化工实习心得体会（共6篇）

第25页共25页化工实习心得体会〔共6篇〕第1篇：化工实习心得体会化工实习心得体会化工实习>心得体会〔一〕20xx年x月，我来到重庆长风化学工业工作，在这半年多的见习期里我在一分厂703工段学习操作消费N-甲基苯胺,如今已经到车间实习了半年多了,在实习期间，经历了消费工艺试验、重新改造和技术成熟三个阶段，学到了很多成熟工艺所学不到的知识。产品的操作主要是看合格率、产量和本钱，N-甲基苯胺的操作也是如此，如何控制好N-甲基苯胺的含量成为我们的工作重点。下面我将我在工段的半年多的操作经历总结如下：一、严格控制工艺指标1、随时关注水胺和甲醇的通量是否准确。2、每隔2小时定时取流水样交由分析^p室做含量检测，遇到含量结果波动较大要迅速查找原因，假如是我方原料配比或接触温度变化，应立即调整好并在半小时后再次取样检测。3、定期对水胺贮槽里的水胺含量进展取样分析^p，确保原料的合格。二、>平安消费操作1、我工段危险性比拟大的有甲醇和尾气。根据甲醇的物理化学性质严格操作，不可有丝毫马虎。尾气要随时关注其压力，这也是产品是否合格的一个影响因素，在尾气压力到达0.07MP以上时必须到现场做好排空准备防止接触温度剧增。2、随时关注接触器、过热器、汽化器的温度及压力，并做出相应调整。粗精馏塔的温度、液位、真空度、蒸汽压力等也是随时关注的对象。3、每隔1个小时要对各个泵和物料存量进展检查并做好相应记录。三、注重配合协调定时或不定时的与调度室、苯胺分厂、老甲基、分析^p室、615工段等相关单位做好沟通工作，做到平安化、明白化工作。以上是我的一个简单的总结，有不正确的地方请领导批评指正。在今后的工作中，我将更加努力，不懂的地方及时向领导及师傅们虚心请教争取让自己的操作技术上一个新的台阶。化工实习心得体会〔二〕转眼间为期一年的实习时间已过。这是我的第一份工作，这一年是我人生旅途中的重要一程,透视过去的一年在领导的帮助、同事们的关心、帮助下，使我在工作上获得了一些成绩。在某些方面可以说上了一个新台阶，作为化验员来说，也在从思想到行动，从理论到理论的一些方面较好地完成了自己的任务。努力做到了使实验严密结合，不断进步了自己诸多方面的素质。现将本年度实验室>工作总结思想政治表现、品德素质修养及职业道德。积极主动认真的学习专业知识，工作态度端正，认真负责。专业知识、工作才能和详细工作。在化验室工作期间1化验工作精细琐碎，但为了搞好工作，我不怕费事，向领导请教、向同事学习、自己探索理论，认真学习相关业务知识，不断进步自己的理论程度和综合素质。进步了工作才能，在详细的工作中锻炼成了一个纯熟的化验员，可以纯熟圆满地完成化验工作，受到了领导职工的好评和。在这一年，我本着“把工作做的更好”这样一个目的，开拓创新意识，积极圆满的完成了以下本职工作：(1)虚心学习，勤于实际操作，深入学习国标，理论接合理论，能纯熟操做所有化验工程并报证结果的准确性。(2)协助化验室做好了各类文件资料的登记、上报、下发等工作，并把原来没有详细整理的文件按类别整理好放入贴好标签的文件夹内，给大家查阅文件提供了很大方便，收到了很好的效果(3)协助化验室做好关于化验室认证的相关工作。(4)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的其它工作。同时，我还积极配合其他同事做好工作，并在其他同事有事时可以顶岗。3、工作态度和勤奋敬业方面。热爱自己的本职工作，可以正确认真的对待每一项工作，工作投入，热心为大家效劳，认真遵守劳动纪律，保证按时出勤，出勤率高，没有请假缺岗现象，有效利用工作时间，坚守岗位，需要加班完成工作按时加班加点，保证工作能按时完成。在作风上，能遵章守纪、团结同事、务真务实、乐观上进，始终保持严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风，勤勤恳恳，任劳任怨。在生活中发扬艰辛朴素、节俭耐劳、乐于助人的优良传统，始终做到老老实实做人，勤勤恳恳做事，勤劳简朴的生活。4、工作质量成绩、效益和奉献。在开展工作之前做好个人>工作方案，有主次的先后及时的完成各项工作，到达预期的效果，保质保量的完成工作，工作效率高，同时在工作中学习了很多东西，也锻炼了自己，经过不懈的努力，使工作程度有了长足的进步，创始了工作的新场面，为化验中心的工作做出了应有的奉献。第2篇：化工实习心得体会化工实习心得体会XX年9月24日，我及应用化学两个班的其他同学，跟随系领导来到xx化工集团有限责任公司，开场了为期一个月的“化工实习”。为了让我们早点进入工厂，有足够的时间进一步熟悉工艺和工厂消费，也为了每个同学的平安，系领导特地请工厂的师傅给我们详细讲解硫酸、钛白粉和聚氯乙烯等消费工艺流程，也请主管平安教育的工人师傅给我们讲解了各个将要参观的厂的平安考前须知。我在讲台下边听师傅们例举以前的平安事故，边做着笔记，不得不感慨管理一个工厂的困难，以及平安消费在化工消费中的重要性。小小的平安事故，轻那么破坏工序、损害设备，重可招致火灾、爆炸威胁人生平安并造成严重的财产损失。师傅们的教导也让我知道了在平安消费过程中，严格遵守规章制度的必要性，只要人人懂程序、守制度、细致慎重，平安事故是可以防止的。在参观x化集团的工厂时，我重点和同学一起参观了钛白粉厂和硫酸厂。参观路程是按消费流程安排的。在进入钛白粉时，首先就被刺鼻的硫化氢气体困扰着，而且环境并不好，看着讲解的工艺员和正工作的工人，不由得对他们肃然起敬。对于从未在社会上工作过的我们，这种环境难以忍受，转而又想，实习不就是给我们积累经历、开阔眼界的大好时机，这样的小磨练更能为我们以后的生存工作打下根底。在实习过程中，我们认真观看了每一道工序，对于一些没见过或初次接触的工序尤为注意，例如圆盘过滤等。谭教师亲自为我们讲解了硫酸厂的消费工艺，并带着我们几位同学大致参观熟悉了消费过程中的设备和流程。在参观过程中，教师和工艺员都鼓励我们大胆提问，也详细地为我们解答了问题，还在参观途中充分注意到了我们的平安、提醒我们一些考前须知，让初进厂房的我们倍感窝心。实习期间，远离了学校的同学们都和睦相处，互帮互助。大家就像一家人一样和谐热闹，在工厂里也彼此照顾。同学们也和领导教师打成一片，相处过程中真正体会到了教师对我们的关心，以及为我们创造良好的实习环境作出的诸多努力。通过这次实习，我也意识到了自身学习的严重缺乏。以前，总觉得自己对化学的学习已经相当努力了，参观过工厂的消费和工艺流程之后，我才发现，自己的所学不过九牛一毛，甚至连工艺过程中的小问题都无法答复得尽善尽美。很懊悔没有在以前的学习过程中尽力开拓自己的眼界，多汲取课外知识。这也将鞭策我在以后的学习和工作过程中虚心进步，不懂就要问，多查阅资料，听取别人的教导。这次实习，更了我，要把所学理论知识与消费理论相结合，理论是认识开展的动力，学到的知识不仅要懂还要可以活学活用。而且，我们也应高端正自己的学习态度，不要眼高手低，要脚踏实地，这对我们以后的工作和生活也非常重要。终是要感谢学院及系部给了我们这样一次学习时机的，我想其他同学也都和我一样有了不少的收获。第3篇：化工实习心得体会化工实习心得体会实习目的为了响应院系等提出的理论与理论相结合、培养应用性人才的办学理念，积极投身于假期实习中去，提升自身的才能。同时也为了加深对本专业的理解，使自己在学校中学习的理论能与实际相结合起来，并且能增加自己的知识面，能学习到很多学校课本上学习不到的知识，让自己能进一步的认识理解化工。为自己能的将来做进一步的规划，确认合适的职业、为向职场过渡做准备、增强就业竞争优势。对自己所学的知识进展检验，为以后要学的课程作一定的理解。第一章实习公司简介安阳市全丰农药化工有限责任公司，该公司于1997年成立，主要从事农药产品的消费和经营，是国家定点农药消费厂家，“矮壮素”产品行业标准起草单位。公司产品主要产品包括植物消费调节剂，卫生杀虫剂，杀虫剂，杀鼠剂和微肥等五大系列50多个品种。主要产品：植物生长调节剂原药系列有矮壮素原药，矮壮素水剂，多效唑原药，DA-6胺鲜脂原药，乙烯利水剂、奈乙酸原药，氯吡脲原药等；生长调节剂制剂系列有矮脚虎系列〔粉剂〕，一串串系列〔水剂〕，膨大帅系列，矮帅系列，小能豆，高玉保等；卫生杀虫剂有一夏净悬浮剂和气雾剂等；全丰系列微量元素产品有锌、钾、硼、锰、铁、镁、钼、钙等；杀虫剂系列产品有阿维灭幼脲，烈豹，根据地，全丰马氰，全丰氰辛等。第二章实习内容2.1矮壮素纯度的分析^p测定2.1.1理化性质2-氯乙基三甲基氯化铵〔chlormequat〕，俗名矮壮素，化学式：C5H13NCl2。化学构造式如式2-1。本产品为吸水性的白色或浅黄色晶体，有鱼腥味；易溶于水，能溶于乙醇，在空气中极易潮解。在农业应用中能促进农作物发育粗壮，进步农作物倒伏的才能，是重要的植物生长调节剂，由二氯乙烷和三甲胺作用制得。其反响方程式为N(CH3)3+ClCH2CH2Cl→[ClCH2CH2N〔CH3〕3]Cl式2-1矮壮素构造式2.1.2测量目的测定矮壮素中有机氯的量，保证产品的纯度和有效含量，对车间的消费流程起到检验、监视、指导的作用，进步消费效率。2.1.3详细步骤1〕称取2g试样〔准确至0.0001g〕置于250ml容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。2〕游离氯测定：准确移取25ml样品溶液于250ml磨口三角瓶中，参加15ml蒸馏水，滴加2-3滴二氯荧光黄指示剂，参加10ml淀粉指示剂，立即用硝酸银标准滴定溶液滴定至刚刚出现粉红色即为终点，记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积。3〕总氯的测定：准确移取25ml样品溶液于250ml磨口三角瓶中，参加15ml2mol/L氢氧化钠溶液，加热回流15min〔从试样沸腾开场计时〕后用蒸馏水冲洗冷凝器及三角瓶内壁，冷却至室温，加一滴酚酞指示剂，用硝酸溶液和0.1mol/L氢氧化钠溶液调至中性或偏酸性，加如3滴二氯荧光黄指示剂和10ml淀粉指示剂，立即用硝酸银标准滴定溶液滴定至刚刚出现粉红色即为总点，记录消耗硝酸银标准溶液体积。4〕有机氯的量的计算：即产品水解后测得总氯的量与水解前测得的游离氯的量之差。2.2硝酸银标准溶液的标定2.2.1标定目的得到准确浓度的标准溶液，保证用到该标准溶液的实验能更加准确。2.2.2标定方法〔一〕电位滴定法：适用于酸碱滴定、沉淀滴定、氧化复原滴定、特别适用于浑浊有色溶液的滴定以及缺乏适宜指示剂的滴定分析^p方法。原理：将规定的指示电极浸入同一被测溶液中，在滴定过程中，参比电极的点位保持恒定，指示电极电位不断改变，在化学计量点前后，溶液中被测物质浓度的微小变化，会引起指示电极点位的急剧变化，指示剂电位的突跃点就是滴定终点。图2-1电位滴定装置操作步骤：连好仪器，按产品标准的规定取样并制备试液，插入规定的指示电极和参比电极，并开动电磁搅拌器，用规定的标准溶液滴定，从滴定管中滴入约为所需滴定体积的90%的标准溶液，测量指示电极的点位或pH值，以后每滴加1ml或适量标准溶液测定一次电位或pH值，化学计量点前后应每滴加0.1ml标准溶液测量一次，继续滴定至电位或pH值变化不大为止，记录每一次滴加标准溶液后滴定管的读数及测的电位或pH值，用作图法或二级微商法确定滴定终点。〔二〕二级微商法将滴定管读数V〔ml〕和对应电位E〔mV〕或pH值列成表格，并计算以下数值每次滴加标准溶液体积V。每次滴加标准溶液引起的电位或pH值的变化〔E或pH〕；一级微商值，即单位体积标准溶液引起电位或pH值的变化，数值上等于；二级微商值数值上相当于相邻的一级微商之差。一级微商绝对值最大，二级微商等于0时就是滴定终点。计算公式。其中a是二级微商为0前二级微商的值，b为二级微商为0后二级微商的值，V是二级微商为a时标准溶液用量，V是由二级微商为a至b，所加标准溶液的体积。2.2.3详细步骤1〕称取17.5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水中摇匀贮存于棕色瓶中。2〕称取0.22g于5000C–6000C的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于70ml水中，加10ml淀粉溶液〔10g/L〕以216型银电极作为指示电极，217型酸盐桥饱和甘汞电极作为参比电极，用配好的硝酸银溶液并且用电位滴定法滴定。最后用二级微商法进展计算。2.3水分测定2.3.1测量目的保证消费的产品水分的含量到达国家标准或企业标准。使得产品的含量到达国家标准或企业标准的标准。2.3.2原理卡尔费修试剂〔碘、二氧化硫、吡啶和甲醇或乙二醇甲醚组成的溶液〕能与样品中水定量反响，反响式如下：H2O+I2+3C5H6N→2C5H5N.HI+C5HCN.SO3C5H5N.SO3+ROH→C5H5NH.OSO2.OR以适宜的溶剂溶解样品〔或萃取出样品中的水〕用滴定浓度的卡尔费修试剂滴定，用永停法或目测法确定滴定终点，即可测出样品中水质量分数。卡尔费水分测定仪如图2-2。图2-2KF-1型水分测定仪2.3.3测量步骤1〕终点确定。永停法：在浸入溶液中的两铂电极间加一电压，假设溶液中有水存在那么阴极极化，两电极间无电流通过，滴定终点时，溶液中同时有碘及碘化物存在阴极去极化溶液导电，电流突然增至最大值并稳定1min以上，此时即为终点。目测法：滴定至终点时，因有过量的碘存在，溶液有浅黄变为棕黄，此时即为终点。2〕卡尔费修试剂滴定度的标定。在反响瓶中加一定体积的甲醇〔浸没铂电极〕在搅拌下用卡尔费修试剂滴定至终点，1、用水标定卡尔费修试剂滴定度：用卫星注射器取10ul蒸馏水，从加料口中注入反响瓶，这时反响瓶中原有棕色变为淡黄色同时指针指向0刻度，用卡尔费修试剂滴定到终点，并记录卡尔费修的用量。〔水当量〕用水的标准溶液标定卡尔费修试剂滴定度：水标准溶液〔C=0.002g/ml〕的制备：称取0.2g水，准确至0.0001g，置于100ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度摇匀，临用前制备。标定方法：与反响瓶中参加一定体积的甲醇〔浸没铂电极〕在搅拌下用卡尔费修试剂滴定至终点，再参加5.0ml甲醇〔反响制备水溶液所用的甲醇是同瓶的〕，用卡尔费修试剂滴定至终点，并记录卡尔费修试剂用量〔V1〕此为水标准溶液的溶剂空白。参加5.0ml水标准溶液，用卡尔费修试剂滴定至终点。并记录卡尔费修试剂用量〔V2〕。卡尔费修试剂的滴定度T2。数值以“g/ml”表示，计算式：。3〕样品中的水分的测定。与反响瓶中加一定体积甲醇或产品标准中规定的溶剂〔浸没铂电极〕，在搅拌下用卡尔费修试剂滴定至终点，迅速参加产品标准中规定量的样品m或V2，用卡尔费修试剂滴定至终点〔V1〕，计算式为：2.4沸程测定2.4.1测量目的沸程是在标准状况下产品在标准未定的温度范围内馏出的体积。通过测量沸程可以测定未知有机溶液的主要成分及含量。沸程的测量实用于沸点30–300度蒸馏过程性质稳定的有机液体试剂。2.4.2测量步骤本实验采用蒸馏的方法测定温度范围内馏出的体积。蒸馏装置如图2-3。图2-3蒸馏装置详细步骤：将样品全部转移至蒸馏烧瓶中，不得使之流入支管，向蒸馏瓶中加几粒清洁枯燥的沸石，装好温度计，将接收器〔不必经过枯燥〕置于冷凝管下端，使冷凝管口进入接收器局部不少于25mm。也不低于100ml刻度线，接收器口塞以棉塞，并确保向冷凝管稳定的提供冷却水。调节蒸馏速度，对于沸程温度低于100oC的样品应使自加热起至第一滴冷凝液滴入接收器的时间为5–10min，对于沸程温度高于100oC的样品，上述时间应该控制在10–15min，然后将蒸馏速度控制在3–4ml/min，记录观测沸程温度范围内馏出物体积。2.5锅炉水2.5.1测量目的硬度的测定是防止生成水垢锅炉爆炸。碱度的测定是防止水腐蚀锅炉造成危险及经济上的损失。保证消费过程中的加热等过程平安、高效的进展。2.5.2硬度的测量1、取体积一般为100ml水样，于250ml锥形瓶中，假如水样浑浊，取样前应过滤〔注水样酸碱性很高时NaOH或HCl溶液先中和后再加缓冲溶液〕2、加5ml氨-氯化铵缓冲溶液，加2-3滴络黑T指示剂，假如水为蓝色那么合格，假设水发红应在乙二胺四乙酸钠标准溶液〔浓度为c〕进展滴定，红色转为蓝色即为终点，读数V1〔碳酸盐硬度过高的水样在加缓冲溶液前应先稀释或先参加所需EDTA标准溶液量的80%-90%〕同时做空白试验V0。计算小于0.03为合格。【注：EDTA有络合金属阳离子的作用1:1络合】2.5.3碱度的测量〔一〕测量原理水中碱度是指水中含有能承受质子〔H+〕的物质的量例如氢氧根、碳酸氢根、磷酸氢跟、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐和氨等都是水中常见的能承受质子的物质〔或碱性物质〕。碱度〔JD〕分为理论碱度〔JD〕理：〔JD〕理=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]+[H+]；操作碱度〔JD〕操。操作碱度〔JD〕操又分为酚酞碱度〔JD〕酚：酚酞作指示剂测得的碱度。全碱度〔JD〕全：以甲基橙〔或甲基红-亚甲基蓝〕作指示剂测定的碱度。【酚酞pH-8.3。甲基橙pH-4.2甲基红-亚甲基蓝pH-5.0】〔二〕详细步骤1)取100ml透明水样置于锥形瓶中。2)参加2–3滴1%酚酞指示剂，此时溶液假设无色按下一步骤进展，假设溶液显红色，用0.05000或0.1000mol/L氢离子的硫酸标准溶液滴定至恰好无色，记下硫酸消耗体积a。3)在上述锥形瓶中参加2滴甲基橙〔或甲基红-亚甲基蓝〕指示剂。继续用硫酸标准溶液滴定至橙黄色〔或由绿色变为紫色〕为止，记下第二次硫酸消耗硫酸的体积b〔不包含a〕。计算：2.6气相液相色谱仪气相原理：火焰电离检测器利用氢焰作电离，使有机物电离，产生微电流而响应的检测器。流动相氮、氢气。电离器由搜集极和极化极组成中间加有电场正负离子、电子定向运动。当进样时，由于如今是载气和样品混合气体其导热系数与纯载气不同，从热丝向池壁传导热量不同，从而使臂热丝阻值不同，电桥平衡破坏，产生电位差，输出信号。液相紫外–可见光检测器，比尔-朗伯定律：当一束单色光辐射通过物质溶液时，假如溶剂不吸收光，那么溶液的吸光度与吸光物质的浓度、光经过溶液的间隔成正比。第三章实习期间遇到问题3.1矮壮素中的杂质首先在是在矮壮素含量测定时候用不用考虑二氯乙烷过量时候二氯乙烷中的氯对结果造成的影响，根据测量矮壮素含量的方法可以知道在测游离氯的时候二氯乙烷和矮壮素中的氯原子都不会参加反响也就是说二氯乙烷不会影响游离氯的含量，在测总氯的时候矮壮素中的氯原子会变成氯离子进展反响，当时我想假如二氯乙烷过量的话，其中的氯原子会不会变成氯离子也参加反响而影响最后的含量呢？为了弄清这个问题我先进展了对二氯乙烷的是否过量做了调查，得出的结论是原来厂里的反响工程规定是三甲胺过量，因为三甲胺是气体并且价格相对廉价，后来反响又变成二氯乙烷过量，最后进展洗釜进展二氯乙烷的回收。这就证明最后二氯乙烷肯定过量。接下来我调查的是二氯乙烷在测矮壮素工程的反响中会不会参生氯离子，进过我对几位学长和在网上的调查后得出结论是会参生氯离子。那么过量的二氯乙烷会不会影响最后的矮壮素含量呢？在一次与新厂的实验室主任谈话过程中我够然得知在测矮壮素水剂含量的时候有一步萃取，目的就是去除过量的二氯乙烷。这就证实了我当初的想法反响会有过量的二氯乙烷，并且二氯乙烷会对最后矮壮素的含量产生影响。那么为什么水剂的时候就要出去二氯乙烷而原粉就不用出去呢？是不是这个测量方法有问题呢？但是这个公司就是最早靠矮壮素起家的并且水剂的时候有这个步骤这里不会漏掉的。这个问题一直困扰了我好久，直到后来我知道了它们的消费流程之后我才明白，原来消费矮壮素刚消费出来的就是水剂，要想得到原粉还要进展甩、加热、烘干等过程。而二氯乙烷是易挥发液体，经过加热、烘干等过程就根本可以挥发完全。最后就不用考虑其的影响了。3.2氯乙酸的强腐蚀性我实习期间公司新进了一批氯乙酸，我们实验室要进展取样并且要检测其含量是否合格，所以我就去取样了，我本来不知道氯乙酸的性质，所以就以为跟其他药品差不多直接去去点回来化验一下就行了，就没有戴橡胶手套，到厂房了发现卸货工人们都戴着很厚的手套在卸货，我就拿着取样器直接上去扎袋子了，因为取其他样的时候都是这样取的。还没等我扎呢就被马上制止了。等他们卸完货才小心的拆开一带让我取样，当看到我没戴手套的时候他们都吓了一跳。又嘱咐我千万小心别弄到手上了，我当时就感觉他们有点大惊小怪了，不过我还是小心尽量不弄到手上，我回去的时候他们有连续给我说了好几遍让我回去记得好好洗下手。我从车间到实验室不过3、4min的时间，回去我就好好洗了下手，因为当时没什么感觉，并且我没感觉我弄到手上，当过了两天的时候我发我右手的手背上开场出现了小小的燎泡，并且过了几天越来越多了，我才意识到我可能取样的时候将氯乙酸不小心弄在手上了。一直过了一个多星期我的手才有点好转了。这下我终于亲身体会到了氯乙酸是强腐蚀性。3.3锅炉水碱度的测定所以指示剂锅炉水的测定时候用到了两种指示剂，酚酞和甲基橙，并且在滴定时候是先用酚酞作指示剂，当滴定到终点时候继续用甲基橙作指示剂滴定到终点。我当时不明白为什么要分开来滴定两次，而且最后计算全碱度的时候用的是两次滴定标准液体积和。而测定酚酞碱度与全碱度有什么关系呢？当时我提出这个疑问的时候，实验室的一个教师给我卖了个关子说这个问题其实很简单，他让我自己写出方程式并且自己来看，让我怎么去想为什么。经过几天的考虑，并且上网查看资料我感觉两次滴定的不同无非就是两次指示剂不同，滴定终点的pH不同，而不同的pH值的溶液里的离子种类也不同，并且根据酚酞以及甲基橙的变色范围与各种可能存在的离子进展对照我得出了自己的结论，就是酚酞碱度与全碱度其实就是测溶液中的CO3¯与HCO3¯的含量。进而计算理论碱度。3.4锅炉水实际应用有一天早受骗我们刚上班的时候就听见我们厂里的一个主任大发雷霆让我们实验室的主任赶快过去，刚好实验室主任请假了，我们就都过去了，原来是因为水出问题了，池里面的水不合格了，而罐里的水也快不合格了不能向池里放水了，而锅炉里不能没有水，假如要把池里的水全部抽出来需要3个多小时，这肯定是会影响消费的，锅炉里假如没有水了肯定是要停工的。所以主任才会如此生气。后来我们实验室的教师就给我们讲了锅炉水实际消费中的应用。烧锅炉就是为消费过程中进展加热等而准备的。原理就跟暖气片差不多。而锅炉里的水是有要求的不是自来水直接就能用的。需要酸碱度不会腐蚀到锅炉，并且硬度不能太大防止生成水垢而引起危险。这就要对水进展处理，我理论的厂里是用树脂罐进展处理的，树脂罐里面是树脂小颗粒，起净化水作用的也就是树脂小颗粒。树脂小颗粒用一定浓度的NaCl溶液浸泡一段时间后就可以进展对自来水处理，原理就是离子交换，用Na+与Ga2+、Mg2+等易形成水垢的离子进展交换，使水的硬度降低。当树脂小颗粒到达饱和时候就没有了离子交换才能，这就需要对树脂进展处理，用水反冲树脂小颗粒，然后再用NaCl溶液浸泡，再用水冲洗就可以继续使用，树脂小颗粒可以循环使用。而每个厂用的树脂罐都不一样，而且用水量也不一样，所以对树脂罐里的水检测频率、次数也不一样，我在的厂区的树脂罐好点，进展一次树脂小颗粒的处理就能净化水达10水池，也就是说当检测刚处理树脂罐里的水合格后，可以放10池水，所以当检测快合格的时候就可以开场向池里放水了，中间的几池水根本上不用进展检测。而到第8、9池的时候就要多测几次，并且间隔时间不能太长，当检测快不合格的时候就要提早停顿向池中放水，进展对罐里的树脂小颗粒进展处理。因为很快检测水就会不合格，这样就能保证没有不合格水放入水池中。而我实习公司的另一个厂区就与上述的情况有所不同，那个厂区的树脂罐中树脂小颗粒经过处理过后只能净化水4、5池。而那个厂区的用水量也相对大，所以那个厂里就要每天都不停的去检测水是否合格。而之所以会出现早上主任大发雷霆的一幕，主要是因为当时我们化验分析^p室的化验员是每天定时早上晚上两次进展检测的，没有按照锅炉房的放水规律进展取水分析^p。3.5碱与纯碱其实在初中的时候我们就学过一些绕口令纯碱不是碱，干冰不是冰等，但是就在我实习的时候又遇见了一个低级错误，厂房让实验室化验碱的纯度并计算需要投料多少，而当时刚好是晚上，实验室就有一个值班员，那里的化验员有个习惯什么的要找到一个模板进展模拟着进展实验，并且最后直接套公式。而当时没有测碱纯度的模板，刚好找到有一个测纯碱的模板，于是就拿来直接用了。并且最后没有意识到纯碱与碱不同，最后套公式的时候用的是纯