第2章 基因和染色体的关系 期末复习特训 高一下学期 人教版(2019)生物必修2

人教版(2019)生物必修2第2章基因和染色体的关系期末复习特训一、选择题1．色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表型和基因型的是()①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲A．①③ B．②④C．①②③ D．①②③④2．如图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是()A．a过程可以发生交叉互换B．b过程没有染色单体C．c过程为着丝粒分裂导致D．d过程没有同源染色体3．下列关于受精作用的叙述错误的是()A．受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方B．受精时，精子和卵细胞的染色体会合在一起C．受精卵中全部遗传物质，来自父母双方的各占一半D．受精卵中的染色体数与本物种体细胞染色体数相同4．基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，基因MM、mm、Mm分开分别发生在()①精原细胞形成初级精母细胞时②初级精母细胞形成次级精母细胞时③次级精母细胞形成精细胞时④精细胞形成精子时A．①②③ B．③③②C．②②③ D．②③④5．小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表型及比例为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A．灰砂♀∶正常灰色♂＝2∶1B．灰砂♀∶正常灰色♂＝1∶2C．灰砂♀∶正常灰色♂＝1∶1D．灰砂♀∶正常灰色♂＝3∶16．如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ­2无乙病致病基因，下列说法不正确的是()A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病为伴X染色体隐性遗传病C．Ⅱ­3是纯合子的概率为1/8D．若Ⅱ­4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/87．如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图，下列相关叙述正确的是()A．若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者B．若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者C．若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子D．若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者8．在细胞分裂的过程中，关于染色体和DNA分子间关系的叙述中，正确的是()①DNA分子数目加倍时，染色体数目一定加倍②染色体数目减半时，DNA分子数目一定减半③染色体数目加倍时，DNA分子数目一定加倍④染色体复制完成时，DNA分子复制一定完成A．①③ B．②③C．②④ D．①④9．如图表示某种动物细胞产生生殖细胞和发生细胞增殖过程中染色体数目的变化，据图判断，发生着丝粒分裂的区段有()A．AB和KL B．DE和JKC．HI和JK D．EF和KL10．下列有关两个细胞分裂图像的说法不正确的是()A．①②均是卵细胞形成过程中的细胞B．①②中均含4条染色体C．①能产生4个生殖细胞D．②分裂结束后细胞不需要变形11．已知白眼为隐性性状，且控制白眼性状的基因位于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，一只白眼雄果蝇的基因型的正确写法为()A．XwYw B．XWYC．XwY D．XYw12．基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是()A．复制的两个基因随染色单体分开而分开B．同源染色体分离时，等位基因也随之分离C．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多D．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合13．某雄性动物体细胞内有3对同源染色体，其中A、B、C来自父方，a、b、c来自母方。则该个体产生的配子中，同时含有3条父方染色体的可能性以及一个精原细胞经减数分裂(无交叉互换)产生的精子中的染色体的组合类型有几种()A．1/4；4 B．1/4；2C．1/8；4 D．1/8；214．控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是()A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花C．公鸡和母鸡全为芦花D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花15．已知果蝇的体细胞内有4对同源染色体，根据萨顿的假说，关于该动物减数分裂产生配子的说法，正确的是()A．果蝇的精子中含有成对的基因B．果蝇的体细胞只含有一个基因C．果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方，也可以同时来自母方D．在体细胞中，基因是成对存在的，在配子中只有成对基因中的一个16．人类的一对性染色体，X染色体和Y染色体比较，其中错误的一项是()A．X染色体比Y染色体大，因此X染色体上的基因数比Y染色体的多B．Y染色体比较小，因此它只含有决定男性性别的基因C．X染色体除了含有与决定性别有关的基因外，还含有其他基因D．女性的一对性染色体是同型的，用XX表示，男性的一对性染色体是异型的，用XY表示17．胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－”代表正常)，下列叙述错误的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟＋－－＋－－＋＋－A．该病的发病率为60%B．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病C．这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为1D．该患病女性的父母生出男孩正常的概率为1/418．基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是()①同源染色体上的基因②同源染色体上的等位基因③同源染色体上的非等位基因④非同源染色体上的非等位基因A．①③B．②③C．①④D．②④19．如图是某一动物体中不同细胞的分裂示意图，请据图判断，下列说法正确的是()A．图中乙细胞的名称是次级精母细胞或极体B．分离定律发生于图中的丁细胞所处的时期，自由组合定律发生于图中的甲细胞所处的时期C．动物性腺中的细胞不会发生图中丙细胞所示的分裂现象D．图中丙细胞含有4条染色体、8条染色单体20．钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病，调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，下列叙述正确的是()A．该病属于伴X染色体隐性遗传病B．患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因C．患者男性产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4D．若患病女儿与正常男性婚配，则子女都有可能是正常的21．正常人的体细胞染色体数是46条，下列细胞中，肯定和可能存在两条X染色体的是()①精原细胞②卵原细胞③初级精母细胞④初级卵母细胞⑤次级精母细胞⑥次级卵母细胞A．①③⑤ B．②④⑥C．①③⑤⑥ D．②④⑤⑥22．如图所示为正在进行正常减数分裂的某细胞，下列有关该图的叙述正确的是()A．该细胞中的染色体∶核DNA＝1∶4B．1的非姐妹染色单体只有3和4C．图中颜色相同的染色体一定是非同源染色体D．该生物的体细胞也含有4条染色体，两个四分体23．下列有关减数分裂过程的顺序，正确的排序是()①形成四分体②同源染色体分离③四分体时期“互换”④细胞质分裂⑤联会⑥DNA复制⑦姐妹染色单体分开⑧着丝粒分裂⑨非同源染色体自由组合A．⑥⑤①③②⑨④⑧⑦④B．④⑥③②⑨⑧⑤⑦①④C．⑥⑤③⑧④⑦②⑨①③D．②⑨①③④⑤⑧⑥⑦④24．关于观察蝗虫精母细胞减数分裂装片的实验，下列说法错误的是()A．选择雄性动物的生殖器官，更易观察到减数分裂B．含有染色单体的细胞也可能处于减数分裂ⅡC．减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期染色体数目相同D．所观察细胞染色体数量不可能为精子的4倍25．如图为同一生物不同分裂时期的细胞示意图，下列说法不正确的是()A．图①中含有四对同源染色体，不含姐妹染色单体B．图②中染色体数目等于正常体细胞中染色体数目的一半C．图③中染色体、染色单体、核DNA的数目之比为1∶2∶2D．若发生染色体的互换，等位基因的分离也可发生在图④中26．下图表示染色体组成为AaCcDd的生物产生的精细胞。试根据细胞内染色体的组合分析，在不考虑染色体互换的情况下，下列相关叙述不正确的是()A．上述精细胞至少来自4个精原细胞B．⑤⑧可能来自同一个精原细胞C．上述精细胞至少来自8个次级精母细胞D．①⑦可能来自同一个精原细胞27．孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验，F2出现差异的原因是()A．前者有基因分离过程，后者没有B．前者体细胞中基因成对存在，后者不一定C．前者相对性状差异明显，后者不明显D．前者使用了假说—演绎法，后者没使用28．下图甲表示某家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的()二、非选择题29．图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：(1)图甲中A处于________________期，细胞中有________条染色体；B处于______________期，此细胞的名称是________________；C细胞分裂后得到的子细胞是________________________。(2)图甲中B细胞对应图乙中的区间是____________________。(3)图乙中表示细胞内含有染色单体的区间是________和9～11，表示细胞不含同源染色体的区间是________。(4)若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为________条。30．如图甲、乙、丙分别表示某个生物体内的三个正在分裂的细胞，请据图回答下列问题：(1)甲图表示________细胞，处于__________________期，有________条染色单体，分裂产生的子细胞名称是__________________________________。(2)乙图表示______________期细胞，有________对同源染色体，产生的子细胞名称是___________。(3)丙图处于________________期，名称是________，有________对同源染色体。31．已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；长硬毛与短硬毛是另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。现有两只果蝇杂交，所得子代的表型及其数量如表所示。根据上面的结果，回答下列问题：(1)果蝇的黑身与灰身这对相对性状中，显性性状是________，理由是__________________________。如果你的判断正确，那么用上表中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交，理论上应出现什么结果？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)果蝇短硬毛的遗传方式是________________________。如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇，你将如何通过一次杂交对上述判断加以验证？(只要求写出遗传图解)32．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)：不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶♀1240390♂62581921①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是________。②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为________。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________。33．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型如图。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是________型。(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为________。(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雄鸡基因型为________。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为________________________________________________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为________。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)___________________________________。【参考答案】一、选择题1．A①XBXB×XbY→XBXb、XBY，子代男女均表现正常且基因型分别只有一种；②XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，子代女性全正常，男性一半正常、一半色盲；③XbXb×XBY→XBXb、XbY，子代女性全正常，男性全色盲，且基因型分别只有一种；④XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，子代男性和女性均表现为一半正常、一半色盲。由此可知，符合题干要求的是①③，A正确。2．A图中a表示减数分裂Ⅰ过程，在同源染色体联会后，非姐妹染色单体之间可以发生交叉互换，A正确；b表示减数分裂Ⅱ，在着丝粒没有分裂前，仍有染色单体，B错误；c过程发生受精作用，精子与卵细胞结合，使染色体数目加倍，C错误；d表示有丝分裂过程，该过程中始终存在同源染色体，D错误。3．C受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，A正确；受精时，精子和卵细胞的染色体会合在一起，B正确；受精卵中的细胞核中的遗传物质，来自父母双方的各占一半，而细胞质中的遗传物质几乎都来自母方，C错误；受精卵中的染色体数与本物种体细胞的染色体数相同，D正确。4．BMM、mm的产生是通过DNA复制形成的，因此位于姐妹染色单体上，它们的分离发生在减数分裂Ⅱ，伴随着丝粒分裂、姐妹染色单体的分开而分离。Mm基因是一对等位基因，位于一对同源染色体上，它们的分离发生在减数分裂Ⅰ，伴随同源染色体的分开而分离。5．A根据题意，亲本小鼠的基因型分别为XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表型及比例为灰砂♀∶正常灰色♂＝2∶1。6．C图中1号和2号均患甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(4号)，说明该病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(6号)，说明乙病是隐性遗传病；又已知Ⅰ­2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ­3的基因型为A_XBX－，其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/3×1/2＝1/6；Ⅱ­4的基因型及概率为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。7．B若该病是红绿色盲，则正常男性的基因型应为XAY，A错误；对于红绿色盲而言，若儿子正常，女儿患病，母亲正常，则母亲基因型为XAXa，B正确；白化病为常染色体隐性遗传病，父亲患病，儿子正常，则儿子基因型为Aa，C错误；对于白化病而言，女儿是患者，其婚后所生子女是否患病还需考虑其丈夫的基因型，若丈夫基因型为AA，则子女都正常，D错误。8．C间期完成DNA复制后，DNA数目加倍，染色体数目不变，①错误；染色体数目加倍时即着丝粒分裂时，染色体数目加倍，DNA数目不变，③错误。9．B由图中曲线可知，AB段表示减数分裂前的间期和减数分裂Ⅰ，CG段表示减数分裂Ⅱ，HI段表示受精作用，IM段表示受精卵的有丝分裂。着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ的后期(DE段)和有丝分裂后期(JK段)，B正确。10．A分析图示可知，①处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂，属于初级精母细胞；②处于减数分裂Ⅱ后期，细胞质不均等分裂，属于次级卵母细胞，A错误；①②中均含有4条染色体，B正确；①为初级精母细胞，最终能产生4个生殖细胞，②为次级卵母细胞，产生1个生殖细胞，精细胞需要变形形成精子，卵细胞不需要变形，C、D正确。11．C雄性果蝇的性别决定型为XY型，且性染色体为异型的，用XY表示，白眼为隐性性状，基因位于X染色体上，基因型为XwY，C正确。12．D非等位基因位于非同源染色体和同源染色体的不同位置，非同源染色体自由组合并不能使所有非等位基因自由组合。13．D在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。产生的配子含有父方A的可能性为1/2，含有父方B的可能性为1/2，含有父方C的可能性为1/2，则同时含有3条父方染色体的可能性为(1/2)3＝1/8。一个精原细胞只能产生4个、2种精子。14．D设控制芦花与非芦花的基因为B、b。由题意亲本为ZBW×ZbZb，则后代为ZBZb、ZbW，则公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花。15．D根据萨顿的假说，染色体在体细胞中成对存在，在配子中只有成对染色体中的一条；基因在体细胞中也成对存在，在配子中，也只有成对基因中的一个；果蝇体细胞中成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方。16．B人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。X、Y染色体上除含有性别决定的基因外，还含有其他基因。17．A发病率应在人群中随机调查，而不能在患者家系中调查，故由遗传图谱不能得出发病率，A错误；由表中的父亲和母亲是患者，而弟弟正常，可知该病是由显性基因控制的，再由表中的祖父和姑姑的性状表现可知，致病基因位于常染色体上，B正确；外祖父和母亲基因型相同，均为杂合子，C正确；由于父亲和母亲均为杂合子，所以他们生出的男孩表现为正常的概率是1/4，D正确。18．D基因分离定律中“分离”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因的分离；自由组合定律中“自由组合”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，故选D。19．D根据丁细胞的均等分裂可知，该生物为雄性，图中乙细胞处于减数分裂Ⅱ中期，称为次级精母细胞，A错误；同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生于图中的丁细胞所处的时期，即减数分裂Ⅰ后期，所以分离定律和自由组合定律都发生于图中的丁细胞所处的时期，B错误；动物性腺中的细胞有的进行有丝分裂，有的进行减数分裂，所以会发生图中丙细胞所示的分裂现象，C错误；图中丙细胞中着丝粒没有分裂，含有4条染色体、8条染色单体，D正确。20．D根据题意分析可知，钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，A错误；假设相关基因为A、a，患者的基因型有XAY、XAXA和XAXa3种，所以患者的体细胞中不一定有成对的钟摆型眼球震颤基因，B错误；患者男性(XAY)产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/2，C错误；根据题意分析可知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，儿子和女儿都是一半患病，一半正常，D正确。21．D①和③中只含1条X染色体；②和④中肯定含有2条X染色体；⑤和⑥中可能含有2条X染色体。22．C一条染色体上最多含有两个核DNA分子，两者在该细胞中的比例为1∶2，A错误。1的非姐妹染色单体有3～8，B错误。同源染色体的一条来自父方，一条来自母方，颜色相同的染色体都是来自父方(或母方)，一定是非同源染色体，C正确。该生物的体细胞中染色体数目与初级性母细胞的相同，但体细胞不进行减数分裂，染色体不发生联会行为，不存在四分体，D错误。23．A整个减数分裂过程可分为三个阶段，第一阶段间期完成DNA的复制；第二阶段减数分裂Ⅰ同源染色体联会形成四分体，同时可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，在后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，末期细胞质分裂形成次级性母细胞(或极体)；第三阶段减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，最后细胞质分裂形成子细胞，故正确的排序是⑥⑤①③②⑨④⑧⑦④。24．D雄性动物的生殖器官产生的配子数量多，更容易观察到减数分裂，A正确；减数分裂Ⅱ后期着丝粒才分裂，在着丝粒分裂之前细胞中含有染色单体，B正确；减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期，染色体数目均为2n，是相等的，C正确；在精巢中，有的细胞在进行有丝分裂，有丝分裂后期细胞中的染色体数量是精子中染色体数量的4倍，D错误。25．B图②处于减数分裂Ⅰ后期，此时含有的染色体数目与正常体细胞中染色体数目相等。26．D由于体细胞中含有3对同源染色体，最多能产生8种配子，如图所示，每个初级精母细胞在不发生染色体互换时，只能产生2种配子，图中任何两个能组合成染色体AaCcDd的子细胞都有可能来自同一个精原细胞，如①与④、③与⑦、⑤与⑧、②与⑥，但①与⑦不可以。所以上述细胞至少来自4个精原细胞，8个次级精母细胞。27．B孟德尔和摩尔根都利用假说—演绎法探究生物相对性状的遗传规律。但前者探究的基因在常染色体上成对存在，后者探究的基因只存在于X染色体而不存在于Y染色体，B符合题意。28．A由Ⅱ－3和Ⅱ－4患病，生出不患病的女儿Ⅲ－3，可知该病为显性遗传病，由题干可知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源区段，且Ⅲ－2患病，Ⅲ－3不患病，可判断Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分别为XAXa，XaYA，人的X染色体比Y染色体长，A正确。二、非选择题29．(1)有丝分裂后8减数分裂Ⅰ后初级卵母细胞卵细胞和第二极体(2)3～4(3)1～65～8(4)20解析：(1)图甲中A含有同源染色体，着丝粒已分裂，故应为有丝分裂后期，此时细胞中含有8条染色体；B含有同源染色体，正在发生同源染色体的分离，故应为减数分裂Ⅰ后期，由于细胞质不均等分裂，则该细胞为初级卵母细胞；C无同源染色体，着丝粒分裂，故应为减数分裂Ⅱ后期，其细胞质不均等分裂，则该细胞为次级卵母细胞，其子细胞为卵细胞和第二极体。(3)染色单体从分裂前的间期染色体复制后出现，到着丝粒分裂后消失。图乙中0～1段为减数分裂前的间期，1～7段为减数分裂，在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后，染色单体消失，结合曲线可知1～6段含有染色单体；减数分裂Ⅱ及减数分裂结束后的细胞不含同源染色体，对应曲线中的5～8段。(4)曲线6～7段对应减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时与体细胞染色体数目相同，为20条。30．(1)初级卵母减数分裂Ⅰ后8第一极体和次级卵母细胞(2)有丝分裂后4体细胞(3)减数分裂Ⅱ后极体0解析：(1)甲图中发生细胞质不均等分裂，且含有同源染色体，可以确定细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞名称是初级卵母细胞，其产生的子细胞中体积小的为极体，体积大的为次级卵母细胞。并可推断出该生物为雌性。(2)乙图中着丝粒分裂，且细胞的两极均有成对的同源染色体，可确定是有丝分裂后期图像，含4对同源染色体，产生的子细胞为体细胞。(3)丙图中无同源染色体，且无姐妹染色单体，细胞质均等分配，又由甲图可知该动物为雌性个体，所以丙图为极体，处于减数分裂Ⅱ后期。31．(1)灰身子代中，灰身与黑身呈现出3∶1的分离比全是灰身或者灰身与黑身呈现出3∶1的分离比(2)伴X染色体隐性遗传遗传图解如下图所示：解析:(1)子代中灰身与黑身出现3∶1的分离比，且这对性状的表现与性别无联系，因此灰身为显性性状，基因位于常染色体上，亲本的基因型为Aa×Aa；若选取子代中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交，选出的杂交组合有AA×AA、AA×Aa或Aa×Aa，因此杂交子代的结果为全部灰身或灰身与黑身呈现3∶1的分离比。(2)子代中长硬毛与短硬毛出现3∶1的分离比，因此长硬毛为显性性状，且短硬毛均为雄性，基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb×XBY。基因位于X染色体上的验证方法是取隐性雌性与显性雄性杂