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文档简介
诊断(一)临床表现(二)皮质醇增高、失去昼夜节律,不被小剂量地米抑制。(三)病因:癌—年幼、发展快、低钾性碱中毒、女性男性化。异位ACTH—少有典型肥胖、紫纹、多血质外貌,以色素沉着低钾及原发灶表现。鉴别单纯性肥胖酗酒肝损——假性CushingSyndrome,其血尿皮质醇增高,亦不被小剂量地米抑制,戒酒一周后可消失。治疗一、垂体性Cushing病:手术切除,必要时替代补充。不宜切除者可切肾上腺,术后NelsonSyndrome-色素沉着,ACTH瘤,可用溴隐停、赛庚定等。二、肾上腺瘤:切除、予ACTH、替代。三、癌:切除。四、异位ACTH:治原发灶或用皮质合成阻滞药-双氯苯三氯乙烷;美替拉酮。;氨鲁米特;酮康唑病因病理一、肾上腺TB二、特发性肾上腺萎缩:自身免疫,呈纤维化,伴淋巴细胞、浆细胞、单核细胞浸润,髓质不受损,可检出抗肾上腺抗体,常伴其他器官自免。三、其它、病生及临床表现一、醛固酮缺乏:储钠排钾减退,摄盐不足时,细胞外液缩减,血容量减少,心排量下降,肾血流减少,氮质血症,乏力,消瘦,对儿茶分胺反应减弱-直立性低血压,AVP增高。高钾血症,轻度代碱。二、皮质醇缺乏:(一)胃肠系:(二)神经精神系:(三)心血管系:(四)肾:(五)代谢障碍:(六)对垂体ACTH、MSH、LPH的反馈抑制减弱,皮肤粘膜色素沉着。(七)抗感染、应激能力下降:(八)生殖系:肾上腺A危象应激或突然停药时诱发,恶心,呕吐,腹泻腹痛,严重脱水,血压下降,心率快,精神失常,高热,低血糖,低钠,钾高/正常,休克,昏迷,死亡。五、激素测定:(一)基础血皮质醇、尿17-羟降低/正常。(二)血浆ACTH测定(三)ACTH试验治疗一、
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