生化-第十六章rna生物合成

掌握RNA生物合成的模板、原核生物聚合酶的组成及转录的过程真核生物RNA聚合酶的分类及其功能了解RNA 转录的概念 转录的模原核生物RNA能真核生物RNA聚合酶的分类及其功RNA聚合酶的抑制转录过真核生物RNA转录后的加工修 与转录的比 模 合成方 聚合 碱基配 物半保留的双链 第一节概第一节反应体DNA模板,NT,酶，Mg2+,Mn2+，合成方向5´→3´。连接方3´5´磷酸二酯特点：不对称在双链DNA分子上，一条链可作为模板进在一个包含许多 编码链及有意义链： 转录的另一DNA链为编码链，又称有意义链c由于分布于不同的DNA单链中，即某条DNA单链对某个是模板链，而对另一个则是编码链。5’…GCAGTACATGT模板3’…cgtcatgtaca模板转

5’…GCAGUACAUGUC…3’翻N… Val 多肽组成RNA聚合酶由5 亚基构成α2ββ′σ全酶（分子 480kDα2ββ′ 序大肠杆菌RNA聚合酶各亚基的大小和亚分子功α2β11σ1 聚合速率慢，30-85NTP缺乏外切酶活性,无校对功能，错误率10-不同的σ因子识别不同的启动可被药物抑制（利福平原核启动RNDN的部位调控组件。约55p,分为起始点（sartsie）、结合部位、识别部位。起始点：转录起始部位以+1表示，转录1个核苷酸常为嘌呤---G提供场区,序列5‘-TTGACA-3s因子识别此部 TheTheProcessofTranscriptionin5-pppG-OH+NTP5-pppGpN-OH3+转录起始复合RNApol(2)-DNA-pppGpN-OH (NMP)(NMP) NTP (NMP) + 转录复合物：酶-DNA-RNA：转录空依赖ρ因子的转录终不依赖ρ因子的转录依赖Rho因子的转录功功ρ因

识别结合富含C的RNAATPase活解螺旋酶活停止滑动;ρ因子的解螺旋酶活性,利于RNA产依赖Rho因子的转录不依赖ρ因子的转录终TheTheProcessofTranscriptionin真核较原核的酶复杂，已清楚的有PolⅠ,Ⅱ,Ⅲ及Mt四主要负责mRNA的合成；PolⅠ主要负责rRNA的合成；PolⅢ主要负责tRNA和真核细胞RNA聚合酶的种类及功种存在部转录产Ⅰ核45SrRNA前Ⅱ核mRNA前（hnRNA）和小极敏Ⅲ核tRNA，5SrRNA及中度敏真核启动子结-25处含AT富集区,共有序列（TATA-70处含共有序列CAAT还含许多其它boxRNApolRNApolⅢ与聚合酶Ⅱ所识真核生物RNA-启动子区及转 示意（一）转录起始时，RNA-pol不直接结合模。顺式作用元件与反式作用因顺式作用元件(cis-actingelement)： 反式作用因子(trans-acting能直接或间接辨认、结合顺式作用元件并反式激活另一转录的蛋白质，统称为反式作转录因子(transcriptionalfactors,反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合FAFADBE结合顺TATATFII TFII TFII RNA-polII/TFII TFII 拼板理论(piecing一个真核生物的转录需要3至5个转录因子。转录因子之间互相结合，生成有活性，有专一性的复合物，再与RNA聚合酶搭配而有针对性地结合、转录相应的。（二）转录延RNA-pol前移处处都遇上核小体（三）加尾信 AAAUAAA

A

Post-transcriptional

意义工变为成熟、有活性的RNA。加工种剪切与剪接、末端添加核苷酸、修饰RNA一、mRNA原核： 真核外显子:在真核生物 列 hnRNA:mRNA的前体,转录物中外显 （二）真核生物mRNA的转录后加5(m7GpppGp3(polyA3′加 加尾信

mRNA的hnRNA核内的初级mRNA称为不均一核RNA(hetero-nuclearRNA,snRNA(smallnuclear

mRNA的剪接 剪接的本质：磷酸酯键的转剪接特点：剪接部位的结构为内含子末端

转 内含

前一个外显子的3′末端下后个外显子的5前一个外显子的3′末端下后个外显子的51、切除多余的核苷酸：RNasep切除5'端多余的核苷酸；RNaseD切除3'端多余的核接酶进行连接、修饰与末端加-CA:修饰包括甲基化,'末端添加CA RNApoltRNA前碱基修如：A如：U如：Uψ如：A特点rRNA拷贝多,原核5-10 特点 加工过剪切作用：需核酸酶参甲基化修饰：修饰在碱基自我剪接：一种核酶的作5S的加工变化不rNA加工：rRNA含非转录的间隔区，其产物中含NA。真核rRNA5S自成体系加工少无修饰和剪接（三）真核生物rRNA这些特殊的rRNA的剪接不需任何蛋白质的参与即可发生，说明RNA本身就有酶的催化作用。因此把具有酶的催化活性的RNA称为RNA从RNA的细胞中可分离出RNA酶，也称