD遗传（1）双亲是患者，出生正常孩子，提示为AD遗传；（2）双亲均正常，出生患儿，排除AD遗传。3、遗传特点：21例1：囊性纤维化（cysticfibrosis,CF）主要累及器官是胰腺和肺破坏胰腺外分泌功能累及支气管腺体，导致慢性支气管炎及肺部感染合并肺气肿胆道系统阻塞引起胆汁性肝硬化累及肠道腺体时出现胎粪性肠梗阻（二）常染色体隐性遗传(AR)例1：囊性纤维化（cysticfibrosis,CF）（二22例2：白化症(Albinism)皮肤白皙毛发色浅羞明例2：白化症(Albinism)23返回返回24第十六单基因遗传病优质课件25例3：早老症(progeny)呈侏儒状呈老年人的面容提前发生动脉硬化智力发育延迟例3：早老症(progeny)26第十六单基因遗传病优质课件27第十六单基因遗传病优质课件28优选第十六单基因遗传病1）在特定的婚配类型的家庭，每一胎出生某种孩子的概率。显性遗传病正常XhXh患者隐性遗传病表现型:女性患者正常男性反之，若子代有A基因，其父或母也有A基因的机会是：1/2（2）校正患者同胞总数：男女均可有此致病基因，但在女性中不表达，而在男性中则表现为性早熟。概率比:1:1一级亲（父母、子女、同胞）12.子代基因:XhXXhYXhXhXY1、限性遗传(sex-limitedinheritance)近亲婚配出生患儿的机会高于随机婚配。原发缺陷：遗传性缺乏苯丙氨酸羟化酶如：脆性X染色体智力障碍综合征，FMR-1基因5’不翻译区有不稳定的(CGG)n重复序列。胆道系统阻塞引起胆汁性肝硬化3.概率:1/21/2表现型:女性(携)男性患者女性患者正常男性8.例：假肥大型进行性肌营养不良(Duchenne型进行性肌营养不良)优选第十六单基因遗传病29第十六单基因遗传病优质课件30例4：软骨发育不全症II型(Grebe-Quelce-Salgado软骨发育不全,Grebe型,巴西型)主要累及四肢骨骼短肢侏儒,前臂和小腿显著缩短,小腿尤甚指(趾)端呈球状突起例4：软骨发育不全症II型31第十六单基因遗传病优质课件32第十六单基因遗传病优质课件331、典型婚配类型（1）DdxDd

正常(携)正常(携)

子代基因型：DDDddd

表现型：正常正常(携)患者概率：1/42/41/4

概率比：3:1

在表现型正常的同胞中,杂合子的概率是多少?2/31、典型婚配类型34（2）DDxDd

正常正常(携)

子代基因型：DDDd

表现型：正常正常(携)

概率：1/21/2

概率比：1:1（2）DDxDd35（3）ddxDd患者正常(携)

子代基因型：ddDd表现型：患者正常(携)概率：1/21/2概率比：1:1这种情况与AD易混淆,称为类显性遗传(qusidominantinheritance)（3）ddxDd362、AR遗传模式系谱

2、AR遗传模式系谱373、遗传特点：遗传与性别无关，男女均可得病；一般不会每代出现患者，患者可在同胞间呈水平分布；患者父母往往是表现型正常的杂合子，在这种情况下，每胎再显危险率是1/4；近亲婚配出生患儿的机会高于随机婚配。3、遗传特点：38（三）X-伴性显性遗传(XD)例：低磷酸盐血症(抗维生素D佝偻病)身材矮小可伴有佝偻病或骨质疏松症的各种表现（三）X-伴性显性遗传(XD)例：低磷酸盐血症(抗维生素D佝39青春期发病：肢带型肌营养不良症；父亲或母亲有A基因，子代得到A基因的机会是：1/2*Genewithknownsequence先天性聋哑(AR)存在明显的遗传异质性。Y伴性遗传——全男遗传女性患者正常男性（1）暴发型：突然出现溶血的危象，深度昏迷、惊厥，处理不当可在24-48小时内死亡。母源遗传：子女的发病年龄不会提前，症状不会加重。子代基因型：DDDddd表现型：患者正常Mitochondrial1）在特定的婚配类型的家庭，每一胎出生某种孩子的概率。表现型:女性患者正常男性Mitochondrial*Genewithknownsequence通常儿童期发病,首发症状通常是腰带肌肉无力,走路缓慢无力青春期发病：肢带型肌营养不良症；401、典型婚配类型（1）XHXxXY

女性患者正常男性

子代基因:XHXXHYXXXY

表现型:女性患者男性患者正常女性正常男性概率：1/41/41/41/4

概率比：1：1:1:1每胎出生患者的机会是1/2,男、女机会均等。1、典型婚配类型41（2）XHYxXX

男性患者正常女性

子代基因:XHXXY

表现型:女性患者正常男性概率:1/21/2

概率比:1:1女儿均得病，儿子均正常。（2）XHYxXX422、XD遗传模式系谱2、XD遗传模式系谱433、遗传特点：每一代均有患者，在连续世代中呈垂直分布；患者父母中必有一方是患者；女性患者多于男性患者；男性患者其女儿全部有病,儿子全部正常女性患者其女儿和儿子均有1/2机会得病。3、遗传特点：44（四）X-伴性隐性遗传(XR)例：假肥大型进行性肌营养不良(Duchenne型进行性肌营养不良)进行性加重的肌肉萎缩和无力通常儿童期发病,首发症状通常是腰带肌肉无力,走路缓慢无力特征性的Gower征（四）X-伴性隐性遗传(XR)例：假肥大型进行性肌营养不良(45第十六单基因遗传病优质课件46假性肥大性肌营养不良假性肥大性肌营养不良471、典型婚配类型（1）XhYxXX

男性患者正常女性子代基因:XhXXY

表现型:正常女性(携)正常男性概率:1/21/2

概率比:1:11、典型婚配类型48（2）XhXxXY

女性(携)正常男性子代基因:XhXXhYXXXY

表现型:女性(携)男性患者正常女性正常男性概率:1/41/41/41/4

概率比:1:1:1:1每胎出生患者的机会是1/4，儿子中患者的概率1/2，女儿全部正常,其中1/2的概率为携带者。（2）XhXxXY49（3）XhXxXhY

女性(携)男性患者子代基因:XhXXhYXhXhXY

表现型:女性(携)男性患者女性患者正常男性概率:1/41/41/41/4

概率比:1:1:1:1每胎出生患者的机会是1/2,男、女机会均等。（3）XhXxXhY502、XR模式家系2、XR模式家系513、遗传特点：呈隔代遗传和斜行分布（男性患者不育的只呈斜行分布）；患者多为男性，其双亲表型正常，但母亲必为隐性致病基因携带者；在父为患者，母为携带者时，子女有1/2机会得病。3、遗传特点：52（五）Y伴性遗传目前已知Y伴性遗传（Y-linkedinheritance)性状和遗传病只有56种。为全男遗传。（五）Y伴性遗传目前已知Y伴性遗传（Y-53

Y伴性遗传——全男遗传

54二、影响单基因遗传的因素确认与校正外显率和表现度基因多效性发病年龄患者性别对常染色体遗传病发病的影响X染色体失活亲代印迹亲缘系数和近亲婚配遗传异质性遗传早现拟表型二、影响单基因遗传的因素确认与校正55(一)确认与校正1、确认(ascertainment)对遗传病家系的取样（调查）称为确认。(1)完全确认(completeascertainment)从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据完整，即为完全确认。如对常染色体显性遗传Aaxaa家系的调查。(2)不完全确认(incompleteascertainment)从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据不完整，即为不完全确认。如对常染色体隐性遗传AaxAa家系的调查。(一)确认与校正562、校正(correction)Weinberg(1912):先证者法(probandmethod)实际上是把同胞s转换为同胞组s-1。第十六单基因遗传病优质课件57按上表原始数据不加校正，其患者频率为：22/42=0.524，与期望频率0.25偏差很大，因此，需要用Weinberg先证者法来校正。按上表原始数据不加校正，其患者频率为：22/42=0.52458Weinberg先证者法校正：先证者数=家庭数（1）校正样本同胞总数：∑T’=∑T-∑F=42-15=27（2）校正患者同胞总数：∑R’=∑R-∑F=22-15=7校正后比率：Q(aa)=∑R’/∑T’=7/27=0.259Weinberg先证者法校正：59(二)外显率和表现度1、外显率(penetrance)是指一群具有某种致病基因的人中，出现相应病理表现型的人数百分率。例如:单纯性尺侧多指(趾)畸形(AD)，共调查了115个家庭，子代中均有此种多指(趾)畸形，理论上115家中亲代应有115个患者，但实际上这115个家庭中，91对的婚配类型为受累者x正常；24对为正常x正常，他(她)们是不外显者，占20.87%。其外显率为91/115=0.79或79%。(二)外显率和表现度例如:单纯性尺侧多指(趾)畸形(AD)，60第十六单基因遗传病优质课件612、表现度(expressivity)是指基因表达的程度，大致相当于临床严重程度。分为重型，中型，轻型及顿挫型等。当一种畸形疾病或综合征的表现极为轻微而无临床意义时，称为顿挫型(formefrust)2、表现度(expressivity)62如：G-6-PD缺乏症(不完全XD,XR)（1）暴发型：突然出现溶血的危象，深度昏迷、惊厥，处理不当可在24-48小时内死亡。

（2）轻型：头痛、恶心、呕吐，四肢疼痛腹痛，短期内有血红蛋白尿和轻度贫血。（3）顿挫型：只有头痛、恶心、呕吐等症状，无血红蛋白尿。所以不被诊断为G-6-PD缺乏症，易被忽视。如：G-6-PD缺乏症(不完全XD,XR)63（三）基因多效性(pleiotropy)一个或一对突变基因产生的多种继发效应。如：苯丙酮尿症(phenylketonuria)(AR)原发缺陷：遗传性缺乏苯丙氨酸羟化酶患者血、尿中苯丙氨酸和苯丙酮酸水平升高。继发症状：1、严重智力发育障碍

2、黑色素减少，发色变浅

3、激动行为，多动，反射机能亢进

4、肌肉紧张过度

5、患者有霉臭或鼠臭（三）基因多效性(pleiotropy)如：苯丙酮尿症(ph64（四）发病年龄(onsetage)不同的遗传病发病的年龄不尽一致。出生时已有症状：先天性肾上腺皮质增生症，某些耳聋；出生后不久发病：苯丙酮尿症，半乳糖血症；儿童期发病：Duchenne肌营养不良症，黑蒙性白痴；青春期发病：肢带型肌营养不良症；发病年龄差异较大：Huntington舞蹈病（15-60岁）。（四）发病年龄(onsetage)65（五）患者性别对常染色体遗传病发病的影响1、限性遗传(sex-limitedinheritance)常染色体致病基因的表达仅限于一种性别受累者。如男性性早熟(precociouspuberty)(AD)男女均可有此致病基因，但在女性中不表达，而在男性中则表现为性早熟。男性患者4岁左右开始发育，此时比同龄儿童长得高，因发育后骨骺愈合早，最终成矮子和呆子，但有生育能力。（五）患者性别对常染色体遗传病发病的影响66第十六单基因遗传病优质课件67第十六单基因遗传病优质课件682、偏性遗传(sex-influencedinheritance)虽非伴性遗传的疾病，但在两性中的表达，其程度和频率均有不同。如：早秃(baldness)(AD)绝大部分患者为男性。2、偏性遗传(sex-influencedinherita69（六）X染色体失活（Xinactivation)显示杂合子(manifestingheterozygote)X伴性隐性遗传的女性杂合子表现出临床症状。这是因为女性X染色体有随机失活现象，机遇使她大部分细胞中带有正常基因的X染色体失活，而带有隐性致病基因的那条X染色体恰好有活性，从而表现出或轻或重的临床症状。（六）X染色体失活（Xinactivation)70（七）亲代印迹

(parentalimprinting)是指同一基因会随着它来自父源或母源而有不同的表现。这与基因在男女生殖细胞形成过程中受到不同的暂时修饰有关。如：Huntington舞蹈病母源遗传：子女的发病年龄不会提前，症状不会加重。父源遗传：子女的发病年龄会提前，症状会加重。（七）亲代印迹(parentalimprinting)71（八）亲缘系数和近亲婚配（kinshipcoefficient&consanguineousmarriage)亲缘系数：是指有共同祖先的两个人,在某一位点上具有同一基因的概率。近亲婚配：是指两个配偶在三代之内曾有共同的祖先。（八）亲缘系数和近亲婚配（kinshipcoefficie72亲级和亲缘系数亲级和亲缘系数73一级亲（父母、子女、同胞）父亲或母亲有A基因，子代得到A基因的机会是：1/2反之，若子代有A基因，其父或母也有A基因的机会是：1/2故k（亲子）=1/2一级亲（父母、子女、同胞）74二级亲（祖父母/外祖父母，叔姑/舅姨，半同胞，侄与侄女/甥与甥女，孙子女/外孙子女。现以祖孙为例：祖父有A基因，孙子也有A基因的机会是：1/2x1/2=1/4故k（祖孙）=1/4二级亲（祖父母/外祖父母，叔姑/舅姨，半同胞，侄与侄女/甥与75三级亲（曾祖父母/曾外祖父母，曾孙子女/曾外孙子女，一级表亲）以一级表亲为例：III1和III2同时从I1得到i基因的机会是1/4x1/4=1/16同理，III1和III2同时从I2得到i基因的机会也是1/4x1/4=1/16故他们从共同的祖先I1或I2得到同一基因的机会是1/16+1/16=1/8k（一级亲）=1/8三级亲（曾祖父母/曾外祖父母，曾孙子女/曾外孙子女，一级表亲76亲缘系数(k)=(1/2)亲级数亲缘系数(k)=(1/2)亲级数77上图提示了近亲婚配的危害性：随机婚配每胎得患儿的概率为：1/90000姨表兄妹婚配每胎得患儿的概率为：1/4800是随机婚配的19倍！上图提示了近亲婚配的危害性：78（九）遗传异质性(geneticheterogeneity)有些临床症状相似的疾病，可有不同的遗传基础，称之为遗传异质性。先天性聋哑(AR)存在明显的遗传异质性。曾报道一对夫妇均为聋哑，但所生子女全部正常，说明这对夫妇的遗传缺陷不在同一位点上，他们的聋哑分别是由不同位点上的不同隐性基因引起的。（九）遗传异质性(geneticheterogeneity79如用d和e分别代表这两个有关的隐性基因，父亲可能是ddEE（聋哑由纯合型dd引起）；母亲是DDee（聋哑由纯合型ee引起）；他们的子女将全是杂合子DdEe,每个基因位点上都有一个显性的正常等位基因，因此都有正常的听觉。我们把这种现象称为互补。如用d和e分别代表这两个有关的隐性基因，父亲可能是ddEE（80（十）遗传早现(geneticanticipation)有些遗传病在世代传递过程中有发病年龄逐代超前和病情症状逐代加剧的现象。20世纪90年代后，发现遗传早现与不稳定的DNA重复序列有关。如：脆性X染色体智力障碍综合征，FMR-1基因5’不翻译区有不稳定的(CGG)n重复序列。女性传递时，重复次数通常会增加，导致子代发病年龄超前和病情症状加剧的现象。而通过男性传递时，没有这种现象。此外，脊髓延髓性肌萎缩的(CAG)n和Huntington舞蹈病的(CAG)n也有类似的现象。（十）遗传早现(geneticanticipation)81（十一）拟表型(phenocopy)环境因素引起的疾病模拟了由遗传决定的表现型。如严重蛋白质缺乏引起的恶性营养不良症(kwashiokor)，症状类似于遗传性疾病——白化病（十一）拟表型(phenocopy)82返回返回83复习思考题名词解释：1.先证者

2.外显率

3.表现度

4.基因多效性

5.限性遗传

6.偏性遗传

7.显示杂合子

8.亲代印记

9.亲缘系数

10.遗传异质性

11.遗传早现

12.拟表型复习思考题84复习思考题问答题：1.请写出下列家系最可能的遗传方式，理由是什么？

复习思考题问答题：1.请写出下列家系最可能的遗传方式，理由85第十六单基因遗传病第十六单基因遗传病86优选第十六单基因遗传病优选第十六单基因遗传病87由于单个基因突变引起的遗传病称为单基因遗传病。(single-genedisorders)

这些突变的基因就是致病基因。(diseasescausinggene)

目前，已发现的单基因性状或遗传病的种类已超过10,000种。由于单个基因突变引起的遗传病称为单基因遗传病。(single88第十六单基因遗传病优质课件89OMIMStatisticsforSeptember26,2009

NumberofEntries

AutosomalX-LinkedY-LinkedMitochondrialTotal*Genewithknownsequence12233601483512917+Genewithknownsequenceandphenotype3362302361#Phenotypedescription,molecularbasisknown23602084262598%Mendelianphenotypeorlocus,molecularbasisunknown1632141501778Other,mainlyphenotypeswithsuspectedmendelianbasis1882139202023Total184431112596319677OMIMStatisticsforSeptember90常染色体

患者(严重,致死)DD正常常染色体常染色体显性遗传患者Dd表现型正常(携带者)隐性遗传 正常dd患者

D:表示显性致病基因D:表示正常基因

d:表示正常基因d:表示隐性致病基因

常染色体91X染色体患者(严重,致病)XHXH正常X伴性患者XHXh表现型正常(carrier)X伴性显性遗传病正常XhXh患者隐性遗传病患者XHY正常正常XhY患者所谓显,隐性是针对女性来说的,对男性来说只有一条X染色体,而在Y染色体上没有相对应的等位基因,这种情称为半合子(hemizygote)-----只有成对的等位基因中的一个基因。X染色体92单基因遗传的方式常染色体显性遗传(AutosomalDominantInheritance)AD常染色体隐性遗传(AutosomalRecessiveInheritance)ARX伴性显性遗传(X-linkedDominantInheritance)XDX伴性隐性遗传(X-linkedRecessiveInheritance)XRY伴性遗传Y-linkedinheritance单基因遗传的方式常染色体显性遗传93从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据完整，即为完全确认。子代基因型：DDDddd（六）X染色体失活（Xinactivation)概率比：1:1称为半合子(hemizygote)-----只有成对的等位基因中的概率:1/21/2如：Huntington舞蹈病近亲婚配出生患儿的机会高于随机婚配。虽非伴性遗传的疾病，但在两性中的表达，其程度和频率均有不同。Y伴性遗传——全男遗传青春期发病：肢带型肌营养不良症；进行性加重的肌肉萎缩和无力X伴性患者XHXh表现型正常(carrier)X伴性显示杂合子(manifestingheterozygote)概率：1/21/2∑T’=∑T-∑F=42-15=27如：脆性X染色体智力障碍综合征，FMR-1基因5’不翻译区有不稳定的(CGG)n重复序列。(X-linkedDominantInheritance)XD从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据完整，即为完全确94（一）常染色体显性遗传(AD)例1：Huntington舞蹈病大脑基底神经节变性导致进行性加重的不自主舞蹈样动作，进行性加重的智能障碍，痴呆。致病基因定位于4p16.3(CAG)n正常人n=11-34

患者n=42-66（一）常染色体显性遗传(AD)例1：Huntington舞蹈95返回返回96例2：Marfan综合征纤维蛋白原的缺陷引起骨骼、心血管、眼的症状。致病基因定位于15q14-q21,FBN1基因长约110kb,65个外显子例2：Marfan综合征97返回返回981、典型婚配类型（1）Ddxdd

患者正常

子代基因型：Dddd

表现型：患者正常概率：1/21/2

概率比：1：1返回1、典型婚配类型返回99概率与概率比之间的关系：

可以相互转换，分母相同时，分子之比即为概率比；分母不相同时，则通分后的分子之比则为概率比概率与概率比之间的关系：

可以相互转换，分母相同时，分子之100概率与概率比之间的关系：

可以相互转换，分母相同时，分子之比即为概率比；*Genewithknownsequence一般不会每代出现患者，患者可在同胞间呈水平分布；2.25偏差很大，因此，需要用Weinberg先证者法来校正。概率:1/21/2例：低磷酸盐血症(抗维生素D佝偻病)概率：1/41/41/41/4女性患者正常男性青春期发病：肢带型肌营养不良症；4.主要累及器官是胰腺和肺2、偏性遗传(sex-influencedinheritance)从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据完整，即为完全确认。男性患者正常女性（3）ddxDd子代基因型：DDDd是指一群具有某种致病基因的人中，出现相应病理表现型的人数百分率。2、校正(correction)概率比的含义1）在特定的婚配类型的家庭，每一胎出生某种孩子的概率。子代基因型：Dddd

表现型：患者正常概率：1/21/2

概率比：1：1概率与概率比之间的关系：

可以相互转换，分母相同时，分子之比1012）在特定的婚配类型的家庭，代表众数概率-----不同同胞组合里，符合特定遗传比率的家庭数最多2）在特定的婚配类型的家庭，代表众数概率-----不同同胞组1023）在特定的婚配类型家庭的所有同胞合计，将是符合遗传比率的返回3）在特定的婚配类型家庭的所有同胞合计，将是符合遗传比率的返103（2）DdxDd

患者患者子代基因型：DDDddd

表现型：严重，致死患者正常概率：1/42/41/4

概率比：3：1（2）DdxDd1042、AD遗传模式系谱2、AD遗传模式系谱1053、遗传特点：每一代均有患者，在连续世代中呈垂直分布；遗传与性别无关，男女受累机会均等，有父传子现象；患者父母中必有一方是患者；两种关键的婚配提示或排除AD遗传（1）双亲是患者，出生正常孩子，提示为AD遗传；（2）双亲均正常，出生患儿，排除AD遗传。3、遗传特点：106例1：囊性纤维化（cysticfibrosis,CF）主要累及器官是胰腺和肺破坏胰腺外分泌功能累及支气管腺体，导致慢性支气管炎及肺部感染合并肺气肿胆道系统阻塞引起胆汁性肝硬化累及肠道腺体时出现胎粪性肠梗阻（二）常染色体隐性遗传(AR)例1：囊性纤维化（cysticfibrosis,CF）（二107例2：白化症(Albinism)皮肤白皙毛发色浅羞明例2：白化症(Albinism)108返回返回109第十六单基因遗传病优质课件110例3：早老症(progeny)呈侏儒状呈老年人的面容提前发生动脉硬化智力发育延迟例3：早老症(progeny)111第十六单基因遗传病优质课件112第十六单基因遗传病优质课件113优选第十六单基因遗传病1）在特定的婚配类型的家庭，每一胎出生某种孩子的概率。显性遗传病正常XhXh患者隐性遗传病表现型:女性患者正常男性反之，若子代有A基因，其父或母也有A基因的机会是：1/2（2）校正患者同胞总数：男女均可有此致病基因，但在女性中不表达，而在男性中则表现为性早熟。概率比:1:1一级亲（父母、子女、同胞）12.子代基因:XhXXhYXhXhXY1、限性遗传(sex-limitedinheritance)近亲婚配出生患儿的机会高于随机婚配。原发缺陷：遗传性缺乏苯丙氨酸羟化酶如：脆性X染色体智力障碍综合征，FMR-1基因5’不翻译区有不稳定的(CGG)n重复序列。胆道系统阻塞引起胆汁性肝硬化3.概率:1/21/2表现型:女性(携)男性患者女性患者正常男性8.例：假肥大型进行性肌营养不良(Duchenne型进行性肌营养不良)优选第十六单基因遗传病114第十六单基因遗传病优质课件115例4：软骨发育不全症II型(Grebe-Quelce-Salgado软骨发育不全,Grebe型,巴西型)主要累及四肢骨骼短肢侏儒,前臂和小腿显著缩短,小腿尤甚指(趾)端呈球状突起例4：软骨发育不全症II型116第十六单基因遗传病优质课件117第十六单基因遗传病优质课件1181、典型婚配类型（1）DdxDd

正常(携)正常(携)

子代基因型：DDDddd

表现型：正常正常(携)患者概率：1/42/41/4

概率比：3:1

在表现型正常的同胞中,杂合子的概率是多少?2/31、典型婚配类型119（2）DDxDd

正常正常(携)

子代基因型：DDDd

表现型：正常正常(携)

概率：1/21/2

概率比：1:1（2）DDxDd120（3）ddxDd患者正常(携)

子代基因型：ddDd表现型：患者正常(携)概率：1/21/2概率比：1:1这种情况与AD易混淆,称为类显性遗传(qusidominantinheritance)（3）ddxDd1212、AR遗传模式系谱

2、AR遗传模式系谱1223、遗传特点：遗传与性别无关，男女均可得病；一般不会每代出现患者，患者可在同胞间呈水平分布；患者父母往往是表现型正常的杂合子，在这种情况下，每胎再显危险率是1/4；近亲婚配出生患儿的机会高于随机婚配。3、遗传特点：123（三）X-伴性显性遗传(XD)例：低磷酸盐血症(抗维生素D佝偻病)身材矮小可伴有佝偻病或骨质疏松症的各种表现（三）X-伴性显性遗传(XD)例：低磷酸盐血症(抗维生素D佝124青春期发病：肢带型肌营养不良症；父亲或母亲有A基因，子代得到A基因的机会是：1/2*Genewithknownsequence先天性聋哑(AR)存在明显的遗传异质性。Y伴性遗传——全男遗传女性患者正常男性（1）暴发型：突然出现溶血的危象，深度昏迷、惊厥，处理不当可在24-48小时内死亡。母源遗传：子女的发病年龄不会提前，症状不会加重。子代基因型：DDDddd表现型：患者正常Mitochondrial1）在特定的婚配类型的家庭，每一胎出生某种孩子的概率。表现型:女性患者正常男性Mitochondrial*Genewithknownsequence通常儿童期发病,首发症状通常是腰带肌肉无力,走路缓慢无力青春期发病：肢带型肌营养不良症；1251、典型婚配类型（1）XHXxXY

女性患者正常男性

子代基因:XHXXHYXXXY

表现型:女性患者男性患者正常女性正常男性概率：1/41/41/41/4

概率比：1：1:1:1每胎出生患者的机会是1/2,男、女机会均等。1、典型婚配类型126（2）XHYxXX

男性患者正常女性

子代基因:XHXXY

表现型:女性患者正常男性概率:1/21/2

概率比:1:1女儿均得病，儿子均正常。（2）XHYxXX1272、XD遗传模式系谱2、XD遗传模式系谱1283、遗传特点：每一代均有患者，在连续世代中呈垂直分布；患者父母中必有一方是患者；女性患者多于男性患者；男性患者其女儿全部有病,儿子全部正常女性患者其女儿和儿子均有1/2机会得病。3、遗传特点：129（四）X-伴性隐性遗传(XR)例：假肥大型进行性肌营养不良(Duchenne型进行性肌营养不良)进行性加重的肌肉萎缩和无力通常儿童期发病,首发症状通常是腰带肌肉无力,走路缓慢无力特征性的Gower征（四）X-伴性隐性遗传(XR)例：假肥大型进行性肌营养不良(130第十六单基因遗传病优质课件131假性肥大性肌营养不良假性肥大性肌营养不良1321、典型婚配类型（1）XhYxXX

男性患者正常女性子代基因:XhXXY

表现型:正常女性(携)正常男性概率:1/21/2

概率比:1:11、典型婚配类型133（2）XhXxXY

女性(携)正常男性子代基因:XhXXhYXXXY

表现型:女性(携)男性患者正常女性正常男性概率:1/41/41/41/4

概率比:1:1:1:1每胎出生患者的机会是1/4，儿子中患者的概率1/2，女儿全部正常,其中1/2的概率为携带者。（2）XhXxXY134（3）XhXxXhY

女性(携)男性患者子代基因:XhXXhYXhXhXY

表现型:女性(携)男性患者女性患者正常男性概率:1/41/41/41/4

概率比:1:1:1:1每胎出生患者的机会是1/2,男、女机会均等。（3）XhXxXhY1352、XR模式家系2、XR模式家系1363、遗传特点：呈隔代遗传和斜行分布（男性患者不育的只呈斜行分布）；患者多为男性，其双亲表型正常，但母亲必为隐性致病基因携带者；在父为患者，母为携带者时，子女有1/2机会得病。3、遗传特点：137（五）Y伴性遗传目前已知Y伴性遗传（Y-linkedinheritance)性状和遗传病只有56种。为全男遗传。（五）Y伴性遗传目前已知Y伴性遗传（Y-138

Y伴性遗传——全男遗传

139二、影响单基因遗传的因素确认与校正外显率和表现度基因多效性发病年龄患者性别对常染色体遗传病发病的影响X染色体失活亲代印迹亲缘系数和近亲婚配遗传异质性遗传早现拟表型二、影响单基因遗传的因素确认与校正140(一)确认与校正1、确认(ascertainment)对遗传病家系的取样（调查）称为确认。(1)完全确认(completeascertainment)从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据完整，即为完全确认。如对常染色体显性遗传Aaxaa家系的调查。(2)不完全确认(incompleteascertainment)从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据不完整，即为不完全确认。如对常染色体隐性遗传AaxAa家系的调查。(一)确认与校正1412、校正(correction)Weinberg(1912):先证者法(probandmethod)实际上是把同胞s转换为同胞组s-1。第十六单基因遗传病优质课件142按上表原始数据不加校正，其患者频率为：22/42=0.524，与期望频率0.25偏差很大，因此，需要用Weinberg先证者法来校正。按上表原始数据不加校正，其患者频率为：22/42=0.524143Weinberg先证者法校正：先证者数=家庭数（1）校正样本同胞总数：∑T’=∑T-∑F=42-15=27（2）校正患者同胞总数：∑R’=∑R-∑F=22-15=7校正后比率：Q(aa)=∑R’/∑T’=7/27=0.259Weinberg先证者法校正：144(二)外显率和表现度1、外显率(penetrance)是指一群具有某种致病基因的人中，出现相应病理表现型的人数百分率。例如:单纯性尺侧多指(趾)畸形(AD)，共调查了115个家庭，子代中均有此种多指(趾)畸形，理论上115家中亲代应有115个患者，但实际上这115个家庭中，91对的婚配类型为受累者x正常；24对为正常x正常，他(她)们是不外显者，占20.87%。其外显率为91/115=0.79或79%。(二)外显率和表现度例如:单纯性尺侧多指(趾)畸形(AD)，145第十六单基因遗传病优质课件1462、表现度(expressivity)是指基因表达的程度，大致相当于临床严重程度。分为重型，中型，轻型及顿挫型等。当一种畸形疾病或综合征的表现极为轻微而无临床意义时，称为顿挫型(formefrust)2、表现度(expressivity)147如：G-6-PD缺乏症(不完全XD,XR)（1）暴发型：突然出现溶血的危象，深度昏迷、惊厥，处理不当可在24-48小时内死亡。

（2）轻型：头痛、恶心、呕吐，四肢疼痛腹痛，短期内有血红蛋白尿和轻度贫血。（3）顿挫型：只有头痛、恶心、呕吐等症状，无血红蛋白尿。所以不被诊断为G-6-PD缺乏症，易被忽视。如：G-6-PD缺乏症(不完全XD,XR)148（三）基因多效性(pleiotropy)一个或一对突变基因产生的多种继发效应。如：苯丙酮尿症(phenylketonuria)(AR)原发缺陷：遗传性缺乏苯丙氨酸羟化酶患者血、尿中苯丙氨酸和苯丙酮酸水平升高。继发症状：1、严重智力发育障碍

2、黑色素减少，发色变浅

3、激动行为，多动，反射机能亢进

4、肌肉紧张过度

5、患者有霉臭或鼠臭（三）基因多效性(pleiotropy)如：苯丙酮尿症(ph149（四）发病年龄(onsetage)不同的遗传病发病的年龄不尽一致。出生时已有症状：先天性肾上腺皮质增生症，某些耳聋；出生后不久发病：苯丙酮尿症，半乳糖血症；儿童期发病：Duchenne肌营养不良症，黑蒙性白痴；青春期发病：肢带型肌营养不良症；发病年龄差异较大：Huntington舞蹈病（15-60岁）。（四）发病年龄(ons