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文档简介
中药药理实验知识中药药理教研室第一页,共十二页。实验动物的等级标准
实验动物的微生物学和寄生虫学分类方法:通过对实验动物进行微生物和寄生虫控制、消毒和剖腹产净化等措施,按照对微生物和寄生虫净化的程度,把实验动物划分为普通级动物、清洁级动物、无特定病原体动物和无菌动物。
第二页,共十二页。(1)普通级动物Conventional(CV)animal微生物和寄生虫控制标准:不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原。饲养条件:特点及应用:CV动物具有价廉、易获得、饲养设施简便、容易管理、繁殖力强等特点,但对实验结果的准确性和反应性较差,一般仅能用于教学实验和某些科研工作的预实验。
第三页,共十二页。(2)清洁级动物Clean(CL)animal
微生物和寄生虫控制标准:除普通动物应排除的病原外,不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。饲养条件:特点及应用:
CL动物在动物实验中可免受动物疾病的干扰,无临床症状和病理改变。一般用于短期、中期对带菌要求不严格以及免疫系统无抑制作用的实验研究。
第四页,共十二页。(3)无特定病原体动物Specificpathogenfree(SPF)animal微生物和寄生虫控制标准:除清洁动物应排除的病原体外,不携带主要潜在感染或条件致病和对科学研究干扰大的病原。饲养条件:饲养在屏障系统内,该环境严格控制人员、物品和环境空气的进出。特点及应用:SPF动物是正常的健康无病模型,应用这类动物能排除疾病或病原的背景性干扰,适用于所有科研实验,是目前国际标准级别的实验动物。
第五页,共十二页。(4)无菌动物Germfree(GF)animal微生物和寄生虫控制标准:无可检出的一切生命体饲养条件:特点及应用:GF动物是一种超常生态模型,既能排除微生物对背景的干扰,亦减少了免疫功能的影响,因此就可对其它科研问题的实验得出较明确的结果。另外,如将单一已知微生物接种到无菌动物体内,就可以研究机体和单一微生物的相互关系。第六页,共十二页。实验基础知识一、实验设计的原则二、常用的统计方法三、实验报告的书写第七页,共十二页。实验设计的原则随机:使每一个体在实验中都有同等的机会,随机遇分组或处理。抽签法、随机数字表、均衡随机等。重复:在同等条件下,能将实验结果重复。对照:空白对照(阴性对照)标准对照(阳性对照)模型对照第八页,共十二页。计量资料(测量资料):对每个观察单位用定量方法测定某项指标的数值大小所得的资料。均数,标准差,T检验、方差分析等计数资料(属性资料):清点观察单位的个数所得的资料。率的显著性检验:X检验,U检验等。第九页,共十二页。名称、作者摘要前言材料与方法结果讨论参考文献第十页,共十二页。表X:炎热清胶囊对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(X±S)组别剂量(g/kg)动物数OD值对照组—100.431±0.028炎热清10100.257±0.016**注:与对照组比较,*P<0.05,**P<0.01。
第十一页,共十二页。内容梗概中药药理实验知识。微生物和寄生虫控制标准:不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原。特点及应用:CL动物在动物实验中可免受动物疾病的干扰,无临床症状和病理改变。微生物和寄生虫控制标准:除清洁动物应排除的病原体外,不携带主要潜在感染或条件致病和对科学研究干扰大的病原。饲养条件:饲养在屏障系统内,该环境严格控制人员、物品和环境空气的进出。特点及应用:GF动物是一种超常生态模型,既能排除微生物对背景的干扰,亦减少了免疫功能的影响,因此就可对其它科研问题的实验得出较明确的结果。另外,如将单一已知微生物接种到无菌动物体内,就可以研究机体和单一微生物的相互关系。抽签法、随机数字表、均衡随机等。对照:空白对照(阴性对照)。标准对照(阳性对照)。计量资料(测量资料):对每个观察单位用定量方法测定某项指标的数值大小所得的资料。均数,标准差,T检验、方差分析等。计数资料(属性资料):清点
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