2019年苯与芳香烃

芳香炷【学习目标】了解苯的物理性质和分子组成以及芳香怪的概念。掌握苯的结构式并认识苯的结构特征。掌握苯和苯的同系物的结构特点、化学性质理解苯的同系物结构中苯环和侧链怪基的相互影响【知识要点】一、苯的结构与性质1、苯的结构：分子式为,结构式为，结构简式为或O空间构型为,中心原子的轨道杂化类型键角为O苯分子中的6个碳碳键完全相同，是一种介于和之间的独特的键。2、苯的性质(1)物理性质：(2)化学性质:小结:(3)对照甲烷、乙烯、乙烘、苯的性质填写下表:甲烷乙烯乙烘苯结构简式结构特点是否饱和中心原子的轨道杂化类型空间构型物理性质化燃烧学性N质澳的四氯化碳InO4(H2SO4)主要反应类型:、苯的同系物，特点:1、苯的同系物的通式:2、苯同系物化学性质的相似性小结:，特点:3、芳香怪三、芳香桂的来源及其应用C-C和C=C)1、芳香炷的来源2C-C和C=C)苯甲苯甲烷分子式结构简式结构相同点结构不同点分了间的关系物理性质相似点化学性澳的四氯化碳质KMnO4(H2SO4)［经典回放］1.在苯的分子中不存在的交替结构，可作为证据的是(经测定，苯环上的碳碳键键长都为0.14nm经测定只有一种对二甲苯苯可与氯气在催化剂的催化下发生取代反应，生成的氯苯只有一种经测定，只有一种邻甲基苯磺酸2.在沥青蒸汽中有多种稠环芳香桂，其中有些可以看成是同系列，如：1.符合下列分子式的物质在常温下一定能使酸性高镭酸钾溶液褪色的是）这［同A.C7H8B.C6H12C.C4H10D.C（）⑦邻二甲有八种物质：①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚异戊二烯、⑤2一丁烘、苯⑧D.1mol甲苯与3molH2发生加成反应裂解气，既能使酸性A⑦邻二甲③④⑤⑦⑧C.④⑤⑦⑧4.C・甲苯燃烧产生带浓烟的火焰6.下列物质中，属于芳香怪且属于苯的同系物的是OCH二2

HoC2H5C・7.A.B.苯与浓硫酸共热制取苯磺酸在一定条件下苯与氢气反应制环己烷能使酸性•CH—:充分燃烧某燃烧某液态芳香绘原芳香桂X的质量相等。则A•B•CiiHCioH10・已知hCD则硼氮苯1,2,3,4一有刺激性气味，沸点hCD则硼氮苯CioH12+4BF2—CIOH8B「4+4HBI.生成的四漠化蔡常温下为固态，不溶于水，有人用四氢化荼、液涣、蒸馅水和纯铁粉为原料，制备少量饱和氢漠酸溶液，实①按一定质量比把四氢化荼和水加入适入少量纯铁粉。HC三C-CH2-CHHC三C-CH2-CH2-CH2-CH3D.CL]X,并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟X的分子式是D•C13H20C12a

HC.4D•611^0常温下为无色液体,是一种优良的溶剂，它与液澳发生反应：(5)已知在实验条件下，饱和氢'澳酸溶液中氢澳酸的质量分数是O步骤②中如oo(4)o66%,如果(5)已知在实验条件下，饱和氢'澳酸溶液中氢澳酸的质量分数是O步骤②中如oo(4)o66%,如果、1:(保留小数点后1位)。1,H原1,2_A玦sorsoX发烟NaClOV(弱碱性，易氧化)A-no3^ch3F&HC1,明NH?利用这些反应，按以下步骤可以从去>-CH___VSOjHho;Sdsd酸A合成一种染料中间体DSD酸。静置。④分液，得到的“水层”即氢澳酸溶液。回答下列问题:如图所示的装置，适合步骤①和②的操作的是—何判断“反应完全”步骤③中补充少量四氢化荼的目的是步骤③中过滤后得到的固体物质是行完全，则步骤①中四氢化蔡和水的质量比约是12-有A、B两种女至，它们的0组成相同，都含的碳，式量是绘A的3倍，怪A在一定条件下能与足量的B两怪的分子式、结构简式和名称。【拓展尝新】请认真阅读下列3个反应:A请写出A、B、CAD的结构简式。^A答案：A2.C3.B4・C5.A6.C7.D8.D9-C10。C(1)A⑵溶液由无色一橙色(橙红)⑶除去过多的漠单质⑷四漠化蔡⑸0.8A:C?H4CH三CCH3丙烘

B:CoH12间三甲苯13.(1)C2