执业药师考试-药学专业知识一-真题及答案-2016-2021年

TOC\o"1-3"\h\u2548执业药师考试_药学专业知识一_真题及答案_2016 128846执业药师考试_药学专业知识一_真题及答案_2017 3332750执业药师考试_药学专业知识一_真题及答案_2018 6614300执业药师考试_药学专业知识一_真题及答案_2019 893895执业药师考试_药学专业知识一_真题及答案_2020 9015142执业药师考试_药学专业知识一_真题及答案_2021 125执业药师考试_药学专业知识一_真题及答案_2016[单选题]1.含有喹啉酮环母核结构的药物是()。A)氨苄西林B)环丙沙星C)尼群地平D)格列本脲E)阿昔洛韦答案:B解析:[单选题]2.临床上药物可以配伍联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物进行配伍联合使用。不合理的是()。A)磺胺甲唑与甲氧苯啶联合使用B)地西泮注射液与0.9%的氯化钠注射液联合应用C)硫酸亚铁片与维生素C同时服用D)阿莫西林与克拉维酸联合应用E)氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液启在4小时内滴注答案:B解析:[单选题]3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()。A)水解B)pH值的变化C)还原D)氧化E)驱合答案:B解析:[单选题]4.新药Ⅳ期临床试验的目的是()。A)在健康志愿者中检验受试药的安全性B)在患者中检验受试药的不良发生情况C)在患者中进行受试药的药效学评价D)广大实验，在300例患者中评价受试药的有效性，安全性、利益与风险E)受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案:E解析:[单选题]5.关于药物里化性质的说法，错误的是()。A)酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收B)药物的解离度越高，则药物在体的吸收越好C)药物的脂水分配系数(lgP)用于衡量药物的脂溶性D)由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E)由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同答案:B解析:[单选题]6.以共价键方式与靶点结合的药物是()。A)尼群地平B)乙酰胆碱C)氯喹D)环磷酰胺E)普鲁卡因答案:D解析:[单选题]7.在胃中(人体胃液pH值约为0.9～1.5)最容易被吸收的药物是()。A)奎宁(弱碱pka--8.4)B)卡那霉素(弱碱pka--7.2)C)地西泮(弱碱pka--3.3)D)苯巴比妥(弱碱pka--7.4)E)阿司匹林(弱酸--3.5)答案:E解析:[单选题]8.属于药物代谢第Ⅱ相反映的药是()。A)氧化B)脱卤素C)水解D)还原E)乙酰化答案:E解析:[单选题]9.最适宜做片剂崩解的辅料是()。A)微晶纤维素B)甘露醇C)羧甲基淀粉钾D)糊精E)羟丙纤维素答案:C解析:[单选题]10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()。A)分散度大，吸收慢B)给药途径大，可内服也可外用C)易引起药物的化学降解D)携带运输不方便E)易霉变常需加入防腐剂答案:A解析:[单选题]11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()。A)阿拉伯胶B)西黄蓍胶C)卵磷脂D)脂防酸山梨坦E)十二烷基硫酸钠答案:C解析:[单选题]12.为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂。不能与水形成潜溶剂的物质是()。A)乙醇B)丙乙醇C)胆固醇D)聚乙二醇E)其它答案:C解析:[单选题]13.关于缓释和控释剂特点的说法，错误的是()。A)可减少给药次数，尤其适合需长期用药的慢性病患者B)血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C)可提高治疗效果，减少用药总剂量D)临床用药时，方便剂量调整E)肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂答案:D解析:[单选题]14.药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是()。A)熔点高的药物B)离子型的药物C)脂溶性大的药物D)分子极性高的药物E)分子体积大的药物答案:C解析:[单选题]15.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是()。A)分子状态B)胶态C)分子复合物D)微晶态E)无定型答案:D解析:[单选题]16.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是()。A)肌内注射B)皮下注射C)关节腔注射D)皮内注射E)静脉注射答案:E解析:[单选题]17.大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部分是()。A)胃B)小肠C)直肠D)结肠E)直肠答案:B解析:[单选题]18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()。A)影响酶的活性B)影响核酸代谢C)补充体内物质D)影响机体免疫功能E)影响细胞环境答案:C解析:[单选题]19.属于对因治疗的药物作用是()。A)硝苯地平降低血压B)对乙酰胺基酚降低发热体温C)环丙沙星治疗肠道感染D)聚乙二醇4000治疗便秘E)其它答案:C解析:[单选题]20.呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四利尿药的效能和效价强度的分析，错误的是()。A)呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪B)氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C)呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D)环戊噻嗪与氢氯噻嗪的想能相同E)环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍答案:A解析:[单选题]21.口服卡吗细品的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是()。A)联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性B)联合用药导致避孕药首过消除发生改变C)卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D)卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E)卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢答案:D解析:[单选题]22.关于药物量效关系的说法，错误的是()。A)量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B)量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C)将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线D)在动物实验中，量-效曲线以药剂量为横坐标E)在离体实验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标答案:C解析:[单选题]23.下列给药途径中，产生效应最快的是()。A)口服给药B)经皮给药C)吸入给药D)肌内注射E)皮下注射答案:C解析:[单选题]24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和U九类，其中A类不良反应是指()。A)促进微生物生长引起的不良反应B)家族遗传缺陷引起的不良反应C)取决于药物或附形剂的化学性质引起的不良反应D)特定给药方式引起的不良反应E)药物对人体呈剂量相关的不良反应答案:E解析:[单选题]25.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于()。A)变态反应B)特异质反应C)毒性反应D)副反应E)后遗效应答案:E解析:[单选题]26.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变化，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5-20信的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体原性属于()。A)高敏性B)低敏性C)变态反应D)增殖反应E)脱敏作用答案:B解析:[单选题]27.结核病人可根据其对异烟耕乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼代谢者和快代谢者，异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼。其血药溶度比快代谢者高，药物蓄积而晕致体内维生素B12缺乏。异烟肼快代谢者繁盛药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者，据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是()。A)异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害B)异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎C)异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D)异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E)异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损坏答案:E解析:[单选题]28.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是()。A)零级代谢B)首过效应C)被动扩散D)肾小管重吸收E)肠肝循环答案:E解析:[单选题]29.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是()。A)消除呈现一级动力学特征B)AUC与剂量成正比C)剂量增加，消除半衰期延长D)平均稳态血药浓度与剂量成正比E)剂量增加，消除速率常数恒定不变答案:C解析:[单选题]30.关于线性药物动力学的说法，错误的是()。A)单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值B)单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C)单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度D)多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E)多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积答案:E解析:[单选题]31.非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是()。A)平皿法B)饰量法C)碘量法D)色谱法E)比色法答案:A解析:[单选题]32.中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()。A)原料药的含量限度是指有效物质所占百分比B)制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C)制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D)抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E)原料药含量测定的百分比一般是指重量百分比答案:B解析:[单选题]33.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定。在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选则()。A)汗渍B)尿液C)全血D)血浆E)血清答案:E解析:[单选题]34.某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是()。A)tσB)tRC)HD)hE)σ答案:D解析:[单选题]35.在苯二氮卓结构的1，2位并合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血糖屏障，产生交强的镇静催眠作用的药物是()。A)地西泮B)奥沙西泮C)氟西泮D)阿普唑仑E)氟地西泮答案:D解析:[单选题]36.属于糖皮质激素类平喘药的是()。A)茶碱B)布地奈德C)噻托溴铵D)孟鲁司特E)沙丁胺醇答案:B解析:[单选题]37.依那普利是前体药物，给药后在体内水解代谢为依那普利拉而产生高血压作用，具体反应如下下列关于依那普利的说法，正确的是()。A)依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B)依那普利分子中只含有1个手性中心C)依那普利口服吸收极差，只能静脉注射给药D)依那普利中含有碱性的懒氨酸基团，是产生药效的关键药效团E)依那普利代谢物依那普利拉，具有抑制ACE的作用答案:E解析:[单选题]38.盐酸普鲁卡因()在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是()。A)水解B)聚合C)异构化D)氧化E)脱羧答案:A解析:[单选题]39.盐酸普鲁卡因()在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是()。A)水解B)聚合C)异构化D)氧化E)脱羧答案:D解析:[单选题]40.在肾小管中，弱酸性药物在酸性尿中的特点是()。A)解离多、重吸收少、排泄快B)解离少、重吸收多、排泄慢C)解离多、重吸收多、排泄慢D)解离少、重吸收少、排泄快E)解离多、重吸收多、排泄快答案:B解析:[单选题]41.在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是()。A)解离多、重吸收少、排泄快B)解离少、重吸收多、排泄慢C)解离多、重吸收多、排泄慢D)解离少、重吸收少、排泄快E)解离多、重吸收多、排泄快答案:A解析:[单选题]42.在肾小管中，弱碱性药物在酸性尿中的特点是()。A)解离多、重吸收少、排泄快B)解离少、重吸收多、排泄慢C)解离多、重吸收多、排泄慢D)解离少、重吸收少、排泄快E)解离多、重吸收多、排泄快答案:A解析:[单选题]43.在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响，可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是()。A)羟基B)硫醚C)羟酸D)卤素E)酰胺答案:B解析:[单选题]44.在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响，有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的官能团是()。A)羟基B)硫醚C)羟酸D)卤素E)酰胺答案:D解析:[单选题]45.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是()。A)甲基化的结合反应B)与硫酸的结合反应C)与谷胱甘肽的结合反应D)与葡萄糖醛酸的结合反应E)与氨基酸的结合反应答案:C解析:[单选题]46.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是()。A)甲基化的结合反应B)与硫酸的结合反应C)与谷胱甘肽的结合反应D)与葡萄糖醛酸的结合反应E)与氨基酸的结合反应答案:A解析:[单选题]47.普通片剂的崩解时限是()。A)3分钟B)5分钟C)15分钟D)30分钟E)60分钟答案:C解析:[单选题]48.泡腾片的崩解时限是()。A)3分钟B)5分钟C)15分钟D)30分钟E)60分钟答案:B解析:[单选题]49.薄膜包衣片的崩解时限是()。A)3分钟B)5分钟C)15分钟D)30分钟E)60分钟答案:D解析:[单选题]50.乳化剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()。A)分散相乳滴(Zeta)电位降低B)分散相与连续存在有密度差C)乳化类型改变D)乳化剂失去乳化作用E)微生物的作用答案:B解析:[单选题]51.乳化剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是()。A)分散相乳滴(Zeta)电位降低B)分散相与连续存在有密度差C)乳化类型改变D)乳化剂失去乳化作用E)微生物的作用答案:A解析:[单选题]52.液体制剂中，苯甲酸属于()。A)增溶剂B)防腐剂C)矫味剂D)着色剂E)潜溶剂答案:B解析:[单选题]53.液体制剂中，薄荷挥发油属于()。A)增溶剂B)防腐剂C)矫味剂D)着色剂E)潜溶剂答案:C解析:[单选题]54.常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是()。A)常规脂质体B)微球C)纳米囊D)PH敏感脂质体E)免疫脂质体答案:A解析:[单选题]55.具有主动靶向作用的靶向制剂是()。A)常规脂质体B)微球C)纳米囊D)PH敏感脂质体E)免疫脂质体答案:E解析:[单选题]56.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()。A)常规脂质体B)微球C)纳米囊D)PH敏感脂质体E)免疫脂质体答案:D解析:[单选题]57.注射剂的处方中，氢硝酸钠的作用是()。A)渗透B)增溶剂C)抑菌剂D)稳定剂E)止痛剂答案:D解析:[单选题]58.注射剂的处方中，氯化钠的作用是()。A)渗透B)增溶剂C)抑菌剂D)稳定剂E)止痛剂答案:A解析:[单选题]59.注射剂的处方中，×的作用是()。A)渗透B)增溶剂C)抑菌剂D)稳定剂E)止痛剂答案:B解析:[单选题]60.可用于调解缓释制剂中药物释放速度的是()。A)B环糊精B)液状石蜡C)羊毛脂D)氧氟丙烷E)硬脂醇答案:E解析:[单选题]61.可用于增加难溶型药物的溶解度的是()。A)B环糊精B)液状石蜡C)羊毛脂D)氧氟丙烷E)硬脂醇答案:A解析:[单选题]62.以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是()。A)B环糊精B)液状石蜡C)羊毛脂D)氧氟丙烷E)硬脂醇答案:B解析:[单选题]63.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()。A)滤过B)简单扩散C)易化扩散D)主动转运E)膜动转运答案:C解析:[单选题]64.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度的药物转运方式是()。A)滤过B)简单扩散C)易化扩散D)主动转运E)膜动转运答案:B解析:[单选题]65.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()。A)滤过B)简单扩散C)易化扩散D)主动转运E)膜动转运答案:D解析:[单选题]66.药物从给药部位进入体循环的过程是()。A)药物的吸收B)药物的C)药物的代谢D)药物的E)药物的消除答案:A解析:[单选题]67.药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是()。A)药物的吸收B)药物的C)药物的代谢D)药物的E)药物的消除答案:B解析:[单选题]68.阿托品的作用机制是()。A)影响机体免疫功能B)影响C)影响细胞膜离子通道D)阻断受体E)干扰叶酸代谢答案:D解析:[单选题]69.硝苯地平的作用机制是()。A)影响机体免疫功能B)影响C)影响细胞膜离子通道D)阻断受体E)干扰叶酸代谢答案:C解析:[单选题]70.完全激动药的特点是()。A)对受体亲和力强，无内在活性B)对受体亲和力强，内在活性弱C)对受体亲和力强，内在活性强D)对受无体亲和力，无内在活性E)对受体亲和力弱，内在活性弱答案:C解析:[单选题]71.部分激动药的特点是()。A)对受体亲和力强，无内在活性B)对受体亲和力强，内在活性弱C)对受体亲和力强，内在活性强D)对受无体亲和力，无内在活性E)对受体亲和力弱，内在活性弱答案:E解析:[单选题]72.拮抗药的特点是()。A)对受体亲和力强，无内在活性B)对受体亲和力强，内在活性弱C)对受体亲和力强，内在活性强D)对受无体亲和力，无内在活性E)对受体亲和力弱，内在活性弱答案:A解析:[单选题]73.戒断综合征是()。A)机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B)反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C)病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D)连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E)长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象答案:B解析:[单选题]74.耐受性是()。A)机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B)反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C)病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D)连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E)长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象答案:A解析:[单选题]75.耐药性是()。A)机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B)反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C)病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D)连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E)长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象答案:C解析:[单选题]76.肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现()。A)作用增强B)作用减弱C)L1/2延长，作用增强D)L1/2缩短，作用减弱E)游离药物浓度下降答案:C解析:[单选题]77.营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()。A)作用增强B)作用减弱C)L1/2延长，作用增强D)L1/2缩短，作用减弱E)游离药物浓度下降答案:A解析:[单选题]78.地高辛易引起()。A)药源性急性胃溃疡B)药源性肝病C)药源性耳聋D)药源性心血管损害E)药源性血管神经性水肿答案:D解析:[单选题]79.庆大霉素易引起()。A)药源性急性胃溃疡B)药源性肝病C)药源性耳聋D)药源性心血管损害E)药源性血管神经性水肿答案:E解析:[单选题]80.利福平易引起()。A)药源性急性胃溃疡B)药源性肝病C)药源性耳聋D)药源性心血管损害E)药源性血管神经性水肿答案:B解析:[单选题]81.静脉滴注硫酸镁可用于()。A)镇静、抗惊厥B)预防心绞痛C)抗心律失常D)阻滞麻醉E)导泻答案:A解析:[单选题]82.口服硫酸镁可用于()。A)镇静、抗惊厥B)预防心绞痛C)抗心律失常D)阻滞麻醉E)导泻答案:E解析:[单选题]83.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为()。A)清除率B)速率常数C)生物半衰期D)绝对生物利用度E)相对生物利用度答案:E解析:[单选题]84.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是()。A)清除率B)速率常数C)生物半衰期D)绝对生物利用度E)相对生物利用度答案:A解析:[单选题]85.Cmax是指()。A)药物消除速率常数B)药物消除半衰期C)药物在体内的达峰时间D)药物在体内的峰浓度E)药物在体内的平均滞留时间答案:D解析:[单选题]86.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为11.55μg/ml。该药物的半衰期(单位：h)是()。A)0.2303B)0.3465C)2.0D)3.072E)8.42答案:C解析:[单选题]87.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为11.55μg/ml。该药物的消除速率常数(单位：h-1)是()。A)0.2303B)0.3465C)2.0D)3.072E)8.42答案:B解析:[单选题]88.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为11.55μg/ml。该药物的表观分布容积(单位：L)是()。A)0.2303B)0.3465C)2.0D)3.072E)8.42答案:E解析:[单选题]89.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()。A)舒林酸B)塞来昔布C)吲哚美辛D)布洛芬E)萘丁美酮答案:E解析:[单选题]90.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是()A)舒林酸B)塞来昔布C)吲哚美辛D)布洛芬E)萘丁美酮答案:A解析:[单选题]91.属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是()。A)舒林酸B)塞来昔布C)吲哚美辛D)布洛芬E)萘丁美酮答案:D解析:[单选题]92.属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是()。A)舒林酸B)塞来昔布C)吲哚美辛D)布洛芬E)萘丁美酮答案:C解析:[单选题]93.属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药是()。A)伊马替尼B)他莫昔芬C)氨鲁米特D)氟他胺E)紫杉醇答案:E解析:[单选题]94.属于雄激素调节剂的抗肿瘤药是()。A)伊马替尼B)他莫昔芬C)氨鲁米特D)氟他胺E)紫杉醇答案:D解析:[单选题]95.属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是()。A)伊马替尼B)他莫昔芬C)氨鲁米特D)氟他胺E)紫杉醇答案:A解析:[单选题]96.胰岛细胞上的β受体属于β2亚型。根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是()。A)选择性β1受体阻断药B)选择性β2受体阻断药C)非选择性β受体阻断药D)β1受体激动药E)β2受体激动药答案:A解析:[单选题]97.依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是()。A)丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用B)丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用C)丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排除，能避免产生全身性糖皮质激素副作用D)丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用E)丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素作用答案:E解析:[单选题]98.下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法，错误的是()。A)使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B)使用时用嘴唇包绕住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C)丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口刷牙D)吸入气雾剂中常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E)吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下费电低于室温，需安全保管答案:C解析:[单选题]99.丙酸氟替卡松作用的受体属于()。A)G蛋白偶联受体B)配体门控离子通道受体C)酪氨酸激酶受体D)细胞核激素受体E)生长激素受体答案:D解析:[单选题]100.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE，氢化大豆卵磷脂，胆固醇，硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是()。A)抑制DNA拓扑异构酶ⅡB)与DNA发生烷基化C)拮抗胸腺嘧啶是生物合成D)抑制二氢叶酸还原酶E)干扰肿瘤细胞的有丝分裂答案:A解析:[单选题]101.盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒性副作用的原因可能是()。A)在体内发生脱甲基化反应B)在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大的毒性C)在体内发生醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应D)在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应E)在体内发生脱水反应，代谢具有较大毒性答案:C解析:[单选题]102.脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是()。A)具有靶向性B)降低药物毒性C)提高药物稳定性D)组织相容性差E)具有长效性答案:D解析:[单选题]103.PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，增强与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多比柔性比脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于()。A)前体脂质体B)PH敏感脂质体C)免疫脂质体D)热敏脂质体E)长循环脂质体答案:E解析:[多选题]104.缓释、控释制剂的释药原理有()。A)扩散原理B)溶出原理C)溶蚀与溶出、扩散结合原理D)渗透压驱动原理E)离子交换原理答案:ABCDE解析:[多选题]105.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有()。A)注射剂B)气雾剂C)口服溶液D)舌下片E)肠溶片答案:ABD解析:[多选题]106.临床治疗药物的药物学参数通常基于通药密度的获得：常用的药物浓度方法有()。A)红外分光光度法(IR)B)薄层色溶发(TLC)C)酶免疫法(ELISA)D)高相液相色溶法(HPLC)E)液相色谱-质谱联用法(LG-MS)答案:CDE解析:[多选题]107.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式：分子式、分子量与性状纤外还载有()。A)鉴别B)检查C)含量测定D)药动学参数E)不良反应答案:ABC解析:[多选题]108.属于受体信号转导第二信使的有()。A)环磷酸腺苷(CAMP)B)环磷酸鸟苷(CGMP)C)钙离子(Ca2+)D)一氧化氮(NO)E)乙酰胆碱(ACh)答案:ABCD解析:[多选题]109.药物的协调作用包括()。A)增敏作用B)脱敏作用C)增强作用D)想加作用E)拮抗作用答案:ACD解析:[多选题]110.过对天然雌雄激素进行结构改造获得的作用时间长的雌雄激素类药物有()。A)雌三醇B)苯甲酸雄二醇C)尼尔雄醇D)焕雄醇E)焕诺酮答案:BC解析:执业药师考试_药学专业知识一_真题及答案_2017[单选题]1.氯丙唪化学结构名（）A)2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B)2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C)2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D)2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E)2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺答案:C解析:[单选题]2.属于均相液体制剂的是（）A)纳米银溶胶B)复方硫磺先剂C)鱼肝油乳剂D)磷酸可待因糖浆E)石灰剂答案:D解析:[单选题]3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A)肾上腺素B)维生素AC)苯巴比妥钠D)维生素B2E)叶酸答案:A解析:[单选题]4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A)氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B)多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C)阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D)维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E)甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强答案:A解析:[单选题]5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（）A)1%B)10%C)50%D)90%E)99%答案:B解析:[单选题]6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（）A)异丙基B)吡多还C)氟苯基D)3,5-二羟基戊酸片段E)酰苯胺基答案:D解析:[单选题]7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A)苯巴比妥B)米安色林C)氯胺酮D)依托唑啉E)普鲁卡因答案:C解析:[单选题]8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（）A)AB)BC)CD)DE)E答案:D解析:[单选题]9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A)可以实现液体药物固体化B)可以掩盖药物的不良嗅味C)可以用于强吸湿性药物D)可以控制药物的释放E)可以提高药物的稳定性答案:C解析:[单选题]10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是（）A)静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB)为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C)渗透压应为等渗或偏高渗D)不溶性微粒检查结果应符合规定E)pH值应尽可能与血液的pH值相近答案:B解析:[单选题]11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A)抛射剂B)遮光剂C)抗氧剂D)润滑剂E)潜溶剂答案:B解析:[单选题]12.用作栓剂水溶性基质的是（）A)可可豆脂B)甘油明胶C)椰油脂D)棕榈酸酯E)缓和脂肪酸酯年真题答案:B解析:[单选题]13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）A)掩盖不良气味B)改善药物溶解度C)易发生老化现象D)液体药物固体化E)其它答案:C解析:[单选题]14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（）A)定速释药系统B)胃定位释药系统C)小肠定位释药系统D)结肠定位释药系统E)包衣脉冲释药系统答案:A解析:[单选题]15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成（）A)阿霉素B)亮丙瑞林C)乙型肝炎疫苗D)生长抑素E)二甲双胍答案:E解析:[单选题]16.亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学,在相同剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为()A)25B)50:50C)75:25D)80:20E)90:10答案:C解析:[单选题]17.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A)药物全部分布在血液B)药物全部与组织蛋白结合C)大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D)大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E)药物在组织和血浆分布答案:D解析:[单选题]18.下列属于对因治疗的是（D）A)对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B)硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C)吗啡治疗癌性疼痛D)青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E)硝苯地平治疗动脉引起的高血压答案:D解析:[单选题]19.治疗指数表示（）A)毒效曲线斜率B)引起药理效应的化脓C)量效曲线斜率D)LD50与ED50的壁纸E)LD5至ED95之间的距离答案:D解析:[单选题]20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（）A)效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点B)效能表示药物的内在活性C)效能表示药物的最大效应D)效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度E)效能值越大效价强度就越大答案:E解析:[单选题]21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（）A)饱和性B)特异性C)可逆性D)灵敏性E)多样性答案:B解析:[单选题]22.作为第二信使的离子是哪个（）A)钠B)钾C)氯D)钙E)镁答案:D解析:[单选题]23.通过置换产生药物作用的是（）A)华法林与保泰送合用引起出血B)奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C)考来烯胺阿司匹林D)对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降E)抗生素合用抗凝药疗效增加答案:A解析:[单选题]24.下列属于肝药酶诱导剂的是（）A)西咪替丁B)红霉素C)甲硝唑D)利福平E)胺碘酮答案:D解析:[单选题]25.下列属于生理性拮抗的是（）A)酚妥拉明与肾上腺素B)肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C)鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D)苯巴比妥导致避孕药失效E)美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏答案:B解析:[单选题]26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹药师给患者的建议和采取措放正确的是()A)告知患者此现象为复方新诺明的不良反应建议降低复方新诺明的剂量B)询问患者过敏史同服物及饮食情况建议患者停药并再次就诊C)建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗同时降低复方新诺明剂量D)建议患者停药如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应E)得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏建议不理会可继续用药答案:B解析:[单选题]27.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,则该药物是（）A)辛伐他汀B)缬沙坦C)氨氯地平D)维生素E)亚油酸答案:A解析:[单选题]28.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A)新药临床试验前,药效学研究的设计B)药物上市前,临床试验的设计C)上市后药品有效性再评价D)上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E)国家疾病药物的遴选答案:A解析:[单选题]29.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A)t1/2增加,生物利用度减少B)t1/2不变,生物利用度减少C)t1/2不变,生物利用度增加D)1/2减少,生物利用度减少E)t1/2和生物利用度均不变答案:C解析:[单选题]30.体现药物入血速度和程度的是（）A)生物转化B)生物利用度C)生物半衰期D)肠肝循玫E)表现分布溶积答案:B解析:[单选题]31.中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是()A)前言B)凡例C)二部正文品种D)通则E)药用辅料正文品种答案:D解析:[单选题]32.临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是()A)血浆B)唾液C)尿液D)汗液E)胆汁答案:A解析:[单选题]33.地西泮的活性代谢制成的药物是（）A)硝西泮B)奥沙西泮C)劳拉西泮D)氯硝西泮E)氯地西泮答案:B解析:[单选题]34.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（C）A)阿伦磷酸钠B)利塞膦酸钠C)维生素D3D)阿法骨化醇E)骨化三醇答案:C解析:[单选题]35.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨醺酶活性药（）A)AB)BC)CD)DE)E答案:D解析:[单选题]36.国际非专利药品名称是（）A)商品名B)通用名C)化学名D)别名E)药品代码答案:B解析:[单选题]37.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A)商品名B)通用名C)化学名D)别名E)药品代码答案:A解析:[单选题]38.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）A)一期临床试验B)二期临床试验C)三期临床试验D)四期临床试验E)0期临床试验答案:B解析:[单选题]39.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是A)一期临床试验B)二期临床试验C)三期临床试验D)四期临床试验E)0期临床试验答案:D解析:[单选题]40.一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是A)一期临床试验B)二期临床试验C)三期临床试验D)四期临床试验E)0期临床试验答案:A解析:[单选题]41.通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是A)伐昔洛韦B)阿奇霉素C)特非那定D)酮康唑E)其它答案:A解析:[单选题]42.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是A)伐昔洛韦B)阿奇霉素C)特非那定D)酮康唑E)其它答案:C解析:[单选题]43.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是A)芳环羟基化B)硝基还原C)烯氧化D)N-脱烷基化E)乙酰化答案:A解析:[单选题]44.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是A)芳环羟基化B)硝基还原C)烯氧化D)N-脱烷基化E)乙酰化答案:C解析:[单选题]45.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生A)芳环羟基化B)硝基还原C)烯氧化D)N-脱烷基化E)乙酰化答案:D解析:[单选题]46.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是A)搽剂B)甘油剂C)露剂D)涂膜剂E)醑剂答案:D解析:[单选题]47.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是A)搽剂B)甘油剂C)露剂D)涂膜剂E)醑剂答案:A解析:[单选题]48.处方组成中的枸橼酸是作为A)着色剂B)助悬剂C)润湿剂D)pH调节剂E)溶剂答案:D解析:[单选题]49.处方组成中的甘油是作为A)着色剂B)助悬剂C)润湿剂D)pH调节剂E)溶剂答案:C解析:[单选题]50.处方组成中的羟丙甲纤维是作为A)着色剂B)助悬剂C)润湿剂D)pH调节剂E)溶剂答案:B解析:[单选题]51.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是A)天然水B)饮用水C)纯化水D)注射用水E)灭菌注射用水答案:D解析:[单选题]52.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是A)天然水B)饮用水C)纯化水D)注射用水E)灭菌注射用水答案:E解析:[单选题]53.属于靴向制剂的是A)硝苯地平渗透泵片B)利培酮口崩片C)利巴韦林胶囊D)注射用紫杉醇脂质体E)水杨酸乳膏答案:D解析:[单选题]54.属于缓控释制剂的是A)硝苯地平渗透泵片B)利培酮口崩片C)利巴韦林胶囊D)注射用紫杉醇脂质体E)水杨酸乳膏答案:A解析:[单选题]55.属于口服速释制剂的是A)硝苯地平渗透泵片B)利培酮口崩片C)利巴韦林胶囊D)注射用紫杉醇脂质体E)水杨酸乳膏答案:B解析:[单选题]56.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A)聚苯乙烯B)微晶纤维素C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)硅橡胶E)低取代羟丙纤维素答案:C解析:[单选题]57.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是A)聚苯乙烯B)微晶纤维素C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)硅橡胶E)低取代羟丙纤维素答案:A解析:[单选题]58.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是A)聚苯乙烯B)微晶纤维素C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)硅橡胶E)低取代羟丙纤维素答案:D解析:[单选题]59.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是A)滤过B)简单扩散C)主动转运D)易化扩散E)膜动转运答案:C解析:[单选题]60.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于A)滤过B)简单扩散C)主动转运D)易化扩散E)膜动转运答案:E解析:[单选题]61.降低口服药物生物利用度的因素是A)首过效应B)肠肝循环C)血脑屏障D)胎盘屏障E)血眼屏障答案:A解析:[单选题]62.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是A)首过效应B)肠肝循环C)血脑屏障D)胎盘屏障E)血眼屏障答案:C解析:[单选题]63.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是A)首过效应B)肠肝循环C)血脑屏障D)胎盘屏障E)血眼屏障答案:B解析:[单选题]64.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A)表面活性剂B)络合剂C)崩解剂D)稀释剂E)粘合剂答案:C解析:[单选题]65.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A)表面活性剂B)络合剂C)崩解剂D)稀释剂E)粘合剂答案:A解析:[单选题]66.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是A)表面活性剂B)络合剂C)崩解剂D)稀释剂E)粘合剂答案:E解析:[单选题]67.氨氯地平抗高血压作用的机制为A)抑制血管紧张素转化酶的活性B)干抗细胆核……C)补充体内物质D)影响机体免疫……E)阻滞细胞膜钙离子通道答案:E解析:[单选题]68.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A)抑制血管紧张素转化酶的活性B)干抗细胆核……C)补充体内物质D)影响机体免疫……E)阻滞细胞膜钙离子通道答案:B解析:[单选题]69.依那普利抗高血压作用的机制为A)抑制血管紧张素转化酶的活性B)干抗细胆核……C)补充体内物质D)影响机体免疫……E)阻滞细胞膜钙离子通道答案:A解析:[单选题]70.糖皮质激素使用时间A)饭前B)上午7-8点时一次服用C)睡前D)饭后E)清晨起床后答案:B解析:[单选题]71.助消化药使用时间A)饭前B)上午7-8点时一次服用C)睡前D)饭后E)清晨起床后答案:A解析:[单选题]72.催眠药使用时间A)饭前B)上午7-8点时一次服用C)睡前D)饭后E)清晨起床后答案:C解析:[单选题]73.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于A)A型反应(扩大反应)B)D型反应(给药反应)C)E型反应撒药反D)F型反应(家族反应)E)G型反应(基因毒性)答案:B解析:[单选题]74.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是A)A型反应(扩大反应)B)D型反应(给药反应)C)E型反应撒药反D)F型反应(家族反应)E)G型反应(基因毒性)答案:C解析:[单选题]75.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是A)增强作用B)增敏作用C)脱敏作用D)诱导作用E)拮抗作用答案:A解析:[单选题]76.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于A)增强作用B)增敏作用C)脱敏作用D)诱导作用E)拮抗作用答案:E解析:[单选题]77.环孢素引|起的药源性疾病A)急性肾衰竭B)橫纹肌溶解C)中毒性表皮坏死D)心律E)听力障碍答案:A解析:[单选题]78.辛伐他汀引起的药源性疾病A)急性肾衰竭B)橫纹肌溶解C)中毒性表皮坏死D)心律E)听力障碍答案:B解析:[单选题]79.地高辛引起的药源性疾病A)急性肾衰竭B)橫纹肌溶解C)中毒性表皮坏死D)心律E)听力障碍答案:D解析:[单选题]80.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于A)身体依赖性B)药物敏化现C)药物滥用D)药物耐受性E)抗药性答案:C解析:[单选题]81.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于A)身体依赖性B)药物敏化现C)药物滥用D)药物耐受性E)抗药性答案:D解析:[单选题]82.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于A)身体依赖性B)药物敏化现C)药物滥用D)药物耐受性E)抗药性答案:A解析:[单选题]83.平均稳定血药溶度是A)CmaxB)t1/2C)AUCD)MRTE)Css答案:E解析:[单选题]84.平均滞留时间是A)CmaxB)t1/2C)AUCD)MRTE)Css答案:D解析:[单选题]85.药物测量紫外分光光度的范围是A)<200mmB)200-400nmC)400-760nmD)760-250009E)2.5μm-25μm答案:B解析:[单选题]86.药物近红外光谱的范围是A)<200mmB)200-400nmC)400-760nmD)760-250009E)2.5μm-25μm答案:D解析:[单选题]87.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是A)可待因B)布洛芬C)对乙酰氨基酚D)乙酰半胱氨酸E)羧甲司坦答案:A解析:[单选题]88.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是A)可待因B)布洛芬C)对乙酰氨基酚D)乙酰半胱氨酸E)羧甲司坦答案:C解析:[单选题]89.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）A)分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B)分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C)分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D)分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E)分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用答案:C解析:[单选题]90.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是（）A)通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放B)通过包衣膜溶容解使药物释放C)通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D)通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E)通獺理酸剂溶解使药物释放答案:B解析:[单选题]91.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（）A)水洛液滴定法B)电位膏烟C)紫外分光光度法D)液相色谱-质谱联用法E)气相色谱法答案:D解析:[单选题]92.某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物的肝清除率（）A)2L/hB)6.93L/hC)8L/hD)10L/hE)55.4L/h答案:D解析:[单选题]93.该药物片剂的绝对生物利用度是（）A)10%B)20%C)40%D)50%E)80%答案:A解析:[单选题]94.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()A)胶囊剂B)口服释片剂C)栓剂D)口服乳剂E)颗粒剂答案:C解析:[单选题]95.患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如图:根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是()A)镇痛作用强度比吗啡大B)具有一定程度的耐受性和依赖性C)具有明显的致平滑肌痉挛作用D)具有明显的影响组胺释放作用E)具有明显的镇咳作用答案:D解析:[单选题]96.根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用()A)内消旋体B)左旋体C)优势对贴体D)右旋体E)外消旋体答案:E解析:[单选题]97.曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是()A)O-脱甲基B)甲基氧化成羟甲基C)乙酰化D)苯环鏗基化E)环己烷羟基化答案:A解析:[多选题]98.药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）A)药物的ED50B)药物的PKaC)药物的旋光度D)药物的LD50E)药物的t1/2答案:ABCDE解析:[多选题]99.片剂包衣的主要目的和效果包括（）A)掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性B)防潮，遮光，增加药物稳定性C)用于隔离药物，避免药物间配伍变化D)控制药物在胃肠道的释放部位E)改善外观，提高流动性和美观度答案:ABCDE解析:[多选题]100.聚山梨酯80（Tewwn80）的亲水亲油平衡值(HLB值)位15，在药物制剂中可作为（）A)增溶剂B)乳化剂C)消泡剂D)消毒剂E)促吸收剂答案:ABE解析:[多选题]101.吸入粉雾剂的特点有（）A)药物吸收迅速B)药物吸收后直接进入体循环C)无肝脏效应D)比胃肠给药的半衰期长E)比注射给药的顺应性好答案:ABCE解析:[多选题]102.a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下（）A)与受体的亲和力相等B)与受体的亲和力是a＞b＞cC)内在活性是a＞b＞cD)内在活性相等E)内在活性是a＜b＜c答案:BD解析:[多选题]103.下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有()A)种属差异B)种族差异C)遗传多态性D)特异质反应E)交又耐受性答案:ABCD解析:[多选题]104.根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括()A)作用B)性反应C)感效应D)态反应E)异质反应答案:DE解析:[多选题]105.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有()A)疗指数小,毒性反应的药物B)具有线性动力特征的药物C)体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D)并用药易出现异常反应的药物E)体差异很大的药物答案:ACDE解析:[多选题]106.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有()A)凉处贮藏系揹藏处温度不超过20度B)凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过20度C)冷令处贮藏系指藏处温度为2-10度D)未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏E)常温系指温度10-30度答案:ABCDE解析:[多选题]107.次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是()A)坎地沙坦属于前药B)坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用C)严重肾功能损害慎用D)肝功能不全者不需要调整剂量E)坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构答案:ABCDE解析:执业药师考试_药学专业知识一_真题及答案_2018[单选题]1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A)药物化学结构直接影响药物制的稳定性B)药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C)微生物污染会影响制剂生物稳定性D)制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E)稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案:B解析:[单选题]2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，改药物的消除半衰期约为()。A)3.46hB)6.92hC)12hD)20hE)24h答案:D解析:[单选题]3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是()。A)卡托普利B)莫沙必利C)赖诺普利D)伊托必利E)西沙必利答案:E解析:[单选题]4.根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是()。A)双氯芬酸B)吡罗昔康C)阿替洛尔D)雷尼替丁E)酮洛芬答案:E解析:[单选题]5.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A)羟苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二钠D)硼砂E)羧甲基纤维素钠答案:D解析:[单选题]6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A)助溶剂B)潜溶剂C)增溶剂D)助悬剂E)乳化剂答案:A解析:[单选题]7.与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A)氨苄西林B)舒他西林C)甲氧苄啶D)磺胺嘧啶E)氨曲南答案:C解析:[单选题]8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A)ED95/LD5B)ED50/LD50C)LD1/ED99D)LD50/ED50E)ED99/LD1答案:D解析:[单选题]9.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A)4.62h-1B)1.98h-1C)0.97h-1D)1.39h-1E)0.42h-1答案:C解析:[单选题]10.为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A)甘露醇B)聚山梨醇C)山梨醇D)聚乙二醇E)聚乙烯醇答案:D解析:[单选题]11.可用于各关高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是()。A)卡托普利B)可乐定C)氯沙坦D)硝苯地平E)哌唑嗪答案:D解析:[单选题]12.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A)含量的限度B)溶解度C)溶液的澄清度D)游离水杨酸的限度E)干燥失重的限度答案:B解析:[单选题]13.利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是()。A)齐拉西酮B)洛沙平C)阿莫沙平D)帕利哌酮E)帕罗西汀答案:D解析:[单选题]14.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A)阿昔洛韦B)利巴韦林C)奥司他韦D)鳞甲酸钠E)金刚烷胺答案:C解析:[单选题]15.关于药物吸收的说法正确的是()。A)在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B)食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C)药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D)固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E)临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运答案:A解析:[单选题]16.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A)注射剂应进行微生物限度检查B)眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C)生物制品一般不直制成注射用浓溶液D)若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E)冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用答案:C解析:[单选题]17.给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A)改变离子通道的通透性B)影响酶的活性C)补充体内活性物质D)改变细胞周围环境的理化性质E)影响机体免疫功能答案:C解析:[单选题]18.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/L，则该药的表观分布容积V为()。A)0.25LB)4LC)0.4LD)1.6LE)16L答案:B解析:[单选题]19.以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A)促进药物释放B)保持栓剂硬整理度C)减轻用药刺激D)增加栓剂的稳定性E)软化基质答案:B解析:[单选题]20.患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A)利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B)利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C)乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D)乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E)利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物答案:B解析:[单选题]21.关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A)药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B)药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品C)不良反应监测的重点是药物滥用和误用D)药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E)药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测答案:A解析:[单选题]22.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A)重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B)Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C)Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D)药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E)重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值答案:A解析:[单选题]23.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A)后遗效应变态反应B)副作用C)首剂效应D)继发性反应E)变态反应答案:B解析:[单选题]24.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A)维拉帕米B)普鲁卡因C)奎尼丁D)胺碘酮E)普罗帕酮答案:A解析:[单选题]25.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A)降低维A酸的溶出液B)减少维A酸的挥发性损失C)产生靶向作用D)提高维A酸的稳定性E)产生缓解效果答案:D解析:[单选题]26.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A)药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B)在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C)在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D)发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E)药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应答案:B解析:[单选题]27.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A)贮藏条件要求是室温保存B)附加剂应无刺激性、无毒性C)容器应能耐受气雾剂所需的压力D)抛射剂应为无刺激性、无毒性E)严重创伤气雾剂应无菌答案:A解析:[单选题]28.患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A)西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B)西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C)西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D)西咪替丁促进氨茶碱的吸收E)西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性答案:B解析:[单选题]29.头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()。A)7hB)2hC)3hD)14hE)28h答案:A解析:[单选题]30.通过抑制血管紧张素I化够发作药理作用的药物是()。A)依那普利.B)阿司匹林C)厄贝沙坦D)硝苯地平E)硝酸甘油答案:A解析:[单选题]31.属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A)羟苯乙酯B)明胶C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)β-环糊精E)醋酸纤维索酞酸脂答案:E解析:[单选题]32.属于水溶性高分子增调材料的是()。A)羟苯乙酯B)明胶C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)β-环糊精E)醋酸纤维索酞酸脂答案:B解析:[单选题]33.属于不溶性骨架缓释材料的是()。A)羟苯乙酯B)明胶C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)β-环糊精E)醋酸纤维索酞酸脂答案:C解析:[单选题]34.对受体有很高的亲和力但内在活性不演(a.1)的药物属于()。A)完全激动药B)部分激动药C)竞争性拮抗药D)非竞争性拮抗药E)反向激动药答案:B解析:[单选题]35.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()。A)完全激动药B)部分激动药C)竞争性拮抗药D)非竞争性拮抗药E)反向激动药答案:A解析:[单选题]36.对受体亲和力病、结合中固,缺乏内在清性(a=0)的药物属于()。A)完全激动药B)部分激动药C)竞争性拮抗药D)非竞争性拮抗药E)反向激动药答案:D解析:[单选题]37.含有3.5-二轻基成酸和叼朵环的第个全合成他汀类调血脂药物是()。A)辛伐他汀B)氟伐他汀C)并伐他汀D)西立伐他汀E)阿托伐他汀答案:B解析:[单选题]38.含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A)辛伐他汀B)氟伐他汀C)并伐他汀D)西立伐他汀E)阿托伐他汀答案:A解析:[单选题]39.他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A)辛伐他汀B)氟伐他汀C)并伐他汀D)西立伐他汀E)阿托伐他汀答案:D解析:[单选题]40.药物在体内经药润德教育整理物代谢醉的催化作用,发牛结构改变的过程称为()。A)诱导效应B)首过效应C)抑制效应D)肠肝循环E)生物转化答案:E解析:[单选题]41.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为()。A)诱导效应B)首过效应C)抑制效应D)肠肝循环E)生物转化答案:B解析:[单选题]42.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，双空模型中,慢配岂速度常数是()。A)Km"VmB)MRTC)KaD)ClE)β答案:E解析:[单选题]43.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A)Km"VmB)MRTC)KaD)ClE)β答案:B解析:[单选题]44.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A)经皮给药B)直肠给药C)吸入给药D)口腔黏膜给药E)静脉给药答案:A解析:[单选题]45.生物利用度