甲状腺功能测定

第一节甲状腺生理甲状腺功能的调节由下丘脑-垂体-甲状腺调节轴系统来完成。图6-1甲状腺功能调节轴示意图第二节 甲状腺功能测定(MeasurementofThyroidFunction)体内测定法：通过观察、测量甲状腺组织摄取和排出引入到体内的放射性核素的量与速度来评价甲状腺的功能状态及其功能调节轴的情况。体外测定法:利用体外分析的方法测定甲状腺相关激素和抗体在血中的含量。一、甲状腺功能的体内测定法甲状腺摄i3i碘3I)试验3IThyroidUptakeTest)1.原理碘是甲状腺合成甲状腺激素的原料之一，放射性的1311也能被摄取并参与甲状腺激素的合成，其被摄取的量和速度与甲状腺功能密切相关。将1311引入受检者体内，利用体外探测仪器测定甲状腺部位放射性计数的变化，可以了解13订被甲状腺摄取的情况，从而判断甲状腺的功能。

2.方法停用含碘丰富的食物和药物以及其它影响甲状腺吸碘功能的物质(如海产品、碘制剂、甲状腺激素、抗甲状腺药物等)2〜4周。空腹口服13订溶液或胶囊74〜185kBq(2〜5口Ci)，另取等量的13订放入颈部模型中作为标准源。于服药后2h、4h和24h分别测量甲状腺部位、标准源以及本底的计数率。测量仪器：甲功仪(图6-2)。图6-2甲功仪(3)甲状腺摄13iI率计算:甲状腺计数率-本底甲状腺摄131甲状腺摄131I率(%)= x 100%标准源计数率-本底以时间为横坐标，甲状腺摄13订率为纵坐标，绘制出甲状腺摄13订率曲线正常所见正常人的甲状腺摄131I率随时间延长逐渐上升，24h达到高峰。北京大学第一医院成人甲状KM131I率参考

2h4h24h峰时甲状腺摄131I率 2h4h24h峰时甲状腺摄131I率 10〜32%17〜42%25〜62%24h堵离吋间CH)图6-3甲状腺摄1311率曲线示意图临床应用甲亢的诊断：摄1311率增高，部分可伴峰时前移单纯性甲肿的诊断：部分病人摄1311率增高，但不出现高峰前移甲减的诊断：摄1311率减低亚急性甲状腺炎的诊断：摄1311率明显减低甲状腺激素抑制试验(ThyroidHormoneSuppressionTest)原理和方法甲状腺功能受垂体分泌的TSH调节。给予外源性的甲状腺激素(T或T)后，血中甲状腺激素水平升高，通过负反馈调节使TSH分泌减少，3 4甲状腺摄131I率也随之降低，表现为明显受抑。甲亢时由于各种病理因素的存在,甲状腺功能表现为自主性。口服甲状腺激素后，甲状腺摄1311率无明显下降，表现为不受抑。先行第一次甲状腺摄13订试验，之后口服甲状腺激素，具体方法为：三碘甲状腺原氨酸（triiodothyronine，T）20口g,每日4次，连服一周；或甲状腺3素（thyroxin，T） 60mg，每日3次，连服二周；或左旋甲状腺素（LT）2004 4Ug，每日1次，连服二周。然后行第二次甲状腺摄1311试验。利用公式计算抑制率：第一次24h摄1311率-第二次24h摄131I率抑制率（%）= X100%第^次24h摄131I率判断标准 抑制率〉50%为甲状腺功能正常；抑制率＜50%为甲亢。〔太」*一三雪整〔太」*一三雪整#*正常甲状腺激素抑制曲线示意图〔誉弊〔誉弊1SMI1-图6-5甲亢患者甲状腺激素抑制曲线示意图（三）过氯酸盐释放试验（PerchlorateDischargeTest）1•原理和方法正常情况下，碘以离子形式从血中被甲状腺摄取，进入甲状腺后就迅速进行有机化。首先在过氧化物酶的作用下被氧化成碘分子，碘分子进

步在碘化酶的作用下与酪氨酸结合成为有机碘。因此正常的甲状腺组织内，以离子形式存在的碘很少。当过氧化物酶缺乏或功能障碍时，进入甲状腺内的碘离子不能被氧化，甲状腺内就存在着大量的离子碘。过氯酸盐能阻止甲状腺摄取碘并促进碘离子从甲状腺释放。服用过氯酸盐后，碘离子会从甲状腺内被大量释放到血中。本检查通过测定服用过氯酸盐前后甲状腺摄13订率的变化，来判断甲状腺内碘有机化过程有无障碍。口服13订（用法和用量同甲状腺摄13订试验），测量2h甲状腺摄1311率，然后口服过氯酸钾（kClO）600mg，lh或2h后再次测量甲状腺摄】3订率。用公式4计算释放率：服kClO后摄13订率4服kClO后摄13订率4 X100%4释放率（％）= 服kClO前摄1311率42•判断标准释放率＜10%，表明碘氧化过程正常；释放率＞10%且W50%,提示碘有机化轻度障碍；释放率〉50%，提示碘有机化重度障碍。-点一畔=-!£«-点一畔=-!£«辱命图6-6正常过氯酸盐释放曲线示意图d.脈Kg#ifc#=5S%d.脈Kg#ifc#=5S%D0 L 2 i 4打伺(h)图6-7碘有机化障碍患者过氯酸盐释放曲线示意图二、甲状腺相关激素和抗体的体外测定血清总三碘甲状腺原氨酸(Totaltriiodothyronine,TT)和总甲状腺3素(totalthyroxin，TT)4甲状腺分泌的有活性的甲状腺激素分为两种：T和T。T和T释放入血后，TOC\o"1-5"\h\z3 4 3 4绝大部分与血浆蛋白结合，极少部分呈游离状态。结合形式的T、T无生理活性,3 4只有游离的T、T才能进入细胞与受体结合，发挥其生理作用。3 4TT和TT分别是各自游离形式与结合形式的总和。一般情况下，TT和TT的3 4 3 4浓度与游离形式激素的浓度平行，故测定TT和TT的浓度可以反映甲状腺功能。3 4甲状腺功能增高，TT和TT升高；反之，甲状腺功能减低，TT和TT下降。当血3 4 3 4浆蛋白含量发生变化时，TT和TT的浓度会与游离甲状腺激素的浓度不平行，从3 4而判断甲状腺功能的准确性降低。血浆蛋白含量升高的情况见于：妊娠，服用雌激素和避孕药，家族性TBG增高症等；血浆蛋白含量降低的情况见于：低蛋白血症，服用雄激素，家族性TBG减少症等。血清游离三碘甲状腺原氨酸(Freetriiodothyronine，FT)和游离甲状腺素(freethyroxin，FT)4FT和FT即血中以游离形式存在的甲状腺激素，是真正发挥生理作用的部34分，测定FT和FT的浓度能够最直接、最准确地判断甲状腺功能。甲状腺功能34增高，FT和FT升高；甲状腺功能减低，FT和FT下降。3434血清反三碘甲状腺原氨酸(Reversetriiodothyronine,rT)3rT本身无生理活性，主要在T和T的代谢平衡中起重要作用。多数情况下,334rT的变化与T和T平行，也可作为了解甲状腺功能的指标。在低T综合征和低3343T综合征时，rT的变化与T、T不平行，T，T降低，rT反而升高。4334343血清促甲状腺激素(Thyroxinestimulatinghormone，TSH)TSH是垂体前叶分泌的调节甲状腺功能的重要激素。它能促进甲状腺合成和分泌甲状腺激素，血中T3和T4浓度对垂体有负反馈调节。甲状腺功能增高时，TSH降低；原发性甲减时TSH增高。甲状腺功能改变时，TSH的变化快而明显，是反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的敏感指标，尤其对亚临床甲亢和亚临床甲减的诊断有重要意义。TRH兴奋试验促甲状腺激素释放激素(Thyrotropinreleasinghormone，TRH)由下丘脑合成，其作用是促进垂体合成和分泌TSH。静脉注射TRH后，测定血中TSH浓度的变化，可以观察垂体对TSH的反应性并了解TSH的储备能力，本检查是研究下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的重要方法，主要用于甲亢的诊断以及原发性与继发性甲减的鉴别诊断以及继发性甲减的定位诊断。检查方法：测定空腹血TSH浓度作为零时浓度，静脉注射TRH300口g，之后15min、30min、60min、120min分别抽血测定TSH浓度，并绘制出时间一TSH浓度曲线。正常所见：注射TRH后，血中TSH浓度迅速上升，15〜30分钟达高峰，峰值V35mIU/L,峰值与零时浓度之差(ATSH)为5〜35mIU/L,然后逐渐下降，2〜3h回到基础水平。异常的反应曲线可分为以下几种形式：过度反应：见于原发性甲减。低反应或无反应：见于甲亢、垂体性甲减。延迟反应：见于下丘脑性甲减。①过度反应②延迟医应③正常④无辰应近低反应图6-8TRH兴奋试验曲线示意图血清抗甲状腺球蛋白抗体(Antithyroglobulinantibody，Tg-Ab)和抗甲状腺过氧化物酶抗体(anti-thyroidperoxidaseantibody，Tpo-Ab)Tg-Ab和Tpo-Ab是两种甲状腺自身免疫性抗体。甲状腺球蛋白由甲状腺滤泡上皮合成分泌，存在于滤泡的胶质中，Tg-Ab是以其为抗原的抗体。Tpo-Ab则是针对胞浆中的甲状腺过氧化物酶的抗体。Tg-Ab和Tpo-Ab的升高与甲状腺自身免疫性疾病的发生密切相关。检测这两种抗体对甲状腺自身免疫性疾病的诊断和疗效评价有重要参考价值。血清抗TSH受体抗体(Anti-TSHreceptorantibody,TRAb)TSH通过与甲状腺细胞膜上的TSH受体结合发挥生理作用，TRAb是TSH受体的抗体。它是一种自身免疫性抗体,这种抗体的大量产生与甲状腺自身免疫性疾病的关系密切。TRAb不仅是诊断甲状腺自身免疫性疾病的参考指标，对于疗效评价和预后判断也有重要意义。三、甲状腺功能测定方法的临床应用（一）甲亢的诊断和疗效观察1．甲亢诊断（1） 首选检查方法：T、T、TSH。34甲亢时，T、T升高，TSH降低。34需注意的是，当血浆蛋白含量有变化时，应测定FT、FT。34对于甲亢的诊断价值依次为：TSH（高灵敏测定法）>FT>FT>TT>TT。3434（2） 甲状腺摄13订试验及甲状腺激素抑制试验。甲亢时甲状腺摄13订率增高，部分患者还可出现高峰前移，甲状腺激素抑制试验表现为不受抑。二者结合可使甲亢诊断率明显提高。但此方法不作为首选。TRH兴奋试验：甲亢时表现为低反应或无反应。本检查亦不作为常规检查方法。rT:甲亢时升高，可作为判断指标之一。3TRAb：有助于甲亢病因诊断。用药监测治疗过程中，定期检测血清T、T和TSH水平。当T、T降至3 4 3 4正常时，表明用药量合适；若高于正常，需增加药量；反之，说明药量过大，需适当减量。监测TSH水平可以及早发现亚临床甲减，指导临床及时减药。3．疗效评价T、T和TSH:甲亢患者经各种治疗后，临床症状已全部消失，若血清T、3 4 3T和TSH恢复正常，说明疗效良好；若T、T正常，而TSH仍低于正常，说明4 3 4治疗有效，但此时若停药则复发可能性大。TRAb：TRAb水平下降，提示疗效良好；TRAb恢复正常，甲亢缓解，可停药。TRAb未恢复正常，提示停药后甲亢复发率高。4．诊断复发T、T和TSH:其中TSH高灵敏测定法可发现亚临床甲亢。34TRAb：再度升高提示甲亢复发。甲减的诊断和疗效观察1．甲减诊断

首选T、T和TSH。原发性甲减T、T降低，TSH升高；亚临床甲减时，血3434清T、T尚正常，TSH升高。当血浆蛋白含量不正常时，应测定FT、FT。3434TRH兴奋试验：在诊断甲减同时，还能进行原发性和继发性甲减的鉴别。但在甲减诊断中不常用。原发性甲减与继发性甲减的鉴别T、T34TSHTRH兴奋试验原发性甲减1t过度反应垂体性甲减11低反应或无反应下丘脑性甲减11延迟反应rT3甲减时降低。甲状腺摄13订试验：摄13订率可降低，但诊断价值不高。用药监测定期测定血清T、T和TSH。当这些指标在正常范围内，说明34甲状腺激素替代量合适。甲减与低T综合征和低T综合征的鉴别诊断34甲减与低T综合征和低T综合征的鉴别34TTTTrTTSHFT3434低T综合征31正常t正常 正常低T综合4征 11t正常正常原发性甲减IIIt I继发性甲减IIII I（三）亚急性甲状腺炎的诊断典型表现：甲状腺摄13订率明显降低，血清T、T正常偏高或高于正常，与34摄13订率呈“分离现象”。（四）慢性淋巴细胞性甲状腺炎的诊断Tg-Ab和Tpo-Ab常明显升高，Tg-Ab的阳性率为70〜80%,Tpo-Ab的阳性率在90%以上。本病常合并酶系统的异常，使碘有机化发生障碍，过氯酸盐抑制试验的阳性率在70%左右，也有助于诊断。检测T、T、TSH,可了解甲状腺功能。早期多正常，也可增多或减低；晚34期功能减低。TRH兴奋试验目录药理临床意义：参考值：中文名称：TRH兴奋试验

英文名称：TRHStimulationTest编辑本段药理合成TRH500口g静脉推注，前后测定TSH.正常情况下，TSH水平由5~25uu/ml快速上升，峰值在30分钟，120分钟恢复正常。原发性甲状腺功能减退上升过高。继发于垂体病变的甲状腺功能减退，缺乏或损害 TSH对TRH的反应。TRH贮备缺乏，而有正常垂体贮备的下丘脑病病人，通常对TRH有正常TSH释放，虽然释放延迟和延长，导致释放时间改变。甲状腺功能亢进病人，即使注射TRH，TSH释放仍然被抑制，因为增高FT4和FT3产生促甲状腺细胞抑制效应。然而，用最新 TSH试验诊断甲状腺功能罕见需TRH试验，因为基础TSH与TSH对TRH反应成正比。编辑本段临床意义：测定静脉注射TRH后血清TSH浓度变化，可协助鉴别甲低系原发于甲状腺，或继发于下丘脑或垂体疾患。对甲亢亦有辅助诊断价值。原发性甲低：此类患者下丘