复苏后的心肺功能支持课件

复苏后的心肺功能支持余涛中山大学心肺脑复苏研究所中山大学孙逸仙纪念医院生存链1.立即识别心脏骤停并启动急救系统2.尽早进行心肺复苏，着重于胸外按压3.快速除颤4.有效的高级生命支持5.综合的心脏骤停后治疗综合的复苏后处理核心的目标器官心脏骤停后患者的综合治疗策略的主要目标在经过培训的多学科环境中持续地按综合治疗计划进行治疗，以恢复正常或基本正常的功能状态。怀疑患有急性冠状动脉综合症的患者应分流到具有冠状动脉血管造影和再灌注介入治疗能力（主要经皮冠状动脉介入）的机构，该机构应该拥有具备监护多器官功能障碍的患者经验的多学科团队，而且可及时开始适当的心脏骤停后治疗（包括低温治疗）在恢复自主循环后根据氧合血红蛋白饱和度逐渐降低吸氧浓度恢复循环后，监测动脉氧合血红蛋白饱和度。如果有适当的装置，应该逐步调整给氧以保证氧合血红蛋白饱和度≥94%。假设有适当的装置，在恢复自主循环后，应该将吸氧浓度(FiO2)调整到需要的最低浓度，以实现动脉氧合血红蛋白饱和度≥94%，目的是避免组织内氧过多并确保输送足够的氧。总之，我们建议对初始心律为室颤的院外心跳骤停经复苏恢复自主循环后的昏迷（例如对语言命令没有有意义的响应）成年病人实施32℃-34℃低温治疗12-24小时（证据级别Ⅰ级，LOE

B）。同样的治疗方案对院内心搏骤停（初始心律为任何心律），院外非室颤骤停的病患亦同样应用实施（证据级别Ⅱb，LOE

B）。治疗性低温保护作用机制1降低机体代谢，减少脑组织对氧气和葡萄糖的消耗产生保护作用；保持脂膜流动性、抑制破坏性酶反应、降低再灌注期脑低灌注区的氧需、抑制脂质过氧化、减轻脑水肿和细胞内酸中毒等。减少细胞色素C释放和抑制caspase活性，从而减轻神经细胞凋亡、减少脑梗死面积。低温治疗还可能通过抑制Ca2+依赖性中性蛋白酶（calpain）而减轻神经细胞凋亡。抑制羟基、过氧化氢等活性氧的产生，其机其机制尚未明确，但可带来神经保护作用。HägerdalM,etal.JNeurochem.1975;24(2):311-316.SterzF,etal.Resuscitation.1992;24:27-47.提高心搏骤停动物复苏成功率（2）长时间（15分钟）PEA家猪模型0

minUntreatedPEAPCPost-resuscitation15

min20

min4hrsEpiIntra-arrestcooling低温组（n=8）常温对照组（n=8）存活例数对比（ROSC）761ChoJH,etal.Earlyselectivetrans-nasalcoolingduringCPRimprovessuccessofresuscitationinaporcinemodelofprolongedpulselesselectricalactivitycardiacarrest.Resuscitation.2011;82(8):1071-5.头部低温组（n=7）冰盐水输注组（n=7）存活例数对比（ROSC）Yu,etal.SurvivalandneurologicaloutcomesafternasopharyngealcoolingorperipheralveincoldsalineinfusioninitiatedduringCPRinaporcinemodelofprolongedcardiacarrest.CritCareMed.2010;38:916-21.改善复苏后动物生存预后长时间（10分钟）VF家猪模型Tsai,et.al.Theamplitudespectrumareacorrectlypredictsimprovedresuscitationandfacilitateddefibrillationwithheadcooling.CritCareMed.2008;36:[Suppl.]:S413–S417.Tsai,et.al.Theamplitudespectrumareacorrectlypredictsimprovedresuscitationandfacilitateddefibrillationwithheadcooling.CritCareMed.2008;36:[Suppl.]:S413–S417.改善长时间生存预后（96小时存活率）提高冠脉灌注压（CPP）—VF模型（1）WangH,etalIntra-arrestselectivebraincoolingimprovessuccessofresuscitationinaporcinemodelofprolongedcardiacarrest..Resuscitation.2010;81(5):617-21.提高冠脉灌注压（CPP）—VF模型（2）Yu,etal.SurvivalandneurologicaloutcomesafternasopharyngealcoolingorperipheralveincoldsalineinfusioninitiatedduringCPRinaporcinemodelofprolongedcardiacarrest.CritCareMed.2010;38:916-21.改善复苏后动物心功能——VF模型Tsai,et.al.Theamplitudespectrumareacorrectlypredictsimprovedresuscitationandfacilitateddefibrillationwithheadcooling.CritCareMed.2008;36:[Suppl.]:S413–S417.选择性头部低温保护机制探讨长时间（11分钟）VF家猪模型0

minUntreatedVFPCPost-resuscitation11

min16min6hrsEpiIntra-arrestcoolingYuT,etal.2013.ICPCRSUMS微球法检测脑部和心肌的微循环测量复苏后外周血儿茶酚胺的浓度改善复苏后动物心肌的血流灌注YuT,etal.2013.ICPCRSUMS降低外周血的儿茶酚胺的浓度*p<0.05YuT,etal.2013.ICPCRSUMS治疗性低温应用的时机：越早越好亚低温治疗的方法学①表面低温：冰袋、装有循环冷却剂的冰毯、冷空气体表冷却、冰帽等；②血管内低温：血管内通过导管进行血管内冷却、颈动脉冷却液体灌注、一侧颈动脉体外冷却血液灌注和4℃生理盐水灌注冷却降温等；③选择性头部低温：含-30℃溶液的冰帽、冰水鼻腔灌洗、鼻咽喷射诱导脑部低温技术等；④体外循环低温技术：体外膜肺（ECOMA）、血液透析等；⑤其他技术：例如药物诱导低温、体腔冰冻液体灌洗等技术。TheHypothermiaAfterCardiacArrest(HACA)studygroup.NEnglJMed.2002;346:549-556.BernardSA,etal.NEnglJMed.2002;346:557-563.LaurentI,etal.JAmCollCardiol.2005;46:432-437.HolzerM.NEnglJMed2010;363:1256-1264治疗性低温可能的并发症心脏功能保护与支持策略尽早发现ACS并实施急诊PCI复苏后心功能不全（缺血-再灌注损伤、电击除颤、儿茶酚胺等）策略：药物——多巴胺等

器械——IABP其他？CallawayCW,SchmickerRH，BrownSP,etal.Earlycoronaryangiographyandinducedhypothermiaareassociatedwithsurvivalandfunctionalrecoveryafterout-of-hospitalcardiacarrest.Resuscitation.2014May;85(5):657-63.机械通气策略血流动力学状况大潮气量低频率无PEEP炎症状态小潮气量高频率高PEEP气管插管病人确定气管插管位置（CO2波形图）SBP<90mmHgSBP90mmHgSBP90mmHgSpO2

<90%SBP<90mmHg降低通气频率EtCO2

>45mmHgEtCO2

<35mmHg提高

FiO2检查环路吸痰

肺保护通气模式容量控制(TV=6cc/kg)Ppeak=40cmH2OVentilationrate=12/minPEEP=5cmH2O(2cmH2OforTBI)降低FiO2至50%

复苏通气模式压力控制(Ppeak=40cmH2O)or容量控制(TV=12cc/kg)通气频率=6/min无

PEEPSpO2

>97%SpO2

>97%SpO2

<90%提高吸气频率降低FiO2至50%提高

FiO2检查环路吸痰提高PEEP增加吸气时间肺功能的支持与保护注意复苏后心功能不全避免高浓度氧抗感染治疗（高危因素：误吸、治疗性亚低温、PPI的使用等）早期预防使用？急诊初始经验治疗的理想抗生素组织穿透力强，靶组织浓度高不良反应低，安全性和依从性好抗菌谱广，全部覆盖主要病原体迅速清除致病菌，快速缓解症状符合国际、国内相关指南的推荐应具备以下特点肺巨噬细胞123.25mg/kg皮下组织2.7mg/kg胆汁16.90mg/l莫西沙星广泛分布于人体组织，且对各组织均有良好的组织穿透力脑脊液4.07mg/l鼻窦黏膜8.19mg/l胃黏膜10.9mg/kg胰腺3.6mg/kg唾液3.75mg/l小肠黏膜5.4mg/kg结肠黏膜7.8mg/kg皮肤水泡液2.62-63.23mg/l急诊科常用抗生素的抗菌谱MaryamBehtaetal.TheNewFluoroquinolones:AReviewofTheirProperties肖永红主编。临床抗生素学。2004年。主要药物G+菌G-菌厌氧菌a非典型病原体b头孢菌素类

头孢曲松+++++-

头孢克洛++++-大环内酯类

阿奇霉素+--+++第三代氟喹诺酮

左氧氟沙星++d+++++++第4代氟喹诺酮类

拜复乐®++d++++++++只有拜复乐®对厌氧菌有确切的抗菌活性包括肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌对肺炎支原体,肺炎衣原体无抗菌活性增强对肺炎链球菌的抗菌活性;对一些MRS/及肠球菌可能有一定抗菌活性与其他临床常用药物比较，拜复乐®对临床常见病原体均有很好的抗菌活性，更为全面汇总现有研究结果显示：拜复乐®与对照组不良事件发生率相当

拜复乐®组对照组患者例数62705961所用药物拜复乐®β-内酰胺类/大环内酯类/氟喹诺酮类或磺胺类不良事件发生率两组无明显差异迄今已有超过1亿人次使用，

验证了拜复乐®良好的安全性安全莫西沙星——肝肾双通道代谢，

肾功能不全者无需调整剂量轻、中度肝损害：childpughA级和childpughB级

安全权威指南推荐ATS轻度鼻窦炎的治疗可选用莫西