有机化学基础复习总结学案

有机化学基础复习总结学案有机化学基础复习总结学案/8二，反应现象利用特征的反应现象,可以确定物质中含有什么样的官能团，能发生什么类型的反应口L使漠水褪色■——.遇FeC：U显紫色或遇期.遇L变蓝——.新制Cu(OH^加热，能产生砖红色沉淀(Cg。)或银氨溶液水浴加热产生银镜——.力口Na放出 .加NaHCO.产生气体一7,加NaOH,再加硝酸酸化的A^NOg产生白(浅黄,黄)色沉淀——a水果香味的物质——二芳香族化合物——文遇浓硝酸变黄——16能与强酸反应又能与强碱反应的有机物 才中艇率斗轲r店主修勺力--了二 区 木：打■三■£斤牛幻用近「T«一丁仃^彳『刁泳-j.”j!al半勿用再：mj手目又寸步/三尸zm-nt四,分子式及C原子个数利用通式来确定物质的种类及可能结构(同分异构体人各物质同碳原子个数的差异又能确定其转化关系或类型..分子通式及同分异构体通式有机物类别通式有机物类别CnH2n+2CnH2n-6OCnH2nCnH2nOCnH2n-2CnH2nO2CnH2n+2OxCnH2nO3.《1J曰外I1e5后和1>的中。，各元素的白分含弱-可■确走月;《匕聿式”(£)已袈11布超L的白勺J比景.耀对5后生皿<24%、41总C的每1及*T机物的和对分子质匿，确定化学式，(3)1知右和L的化学式中Q原子个数.卿］可确定反J此的中U由于个数〈明确通过佗I种反应彳导至U白勺：u

五.物质的特殊结构利用物质结构某一方面的特殊性，来确定这种物质的存在aHH\/L共两 C-C/\MH共线HH\/L共两 C-C/\MH共线H-C^C—HnN等效氢及取代种数HIH—C—HIH正四面体OHCH3H3C-C-CH.CH+新戊院HLC—二乙善HHIC—H珠CCI恬HHI-£3RielleHHXX

f工F03S--1-(Hc—c—e£，——[[ciu=CH-COOH丙烯酸次- ^n市卓工田。次- ^n市卓工田。*r.H<XH?一C-CH£-0H产OH李戊四fl?4.加聚反应、单体的判断规律(1)链节中全部为单键结合，则单体必为乙烯类。(2)链节中以单、双键结合，则单体必为 1,3—丁二烯类加1月目书射重近哨地注麦^^35^^二新算~!?主—；=^*»<七主见^¥^E6.事宾川 名悟nMr1*L4^7o1-共右手屐**Q期K-/«Sc*J、—=d白。夫杀r.-低级脂肪酸也易溶于水，如：.密度一一{d<1：如d>1:如《亲水基(小分子)：如.水溶性工憎水基：如七、有机反应特征《工，双也的力口皿和XJU»邓tmws——所莘i•力口上 也际十一岸声团邺£随斤开FHft相互辽皿省壶•拿包和曲性力口口C之y闫去反应百是酒*知泾*卷2币发际二j二«令乃白勺偿厘丁上白勺春工谆千,%1次行普目令⑪g砧定用M于匚女口UE，*or」皿相钾g成际手上逛有・」由十匚女U<c?I.>3C2C3M,OMJ 士生g去反应.因代泾g公力或口此，£合，牌至：白勺/住上运应和运X相阵g咏两十]:若有=.十MS；三个-JEW千**St*心当由.看台—丽说于则“书盅—化一知.■若诞¥TH掰€乎・—■角总于钥C，1七,<a)=gMjtiH,和*的必驻皿g生E和*"〈1JU级*即一牡,《5)有机物血讣反应二中二元审瞬本②二不竣喉和二元町他住=羟革造分子内■分子同西言在㈤W拿®脱水熟悉以下有机物之间的转化关系<21这是有机化学中的主干知识，是高考有机框图推断题出现频度最大“题眼信息”之一。［典型题析］(学生课前做)例1、(09全国卷n30)(15分)w.w.wks.5.u.c.o.m化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧。A的相关反应如下图所示已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定很快转化为R—CH2cHO。根据以上信息回答下列问题 ：(1)A的分子式为；(2)反应②的化学方程式是；(3)A的结构简式是；(4)反应①的化学方程式是 5A有多种同分异构体，写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使澳的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：、、、;A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为 例2、(09山东理综卷33)(8分)(化学—有机化学基础)下图中X是一种具有水果香味的合成香料， A是有直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。△Q)请根据上述信息回答：(1)H中含氧官能团的名称是。B-I的反应类型为。(2)只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是。H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成， J的结构简式为D和F反应生成X的化学方程式为。例3、(2009安徽理综26)(12分)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成:是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成:(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式类型是(2)BfC的反应(3)E的结构简式是 (4)写出F和过量NaOH§液共热时反应的化学方程式：(5)下列关于G的说法正确的是a.能与澳单质反应 b. 能与金属钠反应c.1molG最多能和3mol氢气反应 d. 分子式是QH^Q解有机推断题技巧1、有机推断题中审题的要点 ⑴文字、框图及问题要全面浏览。⑵化学式、结构式要看清。 ⑶隐含信息要善于发现。2、有机推断题的突破口(1)从物质的组成，结构方面寻找：(2)根据特征反应(条件、试剂、现象)确定官能团类别，根据其他信息确定官能团的数目和位置。(3)根据反应物和产物进行顺推、逆推、前后结合推。(4)利用挖掘题目中给出的或隐含的数据信息以及有机物间的衍生关系，经分析综合寻找突破口进行推断。(5)根据试题的信息，与所学知识相结合，灵活应用有机物知识进行推断。信息的充分挖掘，抓住有机物间的衍生关系。3、.求解步骤：(1)认真读题，审清题意，仔细推敲每一个环节(2)分析找准解题突破口(3)解答看清要求，认真解答，结构简式、分子式、方程式等书写要规范，防止回答不完整。(4)推出结果，不忘放入原题检验，完全符合为正确。(5)注意多解有时符合题意的解可能不止一种或一组。(6)条件不能漏写，符号不能用错，名称与结构简式不能用反，关键词不能出现错别字，化学方程式中的小分子物质不能写丢。［巩固练习］1、(2010上海卷)29.粘合剂M的合成路线如下图所示：定条1,牛CJ-r3=<ZH-CN―二丝定条1,牛CJ-r3=<ZH-CN―二丝冬件COOCH.Fen2—CH-Ci13一*占含齐口M完成下列填空：1)写出A和B的结构简式。A B 2)写出反应类型。反应⑥反应⑦写出反应条件。反应②反应⑤4)反应③和⑤的目的是。5)C的具有相同官能团的同分异构体共有种。6)写出D在碱性条件下水的反应方程式。2、(2010四川理综卷)28.(13)已知:

其中，A,B,C,D分别代表一种有机物， B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基。请回答下列问题：A生成B的化学反应类型是。写出生成A的化学反应方程式。B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:、。写出C生成D的化学反应方程式：。含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有种，写出其中一种同分异构体的结构简式：3、(2010全国卷1)30.(15分)有机化合物A~H的转换关系如下所示：请回答下列问题：(1)链煌A有南链且只有一个官能团， 其相对分子质量在65~75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是,名称是;(2)在特定催化剂作用下， A与等物质的量的 H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式(3)G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是;(4)①的反应类型是;③的反应类型是;(5)链煌B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面， 其催化氢化产物为正戊为烷， 写出B所有可能的结构简式(6)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构，则 C的结构简式为。4、(2010新课标理综卷36).［化学一一选修有机化学基础］(15分)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产 PC的合成路线：①A可使澳的CCI4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢;

③C可与FeCl3溶液发生显色反应： ④D不能使澳的CC14褪色，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题：(1)A的化学名称是; (2)B的结构简式为;C与D反应生成E的化学方程式为;D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是(写出结构简式)；3:1B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为的是(写出结构简式)。3:138.［化学一一选修5:有机化学基础］(15分)(2013年贵州高考试题)化合物I(G1H2Q)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用 E和H在一定条件下合成：I―A—Inci—② IH在一定条件下合成：I―A—Inci—② I—sA①川阴⑷不~®H*,1—1已知以下信息:①叫%R-CH/TH20H工r-ch=ch2； R-CH/TH20H工2②h2(m)h②A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成好