《遗传学》期末考试复习题库（学校用）

PAGEPAGE105《遗传学》期末考试复习题库（学校用）一、单选题1.由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显________。A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正确答案：B2.猫叫样综合征患者的核型为_______。A、46，XY，r(5)(p14)B、46，XY，t(5;8)(p14;p15)C、46，XY，del(5)(p14)D、46，XY，ins(5)(p14)E、46，XY，dup(5)(p14答案：C3.短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为________。A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8答案：A4.男性患者所有女儿都患病的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：D5.某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是A、2种B、4种C、6种D、8种E、10种答案：D6.四倍体的形成原因可能是A、双雌受精B、双雄受精C、核内复制D、不等交换E、染色体不分离答案：C7.若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21）则表明在其体内的染色体发生了________。A、缺失B、倒位C、重复D、插入E、易位答案：C8.异染色质是间期细胞核中：A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不是答案：C9.按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为________。A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13E、1p313答案：A10.白化病发病机制是缺乏________。A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸酶C、溶酶体酶D、黑尿酸氧化酶E、半乳糖激酶答案：B11.遗传病中发病率最高的是。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病答案：D12.下列哪种患者的后代发病风险高________。A、单侧唇裂B、单侧腭裂C、双侧唇裂D、单侧唇裂＋腭裂E、双侧唇裂＋腭裂答案：E13.Klinefelter综合征患者的典型核型是_______。A、45，XB、47，XXYC、47，XYYD、47，XY(XX)，+21E、47，XY(XX)，+14答案：B14.先天性疾病是指。A、出生时即表现出来的疾病B、先天畸形C、遗传病D、非遗传病E、以上都不是答案：A15.一条染色体发生两次断裂后断片颠倒180°后重接，结果造成________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案：B16.断裂基因转录的过程是________。A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE、基因→hnRNA答案：D17.经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为________患者。A、染色体倒位B、染色体丢失C、环状染色体D、染色体部分丢失E、嵌核体答案：D18.45，XY，-21核型属于哪种变异类型________。A、单体型B、三体型C、多体型D、单倍体E、多倍体答案：A19.21三体型先天愚型的最主要的病因是：________。A、母亲怀孕期间接触辐射B、母亲怀孕期间有病毒感染C、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离E、母亲是47，XXX患者答案：C20.以下哪项不是精神分裂症临床特征________。A、联想散漫B、意想倒错C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、言行怪异答案：C21.先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时，哪一种家庭的发病率更高________。A、生男患的B、生女患的C、无法预计D、两个家庭都高E、两个家庭都不高答案：B22.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：E23.异染色质是指间期细胞核中________。A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不对答案：C24.在下列碱基中，______不是组成DNA分子的含氮碱基。A、腺嘌呤（A）B、胸腺嘧啶（T）C、胞嘧啶（C）D、鸟嘌呤（G）E、尿嘧啶（U）答案：E25.下列属于单基因遗传病的疾病是。A、冠心病B、糖尿病C、血友病D、唇裂E、脊柱裂答案：C26.发生联会染色体是：A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、常染色体E、非同源染色体答案：C27.血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是________。A、X（Hb）X（hB）B、X（HB）X（hb）C、X（HB）X（Hb）D、X（HB）X（hB）E、X（HB）X（HB）答案：A28.关于X连锁隐性遗传，下列正确的说法是()。A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲不一定是同病患者C、双亲无病时，子女均会患病D、无交叉遗传现象E、母亲无病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者答案：A29.易位染色体携带者在临床上可能表现出________。A、习惯性流产B、满月脸、猫叫样哭声C、表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D、身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为E、以上都不正确答案：A30.多基因病的群体易患性域值与平均值距离越远，则________。A、个体易患性平均值越高，群体发病率越高B、个体易患性平均值越低，群体发病率越低C、个体易患性平均值越高，群体发病率越低D、个体易患性平均值越低，群体发病率越高E、以上说法都对答案：B31.在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在________时期。A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A32.组成RNA分子的单糖是______。A、五碳糖B、葡萄糖C、核糖D、脱氧核糖E、半乳糖答案：C33.染色体不分离（）A、只是指姐妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离答案：E34.属于从性遗传的遗传病为________。A、软骨发育不全B、多指症C、Hnutington舞蹈病D、短指症E、早秃答案：E35.遗传病最主要的特点是。A、先天性B、不治之症C、家族性D、罕见性E、遗传物质改变答案：E36.减数分裂和有丝分裂的相同点是________。A、细胞中染色体数目都不变B、都有同源染色体的分离C、都有DNA复制D、都有同源染色体的联会E、都有同源染色体之间的交叉答案：C37.异染色质是间期细胞核中：A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不是答案：C38.“X失活假说”首先是由________提出的。A、MendelB、MorgenC、LyonD、GarrodE、Ingram答案：C39.在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：A、G显带B、Q显带C、R显带D、C显带E、高分辨显带答案：A40.目前，我国开展最普遍的染色体显带技术是：A、C带B、G带C、T带D、Q带E、R带答案：B41.染色体结构畸变属于________。A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案：C42.短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为________。A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8答案：A43.父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为________。A、A和BB、B和ABC、A、B和ABD、A和ABE、A、B、AB和O答案：C44.在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是________的细胞学基础。A、互换率B、分离率C、连锁定律D、自由组合率E、遗传定律答案：D45.四倍体的形成原因可能是（）A、双雌受精B、双雄受精C、核内复制D、不等交换E、染色体不分离答案：C46.应进行染色体检查的是()A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑答案：A47.属于从性遗传的遗传病为________。A、软骨发育不全B、多指症C、Hnutington舞蹈病D、短指症E、早秃答案：E48.由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是________。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病答案：A49.哮喘的遗传方式________。A、X连锁隐性遗传B、染色体遗传C、复杂的多基因D、常染色体隐性遗传E、常染色体显性遗传答案：C50.人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有____的机率发病，女儿则有____的机率为携带者，____的机率为正常。A、1/2；1/2；1/2B、1/4；1/2；1/2C、1/2；1/4；1/2D、1/2；1/2；1/4E、1/4；1/2；1/4答案：A51.如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成________。A、单倍体B、三倍体C、单体型D、三体型E、多体型答案：C52.X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多________倍。A、1B、2C、3D、4E、5答案：A53.属于颠换的碱基替换为________。A、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U答案：A54.某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为_______。A、亚二倍体B、超二倍体C、多倍体D、嵌合体E、三倍体答案：B55.密码子是指：A、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序B、rRNA分子中的三随机的碱基顺序C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序D、mRNA分子中三个随机的碱基顺序E、mRNA分子中三个相邻的碱基顺序答案：E56.若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明在其体内的染色体发生了________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案：B57.性状分离的准确描述是________。A、杂交亲本具有同一性状的相对差异B、杂交后代个体间遗传表现的相对差异C、杂交后代出现同一性状的不同表现型D、杂交后代出现不同的相对性状E、以上都不对答案：B58.引起不规则显性的原因为。A、性别B、外显率C、表现度D、B和CE、A、B和C答案：D59.丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案：A60.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为（）A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、移码突变E、同义突变答案：B61.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为________。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：D62.在下列碱基中，______不是组成RNA分子的含氮碱基。A、胸腺嘧啶（T）B、尿嘧啶（U）C、胞嘧啶（C）D、鸟嘌呤（G）E、腺嘌呤（A）答案：A63.Turner综合征的核型为________。A、45，XB、45，YC、47，XXXD、47，XXYE、47，XYY答案：A64.多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险_______。A、低B、无变化C、增高D、非常低E、非常高答案：C65.细胞有丝分裂中期的特点是（）A、核膜消失B、染色体排列在赤道板上C、核仁消失D、染色体形成E、染色体复制答案：B66.白化病属于_______。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：A67.染色质的一级结构单位是：A、染色丝B、断裂基因C、染色单体D、核小体E、核体答案：D68.常染色质是指间期细胞核中________。A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度低，无转录活性的染色质D、螺旋化程度高，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质答案：B69.染色质和染色体是：A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、两者的组成和结构完全不同答案：A70.某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为（）A、亚二倍体B、超二倍体C、多倍体D、嵌合体E、三倍体答案：B71.有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：B72.视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚，生下患者的概率为________。A、50%B、45%C、75%D、100%E、25%答案：B73.真核细胞中染色体主要是由________。A、DNA和RNA组成B、DNA和组蛋白质组成C、RNA和蛋白质组成D、核酸和非组蛋白质组成E、以上都不对答案：B74.同类碱基之间发生替换的突变为________。A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案：D75.18三体综合症的临床表现有________。A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸E、以上都不对答案：C76.在多基因遗传病中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是________。A、均为极端的个体B、均为中间的个体C、多数为极端的个体，少数为中间的个体D、多数为中间的个体，少数为极端的个体E、极端个体和中间个体各占一半答案：B77.在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是________的细胞学基础。A、互换率B、分离率C、连锁定律D、自由组合率E、遗传定律答案：D78.精神分裂症的发病属于________。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、染色体病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病答案：D79.近亲婚配的最主要的效应表现在________。A、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确答案：E80.下关于糖尿病的叙述不正确的是________。A、按年龄分为幼年型和成年型B、按临床分为轻、中、重C、按自然转归分为倾向型、潜伏型、化学型、临床型D、临床的典型性状为“三多一少”E、发病率与环境因素无关答案：E81.多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是________。A、儿女B、孙子、孙女C、侄儿、侄女D、外甥、外甥女E、表兄妹答案：E82.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：A83.常染色质是间期细胞核中：A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质答案：B84.最常见的染色体畸变综合征是________。A、Klinefelter综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、猫叫样综合征E、Edward综合征答案：B85.断裂基因转录的过程是______。A、基因→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAE、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA答案：E86.经典的Lyon假说不包括下列哪一条________。A、失活是随机的B、失活发生在胚胎发育早期C、局部失活D、剂量补偿E、只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X染色体均失活形成X染色质答案：C87.下列哪种疾病是多基因病________。A、肾结石B、蚕豆病C、Down式综合征D、Marfan综合征E、Turner综合征答案：A88.下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是_______。A、一条染色体经复制而形成的两条染色体B、一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C、在减数分裂过程中能联会的两条染色体D、形状和大小一般都相同的两条染色体E、功能相似的两条染色体答案：A89.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：A90.下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊________。A、苯丙酮尿症B、白化病C、血友病D、Klinefelter综合征E、Huntington舞蹈病答案：D91.半乳糖血症的发病机制主要是由于________。A、底物累积B、中间产物累积C、代谢产物过多D、终产物缺乏E、旁路代谢开放副产物累积答案：B92.减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在A、前期ⅠB、中期ⅠC、后期ⅠD、中期ⅡE、后期Ⅱ答案：A93.当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。A、从性遗传B、限性遗传C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病E、共显性遗传答案：C94.下列不符合数量性状变异特点的是________。A、一对性状存在着一系列中间过渡类型B、一个群体性状变异曲线是不连续的C、分布近似于正态曲线D、一对性状间无质的差异E、大部分个体的表现型都接近于中间类型答案：B95.下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的________。A、遗传基础是主要的(环境)B、多为两对以上等位基因C、这些基因性质为共显性D、环境因素起到不可替代的作用E、微效基因和环境因素共同作用答案：A96.在细胞周期中，DNA复制发生在________。A、G1期B、G2期C、S期D、M期E、G0期答案：C97.在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是________。A、群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%B、群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%C、群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%D、群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%E、任何条件不予考虑均可使用答案：A98.筛查1型DM的易感基因中发现_______。A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变答案：B99.染色体结构畸变属于________。A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案：C100.引起不规则显性的原因为________。A、性别B、外显率C、表现度D、B和CE、A、B和C答案：D101.一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中_______。A、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者E、以上都不对答案：C102.属于转换的碱基替换为________。A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C答案：C103.下列哪种核型为亚二倍体________。A、45，XX，21B、45，XX，-21C、46，XXD、46，XX，-21E、47，XX，+21答案：B104.核型为47，XXXY的个体，其X、Y染色质的数目为________。A、X染色质1Y染色质1B、X染色质2Y染色质1C、X染色质3Y染色质1D、X染色质1Y染色质0E、X染色质2Y染色质0答案：B105.某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为________。A、二倍体B、亚二倍体C、超二倍体D、亚三倍体E、多异倍体答案：E106.遗传病特指__A、先天性疾病B、家族性疾病C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病E、既是先天的,也是家族性的疾病答案：C107.细胞增殖周期是________。A、从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程B、从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程C、从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程D、从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程E、从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程答案：A108.在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为________。A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、延迟显性E、从性显性答案：C109.DNA复制发生在细胞周期的________。A、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、间期答案：E110.5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列________染色体畸变所致。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体易位答案：E111.某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性，其性染色体组成是:A、XXXB、XXYYC、XXYD、XXXYE、XXXXY答案：D112.精神分裂症的一般人群发病率为1%，在患者一级亲属768人中，有80人发病，精神分裂症的遗传率约为________。A、1%B、10.4%C、40%D、60%E、80%答案：E113.14/21易位型先天愚型患者的核型是________。A、47，XXYB、47，XX（XY），+21C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D、46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）E、47XX答案：D114.一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/480答案：B115.DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为________。A、3’→5’连续合成子链B、5’→3’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链C、5’→3’连续合成子链D、3’→5’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链

以上都不是答案：B116.大部分先天性代谢病的遗传方式是________。A、ADB、ARC、XRD、XDE、MF答案：B117.高血压是________。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：B118.核型为45，X者可诊断为______。A、Klinefelter综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、猫叫样综合征E、Edward综合征答案：C119.关于X连锁隐性遗传，下列错误的说法是()。A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者答案：C120.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：E121.有丝分裂过程中，二条染色体纵裂成两条染色单体发生在（）A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：D122.某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性，其性染色体组成是:A、XXXB、XXYYC、XXYD、XXXYE、XXXXY答案：D123.大部分Down综合征都属于________。A、易位型B、游离型C、微小缺失型D、嵌核型E、倒位型答案：B124.白化病Ⅰ型患者体内缺乏________。A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶B、苯丙氨酸羟化酶C、半乳糖激酶D、酪氨酸酶E、PRPP答案：D125.Leber视神经病是________。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：D126.血友病B属于________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：C127.目前，我国开展最普遍的染色体显带技术是：A、C带B、G带C、T带D、Q带E、R带答案：B128.在细胞周期中，哪时期最适合研究染色体的形态结构（）A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：C129.从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性答案：E130.哮喘的遗传方式________。A、X连锁隐性遗传B、染色体遗传C、复杂的多基因D、常染色体隐性遗传E、常染色体显性遗传答案：C131.患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遗传答案：E132.一个tRNA上的反密码子是5’AGC3’，它能识别的密码子是：A、5’UGC3’B、5’UCG3’C、5’GCU3’D、5’CGU3’E、5’TCG3’答案：B133.父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型为________。A、仅为A型B、仅为O型C、3/4为O型，1/4为B型D、1/4为O型，3/4为A型E、1/2为O型，1/2为B型答案：D134.多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病________。A、主要是遗传因素的作用B、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小C、主要是环境因素的作用D、主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小E、遗传因素和环境因素的作用各一半答案：B135.常因形成半合子而引起疾病的遗传病有________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：C136.对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于________。A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方答案：C137.对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关________。A、群体发病率B、患者年龄C、家庭患病人数D、病情严重程度E、遗传率答案：B138.苯丙酮尿症属于________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：A139.下列疾病中不属于多基因遗传病的是_______。A、精神分裂症B、糖尿病C、先天性幽门狭窄D、唇裂E、软骨发育不全答案：E140.发生联会染色体是：A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、非同源染色体E、常染色体答案：C141.母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有________个可能是色盲。A、1B、2C、3D、4E、0答案：D142.细胞有丝分裂中期的特点是（）A、核膜消失B、染色体排列在赤道板上C、核仁消失D、染色体形成E、染色体复制答案：B143.下列不符合数量性状的变异特点的是________。A、一对性状存在着一系列中间过渡类型B、一个群体是连续的C、一对性状间差异明显D、分布近似于正态曲线E、由多基因控制答案：C144.13三体综合症的临床表现有________。A、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂B、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足C、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸D、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽E、智力正常、伴肌张力亢进答案：A145.在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为________。A、染色单体B、染色体C、姐妹染色单体D、非姐妹染色单体E、同源染色体答案：E146.遗传病中发病率最高的是。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病答案：D147.人类的在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：B148.发生联会染色体是：A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、非同源染色体E、常染色体答案：C149.一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中_______。A、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者E、以上都不对答案：C150.DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为________。A、3’→5’连续合成子链B、5’→3’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链C、5’→3’连续合成子链D、3’→5’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链以上都不是答案：B151.如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成________。A、单倍体B、三倍体C、单体型D、三体型E、嵌合体答案：D152.若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了（）A、缺失B、倒位C、易位D、重复E、插入答案：B153.关于X染色质下列哪种说法是错的？A、是间期细胞核中无活性的异染色质B、出现在胚胎发育的16～18天以后C、在卵细胞发生过程中X染色质可恢复活性D、由常染色质转变而来E、在细胞周期中形态不变答案：E154.先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍，则其一级亲属的发病率为________。A、男性患者的儿子高于女性患者的儿子B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子D、以上答案都不正确E、男性患者女儿高于女性患者女儿答案：C155.在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在________时期。A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A156.Down’s综合症属于染色体畸变中的________。A、三体型数目畸变B、三倍体数目畸变C、单体型数目畸变D、单倍体数目畸变E、嵌合体畸变答案：A157.21三体综合症的临床表现有________。A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸E、以上都不对答案：A158.以下不属于精神分裂症特征的有________。A、联想散漫B、行为怪异C、幻觉妄想D、有反复发作和自行缓解的倾向E、精神活动的统一性和完整性失调答案：D159.苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是________。A、黑色素B、酪氨酸C、苯丙酮酸D、精氨酸E、肾上腺素答案：C160.家族性高胆固醇血症属于________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：B161.由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显________。A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正确答案：B162.MN基因座位上，M出现的概率为0．38，指的是()。A、基因库B、基因频率C、基因型频率D、亲缘系数E、近婚系数答案：B163.细胞周期是指（）A、细胞生长的周期B、细胞分裂的周期C、细胞生长和细胞分裂的周期D、细胞分裂前期到细胞分裂末期的全过程E、细胞分裂前期Ⅰ到细胞分裂末期Ⅱ的全过程答案：C164.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律E、DNA双螺旋答案：A165.若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21：）则表明在其体内的染色体发生了________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案：A166.当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率低的性别易患性阈值________。A、极高B、低C、高D、极低E、不变答案：C167.在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为________。A、遗传度B、易感性C、易患性D、阈值E、风险度答案：B168.苯丙酮尿症胎儿产前诊断最佳方法是________。A、细胞遗传学检查B、胎儿镜检查C、生化检查D、基因诊断E、系谱分析答案：D169.关于不完全显性的描述，以下正确的是________。A、只有显性基因得以表达B、纯合子和杂合子的表现型相同C、可能出现隔代遗传D、显性基因和隐性基因都表达E、以上选项都不正确答案：D170.密码子是指：A、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序B、rRNA分子中的三随机的碱基顺序C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序D、mRNA分子中三个随机的碱基顺序E、mRNA分子中三个相邻的碱基顺序答案：E171.属于不完全显性的遗传病为________。A、软骨发育不全（不完全显性）B、多指症（不规则显性）C、Hnutington舞蹈病（完全显性,延迟显性）D、短指症（完全显性）E、早秃(从性显性)答案：A172.在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：A、G显带B、Q显带C、R显带D、C显带E、高分辨显带答案：A173.环境因素诱导发病的单基因病为______。A、Huntington舞蹈病B、蚕豆病C、白化病D、血友病AE、镰状细胞贫血答案：B174.下列哪种患者的后代发病风险高________。A、单侧唇裂B、单侧腭裂C、双侧唇裂D、单侧唇裂＋腭裂E、双侧唇裂＋腭裂答案：E175.人类的身高属多基因遗传，如果将某人群身高变异的分布绘成曲线，可以看到________。A、曲线是不连续的两个峰B、曲线是不连续的三个峰C、可能出现两个或三个峰D、曲线是连续的一个峰E、曲线是不规则的，无法判定答案：D176.父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型D、AB型E、A型或B型答案：C177.一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的________。A、阈值较高B、阈值较低C、易患性较高D、易患性较低E、遗传率较高答案：C178.若某人核型为46，XX，t（4；5）（q35；p11）则表明在其体内的染色体发生了________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案：C179.有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别________。A、患性域值高，则其子女的复发风险相对较高B、患性域值低，则其子女的复发风险相对较低C、患性域值高，则其子女的复发风险相对较低D、患性域值低，则其子女的复发风险相对较高E、以上都不正确答案：A180.某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为A、超二倍体B、亚二倍体C、二倍体D、亚三倍体E、多异倍体答案：A181.染色质和染色体是________。A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案：A182.一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：________。A、体细胞染色体不分离B、减数分裂染色体不分离C、染色体丢失D、双受精E、核内复制答案：C183.若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21）则表明在其体内的染色体发生了________。A、缺失B、倒位C、重复D、插入E、易位答案：C184.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律E、DNA双螺旋答案：A185.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为________。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B186.某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了一条，称为________。A、亚二倍体B、超二倍体C、多倍体D、嵌合体E、多体答案：B187.血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是________。A、X（Hb）X（hB）B、X（HB）X（hb）C、X（HB）X（Hb）D、X（HB）X（hB）E、X（HB）X（HB）答案：A188.___于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith答案：B189.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90％，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为()。A、50％B、45％C、75％D、25％E、0答案：B190.一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是________。A、不育B、智力低下C、自发流产D、多发畸形E、易患癌症答案：C191.下列不符合数量性状变异特点的是________。A、一对性状存在着一系列中间过渡类型B、一个群体性状变异曲线是不连续的C、分布近似于正态曲线D、一对性状间无质的差异E、大部分个体的表现型都接近于中间类型答案：B192.属于不完全显性的遗传病为________。A、软骨发育不全（不完全显性）B、多指症（不规则显性）C、Hnutington舞蹈病（完全显性,延迟显性）D、短指症（完全显性）E、早秃(从性显性)答案：A193.在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由。A、多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B、遗传基础的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的分离和自由组合的作用的结果E、以上都对答案：A194.视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚，生下患者的概率为________。A、50%B、45%C、75%D、100%E、25%答案：B195.真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、有丝分裂B、减数分裂C、有丝分裂和减数分裂D、无丝分裂E、无丝分裂和减数分裂答案：C196.DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在（）A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、G0期答案：B197.染色质的一级结构单位是：A、染色丝B、断裂基因C、染色单体D、核小体E、核体答案：D198.1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了________。A、经常伸舌B、皮肤粗糙C、表现呆滞D、眼距宽E、双侧通贯掌答案：B199.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有________条X染色体。A、1B、2C、3D、4E、5答案：C200.14/21易位型异常染色体携带者的核型是________。A、47，XXYB、47，XX（XY），+21C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D、46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）E、以上都不对答案：C201.下列哪种疾病应进行染色体检查_______。A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、高血压答案：A202.下列哪种疾病是多基因病________。A、肾结石B、蚕豆病C、Down式综合征D、Marfan综合征E、Turner综合征答案：A203.患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遗传答案：E204.一对糖原沉淀病Ⅰ型（AR）携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是_______。A、1B、1/2C、1/3D、1/4E、0答案：D205.杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于________。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确答案：D206.同源染色体的联会发生在减数分裂前期Ⅰ的A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期E、终变期答案：B207.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为________。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B208.真核细胞中染色体主要是由________组成。A、DNA和RNAB、DNA和组蛋白质C、RNA和蛋白质D、核酸和非组蛋白质E、组蛋白和非组蛋白答案：B209.结构基因序列中增强子的作用特点为________。A、有明显的方向性，从5’→3’方向B、有明显的方向性，从3’→5’方向C、只能在转录基因的上游发生作用D、只能在转录基因的下游发生作用E、有组织特异性答案：E210.黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F1为黄圆，F1自交得到F2。F2中黄皱有150粒，那么黄圆的纯种约有()A、50粒B、150粒C、200粒D、300粒E、400粒答案：A211.发生联会染色体是：A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、常染色体E、非同源染色体答案：C212.血友病C的遗传方式是________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：A213.对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关________。A、群体发病率B、患者年龄C、家庭患病人数D、病情严重程度E、遗传率答案：B214.遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5’→3’方向的碱基三联体表示________。A、DNAB、RNAC、tRNAD、rRNAE、mRNA答案：E215.若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为________。A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体E、以上都不对答案：B216.下面关于Q带描述正确的是________。A、是专门显示着丝粒的显带技术B、是专门显示染色体端粒的显带技术C、是专门显示核仁组织区的显带技术D、用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进行观察E、染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色答案：D217.当群体发病率为0.1%~1%，遗传度为70%~80%，则患者一级亲属的发病率为________。A、大于群体发病率B、小于群体发病率C、大于群体发病率的平方根D、约等于群体发病率的平方根E、约等于群体发病率答案：D218.人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。A、246B、223C、232D、462E、234答案：B219.下列_______碱基不存在于DNA中。A、胸腺嘧啶B、胞嘧啶C、鸟嘌呤D、尿嘧啶E、腺嘌呤答案：D220.白化病是由于患者体内缺乏________所致。A、酪氨酸酶B、苯丙氨酸羟化酶C、酪氨酸氨基转移酶D、尿黑酸氧化酶E、谷氨酸脱羧酶答案：A221.近年来从分子水平的研究表明，视网膜母细胞瘤基因（RB）是一种________。A、细胞癌基因B、病毒癌基因C、癌基因D、原癌基因E、抑癌基因答案：E222.“蚕豆病”患者缺失________。A、乙酰化酶B、过氧化氢酶C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D、酪氨酸酶E、谷丙转氨酶答案：C223.多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。A、显性B、隐性C、共显性D、显性和隐性E、外显不全答案：C224.染色体结构畸变的基础是________。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、以上都是答案：C225.真核细胞中的RNA来源于()。A、DNA复制B、DNA裂解C、DNA转化D、DNA转录E.DNA翻译答案：D226.两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、以上都不对答案：C227.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90％，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为()。A、50％B、45％C、75％D、25％E、100％答案：B228.46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示________。A、一女性体内发生了染色体的插入B、一男性体内发生了染色体的易位C、一男性带有等臂染色体D、一女性个体带有易位型的畸变染色体E、以上都不对答案：B229.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：D230.根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式是________。A、46XXB、46，XXC、46；XXD、46.XXE、46XX答案：B231.丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为________。A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案：D232.多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。A、显性B、隐性C、共显性D、显性和隐性E、外显不全答案：C233.父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型为________。A、仅为A型B、仅为O型C、3/4为O型，1/4为B型D、1/4为O型，3/4为A型E、1/2为O型，1/2为B型答案：D234.一只杂合的白羊，产生了200万个精子，其中含有黑色隐性基因的精子有()A、50万个B、100万个C、150万个D、200万个E、0个答案：B235.猫叫综合征的核型为________。A、46，XX(XY)，del(5)(p15)B、46，XX(XY)，del(6)(p12)C、46，XX(XY)，del(15)(p13)D、46，XX(XY)，del(13)(p12)E、46，XX(XY)，del(18)(p11)答案：A236.减数分裂和有丝分裂的相同点是A、细胞中染色体数目都不变B、都有同源染色体的分离C、都有DNA复制D、都有同源染色体的联会E、都有同源染色体之间的交叉答案：C237.丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案：A238.精神分裂症的发病属于________。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、染色体病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病答案：D239.种类最多的遗传病是________。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病E、线粒体遗传病答案：A240.关于X连锁隐性遗传，下列正确的说法是()。A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲不一定是同病患者C、双亲无病时，子女均会患病D、无交叉遗传现象E、母亲无病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者答案：A241.Patau综合征的病因是由于多了以下哪条染色体________。A、5号B、10号C、13号D、15号E、18号答案：C242.某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为________。A、二倍体B、亚二倍体C、亚三倍体D、超二倍体E、单体答案：D243.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是_______。A、RNA→DNA→蛋白质B、hnRNA→mRNA→蛋白质C、DNA→mRNA→蛋白质D、DNA→tRNA→蛋白质E、DNA→rRNA→蛋白质答案：C244.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：C245.多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病________。A、主要是遗传因素的作用B、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小C、主要是环境因素的作用D、主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小E、遗传因素和环境因素的作用各一半答案：B246.苯丙酮尿症患者缺乏_______。A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸酶C、溶酶体酶D、黑尿酸氧化酶E、半乳糖激酶答案：A247.14／21易位型异常染色体携带者的核型是()。A、46，XX，del(15)(q14q21)B、46，XY，t(4；6)(q21q14)．C、46，XX，inv(2)(p14q21)D、45，XX，一14，一12，+t(14，21)(pll~q11)E、46，XY，一14，q-t(14，一21)(pll；q11)答案：D248.在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异的产生是由________。A、遗传基础和环境因素共同作用的结果B、遗传基础的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的分离和自由组合的作用结果E、主基因作用答案：A249.Klinefelter综合征的核型为________。A、46，XX/47，XXXB、46，XX/47，XYYC、47，XXYD、47，XXXE、47，XYY答案：C250.从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性答案：E251.生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于________。A、染色体不分离B、染色体丢失C、DNA合成受抑制D、染色体复制次数少于分裂次数E、以上都对答案：D252.短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为________。A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案：D253.不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是________。A、群体易患性平均值越高，群体发病率越高B、群体易患性平均值越低，群体发病率越低C、群体易患性平均值越高，群体发病率越低D、群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高E、群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低答案：C254.一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：________。A、体细胞染色体不分离B、减数分裂染色体不分离C、染色体丢失D、双受精E、核内复制答案：C255.___于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith答案：B256.结肠息肉综合症的主要特征是________。A、结肠息肉B、消化道全长息肉C、遗传异质性D、常染色体显性遗传E、家族性发病答案：A257.46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示A、一女性细胞内发生了染色体的插入B、一男性细胞内发生了染色体的易位C、一男性细胞带有等臂染色体D、一女性细胞内带有易位型的畸变染色体E、一男性细胞含有缺失型的畸变染色体答案：B258.DNA的半保留复制发生在（）A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A259.一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为_______。A、三体型B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体E、以上都不对答案：C260.关于糖尿病发病哪种说法是正确的________。A、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病C、都是单基因遗传病D、都是多基因遗传病E、具有很强的遗传异质性的复杂疾病答案：E261.在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为________。A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、延迟显性E、从性显性答案：C262.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者D、双亲无病时，子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案：C263.引起不规则显性的原因为________。A、性别B、外显率C、表现度D、B和CE、A、B和C答案：D264.下面哪种性状不属于质量性状________。A、ABO血型B、血压C、红绿色盲D、多指E、先天聋哑答案：B265.下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的________。A、遗传基础是主要的(环境)B、多为两对以上等位基因C、这些基因性质为共显性D、环境因素起到不可替代的作用

E。微效基因和环境因素共同作用答案：A266.染色体病的普遍特点是________。A、生长发育迟缓，智力低下，特异性异常体征B、生长发育迟缓，先天性心脏病，特异性异常体征C、先天性心脏病，智力低下，特异性异常体征D、肾脏畸形，先天性心脏病，特异性异常体征E、胃肠畸形，智力低下，特异性异常体征答案：A267..杂合体高茎豌豆自交，后代中已有16株为高茎，第17株还是高茎的可能性是()A、0B、25%C、75%D、100%E、60%答案：C268.常因形成半合子而引起疾病的遗传病有________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：C269.子女发病率为1/4的遗传病为________。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B270.Turner综合征的核型为________。A、45，XB、45，YC、47，XXXD、47，XXYE、47，XYY答案：A271.以下不属于精神病患者性状的有________。A、意识一般清醒B、记忆力无障碍C、无特有的躯体症状D、单双卵的发病率一致E、属于高度异质性疾病答案：D272.杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于________。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确答案：D273.若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明在其体内的染色体发生了________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案：B274.染色体结构畸变的基础是________。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、以上都是答案：C275.14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，试问此男孩患先天愚型的风险是________。A、1B、1/2C、1/3D、1/4E、1/8答案：C276.断裂基因转录的过程是________。A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→MrnaE、基因→hnRNA答案：D277.Down综合征是________。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：C278.环境因素诱导发病的单基因病为______。A、Huntington舞蹈病B、蚕豆病C、白化病D、血友病AE、镰状细胞贫血答案：B279.父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为________。A、A和BB、B和ABC、A、B和ABD、A和ABE、A、B、AB和O答案：C280.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为________。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B281.一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C282.不能在世代间垂直传递的遗传病是。A、常染色体遗传病B、多基因遗传病C、单基因遗传病D、体细胞遗传病E、性连锁隐性遗传病答案：D283.当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。A、从性遗传B、限性遗传C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病E、共显性遗传答案：C284.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为________。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：D285.在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为A、染色单体B、染色体C、姐妹染色单体D、非姐妹染色单体E、同源染色体答案：E286.一种多基因遗传病的复发风险与________。A、该病的遗传率的大小有关，而与一般群体的发病率的大小无关B、一般群体的发病率的大小有关，而与该病的遗传率的大小无关C、该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关D、亲缘关系的远近无关E、以上都不对答案：C287