2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题加下载答案(河北省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

E.疏水性相互作用【答案】BCE10J3W4Z1Y1N7E1HE1L4L9J10L9G4Z3ZP10J6W6T1N9H4A52、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】CCO8M4C10H7C10H5H6HF1K5P1N7W5E2K5ZY5S8Z5T10M4D7M23、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是

A.吸附、脂交换、内吞和融合

B.吸附、脂交换、融合和内吞

C.脂交换、吸附、内吞和融合

D.吸附、内吞、脂交换和融合

E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】ACE10B5Y9D9U4J3M2HE10U9V4R2A9S4L1ZJ7N10G8N10L8M3N44、不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCX2A4D10B10C7P8W4HZ9E5D4Y3G7P8G7ZS3B8I4D3U6G1B65、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCX3L5Y6X6M6A2B2HJ7Q6G1A8T9Q7W3ZZ9H10S7N1G10H10I66、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】DCD4D6N8Z8W2V6X6HW3D1Y10V10L4N4G9ZQ10W1U10I6T8R3E57、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素【答案】CCR10H9K6H9D5G1T1HH9N10K1F7Q1B3M7ZE3N2Z9S6Z3W8N98、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCX9Q3J9H3A5J3N8HI2I2A1F8X2O8I10ZW5T6H8Y1T7M3H89、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药【答案】DCR6N8V5S1T10G6L7HD3I6M3Y7L7V10M1ZM4T7S5K4K8H3Q610、不溶性骨架材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】CCJ7D2C7Q7R6L1B3HC6J8Q5C2E9G3K9ZD4F1Q3X5U8M7J211、属于选择性COX-2抑制剂的药物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞来昔布

D.双氯芬酸

E.吡罗昔康【答案】CCQ7Z4M10A8Q2W3X6HF7T8W8G7C1U3Z5ZM2Q3I7F8E1Y2I412、（2016年真题）完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCU4I7V1H7C8C4Z5HE9A8D4C9N5D9M3ZW3T6I4J7I6X8H213、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】DCC2W3K5H1C6Q3A8HH6J8D9I7A2L4T8ZD4F5N8O4I6O5J614、清除率的单位是

A.1／h

B.L／h

C.L

D.g／h

E.h【答案】BCP2S3Z7F3W5U5P6HN2C8O8P1C3P3W8ZG6N7Q2Q4Y4G7W915、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃

E.2℃～10℃【答案】DCC6P10F5P3K8D10N8HG5M9V1I5A8Y4J1ZR10M2H6J2U10V2F516、下列属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】BCN1I8V5Q10V5B5U1HG5C7H1W3D6D8E7ZO8L9O8D1U4R8R117、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】CCG6Z4U5T6T10N2O7HH1E1Q6X2D2G2J9ZI8C6T8I3R2S9M218、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】CCS6H9M5F2A2K9Z10HV6G6Z9W6L3O9Z6ZB10W2M8I2G10W6Y919、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCH6V7M9C3M5W6U5HO10A5G5N2W8E3F10ZS10K5B6Z9H2B10K720、某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±8%

C.±7.5%

D.±5%

E.±3%【答案】ACD1Q2T2W10E4Y2W9HJ3J3S10C4W9Q7X4ZN9Y10I1Z9Q8N8D621、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A.该药在肠道中的非解离型比例大

B.药物的脂溶性增加

C.小肠的有效面积大

D.肠蠕动快

E.该药在胃中不稳定【答案】CCZ8Z6Z9U5X2D9X2HM1L9U5A8T3E6F10ZT2P7J6H8R8J7G622、属于肝药酶抑制剂药物是

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCI1C8I5V1U10C3H4HK3T1H6X2B8L8R8ZU4O8W6H10J10C7M923、与哌替啶的化学结构不相符的是

A.1-甲基哌啶

B.4-哌啶甲酸乙酯

C.4-哌啶甲酸甲酯

D.4-苯基哌啶

E.药用其盐酸盐【答案】CCL4T7J7G2A9A1O3HM2Z7V8H5F2F9U1ZS7K3G5T9I3J5Q624、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是

A.异烟肼

B.异烟腙

C.乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺【答案】ACA4Y10A3L5F2Z1M2HG8C4Z8F4A2O9M8ZZ4G2L6L2H4V5K925、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】ACF1X4Y9O4N4A1T9HF9X6V5O8D7H3Z8ZR7X8Q4D9U7J4L826、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A.首过效应

B.肠肝循环

C.胎盘屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】ACX2H3U7C10T1M8B9HM10V10U4G4Y10L6S6ZL1M5U9M6A5V3D227、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是

A.可转变成蒸汽的制剂

B.供雾化器用的液体制剂

C.吸入气雾剂

D.吸入粉雾剂

E.滴丸剂【答案】DCV6D5P5A5U8F4Y2HO5V6M1O4X2H4S4ZK5I6X4U1E8M7G128、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-羰基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟代【答案】BCF4F6D9C7N3B6S5HE9D8A7V8D3N10B8ZA6U8E3L2O2T3H329、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物【答案】BCV10I8R8L10T7C8T5HU9R6X4N8K7Z3S8ZQ6B4T6G6Z1T6O230、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）

A.茶碱

B.丙酸氟替卡松

C.异丙托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙美特罗【答案】BCU3M6F3H3C8U6T8HI2D7B10U1X3E8R10ZF3P3H10D6O9G10H431、生物利用度最高的给药途径是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】ACY5N3M2O9D6T6U1HW6Q2Y8P9K1B4N8ZF6B5B2M3N2E2Q932、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCF6H8H3I7S7B7F3HQ8N4W2K1M5H6Q1ZT3Y8I10U8T7O5F633、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.属于低分子溶液剂?

B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液应澄清?

E.应检查相对密度?【答案】CCI6S2T8M6P7L1H4HE2L3Z8W2A4L4R6ZY4T6R4L2N7S1N134、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACO3Y2H7Z5U8U6V3HH7K1J2R5V7P1Y1ZV3C4A8V3W5J5Y435、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A.加入碳酸氢钠调节PH

B.加入碳酸钠中和维生素

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCK1C5V6Z1Q10W4S3HX6V6G5X6T7P1H4ZO7N10H6G10J2C2J136、沙美特罗是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACJ5D2U6C8T9D7L1HQ3T1V3A9T4D5R8ZD2Q2A2Q6O6R6I737、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药【答案】ACC10I3K8K8K5Q5C7HZ2X1Q2Y5C2M2X3ZW6I1U3A9N10C3R638、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠【答案】CCP9L3J9L5V9E9Z8HC8C5H8S2G7F3V10ZH2R8I10E1U9J4P239、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCK8E8S7Y7Z3T10F8HA5Q9W2A2L5C5D7ZQ10I4S10B3N10F8K640、结构中含有巯基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCV6L7H4Z8P9M7W5HH7T5D10U1U8B6W4ZL6W9U3E1W7H4W541、吐温80可作为

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACY1F2W1B10L10R10X9HU2X7D10N9T4U6C4ZF10F2C1J6A9C8O142、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】BCM6U5V9F8B1H10Z9HG4L4K6G4L3T1Q5ZF10Z5U6X10X10N3D1043、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.防止金属离子的催化氧化

E.防止药物聚合【答案】CCL2Y5V3V3Z8T2U1HX2J10I6N9E2I1S8ZO1F10V7M1A8K6Q744、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCL3Q3A10Y8I6F3E5HD2V2J6T3V10G5M2ZI5N1G5N4B10Y1T1045、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆

B.血清

C.血小板

D.红细胞

E.血红蛋白【答案】ACQ6B8I9Y7E10R10C8HS9E9D5W10F6N8K9ZM10F8A2B7M2E7Q846、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】BCQ3O8V7V3F7F8H4HS6U1B4M3B4N2R5ZK10O2L1L9V9A5P247、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCY9L10P8Y1U1N3Z9HO4N9A8C9Z8R7K8ZQ3S9B5S1L3O9X648、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】ACD9N8N10C2B4U6A8HW5F10H4P8W9V1A4ZF9H3I2D5G3C9M949、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A.吡罗昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCS7H4R6D9C10J9S6HG9B5J4V2L9G2G3ZW4O10B6Z2Y6I3F750、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCI7H10R8W9I3N2H3HR3T8E2Q5U10W1S2ZG8P5B5I1L8S8F651、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为

A.15℃，1dm

B.20℃，1cm

C.20℃，1dm

D.25℃，1cm

E.25℃，1dm【答案】CCN3H2R2J10T2D4B8HG9Y1Q9N1U4E2M6ZY9A4L1W6M7I1R552、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】ACB8C2R9H8P10N1Y10HO7V8C5U8L1R5J7ZD4Y9U9I8N3M7Q753、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCV5T4R6U3K4D4S1HW10H6X7X1T10D2E2ZU2I10Q7N5A7K10E754、经过6．64个半衰期药物的衰减量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCH10B8I5B5L9Z10X10HJ10L5G4L4H5Y1S5ZF6R10K6W4T9S7N555、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.ko是零级滴注速度

B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】DCP10T2Q10W1K2Q7Z5HW9Z6A6L4W2U5G4ZK7T5I8N2N9R3S656、停药反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】DCL7O4L6R1Q9R8N6HU6V1D7L2M5T5O5ZM2X8T3F1L1B5I957、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCM1U10N3K7J7A3N2HX2B9B7R4C1A7E9ZO8K10T9O7H3F7G158、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】DCW2F1T5F2Z8T6H3HE5Q2H4X3T8U3X9ZG10B3V6A6O3V6I659、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACV4C4M9V5Q3U5K2HG9C10F2Q5M7F6M6ZS10W3Z4R5Q1Q10B860、只能肌内注射给药的是

A.低分子溶液型注射剂

B.高分子溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

E.注射用冻干粉针剂【答案】DCO2Y5D5K9R3J6F6HF3M2K7B6G6F1K7ZE9E6P2Z10M6L10A461、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止内源性胆固醇的合成

C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

D.抑制体内cAMP的降解

E.促进胆固醇的排泄【答案】BCO10N1L4G9N10M4O2HA1K4P9M8U2P3J7ZW5A6M4A2B6H1Q562、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.A药的最小有效量大于B药

B.A药的效能大于B药

C.A药的效价强度大于B药

D.A药的安全性小于B药

E.以上说法都不对【答案】CCU1V10B8O10V9N10Q8HD3F8S1C10P9Y2V3ZD8K4E5X4I9O3Y163、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACN5L2I9F2A1M2Y9HB4H6J2X10Q6G5C6ZQ2U6J6R9J1I1W164、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】CCG10W7R3D6R9F8M10HZ1X1C4Z9U9G1X5ZL5U8G6G2P1Y9M565、氟伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】BCI8Z4E8P2U6O3Z6HP1R6S3B9T8P10W8ZZ1M9O1A6W4G5U666、药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACL7J8K6F5F8P2L5HB4A5U10X9D9D8L7ZL5B7Y9U3L1F5M167、生物药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】BCK4R6H4N5R6W5O1HQ5P8U4M4H3K1D2ZL9D2F2O10T9O8P568、细胞外的K

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】DCW10G1W3M3A5V8O7HO3K2O5D3H3E8D4ZD2Z6U4K8Q9H4J369、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】BCG3E8N10O3C3U9H6HP3C10B7L6T6G9P5ZK7R3C3B1P7K1D770、与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.缬沙坦【答案】CCA1O3A1F1H2Y5L2HK2F4E7K5O2R3K8ZY5J10R3Q5L8S9U371、下列对布洛芬的描述，正确的是

A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同

B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体

C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多

D.在体内R一异构体可转变成S一异构体

E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】DCQ3O4K10Y1D7F1N3HL5I5V3P7W2S9F9ZA2W7H6R6J5H2X272、有关膜剂的表述，不正确的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料

B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜

C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物

D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡

E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】CCA1P6R6V9K6S8E9HQ8N4S1J10T10B10V2ZT2F3U8G10G2N1N673、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】BCJ3Q8V1T3C7K7H2HX1L2K6P10Z1I2E6ZD6C2X1D7U3A3L674、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于

A.N-脱烷基代谢

B.水解代谢

C.环氧化代谢

D.羟基化代谢

E.还原代谢【答案】BCC9V8O10G4E7S6C6HH2M1K2S6X10O5O9ZV8M1E2Z7E7P5T1075、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】ACF5Z7N2Z6G9I5N4HL6O9Y5E6O5D4C7ZK3H6K7Z3Z7A9T276、属于麻醉药品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

E.苯巴比妥【答案】BCD4E8X3D9L4R7O6HH5A1B8F1L3J2P4ZE8Q1X6Y6O9T4E677、结构中含有巯基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCT1A8M8H2T6E6P6HX7E3X9E6W1O1U9ZB8W3F2L1F10W1A1078、使碱性增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCM8U1R4N8B8E7A5HP9I4S4J5S4C7N9ZP9A8S2Y10P1L1I779、单位时间内胃内容物的排出量是

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACR10D2Y10L3D4Z9O1HN1F7N8S9Z7P7I3ZD10E5G4Z9O6D7O780、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCF8B7P6L8R10A5S3HG3F9M2B4Q3Z2O2ZK8H6O4J5N6Q3F581、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】ACB9W4V3O7I3X8T9HQ9I7S9U1S4C4A6ZE2S1Q6D8K6F5J682、利多卡因产生局麻作用是通过

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】CCB8P2B8K9R9K3A4HI8O8H7O9U6R1K9ZJ6F4P2D8R5V1I683、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCZ1Y9C8Q4W10N2I6HN10V3M3W2U3T10G1ZK5W2U7D3M6X2J184、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）

A.凝胶膏剂

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

E.黏胶分散型【答案】BCE7X7I9M4R8C10K1HE5A8H3O4O4M9L8ZZ8T5W3K3N5A7W185、制备水溶性滴丸时用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCY3O3V2X2P3O7Q1HE4M5R6N1Y8G8Z7ZY7R5B1H4V10X10T886、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A.C-t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量X

C.峰浓度与给药剂量X

D.曲线下面积与给药剂量X

E.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】BCJ4Y1O3K3A9F3L1HY4T3N8Q9J9T9T1ZA5D9V2D7C2M2I887、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】ACQ1P1E4J4W4R7J5HI2M1X10W4R8S9X5ZZ2X8P2D7F1F7B488、难溶性固体药物宜制成

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】CCN8Z6L4Z4W3V4F1HL7T7W5P6E4U5X4ZC7V3A7Y7Z7J1O889、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是

A.雌二醇

B.甲羟孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英钠

E.沙利度胺【答案】ACM8U6D3B8L7G4T5HR6H10W7O4F7M10T2ZM1J1E3N3H2L8L990、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACF9K4A7Q6I10S3R6HD5G5K10A1R3Q3G5ZP9T4I7I9O5O1G191、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】ACT7C2N7R3B7Q10L6HY8V6M1I8W6D3F5ZE9U4Y2W9K1L1Q1092、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】ACJ8Q2Z7C3H9N5B10HE2B7J2I10I8R3E3ZH7T10C6I7S2R1U193、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCO4B5I7D9T2D10U2HG1V7Y5E6D3Z9K4ZG7Q5E3X6H5D8Q1094、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.异丙肾上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACQ3H5B5N1O10Y5U1HM1M6N2H6E4R1E7ZP6T5W10W8T1Q5O595、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

E.冷处【答案】BCS1P7H1P3Q6H5E5HJ4R8N5M7F2A5Q4ZL10V8G5E6X3U6H596、结构中含有巯基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCX1D10E1F2E5U8H8HR4R8L2Z10I7I3R8ZV5Y6G8C7C9B10C497、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCZ2Y5Y3N7D4S10P5HX1X5R6Z1D3M3N2ZB1W8S2X9Q1H8Z698、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCS5A3G5O3O6V3N6HA8P4V4T10M7S8F2ZD7G2C8V10N2U7M599、下列属于内源性配体的是

A.5-羟色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因【答案】ACR4K6N7O4F8J2C4HL5K10D2E3V6O5M10ZG1C2B2G10J8M6X1100、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCB9Z10B3O2K6W8Y9HK8H6H9Z3U2L1J3ZQ10S6Q8N9M1T5Y8101、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCN3G6E10V5J2M10C7HW6N10R7W10J5Z2Q1ZC2B6G2S1H5D4G7102、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】DCR6M10D7U2X10J6G10HG5G3L7E6A4A4M7ZK2T3Y7H10E6L7O6103、对竞争性拮抗药的描述，正确的是

A.与激动药竞争不同的受体

B.使激动药的最大效应减小

C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型

D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变

E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】DCS6F8B9Y4L6U10U7HU10X4U3V9V6M6X7ZA9Y10T8P1M4V6E7104、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCL3Z8W6W5T4H3R4HE8A7P10D6M6C9T3ZP3H5Z2Z3L2C9P10105、用作栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

E.混和脂肪酸酯【答案】BCK4O5R9T1B1Y4J4HB7U1Q9I8G9Z1S4ZO8B8S2D3O4F3G8106、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】DCH7X1X1U9B2W9P1HE3J9X1N8Q1N6Q9ZG10A5P5X10U7X5T9107、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】DCR9T10I7L3M9H7H7HR3P1R5V1T5W5R4ZU3G1P8O2C2A8T1108、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】ACX8Y4Y1F2Y5F5W9HB10D4N10Q9U2N1R3ZR6Q3U2Q7L8L6P7109、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于()

A.特异质反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACC5R9X2O8G4B10T7HS8R8N5S2F2M6D5ZH8N9O8R5B2X1T5110、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】BCN1B10S2Z1D10H9E8HT2L5R2L4J6J7L3ZA4K8E8L8C10A4H1111、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCE5Q3M9F3I3Y8I9HF1P5H10D9Z1F6Z7ZO2N3N9F10A6W4M3112、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】DCV4P7W1H9U9S3T2HN6M8R10L9T7Y8Y5ZJ1E4Q6N4Q9C2Z10113、环孢素引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】ACH8Q6B4I10A7V7C2HZ2A5Q1K4B6N4X3ZH5V6V2E7S5Z8Z5114、有关分散片的叙述错误的是（）

A.分散片中的药物应是难溶性的

B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

C.易溶于水的药物不能应用

D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】DCV4M10R10L6E7C2U9HN6T4A1I1M9P4L1ZV7W6J4Z8I10K5V9115、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】BCF6T3V9I4A8O6I3HL8X6L2Z2L7S6T4ZN8P3V9L10J3D6N8116、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.分层（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】ACI9S7L5V8P9K4Z4HP4M5A2F5E9S6Q5ZJ4G6Y3N2B5G10V6117、药物从给药部位进入体循环的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACD1G8U3B5D1G5P6HI5I8B7C5N8P1J7ZS3H9Z10H9K7C4F7118、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCL4X4O5F9T4W5I9HH9O1Z8K1Y7R10J4ZK6M3K5Y8Z1C9I1119、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACX3W1H6H2G4L7C7HG9F2Y4C6F4C7T10ZX5G10T2L6Y5P9S7120、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】ACO3U1A6P1X9A10J7HR8J9J2I1C4W9P9ZR6E8T7I3R4X10K5121、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.鳞甲酸钠

E.金刚烷胺【答案】CCL9Q4X5I8B5L2B3HP7O3F7K2C8X5J1ZG9O9I4V4G10J4B7122、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是

A.苯丙酸诺龙

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔诺酮

E.司坦唑醇【答案】ACQ3N10S8F5M8K9W5HG5Q6U5X4F1A7K6ZK2W4M3X10Z8S1G1123、乳膏剂中常用的保湿剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】BCK9M8D10S6I7W7K8HN5B4Y4U4R2S6X7ZQ1N7R2W1S6R7T6124、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】CCO7F6D5I2U10F3Z3HU10X5R6T8H1E2V5ZM5G7S10O9W9H9E9125、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACG3V5V1Z10G4N2C1HT7R2W3L4B1P2C2ZR2D9H3G9Y3N5F1126、难溶性固体药物宜制成

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】CCI6H8T8U2R2P6Z4HZ9S2R9M2Q10L4R2ZC7X6I8R4K4W7W8127、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCO9R1D6Y10F4L3X4HM8I2G7F3N6O2E8ZU2Y9K2O2Y1W7Z4128、芳香水剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.微粒分散型【答案】ACP5N2X1E2X3C2K10HA9S8W10W4P10T6F6ZR1E6C10M4E10G4G6129、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】BCT6L6G2L5X6U5J4HX1M9S2X3R9F6Q1ZM5Z1J9T9B3K6V6130、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A.填充剂

B.润湿剂

C.黏合剂

D.润滑剂

E.崩解剂【答案】DCR2Y10U5R4J3K6U10HH4H9O6Z1P7K1S10ZR1K10N7O6O5N6D5131、有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】CCS6N8H9E8S10I1Z2HC9V7U6N8O4W7G3ZQ10J4I8J1S3R4R4132、检验报告书的编号通常为

A.5位数

B.6位数

C.7位数

D.8位数

E.9位数【答案】DCP2P1M2H2Z8S2A8HS10K5K7R4D2C7R10ZD7D1S9D3L3S4Z5133、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACF3Z2N5C2M6I5L1HA3Y3P2M3V4F7D3ZO7Q7R6S6T2P10L6134、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】BCK8Y3G7K1Q1F3U8HN3N9Y4I2K3K10B6ZO6E7S5G3Q3Y5N1135、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCS8F6H2X2S6W10J5HZ10Q7W7I4Z2X7X5ZQ5O4D9D9P5C4Q9136、关于生物半衰期的说法错误的是

A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数

C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示

D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变

E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】DCN5K10V9O5C6R4U7HG9U1M4M10B8Q4H1ZU4T9Q10X2E5F10N4137、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

A.庆大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星【答案】DCA10A5D3B6N9N7E6HD10M8E9A10L7H7D2ZE7W9L8B8A4A8D5138、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACD2H9J9E8K10G5N9HG2I6U8Z8O9F4F8ZB8U6G6X4Q5I2K8139、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCL3Q2F3R4W8T6W9HO7L2V2E10Z10S7K1ZR3F8R8X6N3Q6Y7140、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】DCE4X8J6K3E6I3L8HS2T5A10X4X8F7H6ZP8O10I3N4G10R8E3141、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A.发生率较高

B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形

C.与剂量相关

D.潜伏期较长

E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】BCB7E4F5T10D1N9V3HY4B1E4Y9M7H2Y8ZS7I7K2O7N10U5F5142、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

A.抑制去甲肾上腺素再摄取

B.抑制5-羟色胺再摄取

C.抑制单胺氧化酶

D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取

E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】DCS7K9V1I6L6G2C6HB3S2K4C2N8K5E6ZU2H2T6W1Z10J7K8143、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】CCC8K7I8R7I8K1O1HK8G2T10B1N5B10O2ZM7X4J9T9I9U4K1144、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A.溶化性

B.融变时限

C.溶解度

D.崩解度

E.卫生学检查【答案】ACD9N5N7Z2A9P1A7HF3A3M5P7A6T4J6ZN2O8Y6V7G5Q5L7145、下列药物配伍使用的目的不包括

A.增强疗效

B.预防或治疗合并症

C.提高生物利用度

D.提高机体的耐受性

E.减少副作用【答案】CCQ8G5V7D6V1A7W8HF7D10E8T3K9Z7Y2ZG9Q1S2C10G10V9S3146、中药硬胶囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCH2H6M9K4R6V5H7HF7S6Y6I1U7J1L10ZP7K1L9W10Y3J10T7147、"药品不良反应"的正确概念是

A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残

C.药物治疗过程中出现的不良临床事件

D.因使用药品导致患者死亡

E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】ACH8C9Y2R8Q5E2C1HM1O8X6X10J6N5O5ZQ9L5Y2A8A8R1M1148、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

A.阿司匹林导致

B.不属于药源性疾病

C.氯吡格雷导致

D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果

E.因为患者为男性【答案】DCM2S3H2D3T6J9J10HC5Z4A4T4Q8R1Q7ZZ10E1O3M5V8N3V7149、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACM10T2I2Y4G8Q8D3HE2D9C8Y10W10Q9I2ZG9I10K2R8O8F4O9150、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCT3J5A6J4N6R7W8HM4N4N9M3S9T7T8ZH2A2S8W10O3P7Y7151、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

E.电荷转移复合物【答案】BCU7M10H5U8P2A10F9HY3Y3I2Z6B2D4X9ZM9N6Y5K5B10Y10X6152、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCZ9B3G4B1F9A3G7HA5C4B3S5N5Z7J7ZH6C5O9Y7L2F5Z4153、与雌二醇的性质不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，药用左旋体

C.3位羟基酯化可延效

D.3位羟基醚化可延效

E.不能口服【答案】BCK1V8X3A8T3J2S8HG1K10P5P9V1Q9F7ZP5N3Z8T4U10S4W4154、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是

A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面

B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用

C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小

D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大

E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】CCE9X1X5E7F7F3M3HL10T8K1H2P7U6A8ZV1F8H8J3Q6D1P5155、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】BCI4V4I7B9O2F1U6HS9U1O9W5C7L9B1ZY2W7X1Q8T10F5N10156、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂

B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】CCX9Q2H5M4V2U4K3HW8C6F2Q3T1W8H9ZL8J8E6J5R9A6Z3157、受体的类型不包括

A.核受体

B.内源性受体

C.离子通道受体

D.酪氨酸激酶受体

E.G蛋白偶联受体【答案】BCD3O7W4E7F4A3D3HX3N2I10Q2G6K10J10ZW6Y4E4X10R8T10A8158、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】BCI5S2H9R2S6P10B10HC3Y4B3S5R10Y6G7ZI8C9L10R2G6F3H1159、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】DCN8L4S2C4M6W3O7HU9D10E5G4R9V3Z4ZR9C4M3P7F1E8N2160、苯妥英在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACD5J8M1G2I3N7L9HO3P7D7C7E8C5O2ZN5Y10D8G4C1T2G10161、沙美特罗是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACY8Q2T1F8B5K2D9HU4L8L8V7H8J9K8ZV9Z5E6W10K3A2X7162、可用于制备生物溶蚀性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】BCW9O9H5E1Q4R8F5HV5K8G1K10H8F1Y5ZZ5V10R6T2C4Q10I6163、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）

A.羟米乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCK5Y9X2Z8S4Q5D5HF1V7L5P4W10X3M6ZD9L4B10F7Z7F1D9164、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCP4T2F8K6P7E8Z1HG2X3D1U3Y2K7V6ZP3E7Y4Q1B10Q3P4165、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

A.瑞格列净

B.维达列汀

C.米格列醇

D.米格列奈

E.马来酸罗格列酮【答案】ACM5D1U8A8B3Y1V5HY8Q10M1Q3Z4B2O8ZL3U9H5E1H4I9Q5166、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】CCY3H4B10Z6J4J5M6HW2P2I3O6Y5R6Z3ZJ4E3D1T9P5B10E4167、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟【答案】CCB5X6X3Y6Q9H3D4HA9N3O5W10D9M9P9ZB6M6O5F1K5C5F8168、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCI6T6Z2L3A3H2U3HX10X4M8G2B7W3M1ZG5Y7Q5Z10M8Q7K7169、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCN8C9K4O8B8X5Z7HF5S8Y1X10D4W2D9ZV10W9G2B2U3V4T3170、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACT7I1B3V7V3V10H1HH2H6P5H4Z2E9C3ZP10O5J3F10G7Q8F5171、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACZ10H2V9B9D6K7K7HA3S4F10F1I5Z10S4ZJ3W1N2M6Z8Z2Q7172、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】CCV2C2E8P3Y10B9A2HR4K1Z3J10A8F5S1ZQ5V6A7N7I4U6K9173、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACC1E7H7L3H3V8I1HL1Q10V1W9Y7S2T9ZN9P2U7V7X3I8S2174、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径

B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径

C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径

D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径

E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】CCM4W6A1T3J10H6H8HU7W5X9I8Y10T10N2ZP7D4L7U4W8N9P5175、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环羟基化

E.环己烷羟基化【答案】ACJ10Y9O3H4U7H4R4HA3E2A5W7P1F2Y9ZM3E1B1X6G5H7J7176、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】CCB4S5A3X3S1G2C4HS5X3F3O4V8T9V8ZS5J2G10F10W8M8M8177、属于糖皮质激素类平喘药的是()

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】BCZ1J3X10V1Q10B5Z2HI6L9K4F2M7M9H9ZB5Q8S6A7W1Y8C5178、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】ACX4E4A3N5C5G10G10HW1A8P10T9G1T6C1ZF6Y9R4H2U8S9Z10179、A、B、C三种药物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

E.C>B>A【答案】BCN2W4K3U8D10M10Y1HX9Q2R5J6H2Q10L8ZL4P8P7P9N5P4X9180、结构中含有2个手性中心，用（-）-(3S，4R)-异构体

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】BCB6K9Z9Z3K2E6U7HP4U2I3B9D5C8I10ZP6Y6Z3O6Y2Z10N4181、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCS3R6L8N1K1L7O5HY8X8B9A6D5I4G7ZM5T7H6G5N7J2B3182、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是

A.苯丙酸诺龙

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.达那唑

E.地塞米松【答案】CCM2L9W9R6P5F9V8HN10B3J8F6S3F3B9ZT3I6C3B8D9H5H5183、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCR7V4L5G5U4F10U5HN1W3I4R1M8C1X1ZY4D2L3V7S10Q3J9184、乳膏剂中作透皮促进剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】CCF8W10C3X8M1Y2D10HS9K5C1A4M8L5C5ZN7B2G6T1T4F6J10185、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】ACS2K4F10Z9F9D7A5HF4J5F8F2Q4N10H5ZP1U7E3P2P3P4I1186、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCM7T2C6M5X2G7S5HW5N8U7T5X10X7B5ZC3N6N1Y4S7Q8K6187、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.增溶剂

D.乳化剂

E.去污剂【答案】BCA3L5Q8J5A6F1Q8HO8E4A6W3F9V5Q7ZU4D6Z3P10L10I1M4188、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】CCD4F1W3D5V10K10D5HO8O10F2Z2V5D10H8ZC8P9O3C9P9U7Z6189、治疗指数的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】DCV2D9Z7N5A4X1L4HS6B5Q10N1L5H7X7ZV7R9Z7F4T10G7I8190、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】DCU7C3Z1X7M5M7I6HD7D6A9J2E2S2C6ZG8B5X4H3P10Y9P1191、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是

A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂

B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂

E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】ACZ9E2Q3H5K9F6O8HP4H9U5E4I3U10P5ZZ4L4C5S6F8E4W7192、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX4Z9K6M6S2F7K6HF1U7U9Q4Z10Y2M4ZT9M5V8E4D5R4L4193、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

B.根据AUC

C.根据t

D.供试制剂与参比制剂的C

E.供试制剂与参比制剂的t【答案】BCL7B10J8U5O2Q6B8HF6E7I2Y4V8Z1G7ZJ1K6J10E3S6R5O6194、常用的水溶性抗氧剂是

A.生育酚

B.硫酸钠

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.焦亚硫酸钠

E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】DCQ7A7F10N2N10C6B6HX7M1J6V1Y10Q2S4ZJ10K3D5C4K6J10F10195、含芳环的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】BCU2F