必修二 2-3 伴性遗传课件

性别决定：1.性染色体：2.染色体单双倍：雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜂3.环境因素：温度如鳄鱼4.基因决定：如玉米5.性反转：如黄鳝XY型：雌性同型记为XX；雄性为XY。ZW型：雌性异型记为ZW，雄性为ZZ。第3节伴性遗传生物必修2《遗传与进化》问题探讨：P331.你在图中看到了什么？2.资料中两种病症的遗传为什么总是与性别相联系？控制病症的基因位于性染色体上。红绿色盲（检查图）抗维生素D佝偻病伴性遗传：123456人类红绿色盲症1.发现者：道尔顿2.资料分析：红绿色盲症的遗传特点阅读故事，说说自己获得的启示？12123456789101112ⅠⅡⅢ伴X隐性遗传性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY填表：正常色觉和红绿色盲的表现型和基因型人类红绿色盲症分析：1.据表分析为何红绿色盲的患者男性多于女性？2.家族中可能的婚配情况有几种，写出遗传图解？母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ12图2-133图2-154图2-125图2-146特点1亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙2.隔代遗传（交叉遗传）：父亲—女儿—外孙1:1:1:11:1红绿色盲（伴X隐）遗传特点返回男性的X染色体只能来自母亲，只能传给女儿。XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV红绿色盲（伴X隐）遗传特点3.女病，其父其子必病;XBYXbYXBXb男正常，其母其女必正常。交叉遗传

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

1412

生育色盲男孩的概率=(¼×1)

×½=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。18×11/41/8伴X染色体显性遗传2.特点：①患者中女性多于男性。②一般具有世代连续性（代代有患者）。③男病，其母其女必病；

女正常，其父其子必正常。④患者双亲中至少有一个患病。伴Y染色体遗传2.特点：①患者全是男性。②父传子，子传孙（传男不传女）。1.病例：外耳道多毛症小结

1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：父传子、子传孙、传男不传女1.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是(

)A.伴性遗传 B.常染色体遗传C.显性遗传 D.隐性遗传随堂达标检测C解析

显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一个患病男孩，此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传病。2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征(

)A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因都位于X染色体上12345解析血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。D随堂达标检测4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(

)A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因12345D解析根据X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。随堂达标检测5.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是(

)A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因12345解析本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，X精子与卵细胞结合，其后代为女性；Y精子与卵细胞结合，其后代为男性，因此该致病基因位于Y染色体上。C随堂达标检测1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄一、伴性遗传在实践中的应用1.生物的性别决定方式方式XY型性别决定ZW型性别决定性染色体组成雌性雄性雌性雄性________________常见生物人和哺乳动物、果蝇等鸟类、蛾蝶类等XXXYZWZZ②从上表中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为_______雄鸡和_______雌鸡杂交，完成遗传图解：非芦花芦花ZbZbZBZbZBZbZBZb非芦花芦花非芦花芦花(2)优生指导①假如你是一位医生，现在有一位女性血友病患者和正常男性结婚，你建议他们生男孩还是女孩？答案生女孩。②如果是抗维生素D佝偻病的男性患者和正常女性结婚，你的建议又是什么？答案生男孩。1.遗传病类型的判定第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病

若所有患者均为

性，则可能为伴Y染色体遗传；

若有

性患者，则排除伴Y染色体遗传。第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病二、遗传系谱图的解题规律男女第三步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①图4、5中，女性患者，其父或其子有正常，一定是

染色体遗传。②图6、7中，女性患者，其父和其子都患病，很可能是

染色体遗传。常伴X(2)显性遗传病①图8中，男性患者，其母或其女有正常，一定是

染色体遗传。②图9、10中，男性患者，其母和其女都患病，很可能是

染色体遗传。常伴X第三步：确定是否是伴X染色体遗传病第四步：若无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为

性遗传病；若在系谱图中呈隔代遗传，则最可能为

性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。显隐例题：如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：1.甲病的遗传方式是哪种类型？答案常染色体显性遗传。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。2.概率计算在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按

处理，由常染色体上基因控制的性状按

处理，整体上按

处理。伴性遗传基因的分离定律基因的自由组合定律2.若Ⅱ5与正常人婚配，则其子女患甲病的概率为多少？答案1/2。3.假设Ⅱ1不是乙病致病基因的携带者，则乙病的遗传方式是哪种类型？答案伴X染色体隐性遗传。甲病(A，a)乙病(B，b)隔代遗传可能隐性，Ⅱ1无致病基因，

Ⅲ2病因只来自母亲1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(

)A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8随堂达标检测D解析设相关基因用B、b表示，根据题意可知，该夫妇的基因型为XBXb、XBY，他们所生女儿的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子能够生出红绿色盲基因携带者，且概率是1/2×1/4＝1/8。2.如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(

)A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。C推测这种病最可能的遗传方式是(

)A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传3.下图是人类一种遗传病的家系图：A4.狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的(

)A.卷毛性状是常染色体上显性基因控制的B.卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的C.卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D.卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的D解析若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性个体全部为直毛、雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。5.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(

)A.①是常染色体隐性遗传B.②最可能是伴X染色体隐性遗传C.③最可能是伴X染色体显性遗传D.④可能是伴X染色体显性遗传

D【作业】完成练习册理解记忆本节知识然后，预习下一节……亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常，子代正常。×①2.推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲()。×XbXbXBXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：

1②亲代配子子代2.推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中女性色盲，