最新检验科讲课-生化课件

如何分析一份检验报告

生化报告浅析检验科王毅检验科讲课—生化

如何分析一份检验报告生化报告浅析检验科1检验科讲课—生化检验科讲课—生化2生化常规报告内容肝功能实验（13项，含计算值）肾功能实验（3项）心功能实验（5项，含计算值）血糖、血脂（糖1项、脂7项）离子及电解质（6项）其它（4项）检验科讲课—生化生化常规报告内容肝功能实验（13项，含计算值）检验科讲课—生3

肝功能检查的含义检验科讲课—生化 肝功能检查的含义检验科讲课—生化4肝功能实验谷丙转氨酶（ALAT、GPT）谷草转氨酶（ASAT、GOT）蛋白系列（TP、ALB、GLO）胆红质系列（TBiL、DBiL、IBiL）-谷氨酰转移酶（-GT）

总胆汁酸（TBA）碱性磷酸酶（ALP）检验科讲课—生化肝功能实验谷丙转氨酶（ALAT、GPT）检验科讲课—生化5谷丙转氨酶GPT、ALATGPT广泛存在于肝、心、脑等组织细胞内，以肝脏含量最高。肝内该酶活性较血清高100倍，肝只要有1%肝细胞坏死，可导致血清中 ALT增加一倍，它是最敏感的肝功能检测指标之一。当肝细胞受损后，肝细胞通透性亢进时，ALT的漏出率为65%（AST仅为4%），因此ALT测定反映肝细胞损伤的灵敏度较AST为高。影响ALT活力的生理因素，饮酒和剧烈运动后其轻度升高，但很少超过100IU检验科讲课—生化谷丙转氨酶GPT、ALATGPT广泛存在于肝、心、脑等组织细6谷丙转氨酶GPT、ALATALT增高常在肝炎早期症状出现之前，约经4~8周后多数降至正常。特别是乙型肝炎，此酶持续时间较长，且恢复正常较慢。但轻型无黄疸肝炎仅有短暂或一时性升高，且程度不显著，甚至2~3天后降至正常。如果此酶长期波动在较高水平，持续半年以上，应考虑迁延型或慢性肝炎的活动期，至肝炎静止期或代偿期的肝硬变，常不增加。正常参考值0~40IU。医学决定水平：<20U/L可排除许多与ALT升高有关的病种，而考虑其它诊断。60U/L对可引起ALT增高的各种疾病应考虑，并进行其它检查以求确诊。>300U/L通常与急性肝细胞损伤有关。检验科讲课—生化谷丙转氨酶GPT、ALATALT增高常在肝炎早期症状出现之前7谷草转氨酶GOT、ASATGOT存在于心肌、骨骼肌、肝脏，以心肌含量最高，肝脏次之，在肝损害时，此酶漏出量也较GPT为低。急性心肌梗死，GOT升高最明显，可高于参考值的百倍以上，监测心梗阳性率为100%，发病后6~12h开始升高；24~36h达峰值，4~6d恢复正常。肝病：急性肝炎时，GOT可达参考值的10~100倍。参考范围：0~40U/L，医学决定水平：<20U/L可排除相关疾病，>60U/L应证实肝损害，对可引起GOT增高的各种疾病均应考虑。同时与心脏疾患作鉴别。>300U/L通常为急性肝细胞损伤，非酒精性肝炎。检验科讲课—生化谷草转氨酶GOT、ASATGOT存在于心肌、骨骼肌、肝脏，以8AST/ALT比值的临床意义急性病毒性肝炎时，AST升高的敏感性不及ALT，多为ALT>AST，随病情好转，两者活性逐渐接近正常。但当肝病比较严重损伤及线粒体时AST也明显增高，因此测算AST/ALT的比值有一定参考价值。比值降低：急性肝炎早期或轻型肝炎，恢复期比值逐渐上升。如AST、ALT绝对值已恢复正常，其比值仍小于1.0，说明病变尚未复原，至比值恢复正常后，始能说明肝细胞的破坏开始修复。比值升高：肝细胞坏死严重时，线粒体内的m-AST也释放入血，致使AST/ALT比值高于正常。检验科讲课—生化AST/ALT比值的临床意义急性病毒性肝炎时，AST升高的敏9AST/ALT比值的临床意义慢性活动性肝炎AST/ALT比值高于正常并高于慢性迁延性肝炎、急性病毒性肝炎时，比值在0.31~0.63者预后良好，比值1.2~2.66者提示将发生严重肝坏死，往往发展为爆发性肝衰竭甚至死亡，故其可估计预后。AST/ALT<1，见于一般急、慢性肝炎；AST/ALT>2，则有肝硬变可能；12%的肝硬化患者>3AST/ALT>3，则有肝癌变可能性，或应进行相关检查。酒精性肝病时该比值也明显增高通常大于2检验科讲课—生化AST/ALT比值的临床意义慢性活动性肝炎AST/ALT比10蛋白代谢检验肝脏是合成蛋白质的主要器官，当肝功能受损时，这些蛋白便减少。血清总蛋白TP=白蛋白ALB+球蛋白GLB当肝细胞有病变时，则生成的蛋白质可有质与量的改变，主要表现为白蛋白、纤维蛋白原减少，球蛋白增多。由于白蛋白的半寿期是20~26天，肝病要达到一定程度才出现血清白蛋白的改变。检验科讲课—生化蛋白代谢检验肝脏是合成蛋白质的主要器官，当肝功能受损时，这些11蛋白代谢检验-A/G比值A/G参考值为：1.5~2.5：1白蛋白降低所致的A/G低于1.25，多见于肝硬变、慢性肾炎肾病期、低蛋白血症。球蛋白增高所致的A/G低于1.25，多见于炎症或感染反应，多发性骨髓瘤，自身免疫性疾病。当ALB减低至25g/L以下易生腹水。TP：60~80g/LALB:35~55g/LGlb:25~35检验科讲课—生化蛋白代谢检验-A/G比值A/G参考值为：1.5~2.5：12胆红素代谢的检验胆红素来源绝大部分来自衰老死亡的红细胞，当肝细胞损伤、胆管阻塞、红细胞破坏增加或寿命缩短时，胆红素代谢发生异常，临床出现黄疸。血清胆红素分为结合与非结合胆红素，二者合称总胆红素。TBIL=DBIL+IBILTBIL:<34为隐性黄疸，<170为轻度黄疸，<340为中度黄疸，>340为高度黄疸，完全阻塞性黄疸为340~510；不完全阻塞者为170~265，肝细胞性黄疸17~200；溶血性黄疸<85

检验科讲课—生化胆红素代谢的检验胆红素来源绝大部分来自衰老死亡的红细胞，当肝13三种黄疸的胆红素变化比较

检验科讲课—生化三种黄疸的胆红素变化比较检验科讲课—生化14

-谷氨酰转移酶（-GT）-GT广泛分布于肝、肾、胰、脾、脑、肺、骨骼肌、心肌等处。在肝脏的活性强度居第三位，分布于肝细胞毛细血管一侧和整个胆管系统，在胆汁淤滞，肝内-GT合成亢进。酒精性肝损害时此酶亦升高。参考值：7~50U/L医学决定水平：<20U/L可排除，>60应考虑引起其增高的各种情况，60~150范围内如ALP正常，可能是由于测定前有服药和饮酒的情况，>150患者通常有肝胆管疾病，应采取各种确诊措施。检验科讲课—生化-谷氨酰转移酶（-GT）-GT广泛分布于肝、肾、胰、15

-谷氨酰转移酶（-GT）原发性肝癌和继发性肝癌都呈中度或高度升高，检查-GT可帮助判断治疗效果。与甲胎蛋白联合监测诊断肝癌的阳性率可达95%。肝炎和肝硬化，-GT明显增加应考虑有无癌变。肝炎时-GT持续升高提示可能发展为慢性肝炎。肝硬化活动期，-GT常中度增高。酒精性肝损伤或肝硬化，-GT明显上升数十倍。检验科讲课—生化-谷氨酰转移酶（-GT）原发性肝癌和继发性肝癌都呈中度16总胆汁酸（TBA）胆汁酸是肝脏分泌到胆汁中最大量的有机酸。其测定是一种灵敏度较好的肝功能试验。参考值：0~10umol/L临床意义：急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬变时均明显增高。但肝硬变者一般ALT多为正常，而TBA明显升高，>30umol/L则肝硬变可能性很大。 检验科讲课—生化总胆汁酸（TBA）胆汁酸是肝脏分泌到胆汁中最大量的有机酸。17碱性磷酸酶（ALP或AKP）碱性磷酸酶是一种磷酸单酯酶，广泛存在人体组织和体液中，以骨、肝、乳腺、肾等含量较高，此酶大部分由骨细胞产生，小部分来自肝。参考值：：20~110U/L（成人），<350U/L（儿童）医学决定水平：<60U/L可排除，>200U/L应考虑引起其增高的各种情况，如肝脏病变、肝管结石、肿瘤等引起，进一步鉴别肝胆与骨骼病变，可进行-GT测定。>400U/L为儿童参考范围的上限值，高于此值应考虑多种引起ALP升高的病变。检验科讲课—生化碱性磷酸酶（ALP或AKP）碱性磷酸酶是一种磷酸单酯酶，广18碱性磷酸酶（ALP或AKP）临床意义：肝胆疾病，阻塞性黄疸，血清ALP上升早、幅度高，常与黄疸幅度呈正比。病毒性肝炎、中毒性肝炎、肝硬化时轻度增高。严重肝坏死时，若黄疸增加而ALP不增加，是预后不良的指征；若黄疸减退而ALP升高，表示肝细胞恢复和再生。急性黄疸型肝炎和中毒性损伤时，多数有ALP轻度增加，很少超过参考值的2.5倍。无黄疸和良性的肝病，ALP一般不升高，如慢性肝炎和肝硬化等；若升高，应警惕有无癌变。检验科讲课—生化碱性磷酸酶（ALP或AKP）临床意义：肝胆疾病，阻塞性黄疸19肾功能实验尿素氮（BUN）肌酐（Cr）尿酸（UA）检验科讲课—生化肾功能实验尿素氮（BUN）检验科讲课—生化20肾功能实验-BUN血中的BUN主要经肾小球滤过而随尿排出，当肾实质受损时，肾小球滤过率降低，导致血中BUN浓度增加，因此，有助于观察肾小球滤过功能。BUN由肝脏合成，当严重肝功能不全时，其含量亦可减少。参考值：1.78~7.14mmol/L医学决定水平：<1.5mmol/L血液稀释及肝功能不全；>8.2mmol/L为正常上限，高于此值应考虑肾功能不全；测定血肌酐有助于正确评价肾脏功能；>14.0mmol/L时，常见于严重肾功能不全，应进一步确诊。>20检验科讲课—生化肾功能实验-BUN血中的BUN主要经肾小球滤过而随尿排出，当21肾功能试验-Cr血中的Cr主要由骨骼肌的肌酸代谢而来，主要由肾小球滤过排出体外，它在血中增加常较BUN来的迟，如血中肌酐含量增高，是表示肾小球滤过功能受损的指标之一，尤其是慢性肾炎，肌酐含量越高，预后越差。参考值：38~115umol/L医学决定水平：婴幼儿>40umol/L应考虑肾功能不全，>141umol/L应考虑进一步进行其他肾功能检查，如肌酐清除率试验。>530umol/L几乎肯定有肾功能受损，所以此值具有重要的诊断评估意义，应采取必要的治疗措施。检验科讲课—生化肾功能试验-Cr血中的Cr主要由骨骼肌的肌酸代谢而来，主要由22肾功能实验-UA血中的UA为体内核酸中嘌呤代谢的终末产物。血中尿酸除小部分被肝脏破坏外，大部分被肾小球过滤，如肾小球滤过功能受损，致血中浓度升高，正常肾脏排出肌酐较易，排出尿酸较难。肾病变早期，血中尿酸可先升高，有助于早期诊断。由于肾外因素对血中尿酸值影响较大，故其升高程度与肾功能不成正比。参考值：男146~450umol/L女146~380umol/LUA在我院常做为痛风的诊断指标，由核蛋白及嘌呤代谢失常导致痛风发作时，尿酸可高达900umol/L。检验科讲课—生化肾功能实验-UA血中的UA为体内核酸中嘌呤代谢的终末产物。血23肾功能试验评估BUN-Cr血清肌酐与尿素氮同时测定更有意义，若两者同时升高，示肾功能受损。当肌酐>200，提示病情继续恶化，有发展成尿毒症危险，>400，预后较差。如仅有BUN升高，而血肌酐仍在正常范围内，可能由肾外原因所致，如尿路梗阻或消化道出血。内生肌酐清除率：单位时间内将把若干毫升血浆中的内生肌酐清除出去为~。检验科讲课—生化肾功能试验评估BUN-Cr血清肌酐与尿素氮同时测定更有意义，24

心功能实验乳酸脱氢酶（LDH）a-羟丁酸脱氢酶（a-HBDH）磷酸肌酸激酶（CK）磷酸肌酸激酶同功酶（CK-MB）谷草转氨酶（GOT）检验科讲课—生化 心功能实验检验科讲课—生化25心功能实验-LDH，a-HBDHLDH广泛存在于各种组织中，有5种同功酶，其同功酶的检查有助于LDH升高疾病的鉴别。急性心肌梗死，发病12~24h，血清LDH总活力开始升高，48~72h达高峰，峰值为参考值上限的2~6倍，7~14d恢复正常。

a-HBDH实际上主要代表LDH1的活性，由于其在心肌中含量较丰富，故对于心梗的诊断比LDH更专一。参考值：LDH：100~240a-HBDH：72~182检验科讲课—生化心功能实验-LDH，a-HBDHLDH广泛存在于各种组织26心功能实验-CK，CK-MBCK有三种同工酶，CK-MM主要存在于肌肉中，约占97%，CK-MB在心肌中约占20~30%，而CK-BB在脑组织中最多，临床上检测CK主要用于诊断急性心梗，可估计病情程度和判断预后。CK对诊断急性心梗的敏感性很高，检测阳性率达100%，CK–MB更具有很高的特异性，其特点是升幅高、升速快，其变化与病情平行。对于我院CK-MB/CK如>25%对诊断心梗更有意义。检验科讲课—生化心功能实验-CK，CK-MBCK有三种同工酶，CK-MM主27血糖及糖尿病诊断标准糖尿病的诊断标准：1.空腹血浆葡萄糖测定》7.0mmol/L。2.任意时间血浆葡萄糖测定》11.1mmol/L3.口服葡萄糖耐量实验（OGTT）》11.1mmol/L正常人空腹血浆葡萄糖浓度的参考范围：3.89~6.11mmol/L。若空腹大于8.0mmol/L，且有临床症状可诊断为糖尿病，若小于6.0mmol/L，则可排除糖尿病，若在6.0~7.0之间应再做检查检验科讲课—生化血糖及糖尿病诊断标准糖尿病的诊断标准：检验科讲课—生化28血脂的检测胆固醇（TC）甘油三脂（TG）高密度脂蛋白胆固醇（HDL-c）低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）载脂蛋白ApoAI载脂蛋白ApoB100脂蛋白(a)LP(a)检验科讲课—生化血脂的检测胆固醇（TC）检验科讲课—生化29多谢大家检验科讲课—生化多谢大家检验科讲课—生化30THANKYOU感谢聆听，批评指导2020THANKYOU感谢聆听，批评指导202031

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生化报告浅析检验科王毅检验科讲课—生化

如何分析一份检验报告生化报告浅析检验科32检验科讲课—生化检验科讲课—生化33生化常规报告内容肝功能实验（13项，含计算值）肾功能实验（3项）心功能实验（5项，含计算值）血糖、血脂（糖1项、脂7项）离子及电解质（6项）其它（4项）检验科讲课—生化生化常规报告内容肝功能实验（13项，含计算值）检验科讲课—生34

肝功能检查的含义检验科讲课—生化 肝功能检查的含义检验科讲课—生化35肝功能实验谷丙转氨酶（ALAT、GPT）谷草转氨酶（ASAT、GOT）蛋白系列（TP、ALB、GLO）胆红质系列（TBiL、DBiL、IBiL）-谷氨酰转移酶（-GT）

总胆汁酸（TBA）碱性磷酸酶（ALP）检验科讲课—生化肝功能实验谷丙转氨酶（ALAT、GPT）检验科讲课—生化36谷丙转氨酶GPT、ALATGPT广泛存在于肝、心、脑等组织细胞内，以肝脏含量最高。肝内该酶活性较血清高100倍，肝只要有1%肝细胞坏死，可导致血清中 ALT增加一倍，它是最敏感的肝功能检测指标之一。当肝细胞受损后，肝细胞通透性亢进时，ALT的漏出率为65%（AST仅为4%），因此ALT测定反映肝细胞损伤的灵敏度较AST为高。影响ALT活力的生理因素，饮酒和剧烈运动后其轻度升高，但很少超过100IU检验科讲课—生化谷丙转氨酶GPT、ALATGPT广泛存在于肝、心、脑等组织细37谷丙转氨酶GPT、ALATALT增高常在肝炎早期症状出现之前，约经4~8周后多数降至正常。特别是乙型肝炎，此酶持续时间较长，且恢复正常较慢。但轻型无黄疸肝炎仅有短暂或一时性升高，且程度不显著，甚至2~3天后降至正常。如果此酶长期波动在较高水平，持续半年以上，应考虑迁延型或慢性肝炎的活动期，至肝炎静止期或代偿期的肝硬变，常不增加。正常参考值0~40IU。医学决定水平：<20U/L可排除许多与ALT升高有关的病种，而考虑其它诊断。60U/L对可引起ALT增高的各种疾病应考虑，并进行其它检查以求确诊。>300U/L通常与急性肝细胞损伤有关。检验科讲课—生化谷丙转氨酶GPT、ALATALT增高常在肝炎早期症状出现之前38谷草转氨酶GOT、ASATGOT存在于心肌、骨骼肌、肝脏，以心肌含量最高，肝脏次之，在肝损害时，此酶漏出量也较GPT为低。急性心肌梗死，GOT升高最明显，可高于参考值的百倍以上，监测心梗阳性率为100%，发病后6~12h开始升高；24~36h达峰值，4~6d恢复正常。肝病：急性肝炎时，GOT可达参考值的10~100倍。参考范围：0~40U/L，医学决定水平：<20U/L可排除相关疾病，>60U/L应证实肝损害，对可引起GOT增高的各种疾病均应考虑。同时与心脏疾患作鉴别。>300U/L通常为急性肝细胞损伤，非酒精性肝炎。检验科讲课—生化谷草转氨酶GOT、ASATGOT存在于心肌、骨骼肌、肝脏，以39AST/ALT比值的临床意义急性病毒性肝炎时，AST升高的敏感性不及ALT，多为ALT>AST，随病情好转，两者活性逐渐接近正常。但当肝病比较严重损伤及线粒体时AST也明显增高，因此测算AST/ALT的比值有一定参考价值。比值降低：急性肝炎早期或轻型肝炎，恢复期比值逐渐上升。如AST、ALT绝对值已恢复正常，其比值仍小于1.0，说明病变尚未复原，至比值恢复正常后，始能说明肝细胞的破坏开始修复。比值升高：肝细胞坏死严重时，线粒体内的m-AST也释放入血，致使AST/ALT比值高于正常。检验科讲课—生化AST/ALT比值的临床意义急性病毒性肝炎时，AST升高的敏40AST/ALT比值的临床意义慢性活动性肝炎AST/ALT比值高于正常并高于慢性迁延性肝炎、急性病毒性肝炎时，比值在0.31~0.63者预后良好，比值1.2~2.66者提示将发生严重肝坏死，往往发展为爆发性肝衰竭甚至死亡，故其可估计预后。AST/ALT<1，见于一般急、慢性肝炎；AST/ALT>2，则有肝硬变可能；12%的肝硬化患者>3AST/ALT>3，则有肝癌变可能性，或应进行相关检查。酒精性肝病时该比值也明显增高通常大于2检验科讲课—生化AST/ALT比值的临床意义慢性活动性肝炎AST/ALT比41蛋白代谢检验肝脏是合成蛋白质的主要器官，当肝功能受损时，这些蛋白便减少。血清总蛋白TP=白蛋白ALB+球蛋白GLB当肝细胞有病变时，则生成的蛋白质可有质与量的改变，主要表现为白蛋白、纤维蛋白原减少，球蛋白增多。由于白蛋白的半寿期是20~26天，肝病要达到一定程度才出现血清白蛋白的改变。检验科讲课—生化蛋白代谢检验肝脏是合成蛋白质的主要器官，当肝功能受损时，这些42蛋白代谢检验-A/G比值A/G参考值为：1.5~2.5：1白蛋白降低所致的A/G低于1.25，多见于肝硬变、慢性肾炎肾病期、低蛋白血症。球蛋白增高所致的A/G低于1.25，多见于炎症或感染反应，多发性骨髓瘤，自身免疫性疾病。当ALB减低至25g/L以下易生腹水。TP：60~80g/LALB:35~55g/LGlb:25~35检验科讲课—生化蛋白代谢检验-A/G比值A/G参考值为：1.5~2.5：43胆红素代谢的检验胆红素来源绝大部分来自衰老死亡的红细胞，当肝细胞损伤、胆管阻塞、红细胞破坏增加或寿命缩短时，胆红素代谢发生异常，临床出现黄疸。血清胆红素分为结合与非结合胆红素，二者合称总胆红素。TBIL=DBIL+IBILTBIL:<34为隐性黄疸，<170为轻度黄疸，<340为中度黄疸，>340为高度黄疸，完全阻塞性黄疸为340~510；不完全阻塞者为170~265，肝细胞性黄疸17~200；溶血性黄疸<85

检验科讲课—生化胆红素代谢的检验胆红素来源绝大部分来自衰老死亡的红细胞，当肝44三种黄疸的胆红素变化比较

检验科讲课—生化三种黄疸的胆红素变化比较检验科讲课—生化45

-谷氨酰转移酶（-GT）-GT广泛分布于肝、肾、胰、脾、脑、肺、骨骼肌、心肌等处。在肝脏的活性强度居第三位，分布于肝细胞毛细血管一侧和整个胆管系统，在胆汁淤滞，肝内-GT合成亢进。酒精性肝损害时此酶亦升高。参考值：7~50U/L医学决定水平：<20U/L可排除，>60应考虑引起其增高的各种情况，60~150范围内如ALP正常，可能是由于测定前有服药和饮酒的情况，>150患者通常有肝胆管疾病，应采取各种确诊措施。检验科讲课—生化-谷氨酰转移酶（-GT）-GT广泛分布于肝、肾、胰、46

-谷氨酰转移酶（-GT）原发性肝癌和继发性肝癌都呈中度或高度升高，检查-GT可帮助判断治疗效果。与甲胎蛋白联合监测诊断肝癌的阳性率可达95%。肝炎和肝硬化，-GT明显增加应考虑有无癌变。肝炎时-GT持续升高提示可能发展为慢性肝炎。肝硬化活动期，-GT常中度增高。酒精性肝损伤或肝硬化，-GT明显上升数十倍。检验科讲课—生化-谷氨酰转移酶（-GT）原发性肝癌和继发性肝癌都呈中度47总胆汁酸（TBA）胆汁酸是肝脏分泌到胆汁中最大量的有机酸。其测定是一种灵敏度较好的肝功能试验。参考值：0~10umol/L临床意义：急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬变时均明显增高。但肝硬变者一般ALT多为正常，而TBA明显升高，>30umol/L则肝硬变可能性很大。 检验科讲课—生化总胆汁酸（TBA）胆汁酸是肝脏分泌到胆汁中最大量的有机酸。48碱性磷酸酶（ALP或AKP）碱性磷酸酶是一种磷酸单酯酶，广泛存在人体组织和体液中，以骨、肝、乳腺、肾等含量较高，此酶大部分由骨细胞产生，小部分来自肝。参考值：：20~110U/L（成人），<350U/L（儿童）医学决定水平：<60U/L可排除，>200U/L应考虑引起其增高的各种情况，如肝脏病变、肝管结石、肿瘤等引起，进一步鉴别肝胆与骨骼病变，可进行-GT测定。>400U/L为儿童参考范围的上限值，高于此值应考虑多种引起ALP升高的病变。检验科讲课—生化碱性磷酸酶（ALP或AKP）碱性磷酸酶是一种磷酸单酯酶，广49碱性磷酸酶（ALP或AKP）临床意义：肝胆疾病，阻塞性黄疸，血清ALP上升早、幅度高，常与黄疸幅度呈正比。病毒性肝炎、中毒性肝炎、肝硬化时轻度增高。严重肝坏死时，若黄疸增加而ALP不增加，是预后不良的指征；若黄疸减退而ALP升高，表示肝细胞恢复和再生。急性黄疸型肝炎和中毒性损伤时，多数有ALP轻度增加，很少超过参考值的2.5倍。无黄疸和良性的肝病，ALP一般不升高，如慢性肝炎和肝硬化等；若升高，应警惕有无癌变。检验科讲课—生化碱性磷酸酶（ALP或AKP）临床意义：肝胆疾病，阻塞性黄疸50肾功能实验尿素氮（BUN）肌酐（Cr）尿酸（UA）检验科讲课—生化肾功能实验尿素氮（BUN）检验科讲课—生化51肾功能实验-BUN血中的BUN主要经肾小球滤过而随尿排出，当肾实质受损时，肾小球滤过率降低，导致血中BUN浓度增加，因此，有助于观察肾小球滤过功能。BUN由肝脏合成，当严重肝功能不全时，其含量亦可减少。参考值：1.78~7.14mmol/L医学决定水平：<1.5mmol/L血液稀释及肝功能不全；>8.2mmol/L为正常上限，高于此值应考虑肾功能不全；测定血肌酐有助于正确评价肾脏功能；>14.0mmol/L时，常见于严重肾功能不全，应进一步确诊。>20检验科讲课—生化肾功能实验-BUN血中的BUN主要经肾小球滤过而随尿排出，当52肾功能试验-Cr血中的Cr主要由骨骼肌的肌酸代谢而来，主要由肾小球滤过排出体外，它在血中增加常较BUN来的迟，如血中肌酐含量增高，是表示肾小球滤过功能受损的指标之一，尤其是慢性肾炎，肌酐含量越高，预后越差。参考值：38~115umol/L医学决定水平：婴幼儿>40umol/L应考虑肾功能不全，>141umol/L应考虑进一步进行其他肾功能检查，如肌酐清除率试验。>530umol/L几乎肯定有肾功能受损，所以此值具有重要的诊断评估意义，应采取必要的治疗措施。检验科讲课—生化肾功能试验-Cr血中的Cr主要由骨骼肌的肌酸代谢而来，主要由53肾功能实验-UA血中的UA为体内核酸中嘌呤代谢的终末产物。血中尿酸除小部分被肝脏破坏外，大部分被肾小球过滤，如肾小球滤过功能受损，致血中浓度升高，正常肾脏排出肌酐较易，排出尿酸较难。肾病变早期，血中尿酸可先升高，有助于早期诊断。由于肾外因素对血中尿酸值影响较大，故其升高程度与肾功能不成正比。参考值：男146~450umol/L女146~380umol/LUA在我院常做为痛风的诊断指标，由核蛋白及嘌呤代谢失常导致痛风发作时，尿酸可高达900umol/L。检验科讲课—生化肾功能实验-UA血中的UA为体内核酸中嘌呤代谢的终末产物。血54肾功能试验评估BUN-Cr血清肌酐与尿素氮同时测定更有意义，若两者同时升高，示肾功能受损。当肌酐>200，提示病情继续恶化，有发展成尿毒症危险，>400，预后较差。