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文档简介

第一节物质的旋光性和比旋光本领第二节分子的手性和对称因素第三节具有一个手性C化合物的对映异构第四节构型的表示方法与标记第五节含两个手性C化合物的对映异构第六节不含手性C化合物的对映异构第七节碳环化合物的对映异构第八节手性分子与医学的关系第五章对映异构

1.普通光2.尼可尔棱镜3.平面偏振光4.偏振面5.旋光性及旋光性物质6.旋光角

α7.右旋

“+”左旋

“-”比旋光本领

第二节

分子的手性和对称因素

一、分子的手性左手和右手间的关系，物体和镜影间的关系手性分子：分子中没有对称因素的分子。对映体：呈实物与镜影关系的分子。外消旋体：一对对映体的等量混合物。结论：—具有一个手性碳原子的化合物有一对对映体，两个对映异构体。﹡﹡第四节

构型的表示方法与标记

一、构型的表示方法

立体透视式费歇尔(E.fischer)投影式（横前竖后）

二、构型的标记

（一）D、L命名法

D-乳酸L-乳酸（二）R、S标记法≡R-乳酸R、S构型命名小结：1.最小基团处于竖键时，可直接按其他三个基团的优先顺序确定其构型。顺时针为R，逆时针为S。

2.最小基团处于横键时，可将处于横键的另一基团左放右、右放左后，再按优先顺序确定其构型。顺时针为R，逆时针为S。第六节

不含C化合物的对映异构

一、丙二烯型化合物

二、联苯型化合

氯霉素

(-)∶(+)=100∶0.4合霉素——外消旋体

已淘汰

手性药物——二十一世纪抗菌

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