肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗课件

肺栓塞诊治进展——

急性肺栓塞危险分层与治疗(1)

中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院程显声

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗1肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗1一、意义急性肺血栓栓塞症（急性肺栓塞）的临床谱较广，其表现主要决定于肺栓塞的面积、发展速度、原心肺功能状态、肺血管内皮功能及神经体液反应等。轻者2-3个肺段可无任何症状，重者15-16个肺段可发生休克或猝死。病情的轻重直接关系到患者的预后和治疗策略的选择，因此，近年十分重视急性肺栓塞的危险分层。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗2肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗2

二、急性肺栓塞危险分层的血流动力学基础（一）肺循环阻力增加：决定于栓子的大小、并存的心肺疾病和神经体液反应等。后者可来自血小板释放的五羟色胺，血浆凝血酶和组织释放的组胺等所参与的肺血管阻力的增加。肺泡低氧也可能部分地引起肺血管收缩，增加肺血管阻力。原无心肺疾病的患者急性肺栓塞肺动脉平均压可接近40mmHg,而原有肺动脉高压者收缩压可达80mmHg。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗3肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗3

（二）右心室后负荷突然增加，引起右心室急性扩张，运动机能减弱，三尖瓣环扩大致三尖瓣反流，最后可发生右心衰竭。当右心室最初受累时血压可维持正常12～48小时，给人以血流动力学稳定的假象，尔后可突然发生对升压药反应不良的低血压和心脏停搏。压力负荷过重引起的右心室增大和心室间隔左移，致使左心室舒张功能障碍，影响左心室充盈。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗4肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗4

（三）

心室间隔左移：由于压力负荷过重引起右心室增大，心室间隔左移，是心室间相互依赖的表现。甚至在收缩末期左室开始松弛后，右心室收缩仍在继续，使心室间隔变平，然后凸向左心室腔，伴随室间隔矛盾运动，改变了正常圆形的左心室腔。由于心室间隔移位引起的左室舒张功能障碍，减少了左心室的扩张性，损伤了舒张过程的左室充盈，左房收缩增强，导致DopplerA峰突出，大于E峰。

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗5肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗

（四）右冠状动脉血流减少：右心室压力升高，室壁张力增加，挤压右冠状动脉，使心内膜下灌注减少，心肌供氧下降，引发心肌缺血及右心室微梗死。血清肌钙蛋白水平升高，右心室负荷过重也使前B-型钠尿肽和B型钠尿肽含量增加。

急性肺栓塞的血流动力学反应可以无任何变化，也可有不同程度的右心室功能不全，伴正常血压、低血压以及心源性休克、猝死等。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗6肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗6

肺血管阻力

肺动脉高压

右心室后负荷右心室扩张右心室收缩功能不全右室壁张力心室间隔左移左心室顺应性左心室前负荷右心室缺血每搏量冠状血流心排血量低血压/低灌注

较大肺栓塞引起血流动力学紊乱的病理生理学肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗7肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗7

三、危险分层的评估

（一）临床评估1.格式塔（gestalt）方法：整体直观评估。2.日内瓦预后评估指数：为8点（分）得分系统，有6个预后不良指标：癌瘤和低血压各为2分；心力衰竭、既往有深静脉血栓形成（DVT）、动脉低氧血症及血管多普勒检查证实有DVT各为1分。积分越多预后越不好。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗8

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治

（二）

右心室功能不全的评估1.体征方面：颈静脉充盈，三尖瓣反流性杂音及肺动脉瓣关闭音（P2）增强。2.心电图：呈SⅠQⅢTⅢ型，新的右束支传导阻滞，TV1-4倒置。以上心电图改变多反映大块肺栓塞引起的右心室扩张。3.胸部CT：肺动脉扩张，右心室增大，呈“马鞍状”或近端大的肺栓塞。

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗9肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗9

4.放射性核素肺灌注显像：核素肺灌注缺损占全部肺段数的30%或以上者，预测右心室运动机能减弱的敏感性为92%，小于30%者多无右心室运动机能减弱。

右室射血分数？肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗10肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗10

5.超声心动图：是分层和右心室功能不全评价的最重要技术方法。可见右心室扩张，右心室/左心室舒张内经比率＞1.0,右心室游离壁（特别是中段）运动机能减弱，右心室功能下降伴右心室后负荷增加和右心室搏出功下降，多普勒估测肺动脉压升高，心室间隔左移，收缩期室间隔矛盾运动，左心室舒张充盈障碍（A/E比率＞1）等。急性肺栓塞有以上一项即可诊断急性右心室功能不全。

根据209例连续肺栓塞超声心动图检查发现，急性肺栓塞有以下四种情况：（1）休克或心脏停搏（13%）；（2）低血压无休克（9%）；（3）正常血压右心室功能不全（31%）；（4）正常血压正常右心室功能（47%）。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗11肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗11肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗12肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗12

四、危险分层与预后从预后的观点，超声心动图检查可把肺栓塞分为3组：（1）低危险肺栓塞组：血压正常无右心室功能不全，住院病死率＜4%；（2）次大块肺栓塞组：右心室功能不全血压正常，住院病死率为5%～10%；（3）大块肺栓塞组：右心室功能不全伴低血压或心源性休克，住院病死率近30%。

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗13肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗13

超声心动图右心室功能不全是急性肺栓塞早期死亡的独立，强有力的预测因子。

超声心动图死亡间接预测因子有三尖瓣反流率增加，＞2.6m/s提示肺动脉收缩压升高，中心静脉压增高引起扩张的下腔静脉吸气回陷变小。有报道，右心室运动机能减弱组肺栓塞复发率为13%，而运动正常组为0%。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗14肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗14

五、危险分层与治疗

（一）

右心室功能不全伴血压下降或并发心源性休克的大块肺栓塞组，如无溶栓禁忌证，应积极迅速地给予溶栓治疗或在某些情况下实施介入或外科血栓摘除术。

国内常用的溶栓方案是（1）尿激酶（UK）20000U/体重（Kg）/2h,静脉泵入或滴注；（2）重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（rt-PA）50～100mg/2h,静脉泵入或滴注。前者有效率为86.1%，无大出血并发症。溶栓治疗时间窗通常在肺栓塞发病或复发后2周内实施，溶栓治疗开始越早，疗效越好。溶栓后常规继以抗凝治疗（肝素、华法令）。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗15五、危险分层与治疗肺栓塞诊治进展-急性肺

（二）

血压正常无右心室功能不全的急性肺栓塞低危险组，如无抗凝禁忌证，应一律给予抗凝治疗。首先应用普通肝素或低分子量肝素，后者对静脉血栓栓塞症（VTE）的治疗效果至少不比前者差，也不增加出血发生率。剂量一般按体重给予（如依诺肝素1mg/kg），不需血凝监测。普通肝素多主张静脉滴注,负荷剂量为2000～3000U/h，继以1000U/h维持。根据aPTT(为对照值的1.5～2.0倍)调整肝素剂量。启用肝素后，给予口服抗凝药，最常用的是华法林(首剂为3mg),直到PTINR达2.0～3.0,停用肝素。VTE标准抗凝期限为6个月，特发性VTE（无手术或外伤诱因者）或并发肺动脉高压患者，抗凝时间宜适当延长或终身抗凝。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗16肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗16

（三）

血压正常而右心室功能不全的次大块肺栓塞，是溶栓治疗抑或抗凝治疗，意见尚不一致。一篇有关的荟萃分析表明，各家结果不一，认为，在未得到更多有价值的资料以前，右心室功能不全本身并不是溶栓治疗的适应证。Hamel等报道，根据单中心回顾性（1992-1997年）资料，128例大块肺栓塞血流动力学稳定，有右心室功能不全的患者，将其分为两组：（1）溶栓组64例；肝素组64例。结果溶栓组肺灌注显像好转率为54%，肝素组为42%；两组肺栓塞复发率均为4.7%；出血溶栓组为15.6%，颅内出血4.7%，死亡6.25%，而肝素组无出血和死亡者，结论是对本组患者不支持溶栓疗法。

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗17肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗17

而MAPET-3双盲试验比较了256例rt-PA+肝素组与单纯肝素组治疗右心室功能不全无休克患者的疗效,结果显示，单纯肝素组主要终点发生率为25%，而rt-PA+肝素组为10%﹝P＜0.006〕，也无颅内出血发生。而在2454例肺栓塞患者登记中有304例接受了溶栓治疗，颅内出血发生率为3.0%，显示两组颅内出血发生率差别之大。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗18肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗18

根据欧洲肺栓塞指南和最大一组溶栓试验，建议纤溶治疗不应仅仅限于有休克的肺栓塞患者，也应用于不增加出血风险，血压正常的右心室功能不全的患者。明智的选择是，入院后密切观察，延期做出溶栓决定。对有高风险出血者（包括高龄）应予抗凝治疗，出血风险较小者应尽早溶栓。

根据我们的经验，用UK20000U/Kg/2h和rt-PA50～100mg/2h溶栓方案，治疗该组患者是安全有效的，如无禁忌证，应积极实施溶栓疗法，以尽快恢复肺组织灌注和右心室功能，以及减少肺栓塞复发。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗19肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗19

无休克

休克BNP肌钙蛋白BNP肌钙蛋白

超声心动图无RV功能不全RV功能不全

单纯抗凝考虑溶栓或血栓剥脱术

华法令目标值（INR2．0～3．0）6个月PE由外科或创伤引起者停止抗凝抗凝特发性PE患者继续无限期危险分层与治疗策略示意图注：BNPB-型钠尿肽RV右心室PE肺栓塞肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗20无休克休克BNPBNP超声心动图无RV功能不全

深静脉血栓形成（deepvenousthrombosis,DVT）

（2）

阜外心血管病医院程显声肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗21肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗21

肺动脉血栓栓塞症（Pulmonarythromboembolism,PTE肺栓塞）是一致死性心肺疾病，其发生绝大多数与深静脉血栓形成（DVT）血栓脱落有关。一般讲，DVT是源，PTE是果。DVT与PTE应视为同一疾病过程的两种表现，故将他们共同称为静脉血栓栓塞病（venousthromboembolism,VTE）。DVT是一内科问题！肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗22肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗22

一、

Virchow学说

约在100年前，Virchow就提出了著名的DVT发病三要素，即静脉损伤、血流缓慢及血液异常。当今赋予了新的内涵：（1）静脉损伤已不只限于静脉组织结构的损伤，还有深层次的内皮及其功能损害所引起的一系列分子水平的改变；（2）血流缓慢可使静脉瓣局部产生缺氧引起内膜损伤，炎症介子表达，白细胞黏附、迁徙和局部凝血因子积聚以及凝血抑制因子耗损，使静脉管腔易于形成血栓；（3）血液异常通过内源性和组织因子途径激活一系列酶原，引发凝血过程，最后由凝血酶原复合物形成血栓。总之，近代对DVT病因的研究有两个突出特点：（1）Virchow理论由于分子生物学技术的发展，丰富和深化了DVT三大要素的内涵；（2）单独三个病因因素之一并不一定会引起临床事件，而几个危险因素的共同参与才可能促使血栓形成。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗23肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗23

二、DVT的高危因素

发生率：尸检35%～52%，造影：1．6%。1．内在因素：（1）蛋白C缺陷，2%～5%，年轻患者10%～15%（2）蛋白S缺陷，人群0．1%，占DVT5%～6%（3）抗凝血酶Ⅲ，15%～30%（我国）（4）组织因子途径抑制物，⑴LeidenⅤ因子；⑵凝血酶原基因变异（5）高同型半胱胺酸血症（6）P-选择素与血小板活化2．年龄3．制动4．手术与创伤肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗24二、DVT的高危因素肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危

2．疾病因素：

（1）DVT病史，23%～26%有DVT史（2）DVT中19%～30%有恶性肿瘤，肿瘤中15%有DVT（3）系统性红斑狼疮，狼疮抗凝物34%，抗心肌磷脂抗体44%（4）女性特殊情况：①妊娠DVT0．1%～0．7%②口服避孕药与雌激素治疗，25%DVT与避孕药有关肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗25肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗

三、DVT的诊断

（一）DVT的临床因素：既往有VTE病史、恶性肿瘤、年龄＞70、肥胖、长期卧床、有内科疾病、做外科手术、ICU重症患者、妊娠或分娩、卒中、心肌梗死、静脉曲张、口服避孕药、抗精神病药及旅行等。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗26肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗26

（二）DVT可能的临床情况（Wells评分体系）：

既往有DVT病史、活动性肿瘤、偏瘫或不全偏瘫、石膏固定或制动、近期卧床>3天、4周内的大手术、肢体局部疼痛、全腿肿胀、一侧小腿肿胀比对侧粗〉2cm、凹陷性水肿、侧枝表浅静脉显现、除DVT外其他疾病不可能或不太可能。有上述任何一条为1分，最后一项为2分。积分为0分或〈1分者为低度可能；1-2分者为中度可能；≥3分者为高度可能。最近对Wells评分体系做了修改，将原低中高三种可能性合并成两种，即0-1分为低可能性，≥2分为高可能性。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗27肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗27

（三）Wells评分体系结合D-二聚体测定评估：对临床低可能性的患者用胶乳凝集法测定D-二聚体正常，可以安全地排除DVT，敏感性为87.5%，特异性为76.9%，3个月VTE发生率为0.5%。用低敏感胶乳凝聚法测定D-二聚体可能会漏诊一些DVT患者，他们需要进一步做静脉超声多普勒检查，以明确诊断。用高敏感性的ELISA或放免测定方法，如结果正常，可有效排除临床低度和中度可能性的患者，其诊断的敏感性为97.7%，特异性较低仅为45.7%，3个月VTE的发生率为0.4%。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗28肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗28

（四）用于DVT诊断的实验室检查，还有CT、MRI、血管多普勒、放射性核素静脉造影和下肢阻抗容积波图等方法。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗29肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗29

四、DVT的治疗积极治疗DVT不仅能减少患者的痛苦及其以后的并发症，而且也是最有效的预防PTE的重要步骤。

（一）DVT的治疗目的：1.减少肢体症状的严重性和时间；2.预防发生PTE；3.减少静脉血栓形成的复发；4.预防血栓形成后综合征。（二）DVT的具体治疗：肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗30肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗30

1.抗凝治疗：

是DVT的标准治疗方法。旨在防止血栓进展（15%～50%）和/或血栓复发。长期抗凝多用于近端静脉血栓形成，也用于腓静脉血栓形成。根据循证医学的证据：（1）如对有症状的腓静脉血栓形成仅用数日普通肝素，不继以长期抗凝，约20%症状性血栓扩展和/或复发；（2）皮下小剂量普通肝素（5000Ubid）代替长期口服维生素K拮抗剂，结果小剂量普通肝素组无效，VTE复发率为47%；（3）4～6周抗凝治疗比3个月抗凝治疗重要血栓复发事件增多。

用于长期抗凝治疗的药物首选维生素K拮抗剂（如华法林），有禁忌证者改用普通肝素或LMWH，而妊娠或癌症患者用LMWH则更安全有效。

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗31肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗31

（1)抗凝疗法的期限：

长期口服炕凝药的期限应个体化确定，主要决定于停止治疗后VTE复发的危险和继续抗凝出血的风险，以及费用等因素。DVT长期抗凝的合理期限，依以下6种情况而不同：①继发于一时性危险因素的首次DVT，抗凝治疗3个月；②癌症患者第一次DVT，抗凝时间至少6个月，经常是无限期的；③特发性或合并凝血因子异常的DVT，需无限期抗凝；④复发性DVT，抗凝时间宜适当延长，应＞6个月；⑤孤立的远端DVT或高危出血的DVT，宜较短期抗凝，一般≯3个月；⑥是PTE抑或DVT，PTE患者VTE复发危险与近端DVT相似，然而，初发为PTE患者约60%的复发仍为PTE，而初发是DVT患者复发PTE者仅20%。PTE或DVT抗凝3个月后复发PTE的病死率约15%，而死于急性DVT者不到2%。病死率前者大于后者2倍，因此有PTE复发和慢性栓塞性肺动脉高压的患者，抗凝时间应是无限期的。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗32（1)抗凝疗法的期限：肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危

（2）维生素K拮抗剂抗凝的合适强度：VTE患者最初的3-6个月抗凝治疗后，继以长期抗凝，INR目标值是2.0-3.0，并发大出血每年平均为2%（每年增加2-3倍，或每年绝对增加1.0%-1.5%）。大出血中约10%是致死性的，每年约0.2%。有报道，3个月的标准强度抗凝治疗后随机分二组，低强度组：INR1.5-1.9（370例），常规强度组：2.0-3.0（369例），平均随诊2.3年。低强度组VTE每年复发率为1.9%,标准强度组为0.6%；大出血分别为0.96%和0.93%。而低强度组与安慰剂组比较，VTE年复发率前者为2.6%，后者为7.2%。研究提示，华法林抗凝预防VTE复发低强度组比安慰剂组有效，而比标准强度组差，且不减少出血发生率。另一组试验比较了华法林INR2.0-3.0与3.1-4.0预防抗磷脂抗体阳性和既往有血栓栓塞史患者的效果，平均随诊2.7年，标准强度组血栓栓塞复发率为2/58例（3.4%），高强度组为6/56例（10.7%），未显示提高抗凝强度能提高血栓保护作用，且重要出血达20%之多，故口服维生素K拮抗剂最佳抗凝强度推荐INR为2.0-3.0。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗33肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗33

抗凝治疗出血的危险性因人而异，受个体特征所影响，诸如年龄、合并症（既往胃肠道出血、卒中、慢性肾脏疾病、转移肿瘤、酒精相关疾病或糖尿病等）及并用抗血小板药物等。抗凝治疗的初期出血危险性最大，抗凝难以调控也易于发生出血。遗传因素，如细胞色素P450系统多态性可能增加维生素K拮抗剂出血的敏感性。抗凝治疗6个月后，无DVT发病诱因、小于60岁，无出血危险因素的VTE患者长期抗凝每年发生大出血的危险约为1%。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗34肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗34（3）口服维生素K拮抗剂替代药物各种皮下注射肝素方案已用于因某些原因不能应用维生素Ｋ拮抗剂的患者。普通肝素和LMWH治疗DVT都有效，多数选用LMWH，用药方便.每天1-2次，且不必监测，也可用于妊娠患者。LMWH长期抗凝（3-6个月）治疗DVT，至少与维生素K拮抗剂同样有效，对癌症患者预防VTE复发比华法林更好，病死率两药相似。第七次美国胸科医师会议（2003年）制订的《抗血栓溶栓指南》建议合并癌症的DVT患者长期应用KMWH至少3-6个月。其他替代维生素K拮抗剂的药物还有口服直接凝血酶拮抗剂Ximelagalran，预防VTE复发的有效率为84%，出血无明显增加。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗35肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗35

（4）长期抗凝VTE复发与出血应均衡减少

根据病死率的比较，长期抗凝引起的大出血后果与PTE后VTE复发的后果相似，并比DVT后VTE复发后果的严重性大2倍。因此，在长期抗凝过程中，若使VTE复发危险减少>90%，和每年大出血发生率为2%时，PTE后VTE年复发危险性必须>1.5%,DVT后=3%，才能抵消致死性出血的后果。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗36肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗36

表1VTE抗凝治疗时间指南VTE危险因素 治疗时间（INR2.0-3.0）重要的一过性危险因素 3个月较次要的危险因素 6个月无发病诱因的 无限期无诱因并同时存在孤立性小腿DVT抗凝治疗困难 6个月中到高度出血风险不能控制的恶性肿瘤 无限期（优选LMWH） 不能控制的肿瘤并同时存在非常高的出血风险附加可逆性诱发因素 6个月

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗37肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗372.DVT初始治疗的全身溶栓疗法理论上，溶栓药能溶解静脉栓子，迅速缓解血管堵塞，是治疗DVT合适的疗法，然而，溶栓使部分堵塞的血管段完全溶解者为50%，完全堵塞的血管段仅为10%。溶栓缓解静脉早期堵塞的关系并不确切，而且增加溶栓相关的出血。患者如能迅速开始抗凝治疗，剂量合适，死亡和早期复发并不多见。因此，对近端DVT的初始治疗，是用溶栓好还是抗凝好，一直存在争议。6个DVT随机临床试验，做了急性DVT链激酶与肝素效果的汇总比较，链激酶溶栓效果比肝素大3.7倍，然而大出血发生率链激酶比肝素多2.9倍。最近尿激酶和rt-PA的类似研究，结果与链激酶相似。至于溶栓治疗能否减少血栓形成后综合征尚不肯定。其适应证较一致的看法是，新近发生的大面积股髂DVT，尽管恰当地使用了肝素，但仍有肢体坏死危险的患者。

总之，没有证据支持在DVT的治疗中普遍应用溶栓药物。一旦启用了抗凝治疗，PTE的病死率仅约1.7%,不值得冒大出血的风险常规使用溶栓治疗。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗38肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗38

3.其他治疗：（1）导管引导下溶栓治疗（2）开放外科血栓切除术（3）经皮机械血栓切除术（4）腔静脉血栓阻断术（5）制动肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗39肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗39五、DVT的预防策略（一）改变生活方式：避免肥胖、少动及长时间航空旅行，戒烟和控制血压。（二）机械措施：血管加压弹力袜，气压靴。（三）药物：1.注射用药:(1)LMWH(依诺肝素,克赛）40mg,术前2～12hqd，术后qd；(达肝素钠,法安明）5000Uqd；(2)普通肝素术前开始5000Uq8h，维持APTT正常上限；(3)磺达肝葵钠(pondaporinux)，Xa间接抑制剂2.5mgqd。2.口服药：华法林，多于术后开始，INR2.0～3.0.3.特小剂量阿司匹林，81mgqd.(1)预防心脏病和脑卒中比DVT好；(2)预防DVT的作用微小；(3)第七届美国胸科医师学会抗血栓形成和溶栓疗法会议反对对任何VTE患者单用阿司匹林作为预防用药。4.机械与药物联合方法。

总之，在DVT预防策略方面，基本有两大类，个体化方法，根据危险因子分层常规预防建议，详见表2。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗40五、DVT的预防策略肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分

表2手术患者VTE危险分层和无预防情况下VTE的发病率和推荐预防方法

DVT（%）PTE（%）推荐预防小腿近端症状性致命性低危：＜40岁无附加危险因素的小手术20.40.2＜0.01早期活动中危：有附加危险因素的小手术；40-60小剂量普通肝素q12h岁无附加危险因素的非大型手术；LMWH,加压弹力袜，间歇气压装置＜40岁无附加危险因素的大手术10～202～41～20.1～0.4高危：＞60岁无附加危险因素的非打手术；小剂量普通肝素q8h,＞40岁有附加危险因素的打手术20～404～82～40.1～1LMWH+间歇气压装置极高危：＞40岁，既往有VTE、恶性肿LMWH，华法林（INR2～或高凝状态的大手术、下肢骨科手术、3）或调整剂量肝素+间歇气压装置骨盆骨折和脊髓损伤40～8010～204～101～5等

目前多用LMWH，第七届美国胸科医师学会抗血栓形成和溶栓疗法会议推荐抗凝时间为术后7-10天，高危患者延长至30天左右。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗41肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗41

上肢DVT

（一）发病因素1.原发性2.继发性（二）症状和体征（三）影像学诊断1.血管超声多普勒首选，限制；2.造影剂静脉造影，优点，缺点；3.磁共振血管造影，有些可能首选。（四）治疗肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗42肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗42表3上肢DVT的治疗选择肢体抬高上肢袖套（逐渐加压）抗凝普通肝素作为桥梁过渡到华法林治疗LMWH作为桥梁过渡到华法林治疗LMWH作为单一的治疗导管引导下溶栓治疗吸引血栓切除术血管成形术静脉支架置入术外科血栓切除术胸腔出口减压术外科手术物理治疗上腔静脉滤器置入术

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗43表3上肢DVT的治疗选择肺栓塞诊治进展-急性肺栓浅表性血栓性静脉炎肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗44肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗44谢谢！为2005年进修医师授课制作肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗45谢谢！为2005年进修医师授课制作肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞

肺栓塞诊治进展——

急性肺栓塞危险分层与治疗(1)

中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院程显声

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗46肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗1一、意义急性肺血栓栓塞症（急性肺栓塞）的临床谱较广，其表现主要决定于肺栓塞的面积、发展速度、原心肺功能状态、肺血管内皮功能及神经体液反应等。轻者2-3个肺段可无任何症状，重者15-16个肺段可发生休克或猝死。病情的轻重直接关系到患者的预后和治疗策略的选择，因此，近年十分重视急性肺栓塞的危险分层。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗47肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗2

二、急性肺栓塞危险分层的血流动力学基础（一）肺循环阻力增加：决定于栓子的大小、并存的心肺疾病和神经体液反应等。后者可来自血小板释放的五羟色胺，血浆凝血酶和组织释放的组胺等所参与的肺血管阻力的增加。肺泡低氧也可能部分地引起肺血管收缩，增加肺血管阻力。原无心肺疾病的患者急性肺栓塞肺动脉平均压可接近40mmHg,而原有肺动脉高压者收缩压可达80mmHg。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗48肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗3

（二）右心室后负荷突然增加，引起右心室急性扩张，运动机能减弱，三尖瓣环扩大致三尖瓣反流，最后可发生右心衰竭。当右心室最初受累时血压可维持正常12～48小时，给人以血流动力学稳定的假象，尔后可突然发生对升压药反应不良的低血压和心脏停搏。压力负荷过重引起的右心室增大和心室间隔左移，致使左心室舒张功能障碍，影响左心室充盈。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗49肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗4

（三）

心室间隔左移：由于压力负荷过重引起右心室增大，心室间隔左移，是心室间相互依赖的表现。甚至在收缩末期左室开始松弛后，右心室收缩仍在继续，使心室间隔变平，然后凸向左心室腔，伴随室间隔矛盾运动，改变了正常圆形的左心室腔。由于心室间隔移位引起的左室舒张功能障碍，减少了左心室的扩张性，损伤了舒张过程的左室充盈，左房收缩增强，导致DopplerA峰突出，大于E峰。

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗50肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗

（四）右冠状动脉血流减少：右心室压力升高，室壁张力增加，挤压右冠状动脉，使心内膜下灌注减少，心肌供氧下降，引发心肌缺血及右心室微梗死。血清肌钙蛋白水平升高，右心室负荷过重也使前B-型钠尿肽和B型钠尿肽含量增加。

急性肺栓塞的血流动力学反应可以无任何变化，也可有不同程度的右心室功能不全，伴正常血压、低血压以及心源性休克、猝死等。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗51肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗6

肺血管阻力

肺动脉高压

右心室后负荷右心室扩张右心室收缩功能不全右室壁张力心室间隔左移左心室顺应性左心室前负荷右心室缺血每搏量冠状血流心排血量低血压/低灌注

较大肺栓塞引起血流动力学紊乱的病理生理学肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗52肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗7

三、危险分层的评估

（一）临床评估1.格式塔（gestalt）方法：整体直观评估。2.日内瓦预后评估指数：为8点（分）得分系统，有6个预后不良指标：癌瘤和低血压各为2分；心力衰竭、既往有深静脉血栓形成（DVT）、动脉低氧血症及血管多普勒检查证实有DVT各为1分。积分越多预后越不好。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗53

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治

（二）

右心室功能不全的评估1.体征方面：颈静脉充盈，三尖瓣反流性杂音及肺动脉瓣关闭音（P2）增强。2.心电图：呈SⅠQⅢTⅢ型，新的右束支传导阻滞，TV1-4倒置。以上心电图改变多反映大块肺栓塞引起的右心室扩张。3.胸部CT：肺动脉扩张，右心室增大，呈“马鞍状”或近端大的肺栓塞。

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗54肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗9

4.放射性核素肺灌注显像：核素肺灌注缺损占全部肺段数的30%或以上者，预测右心室运动机能减弱的敏感性为92%，小于30%者多无右心室运动机能减弱。

右室射血分数？肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗55肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗10

5.超声心动图：是分层和右心室功能不全评价的最重要技术方法。可见右心室扩张，右心室/左心室舒张内经比率＞1.0,右心室游离壁（特别是中段）运动机能减弱，右心室功能下降伴右心室后负荷增加和右心室搏出功下降，多普勒估测肺动脉压升高，心室间隔左移，收缩期室间隔矛盾运动，左心室舒张充盈障碍（A/E比率＞1）等。急性肺栓塞有以上一项即可诊断急性右心室功能不全。

根据209例连续肺栓塞超声心动图检查发现，急性肺栓塞有以下四种情况：（1）休克或心脏停搏（13%）；（2）低血压无休克（9%）；（3）正常血压右心室功能不全（31%）；（4）正常血压正常右心室功能（47%）。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗56肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗11肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗57肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗12

四、危险分层与预后从预后的观点，超声心动图检查可把肺栓塞分为3组：（1）低危险肺栓塞组：血压正常无右心室功能不全，住院病死率＜4%；（2）次大块肺栓塞组：右心室功能不全血压正常，住院病死率为5%～10%；（3）大块肺栓塞组：右心室功能不全伴低血压或心源性休克，住院病死率近30%。

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗58肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗13

超声心动图右心室功能不全是急性肺栓塞早期死亡的独立，强有力的预测因子。

超声心动图死亡间接预测因子有三尖瓣反流率增加，＞2.6m/s提示肺动脉收缩压升高，中心静脉压增高引起扩张的下腔静脉吸气回陷变小。有报道，右心室运动机能减弱组肺栓塞复发率为13%，而运动正常组为0%。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗59肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗14

五、危险分层与治疗

（一）

右心室功能不全伴血压下降或并发心源性休克的大块肺栓塞组，如无溶栓禁忌证，应积极迅速地给予溶栓治疗或在某些情况下实施介入或外科血栓摘除术。

国内常用的溶栓方案是（1）尿激酶（UK）20000U/体重（Kg）/2h,静脉泵入或滴注；（2）重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（rt-PA）50～100mg/2h,静脉泵入或滴注。前者有效率为86.1%，无大出血并发症。溶栓治疗时间窗通常在肺栓塞发病或复发后2周内实施，溶栓治疗开始越早，疗效越好。溶栓后常规继以抗凝治疗（肝素、华法令）。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗60五、危险分层与治疗肺栓塞诊治进展-急性肺

（二）

血压正常无右心室功能不全的急性肺栓塞低危险组，如无抗凝禁忌证，应一律给予抗凝治疗。首先应用普通肝素或低分子量肝素，后者对静脉血栓栓塞症（VTE）的治疗效果至少不比前者差，也不增加出血发生率。剂量一般按体重给予（如依诺肝素1mg/kg），不需血凝监测。普通肝素多主张静脉滴注,负荷剂量为2000～3000U/h，继以1000U/h维持。根据aPTT(为对照值的1.5～2.0倍)调整肝素剂量。启用肝素后，给予口服抗凝药，最常用的是华法林(首剂为3mg),直到PTINR达2.0～3.0,停用肝素。VTE标准抗凝期限为6个月，特发性VTE（无手术或外伤诱因者）或并发肺动脉高压患者，抗凝时间宜适当延长或终身抗凝。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗61肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗16

（三）

血压正常而右心室功能不全的次大块肺栓塞，是溶栓治疗抑或抗凝治疗，意见尚不一致。一篇有关的荟萃分析表明，各家结果不一，认为，在未得到更多有价值的资料以前，右心室功能不全本身并不是溶栓治疗的适应证。Hamel等报道，根据单中心回顾性（1992-1997年）资料，128例大块肺栓塞血流动力学稳定，有右心室功能不全的患者，将其分为两组：（1）溶栓组64例；肝素组64例。结果溶栓组肺灌注显像好转率为54%，肝素组为42%；两组肺栓塞复发率均为4.7%；出血溶栓组为15.6%，颅内出血4.7%，死亡6.25%，而肝素组无出血和死亡者，结论是对本组患者不支持溶栓疗法。

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗62肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗17

而MAPET-3双盲试验比较了256例rt-PA+肝素组与单纯肝素组治疗右心室功能不全无休克患者的疗效,结果显示，单纯肝素组主要终点发生率为25%，而rt-PA+肝素组为10%﹝P＜0.006〕，也无颅内出血发生。而在2454例肺栓塞患者登记中有304例接受了溶栓治疗，颅内出血发生率为3.0%，显示两组颅内出血发生率差别之大。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗63肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗18

根据欧洲肺栓塞指南和最大一组溶栓试验，建议纤溶治疗不应仅仅限于有休克的肺栓塞患者，也应用于不增加出血风险，血压正常的右心室功能不全的患者。明智的选择是，入院后密切观察，延期做出溶栓决定。对有高风险出血者（包括高龄）应予抗凝治疗，出血风险较小者应尽早溶栓。

根据我们的经验，用UK20000U/Kg/2h和rt-PA50～100mg/2h溶栓方案，治疗该组患者是安全有效的，如无禁忌证，应积极实施溶栓疗法，以尽快恢复肺组织灌注和右心室功能，以及减少肺栓塞复发。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗64肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗19

无休克

休克BNP肌钙蛋白BNP肌钙蛋白

超声心动图无RV功能不全RV功能不全

单纯抗凝考虑溶栓或血栓剥脱术

华法令目标值（INR2．0～3．0）6个月PE由外科或创伤引起者停止抗凝抗凝特发性PE患者继续无限期危险分层与治疗策略示意图注：BNPB-型钠尿肽RV右心室PE肺栓塞肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗65无休克休克BNPBNP超声心动图无RV功能不全

深静脉血栓形成（deepvenousthrombosis,DVT）

（2）

阜外心血管病医院程显声肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗66肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗21

肺动脉血栓栓塞症（Pulmonarythromboembolism,PTE肺栓塞）是一致死性心肺疾病，其发生绝大多数与深静脉血栓形成（DVT）血栓脱落有关。一般讲，DVT是源，PTE是果。DVT与PTE应视为同一疾病过程的两种表现，故将他们共同称为静脉血栓栓塞病（venousthromboembolism,VTE）。DVT是一内科问题！肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗67肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗22

一、

Virchow学说

约在100年前，Virchow就提出了著名的DVT发病三要素，即静脉损伤、血流缓慢及血液异常。当今赋予了新的内涵：（1）静脉损伤已不只限于静脉组织结构的损伤，还有深层次的内皮及其功能损害所引起的一系列分子水平的改变；（2）血流缓慢可使静脉瓣局部产生缺氧引起内膜损伤，炎症介子表达，白细胞黏附、迁徙和局部凝血因子积聚以及凝血抑制因子耗损，使静脉管腔易于形成血栓；（3）血液异常通过内源性和组织因子途径激活一系列酶原，引发凝血过程，最后由凝血酶原复合物形成血栓。总之，近代对DVT病因的研究有两个突出特点：（1）Virchow理论由于分子生物学技术的发展，丰富和深化了DVT三大要素的内涵；（2）单独三个病因因素之一并不一定会引起临床事件，而几个危险因素的共同参与才可能促使血栓形成。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗68肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗23

二、DVT的高危因素

发生率：尸检35%～52%，造影：1．6%。1．内在因素：（1）蛋白C缺陷，2%～5%，年轻患者10%～15%（2）蛋白S缺陷，人群0．1%，占DVT5%～6%（3）抗凝血酶Ⅲ，15%～30%（我国）（4）组织因子途径抑制物，⑴LeidenⅤ因子；⑵凝血酶原基因变异（5）高同型半胱胺酸血症（6）P-选择素与血小板活化2．年龄3．制动4．手术与创伤肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗69二、DVT的高危因素肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危

2．疾病因素：

（1）DVT病史，23%～26%有DVT史（2）DVT中19%～30%有恶性肿瘤，肿瘤中15%有DVT（3）系统性红斑狼疮，狼疮抗凝物34%，抗心肌磷脂抗体44%（4）女性特殊情况：①妊娠DVT0．1%～0．7%②口服避孕药与雌激素治疗，25%DVT与避孕药有关肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗70肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗

三、DVT的诊断

（一）DVT的临床因素：既往有VTE病史、恶性肿瘤、年龄＞70、肥胖、长期卧床、有内科疾病、做外科手术、ICU重症患者、妊娠或分娩、卒中、心肌梗死、静脉曲张、口服避孕药、抗精神病药及旅行等。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗71肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗26

（二）DVT可能的临床情况（Wells评分体系）：

既往有DVT病史、活动性肿瘤、偏瘫或不全偏瘫、石膏固定或制动、近期卧床>3天、4周内的大手术、肢体局部疼痛、全腿肿胀、一侧小腿肿胀比对侧粗〉2cm、凹陷性水肿、侧枝表浅静脉显现、除DVT外其他疾病不可能或不太可能。有上述任何一条为1分，最后一项为2分。积分为0分或〈1分者为低度可能；1-2分者为中度可能；≥3分者为高度可能。最近对Wells评分体系做了修改，将原低中高三种可能性合并成两种，即0-1分为低可能性，≥2分为高可能性。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗72肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗27

（三）Wells评分体系结合D-二聚体测定评估：对临床低可能性的患者用胶乳凝集法测定D-二聚体正常，可以安全地排除DVT，敏感性为87.5%，特异性为76.9%，3个月VTE发生率为0.5%。用低敏感胶乳凝聚法测定D-二聚体可能会漏诊一些DVT患者，他们需要进一步做静脉超声多普勒检查，以明确诊断。用高敏感性的ELISA或放免测定方法，如结果正常，可有效排除临床低度和中度可能性的患者，其诊断的敏感性为97.7%，特异性较低仅为45.7%，3个月VTE的发生率为0.4%。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗73肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗28

（四）用于DVT诊断的实验室检查，还有CT、MRI、血管多普勒、放射性核素静脉造影和下肢阻抗容积波图等方法。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗74肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗29

四、DVT的治疗积极治疗DVT不仅能减少患者的痛苦及其以后的并发症，而且也是最有效的预防PTE的重要步骤。

（一）DVT的治疗目的：1.减少肢体症状的严重性和时间；2.预防发生PTE；3.减少静脉血栓形成的复发；4.预防血栓形成后综合征。（二）DVT的具体治疗：肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗75肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗30

1.抗凝治疗：

是DVT的标准治疗方法。旨在防止血栓进展（15%～50%）和/或血栓复发。长期抗凝多用于近端静脉血栓形成，也用于腓静脉血栓形成。根据循证医学的证据：（1）如对有症状的腓静脉血栓形成仅用数日普通肝素，不继以长期抗凝，约20%症状性血栓扩展和/或复发；（2）皮下小剂量普通肝素（5000Ubid）代替长期口服维生素K拮抗剂，结果小剂量普通肝素组无效，VTE复发率为47%；（3）4～6周抗凝治疗比3个月抗凝治疗重要血栓复发事件增多。

用于长期抗凝治疗的药物首选维生素K拮抗剂（如华法林），有禁忌证者改用普通肝素或LMWH，而妊娠或癌症患者用LMWH则更安全有效。

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗76肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗31

（1)抗凝疗法的期限：

长期口服炕凝药的期限应个体化确定，主要决定于停止治疗后VTE复发的危险和继续抗凝出血的风险，以及费用等因素。DVT长期抗凝的合理期限，依以下6种情况而不同：①继发于一时性危险因素的首次DVT，抗凝治疗3个月；②癌症患者第一次DVT，抗凝时间至少6个月，经常是无限期的；③特发性或合并凝血因子异常的DVT，需无限期抗凝；④复发性DVT，抗凝时间宜适当延长，应＞6个月；⑤孤立的远端DVT或高危出血的DVT，宜较短期抗凝，一般≯3个月；⑥是PTE抑或DVT，PTE患者VTE复发危险与近端DVT相似，然而，初发为PTE患者约60%的复发仍为PTE，而初发是DVT患者复发PTE者仅20%。PTE或DVT抗凝3个月后复发PTE的病死率约15%，而死于急性DVT者不到2%。病死率前者大于后者2倍，因此有PTE复发和慢性栓塞性肺动脉高压的患者，抗凝时间应是无限期的。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗77（1)抗凝疗法的期限：肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危

（2）维生素K拮抗剂抗凝的合适强度：VTE患者最初的3-6个月抗凝治疗后，继以长期抗凝，INR目标值是2.0-3.0，并发大出血每年平均为2%（每年增加2-3倍，或每年绝对增加1.0%-1.5%）。大出血中约10%是致死性的，每年约0.2%。有报道，3个月的标准强度抗凝治疗后随机分二组，低强度组：INR1.5-1.9（370例），常规强度组：2.0-3.0（369例），平均随诊2.3年。低强度组VTE每年复发率为1.9%,标准强度组为0.6%；大出血分别为0.96%和0.93%。而低强度组与安慰剂组比较，VTE年复发率前者为2.6%，后者为7.2%。研究提示，华法林抗凝预防VTE复发低强度组比安慰剂组有效，而比标准强度组差，且不减少出血发生率。另一组试验比较了华法林INR2.0-3.0与3.1-4.0预防抗磷脂抗体阳性和既往有血栓栓塞史患者的效果，平均随诊2.7年，标准强度组血栓栓塞复发率为2/58例（3.4%），高强度组为6/56例（10.7%），未显示提高抗凝强度能提高血栓保护作用，且重要出血达20%之多，故口服维生素K拮抗剂最佳抗凝强度推荐INR为2.0-3.0。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗78肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗33

抗凝治疗出血的危险性因人而异，受个体特征所影响，诸如年龄、合并症（既往胃肠道出血、卒中、慢性肾脏疾病、转移肿瘤、酒精相关疾病或糖尿病等）及并用抗血小板药物等。抗凝治疗的初期出血危险性最大，抗凝难以调控也易于发生出血。遗传因素，如细胞色素P450系统多态性可能增加维生素K拮抗剂出血的敏感性。抗凝治疗6个月后，无DVT发病诱因、小于60岁，无出血危险因素的VTE患者长期抗凝每年发生大出血的危险约为1%。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗79肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗34（3）口服维生素K拮抗剂替代药物各种皮下注射肝素方案已用于因某些原因不能应用维生素Ｋ拮抗剂的患者。普通肝素和LMWH治疗DVT都有效，多数选用LMWH，用药方便.每天1-2次，且不必监测，也可用于妊娠患者。LMWH长期抗凝（3-6个月）治疗DVT，至少与维生素K拮抗剂同样有效，对癌症患者预防VTE复发比华法林更好，病死率两药相似。第七次美国胸科医师会议（2003年）制订的《抗血栓溶栓指南》建议合并癌症的DVT患者长期应用KMWH至少3-6个月。其他替代维生素K拮抗剂的药物还有口服直接凝血酶拮抗剂Ximelagalran，预防VTE复发的有效率为84%，出血无明显增加。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗80肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗35

（4）长期抗凝VTE复发与出血应均衡减少

根据病死率的比较，长期抗凝引起的大出血后果与PTE后VTE复发的后果相似，并比DVT后VTE复发后果的严重性大2倍。因此，在长期抗凝过程中，若使VTE复发危险减少>90%，和每年大出血发生率为2%时，PTE后VTE年复发危险性必须>1.5%,DVT后=3%，才能抵消致死性出血的后果。肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗81肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗36

表1VTE抗凝治疗时间指南VTE危险因素 治疗时间（INR2.0-3.0）重要的一过性危险因素 3个月较次要的危险因素 6个月无发病诱因的 无限期无诱因并同时存在孤立性小腿DVT抗凝治疗困难 6个月中到高度出血风险不能控制的恶性肿瘤 无限期（优选LMWH） 不能控制的肿瘤并同时存在非常高的出血风险附加可逆性诱发因素 6个月

肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗82肺栓塞诊治进展-急性肺栓塞危险分层与治疗372.DVT初始治疗的全身溶栓疗法理论上，溶栓药能溶解静脉栓子，迅