线粒体与细胞的能量转换课件

线粒体与细胞的能量转换EnergyneededinlifeactivityincellATP

synthesisOxidationofsugar,lipidorproteinATP：能量通货线粒体有机物O2ATPH2OADP+Pi直接驱动细胞各种形式生命活动CO2本章主要内容第一节：线粒体的生物学特征第二节：细胞呼吸和能量分子第三节：细胞的能量转换第四节：细胞能量转换与医学的关系1850年R.Altaman首次发现，命名为bioblast。1898年vonBenda提出mitochondrion。1900年L.Michaelis用JanusGreenB对线粒体进行染色，发现线粒体具有氧化作用。至20世纪50年代，在许多学者的努力下，证实三羧酸循环，氧化磷酸化和脂肪酸氧化等重要的能量代谢过程均发生在线粒体中。线粒体的发现第一节线粒体的生物学特征线粒体的结构线粒体的化学组成线粒体基因组核编码的蛋白质的线粒体转运线粒体的生物发生一、线粒体的结构和化学组成形态：光镜：线状、粒状、短杆状；有的圆形、哑铃形、星形；还有分枝状、环状等大小：一般直径：0.5—1.0µm;长度：3µm。数目：正常细胞中：1000—2000个。分布：通常分布于细胞生理功能旺盛的区域和需要能量较多的部位。总之：线粒体的形态、大小、数目和分布在不同形态和类型细胞中可朔性较大。家兔肝脏细胞颗粒状线粒体线粒体的超微结构模式平面图外膜outermembrane

最外层所包绕的一层单位膜，厚约5一7nm。光滑平整。含有多种转运蛋白，形成水相通道跨越脂质双层。标志酶：单胺氧化酶

内膜和内部空间内膜innermembrane平均厚4.5nm。内膜将线粒体的内部空间分成内腔（基质腔matrixspace）和外腔（膜间腔intermbranespace）。内膜有高度的选择通透性。扁层状线粒体嵴基粒分为头部、柄部、基片三部分。基粒头部又称F1因子，具有酶活性，自然状态下能催化ADP磷酸化生成ATP；纯化的F1可催化ATP水解。柄部：基片：又称F0因子，质子（H+）的穿膜通道。F1：5subunitsintheratio3α：3β：1γ：1δ：1εF0:1a:2b:12c二、线粒体基因组线粒体基因组的序列(又称剑桥序列)，双链环状DNA，16569(bp)。主要编码线粒体的tRNA、rRNA及一些线粒体蛋白质。两种rRNA基因、22种tRNA基因、13种编码蛋白质的基因三、核编码蛋白质的线粒体转运核编码蛋白在进入线粒体的过程中，需要分子伴侣蛋白（molecularchaperone）的协助。分子伴侣(molecularchaperone)：协助蛋白质折叠和组装的一类蛋白质。分子伴侣帮助新生肽链正确折叠，防止它们进行错误折叠和不可逆聚集。分子伴侣蛋白协助核编码蛋白进入线粒体的过程1、前体蛋白在线粒体外去折叠2、多肽链穿越线粒体膜3、多肽链在线粒体基质内重新折叠第二节细胞呼吸与能量分子一、细胞呼吸细胞呼吸（cellularrespiration）：在细胞内特定的细胞器(主要是线粒体)内，在O2的参与下，分解各种大分子物质，产生CO2，与此同时，分解代谢所释放出的能量储存于ATP中。这一过程称为细胞呼吸，也称为生物氧化（biologicaloxidation）或细胞氧化（cellularoxidation）。细胞呼吸的特点：细胞呼吸本质上是在线粒体中进行的一系列由酶系所催化的氧化还原反应;所产生的能量储存于ATP的高能磷酸键中;整个反应过程是分步进行的;能量也是逐步释放的;反应在恒温(37℃)和恒压条件下进行；反应过程需要H2O的参与。二、细胞能量转换分子---ATP细胞呼吸所产生的能量，储存于ATP中。ATP是一种高能磷酸化合物.细胞呼吸时，释放的能量，可通过ADP的磷酸化而及时储存于ATP的高能磷酸键中作为备用;当细胞需要能量时，可去磷酸化，断裂一个高能磷酸键以释放能量。A-P~P~PA-P~P+1.72kj去磷酸化磷酸化第三节、细胞的能量转换三个步骤：糖酵解（glycolysis）－－细胞基质由丙酮酸形成乙酰辅酶A（线粒体基质）三羧酸循环（tricarboxylicacidcycle）－－线粒体基质氧化磷酸化（oxidativephosphorylation）－－线粒体内膜一、糖酵解glycolysisC6H12O6+2NAD++2Pi→2CH3COCOOH+2NADH+2H++2ATP3－磷酸甘油醛CH2OPO3H2CHOHCHOCH2OPO3H2CHOHCOPO3H2ONAD+NADH

+H+1,3-二磷酸甘油酸CH2OPO3H2CHOHCOHOADPATPMg磷酸甘油酸激酶CH2OHCHOPO3H2COHO3-磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸变位酶底物水平磷酸化：

由高能底物水解放能，直接将高能磷酸键从底物转移到ADP上，使ADP磷酸化生成ATP的作用，称为底物水平磷酸化（substrate-levelphosphorylation）2CH3COCOOH+2HSCoA+2NAD+→2CH3CO-SCoA+2CO2+2NADH+2H+2CH2COSCoA+6NAD++2FAD+2ADP+2Pi+6H2O→4CO2+6NADH+6H++2FADH2+2HSCoA+2ATP二、三羧酸循环三羧酸循环（tricarboxylicacidcycle,TAC或TCA)又称柠檬酸循环或Krebs循环。TAC葡萄糖脂肪丙酮酸脂肪酸乙酰辅酶A草酰乙酸柠檬酸2CO28HH+O2H2OH+H+H+ADP+PiATPeH+H+ATPO2三、氧化磷酸化oxidativephosphorylation通过电子传递链，将H原子氧化，其所含的能量缓慢地释放，并将H+泵入膜间腔，储存了渗透势能，然后ATP酶复合体利用H+渗透势能，将ADP磷酸化，固定了能量。这就是氧化磷酸化。又称氧化磷酸化耦联。氧化磷酸化oxidativephosphorylation：将生物氧化所释放的能量转移的过程与ADP的磷酸化过程结合起来，从而使生物氧化释放的能量转移到ATP的高能磷酸键中的现象称为氧化磷酸化。氧化（放能）和磷酸化（贮能）同时进行并偶联在一起，但由两个不同的结构系统完成。（一）电子传递链和氧化磷酸化的结构基础电子传递链或呼吸链（respiratorychain）：线粒体内由一系列能够可逆的接收和释放H+和e-的化学物质所组成的传递电子的酶体系，它们在内膜上有序的排列成相互关联的链状，称为呼吸链或电子传递链（electrontransportrespiratorychain）。由泛醌（CoQ）、细胞色素C及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个脂类蛋白复合体组成。能量传递中的辅酶催化细胞的氧化还原反应中的酶常常利用辅酶作为电子供体或受体，具有这种作用的辅酶是：NAD+

NADH＋Ｈ＋烟酰胺嘌呤二核苷酸FAD

FADH2黄素腺嘌呤二核苷酸。两条呼吸链：1、Ⅰ→泛醌（CoQ）→Ⅲ→细胞色素C→Ⅳ2、Ⅱ→泛醌（CoQ）→Ⅲ→细胞色素C→Ⅳ

图中给出各电子载体近似的氧还电位，并标出了电子对沿呼吸链向分子氧传递形成的自由能，垂直箭头线表示产生的能量足够驱使质子穿过线粒体内膜，其后可为ATP合成提供能量。TransportofelectronsfromNADHTransportofelectronsfromFADH2Topicfordiscussion:

每个葡萄糖分子氧化过程释放的能量足以产生多少个ATP分子?

底物磷酸化4个ATP（其中在糖酵解和TAC中各产生2个ATP）；一个NADH氧化后，合成3个ATP分子；而一个FADH2氧化后，合成2个ATP分子；

12对H（糖酵解产生2对，乙酰辅酶A的生成产生2对，TAC中产生8对，共12对）中10对NADH和2对FADH2通过氧化磷酸化总共产生34个ATP分子。（二）氧化磷酸化偶联机制：化学渗透假说：英国Mitchell1961年提出氧化磷酸化偶联的基本原理是电子传递中的自由能差造成H+穿膜传递，暂时转变为横跨线粒体内膜的电化学质子梯度，然后，质子顺电化学梯度回流并释放出能量，驱动结合在内膜上的ATP合成酶，催化ADP磷酸化合成ATP①NADH或FADH2提供一对电子，经传递链，最后被O2所接受；②电子传递链同时起质子泵的作用，在电子传递过程中，H+从基质转移到膜间腔；③线粒体内膜具有离子不透过性，能隔绝H+、OH-等，H+的逆浓度运转形成质子浓度差，从而保持了一定的势能差④膜间腔中的H+有顺浓度梯度返回基质的倾向，能借助势能通过ATP合酶复合体F0上的质子通道渗透到线粒体基质中，所释放的自由能驱动F0F1ATP合酶合成ATPChemiosmoticTheoryATP合成

氧化磷酸化过程实际上是能量转换过程，即有机分子中储藏的能量高能电子质子动力势ATP氧化(电子传递、消耗氧,放能)与磷酸化(ADP+Pi，储能)同时进行，密切偶连，分别由两个不同的结构体系执行.

线粒体能量转换的四个阶段：

糖酵解 （胞质中）

由丙酮酸形成乙酰辅酶A（线粒体基质）

三羧酸循环； （线粒体基质）

电子传递和氧化磷酸化（线粒体内膜上）

Summaryoftheaerobicoxidationofpyruvateandfattyacidsinmitochondria.一抗生素的副作用:

氯霉素、四环素、红霉素等，它们之所以作为抗生素起作用，是因为它们可以结合70s的核糖体，并阻断其蛋白质的生物合成；但是，人体细胞线粒体也存有类似于原核细胞的70s核糖体，这正是它们有时会有副作用的原因。

例如：链霉素、丁胺卡那霉素可以使听神经永久性损伤（内耳毛细胞内的线粒体受损）。但取决于剂量和个体的遗传异质性。第四节细胞的能量转换与医学关系二呼吸抑制剂:

KCN中的CN-能迅速络合电子呼吸链终端的细胞色素aa3所含的Cu2+，从而细胞由于缺乏ATP，生命活动无法驱动或维持，导致细胞迅速死亡。三缺氧损伤:

缺氧使ATP缺乏，可导致很多后果，如乳酸浓度高，PH值降低；各种胞器内环境难以维持甚至破裂（如溶酶体），细胞自溶，损伤不可逆。例：人体神经系统最易受缺氧性损伤，这有二个主要原因：神经系统是机体代谢最为旺盛的组织；神经系统的胞内外特殊的离子环境的维持离不开离子泵，而离子泵正是由ATP来驱动的。