2022年执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题精选答案(辽宁省专用)49

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.非致病基因，无效

B.正中作用靶点，效果良好

C.无效，非此药作用靶点

D.无效.缘于体内不能代谢

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】BCE9I9Y6L1X7Q1M2HP8T4J3L5D4O4Y10ZT8T8I4B7M6K6U12、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCV4D5C4V7L7N7C4HL2T8G8C1M2H4E8ZF7A1H7N6W9D3F93、可待因

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】ACW2I6G4R3C7F6O5HT3Y8W7E4H10G6L4ZX3P6K2K3N9A2Y74、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.阿司匹林

B.维生素

C.红霉素

D.氯丙嗪

E.奥美拉唑【答案】DCE7D1V3S2G6R7I3HG4L9S5R7S8P9O2ZC5L6P5P2O6Y9G65、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为

A.降低药物的水溶性

B.增加药物的脂溶性

C.降低药物的脂水分配系数

D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不对【答案】CCB5N1Y5J9R9I3Y2HT4C1B9S6W7H9S2ZG1V2T6G3O5V6B106、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCW8L10A1Z1B1I10H6HS5Z2B7L6K9Q5W2ZE3E8U7B2K9P5O67、药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】DCM1E5V10S9T5Y9M9HA10S6Q6K1I6H4Z6ZQ5M6L6E6P9A8K68、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（）

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

E.溶剂【答案】DCT2Z1J9H3R4H9W4HM3G5K4J1O9R8N6ZK8U2Z5N3J2A8Z49、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于

A.剂量因素

B.环境因素

C.病理因素

D.药物因素

E.饮食因素【答案】DCM7H4K1M2Z10W3I9HD2P4G4R3S10O7L9ZB9K4B4Q1M6X8N1010、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCT6F2L8N5X4F8W2HN10K7E9Y3H4Z9A3ZU8E6W1K8M4E8S211、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】CCO7Z5Y6O7K1D9N8HW2W6R8I9G6T7T1ZD6N9O10X5C5M6O612、乙醇液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCA8X9S6M2M9B9R6HN6V6A2K5V6P3N6ZU10Y9R5C6G8N3K813、有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.外观应色泽均匀、外观光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】CCR8B4O6S5J2M2M9HB10F4K5L9C9Y3D1ZN3H9E10K7E8R7U714、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACB10G10V7N3C1D4Y1HD9S4A8H10E4G7M3ZF6S3Z5R2P2K1E815、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】ACM6G4W2Y3O6H3A7HU7P4E1C8P2D7C1ZQ5V3V5Q1X2I3Y716、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

A.喜树碱

B.硫酸长春碱

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿糖胞苷【答案】BCM8N1D6R7U10O10A10HE3Y5O3L9P9M9N1ZP1F8S2Q5I2W3V617、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】BCV1Y9F10C6T6O8G5HL6T9X9M8O2A10X2ZM6J3P6R10K7Q2K418、多潘利酮属于

A.抗溃疡药

B.抗过敏药

C.胃动力药

D.抗炎药

E.抗肿瘤药【答案】CCE4J4U1S5J9Z6W4HZ1N6E10K10B2C5O6ZG5V8Y6A9Y8Q5T1019、颗粒向模孔中填充不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.片剂含量不均匀

E.崩解超限【答案】CCX7X6L4N9I4S2F2HL2T1Z10G10U6M1N2ZG4M8J10Y4U2M10P620、黏性力差，压缩压力不足会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】BCN10A5U1G4U6W3W9HB10X1A3R6B7H1A10ZR8R4M7F6L9M5B621、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着

A.肠-肝循环

B.血-脑屏障

C.胎盘屏障

D.首过效应

E.胆汁排泄【答案】CCG8G7J2T6Q5X2Y8HM10Z4A3I1R4X10F1ZY5H7V4P2O5D8X822、常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盘80

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCC2Z3D1G3K9K6Q6HY10O7V10B10J1I2K9ZG5G10J10S7H2O8L423、采用对照品比色法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】BCR3Q9N3B10I4M3B2HF3Z6O1S4J4N7G1ZV10O3N2V5R8E9G1024、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACB6K7U5X6Z5U7D5HS7C5N5A4R4B2L9ZJ5G8X4Z7G8C7N525、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE

A.奥美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁【答案】CCQ1H3Y7K6U8F3L10HD9Q6H6B9V3B6U5ZV2W7V4U1B4S8Y1026、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

E.100～760nm【答案】BCW10O3J7H9R10S4R5HC1O9K6D1I8C10I8ZD7H10T5V7X6J7O127、渗透压要求等渗或偏高渗的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】ACJ6T7T1N10G4G3T5HU9J10O2K1U6J2G8ZQ9R2T10L1H9E1K128、立体异构对药效的影响不包括

A.几何异构

B.对映异构

C.构象异构

D.结构异构

E.官能团间的距离【答案】DCT4F3Y5F9J5T6T10HT10S5L7Z2J7G6W2ZK5N8D4E3B9M6X329、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法【答案】BCH8D7L3C5M3J3Z7HN7E9L3K9Y4W1R5ZW5T9E10T2N4A10G330、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A.吡罗昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCB9F2Z3I1M7Y7K1HI6X1U8U1E8Y3W9ZC3Q1F7B3C10C7I731、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACX4C5X5L2M2G10M4HW10J1B7A6L2I8V10ZJ7A1M8N5U9N4P632、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用

E.药理效应是药物作用的结果【答案】CCL9A9C10L7J3C5U5HR5Y10U9T10M9Y3W8ZP2F7C7Z10C3T2D633、不能用作液体制剂矫味剂的是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

E.甜味剂【答案】BCJ4K6U3Y7H3R7W1HL10V10X1V3K7K10W9ZN7K1B5N2J4H8Y634、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物的稳定性

D.组织不相容性

E.具有长效性【答案】DCU5P7W2F9G7J4C4HO10T1X3Z6V9B2J1ZX6D2B7C10W1T4C135、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（）

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCK9M5K9Q7M2V10M8HZ5I8M8K10X10Y10X5ZR5H9Y4K10I7L4C1036、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】CCN5P6P3X5V4A6H8HY4W2U1J7N6F9P8ZH4N5O1D10H5S6U837、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是

A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C.双胍类

D.噻唑烷二酮类

E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】ACC2T3S6T9K8J7L10HM9J5I3A3X5W7F3ZY7D8S3Y4C9F10K638、注射剂的质量要求不包括

A.无热原

B.pH与血液相等或接近

C.应澄清且无色

D.无菌

E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】CCJ3O10U7U4L6N10N7HC6B9T3C10F4L4E4ZH3T2N2K7A5A3S839、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B.代谢快、排泄快的药物，其t

C.t

D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】BCS10T10Q2Q6H6E6B7HJ5K1Q1Q8O6M6O6ZE9C7F4V3G3W9D640、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】ACY6K2J4E8R1B4M2HF10B4U2I8B4C7E9ZF7T9U2U2Q6K5S341、薄膜衣料

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCK8U2Y1K2P6X6W7HD3J4V2A2G9Q6Z6ZV4X7O2U8O5E10S542、气雾剂中作稳定剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】DCD9C5I7C2W3B4M5HZ5G2R10E4D2W1L10ZV8C1I1T2B6D10L443、不要求进行无菌检查的剂型是

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCG2K9A9T5B1C7R7HN3H5Z6G7G10G4W9ZM4Q10T6B8N8C2P844、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30～35℃

C.10～20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990～0.998【答案】DCS2C3F3M9B5R1Y8HF3Z7V5M7R1I6B8ZG7J8N8I7J2P7J645、色谱法中主要用于鉴别的参数是

A.保留时间

B.半高峰宽

C.峰宽

D.峰高

E.峰面积【答案】ACL5K3U9L4P6F5F4HW7V1F1X10L4J9M2ZV6Z9F9C9W9S7N946、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACU3M7T6E9H6U6T7HK8K4H10M6N6F9H6ZA9L8K5Z5M8O2A347、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】CCR4E7K5S7Z8O9S6HB7P2Q7V5W3C7N1ZZ6Y3I8B6T2R6A948、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】BCH2V9R3H2U4P10F1HT7X2X8D5H7C8S3ZT9D4N7D4T8Y7Y249、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCB9Z5V7E9M10J8P10HF9E3O8J3F5G9A4ZD3X4J5H4Y6G7N1050、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】BCA3O4K6S9K8J9J10HK7H4C7O5C2B4H10ZE2U10A3A8E8H4L751、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】BCC7R10R3Y8F6N9B9HO7N1N7C1G4J3N9ZA3J3V5F8D5P2G552、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起

A.裂片

B.松片

C.黏冲

D.色斑

E.片重差异超限【答案】CCF9B5P5T4X6B2I7HN3E4C10N2J10D3K4ZV5Q3L10Y9K5A5W1053、鉴别司可巴比妥钠时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应【答案】ACN2X6Y8Y10C2R2E9HP9Q6H2O1S8F7X5ZC10W6Y4R6N10Z6Y654、含氯的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】BCJ8K1R7L8E4Q10V5HO6M10S8J9T5N7D6ZU5E10O4E6E1N5K555、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】DCX4O9W9E9T8L3R4HS4G3W10P5Q2I10C8ZQ10Y8P8I6D6U10O256、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】DCF9O2E8M4O7M2B9HN10M3Q3P2L3T9L6ZD5H8Y9L4S6M10W657、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCS5N6K3Q1D6T8Y2HB1Q6U2B10B4I1O4ZN9C8S4U2E7X2D758、可能引起肠肝循环排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCE4J3N1J3Q10B10F6HK5Q4K7V4M9Q5A6ZW7X6B4A3Z9Y10I959、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCR8V1C10C2W2M5E7HZ2F8S1G2U1F1P5ZK6U5J8G10Y9J8O660、祛痰药溴己新的活性代谢物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸【答案】CCO3Z5H5H7V10C9T2HA4Y6S5O7F4A7P1ZY10M8R4I4T1W10W861、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】CCW4H6L8B5Q7G1Z10HJ9H4X3H5Y1K3M5ZV8F8E8D5N2C2V162、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）

A.液体药物固体化

B.掩盖药物的不良嗅味

C.增加药物的吸湿性

D.控制药物的释放

E.提高药物的稳定性【答案】CCP6G7M8V1D6W4W10HE2W9O3T3W9H3R10ZK7U6C2T8F1L10G663、下列药物配伍使用的目的不包括

A.增强疗效

B.预防或治疗合并症

C.提高生物利用度

D.提高机体的耐受性

E.减少副作用【答案】CCY2Z5B5G3G6N1L6HA3N8X3G1D9J1R8ZK4F5K10Z6E9D10Y364、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACQ7D7F1T6C7V5Z6HJ4K9J3Q6G4V1R5ZX3I5Q9G8Y3H5Y265、药剂学的主要研究内容不包括

A.新辅料的研究与开发

B.制剂新机械和新设备的研究与开发

C.新药申报法规及药学信息学的研究

D.新剂型的研究与开发

E.新技术的研究与开发【答案】CCH8M3J2T2X9H6T3HQ9U8G2D6M4V1E4ZA8D7P8P3A4X5Y666、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.羟苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】BCD8S7C9V8C8T10Q8HN7W4H3P2O3P7B3ZA4X1G4A6A2K2H367、该仿制药片剂的相对生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】BCM2E4N8X3N10G5Y6HL9J9O8E9W4B5X4ZT10E1F5K4W8T7S268、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】CCY6X5Y6V3Z3M7C4HI8R6G2I2J2D10Z7ZU5X4T10Z1G2W4F469、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A.发生率较高

B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形

C.与剂量相关

D.潜伏期较长

E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】BCX6V5K10T10S9Z2A6HS5H7S2M7V5R2V5ZB5I1C3X7M10O8L670、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACY1G9E8T5U6A4I2HH6R7K1W5F7E7L5ZB4T5Q7P4N1P4B571、栓剂中作基质

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCY10V2N10B6X1Q7S3HE3F5S7W9B7Y8C6ZO4C5G8M2P3B2C272、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂【答案】BCD9J10F6L5Z6V10P3HP6U3A8A10W8P3S9ZP6E3V10X10T1T10P173、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】BCB8Q3A6O1K1W3N3HG10I10R7Q6W4J7C10ZF1M10R10O9H10G7I974、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能

B.抑制核酸的生物合成

C.抑制雌激素的作用

D.抑制肿瘤细胞微管解聚

E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】DCV4G6S9A10R3L2K6HZ9Y8D4H10N3J1I8ZL4C7Y9B4G7L4O475、AUC的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】DCE3D2I4Z4T4T6T9HM1U9H3U7I6N4K6ZM7C5U7S10X6K4Y576、下列哪项与青霉素G性质不符

A.易产生耐药性

B.易发生过敏反应

C.可以口服给药

D.对革兰阳性菌效果好

E.为天然抗生素【答案】CCC3C6H4Z1P10L8C4HS2J4X7D1B8E9K4ZP9M4W5L2K1W7M877、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】ACM2U6D2N8W8Q3H10HP1E7J9Z5S2O9P2ZX7O2C5H5Y9N7U278、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCD1U7L6O3O10K7H4HO10F1S10Z5V4L6Q8ZZ4G6L10T8W8X2B979、乳膏剂中常用的保湿剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】BCS5L3Q9G3Q4T10U2HL4N2R1F5O2F8L7ZN6A6X5O10D6V9Z280、肠溶衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】ACZ7L7E6C6H10K10F5HU9U4R2R8K7H3G1ZR2Q10D1U4D4V3D781、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）

A.辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D.维生素

E.亚油酸【答案】ACB7D1R9R6X6D7Z1HH2O10Z3X9T6E7Y4ZM7E6S9B5Y4L8E182、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACG3G3D9M1W2P2B5HX6J7P1L6M4U6Z6ZW5R2Y9Y2X2V9J183、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】CCZ1N1F8N9O10B10B8HY5I3V6A9Z3B6I2ZG9K9G2O3Z4C6F984、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCR5V5T1J8S6D3O8HN4E5A5X9U1W9T5ZB2H8O3F5J10S8K385、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】DCI4O9J7U1W5Z8H10HD3Q3J7E6S8M9Q3ZK8R2B2U2L6H9M186、用于评价药物脂溶性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCV9R6O7O8T7S7J2HO5G9O3Q8R9X10P10ZA1Z9D3A7D7V3R487、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.附录部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCU7X8P3A3X10X4W10HK4T6W6A10Y6B3P4ZF3G6B5G5H5S6K588、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCF9G10E4N8X5W7I1HC10D3P6N8B8L10W8ZR7I6Q4S10A5J7L389、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

E.水量在100ml左右【答案】BCP10J6C9A7E7C2S3HH6E5C10G10S9D8Q2ZC4A9R1G4I3U9Q990、沙丁胺醇

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】ACI4O6L7U3Z9Y5E10HV7O1R10O1J10H2C6ZL8A3W6W8J10T5K691、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.流通蒸汽灭菌法

D.辐射灭菌法

E.过滤除菌法【答案】BCM6K2W7G10M1X8T5HO2H1W9B3B1Y2R3ZO8Y3E7Y6S2N9S692、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】BCI3R6Q10T8V2Q5D9HP5W7D7Q4W10B6R3ZG8N4K9P4B6Y7G693、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCC7O4Q6D5G6U1P9HS6F5U3K7W7V8S4ZR9F3T6P8D10N5N194、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相减作用

D.化学性拮抗

E.脱敏作用【答案】CCL9J7I4I5C3K6X2HH8W3Z6X6Q1D10G1ZH2D9B5R2P2A9Q595、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】BCS8G10D7C10I2U5Y7HE7H2K5D10P7Y7V5ZW8S5X7G2E9F3M396、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCP3L9P5C4R4W1C10HF4X3V8D10F8Q3C2ZM8P2C7R8B1T1N597、液体制剂中常用的防腐剂不包括

A.尼泊金类

B.新洁尔灭

C.山梨酸

D.山萘酚

E.苯甲酸【答案】DCT1O7C4S9K1V3G7HN5K6E6B1Y7O10I9ZM1G4J1N7Z8A5U798、若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为

A.50h

B.20h

C.5h

D.2h

E.0.5h【答案】CCT1H4O7B7N3K2M4HT1N1H3F7V9V1U3ZE9T10O7J5M3A7W499、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】BCF2D8V6J4C7K3C10HL5S4S5P5C6E4N4ZN3W2P10J9T10U2W2100、药品检验中的一次取样量至少应可供检验

A.2次

B.3次

C.4次

D.5次

E.6次【答案】BCZ6A5O3W7C1Z10X8HN4F2V6G3W4Z10P1ZK4T2K8R8Y2R3B1101、以下外国药典的缩写是日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACV5C4J9D8F2M4X10HF10O7U6B5D9B1V6ZF1H7V6W5Z3O8D5102、不属于量反应的药理效应指标是

A.心率

B.惊厥

C.血压

D.尿量

E.血糖【答案】BCF5Q6O2Z9Y7F2M8HL2O7I6D2E6S7W2ZZ2E8N9A1O9L1G3103、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】BCQ2A6Z10Z10D9Z8K7HW5I8B9N6D6B7H4ZH2G8E1G8P3G7K9104、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】CCH9Q7I8V3Z5D10Q2HZ8U7A10Q10P7R10G5ZA8Z7E1N3N6F6O7105、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.防止金属离子的催化氧化

E.防止药物聚合【答案】CCN9A10X4R3J7P8H10HR3M2Q6D5U3B1K10ZZ1Z10L7H6X1K5H7106、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂【答案】CCA2A5F4O2V2M3Q8HM9Y10N7J7T4E7A8ZT2Y6K8I3E5O9X5107、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】BCG4M10Y5I10J5S8L4HW9C9K4H8R8H10D1ZY9M4V7W4T3G1V5108、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD8S6Z1S5G6O5K7HY10I5J3W1X8F10X2ZZ3F8Q4A8X10D3S9109、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】ACU9P9J10Y5Y8E8V4HM7W3L2A2E2X9X2ZJ6R4W5P9Z4U9I2110、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCS6J3R7Z8F7W2G9HO9M10P6I7E4Z7I4ZM5Q6E9F8Y6D6T5111、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCS8J7P8Q2S2T8F4HF9P10K2K10Q4P1A4ZT7C3E8X4B6S8A10112、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCU8A3B3O3Z5K7X4HR5V2A2Q9B1G6Z3ZJ2B4W1G7A1Q6R3113、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCC10R8Q5G5V2F1G6HP6Y8S4S7G5U10X2ZE5D6Q7F6U6B6M1114、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.环丙沙星

B.异烟肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

E.甲氧苄啶【答案】BCO8L2Y3D5Y7N8Y7HU5F9Q5L7Y2H6Z7ZO1F7G5P6W6V5L8115、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是

A.血浆

B.唾液

C.泪夜

D.尿液

E.汗液【答案】ACA7X1I10L6E6G2L3HW7M1P5R6F10P8J9ZX2I6K10I9C6M6V9116、空白试验为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCX1P4C7Y6W5M6P3HQ7W2G1V9R6N2W4ZE3Q6D5P5T1T4R10117、属于限量检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】ACF6S6Q7O7H5Q4R8HC2I10V10W5L9V3T3ZY3L5E9C1E5P3Y8118、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应

C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应

E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】CCU4K5X9I6Q5G8M3HU1D1G9N4O2U9P3ZQ2D6P10X6G2A6J7119、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCB2C2P9V2G9G2I5HN1J5A4K5Z8A6K3ZQ10D4R2E10X5J3I2120、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCN6P5I4Y4K5B1J8HV4H2B8H6U2M10G2ZX7Z2K8W4O8D7Z8121、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACE9I8P9H3G6P5I9HB2E1R10D2E3B4F5ZI2Y2M3Q1Z3T5V5122、属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】CCV2S5Z4U6V2K2O1HF9J7G5Z1P8E8J7ZA3H6Y3N3H9R4V3123、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于()

A.G蛋白偶联受体

B.配体门控例子通道受体

C.酪氨酸激酶受体

D.细胞核激素受体

E.生长激素受体【答案】DCT2H9D7U6V5E5J4HA3G1B4R1Q1N6O6ZF1G9K8V7M6R7A8124、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲【答案】ACD3O10W1G7H7N2Y1HM10U2L4H1G10C9Y3ZE4T6G4W6O4U4Q9125、软膏剂的类脂类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】ACP2N9P10P7S5Z6I6HS4X1D5M6K3S10M3ZE8R10Y2V1J4U8B3126、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI

C.阻断前列环素(PGI

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI

E.阻断前列环素(PGI【答案】CCU1Y6R2Y5M4F9Z1HB7K3M5L8O6S10A6ZL8O5O2G9K7G3R9127、按药理作用的关系分型的C型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACU1J5C2W1Z1R4M6HM2S10F6I9T8O4F10ZK7K8H4B9A6V2H5128、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.给药后起效迅速

B.给药方便，特别适用于幼儿

C.给药剂量易于控制

D.适用于不宜口服用药的患者

E.安全性不及口服制剂【答案】BCK7Q7G2A8V8P4I10HI3C1G1D2U5C1P9ZQ4I7O6W6Y7Q7L2129、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】BCR7Y9D2I1S8Q10S3HB7M10A8B10S5Q10U7ZB3L10M10C7E7Y3L9130、下列说法错误的是

A.血样包括全血、血清、血浆

B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度

C.血样的采集通常采集静脉血

D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液

E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】BCW1N5V9D6J3W3K2HL9P9X2Q1I3A6N2ZP7G5J1T3W9S3B1131、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCM1I10F5E1L10Z3B4HN8E3J10S2C2O9S4ZJ1Y10C5A1K5M9R3132、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】CCP7E4E2C9N4P9O6HQ4X3P6F1Q9I10J4ZT5B2V9Y3U9K4M4133、润湿剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】ACD1F4D2A6F5B10I5HV5P10W8V6K7A2J8ZW9F2Q8Z1I1L9O2134、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCW6N6N1X7V6I4L7HT2F6D6V5N6D10O2ZC10Y4G4K2L5Z3Q6135、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCI8W6U8Q2Q2T1G7HH8E5W1S3U4D5J2ZH10H10L6B3K10Z1Y8136、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCS7Y4A2M6R7N3P6HA7A10M4N10H3C2I8ZX1Y6M3X9F3B3Y9137、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCF8I2O1F10N7O2A3HJ5H4S9B3R7Y7O4ZB7H6G2Q2V10T9T9138、属于均相液体制剂的是（）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺先剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂【答案】DCW5J6Q2E5Q10Z1K2HC10S8S10Q5S2H6M4ZC8T6H7X6P8L4U10139、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCX7H5C7W10U10A1Q2HN1Q5O8X6T9Y7K1ZI6N10S4U8Z5M2S9140、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACH2M8L2A7C7I5U3HP4Z10L3Y9K6S5K9ZG1V6G3V1Q9V9O7141、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平

A.代谢速度不变

B.代谢速度减慢

C.代谢速度加快

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快【答案】BCE2D1Q8N6G1C3G7HM6J2B2I3P2E7W2ZE8B7I3O7E9U5M4142、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

E.苯丙哌林【答案】BCO8X8I3O4E5S10Y2HL9D10R9D6M10D7B9ZZ1Q9V5D4Z3J7G9143、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】BCH1M7Z6V3E4T9V3HD3G6Y3A10V1T1D1ZC3H1Y7B1Q3J5O3144、片剂辅料中的崩解剂是

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

E.淀粉【答案】BCY6F8I10B2T2G9O4HN3O9L3D6A2M10Q4ZY4L10M2V1F4V3E3145、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是

A.奥司他韦

B.金刚乙胺

C.膦甲酸钠

D.利巴韦林

E.沙奎那韦【答案】ACJ7G8L2Z2V1K8M1HM8Q3L7B9C3Y8U4ZR3O7N4L5U3K2G9146、（2017年真题）平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css【答案】DCY5P10D3X3E3D2U4HI6N1U9C4U6Q4A2ZF10I5B6N10C7D3P10147、改变细胞周围环境的理化性质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCB9L1C8W10R2E4E7HS3L6I3U2Y9C8I1ZL6T4J5G5T1V10K5148、磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACK10D8K3N4A6G5F1HI4X10G3H10L7R7S1ZW9W6C4G1V7G2J9149、属于胰岛素分泌促进剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCD2R2T4P7C1O6P8HJ8L7R6H9O1T5P1ZV9K9D7T3O9T6U9150、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCV4Z1C4Z6G3D6K10HC3C6Q10B9P2B10A4ZZ1G4I3H6P2Y8R10151、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACK3V8Y10H3Q9H3X3HI8K10I2D6S4G1S4ZY7C10G2B3W10B1Q4152、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACE4A7B3H9S10H1D8HM3A5N4D2H6Z6X8ZC5Z6L4D4H2C9R10153、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌、致突变等【答案】DCW7G3U9F6M10T10U6HQ1L4B8O10V4Y7A4ZO2T8X7E3W8X7J10154、较易发生氧化降解的药物是

A.青霉素G

B.头孢唑林

C.肾上腺素

D.氨苄青霉素

E.乙酰水杨酸【答案】CCD2F9P9H9V6L9O9HF2Q6F4G8T4L2P4ZN1D9G2K5V4W8R4155、称取"2.00g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】DCN8S2N10W10O4T6S9HP10G1R7L2P5O6E4ZC5A8C3I7L9S8B2156、醑剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.微粒分散型【答案】ACN10Q7T2K3M2F6E2HV3A7D8B4G2Q8G7ZS10N2D8E7F9B9V7157、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是

A.甲氧苄啶

B.氨苄西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】ACF6T3V2V5W10P6N4HP9B6O1U3H9W9O7ZH4V8P9M5D3V8X1158、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCL10L1I9K9K7B10X2HR7A1K7B10K8V10M1ZR4R6D5N4O5F9N1159、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于

A.继发反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.后遗效应

E.过度作用【答案】BCL4V1M10X9R9C8E3HW2S7F9O3V3W8O4ZK1B8K8T1V8A6F1160、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是

A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致

B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少

C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少

D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少

E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】ACN10R6N9K10V9Z6X3HS3C1P3L3Y7Y3R9ZJ1D2R4Z6I9G5S2161、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCB7U5K4D10I2G7I8HS7P3T9G9F3M10F2ZG3E6X2Q1T9K2L7162、药用（-）-(S)-异构体的药物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷贝拉唑

D.奥美拉唑

E.兰索拉唑【答案】BCK2U4Y9M4U2O5J9HO8P8A10Q2V7N2M3ZC2B5X5D2A5W8I3163、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACJ7N5W4F9G2N10T3HL5U8I10F7Y10N10Z6ZI5O10D8C2T5C9U1164、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】DCZ2D9B4B7J1P4D6HZ6K9J7A9M2M8K8ZW9R1I7I5C3G3S3165、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】ACY7N3Y5Y7J3B1L1HH7V3M6E4F1L6P5ZY1S9Y5U3E10B7C4166、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCO7A8V8T5F5C10P9HK5V4V10B1G10F7U9ZU9E1S2M3H5T3C8167、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCX7I10C6O6P6P1H2HH8Z8W5C3M5F4U6ZZ1P4P10K2I7K8F5168、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCY6K1C2C3K6W1T7HL10K7X9I6Y6V9I10ZN2S1J3B4Y5C7M5169、阿司匹林属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】BCD4N7R10T4G3F6K4HV5O1W10B5U5G10Z10ZQ3U7Q6B7G2W6F2170、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】DCA8R6T5C10P8I5L5HG4U5Y2G9X1K9X4ZF2N7Y7K4E6O2E2171、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是()

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法【答案】ACB3S7J8L3I2S5G4HE1X8Y9Z6N7I6H9ZL1F8J4N4W9C5R2172、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCT5A1F5J7J7X4A9HG4I10I3M5G2N6X5ZI3Q9Y6H8Y2C3R9173、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCF7B4E9S2R6D1E8HS7P5E7I8F7W7O5ZP5G4R6F4G1W6A5174、属于阴离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.硬脂酸钠

E.卵磷脂【答案】DCF4I2K7E3J7P2S4HA5A8L5O1P1U8G6ZW3Y4V2J5P6A4C8175、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.胆汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.泪腺

E.呼吸系统【答案】ACZ3I2A5J8K6L10J2HX9G9R9L9O8D4K5ZF8P1N3Z8H8G2X4176、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】DCR9L6H5J5E3A2B1HX10B3N9D4I1T1R9ZQ4X10A2X2N10D3G4177、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药【答案】ACM5C6E5O4B5N6R3HP8E9C2C5U1D8V2ZD8L6O3A2K5Y9Y9178、内毒素的主要成分是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质【答案】CCM4R4E10O8F8P10Y10HK2X7F1I4P5C3A4ZK3L7D7Y6B9Y1X1179、气雾剂中可作抛射剂

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】ACD5X2S1S5J2I6L5HM9H7F5Y6S2K10Z2ZO8F5Q10W1D4R2M8180、下列说法错误的是

A.血样包括全血、血清、血浆

B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度

C.血样的采集通常采集静脉血

D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液

E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】BCD5X6X5S2S3A10E10HB10Z4E10G7Y7O8Q4ZW10P6P8E3H8X2O4181、下列片剂辅料的作用是

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】ACK7W8A9W2Q9P2W7HG6N9V3J2N9U4N3ZZ1H1X5Z7F8J6G2182、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCK10T3B9R3T3C3M3HF2G9N5P7D2A1W1ZC7H3X10Q2R1H1K4183、需要进行稠度检查的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.乳膏剂

E.散剂【答案】DCI10N6V7H1L9Z1R9HU4Z7L5P3G9K2H2ZI2P4M1U2O4A3L7184、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.来曲唑

E.氟康唑【答案】ACW4R7K1I6R2L7O2HR4U5F6C10Q2Q9Q5ZD1A4Y5A1N3F8A9185、下列处方的制剂类型属于

A.软膏剂

B.凝胶剂

C.贴剂

D.乳膏剂

E.糊剂【答案】CCO9C5V3P2C3O1M2HV4Q3D4T10X7N6I8ZW5D6H6V4Q6Q1X7186、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

E.甘油明胶【答案】BCV8F1P1P3I4B1E2HK2N9U10T7B6C5J3ZS8M8K4S4N1F5C4187、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】DCQ8I9B7I10Z1Z8O7HQ10T7Q3I2C3P8G5ZQ7X4S1V3E4X2I1188、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（）

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶【答案】DCR10J3U2N10P8A4K3HE8Q10D7L7E4Z4C10ZC7L1G1N2F8K6L3189、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACG9H10J5C7Z5S3A1HM9B6F6W5O10H1H3ZU6P1O9B3R4K3K9190、油脂性基质软膏剂忌用于

A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损

B.滋润皮肤

C.分泌物不多的浅表性溃疡

D.防腐杀菌

E.软化痂皮【答案】ACG3F4K6G4I6Y6O7HF7B2Z6P3A1N6M7ZP9M7W5R2H9J1H9191、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCT10J9E5F8B8M5S2HY7O6V6O5K5X5U4ZL5B6M8U10Q5K5K5192、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCN9N5Q9J3Y4G10I10HY6C8H4J5R8F4F3ZT7P6P1T2Y10A4D2193、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】CCX4E10Y3T5S1H8D5HS6L2E7M10H5V9Z10ZK7B2A4A3P10O9T4194、3位具有氯原子取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

E.头孢噻肟【答案】ACQ10Y8S5H5B3E1V1HB6F10L5J2N8B9J8ZA1O6C5L7Z8O6M5195、与吗啡叙述不符的是

A.结构中含有醇羟基

B.结构中有苯环

C.结构中羰基

D.为μ阿片受体激动剂

E.结构中有5个手性碳原子【答案】CCC7V10I6W5L9M10K6HS7G9E5E10Y1M1J6ZQ7E7Q2P1I2N2R2196、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】BCE8X1E7P3V4I2N7HF5Y10E2W2G9P9V6ZB8N4A3D5Y2D8D8197、属于M受体阻断剂类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】CCJ5W4S9D2E5L1Q2HW7E3H10B1Q9A6V4ZV10E1M7F8O10V9O4198、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是

A.散剂只可外用不可内服

B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处

D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处

E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】ACZ6X4Y7O8A1J8B5HV2H3D4H2A2S5S5ZK2Z5P9C1C2R6Z3199、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】CCY10V8E8V5R5X10K4HL6H1X3L1H6Q8I3ZX5E6L9T3E7B7I10200、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCL7A6F4Z5U5I8C1HT7Z3B3I7I3K4E1ZU2V5L1A6W7M9W1二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

A.左氧氟沙星

B.环丙沙星

C.诺氟沙星

D.司帕沙星

E.加替沙星【答案】BDCV5I4U7F2U5J10Z1J7Z1Q5D5N5W7Q2F5HE9J3Y7R6Q1J3V6A7Q8N3U10L6C3X5B2ZX8B7N4N1E1H10D8W1G8J3V2K8J2V7E2202、（2018年真题）患儿，男，2周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（）。

A.小儿服用混悬剂更方便

B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用

C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂量给药

E.含有山梨醇,味甜,顺应性高【答案】ACDCG6L10K8H6T2N7D8T4Y9B2C6B6C6G10O6HG5D3Z9J10U1A4P8N8Z4C2G6V3G3V2G8ZC10B10K3X4G5Q9M10R6B7R2X8R3A9K6R1203、不影响药物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.颜色

C.晶型

D.旋光度

E.溶剂化物【答案】BDCK9B2Y7B7O6Q10B8R2U9H8N8Y10G1F7N1HY9A2K9U7V10I3X3F5Q5I10G4G2Y5G1V4ZL5A7P5R8D8H4Q3Y5B7R5O3Y2V1A10Q9204、影响药物作用的机体方面的因素是

A.年龄

B.性别

C.身高

D.病理状态

E.精神状态【答案】ABDCJ2H4L3C8B3S9I3W5Q2X8A9X3U9P3N6HW1F2E10I10R7S4Y5Q1T9U8D5R6Q7N3U10ZY6M3W7S10M4R10Q5U1J10F9J3X4D9Q8H5205、多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有

A.G蛋白偶联受体?

B.配体门控离子通道受体?

C.酶活性受体?

D.电压依赖性钙离子通道?

E.细胞核激素受体?【答案】ABCCT8L10U9D7W2Y7B4F5G2V3Z7X1G1R7M3HU1B10G4H1A6K6R