2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精品含答案(国家)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、胃蛋白酶合剂属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】CCT5O4P5Z3H2K5P8HQ5S4K1J4G5A2K4ZM7T3A4G8Y1B3S12、注射剂的优点不包括

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不能口服给药的病人

C.适用于不宜口服的药物

D.可迅速终止药物作用

E.可产生定向作用【答案】DCL8Y7I2V6H9P3B7HV1G2M10L6D8V10J8ZU7M2Y4H3D7B9X13、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】DCK6N5T8D8E6A8L3HC2H1T5B7L7X5Z8ZR5S1U4O4C5W7Q34、影响药物作用的遗传因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】DCN4S3K6E4R8K1P2HS3L3Z6Q1N1R8K8ZP7Y6Q1B5W2E9E35、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】ACV3E2B2A10U3V1R10HH1C2A7T1W7T5G10ZC1X2M6B10Z9V2K36、下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCO6Q1I7U1N2O1N8HQ7F4H1E5L3S1Q9ZA2U9K8C7H10Z2Q37、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCW5P1Q4C5E3S1I9HJ8J3I5L5H6D2D6ZS10L5K2K7O2I10Y88、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】BCU7D8J2T5X10C6C2HO8G1M6D7Q9O3U10ZN4M3Q5B1U10X4U99、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是

A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△

B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素

C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用

D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松

E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】DCL6Y2O6F8B5Y9B6HA10R6U2G10T1B2C6ZA3S4P4Y4P1O10J910、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCB1X7E4K4Z6K9T7HO3U4M10V7G3J10W7ZM1A2L3S3P8D4B411、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

E.生物活性测定法【答案】ACC1L10F8X8O8A6A5HB9D3Z5T6B9T4Z4ZI3B8L7J4R7P10V712、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑仑

D.扎来普隆

E.丁螺环酮【答案】ACY2K5D1M6E3F9R8HM4L10S3F1N7C3D8ZV5Q9C8P5J6X3R1013、静脉滴注硫酸镁可用于()

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻【答案】ACF6F5Y2Y1Y3W3S2HL9F5D6Y1T9V3O10ZL7X8C9N7V2T2E514、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACP3Y7J4W1G5U9Z7HP4S5A9A8I6N10D4ZG8L7K2C2A2E9L715、关于受体的叙述，不正确的是

A.受体数目是有限的

B.可与特异性配体结合

C.拮抗剂与受体结合无饱和性

D.受体与配体结合时具有结构专一性

E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】CCP1H10D8S2R6N5N10HG10O10S2I4R8T8R7ZV9U8Z4F8G9P6B116、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用【答案】BCB6F5I10Y3F10E4U4HS7U6C1Y9Z8X1R1ZQ6I10A9H6W3I7S1017、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCL1D3T2Q3O10L3U3HM7H1Y5O6I6M6Z1ZX3O5G2E9Q8T8Q218、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCD1R8M3F7Q8S6F3HD9Y8U7A4P5T9V4ZP3D1Y2Q1E4K9P319、不属于核苷类抗病毒药物是

A.利巴韦林

B.司他夫定

C.阿昔洛韦

D.喷昔洛韦

E.恩曲他滨【答案】ACH1B7I4R5S2C10B10HY8G9U3J2C7A7C3ZQ2L2V8J1J7Y3A820、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】BCA10L8C4N7G8M8C1HS2I5E7P8Q3V9T8ZU1M4P1M2H9U4T821、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】DCI1Q10Z4M5P6W6T7HM2Y3W1U9E3Z3K7ZW5N2H9I3Y8K9W222、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是

A.药物

B.药品

C.药材

D.化学原料

E.对照品【答案】ACZ9F4X3Q3M6E6Y1HO10J3L2Z5X3Y2I10ZX5Z1K3F5X10F5B623、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCN9G6F4W10C3F6I2HC1S4X5Q9Q5Y8H1ZL8Z5L4M2H8L4Z224、受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于

A.饱和性

B.多样性

C.灵敏性

D.占领学说

E.速率学说【答案】CCD4R5N9P7H10S7P6HN9O8M9R3T6X7B8ZA3I5D1I7G3A7D825、关于散剂特点的说法，错误的为

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCI1H8A4H3M2H8S8HS6H1Z3N2R3S3V9ZQ4G1D3N3O2J10O926、含片的崩解时限

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

E.5分钟【答案】ACZ9T2C1S1P9A8N8HD10N3W9W9Q4V8B6ZO3V4P8Y4O5L5G327、关于抛射剂描述错误的是

A.抛射剂在气雾剂中起动力作用

B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂

C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关

D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体

E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】CCN9U5W8Q3S1Y6Q6HQ5T6T10Y2A6D4O5ZV1N8U3A5I6Y5B228、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCL9A9T9P9Z1F3J6HE2S3G9Y1Y6Y1Q3ZW2T10N8K5D3S10A529、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A.皮下注射

B.皮内注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.腹腔注射【答案】DCU10D3X2L1O2F4X5HP7F5M9N5J1C7S4ZK1N4L7C2G3Z9Y430、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCS8P8N6C9L3A6E8HY2B3A1E10C4X4U1ZJ1A7V7Y2G10R10Y231、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】DCF10O6F5T7T1T3J4HL6U5I7H9M8V8H3ZP1P4Y4A10R4F6K632、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

A.A类反应（扩大反应）

B.D类反应（给药反应）

C.E类反应（撤药反应）

D.C类反应（化学反应）

E.H类反应（过敏反应）【答案】DCT1U2I5A2P2Q6P4HV5V10J4T6P7L9N10ZO7Q2L7G7I6R1W733、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】DCZ10Y2I2V3T7T10F10HL9J5V1B3A6R9A1ZR2L2A8Z9S4K4X834、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACT6F7K9N3W8R5G4HD8T6K3M3H9Z6V5ZN8L10S5H8U10I5F235、具有氨基酸结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】DCM2F7G9L8K2T10X6HF1O5V8D6J5A6E5ZE5R3J2M7G7D8L436、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCR7C6E7I7H2A6M10HR6P3X7S8A6S7U4ZG10V3A10Z7N2F7L637、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A.乙酰亚胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】BCM5Z6M2P7Z9B6U9HP4Y3T6Q10P3L8G3ZJ9H4P3A2T4M4V638、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】ACK7Q9E9I6P8X6G4HB8L4G7F6O3A3G4ZC3D10L4V3H6Q4F439、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙【答案】ACJ5C7W1X1L1M9S1HI8K6F4U3E3L2O4ZD5I6P9P5Q5U1H940、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】CCK4J9F1Y7R1L3E3HK9P7W2O2C2I7K4ZA1B5W9R6H3G2B541、气雾剂中的潜溶剂是

A.氟氯烷烃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸橼酸钠

E.PVA【答案】BCA8X2A8F8F6P4J9HL4K5C7T9W4X10Z10ZA1Y9P3W1R9S9B842、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】BCZ1D6B9D7S7A1J10HS8A2A3X4S1Q9U10ZX10Q5N4G7T5X10R1043、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACY1X7Y1S1Y8M6W9HZ8G4F8R8D1G7V7ZT2O2N2S6M5N2A1044、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠

A.囊心物

B.囊材

C.助悬剂

D.矫味剂

E.抑菌剂【答案】CCI5Q5A2K8W3P4A5HM10L4U2S2S10M7E1ZQ10N6J3S2J2U7J945、属于主动转运的肾排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACB1K8Y9G7Y1W10W10HK9K5K7I4R10Z6M10ZM3T3M1M4G5E1N946、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中他教育g有

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCL4L1O2U10W5G10U7HG1J5W10S7F9T5L5ZB9O1M10V9X8D10P547、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻吨

E.利培酮【答案】DCF4P6A7I2J8U10C3HN6P2Q1M7F3Z3X7ZT1T6J1Q7Q10N5B348、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.苯环

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.羰基【答案】CCG3L2G6Y5K5N2P2HZ4T6M3Q7G8H2S8ZJ10G3W7H1Z9B7Z749、α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】BCF8M7L6B4M5B8Q7HH9B6D2H3J9F2C1ZR2W5Z7B4O10N7O850、完全激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】ACJ2W2I2T6F9V2S2HX10S1I2D6F4H6H2ZY7R1B2P3T2Z9C1051、四氢大麻酚

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】CCO8O7K7O7N1A8V6HS7T7N10J7D10J9D2ZP9I10Q9X1N1S6S652、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCC4U5P3M10Q7Q9I6HK7C3I1U2R5T1Z4ZZ4M10W8F9E5L9D453、硫酸阿托品的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】BCL7A8U4I7T1O2Y5HA9A5O4A9L2B10T4ZA4A5O2L2J2Z4G954、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于

A.药理学毒性

B.病理学毒性

C.基因毒性

D.首剂效应

E.变态反应【答案】CCO6Q9E1G9U7F8X9HZ10Y6E4B8H5H5B7ZY4R10P6C5Y10J5X655、属于单环β-内酰胺类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林【答案】BCA10X6M8K2A6G1U6HD2N7W9H10M8U1A10ZL4D8E2M9N4U10I356、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCX8O9R5S3O2L4Q5HM3F8S5D8V4X9E1ZX6Q1C9R6U1Z2S557、舌下片剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCJ8K7U8C5P3D3O4HD8S4C9Q4V1W9M2ZP7T5U3M3G10J6M758、可被氧化成亚砜或砜的为

A.酰胺类药物

B.胺类药物

C.酯类药物

D.硫醚类药物

E.醚类药物【答案】DCF7M7Z1G9Y9U8B3HC1I6S9T2V8X4T4ZM10G2G10U3K5Y5O659、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】CCH10X8F6U7V1D5M7HE8H10T3Q3K1X7C1ZU8X9K10N4K9J2X560、下列属于阳离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴铵

C.吐温80

D.十二烷基苯磺酸钠

E.泊洛沙姆【答案】BCM3B6E3C2I3D2E1HF10A5N3E6R5M6X3ZZ4C5P2N9W8L3N361、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红细胞的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积【答案】ACZ8L7B10I6V8L10J10HF7C8X3C10R1S10P10ZE4A9S1B3B5L8V1062、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCH10V10A8Q8H1G2L5HL9E5F1K1O1N6B1ZD6S6N10H6K4N7Z563、阿托品的作用机制是()

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】DCU3T5E10T7Y3H5G4HV10W10M9I9J7J5F9ZF10H5I10P10H8E8O164、以共价键方式与靶点结合的药物是()

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCH10W7H6I10B8V3R1HQ8L3B8V5Q3Y5V9ZS7E2S8C2M2M3G465、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物

B.不需用药

C.选用苯妥英钠、卡马西平

D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物

E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】DCV8F9V4J4I10O5Y5HE4Q3D5I9P2V5Z10ZP7Z6J6F1D2S3B866、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】BCL7M10N2I8E7V4N7HX1F5J3G3N1U2O10ZG1N6S10J9W7D10Q567、药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCI8M3I6G5H3N10Q3HV4Y7K5J5O1O6C7ZN3B4X7X10A3J10T468、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCA6Q1X9V4V2E8B10HE8Q1W9N8V1W8K8ZS7J3A3C9V10A7T969、为黄体酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACL1Y10J10J8G8Q4U9HK1L7O7U10V9X5R7ZG1S6U5Z1U9H9Z270、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

B.可避开肝脏首过效应

C.吸收程度和速度比较慢

D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收

E.鼻腔内给药方便易行【答案】CCS9Z1D2X8X4I8R8HV7A1W9V5A1X4G3ZK4G7C8Z5T2M9H971、复方乙酰水杨酸片

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】ACN4K2E6P5Z7L1C7HT2H10I4Q6Y5J1M6ZA5P6C1C9V7D1V372、不影响胃肠道吸收的因素是

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒子大小

D.药物的旋光度

E.药物的多晶型【答案】DCW4B3O5E4V1A9K2HG10T10K3U5M4D8B8ZP4Q3P2X4K9N9V973、可防止栓剂中药物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCX8R10Q5D7T2T9X10HV1T4I6M1I5C9V5ZD5R5Y1H6V6U1I674、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】ACK9K5P2M2G6C7Z6HA9U5G10L4V6H10U10ZC6X8N6E10F7Z9Y375、关于非线性药动学的特点表述不正确的是

A.平均稳态血药浓度与剂量成正比

B.AUC与剂量不成正比

C.药物消除半衰期随剂量增加而延长

D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】ACS4B9X5H4W4E4A2HL4R9C7X5S5C1W4ZD9M3F7U2W4K8I576、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准确

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物【答案】CCG4P7V7Q8M10A7Z7HL2O9H2W4E8X6Z2ZS8H8U3L10Q4C1C577、下列属于经皮给药制剂缺点的是

A.可以避免肝脏的首过效应

B.存在皮肤代谢与储库作用

C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数

D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用

E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】BCZ8V1V6F10V9O3Q7HJ2Z6P8X1E8Z2R7ZI1N3L1U4B4R3T278、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCP3I5A2P2Q9X4C1HN1W7V10D1L5N2S6ZW7S1W8N4C7O10P779、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.2L／h

B.6.93L／h

C.8.L／h

D.10L／h

E.55.4L／h【答案】ACT9X1R4W1H4B8H5HN3N8S1L4R10Q1G2ZJ3E1E1U9R9Z7Y880、硬脂酸

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】ACS2K1M3F7D8D8I6HM1P3T9N2G7J10P4ZE6Q10U7D10Z3E8I1081、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】CCN10Z10T8Y1M9J7S7HY3J4C8U5M2O7A3ZD6D2W6W9E4S7I182、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】BCN9O2L5R4I5O4I6HM2X1D9C3A8D2Y9ZY4D1F6D5R5M9E1083、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.增溶剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.防腐剂

E.矫味剂【答案】CCU4I3K2H2R10I8I1HA10G9Y2L8Z5F3I6ZR6K1M10Y4X10N8C484、补充体内物质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCH10H7W6Q4Q1R6H1HY6S10W6Q3E8G10L9ZG5A8P7Y5E6C8U285、属于非离子型表面活性剂的是

A.肥皂类

B.高级脂肪醇硫酸酯类

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯类

E.卵磷脂【答案】DCW7H5Q4J1E5Z5J3HR3K6I6Q5O9D4G4ZT7K10F1I7W1N7T886、属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCQ5K2X6N8F7I5T5HM9J10R4Q2R4Y3P1ZP4V6W2K10G5K9P887、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟【答案】DCM4X3Y10Q6H9B6X7HP3N8U1O10R4E10N9ZN10R10R10B6V2L6V288、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCP4H4G5J3N5Y6P6HD3R3G7T9I1G1G8ZM2D2J3T1V7B4J889、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体

A.左旋体

B.右旋体

C.内消旋体

D.外消旋体

E.以上答案都不对【答案】BCX5N9C1F4S3C3C9HS4U8Q2U7G4M4S8ZO5V8F9G5E9X8T690、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.结晶紫指示液

B.邻二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

E.酚酞指示液【答案】DCK5G10J7X4X8H9X9HI7C2F3O8E1W10S9ZC2E10P10Z4Z10U8V791、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆

B.血清

C.血小板

D.红细胞

E.血红蛋白【答案】ACY10P9U8E10W4V1T7HB10S4H1X4G10E10I9ZU8S1V9X6E6K1H492、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

A.地西泮

B.氟西泮

C.劳沙西泮

D.氯硝西泮

E.咪达唑仑【答案】CCB1E1A5B6Z10H5C4HY6C3P10B1C2H3O10ZS7N2R6X6Z2C1C793、属于糖皮质激素的平喘药是

A.茶碱

B.丙酸氟替卡松

C.异丙托溴铵

D.孟鲁斯特

E.沙美特罗【答案】BCD4L8Z1Y1H2Y1O5HE8T10N6M3X4K4C7ZN4O5R7F8Q3B7G1094、配伍禁忌是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】BCJ5M6U8H4Q9G9Y7HV2F2H3F9K9F9B2ZQ10Z3J1C6T4R6I295、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDE

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】CCD5R5O5M9Y7H6L9HX7C10N5G7Z3E1L4ZI8P1Z1G1C3Y1D396、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCI10X3I8L2Z6U1H8HZ7M1X3E7D4A7I3ZQ6I4M2K4V3H8D597、经过6．64个半衰期药物的衰减量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCA6K4B2K8Y4R6Z6HZ5M8K9B10I5I3I3ZY9L1H5W1C3T8S798、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCZ4I10H7G2L10Q9Z2HY2A10T2P3L9W5O5ZK10J10Y3R8B8I3H299、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACU1R1O2V8J7X4Q7HG8K1J10I5C2O5R5ZV10M4O7P10J2D8O8100、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】ACG7S9D1S9N9F8W10HI7V8X8M5O10K7C10ZE2C6M4W9V6L9E3101、对乙酰氨基酚属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACJ7P1D8G2L10D7I6HB9L7D4L5P10P7I9ZH7L8H10P7O7L2T6102、混悬型注射剂中常用的混悬剂是

A.甲基纤维素

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACZ8D10L5R2T10B3C10HN5O4U1H9H9Z8K2ZS7S6U1K4W8X5G4103、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】DCI3H9Z5L4V6L3J10HO6L1E6O4K1I1B5ZL3O5G6O5C5V3I4104、定量鼻用气雾剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】CCH5O2S4U3Y10I7G3HT1V2C1S7C7Z10D9ZJ2V4Y2P7C7O10P8105、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是

A.顺浓度梯度

B.不需要裁体

C.不消耗能量

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCF9M7Y2H7Q2Z5X1HF7G6K1Q4S7F4Q1ZR6G8L10N4D5T5I10106、尼莫地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】DCS3B3D1J1A9Y6S8HL10H4Q5E1G2V7J3ZP9F6F9J2W2B5H6107、关于非线性药动学的特点表述不正确的是

A.平均稳态血药浓度与剂量成正比

B.AUC与剂量不成正比

C.药物消除半衰期随剂量增加而延长

D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】ACI3X3T6X7K9G5N1HY4Q5Z5G7K6Z9O10ZS2N5F7Z2V7E9K9108、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCT8G3F5F10I5X2P7HJ6U1Y3E8A6R2W3ZG3M10W6S1O7C5L4109、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是

A.注射剂内不应含有任何活的微生物

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】BCW8G3T7P9Z10V5P8HL1L5L3K10S1B8C8ZN4I3Q10G7L3O6H9110、耐受性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】ACX5Y2B8P7J9K4V2HF9T9S7D8M8U1M6ZD2I10U5Y5F7N5Z8111、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

E.疏水性相互作用【答案】BCK5W2Q9A2G7S8Y5HN8S3P2O2U1X10Z3ZD8L10T3R7C4O5O3112、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCK5Z8O9Y9Y3E9M3HD9R3V10W9Z1H8D6ZY3U1X10Z1V6M10K6113、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是

A.散剂只可外用不可内服

B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处

D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处

E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】ACB9L4W5R2V2F1J4HG10C4N10I4W9L3Y4ZC7M5O2H1J8F3W5114、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性【答案】CCI7Q6B4F2B7Y3L7HM7R10K7L1P9X4R1ZZ4R8U2K5W7O7O7115、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】CCZ4Z6K2R10B8P6N6HO1I9M2E5C5G6C2ZJ5Q7L8E5R7L7I9116、治疗指数的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】DCA9O4X6L3P6M6B2HX8D4B5N2V1W4B4ZN8H1S1Z1R7N4V7117、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.塞来昔布

C.阿司匹林

D.吲哚美辛

E.萘普生【答案】BCF8R5X1G4J7B9W1HC6L9Z10R3Z2G2F10ZN3I7A6L3K10T6K3118、国际非专利药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCM6H3P2M9G1Y4U2HO1M10Q5S6W5A8W9ZG7W4T4B6A8C3B1119、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACO1C2B7O2C1N1F7HA8Q3I7W4K6H10Q7ZJ9X4C7Y8D3E2G4120、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】CCP4I8Y7B5K6J10B4HV4E9B2F1G3Y8I6ZW6I1S4X7A9E9U4121、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACI2C6Q1Z1R4R2W6HW4S1X3O9Q10Q9X3ZB9E3Q8W1T7F2R2122、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】BCQ8J7Z3K7N9O6W10HT4U1P7U2G8E7C1ZF1S10D4O5J3M9K6123、在栓剂基质中作防腐剂的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】CCV6E3A10M8Y9P4U2HT4N5O10Z1N1T1U2ZY1E6E3A7G6N8G8124、氨苄西林产生变态反应的降解途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】DCQ7H1C3C6F9B10B1HT8P9Z5W3K9X7T8ZA9R7C3L1E6B1G5125、属于阴离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.硬脂酸钠

E.卵磷脂【答案】DCJ9Z2B5K4Z6R6G5HT6T9G4U2S2S10F3ZX1P6K8U2H2I8H1126、溴已新为

A.解热镇痛药

B.镇静催眠药

C.抗精神病药

D.镇咳祛痰药

E.降血压药【答案】DCL8X5R9T5L10X3N4HT1L9M3F9G3Z7B2ZS5V7J10Z2C8D6T6127、具有阻断多巴胺D

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCR3A2L3I7R7F7B2HP7X10K4P6R5M1D2ZQ5H8Y4X8E10O9Z2128、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】ACQ5O6N8O6G5Y7K3HB5V7Y7E9P1U10W10ZA4Z6F5V5A8I4D3129、效能

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】BCK6S10S8V7T2D2Y9HV4M9R7P2M1F9O2ZD10H8X5T6L8I2H1130、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】DCC2B8T7P8M1Z3Y1HP1L6D5Q2G2Z8N10ZS10C4M6F2Q4U9S3131、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质

B.大多数第一信使不能进入细胞内

C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应

D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子

E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】DCB4Z8X2H6A4S5W4HP3P4Z7M8A4A10B9ZA7R6U6L9A8E7Z9132、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于

A.遗传因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.药物的给药途径【答案】CCZ3V4M4Z3H8U3R6HL4Q2S4O10Q4K8D2ZN7T3X10K5L3X4U9133、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多

C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少

E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】CCW4Z5B6Q8S10P2O6HI6K5M8I9L6P10K3ZK2U5A10X10D9J4W6134、关于剂型的分类下列叙述错误的是

A.芳香水剂为液体剂型

B.颗粒剂为固体剂型

C.溶胶剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.软膏剂为半固体剂型【答案】CCK8Y5E10B2A10U5O6HY1S3U2T4N2H8O6ZA9M5F9D9A7H7K6135、下列不属于注射剂溶剂的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCC3Z6N10A2J3K5J7HU10Q4K2H7F3E2D4ZA4H10D7S4A1F6I9136、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCO5Y8E7G3E1P3G3HJ8N9L3Z3D8Q3I2ZV9J7H5U8G3K4Y3137、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】BCO3C1C6A2U2P4U7HA8X3T3M5W8T7R9ZZ7V2X9D7E1W1O1138、（2016年真题）阿托品的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】DCU4S9J7N10T5S3Q8HX4U8P10H4Z6T2E7ZY7O10B4Q6Z6L7C7139、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCZ3A1K8P5W9S6H6HF4B10W1H2Y10A1N2ZZ7C8R3I8O9Y7E5140、地西泮的活性代谢制成的药品是（）

A.硝西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氯硝西泮

E.氟地西泮【答案】BCW2K6K3W7Q3R3W8HC4U8F2R10X4P7H10ZE4U4X10I10P1X2C9141、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

A.普通片

B.控释片

C.多层片

D.分散片

E.肠溶片【答案】DCY6V5B7E3D1K10A5HN5T6Y6L10V1L8T8ZQ3F1R3K1I8K9R7142、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCK9G1Z1K3U6V1Q3HX1A8L4V4S10H7T2ZY2K4I8C9K7D5M7143、与依那普利不相符的叙述是

A.属于血管紧张素转化酶抑制剂

B.药用其马来酸盐

C.结构中含有3个手性碳

D.结构中含有2个手性碳

E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】DCJ3P5V6Z3C2T7S1HB9L3W6H6D9C8J5ZE1G9L5M1Q8D2G3144、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCI3H6N1I1R4W4I3HA4H8Y7Z5V5R10W7ZQ7J1U3X1Y7B2W1145、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCD1V4B7P1K2Z4X1HM5L10O4J2R7I6I8ZO10B4I9S7Y2T1Q5146、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCY10W1Z2N9O6H3B6HZ6N2P3Z9N2O3U2ZJ9A3C10V2F5B9B1147、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是

A.油相

B.水才目

C.粒径

D.乳化剂

E.稳定剂【答案】CCJ1J7N7D8X5P2T6HY6O5F8E7X3M1Z7ZW3G7Y9B2Y7W10K6148、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】CCZ3C3V1Z2B9P10T4HF3H10Z8I4X2R4Q8ZY4A7D6E2G8S4H3149、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCJ2J6O1N8J7P6J7HS1A6F7E1B1F5I6ZI9R7K10X1U4Z7U3150、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCF4A6Q2F5I9U8R1HB6P9C2B3O9V2D3ZD8N8Z5T10A10O9I8151、无跨膜转运过程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】DCH6W1A4M5W6U4B8HV6U8G4M6S9V3N4ZX5Z6W1Q3G6N10Y4152、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A.舒林

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACL4O1I1Q2C10C7I7HC3P4O6B5T9P2K7ZJ9W6E1Y2S2Q9L5153、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】BCR2K4D2W10Y3M3W10HM2U10X2R7Q6R4H1ZG1R3Y10W2W9Z1B4154、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】CCH9W5S7O10W1N8E4HF9M3G9T9Y6H5T1ZS6G3Q6W3O1I4H7155、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名【答案】DCU6F2T7Y3W7B9I3HI5X4G7Y6R9H8S3ZO4T4E3B6Z10Q10S7156、羧甲基淀粉钠

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】CCW2A4N7E9V10O5U2HA4L2B3E10H10D6R8ZC7U4V6N8V8X1R1157、关于炔诺酮的叙述中错误的是

A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮

B.抑制排卵作用强于黄体酮

C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮

D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性

E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】ACV8X10L5Q2A7A9F3HP8Y10T6S1M5W8C3ZU9B2S3D5H5E6G1158、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】BCX8S4P2A1H6B3L1HE8F1C8J6B1M4D6ZJ5G9X2Q5E10T2Z1159、水溶性小分子的吸收转运机制

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCQ10O7Y4Z3P5X2P4HN7B8C1I8F10K9C8ZI10U5Q6X9W4W2Z2160、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】ACL5K5P4F4N3S8G2HT9F2I3V8L10V6T6ZB9F8M5T10M5Z4K5161、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACZ7I8V3I8L4I7V6HV9Y5R8B2L3V6U10ZM6N4Q4S3C7A2J9162、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ4K6L6Z6T3L6B10HJ7E1H2L3J3D6C3ZI5O1P8V7G4D5I3163、需要进行崩解时限检查的剂型

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】CCO3M9X4X3L5C1D9HG3E9H1G3Y1Z7F8ZP1G9M9J7E1N5K8164、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACT9F4N4U8Y7S7E7HI5W10V9G1Z5D3U3ZZ3H3U5Q10N8D1U9165、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质【答案】CCQ2P2F7D10D4H10S5HI3A8X6O7I7Y1S3ZR6H9C8E5V1O1U7166、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCX5G10O3M2X8O1K6HS4I10F10G6E1N2Q7ZX1O1W2Y8W3W10Y9167、药物测量可见分光光度的范围是

A.＜200nm

B.200～400nm

C.400～760nm

D.760～2500nm

E.2.5μm～25μm【答案】CCE10V10V2L6V4Y3C10HK9C2V3N8C1L10A2ZY8X8Y4C2F7B5S1168、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是

A.糖衣

B.胃溶衣

C.肠溶衣

D.润滑剂

E.崩解剂【答案】CCT3R6S10Q10F3Q6R2HD4I6Z2H7T4H5D10ZH2E6Y9T5H7G5X9169、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCU7G9Q9N10U10X10O9HZ5C4V7U4Z6Y1Y4ZX4J8R10W10Y4X6Y7170、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于

A.药物的理化性质

B.药物的剂量

C.给药时间及方法

D.疗程

E.成瘾【答案】BCA6O3U1W7M7R4Y2HQ10S4D9A3Y2J4C4ZV7Y4H9R3O8K10E2171、可作片剂的崩解剂的是

A.交联聚乙烯吡咯烷酮

B.预胶化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACZ1R9A6O10Z9A9E3HU1A7I6R3Z3X1D6ZH2O4P3K3J10Q7R5172、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】DCS5J6Z3N9O9A5H4HK7G3S9A7X2Z9Y3ZH6W5X2U7Q8E8E7173、关于芳香水剂的叙述错误的是

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用

D.芳香水剂宜大量配制和久贮

E.芳香水剂应澄明【答案】DCF2O5X2O1I10K10D10HJ5F1C4I8F2T8P2ZH4Y3G10H1W10O3O7174、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型【答案】ACA4L7C5P5C2D9Y4HI1Q8H10D2E2P5L5ZO1H1F8B10U3A1Q4175、可以作为栓剂增稠剂的是

A.鲸蜡醇

B.泊洛沙姆

C.单硬脂酸甘油酯

D.甘油明胶

E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】CCN2D9F6O6O8C1L10HX4M7M10Z6Q7L10E10ZM5L7D7M2T9T2S4176、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂【答案】ACN1O2I7V5L8T10G9HP8V10I2U10H1Z6T1ZR10J2D2X2V4A3V9177、可作为气雾剂抛射剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】BCF2U10T4D6D9K10Z2HO6S3D6L8I2U9G3ZM8Q4I2U10N9C1P6178、两性霉素B脂质体冻干制品

A.两性霉素

B.胆固醇(Chol)

C.α-维生素E

D.蔗糖

E.六水琥珀酸二钠【答案】CCL1R2U3W8R10G7H9HL1G5N2B7H7N2Z10ZY9M9L7L9O3G10I5179、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACK6C7H6S1C4A2M10HX3Y5B6J7G5C2S2ZM6Z1X7O10C6J5H9180、复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】BCE5T7S2A3P3T5X4HZ2E6V5X10P7Q7N9ZK7A7P8F5N5L10V10181、抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】BCN7X2J3E4V8A6C3HZ10F10G10W2N7F1O3ZE10W7V7O3Y8X2T6182、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】DCP4P10C1F1U9X4U9HK5W5X6N7P6E10D2ZJ3F7D10S2N9A9J8183、曲线下的面积

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】ACB10L6I1U10F8O10P9HN7P1Y5R7F7N1B2ZE7L9E6K5W9Z1W2184、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠【答案】CCP4X5I5G6X5T5R6HY7K6D3U2Y2P7B2ZT10Q2Q4S8K8G9E2185、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.十二指肠【答案】CCY7B8X1S3E10X9J8HO7Y3D5B9L1R7B5ZT6G8E2L1S7K5D2186、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=0．46h-1，达到2μg/ml的治疗浓度。

A.全血

B.注射液

C.血浆

D.尿液

E.血清【答案】BCO7E5H9H10I5D7S8HQ6Q2B3V1K4M2W6ZN9M9E8S5U6J4T9187、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是

A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.II型变态反应只由IgM介导

D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCC10S7D7X5H8W4D3HM6H8P2M3D6B4N9ZW5B3F5X2Z9O4D8188、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.防止金属离子的催化氧化

E.防止药物聚合【答案】CCG1U4I5S10M7A4S10HY9A9I2J8O6G3Y7ZL7L8H3U7P8I6O1189、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】ACB3C7I6G7V9N1D8HG5P6R7T5J1T6B9ZE7U4L1W8G3X10W8190、祛痰药溴己新的活性代谢物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸【答案】CCR6W5A5M8O3E8Y6HZ2D3M2S6K7C6M1ZX5X7A5Q7L3D5P2191、辛伐他汀的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】DCH4Q4V3E3N3Y8C3HU9U3U9A7Q2P4M8ZM10X3N9F6W1V4Y3192、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】CCL6N7Z5F1S6L3P2HH9O9K3Y3X3H1H3ZD8G4M7Y3E9A1J4193、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】CCS7S7N7M4B4N7R8HB2N1E6D3N8B8I8ZH7F10I4F10C10G7L9194、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】CCB9G10K1S8Y2Z5T1HG3Y3H7Q7P1L10L8ZE6R6Z1A3I4S6M8195、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCZ6C1G10R7T10Q6D4HX10Q1W6L10M1N7M8ZI10R3G9S5G7P1V4196、属于非离子型的表面活性剂是

A.十二烷基苯磺酸钠

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸钠

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

E.硬脂酸钾【答案】DCB2L6D5L10C5G3D9HE7P3E10V10M1P4V2ZX1M7I6P4R6C6S6197、下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性

B.可采用依地酸二钠络合金属离子

C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰

E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】CCT5G7J2N10O6X2L9HU2I9D10Y7O5K10O4ZU1A7P7K4K10H6H9198、具有乳化作用的基质

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】DCV7Y10L10L1H10C4W5HJ8Z8T7Q9P6D2C8ZD7N6M7L9T1P7E9199、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.