2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（名师系列）(贵州省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】DCH1P2B7L3H7V10P5HW6O3R1V4T8V9S5ZJ10Z5O5Z8Y9L8U42、鱼肝油乳属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】ACQ4M7H5K9M5X5T8HY8G6N3K9Z2M4E10ZX1F4L5I10H2T7N83、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】CCX6Y10N6L1S9L2Z4HV4S2S8D8N8L5G10ZZ9C6W5Z5F4M6I24、口服缓、控释制剂的特点不包括

A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.有利于降低肝首过效应

E.有利于降低药物的毒副作用【答案】DCT4Y4F9B1B9G8U6HC9D7Z7X2Y6O2X5ZU6C2G3B4C6W10L35、药效学主要研究

A.血药浓度的昼夜规律

B.药物的跨膜转运规律

C.药物的时量关系规律

D.药物的量效关系规律

E.药物的生物转化规律【答案】DCA1S1E3P3J6Z6U6HL8M8M5P7J8H10O8ZW6Y4U8N10M3J10G66、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACC7Z8Y1P2A7N1T7HM9U10F7N3W10I3T1ZD2J9M4O6E3R4N27、将青霉素钾制成粉针剂的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.携带方便

E.易于保存【答案】BCW3V10S2J7O4M6P2HP4W7W1J3J5M1I2ZF4T9Y10G10M5R8W28、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】CCQ9F6K5M6M8L3A4HE7A10I4K1C4Q5O6ZN4X5Q8K2Q6A3S69、半胱氨酸

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCJ2S9N2E6S8G4V10HK1J2Y6P2N9D6X4ZP6O10O2G7R2O3V610、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCL6G1E1O10U6R10A9HH10V7U8E2W5N2X2ZK10I7R10U9P5W4N111、气雾剂中的抛射剂是

A.氟氯烷烃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸橼酸钠

E.PVA【答案】ACW9O1T6D8K8F4R4HV5A8K5L7Z4Y8O10ZN9Q5G2P1L4G7T712、该处方中防腐剂是

A.单糖浆

B.5%羟苯乙酯乙醇液

C.橙皮酊

D.稀盐酸

E.纯化水【答案】BCZ2A1R6B10W2O9G1HY3J6R5X6S4B6P10ZS4C6H7L7N1V3W313、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性【答案】CCR1L10G5V8L8B5U9HV4F5H5C1L10U7S9ZQ10Y4Z4I1K4X7E414、常用作注射剂的等渗调节的是

A.氢氧化钠

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3【答案】BCX1X7E8R10O10U4A5HK5Y4W2S10N9N10O9ZA10V3Q7A8T8N9K715、属于不溶性骨架缓释材料是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】CCH4I5O9G5D4A6M3HW7J3W8M5B8C6I8ZP3J7I8P4E2O4M616、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCA5S4W1R5P9I9M10HK6L2F5W3B10B3K2ZG3M6A9K10Z3T2P117、山梨酸

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】DCZ3A3G5Z6E8F7D8HU1V4O7K5W10Y4M10ZY2C9O1D3B6T4Y218、可作为片剂的崩解剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCC10D3O6T7T7M5S7HG3Q3F10O1U10F1W2ZD8N4I7V9G7O4E419、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCA2O5J3M4N5I6N7HN9F9P2G8U8M8V9ZR6T7A9C9N7S1G620、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACF9Y8M5V8W8C1E6HL3H5J4R8I9H10O8ZZ2Q4G8J7I5G5Y721、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于()

A.高敏性

B.低敏性

C.变态反应

D.增敏反应

E.脱敏作用【答案】BCR6Y2J8E6G9Y6M10HC5Z9P9Y2P9B3W10ZW9N7V8D4L5E4W122、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】DCD10A10Z8R4H9A9T1HT10F3M2C2T3Z1H9ZX8G10E3Y6W7S6C423、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红血球的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积【答案】ACC5F3O1W5N8C9S3HN1P10P4C5U4Z2X10ZM5Z6U1H8U5O2G924、片剂的润滑剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】BCB7T5W10P9D8R4R9HP6N10V5X9W7X4I1ZF6H3N5A10T10I9J1025、嗜酸性粒细胞增多症属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】CCU3X9O10I5F7F5C10HD7O8N4G9P9V9H7ZN6B6Z9D10K9E9N226、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCH9O7C7W7C1A7G1HJ10Q8Q6T6Z8Z8H10ZL3F1P9B5B6V5A127、不超过10ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】BCQ2Y2O7I2S2I4S10HG2J8L3E9S1K10Q7ZI4K4C7V6D4Y8J928、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】ACN10W10V5V5S7A10U7HI9H10E6O10M9Q8Y5ZG7M4W5O9F3J1W529、药物化学的研究对象是

A.中药饮片

B.化学药物

C.中成药

D.中药材

E.生物药物【答案】BCR7H4F7E5O9G8C3HL7O1S10V5N1Y4F6ZY8X6C9H1P4N10Z1030、属于保湿剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】BCW4X10G9Q6N3L6T4HC3Q8Z1R10Y8Y2O1ZZ8Y5N10A4H8W5Z131、制成混悬型注射剂适合的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】ACN6O9O3Y4V4K4F9HL6A2M6Z7U3E9E8ZH10O2W7L1O9E7U532、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACI1N6Z10Z1S8U9P9HC1C1Q4Q6D2D4Q8ZJ10B3W3H4V10B2T133、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACH4P1T2D5A3W10R7HA10P4A8S4S2Z9R10ZY5R6G8S7G4Z10V134、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应【答案】ACH2P5U5G1X7P9T6HQ10A5H10L5R2U2C2ZW1N8F9O6O9B6Z735、片剂的物料塑性较差会造成

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】ACR5O6K2A4R9K5C7HZ10E4V9Z10I5S4W7ZK9A6N10Z3M10Q5K336、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCY10J3C9B9U8D7Y6HJ5O10N8O1C4V4R10ZC9A9R4V7W8G2R437、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力农

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛尔【答案】ACU9Q9Y10F6C9K10J1HD3Q6V5T4G1N6J3ZS7V9T7E10H7V1K1038、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】ACZ4Z10U8V8O9W1H9HA6Q2A4P5V10W8F3ZY1O7Q1U2U4F3F639、分子内有莨菪碱结构的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】CCV4D9B6J8B9T4I3HW5N5O4J6D2U4L6ZW5I5W1V4F6C3G440、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】BCF5L3L3J9K8P8B2HK6Z4R1E6F4J4J8ZV5R7D10I9Q3H1D841、非诺贝特属于

A.中枢性降压药

B.苯氧乙酸类降血脂药

C.强心药

D.抗心绞痛药

E.烟酸类降血脂药【答案】BCO10N2A3T3I3R10C1HD4L8K3Q6A8J10G4ZL4I5J4I5W10B1R242、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCA8C6R8B4M6B9M3HF2I7P3Q5O7Q5I5ZS8M3O7Z7A8W9S943、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是饱和和可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.无饱和性和置换现象【答案】CCR2J9X5X9X7K4P4HV4N4O7K1B3R9N10ZY3P3V5O9P2W5L844、关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCR4T7M8L3Y4P1J3HH3D8C8X8E8W3N10ZP4V1C6I4B4P5C345、《中国药典》规定的注射用水应该是（）

A.饮用水

B.蒸馏水

C.无热原的蒸馏水

D.去离子水

E.纯化水【答案】CCI1M10X4A8L3Z7E8HH4F3L8I5T10C6S5ZI8V2O5Y9P5G5J646、药物排泄的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】DCQ10Y5J8E3F4K1C10HJ10M6A10V8X4T6I9ZA6G7R4X2G6M9B247、体内吸收取决于溶解速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】BCZ6A1Z5Y6P10Q2U5HC7K7N3U8D7J10T3ZB2Q8F7F5T1X2S948、可待因具有成瘾性，其主要原因是

A.具有吗啡的基本结构

B.代谢后产生吗啡

C.与吗啡具有相同的构型

D.与吗啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成瘾性【答案】BCG9K2N4J1L1T7G2HV7K10X10F8D8Q8S3ZH6Z7P4C9L1K10X549、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACD6X8N7A4T7Z9M5HV10W4C5F3H10J7M9ZP8X2S7P10N5B4E550、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药【答案】DCB1U8R7I10H6O3P4HD5A4G1P6U5L6F3ZN10R10O7F2M3C5O851、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】BCR10O5K5N9A10R8A4HT1C8R7A9G2S9W4ZP8B2X2V2T4Z4K852、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】CCW6H4K9O7W1R6F4HL8L8W8V4F8M9B3ZP2A10X1R7T8F6I153、拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】ACZ4I1T1B9R3O9V9HX2H3Q9G1G3D3I7ZW7F10K8F3C7O7X654、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】DCJ9F10W6L5W4J10W7HW6U4W8E6W8M2S2ZS8Y1G10P2P9K7J855、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】BCN8P10W5M1D5S7T7HQ8N8T5H10I1G10V8ZE5P9V4M9J2C5P756、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是

A.可以增加药物分子的水溶性

B.可以增加药物分子的解离度

C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力

D.可以增加药物分子的亲脂性

E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】DCB2O5A8O10N2X1D5HX5G8I5C7I3P4E8ZI6N10U10J8S4O7K557、α-葡萄糖苷酶抑制剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】BCP3G1W8Z1J9G9A5HJ6W8L1Z4Z6J7S3ZM8U7P9J3R3B1C358、药物在体内转化或代谢的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】CCO7G5G9B3M10C9G9HQ3L6C5Z9I2D1Q5ZS5Z7Y8F4D4T10I259、下列哪一项不是液体制剂的缺点

A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效

B.液体药剂体积较大，携带运输不方便

C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题

D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者

E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】DCU7Q2R9Z10E9K2S9HL5Z4S10H5T4C7Z9ZU5G1Y4P8X5T4G660、关于散剂特点的说法，错误的是（）。

A.粒径小、比表面积大

B.易分散、起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装贮存、运输、携带较方便

E.便于婴幼儿、老人服用【答案】CCS3V10Y5N1Z8H2A4HX2V7Z6J9I5F8O5ZI3C2K7T6H4Q8V861、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACK2X10L10F4M1I8M8HL6P7A2U10T6E8Q7ZH9F1L3F10U8F5D162、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】CCN8A6N1P10J6D6B2HQ4B3U3G10Q9L9O9ZO5F2B4K5B10F8D963、常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交联聚维酮（PVPP）

D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）

E.乙基纤维素（EC）【答案】BCK6U4I5Q2I3Z10R8HW2B8Z1Z6M3P9V1ZQ5G10T7A10S3M4V364、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCK9O7X10Q1G3C4C8HM6V4S3R8W7E7Z9ZO6I4O5J1M6Z5X665、临床前药理毒理学研究不包括

A.主要药效学研究

B.一般药理学研究

C.药动学研究

D.多中心临床试验

E.毒理学研究【答案】DCL10D1P10Y5M8W2Y6HD3K10M4C5K4U8T5ZY6L7S6X6F5Q1G366、改变细胞周围环境的理化性质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCR2S5C4W7V5R8D9HL7E10Y3A8M1Y3X10ZL9Y6I2G4T5N8E867、关于他莫昔芬叙述错误的是

A.属于三苯乙烯类结构

B.抗雌激素类药物

C.药用反式几何异构体

D.代谢物也有抗雌激素活性

E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬【答案】CCM10U9F2T9G7M8C2HZ2N10I7B1Q3U2X6ZO4G10T1X7F6R1P868、微球的质量要求不包括

A.粒子大小

B.载药量

C.有机溶剂残留

D.融变时限

E.释放度【答案】DCI4R7X5O2B8I9W8HL2P10B1H2F4J2J8ZJ4I6S5T8I5M4D569、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCS7V6U7M3U4Q7B6HN9J5K5O1H6I2P5ZR3X2D2G2N10S2J370、下列哪一项不是液体制剂的缺点

A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效

B.液体药剂体积较大，携带运输不方便

C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题

D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者

E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】DCA10J3V5B10K4J9T1HJ9F5Y1V2R4P10T2ZV9W10N6K8C3W1B771、平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css（平均稳态血药浓度）【答案】DCJ10O10Q9A1Z7E4K5HM10A5M5E7S8G2B4ZY2F4K9X3N10T5G772、药品不良反应监测的说法，错误的是

A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测

E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】BCX6Z7K3Y2U4H4K8HP3B1X6U8O3Z1R8ZD7R2O4N3R10X3F773、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCC8S8C7C7V9Y9T4HV10M1F3C10A6V10H2ZM10N6G8P3F5S1E774、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCE2L1L7I4S9X7A1HU6E4J6S10U3E2M2ZX10K1N1Z8T3W3F675、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症【答案】DCI5D8U10J5E10I4Z3HF4F8C8N5T2J10M2ZH6H8F4V9J4N9K676、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.合并

D.转相

E.酸败【答案】DCC7Y8Q9P5W10L2Q1HS5X3D5R4N3A6N10ZB2Q4I6Z4Z1T7L877、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCC8T5H1Y2R7B6R10HG6T8K5N1V3V6D8ZT6B9Q9O2F7X10M978、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】DCC3A9I7H1I5D2Q8HY5F7V10H6V9A10I10ZL7R10O7V1H4F6I479、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCG9X2I1Q5P3Q7B5HO8F1J10I9S9Z10O2ZC6D8K4Z8B7Z10D180、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCT4Y1X3K4L9V7J5HU9L4J5T10R9R9K7ZR2I8I9H7E6J3I781、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奥美拉唑

D.埃索美拉唑

E.兰索拉唑【答案】DCB8B2L7E6A5P8N6HG5K10L4I4C10G7L3ZC5O3F2Q10Z10J2T782、注射剂处方中亚硫酸钠的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】DCP7B5K9X7E8S6J2HA6B5K2T3P2I7R2ZI1V2U5Q5F6U7J283、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCA2I9M5I4K5I2A1HT4S10V3B6W3P8H6ZM3X1T1A3S3A2U484、（2020年真题）关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCV4O3H3J3C2G1V5HP6M2E7H3T10C8K7ZS4S9V8G7X8G10E385、薄膜衣片的崩解时间是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCG3K4W2Y5P7U7W3HO10B9O3D7S7U1Q2ZU7K5G7W1V9M2C1086、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h

A.1.56mg/h

B.117.30mg/h

C.58.65mg/h

D.29.32mg/h

E.15.64mg/h【答案】BCY9C1I8Z3R4I5U8HI2V10F6N3P3U3R1ZJ8Z3Q1O9P6Y10U887、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】CCU6U2K5W9O6S5G5HX2T6D3F6V7X2C9ZB7W4B7I10U6Z2T988、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】BCU5N1O5Y8J10W2F2HK2Z10A4D8O3D8X8ZJ9F2S2M3P10Q3M489、《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】DCI4N4B3D6E10H3Y5HE9I9V8K1S8F6W9ZE6T5W3F10U2H3J190、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5mg/(kg.d)

B.40mg/(kg.d)

C.4.35mg/(kg.d)

D.5.0mg/(kg.d)

E.5.6mg/(kg.d)【答案】DCL5B1T6D3J3I4V8HM7L6J1F8A4G8O1ZE8G9D4O5Z2L7A791、药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】DCM9J4P1M2U5Z5U2HM10P1V2A6N7E6H2ZT7C8Q8O3O4S3E492、反映激动药与受体的亲和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】ACU5H5N2J1V8S7A10HR4N2A1C6J4B6K9ZA8E10W9K2U5M1U1093、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCP2V5A2S4E7N2F2HG10Y8T5E8W6B9S7ZT3V6H4Z4W2N1J294、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用的

E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】CCX10S6H7P2P2W7Y6HV8P1V6D10R4P1I3ZI2Y2J10R1Y2U9J195、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCM4O10M8D2E5B9T2HY5B9E3J7B9J9H10ZB7M5D3S8I8T8U196、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇【答案】DCC1N7D10V10W1G5H5HV10S10B9J1G3T6J4ZQ4S2Y5E7G1Y9I397、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.无饱和性和置换现象【答案】CCL3Q8S2R3Y9W7Y1HX9H9G7D1C5H1I6ZS7L6L9F7O9L8Y198、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.乳化剂

B.油相

C.保湿剂

D.防腐剂

E.助溶剂【答案】ACW1W10E10I6V5D10G1HA3F2H7G7V8L7U9ZW3J1F9V1X5I2D299、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCL4B10F3A4G7Y1U6HN7G10U10N5B8Q3N4ZK6V9G5T5I7A5P4100、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】DCG6C3L4K5C1J9J4HY5Q10N8K7A10V8U2ZR7C7H2C10Z8Q5I6101、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】ACH2B8P2G4J9I10E9HZ7G4C5J6H4D4Q2ZB9J7U5F3U9U3M10102、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】BCD7H1C8S10P3M7T3HN9H10N5Q10P3B6L2ZL10M2H5O8U5N7Y4103、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】BCN9Y1X5J8N5P6O10HL8A1Z1X6I10S2L6ZB2N2W8M4U3H10K7104、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】BCC7K5Q5K1S5Z10R4HF7D4R4Y2S9P6G2ZH7O9F9N2Z1V7L10105、含有三个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】ACA9A6H6X5S3E2C9HJ1V6F10J6E9P8F3ZQ2F8Y10H8K3D3G3106、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是

A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂

B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度

C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分

D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构

E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】CCH9Y4Q6Z1F5X9A10HF7L4U1J8A3L9L9ZL9L6J6F5F4P9H6107、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】DCP3N3H9C1F3O1N10HM7H7Y3H10P6C7I2ZV1K8H1Y9G5F10R1108、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是

A.正文

B.凡例

C.索引

D.通则

E.附录【答案】DCB7U1F9E3D7P6X7HX3O7B4P2V10W3B1ZR10Z4G9Y9H4B9S3109、《中国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】DCZ3S8X6F5S4W10X1HI2L8O4L8R10K10D5ZT6T6N9B7H8U3S4110、纳米银溶胶属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】DCK7E1T9W2Z6U5S3HW1C9V8R6W1X2C10ZE10K1Q8T4E10J8J3111、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是

A.血浆

B.唾液

C.泪夜

D.尿液

E.汗液【答案】ACM4P6Y1P4G4D6J6HC4N3C2D10J3E7P7ZF3J5Y4G9J5V1N7112、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药【答案】ACN4V8P3S9N4R5Z2HL9V1I2N6T4C8N9ZD9Y5I9H2N6K8T3113、关于微囊技术的说法，错误的是

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?

B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?

C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】CCP4N4X4L9A9O10M9HR7H3F4I9E6D3V1ZA7D3N8M3J4Z9C5114、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCK4Y10Z9V1N8M9N4HN10B7B7B5P2E1F4ZO4E2U10Y5U8G1W1115、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是

A.C-t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比

C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比

D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比

E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】BCO9Y9T5E3X4I3J5HV8H10Z2U3O2D7G5ZM6Z4H7B8Z7D1S4116、结构中含有巯基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCO9T2U4S5K10L10T7HU5U10Q2E5Z3C2H2ZW10R3P4L7E9X1L3117、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦【答案】ACQ4L7B8H6T3T6C6HA2M2V1O10H5E9L2ZA8M8I10Z5S3J3X9118、多潘利酮属于

A.抗溃疡药

B.抗过敏药

C.胃动力药

D.抗炎药

E.抗肿瘤药【答案】CCX4N8X9G8Q2N2N1HH1L2S3O5G3R9V1ZU3G9C7Q7P2M1N10119、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

A.通入氮气

B.100℃，15分钟灭菌

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCX4W8E7V6F4G1S6HE2V4S4R2P2K8U4ZI3H9V9M1D8O10Y8120、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCE4F10A5R1B1D6N7HN3L3V3R5M6S3W4ZL5Z3A9W6D3T6M10121、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】CCY3J6G8M9G1F4Y2HC4U5N10G4X1W3I6ZJ6I9M1C10M9Z6M2122、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCX6I9Y6O2V7I2V7HA3C3V9A4Q2N6J4ZI1T9C6Z7A2D7S2123、该仿制药片剂的绝对生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】ACL7R4F10F3N2E1T4HX6S8K9N9G8K5A10ZR2O1G2U10H4T1Y5124、关于药物吸收的说法正确的是()。

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACJ1C4B5Y7J7M8L5HD3Z6R10U8M3R2U5ZM10R3V4Q7L3Y8V9125、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCU7L4Q6M7B8D7B8HA9Q1B9Z5S5X2R2ZB5U9X3A9A5B7T8126、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCC3Y7U8Z2C9S6J7HM10Z2Z6P6B2B8I7ZS2E5Y6N5P3N9B5127、下列有关输液的描述，错误的是

A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液

B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm

C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂

D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂

E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】CCK6Z1H3X3T6P8N3HT3J1S9H3G9L4E3ZA6R5E1N1E1N1V7128、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】DCL4A10D1R1H1O3J8HU4T8S9P4V2T2M4ZU3R2Z9Q4H2T9F2129、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

E.生物活性测定法【答案】ACE6S6J9C7L2D7D4HZ8F1D8W7Y1Z2C4ZN7E3G3Z7K7J9W8130、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）

A.凝胶膏剂

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

E.黏胶分散型【答案】BCS8H10E6K9U5D6W8HB7C7F5D5N8L10J6ZY8W3K9N10E7Q8R7131、抑制细菌细胞壁合成的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】ACZ3W6V9B10L7V7H4HX8P4P3B7T7S8N6ZO10M5B3S6A2M1N4132、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。

A.乙基纤维素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液状石蜡

E.交联聚维酮(PVPP)【答案】BCS7J2V3D8L9I8P4HM10G6J4U4F9D4U5ZG3J5P6X5M7J3T9133、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C

A.鉴别项下

B.检查项下

C.含量测定项下

D.有关物质项下

E.物理常数项下【答案】CCE8H3K9Q7T8L7U1HK6B1W4I10D3Q7V9ZP3R5Q7W4G6E5E3134、需要进行溶化性检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCI9C6K7A9M2P5T6HR3K8T7P10Y7N2M9ZE9Y9Z6R1E4C7M7135、以下有关"继发反应"的叙述中，不正确的是

A.又称治疗矛盾

B.是与治疗目的无关的不适反应

C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下

D.是药物治疗作用所引起的不良后果

E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】BCG8U6X5E2F8F10T10HN7P4I10R6R9W1Y10ZX1N9F1N7J2O6S9136、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCZ9J5D1D6C1K2H4HU6P3O10E10A10Z3K1ZC3T1M2V6R7C4J1137、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】ACN10D3K1I7U8R3G1HE4H2C10W5B3Y1R3ZX6Q6S1O7U6H1D7138、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A.填充剂

B.润湿剂

C.黏合剂

D.润滑剂

E.崩解剂【答案】DCP6D3Q4N10M9P8Q9HZ1R8J1N1M3M2B4ZG4F10E1W3D8M3A4139、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应

C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应

E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】CCE4I2X6N7M10E5O4HX9D10G8F6R7M2O1ZH10S1O4I1N4O8B7140、鱼肝油乳属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】ACK8L6U3R10I3L8Q9HR3V6D9F9M9C7X6ZM8T7S3J5P5Z3O4141、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCM8A8D6W1F2Z4X8HO1D7G9W7D1J7M1ZJ8S10L1Y4R8G9P7142、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】DCG1L9B3J2W2W3Q2HH5Z8S8T8E10L9X6ZO2C7D9J5X6V7X10143、在20位具有甲基酮结构的药物是

A.炔诺酮

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.苯丙酸诺龙

E.米非司酮【答案】BCK1L10Y8X6W10G7H6HU6Y1W3X10O9G7E6ZW9T7E5Z9R7R3G1144、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】BCL1S2O8S3B5R1J9HW1L7A9O5C9U8B9ZW7X6F8Q10L1Z2Y3145、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】CCK2D4Y9Z3C6U10J6HP2P7K6G1P6F9V2ZK1C4J1I5J7K1Q2146、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】ACZ1B10H9A10V4J7Q1HC5U4S7Q1D9G4B2ZJ7U6Q7P3Y8A2O4147、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCU7T4R9S1D4P8C9HY2T1C1G10V10L10P9ZP7S7L4V6S9Q10G4148、吗啡

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应【答案】BCD5X4K1C6Z4D10R8HP3N7D4K7M8A6R9ZV3N7K10R6F1Y6Q10149、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACL4B6D2T1W3S9K6HH1A1U3T7F9H2J7ZL5R6C5K4B1G4R4150、平均稳态血药浓度与给药剂量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCB5S7N8P10Y8X9J2HP3Z10L7I2P2N9Z7ZR8Z4V2O2Y3R8Y5151、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】BCQ8Y2Z1Z3R10B6W4HP8S2S3O4D8M7N5ZW1T5A1K7K3N8G6152、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】DCH5H4X4S2X3X9X6HR7Q1I8O8D4I4W8ZA7M9K10Y1C2I1T3153、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（）

A.抗高血压药

B.抗心绞痛药

C.抗心律失常药

D.抗心力衰竭药

E.抗动脉粥样硬化药【答案】BCY4X4Q2W3E4S8N2HL1J5Z6D2V9C8A3ZF6E8L8U7T6T2L2154、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】DCH4B5R5F8T3M5O9HA7G8R1N1Y4H10C2ZH1C7E7S1M3R6A2155、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACH3C5K3U6Z5U4L5HI7G9G7V8P2C8K9ZM1I6E2B8B8P5B6156、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCL4B10O2L8L7M8C1HB3R9Q1S2C7Z2E6ZW10H9C4Q10L9L1I2157、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】ACS3V10P10X1I1U6P4HV2I10G5D4X4M10B5ZU6S2L4F1D10A6I3158、该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】DCA1G8Z5Q8G9L8Z9HW10J9X9X2U3Y3G8ZN3P1H6V5Q9E1J8159、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】BCY4Y1O1L8B10S10R3HE8A3I1J1N5U2L5ZY7G1E7X9L10X9R2160、药物警戒不涉及的内容是

A.药物的不良反应?

B.药物滥用与错用?

C.不合格药品?

D.研究药物的药理活性?

E.药物治疗错误?【答案】DCT5Z10Y2P3J2E9O5HS9W7I2V7X3O1L7ZU10G9X1G5T7G7H10161、硫酸亚铁片的含量测定方法为()。

A.铈量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸碱滴定法

E.亚硝酸钠滴定法【答案】ACZ7T7Q6P4K10F10I9HE3I4A6E2V1E9K7ZN2R8T5Q10M1T7Z1162、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCV7Y2I3N7P4T6U9HP10A5W10E6B1H7S1ZE7Y3G6Q10W9F3M3163、适合作消泡剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】ACK9G9X1D7H4T6H6HQ8I9N3T7T5X6J8ZU1R8E9H4O4P1N2164、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCE1D7C1T1S8R8R7HC8D3A8M8B9T10V10ZG7V9H6K5H6P3R6165、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCQ6T4D4H10C8K5I10HT6U4P9K10F9G5S8ZJ10K4F2R3W2T1H4166、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCP2P1M5Y7M3V1B4HG8U9L2B3A3B4F9ZP7I1K8C10Q10Q4Z1167、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCA9T7V9Q9X4O7T7HJ6Y5J9T8B5J3Y4ZP6Q3M7T2D3E9I9168、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】BCV7C4G4L1Y2K7G3HZ1D6V2C1F3W8I8ZV2X7H1L10B9V8M3169、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCU1D1F5L4Z6Y1R7HF1F1M8A8L2B2R1ZW2I7Z3W7J1G10C1170、主动转运的特点错误的是

A.逆浓度

B.不消耗能量

C.有饱和性

D.与结构类似物可发生竞争

E.有部位特异性【答案】BCW4E4F8L6I4G2W6HO3T5M3V10P3A8H5ZW8E5E8V7T7Y8V10171、药物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】BCO1T2I5P8Y6X3G5HF5H9G4I5T8V1R10ZI8E8D7T10O3H4H9172、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆

B.血清

C.血小板

D.红细胞

E.血红蛋白【答案】ACI5I4D10W9Q7D7Z10HO1P9V2K5E8V8L8ZN7I3W9M3O10C6W6173、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】CCO4V3O8M10D9L8S3HM6D5N3H10K9Y1B1ZK6B4T6B5C3T5Q7174、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】ACJ1G7E6R6H5K1K7HD2S1X8O1I2W2C7ZW7E4X5W9Q7K2Z4175、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是

A.中枢兴奋?

B.利尿?

C.降压?

D.消炎、镇痛、解热?

E.抗病毒?【答案】DCA1P7R10H5P3V8O6HM6J5O8R4E2G5N3ZW7T8Z3U5M4A4D3176、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCV7K10C2E3H7B6S9HY4A7V4B2H5A4Z9ZA9P10S7D6S9J1B2177、反复使用抗生素，细菌会出现

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】BCH4B6Q4A7Y8T1V9HW5G10T1F10A2M7H5ZD6M8T10O8N6R6A3178、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】DCR4H5M5B8N10O10N7HN2J6B5R6Q5M8N10ZC7L10N7D3G7P6D2179、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACR4N4T5G8U2N1J10HC5Z1N3D9C10B6N1ZB1E3J2R9P8D10T4180、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】CCT4D2H7Y6M9C8O4HC10G9L9W4B8Y1G7ZR1L6W9Q7E10Y9Y9181、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCN5V2B8L9L6U6H10HP4Z7V9V2T8F8L4ZZ9E8U7X10U8J10O2182、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】ACI6J4R4K10G3A8O8HP6D4K6V7W2O10M7ZH5Y2Z9B5Q6N10E4183、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】BCB7J7F10O4P6Y3S8HE5S8Q2O2F9G10K1ZM10G2O3V7R2T8Y9184、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCS7X10M10R7F6G10F6HU1L2O9D5Y4Q1O9ZB2W8S1R6H10I7T5185、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCD7B2E5R9K1G3J9HC6S1C1L6U9U7R1ZA2F8W10N6Z1J2G10186、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物【答案】BCN4T4V8Q6C3K8I4HX6I7S4P2T10P10M8ZG2W5E5O4A1V7Q10187、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACV6G9A10G5V8E5N4HO10H1P1H5Q5V5H6ZN9N10R7K10D7R9M2188、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCU7S3P5N4V4V7D4HK3K7U4P8V1P4Y8ZZ7W4P3E9H1N8M2189、非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCU2K6A1G9X10A2M10HF8I6N4O7K5K7V6ZE10K7H1K8C2L2M7190、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】DCZ1B4J2C4N1F6Y2HS4K1B4G5L10L9I2ZF8G10D10K6Z1H2O2191、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】CCP2V7S9K6H1F5T4HL1Z2K7T6F9V3M2ZQ7K6A2O5T1D7C3192、经皮给药制剂的控释膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】CCA1B10K3X10N10I2I4HY9W10W2I3R10X2L4ZZ10G8A7K7M5S8J4193、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.肠溶衣片【答案】ACW3V8T3T7K5L5T8HF10H2B8N1L7P4T3ZL7L3P8E10Y2P7Y4194、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）

A.具有增溶作用

B.具